Патенты с меткой «белков»

Номер патента: 594981

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Горская, Котлярова, Сивакова, Тхоржевская, Чаплыгина

МПК: A61K 37/18

Метки: белков, гидролизата, крови

...колонки полают 0,3 н. раствор елкого патра. Конец процесса ионного обмена станав;1 пвают по п 01 сазатс:1 О 00;цего азота в приемнпкс (0,60 0,75%, рефракция 1,343), Объем полученного гплролэата 143,5 л (обпцй азот 0,0%, цвстность - 0,00 сл, экстпнцпп).П; и м с р 3, В лвс колонки, кула загружено по 100 кг смолы - анпонпта ЭДЭП, полают 750 л кислого гплролпзата с общим азотом 1,28%, Скорость заполнения смолы кислым плролпзато 200 л/ч па кажлой коке. Первые порции фпльтрата (волы, заполняющей колонку) отбрасывают. Прп рсфрактцш вытекающей пз .Олони жпл.Ости 1,338 фпльтрат н 2 чпнает соопраться в приемник; прп этом скорость замелляется до 100 л/ч. После окончания полач) к 1 Слого гнлролпзата в 1 болонки полаОт 0,3 и. раствор едкого натра,...

Номер патента: 633448

Опубликовано: 15.11.1978

Автор: Карл-Олоф

МПК: A23J 1/00

Метки: белков, выделения

...Иэ633448 Формула изобретения Составитель А.Бражникова РедактоР Н.Потапова ТехРед М.Борисова КоРРектоР Е.ДичинскаЯ, Заказ 6401/48 Тираж 561 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 быток глицерина удаляют двукратнымпромыванием при помощи раствора изсмеси этанола и ацетона (1:1), послечего твердую фазу сушат, выделяя 75 гнеденатурированного водорастворимогопорошкообразного белка.Этот же процесс осуществляют сиспользованием этиленгликоля в качестве растворителя с сохранениемтой же степени экстракции,П р и м е р 2. Кровяную плазму сбоен, которая является ценным пита- Ютельным Продуктом, имеющую в...

Номер патента: 634746

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Баженова, Кулаков, Можайский, Славин, Станко

МПК: A61K 9/38

Метки: белков, йодом, меченых, микроагрегатов

...и перемешивают в течение 20 ч при 30 С. Затем 5 мл этой смеси наносят на колонку (25 Х 100) с сефадексом 6-200 в фосфатном буфере с рН 7,5 и при скорости протока 35 мл/ч собирают головную фракцию, 17 мл которой подвергают электролизу в присутствии радиоизотопа йод 131 по известному способу. Радиохимический выход 80+-6%. Очистку от неорганических форм йода осуществляют гельфильтрацией на колонке (5 Х 20).П р и м е р 3, Микроагрегаты, меченые йодом 125 или йодом 131, на основе у-глобулина сыворотки крови человека.634746 Составитель С. Малютина Техред 3, Тараненко Корректоры: В. Доди Т. Добровольская Редактор М. Дмитриева Заказ 1915/5 Изд. М 718 Тираж 666 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 664653

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Алексидзе, Давыдова, Микеладзе, Цинцадзе

МПК: A61K 38/01

Метки: белков

Номер патента: 675053

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Зихерман

МПК: C07C 103/34

Метки: 9-йодацетамидо-метил-антрацен, белков, белковоподобных, качестве, люминесцентной, метки, полимеров

...что сужает возможности его именения, особенно при изучении бенков илковоподобных полимеров. Целью изобретения является вещество, кото. ое можно использовать в качестве пю нои метки для белков или бепковопод полимеров, позволяющее присоединять важнейшим функциональным группам (сульфгидрильной и аминной) и обпад достаточной устойчивостью при храненУказанные свойства определяются н ческой структурой 9- йодацетамндомет отвечает следующей формуле: щество достаточно устойчивоской средах и при храненииполучено конденсацией метили йодуксусной кислоты в плогек сил карбодии мила.9.йодацетамидометилантрацен формулы Составитель Г. ШагаловаТехред И.Асталош Корректор О, Ковинская Редактор О, Кузнецова Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 687081

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Давидович, Ильина, Лозинский, Рогожин

МПК: C08F 8/32

Метки: белков, дисульфидно-обменной, качестве, ковалентной, кремнезем, макропористый, модифицированный, носителя, полимерами, хроматографии

