Архив за 1986 год

Номер патента: 1204603

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Мусина, Шахабутдинова

МПК: C04B 14/06, C04B 28/02

Метки: асбосиликатных, смесь, сырьевая

...сок о40 40,0 40 3,5 1 О 42 38,0 28 19,0 2 20 3 30 4 20 5 10 6 30 15 45 20 50 33 47 1 О 50 37,9 3,3 39,6 3,5 18,0 3,3 37,0 19,0 19,0 38,2 Метил- целлюИзвестный лоза1 25 45 3,0-3,2 24,0-22,0 35,0 20 ВНИИПИ Заказ 8489/24 Тираж 604 Подписное Филиал ППППатент", г. Ужгород, ул.Проектная,Изобретение относится к промыш -ленности строительных материалов иможет быть использовано при производстве строительных изделий зкструэианным способом, Эти изделияпредназначаются для устройства стен,покрытий, перегородок и подвесныхпотолков в производственных зданиях,промышленного, гражданского и сельскохозяйственного строитеЛьства.Цель изобретения - повышение ударной вязкости, снижение водопоглощения и удешевление смеси,Предлагаемую смесь получают...

Номер патента: 1204604

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кривошеева, Опалейчук

МПК: C04B 33/00

Метки: керамических, плиток, смесь, сырьевая

...изобретения - снижение водопоглощения и истираемости, повышение коэффициента термического расширения,Смесь готовят шликерным способом совместным помолом отощающих и роспуском глинистых в шаровой мельнице. Загрузку компонентов производят в две стадии. Сначала загружают отощающие, 102 глинистых и электролиты и мелют до остатка на сите 0056, Затем загружают оставшиеся глинистые компоненты и перемешивают 30 мин. В качестве электролитов используют соду кальцинированную 0,17 и жидкое стекло 0,252от веса сухого вещества. 046042Параметры шликераприведены в табл.1./1 о 1 овый шликер процеживают через сито 900 отв./см и подаютдля обезвоживания на распылитель 5 ную сушилку, Полученный пресс-поро 2.шок просеивают через сито 200 отв./см,а затем...

Номер патента: 1204605

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Близнюк, Киянский, Сорокин

МПК: C04B 35/20

Метки: керамический, материал

...- увеличениесрока службы материала за счет повышения влагостойкости и коррозионнойстойкости в перегретом паре,Исходную смесь компонентов подвер- Огают мокрому помолу в среде этилового спирта или ацетона / до остаткана сите Ф 0056(0,02 вес.Е и высуошивают при 150-200 С. Полученнуюсмесь порошков подвергают таблетированию и термообработке при .100 и1220-1250 С на воздухе в течение 2 в ч.,В таблице приведены конкретныесоставы предлагаемого керамическогоматериала и свойства образцов диа- Ометром 1 О мм и высотой 10 мм. Условия динамических испытаний образцов:среда - перегретый пар при 300-320 С,цавление - 230-250 атм, продолжительность - 3000 ч., скорость нароводяного потока 10 м/с. В таблицеприведены усредненные результатыпо трем...

Номер патента: 1204606

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Близнюк, Киянский, Сорокин

МПК: C04B 35/20

Метки: керамический, материал

...материала,используются потери массы материала,отнесенные к единице поверхности об раэца, в указанных гидротермальныхусловиях в течение 5000 ч эксплуатации.Предлагаемая керамика оптимальногосостава использована при создании 1 О различных типов электровводов, вчастности кондуктометрических датчиков, способных к длительной эксплуатациив течение 5000 ч в реальныхусловиях при воздействии пароводяной 5 смеси до- и закритических параметров). Предлагаемый керамический материал обладает более высокой эрозионной стойкостью в потоке перегретого пара при увеличении срока 20 службы.Применение керамического материала в качестве компонента кондуктометрического датчика измерения параметров работы системы охлаждения реактора АЗС может обеспечить...

