Патенты опубликованные 15.11.1983

Страница 20

Бетонная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1054322

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гасин, Козлов, Кузнецов, Шестаков

МПК: C04B 29/02

Метки: бетонная, смесь

...бетона при ниэкотемпературной термической обработке 15(ниже 500 ОС),Наиболее близкой по составу и достигаемому эффекту к изобретениюявляется смесь, состоящая иэ 56-83%шамота, 4-8 огнеупорной глины,8-18 каолина и 5-18 фосфатногосвязующего г.2 г.Известная бетонная смесь не обеспечивает достаточной пластичностипри укладке бетона, механическойпрочности блоков и монолитных Футеровок после термической обработкипри температуре ниже 500 ОС и микротрещиноватой структуры, улучшагощейотвод влаги в процессе термообработки и увеличивающей термическую стойкостьЦелью изобретения является повышение пластичности смеси, механической прочности и термическойстойкости после обработки при температуре ниже 500 ОС,Цель достигается тем, что бетонная смесь,...

Сырьевая смесь для производства аглопорита

Загрузка...

Номер патента: 1054323

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гайко, Золотухин

МПК: C04B 31/02

Метки: аглопорита, производства, смесь, сырьевая

...низкую прочность.Цель изобретения - повьнаение прочности аглопорита и снижение температуры обжига.Поставленная цель достигается тем, что сырьевая смесь для производства аглопорита, включающая отходы свинцового горнообогатительного комбината, суглинок и выгорающую добавку, содержит в качестве выгорающей добавки уголь при следующем соотношении компонентов, мас.В: Отходы свинцовогогорнообогатительногокомбината 70-73Суглинок 20-25Уголь 5-7При получении аглопорита используют отходы Текелийского горнообогатительного комбината ЛЕГОК ) и суглинок Бурундайского месторождения,Химический состав сырьевых материалов представлен в табл. 1,Технология изготовления аглопорита из предлагаемой сырьевой смесисостоит в следующем.Сначала отходы...

Керамическая масса для изготовления стеновых изделий

Загрузка...

Номер патента: 1054324

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Зощук, Нестерцов, Руденко, Филонич

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса, стеновых

...35пород, содержит в качестве отходов дробления каменистых породотходы дробления кристаллическихсланцев фракции менее 0,63 мм приследующем соотношении компонентов, 4 Овес.В:Глина 70-80Отходы дроблениякристаллическихсланцев Фракции 45менее 0,63 мм 20-30Отходы дробления кристаллическихсланцев образуются при производстве щебня из кристаллических сланцеввскрыши железорудных.месторожденийКурской магнитной аномалии,Химический состав исходных компонентов приведен в табл. 1.Глина относится к группе кислого глинистого сырья, является высоко- чувствительной к сушке, среднепластичной, неспекающейся. Кристаллические сланцы - плотная каменистая порода слоистой текстуры.Увеличение прочности изделий, а также улучшение технологических свойств...

Шихта для изготовления облицовочных плиток

Загрузка...

Номер патента: 1054325

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Арабидзе, Вайтадзе, Какабадзе, Тогонидзе, Цанава, Шубладзе

МПК: C04B 33/00

Метки: облицовочных, плиток, шихта

...песок 16-20,Перлит 3" бТуфолава 4 3-54Недостатками известной шихты являются относительно низкая термостойкость и прочность, значительные деформация и водопоглощениеплиток.Цель изобретения - повышениетермостойкости и прочности, снижение деформации и водопоглощенияплиток,Указанная цель достигается тем,что шихта,для изготовления облицовочных плиток, включающая глину,перлит и туфолаву, содержит дополнительно.бентонит и фарфоровый бой при следующем соотношении компонентов, мас.;Глина 25-42Перлит 1-12Туфолава 38-535 Бентонит 1-4Фарфоровый бой 7-17Слабо аргилиэированная туфолава,так называемый бектакарский камень,содержит породообраэующие минералы,1 О : кварц 65-70; полевой шпат 25-30и глинистое вещество 15-20.Облицовочные...

