Способ извлечения аскорбиновой кислоты из хвои

Номер патента: 563912

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Вольфганг, Эберхард, Эрих

МПК: C07C 103/00

Метки: амидов, кислоты, моноаминотрийодизофталевой

...натра при,добавке 15 мл 37%-ного раствора едкого патра и активированного угля, активированный уголь огфильърсгвывают и фильтрат концентрированной соляной кислотой доводят до рН 1, После стояния в течение ночи при 0 С осадок отсасывают, промывают ледяной водой и высушивают в вакууме при 70 С. Выход 62,0 г с точкой плавления 276 - 277 С (с разложением).С,4 Н,4 ЛзКзОз. Мол. вес 701,0.Вычислено, %: С 23,99; Н 2,01; Л 54,31, Мол. вес 701,0,Найдено, ,: С 24,30; Н 2,40; Л 54,2. Мол. вес 696,0.П р и м е р 3. К. 3- (Карбокси-ацетагмидо,4,6- трииодбензоил) - 0 Ц - аланинметиламид. Из 190,3 г (0,17 моль) К- (3-карбокси- -амино,4,6- трииодбензоил) - Ы - аланинметиламида (1 Ч г), точка плавления 208 в 2"С (разложение), в 210 мл...

Номер патента: 1012107

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Даценко, Пахомов

МПК: G01N 21/25

Метки: ароматических, кристаллах, органических, примесей, растворимости

...мин в ледяной воде, эа"тем добавляют 0,2 мп 20-ного раствора нитрита натрия .и встряхиваютсодержимое в течение 1, мин, послечего приливают 0,2 мл 0,1-ного раствора еС-нафтс 1 ла в 1 н. растворе щелочи. Через 10 мин водный слой отделяют и фотометрируют при 495 нм. По,калибровочной кривой рассчитывают содержание примеси в пробе и ее концентрацию.Величина истинной растворимости2-аминодифенила - 0,20+0,01 масА,Навеску 0,1 г предварительыо отмытого твердого раствора втечение30 мин перемешивают при 41 фС с 0 2 л,насыщенного раствора 2-аминодифенилав воде о концентрацией 0,6 г/лотно"аение к пробе 2000:1,Общаярастворимость - 0,28 мас.Ф;межблочная растворимость равна 0,280,20=0,О 8 масА.П р и м е р.3. Определяют величину1 растворимости...

Номер патента: 75863

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Березовский, Стрельчунас

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02

Метки: аскорбиновой, кислоты

...- 9,8 г аскорбиновой кислоть 1 (81 % от теоретического).Предмет изобретения Способ получения аскорбиново и кислоты нагреванием диацетон- кетогулоновой кислоты со спиртовым раствором хлористого водорода в присутствии инертных растворителей, отличающийся тем, что в качестве спиртового растворителя применяют высший спирт (пропиловый, бутиловый, изобутиловый, изоамиловый и др.) в присутствии незначительного количества воды.Редактор Э. М, Левина Наиболее распространенный способ превращения диацетон-кетогу.лоновой кислоты в аскорбиновуюкислоту путем энализации в смесихлороформа и этилового спирта поддействием хлористого водорода при60 С имеет два существенных недостатка: длительность протеканияреакции (40 - 55 час.) и трудностьотделения...

Номер патента: 687064

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Алексеенко, Ильченко, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 103/127

Метки: амидов, кислот, перфокарбоновых

...И 7,18 мол,масса 195.Пример 2.Амид со -моногидроперфторкапроуонов Ой кислоты Н (С Р 2 ) 5 С25 Ы 2В реакторе, описанном в примере 1,смешивают 7,9 г (0,023 г-мол)со-моногидроперфторэнантовой кислоты Н(СР ) СООН и 20 мл 20 олеума, При температуре 70-80 фС и раэмешивании постепенно вносят 2,96 г(0,046 г-мол) азида натрия. Послепрекращения выделения газов смесьохлаждают до 20 С и выливают на лед,Продукт извлекают хлороформом, промывают водой, 5 раствором соды,водой и сушат сульфатом натрия.После отгонки растворителя остатоккристаллизуют из бензола. Выход2,5 г (58,6, считая на вошедшуюв реакцию кислоту), т.пл. 116 С.Найдено, : С 24,18; Н 1,10;Р 64,92; И 4,76, Мол. масса 295С НЗ РьоИОВычислено,: С 24,40; Н 1,01;45 Р 64,41; М 4,74. Мол-масса...

Номер патента: 968090

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Коршунова, Луговой, Минеева, Романова, Сивокозова

МПК: C22B 3/00

Метки: железа, железных, извлечения, окисленных, раствор, руд

...Н. Рогулич Техред И, Верес Корректор О. Билак Заказ 7263/4 Тираж 660 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП кПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4Пример 3. В растворе, содержащем 11,9 о соляной кислоты, 0,20 о/о гидроксиламина солянокислого, 0,0378 о/о щавелевой кислоты, 0,056/о уротропина, 87,85/о воды, при температуре кипения обрабатывается навеска 5 руды в количестве 1 О г. После обработки раствор отфильтровывается и в нем определяют содержание железа. Степень извлечения железа при этом оказалась равной 89,8 о/о,Пример 4. В растворе, содержащем 12,2Iо соляной кислоты, 0,22/о гидроксиламина солянокислого, 0,044/о щавелевой кислоты,...