...(соотношение мономеров 1:5; мол,вес, 8000-12000) в диметилформамиде и перемешивают 3 ч при 50-60 С, Далее носитель промывают как в приОере 1 и сушат над Р О , Кислотно- основное титрование ангидридных25 звеньев, привитых к твердой фазе1 дает 0,19 ммолей на 1 г твердой фазы. ИК-спектр полученного продукта Содержит полосы при 1860 и 1790 смсвой ств ен ные насыщен ным ан гидридам с пятичленным циклом, Далее носитель обрабатывают как в примере 1, но гидротартрат 2-меркаптоэтиламина вводят в реакцию в количестве 4,67 г,а 2,2-дипиридилдисульфид35 в количестве 1,0 г, Емкость полученного носителя 120 мкмолейХ- - 3 групп на 1 г твердойфазы,П р и м е р 5. Получение носителя модификацией макропористого кремнезема сополимером малеинового ангидрида...

Номер патента: 695647

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Герхард, Йоахим, Клаус-Дитер, Клаус-Юрген, Кристоф, Юрген

МПК: A23J 1/14

Метки: белков, животных, жиров, извлечения, растительных

...ПРЛУттЕНтя11 ТЗОТЕ 1 тна 1 КГ ГтрнттэартТсзттг,т;.О ИЗс 1 Етт 1 тЕННЫХ СЕМЯН ттаттоттврчтт 1.;. С СОДес-жанием влаги 5/% ( СОДержание шелу" хипримерно 1%) в присутствии 1 кг подсолнечного масла тонко измельс 1 ЕттОт В СТЕРжНЕЗОЙ;тЕ.1 ЬИЦЕ ПРИ тЕВ пРратуре 30 с:, ф;3 этой ст,тспенэиизатем удаляют стобавленное масло с 11 ОМОЩЬЮ СтКятХИКОВОЙ ЦЕНТРИФУГИ, Мелковельченньтй ттатериал обрабаттвтг.ют с 8 кг 3-ного раствора поварен ной соли прт( р(1 6 и температуре8 О С В ПрИРтсчст 1:,1 И О, ) -",. ТВИНа В 1 сЕ(т В ке с НебольоОй скоростью вращения: е 1 ереэ 15 мин годключают сепарацию центрифуге со стеклянны 1 и стаканами, при этом Образованные Фазы отделяют ОДНУ ОТ ДРУГОЙ 1 тУТЕМ СЛИВа. ПОЛУЧНЯ в верхней Фазе 0,52 кг масла (95- ный выход), 6, 25...

Номер патента: 697400

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Лисенкова, Рабилизиров

МПК: C02F 1/22, C02F 1/24

Метки: белков, вод, жиров, сточных

...степени очистки от белков и жиров сточных вод молочного производства. Поставленная цель достигается тем,что перед флотацней сточные воды предварительно замораживают, а зятем оттаивают.Сточные воды замораживают в холодильнике нли на открьтом воздухе притемпературе -5 -15 С, без добавлениякаких-либо химических реагентов а затем оттаивают и скоагулированные жирыи белки отделяют флотяцией,Пример 1. 1 лсточной волымолокозавода с ХПК 3080 мг/л помещают в холодильную камеру и выдерживаают при температуре -10 С до полнойкристаллизации всей жидкости.Затем замороженную сточную воду оттаивают в специальном сосуде, снабженном устройством для внешней циркуляциитеплой водопроводной воды, Оттаявшуюсточную воду переносят во флотационнуюкамеру и...

Номер патента: 700461

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Александрова, Асриев, Павликов

МПК: C02F 1/02, C02F 1/66

Метки: белков, вод, жиров, сточных

...обрабатываемой воды, а нагревание проводят до 50 - 60 С.Отличительными признаками способа яв ляется то, что обработку ведут растворомфермента пепснна с рН 2,0 - 2,5, а нагревание проводят до 50 - 60 С. Используют 27,-ный раствор пепснна и вводят его в соотношении 1: 10 к обрабатываемой воде.10 Для выполнения способа при перемешиванпи вводят водный раствор фермента пепсина с рН 2,0 - 2,5. При этом рН стоков снижается до 4, Затем смесь нагревают до 50 - 60 С, выдерживают при этой темпера туре 3 - 5 мин и отделяют образовавшийсяосадок фильтрованием. П р п м е р. В 1 л сточной воды вводят прн медленном перемешивании 100 мл 2%-ного раствора пепсина при рН 2,2. Смесь нагревают до 55 С и выдерживают при температуре 55:5 С 5 мин....