Керамическая масса для изготовления фасадных плиток

Загрузка...

Номер патента: 1054326

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Ашмарин, Гонюх, Кузнецов, Михайлов, Полоруссов, Сироткин, Тарасевич

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса, плиток, фасадных

...боросиликатное 12-24Шамот 3-6В составе керамической массывозможно использование суглинковразличных месторождений.1 О Химический состав суглинков приведен. в табл, 1.В качестве концентрата датолитового используют коммерческий продукт по ГОСТ 16100-75,В качестве стекла используютотходы его промышленного производства.Химический состав стекла высококремнеземистого боросиликатногоследующийнес.%: 51081; ВО12;13203 + РеО 2; СаО 0,5; БаО 4,5,Фасадные плитки изготавливают последующей технологии,Стекла и шамот предварительноразмалннают в шаровой мельнице,после чего все компоненты смешиваютшликерным методом, Распылением исушкой шликера готовят пресс-порошок влажностью 5-7 Ъ. Иэ пресс-порошка при удельном давлении 13-15 МПапрессуют. плитки 150 75 7...

Шихта для изготовления керамической массы для капселей

Загрузка...

Номер патента: 1054327

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гуревич, Зубарев, Кодзоев, Лемехов, Мухамадеев, Терехов

МПК: C04B 33/22

Метки: капселей, керамической, массы, шихта

...шамот фракций 3,2-1,6 мл,1,6-0,7 мм и менее 0,7 мм, электрокорунд фракции 0,19-0,16 мм и 0,048 Таблица 1 Содержание компонентов шихты в составах1 Состав шихты шамот фракции, мм 3,2-1,6 1,6-0.,7 12 Ос 19-0,16 20 28б 295,6 0,06 0,043,3 Пиперидин Спирт3,1 АцетонКаолин 0,18 2,88 0,14 3,70 менее 0,7Электрокорунд фракции, мм 0,048-0,04Бой высокоглиноземистой .керамики Фракции 6-3 мм Этилсиликат 0,04 мм и дополнительно - бой высокоглиноземистой керамики Фракции 6-3 мм и временное связующее в виде смеси зтилсиликата, пиперидина, спирта и ацетона при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:шамот фракции, мм3,2-1,6 3"61,6-0,7 3-6менее 0,7 8-11Электрокорунд Фракции, мм0,19-0,16 18-200,048-0,04 20-22Бой высокоглиноземистой керамики...

Керамический материал

Загрузка...

Номер патента: 1054328

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Илющенко, Петров, Поротников, Разумов, Сидорова

МПК: C04B 35/01, C04B 35/453, H01G 4/12 ...

Метки: керамический, материал

...получения плотногоспека в них используют введение плас- .тификаторов или прессование передотжигом, высокие температуры синтеза до 1350 С, что усложняет процессих полуЖния. Кроме того,из - за многокомпонентности шихты в результатенеравномерного распределения добавокполучаемые изделия не стабильны посвоим электрофизическим характеристикам, что приводит к бракуВеличины ТК Я не являются оптимальнымидля рассматриваемой группы термокомпенсационных конденсаторов, крометого, область применения указанныхсоставов для изготовления высокочастотной керамики ограничена опреде"оленной температурой не более 160 С,Наиболее близким техническим решением к изобретению является электротехническая керамика 33 для изготовления конденсаторов, содержащая 2 пО,...

Шихта для изготовления огнеупорных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1054329

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Белопольский, Рудман, Холодова

МПК: C04B 35/06

Метки: огнеупорных, шихта

...резина отработанные шины, камеры от автомобильных или авиационных колес, покрышек ) является источником, способствующим повышению содержания углерода в готовых огнеупорных изделиях, следовательно дополнительный ввод ее увеличивает плотность, повышает механическую прочность, исключается выделение канцерогенных веществ, повышает коксовое число, что положительно сказывается в дальнейшем на стойкости футеровки кислородных конвертеров.Испытания и петрографические исследования готовых отпрессованных огнеупоров показывают, что дополнительный ввод дробленой резины в шихту позволяет распределять равномерно углеродсодержацее вещество, твердое в огнеупоре, улучшает физико-механические свойства готовых изделийПри разогреве и дальнейшей...