Номер патента: 1204607

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Бертман, Гуюмджян, Западалова, Комлев, Корнилов

МПК: C04B 35/20

Метки: материал, огнеупорный, электроизоляционный

...берут 907 талька1,450 г) в виде парашка с удельнойповерхностью 0,35 м, г и 1 ОБ 50 г,гграствора ортофосфорной кислоты Н РО З 0плостностью 1, 55 г/см . Компонентытщательно перемешивают и из полученной шихты прессуют образцы под дав -пением 100 1 Па с вьдержкой при конечном давлении 15-30 с. Прессовац 35ные образцы су.шат при 200 С в течение 1 ч, Высушенные образцы обжи-,гают по следующему режиму: скоростьо,подъема температуры свыше 200 Сосоставляет 8-10 С/мин, выдержка при1300 С - 1 ч,П р и м е р 2, Для приготовления огнеупорного электроизоляциан -ного материала берут 857. талька425 г в виде порошка с удельной45поверхностью 0,4 м/г и 152 (75 граствора ортофасфорной кислоты плотностью 1,55 г/см . Компоненты тща" тельно...

Номер патента: 1204608

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Аничхина, Безруков, Канаровский, Ким, Кузнецов, Петухов

МПК: C04B 41/62

Метки: бетонных, поверхностей

...заглаживания полученный слой обрабатывают водо- растворимым полимером или водной эмульсией полимера и повторно заглаживают.Способ осуществляют следующим образом.Поверхность свежеотформованного бетонного покрытия подвергают ее одноразовой затирке лопастной затирочной машиной для повышения влагосодержания в поверхностном сл е. Далее по всей поверхности по".егия ровным слоем наносят первый слой сухой упрочняющей смеси в один прием. Толщина слоя 1-2 мм, Бетонное покрытие с упрочняющим слоем выдерживают до его насыщения воцой за счет подсоса из бетонного покрытия, после чего заглаживают с помощью затирочных механизмов и обрабатывают водорастворимым полимером или водной эмульсией полимера.После впитывания полимера в слой упрочняющего материала...

Номер патента: 1204609

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Воробьева, Зуева, Леонов, Портнова, Тарасов, Торочешников, Шенкин, Янков

МПК: C05B 11/06

Метки: сложного, удобрения

...содержащего 35,7 7Р О , разлагают 285,9 г 56 7 в нН МО г,в пересчете ня 100 /), затемдобавлнот 51, 7 г Н 50 (в пересче геона 100 7.). При 95 С пульгу нейтрализуют до рН 3,75 аммиаком 68 гв пересчете на 100 7.). Одновременно при аммонизяции велась подачанебольших количеств серной кислотыиз расчета ня вторую стадию 69,4Н .04 (100% ). Обцее количество сер -ной кислоты на стадии разложения истадии амманэации 121542 г Н 50,( в пересчете ня 100 %) 5 что сост;.вляет 88,5 7. от стехиометрическойнсрмы. 13 пульпу добавляют 7 8 г61 7-ного раствора мочевины н пересчс те на 100 Е СО ( Мц 1 , затем припсремешивании добавляют 148,7 гпульпу смешивают с ретуоом 5гранулируют и вьсушина;от до содернлаги 1,3 7.П р и м е р 3. 231,4 г аг:атитсвсего...

Номер патента: 1204610

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Болотов, Борисова, Бровко

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафиновых, углеводородов

...Н -парафинов и адсо 1:бцип аммиака температура к коноцу цесорбции повышается до 406 С,11 ерепдд температур по адсорбентуО,циклери этом составляет 54 С,. Встадии десорбции получают жидкиепарафины в количестве 170 т/ч с содержанием Н -:парафинов 98,2 мас,7.П р и м е р 2 Процесс проводяти условиях, описанных в примере 1,зд исключением загрузки цеолита,которая уменыкена до 43900 кг в1 длсорбер. Всего загрузка цеолитав установку 131,7 т. При этом нацеолит подают в стадии адсорбциис сырьем 1507 кг Н -парафинов прикх отнсшении на 1цеолита 34,.5 кгиспользуют емкость цеолита допрп.кока на 693. Цеопит, поглощаяука.,днпом количестве и -парафины,выделяет при этомоответственно0,68 кг аммидка на 1 кг Н парафинов,. Уменьшенное по отношению к...