Номер патента: 702029

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гуменюк, Макар

МПК: C07K 1/14, C07K 14/47

Метки: белков, овец, разделения, шерсти

...кислоты в течение 25-35 мин при охлаждении с последующей нейтрализацией охлажденного надмуравьиного экстракта20-ым раствором едкого натра дорН 6.0-7.0, последующим диализом против водопроводной воды через оберточный целлофан и удалением выпавших восадок белков.Шерсть, после отделения надмуравьинокислого экстракта, окисляют1,6-ой надуксусной кислотой прикомнатной температуре в течение 48 ч,промывают дистиллированной водой,просушивают, растворяют в едкой щелочи(24 ч, комнатная температура), нерастворившиеся белки отделяют фильтров анием,Отличительными признаками способа являются: обработка шерсти 40 кратным объемом надмуравьиной кислоты в течение 25-35 мин при охлаждении с последующей нейтрализацией охлажденного надмуравьиного...

Номер патента: 710568

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Павловский, Цупак

МПК: B01D 13/02

Метки: аминокислот, белков, растворов

...наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 чем катионы и авионы электролита,находящегося н растворе. В этомслучае создаются условия для полногоудаления токсичных ионов.Настоящийспособ, в отличие от ионного обменаи гельфильтрации, позволяет вестипроцесснепрерывно и уменьшить потери целевого продукта.П р и м е. р 1. Для проведения процесса берут РаствоР содержащий1 г/л цитохрома-С и 2 г"экв/л сульФата аммония. Процесс проводят вэлектродиализаторе с одной рабочейкамерой, отделенной от католитамембранной марки М 1(-40, а от анолита - МА. Б качестве католитаиспользуют растнор 0,5 н едкого 15натра, а анолита 0,02 н сернойкислоты.На первой стадии процесс проводят при плотности тока 1 А/дм,Оптимальной степенью обессоливания...

Номер патента: 637063

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Калликорм, Эстер

МПК: G01N 33/16

Метки: белков, крови, реактив, способности, сыворотки, тироксинсвязывающей

...суперната нта .Реактив не требует никаких специальных ротаторов или качалок .Встряхивание реактива заменяютпростым перев орачиванием флаконоврукой через каждый 20-30 с.В таблице представлены сравнительные данные о тироксинсвязывающейспособности белков сыворотки крови(Тз-адсорбция) у здоровых лиц, у 15 больных диффузным токсическим зобоми гипотиреоэом, полученные с помощьюпредлагаемого и известного реактиваи доверительные границы значенийпри р = 0,01 (ДГю)20 Значения адсорбции трийодтнронина, определяемые с помощью предложенного реактива, являются ценнымипоказателями для характеристики тироксинсвязывающей способности белков 25 сыворотки крови и уровня свободноготироксина в крови, Их можно испольэовать для диагностических целей идля...

Номер патента: 767119

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ахрем, Барай, Зинченко, Марцев, Чащин

МПК: C07K 1/14, C07K 1/30, C07K 14/47 ...

Метки: белков, глюкокортикоидных, гормонов, крыс, отделения, печени, рецептора, транскортина, транскортинподобных

...(обусловленная 3 76711Поставленная цель достигает ьь предлагаемымспособом отделения 1 ьеиепто 1 ьд глюкокортикоидных гормонов печени крыс от трднскортинаи транскортинподобных белков. заключающимся в том, что цитозол печени крыс обрдбаты 5вают водным раствором соли лантана с по.следующей обработкой полученного осадкаэтилендиаминтетрауксусной кислотой втрис. НС У буфере,Предпочтительно ислользукьт 0,05 Ч рдст 10вор соли лантана, эквимолярное количествоэтйлендиаминтетрауксусной кислоты и трис-НС 8буфер с рН 7,5.К отличительным призндкдч способа относятся: использование водных растворов солей лан.1тана и обработка полученного осадка этилен.диаминтетрауксусной кислотой в трнс-НСК бу.фере.Полученный препарат содержит 85 У от...