Шихта для изготовления огнеупоров

Загрузка...

Номер патента: 1054330

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Климкович, Костыря

МПК: C04B 35/106, C04B 35/109, C04B 35/443 ...

Метки: огнеупоров, шихта

...исследований и обусловлен тем,что введение циркониевого электрокорунда менее 30 не обеспечит изделиям высоких физико-керамических показателей, более 30 позволяет получать изделия с высокими эксплуатационными свойствами. Содержание циркониевого злектрокорунда в изделиях от 30 до 62 позволяет получатьих с высокой прочностью на сжатиепри повышенной и комнатной температурах. При введении более 62 Ъ циркониевого электрокорунда происходитснижение служебных свойств огнеупоров.Введение в шихту предлагаемогоогнеупора плавленой алюмомагнеэиальной шпинели способствует спеканиюосновных компонентов шихты г процессе обжига иэделий с образованиемплотного и прочного черепка с мелкопористой структурой. При введениив шихту менее 25 плавленой...

Шихта для изготовления огнеупорных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1054331

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Васильев, Гудилина, Орлова, Розсолова, Усатиков

МПК: C04B 35/10

Метки: огнеупорных, шихта

...хромсодержащий растнор от гальванических установок к смесителю подается по трубопроводу, ИзприготовлЕнной массы прессуют образцы при удельном давлении 100 МПа иобжигают в периодической печи при1580 С с выдержксй б ч.П р и м е р. Изготовляют образцыогнеупоров как по прототипу, так ипо изобретениг и определяют их свойстна, Определяют пористость и предел10 прочности при сжатии по стандартнымметодикам. Термостойкость определяют методом теплосмен путем мгновенного нагрева образуов ф 3 б мм и высо-той 50 мм до 1300 С с последующим15 охлаждением в проточной воде допоявления первых трещин, Стеклоустойчивость по отношению к кварцевому стеклу определяют тигельным методом путем нагрева образца в кон 20 такте со стеклом до 17500 С...

Способ изготовления легковесных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1054332

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Малей, Фиалков

МПК: C04B 35/54

Метки: легковесных

...свойства, пристенные эффекты отсутствуют, Так как воперации совмещены два процессаувеличение размера частиц и их взаимная упаковка в постоянном объеме,необходимое для связывания частицдавление резко снижается. В свои очередь изменение формы частиц привспучивании, их подвижность и пластичность способствуют прочному сцеплению. Весьма важным фактором является то, что упругие напряжения вготовом изделии в условиях предложенного способа направлены внутрь,т.е. и сторону противоположную 60приложенному при формснании давлению, Благодаря этому отформованноеиэделие даже при плотности 0,10,3 г/см не разрушается после извлечения из формы. При сохранении главного принципа предложенного способа ( самсуплоткения частиц под действием...

Способ получения сиалона

Загрузка...

Номер патента: 1054333

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Боярина, Гавриш, Дегтярева, Жукова, Пучков

МПК: C04B 35/599

Метки: сиалона

...(по содержанию сиалона,) 90.Наиболее близким к изобретениюявляется способ получения сиалонапутем смешивания шихты, содержащейглинистый компонент, углерод (до 22)и соль железа, разлагающуюся принагревании (в пределах 1 ) с последуюцим нагреванием в азотсодер"жащей атмосФеРе Способ обеспечивает 90-ный выход сиалона за 1 чпри 1300-1400 С 3 .Однако использоьание железа ввиде соли приводит к образованиюактивного железа, переходящего вРе 03 при 960 С, являющийся менееСкорость подъема температуры в интервале 20-1000 С, С/мин 10001450 С 1,5 5 )О 15 20 25 30 35 40 активным катализатором сиалонообразования, чем железо, что приводитк недостаточно высокому выходу сиалона от теоретически возможногоЦелью изобретения является повышение выхода...