Номер патента: 1204611

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Гумерова, Злотский, Красногорская, Кулак, Курамшин, Рахманкулов, Соков

МПК: C07C 69/08, C07C 7/10

Метки: 3-окси-3-метилбутилформиат, ароматических, качестве, углеводородов, экстрагента

...29003000СИайдекс%: С 5454; Н 9,08,Быч 1 лслеко,.%: С 5450; 14 9,10,Синтезированный 3-окси - 3-метилбупилфсрмиат был испытан в качестве экстраггнта ароматических углеводородов. из их смеси с кеароматическими ,глевоцородами углеводородную смесь с заранее известным содержанием ароматических ф углеводородов подвергают при 20 Сэкстракции исследуемым растворителем - З-окси-З-метилбутилформиатом,или известным растворителем - формиатом диэтилекгликоля. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппарачах ччлча смеситель -отстойник. Смесь раст: орителя с сырьем вкачале термостатируют в течение 5-20 мин, а эат м интенс,лв: о перемешивают мешалкой в сеченле 30:нлн. Далее проводят отстаивание,чо полной прозрачности рафинатной и экстэакткой фаз, после...

Номер патента: 1204612

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Градов, Матвеев, Смирнов, Сушицкая, Филиппова, Шастик

МПК: C07C 111/00

Метки: изонитрозоацетанилида

...50 55 5 10 15 20 25 30 35 белого с сероватым оттенком цвета,т. пл. 176-177 С,П р и м е р 12, Процесс проводят,как в примере 1, но берут 180 млфильтрата, полученного в примере 11,с содержанием хлорид-ионов - 68 г/л,Получают 13,60 г 98,8 .-ного изонитрозоацетанилида, что составляет76,7% от теории в расчете на анилин(или 80,3% с учетом внесенного сфильтратом изонитрозоацетанилида),серого цвета, т. пл. 173 в 1"С.П р и м е р 13. В колбу емкостью500 мл с обратным холодильником имешалкой загружают (при молярномсоотношении анилина и фильтрата впересчете на воду 1:165 300 мл фильтрата целевого продукта с предыдущей операции, содержащего в растворенном виде 5,6 г/л (1,68 г или 0,01 моль) 3 изонитроэоацетанилида, 1,3 г/л (0,39 г или 0,0042 моль)...

Номер патента: 1204613

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Грановский, Давыдов, Коляшова, Ландесман, Симоненко, Шнепп

МПК: C01C 1/12, C07C 126/02

Метки: абсорбции, аммиака, взрывобезопасности, мочевины, обеспечения, производстве, процесса

...а;1;.ИЯСЯ МЕНЕ,ШС:.,; .;Я РУЗКЯПя (ТбсорОСЗ") "уув(ЛИЧ(В 1 Рс:51 Нд216 ВМ,.3эзрят части аммиака В цплл про.И 3 ОДС 31 МоЗЕ)ЗРНЫ ПС)3130:1 Я(11 УМЕН 1"1 Ь ПИРМ Б "ТО 1 ЦСХ с 3 с 1 ИЯЕЗССКОГО КО:ЛЕК" Орд с ЗТО ПОЗ ЗОЛССЗТ.ЗКО 10.ЛИ Ь Э РКТ)ОЭНЕРИ 10 И 1,)УГИС ресурс ь:, пеобхоцимьР Д:я Впо.пзепия техно.;огческРх операций с РЗбь) Оч -пь(М сЗ"1 МИ 1 КОМ 1 ЧТО ПО:10)(ИТ(:ЬС) СКЯЗЬсяаеСЯ Нс ЗКОНОМИЧНОСТИ И .ЗффЕК ТИВ)10(1 И ПРОИ;3 ЗОЦСТБЯ МОЧС.БИНЕ с Уменью(пие нагрузки на абсорб(рЗЯ Сч(.Т ВОЗПЯТЯ ЧаСТИ аммиаКа В)О.с 1 С " ОГ 0 у Отпадс 1 П(УР Р бНО" Т Ь БПОцсп Я 3 ОТ Я Ь ЯЕр)ЛНЮЮ ЧЯСТЬ ЯбеорбЕ -;)а Г ЯК К(11(. с)С.Е КОДЕНС ЯПИ) ИСК:ТЮЧЯ.ется:возможность образования взры -ЪБопасой м(си водород-киглород -я зот Тзс:1 Р поглощения аммиака,8...