Номер патента: 810716

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Болезнин, Мазанова, Смольянинов

МПК: C07K 1/18

Метки: белков, кислот, нуклеи-новых, разделения

...3от 0,3 до 0,7 М в Ма-ацетатном буфере р Н 5,0 в 5,5.Существенными отличиями способа яьляются осуществление ионообменной хроматографии экстракта клеток на диэтиламиноэтилцсллюлозс и указанныс условия сс проведения.При осуществлении способа обычно используют клеточный экстракт, полученньй после удаления клеточных оболочск высокоскоростным цснтрифугированием и рибосом -ультрацснтрифугированисм 05000 д). 1 римср 1. 500 г бактериальной массы Езс 1 спсЬа со 11 штамм МКЕ, дсзинтс. грируют растиранием с окисью алюминия, дезинтегрированную биомассу суспсндируот в 800 мл буфсра, рН 7,5, содержащего 0,02 М хлористого аммония, осаждают клеточные обломки и окись алюминия высокоскоростным центрифугированисм прн 27 000и осаждают затем...

Номер патента: 810729

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов

МПК: C08F 220/14

Метки: белков, группамив, дляисследования, качестве, ковалентно, люминесцентнымиметодами, модельных, присое-диненными, соединений, сополимеры, триптофановыми

...0,034 - 1,0 мол. % от мономер ной смеси д, 1- или 1-У-метакрилоилтриптофана в среде органического растворителя.Сополимер содержит 0,77 - 13 триптофановых групп на макромолекулу.Спектры УФ-поглощения и люминесцен П р и м е р ы 8 - 14. Получение полимеров МАК с ковалентно присоединенными триптофановыми группами,В ампулу помещают раствор МТ в 3 мл (3,04 г) свежеперегнанной МАК и добав ляют раствор 8,85 мг ДИНИЗ в 12 мл метилэтилкетона (в контрольных опытах 9 и 10 вместо МТ берут АТ). Ампулу дегазируют, заполняют аргоном, запаивают. Полимеризацию ведут в термостате при 60 С 45 ции растворов модельных сополимеров, полученных в соответствии со способом по изобретению, хорошо согласуются с соответствующими спектрами растворов...

Номер патента: 817591

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Богданов, Флусова, Черноиванов

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, геля, состав, электрофорезамышечных

...Корректор С.ШекмарлФЮ Заказ 1337/59 Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, й, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Гель-носитель приготовляют следующим образом.В 1 л буферного. раствора растворяют вначале навеску альгината натрия в течение суток при комнатной температуре, затем добавляют навеску крахмала, размешивают и заваривают в колбе над открытым пламенем при постоянном перемешивании. После ,того, какгель закипит, из колбы отсасывают воздух для удаления пузырьков.воздуха из смеси с помощью 10 водоструйного насоса. Приготовленную смесь заливают в ванночки для остывания и созревания на 10-12 ч. После этого гель готов к работе.При...

Номер патента: 856426

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Андреев, Вайнерман, Галкин, Евдокименко, Рогожин

МПК: A23J 3/00, C07K 1/107

Метки: белков, модификации, пищевых, химической

...сушки. В итоге получают 3,0 гмодифицированного белка с влажностью8 о/о, содержанием азота 13,72 о/о, золы 6,25 о/ои растворимостью при рН 9,0 6,88 о/о, прнрН 7,00 - 6,22 о/о и при рН 5 - 5,35/о,Пример 2. Аналогично примеру 1 с темотличием, что в качестве модифицирующегореагента используют ангидрид М-ацетил 1:аспарагиновой кислоты, В итоге получа.ют белок с влажностью 10 о/о, содержаниемазота 13,28 о/о, золы 7,00 о/о и растворимостьюпри рН 9,0 6,78%, при рН 7,0 - 6,18%.Пример 3 7,0 г белкового изолята соирастворяют в 0,1 н. растворе едкого натраи к полученному раствору прибавляют порциями при перемешивании 3,5 г ангидридаИ-ацетил-глутаминовой кислоты, поддерживая рН в интервале 7 - 8, Затем реакционную смесь перемешивают 1 ч...

Номер патента: 863630

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Блиадзе, Лашхи, Пхеидзе, Хоситашвили

МПК: A23J 1/18, C12F 3/00, C12G 1/02 ...