Стенд для безопалубочного формования и тепловой обработки железобетонных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1054334

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Архангельский, Кузьмин

МПК: C04B 41/30

Метки: безопалубочного, железобетонных, стенд, тепловой, формования

...электроизоляционной прокладкой, причем металлические листы с одной стороны замкнуты между собой такопроводами, а с другой соединены с источником тока.Поддон выполнен составным яз автономных секций.На фиг. 1 изображен стенд для безопалубочного формования и тепловой обработки, продольный разрез, на Фиг. 2 - разрез Л-А на Фиг. 1," на Фиг. 3 - разрез Б-Б на Фиг. 1" на Фиг, 4 - разрез В-В на Фиг, 1 на Фяг. 5 - вяд Формующего металлического листа; на фиг, б - разрез Г-Г на Фиг. 5.Стенд имеет формующий лист поддона, состоящий из двух металлических листов - верхнего 1 и нижнего 2, разделенных диэлектрическим материалом 3, например эпоксидным клеем, и выполнен из секций 4, установленных по длине стенда. Листы каждой секции замкнуты между собой...

Теплоизоляционная масса

Загрузка...

Номер патента: 1054335

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Арбузов, Богачев, Салов, Стефурак, Федорова, Эппле

МПК: C04B 43/00

Метки: масса, теплоизоляционная

...дополнительно содержит бакелитовыйлак и перлит или вермикулит, а вкачестве кремнефтористого соединения - кремнефтористый натрий, приследующем соотношении компонентов,мас.З:Гранулированный50торфБитумКремнефтористыйнатрий 2-2,5Бакелитовый лак 6-11Перлит или вермикулит 4,5-6Для получения предлагаемой теплоизоляционной массы гранулы торфа,находящиеся на сетке вибратора, опрыскиваются бакелитовым лаком, Избыток бакелитового лака стекает в поддон и снова подается на опрыскивание. Гранулы, покрытые бакелитовым лаком, сушат в течение 0,5-0,7 ч при 90-110 С до полного высыхания.оВ смеситель принудительного действия последовательно загружают вспученный перлит, кремнефтористый натрий, обработанные бакелитовым лаком гранулы торфа,...

Способ получения удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1054336

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Борисов, Гостева, Епифанова, Курапова, Малова, Чекин

МПК: C05B 11/04

Метки: удобрения

...кислоты и дикальцийбосфата.Влияние времени обработки пульпына качество готового продукта показано в табл, 2,Условия проведения опытов,Отношение трикальцийфосфата сырья к Р 205кислоты 100:76Концентрация кислоты, Ъ РдО 48,3Температура обработки, СВлажность пульпы,Ъ 30Температура сушки,С 150Как видно из табл, 2, уменьшениевремени гидролиза менее 5 мин приводит к сйижению содержания Р 208и особенно цитраторастворимой Форью, так как гидролиэ полностью непроходит и дикальцийфосфата в процукте мало, Увеличение времени об 1054336105 55 60 работки более 30 мин приводит также к заметному снижению цитраторастворимой формы РО в продукте вследствие того, что дикальцийфосфатвступает в реакцию с фосфорной кислотой, образуя...

Способ получения обесфторенных фосфатов

Загрузка...

Номер патента: 1054337

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Воеводин, Жуков, Иванов, Кузнецов, Кузьменков, Латушко, Печковский, Ражев, Тетеревков

МПК: C05B 13/02

Метки: обесфторенных, фосфатов

...шлама 50-60,Сущность способа заключается в 60обработке апатитового концентратасмесью Фосфорной кислоты и шлама.Содержание шлама 4-6 по отношениюк массе апатитового концентрата, арасход Фосфорной кислоты регулируют 65 таким образом, чтобы коичество Р 204в готовом продукте составляло неменее 41 мас.Ь. Полученную шихту подвергают термообработке при 122012400 С, Продолжительность процесса7-9 ч,Интенсификация процесса обесфторивания апатитового концентрата в присутствии шлама достигается благодаря модифицирующему влиянию последнего, В процессе термообработки шихтыудаление гидратной и конституционнойводы из кислых ортофосфатов происходит в области 110-8000 С, что обеспечивает более высокое содержаниеводяного пара в слое шихты. Крометого,...