Номер патента: 1204614

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Ройз, Томсон, Файнгольд

МПК: C07C 141/02

Метки: децилсульфата, натрия

...С и перемешива- снии дозируют эквимолярное количество ,б 33,2 г) децилового спирта,Реакционную массу перемешивают1 ч, при этом температуру поднимаютдо 25 С.35Выход кислых сульфаэфиров составляет 99% от теории. Далее сульфаэфиры нейтрализуют 307-ным воднымрас.творам соды, доводя рН реакционной массы до 9. Дихлорэтан атгняют, массу высушивают, а натриевуюсоль сульфоэфира децилового спиртаэкстрагируют 5 л кипящего этанола.оПри охлаждении до 1 О С продукт выо Температурный интервал, СВыход нятриевой соли сульфоэфира децилового спирта ,децилсульфата натрия) составляет 957. От теории чистота продукта 99,57, содержание примесей - несульфатированные+олефины 002, .диялкилсульфаты и аль - деницы Отсутствуют,указанный температурный процесса...

Номер патента: 1204615

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Басов, Виниченко, Гамаюнов, Подустов, Правдин

МПК: C07C 143/155

Метки: вещества, поверхностно-активного

...8 об.%. Расход триоксида серы 0,80 Г/мин малярное Отношение дсдецилбензала к сульфояс:ну ня первом этапе сульфировяния 1:0.,9, Полученную реакционную массу нагревают до 80 С и прибавляют к ней 33 в , жидкога маназтаноламидя сжк с:рякции Сю -С ,40% от обшей массы ,панеция:бензала и моноэтаналамида С 1 К,: После этога в реактор надаюттечение 18 мин сульфирующии :язпри температуре смеси органическиховеществ 62 С) рясхс)дс триоксидя сер 0,64 Г/мин :" суммарном МО;1 яОном.)Тнсппении Орган)чес.кого реагентя кСУъф)Я ЕНтУ по ДВУМ ЭтаПаМ СУЛЪФИ -нированив ,1,0, Реакционную массу:5 - 60 С Получено 416 Г пас ы, Вы -дкод делеБОГО пОодуста 90 О 01.%,1 ающес действие ка гтозинии тта санс)веГО)уЧЕННаГС 1 В"1 ОТН%,г) и м е г) :. Е тилиндрический...

Номер патента: 1204616

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Воронков, Мирскова, Середкина

МПК: C07C 149/16

Метки: органил(хлорэтинил)сульфидов

...СССР72) А.Н.Мирскова, С.Г.Середкинаи М.Г,Воронков53) 547.269.07(088.8)56) Мирскова А.Н. и др. Реакции, -дихлорвинилорганилсульфидовс тиолами и синтез бис-(оацетиленов. Изв-я АН СССР1978, с.426-31,ктов, дегидрохлори 7.-ным водным раств присутствии в качест ра триэтилбензиламмо молярном соотношени мулы (11), щелочи и равном 1:2:0,1, и те 22 С,рование проводят ором щелочи в ве катализатонийхлорида присоединения форкатализатора,мпературе 201204616 Выход, 7. Мольное соотТемпература,С Опыт Время реакции,ч Концентрация щелочи,7 ношениеДХВС:КОН:ТЭБАХ по ГЖХ по массе 50 40 20-22 1:1:0,11:2,0,05 1;2:0,1 40 24 50 50 40 24 27 30 50 41 12 45 10-14 35-40 20-22 50 24 28 30 50 35 31 50 100 50 100 92 Составитель Н,Пивницкая Редактор М.Недолуженко Техред...

Номер патента: 1204617

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Анисимова, Клочкова, Норицина, Растегаев

МПК: C07D 207/08

Метки: 3(2-пирролидил)-пропанола-1, производных

...- 1 общей формулы 801204617 где К - водород, фенил, и-метокфенил или и-этоксифенил; каталитическим гидроаминированием фурановых альдегидов или кетонов при 95-100 С под давлением водороода 100-О атм в присутствии гетеро генного катализатора с последующим внутримолекулярным восстановительным аминированием образующихся фурил алкил(арил)аминов при нагревании под давлением водорода 40-50 атм в присутствии гетерогенного катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я/2 ."м р;, г гнои соля нопг с:с.,1),.-1ГИДРИР-.От Л дтн;О;с:;.НСв присутс;твин 2 . . 1 1Начальное депс;о;,сн)отемператур). гО-,") =чиваетсл Через 6 т, .И,-во "содержит 29/ .1 ь-;1;сг -.-82-пирр олидт:т-тд) о 1 а.огс лС - ,лЗату, . ОСВОбО)СдЕЬГС);.гу:;,С.от;тРадвбаВЛНОт НЕрдд-,1 С: г.,р г,а...