Метки: белков, виннокислой, винодельческой, дрожжевых, извести, осадков, отходов, пищевых, промышленности, спирта, этилового

...спирт-сырец направляют на ректификацию для получения этилового спирта. Образовавшуюся в результате перегонки дрожжевых осадков барду в горячем виде переносят и реактор, обрабатывают реагентом - едким натрием 0,4- 0,6 от массы барды и перемешинают при 40-50 С. После этого раствор и горячем виде при 40-50 С фильтруют. Полученную твердую фазу направляют на выделение ниннокислой известио а фильтрат упаривают при 55-60 С до 1/3 объема, после чего вводят спирт н соотношении 1:3, смесь тщательно перемешивают в отстаивают, Выпавший н растворе осадок отфильтровывают и получают технические белки, которые разбавляют водой в соотношении 1:5, перемешивают и отстаивают. Выпавшие н осадок белковые вещества - пищевые белки отфильтровывают и...

Номер патента: 888022

Опубликовано: 07.12.1981

Автор: Шукун

МПК: G01N 27/26

Метки: белков, разделения

...диапазон рН. Способ позволяет получить градиенты рН диапазоном до 1 ед, рН в интервале рН 3 в . В том случае, когда в градиент рН требуется внести какое-либо вещество в постоянной концентрации (например, соль для увеличения ионной силы), его вводят в этой концентрации как в анодный буфер, так и в растворитель при смешивании градиента, Разделение белков в сформированном градиенте с последующим отбором проб проводят аналогично общепринятым методикам.Для формирования градиентов рН в боратном буфере выбрали маннит, который при известном способе дает в щелочной области нестабильные градиенты рН, так что разделение белков в них затруднительно. В качестве объекта разделения использовали промышленный препарат гемоглобина крупного рогатого...

Номер патента: 888909

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Андреев, Вайнерман, Галкин, Мамцис, Николаева, Рогожин

МПК: A23J 1/18

Метки: белков, выделения, кислот, нуклеиновых, смеси

...водой и сушат.Иэ супернатанта добавлением 2 н НС 1 при рН 1,0 осаждают нуклеиновые кислоты, промывают пропанолом, серным эфиром и сушат. Получают 70 г (933) белка с содержанием общего азота 14,9 Ф, нуклеиновых кислот 1,84 и 10 г нуклеиновых кислот с содержанием основного вещества 923. Растворимость полученного белка составляет, мг/мл:при рН 9,00 70,28,00 68,37,00 65,56,00 62,15,00 55,04,00 0,23Определение функциональных свойствбелков (растворимость в интервалерН 4-11, емульгирующая способность),полученных разделением белково-нуклеиновых смесей, осуществляетсяследующим образом.методика определения растворимости белков,1 г белка суспендируют в 50 млдистиллированной воды, добавляют приперемешивании 5 н раствор едкого натра до рН 12,0,...

Номер патента: 776245

Опубликовано: 30.12.1981

Автор: Кузовлева

МПК: G01N 31/08

Метки: белков, иммобилизации, основы

..." "Недопустимые,в основе примеси, способные конкурировать с неи за белок, удаляютотмывкой 2 - 10%-ной раствором НС 1, адля получения высокого и стабильного выхода отмывку ведут обычно лри цен"прифугировании.Пр и м е р 1. К 20 мл 9%.ного раствораИаНСО," приперемешивании добавляют0,6 г аерекристаллизованногокоммерческого серноиислого эфира 4-р оксиэтилсульфонил-аминоанизола (ОЭСАА). Раствор отфильтровывают и добавляют 3 г агарозы Азавода Оляйне, Через 1 ч жидкость отфильтровывают на бкинеровсиой воронке,а остававшийся на фильтре материал переносят н чанпку Петри диаметром 5 см, заиры" "вают, помещайтетермостат и инкубируютпри 37 С в течение 3,5 суток. После инку- бации материал отмывают при центрифуги " =рсваний дис пиллированнои...

Номер патента: 897770

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Эрин

МПК: C07F 7/02

Метки: белков, иммобилизации, носителя

...получают носитель,фф содержащий на поверхности активныеаминогруппы в количестве 50 мк эквна 1 г носителя. Полученный носительиспользуют для иммобилизации протеолитических ферментов (трипсина, химоЖ трипсина, панкреатина) с помощью бифункционапьных реагентов, таких какглутаровый альдегид, диизоц-.нет адипиновой кислоты и п-бензожлнон.П р и м е р 2. Получение нераст 35 воримого Аерментного препарата с использованием носителя, модидлцированного полиамидом, актит.;-ро;.аннемглутаровым альдегидам.35 40 К модифицированному погыамидомносителю (5 г) добавляют 15 мл2%-ного водного раствора глутарового альдегида, Смесь перемешивают ивыдерживают при комнатной температурев течение 2 ч. После этого материалотмывают дистиллированной водой...

