Способ получения -алканов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК И 9) (11) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВпутем см та в рас метан, с да, посл ющегося к канами и делением ню щ и й с соо хода н-алкрителя иполнителметилэтилк Ю.Н.Рощизев и А.М(56) Марменение жимия, 197Патенкл. 23 Ь Бюл. 11 2еев, В,П.Прокофьев,И.Липерт, А.Н.Перевернер4(088.8)ко А. Г, Производство и иих парафинов. М.: Хи 70-72.У 1098657,1, 1961. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н-АПКАНОВ, щения раствора нефтепродукворителе, включающем дихлорводным раствором карбамиедующего отделения образуомплекса карбамида с н-алразло)кения комплекса с вы-алканов, о т л и ч ая тем, что; с целью соиндукционного периода комазования и повышения выанов, в качестве раствопользуют растворитель, доно включающий 5-14 мас.Хетона.10 20 40 1Изобретение относится к способу получения н -алканов путем депарафинизации нефтяных фракций водным раствором карбамида и может быть ,использовано в нефтеперерабатьваю - щей промьппленности.Целью изобретения является сокращение индукционного периода реакции комплексообраэования и повьппение выхода н-алканов. Сущность способа состоит н том, что нефтяную фракцию, выкипающую, например, при 200-400 С, смешинают в реакторе с 5-6 ч. растворителя, представляющего собой смесь, мас.%80-95 дихлорметана с 5-14 метилэтилкетона и 1-2 ч. водного раствора карбамида с содержанием послед. него 75-80%. Охлаждение образовавшейся суспензии комплекса в процессе комплексообраэонания до 25 о35 С осуществляют путем испарения части растворителя, Продолжительность пребывания реакционной смеси н реакторе состанляет 30 мин, затем суспензию комплекса направляют на разделение в дне ступени фильтрации с промьвкой растворителем на каждой ступени. Разложение комплекса осуществляют путем его нагрева до 80-85 С. Будучи полярным соединением, МЭК обладает способностью солюбилизиронать смолы и другие ингибиторы комплексообраэования итем самым препятствовать их адсорбции на кристаллах комплекса и на межфазной поверхности двух жидких фаз в процессе комплексообразования. При этом основная часть ингибиторов комплексообраэования уходит с раствором депарафинированного продукта и после регенерации растворителя отводится с установки. Подавление адсорбции ингибиторов на кристаллах комплекса предотвращает их накопление и системе установки и образование стойких эмульсий в сепараторе для разделения Н-алканон и водного раствора карбамида. Прекращение образования адсорбированного слоя молекул ингибиторов на межфазной поверхности углеводородной и водной фаз в процессе комплексообразова,ния уменьшает межфаэный барьер, сокращает индукционный период реакции и способствует протеканию ее с более высокой скоростью. 29 2Подобные воздействия на процесскомплексообраэования н -алканов с карбамидом оказывают также и. другиеполярные соединения, напримерацетон, низшие спирты (С,-С),но применение этих растворителейв смеси сдихлорметаном затрудненовследствие неограниченной смешиваемости их с водой, а также более высокой растворимости в них карбамида. В отличие от них МЭК ограниченно смешивается с водой, чтодает возможность применять его всмеси с дихлорметаном, не прибегаяк существенной реконструкции системы регенерации растворителя, имеющейся на действующей установке.Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Берут 100 г промьппленного образца фракции 200 о400 С, выделенной иэ смеси ставропольских и грозенских нефтей,и смешивают в реакторе с 600 г дихлорметана. При перемешивании смеси н реактор вливают 200 г 76%-ного водного раствора карбамида,отобранного на промьппленнсй установке. Продолжительность индукционного периода составляет 6,4 минпосле 30 мин комплексообразованияопри 35 С выход О 1 -алканов составляет 15,7 вес.%.П р и м е р 2. Берут 00 г фракоции 200-400 С и проводят опыт в условиях, аналогичных примеру 1, сиспользованием в качестве растворителя смеси 570 г дихлорметанаи 30 г МЭК. Продолжительность индукционного периода составляет 5,8 мин,после 30 мин комплексообраэонанияопри 35 С ныход н -алканов составляет 16,5 нес.%.П р и м е р 3. Берут 100 г фракциио200-400 С и проводят опыт в условиях, аналогичных примеру 1, с использованием в качестве растворителясмеси 540 г дихлорметана и 60 г МЭК.Продолжительность индукционного периода составляет 5,3 мин, после 30 минкомплексообразования при температуоре 35 С выход н -алканов составляет17,1 нес,%.П р и м е р 4. Берут 100 г фракации 200-400 С и пронодят опыт в условиях, аналогичных примеру 1, с использованием в качестве растворителясмеси 528 г дихлорметана и 72 г МЭК.Продолжительность индукционного пе1204629 4тельный выход н -алканов возрастает С на 5,1-12,7Составитель В.НохринаРедактор М.Недолуженко Техред Т.Тулик Корректор А.Зимокосов Тираж 545 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 8492/25 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3риода составляет 5,2 мин, послео 30 мин комплексообразования при 35 выход н -алканов составляет 17,4 весП р и м е р 5. Берут 100 г фракции 200-400 С и проводят опыт в условиях, аналогичных примеру 1, с использованием в качестве растворителя смеси 516 г дихлорметана и 84 г МЭК, Продолжительность индукционного периода составляет 5,1 мин, после 30 мин комоплексообразования при 35 С выход Н-алканов составляет 7,7 вес. .Как видно из приведенных данных, использование предлагаемого способа, по сравнению с известным, дает возможность сократить продолжительность индукционного периода на 9-20 , при этом в результате увеличения продолжительности эффективного времени реакции комплексообразования относиНекоторое повышение выхода Н-алканов имеет место и при повышении сддержания МЭК в смеси с дихлорметаномвыше 14 , но растворитель такогосостава не рекомендуется для промьппленного применения, ввиду быстровозрастающей растворимости карбамида в системе МЭК - дихлорметан -нефтепродукт с увеличением концентрации МЭК, что усложняет регенерацию карбамида. Кроме того, применение растворителя с повышенным содержанием МЭК требует углубления вакуума в системе реакторов, поскольку съем тепла осуществляется в данномпроцессе путем испарения части раст О Ворителя