Номер патента: 1204618

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Коряков, Кошоков, Крауклиш, Селиванов, Целинский

МПК: C07D 251/34

Метки: 2-алкокси-4, 6-дихлор-2, триазинов

...термзмет. ром, мешалкой и рубаокои для пода чи теплоносителя загружатот 1 Я- т 5 г (1 мОль 1 ЦХ (2,.Ф, б-тркхлор:-тпиагзин-цинурхлорид, 215 г 1270 мпацетона и вьхдерживают прк З 5 0 коперемешивании в течение 30 Х=ХП, Затем дозкрутот раствор тЗ г (1,25 молть метанола в 09 г, о1, 25 МОЛЬ ) "т, й-дХТ.МЕТИЛаХЕ Так;ХХ,Ха (ЯАхтОДтеоживдтх татТ т т.тгп,т - 0ххионххой мдс сь .э 5 ГБв. тя 150+10 мин, Окоххчанк; реек,лк ко" гролируется методом оско-.лт-тт:"."с т: хроматография на отстгтстттл .:ро акционную массу охлХ-окххакг; до 2.т 0 и отфильтровывают па воронке Б:ох- нера хлоргидрат,1 МА;ро витаю. Ос:.Хдок атхетоном Зх00 мти:тхтье;ттти. ют фильтрат с тхротмьтвттым пт: . Оно.Затем отгонятот а. етон кз реакп-т НОй СМЕСИ На ВаКУУМЕ...

Номер патента: 1204619

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Воронков, Калихман, Кейко, Рулев

МПК: C07D 295/10

Метки: альдегида, пиперидинокротонового

...активныхсоединений глиоксалевого ряда.11 елью изобретения является упрощение процесса.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. К раствору 15,6 г(0,15 моль)-хлоркротоновогоальдегида в 70 мл сухого эфира,оохлажденному до 13 С, по каплямпри перемешивании прибавляют 30 мл(0,30 моль) пиперидина. Охлаждением поддерживают 15-20 С. Последвух дней стояния при комнатнойтемпературе отфильтровывают осадок гидрохлорида пиперидина 14,6 г(807), Фильтрат промывают 10 мл воды в течение 5 мин. Органическийслой отделяют, водный слой экстра=гируют эфиром 4 х 25 мл. Эфирные экстракты объединяют и сушат МАМБО.После удаления эфира и вакуумнойперегонки в токе аргона (или азота) с монометиловым эфиром гидрохинона в качестве...

Номер патента: 1204620

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Бириньш, Буленкова, Гейман, Жук, Калнберга, Караханов, Мелберг, Силиня, Славинская, Стонкус

МПК: B01J 23/78, C07D 307/28

Метки: 2-метил-4, 5-дигидрофурана

...7,14 г2-метил,5-дигидрофурана (выход68,57.). Производительность процесса 1020 г/л ч. По-данным ГЖХ чистота полученного продукта 977. Т,кип,ЯОо С, и, 14320,1 р и и е р 5, В каталитическую35трубку помещают 14 мл (7,0 г) каталчзатора и восстанавливают вотоке водорода при 400 С в течениеч, Затем пропускают 4 г сырца, содержащего 12,6 г (0,12 моль)собственно " -дцетопропилового спирта, и 15,5 л азота. Нагрузка-ацеолопилоього спирта 000 г/и ч,объемная корость ) -ацетопропилового спирта 4,0 к;/кг ч . Температура процесса 320 С, продолжительность30 мин. В катализате найдено 9,0 г2-метил,5-дигидрофурана (выход8647). Производительность процесса 1285 г/л ч. По данным ГЖХ чистотаполученного продукта 987. Т.кип. 884 С и , 14320,П р и м е р 6. В...