Номер патента: 922636

Опубликовано: 23.04.1982

Автор: Банкова

МПК: G01N 33/48

Метки: альдостеронсвязывающей, белков, крови, плазмы, способности

...С - альдостерон фирмы Амершам, уд,акт 55 мк/м, В пробу вводят 10-20 тыс,имп./мин, что соответствует 6-8 10 М или д 5 20-40 пг, Добавление возрастащих коОбщее связывание -имп/мин свя имп/мин общ ФСпецифическое связывание с РСГ рассчитывают по формуле впробах с добавлением кортикостерона. Неспецифическое связывание с транскортином, определяют путем вычитания специфического связывания из общего. Результаты исследования связывающей способности белков плазмы крови у здоровых и больных первичной артериальной гипертонией детей, у крыс трех возрастов и у здоровых кроликов показали,о что у детей с первичнбй артериальной гипертонией увеличено специфическое и особенно транскортиновое связывание альдостерона, Принимая во внимание тот факт,...

Номер патента: 935506

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Буриченко, Касымова, Копиця, Корякина, Скребцова, Юсупов

МПК: C07D 249/14

Метки: 2-(1, 4-триазолил-3-азо)-1, 6-дисульфокислоты, белков, геле, ди-натриевая, диоксинафталин-3, качестве, обнаружения, полиакриламидном, реагента, соль, электрофорезе

...кислотыпри температуре от 0 до 5 С. Через5 мин к смеси диаэотированного 3-амино,2,4-триазола приливают 7,28 г(0,02 моль) хромотроповой кислоты прибыстром перемешивании и охлаждении.Выпадает краситель темно-красногоцвета. Получают 5,08 г динатриевойсоли 2-(1,2,4-триазолил-азо- -1,8-диоксинафталин,6-дисульфокислоты.Краситель перекристаллизовывают на754 уксусной кислоты, Выход 51,74.лНайдено,З: С 28,97; Н 2,88,М 13 98С 2 НМ 550 В МаВычислено, 4: 1: 29,09; Н 2,22;М 14,14,П р и м е р 2. Использования соединения общей формулы в качесте реагента для обнаружения белков в полиакриламидных гелях. Динатриевая соль 1,2,3-триазолил-(3-азо)-1,8-динафталин,6-дисульфокислоты Амидочерный 30"60 10 В Формула изобретения ьоДинатриевая соль...

Номер патента: 941882

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ерохин, Иванов, Филиппенко

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: белков, легочной, поверхностных, ткани

...на 1 ч, а после дополнительного измельчения кусочков до 1-2 см еще3 на.30 мин. Материал 10 мин промывают 0,1 М какодилатным буфером рН 7,3-7,4 и разделяют на три части (по 3-4 кусочка в каждой), Одну часть кусочков обрабатывают насыщенным водным раствором тиосемикарбазида 10 мин, другую - 30 мин, третью - 60 мин. Дальнейшую подготовку материала для электронной микроскопии проводят по общей схеме, приведенной в описании способа, При электронно-мнкроскопи" ческом изучении материала установлено, что 10-минутная обработка кусочков тиосемикарбазидом не достаточна так как продукт реакции на срезах выявляется главным образом в: виде следов, Необходимо увеличить время промывания материала в -какодилатном буфере до 1 1,5 ч (3-4 смены по 20-25...

Номер патента: 951121

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Алиходжаев, Буриченко, Касымова, Копиця, Корякина, Юсупов

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, выявления

...окрашивания бел. -ковых эон в полиакриламидных гелях(ППАГ), длительного процесса отмывания избытка красителя " ПААГ, длительного процесса отмываниягелей ведет 15к вымыванию минорных Фракций белков,что снижает качество анализа белков,многократной смены растворителя и всвязи с этим большой расход уксуснойкислоты и сложного удаления фона красителя, что затрудняет денситометрирование белков,-нитро-тиаэолилазо)-2-нафтол,6- -дисульфокислоту.Способ реализуется следующим образом.Белки выявляют с помощью электрофоретичесыого разделения их в полиакриламидном геле, после чего проводят окрашивание красителем, при этом в качестве красителя применяют 1-(5- -нитро-тиазолилаэо)-2-нафтовэ 3,6- -дисульфокислоту95111 Формула изобретения Составитель...