Номер патента: 1204621

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Зимин, Пудовик, Фомахин

МПК: C07F 9/17, C07F 9/65

Метки: 2-метокси-4, 5-триазина, бистиофосфорилированных, производных, таутомеров

...70 мп безводного бензала добавляют 1 аствс 1 р 4,35 г (0,019 моль) нат:1;ЕВОИ С 01 нт днт.эанралнптИОфаафарпой кислоты в 10 ттт безводного ацео в ; Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре ",20 С)6-7 сут осадок отделяют, половинурастворлтелей упаривают в вакууме,затем добавляют 408 г (0,019 моль)натриевай салидлэтилдитлофосфорнойкислоты в 50 мл безводного ацетона,Через трое суток осадок отфильтрозьп 1 ают, растворители удаляют в вакууме. Остаток растворяют в 50 млбезводного четыреххлористого углерода, раствор фильтруют и многократно храматаграфиру 1 от на 50 г оксида алюминия т 11 степень активности по-метокси,6-дихлор,3,5-триазинав 50 мл безводного бензола...

Номер патента: 1204622

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Головин, Головко, Митичкин, Шамрай

МПК: C09K 3/00, E21B 37/06

Метки: асфальто-смоло-парафиновых, отложений, состав, удаления

...фракцияявляется побочным продуктом производства изопропилбензола ТУ 381029778) и имеет следующий состав, вес.%:Н-Бутилбензол 30-40О эо -Бутилбеизол 36-40цьо "Пропилбензол 3-15Псевдокумол ОстальноеЛегкая пиролиэная смола " процуктгазоразделения (ТУ 3810285-77),представляет собой смесь насыщенныхуглеводородов С-С и ароматическихуглеводородов,Зависимость эффективности удаления АСПО от соотношения компонентов Как видно иэ приведенных втабл. 1 данных наибольшей эффективностью удаления АСПО обладают соста-.вы, содержащие 10-50% бутилбенэольной фракции.Эффективность состава в эависимо сти от содержания смол, парафинови асфальтенов в нефти для различных месторождений приведена втабл. 2.Как видно из табл, 2 наибольшая 15 эффективность состава...

Номер патента: 1204623

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Евсеев, Ряшенцева

МПК: C09K 3/00, G01M 11/02

Метки: жидкость, исследований, оптических

...йодидовс окрашиванием жидкости 2,77 Отсутствует Известный Составитель В, ВагановРедактор М. Недолуженко Техред З.Палий Корректор А. Зимокосов Заказ 8492/25 Тираж 629 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент" г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к исследованию процессов оптическими методами и может быть использовано в качестве иммерсионной жидкости,Цель изобретения - повышениестабильности жидкости и показателяее преломления,П р и м е р 1. Для приготовления 1 л раствора иммерсионной жидкости берут 704 г 11 НСИЯ 03,2 йесй) и 534 г МН 1 (32,8 вес.7). Смесь солей высыпают в мерную колбу и заливают дистиллированной водой до метки 11...

Номер патента: 1204625

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Телицина, Тур, Усынин

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...порошка в течение 60 мин добавляют соответственно 0; 62,5; 125;187,5; 250; 312,5; 375; 437,5; 500;5625 и 625 г КРТБ, дополняют каждую 2046252колбу водой довеском смеси, равным1000 г, и тщательно перемешиваютсодержимое в течение 30 мин, а затемзамеряют параметры полученных буро 5 вых растворов, Результаты представлены в табл, 1,Сравнительными испытаниями известного и предлагаемого буровых растворов установлено (табл. 2), что наряду с экономичностью, обусловленнойсокращением расхода таллового пека,предлагаемый буровой раствор практически устойчив к любой минералиэации, а эа счет улучшенных ингибиру 15 ющих и стабилизирующих свойств обладает более высокими крепящими свойствами - повышает устойчивость образцов из аргиллита и...

Номер патента: 1204626

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Валеева, Голованов, Демчук, Нигматуллина

МПК: C09K 7/02

Метки: бурового, глинистого, приготовления, раствора

...при индукции, равной 0,24 Тл, Вмагнитообработанной воде преобладает масса, частиц с радиусом инерции75-1000 А, а в исходной преобладаетмасса частиц с радиусом инерции 1051250 А.В табл. 2 приведены данные измерений коэФФициента набухания натрийбентонитовой глины в воде, обработанной при различной индукции магнит. 5 ного поля.В табл. 3 приведены данные коэфФициента водоотдачи глинистого раствора, приготовленного на воде, обработанной при различной индукции маг 2 б нитного поля.В табл, 4 представлены данные изменения водоотдачи буровых растворовв зависимости от времени выдержкимагнитообработанной воды перед приведением в контакт,120462 б Таблица Э Показатели Глинистый Раствор (8 глины - О 32 КФ) 0 .0,05 0,087 0,115: 0,15 О,З 8 0,213 0,245...

Номер патента: 1204627

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Акулов, Морозов, Щепин

МПК: C10B 1/06

Метки: печь, углевыжигательная

...материалом 7 пс периметру и снабжены снизу упорами 8. Верхние 4 к нижние 5 съемные плиты снабжены грузовымк петлями соответственно 9 к 10. Зазор между плитами заполнен также теплоизолирующим материалом 11. Между верхними 4 и нижними 5 съемными плитами имеет-. ся воздушный зазор 12.По всему периметру теплоизслиро-. ваннога корпуса 1 расположены колодцы 13 с теплоизолирующкм материалом:Углевыжигательная печь работает следующим образом.Нижние съемные плиты 5 за грузовые петли 10 прицепляют к грузо- подъемному механизму не показан) и снимают с горизонтального тепло- изолирующего корпуса 1. Затем этим же механизмом устанавливают в печь решетчатые контейнеры 14 с дровами, После заполнения печи дровами на корпус 1 последовательно...

Номер патента: 1204628

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Богатов, Головач, Чистый, Шпилевский

МПК: C10F 7/04

Метки: массы, торфяной, уплотнения

...в торфяноЙ промьппленностисЦелью изобретения является повыШЕНИЕ ПЛОТНОСТИ И ПРОЧНОСТИ КУСКОВО"го торфа при использовании торфа пониженной влажности:.На Фиг, 1 пказано устройство,Общий Вид, на Фиг. 2 - разрез А-Ана фиг. 1,Устройство для Формования торфяноймассы состОит иэ привода 1 приемной камеры 2, четырех шнеков 3, ко -жуха шнеков 4, пресс-камеры 5, верхней 6 и нижней 7 подВижных стенокпресс-камеры, боковых неподвижныхстенок 8 шарнирного соединения 9хомутов 10, двух валков с кольцевыми проточками 1, вибратора 12. УстройствО работает следующим образомТорфяная масса подается В приемную камеру 2, попадает на блок шнексв 3 и нагнетается ими в пресс-каиеру 5, которая представляет собой камеру прямоугольного сечения без пеоегородок между...

Номер патента: 1204629

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Липерт, Моисеев, Переверзев, Прокофьев, Рощин, Чернер

МПК: C10G 73/24

Метки: алканов

...воздействия на процесскомплексообраэования н -алканов с карбамидом оказывают также и. другиеполярные соединения, напримерацетон, низшие спирты (С,-С),но применение этих растворителейв смеси сдихлорметаном затрудненовследствие неограниченной смешиваемости их с водой, а также более высокой растворимости в них карбамида. В отличие от них МЭК ограниченно смешивается с водой, чтодает возможность применять его всмеси с дихлорметаном, не прибегаяк существенной реконструкции системы регенерации растворителя, имеющейся на действующей установке.Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Берут 100 г промьппленного образца фракции 200 о400 С, выделенной иэ смеси ставропольских и грозенских нефтей,и смешивают в реакторе с 600 г...