Номер патента: 952849

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Куриненко, Стерлигов, Шаги-Мухаметова

МПК: C07F 7/18

Метки: 8-(6-аминогексил)-цикло-амф-силохром, белков, биоспецифической, качестве, сорбента, цикло-амф-связывающих

...белком к 0,5 г полученного сорбента приливают 1 мл раствора белка в концентрации от 1 до 10 опт.ед, (1-10 мг/мл по А пщ) .В качестве препарата использовали фракцию после очистКи на гидроксилапатите при выделении протеинкиназы на мозге свиньи.В зависимости от исходной концентрации исследуемого белка с описанным сорбентом взаимодействует до 92-95% белка соответственно,Сорбционная емкость, установленная по взаимодействию с цикло-АМФ- -зависимым белком, составляет 70- 80 опт.ед, (по А пт) белка на 1 г сорбента.Специфичность взаимодействия с данным сорбентом подтверждается возможностью биоспецифической элюции 10-30 мМ раствором цикло-АМФ, что в свою очередь выявляется наличием и элюатах цикло-АМФ связывающей активности после обессоливания...

Номер патента: 953565

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Вожжова, Еляков, Зыкова, Козловская

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, низкомолекулярных

...нейтротоксина 1 из актинии НовоязсНапйез дцегдетп (м.в. = 5000, 50 мкг/мл, 6000 мл) в 2 М хлористом натрии на" носят на колонку с политетрафторэтиленом (1 Х 20 см), уравновешенным водой. Элюцию проводят сначала 250- 300 мл дистиллированной воды, чтобы избавиться от следов соли, а затем белок элюируют 50 мл 103-ного водного этанола. Спиртовый раствор белка упаривают на роторном испарителе или диализом. Белок используют в растворе (15 мг/мл, У=20 мл) или лиофилизуют 1.Оо =0,05 мг/кг.П р и м е р 2. Раствор нейтротоксина 11 из актинии Нопюес 1 сЬапсоз дцегдеа (м.в. = 5000, 1 мкг/мл, 1 О мл) в 6 М гуанидинхлориде наносят(О 585 см), уравновешенным водой.После нанесения смеси гуанидинхлоридэлюируют 50 мл дистиллированной воды,а затем белок -...

Номер патента: 960261

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Андреев, Вайнерман, Галкин, Мамцис, Николаева, Рогожин

МПК: C07K 1/30

Метки: белков, белково, выделения, кислот, нуклеиновых, смесей

...способа разделения белковонуклеиновых смесей и повышение биологической ценности белка.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениябелков и нуклеиновых кислот иэ белково-нуклеиновых смесей, предусматривакщему обработку их ангидридомкислоты и осаждение белка, в качестве ангидрида кислоты используют полифосфорную кислоту при весовом соотношении белок - полифосфорнаякислота 1 г 0,25-1:0,75.10 Обработку белково-нуклеиновойсмеси полифосфорной кислотой ведутпри рН, равном 7,0-9,0, осаждениебелка осуществляют при рН 5,0-5,5,а нуклеиновых кислот - при рН 1,0, -1,5.П р и м е р 1. 2 г белково-нуклеинового концентрата, полученного из биомассы дрожжей рода Сдпй 1 йа МусоЙегва растворяют в 100 мл 0,05 н раствора ИаОН и...

Номер патента: 960625

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Богданова, Кириллов, Макаревич, Старостина

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, кожи, растворимых, состава, фракционного

...предварительно отмытой физиологическимраствором от крови, измельченной ипомещенной в фарфоровую ступку, добавляют 0,25 г кварцевого песка и2 мп охлажденного физиологическогораствора и гомогенизируют на холодуо(0-4 С) в течение 20 мин, послечего гомогенизат количественно переносят в центрифужные пробирки ицентрифугируют при 8000 об/мин втечение 40 мин. В полученном супернатанте определяют содержание белка по методу Лоури.Содержание белка в различных пробах-образцах приведено в табл. 1.Белковые зоны Пробы-образцы кожи (К) 1 1 1 пристартовая 0,02 0,02 0,02 0,03 0,03 0,03 0,06 0,06 0,06 0,06 П пристартовая 0,09 0,09 0,09 0,09 Медленные пострансФеррины 0,12 0,12 0,12 0,15 0,18 0,15 0,18 0,18 0,21 0,21 0,21 0,26 0,26 0,32 0,44 0,44 0,53...