Номер патента: 1204630

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Аннелисс, Вольфганг, Герхард, Гюнтер, Йюргер, Конрад, Лео, Лутц, Манфред, Хейнц, Хильтруд

МПК: C10L 1/18

Метки: состав, топлива

...раствора сополимер этилена с винилацетатом, причем содержание винилацетата составляет 44 мас.7 среднеечисло молекулярного веса 1870 и 8длинноцепных разветвлений по 1 О Сатомов. При этом получжы следующиерезультаты:Содержание сопо- Точка застьвалимера в ДТ, ния, Кмас.7 0,005 2500,01 2420,03 2380,06 234П р и м е р 3. В котельное топливо НЕ- П (по ТГЛ 3667) с температурой застывания 286 К добавляют сополимер этилена с винилацетатом с содержанием винилацетата 44 мас.7 со среднечисловой мол,м. 1870 и 8 длинноцепных разветвлений по 10 С 4 атомов.При этом были получены следующие результаты,Содержание сополимьра в котельном Температура затопливе; мас.7. стывания, К0,075 2770,09 2750,15 268П р и м е р 4, В дизельное топливо...

Номер патента: 1204631

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Барчан, Болотников, Катаев, Охлобыстин, Пономаренко, Чигаренко

МПК: C10M 149/14

Метки: композиция, смазочная

...полиорганосилоксановые жидкости различных марок:жидкость 132-25, ПЭСС, ХС-1,7-50 С. Жидкости смешивают с диоктилфталатом и М -поли-И-эпоксипропилкарбазолом при нагревании доо100 С и перемешивании. После охлвж.дения получают смазочную композицию, готовую к употреблению,Смазочные свойства исследуют намашине торцового трения, Подвижные 5 10 15 20 25 30 образцы диаметром 6 мм и неподвижные плашки изготавливают из стали45. Объем масляной ванны 35-40 смСредняя скорость 0,8 м/с, Нагружение ступенчатое, Длительность испытаний 5 ч. Образцы обрабатываютдо 8-го класса чистоты и обезжиривают диэтиловым эфиром и ацетоном.Фиксируют максимальную нагрузкуР ), выше которой не реализуется устойчивый режим трения и коэффициент трения (ф ), Износ...

Номер патента: 1204632

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Безуглов, Брик, Иванова, Ким, Ключкин, Кулиев, Титоренко, Федотчев

МПК: C11B 1/04

Метки: масла, семян, хлопчатника

...фракции экстрагируемого материала обладают большой развитой поверхностью для адсорбции мисцеллы, поэтому их бензоемкость достигает 507 (у гранул или крупки 20-25%), Эта мелкая Фракция проэкстрагированного материала поступает в испаритель и после отгонки растворителя шрот получается с повьппенным содержанием масла.П 1 ги этом повьппается качество масла. Предлагаемый более мягкий тепло" вой режим кратковременной тепловой обработки при интенсивном перемешивании значительно снижает степень денатурации белка, снижается кислотное число масла, Значительное снижение содержания мелкой фракции перед экстракцией уменьшает весовой отстой дисперсной Фазы (шлама) г 204632мисцелле, поступающей на дистилляцию, и в экстракционном масле. Засчет снижения...

Номер патента: 1204633

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Бурцев, Криулин, Лисицкий, Таран

МПК: C11B 3/06

Метки: масел, отработанных, растительных, регенерации

...,",. ХГ) В СОЛИЧЕСТНЕ Г)% МаСС..)ВСГа. Патут=ЕтгтуО СМЕСЬ ОбрабатЫа:Хсчстцьхм салинестнохпо ки- С,ОТНОЛ(у дКСЛу т аЗаабраЗНОГО аММИ- и гГ гтг ;5 С. Працуесан его :(е);(зз баобатияующее устройство в те(:хе 3 кц, Раствор регенеркронан- НОГО Мас,а ОТДЕЛЯ(От От НЬ)ПаяЦИХя С Садок ПОт -.:СЕЙ гу ТЕМ ОТ СТ а ИВ а-тл. ля упаления остатков аммкака.) ),ЧСП 1 гьй рас гяар масла пр)адуВаютцагоетьо: До 90 С азотом в течение 20 (кн яо пяек рая енкЯ ОтГОкки раст Время )ТстатВОНИЯ 45 мин к.ч.,:Генехокронаххого масла 0,25 мг КОН, : О а Прадут;тат) СцИСЛЕНИя О, О 7%П ; к и г; р 5 В аппарат-регене: г г, поедстгалятощххй собой Цилиндра сна)цени и дттаметра к высоте 1: О, т 6)ЖННтй беОб)ОТХрУ тощИМ уСТрОЙСТ-.Мек)ц 5 ю темп)ературу кипения 41 С,т)га...