Способ подготовки высокоглинистых калийных руд к переработке

Загрузка...

Номер патента: 1054338

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Азизбекян, Воробьев, Махлянкин, Поликарпов

МПК: C05D 1/02

Метки: высокоглинистых, калийных, переработке, подготовки, руд

...150-350 С втечение 10 мин.Расход пара составляет 3-5 кг/трудыПредложенный способ основывается на том, что глинистые минералы,прокаленные в атмосфере воцяногопара, подвергаются более глубокимструктурным изменениям, Гидротермальная обработка способствует образованию крупных пор, что облегчаетдезактивацию глинистых минераловпри последующем термическом нагреве,П р и м е р 1, Калийную руду состава КС 1 - 27, н.о. - 8,8, крупностью("20 + 7 мм ) в количестве 100 гзасыпают в трубку из кварцевого Стекла диаметром 22 мм и длиною б 50 мм,помещают в трубчатую электропечьСУОЛ 0,4.4/12-М 2, подогревают до150 С и"выдерживают при данной температуре 10 мин, затем обрабатывают водяным паром (Р = 2 атм,= 130 С)втечение 5 мин (расход пара0,05 г/100 г руды...

Способ получения комплексного органо-минерального удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1054339

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Катаева, Мишланов, Оборин, Хорошавин, Шардаков

МПК: C05D 9/02

Метки: комплексного, органо-минерального, удобрения

...с диаметром частиц не более5 мм. Содержание Фракций, :3-5 мм 301-3 мм 151-0, 5 мм 400,5-0 р 25 мм 10Менее 0,25 мм 5Размельченную угольную массу иколичестве 32, 42, 46 заливают нодопровоцной водой с последующим добавлением стоков хлебопекарной промышленности (с содержанием углеводов 0,5-0,7 ) н количестве 0,8-1,0,затем инокулируют данную смесь жидкой культурой А.к 11 пошусег.еа сгощо 8 епа в количестве 0,01.Приготовленную смесь жидкой и твердой Фракции, включающую углистые породы, стоки хлебопекарной промышленности, активатор-А.г,1 г.опусе 1 ев спгощоепа, выдерживают в термостатев течение 5 сут при 28-30 С. Затемпроизводят химический анализ культуральной жидкости, используемой нкачестве комплексного органо-минерального удобрения, на...

Способ получения стильбена или 1, 4-дифенилбутена-2

Загрузка...

Номер патента: 1054340

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 15/52

Метки: 4-дифенилбутена-2, стильбена

...на протекание дис ропорционирования аллилбензола по уравнению Егс н -сн -сн=снЬ 5 2 гс н +с н -сн =сн-сн -с н Е 30г 4 65Продуктами реакции являются этилени 1,4-диФенилбутен. В газообразных продуктах обнаружены также пропилен (",2) и бутен(1,0),что свидетельствует об изомериэации двойнойсвязи в алкенильном радикале аллилбензола и протекании метатезиса образующихся изомеров.Полученный 1,4-дифенилбутенвы;деляют, перегоняют под вакуумом,который имеете = 14,5 С (3 мм рт.ст;фпл= 43,0-43,4 С,пд -- 1,5588;ц(мл)3,2-3,4; 5,4-5,7; 7,05 - данныеЯИР.Найдено, : С 92,04; Н 7,59. 45С(Ь 16Вычислено, : С 92,31; Н 7,69.Соотношение транс/цис - 5.Остальные примеры проводят аналогично, но с учетом изменения процентного состава катализатора...

Способ выделения диаллилдиана

Загрузка...

Номер патента: 1054341

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Вологиров, Микитаев, Шустов

МПК: C07C 37/68

Метки: выделения, диаллилдиана

...4 лилдиана и дихлорангидрида терефталевой кислоты акцепторно-каталитической полиэтерификацией и сополиэфиров на основе диаллилдиана, тетрахлордиана н дихлорангидрида терефталевой кислоты, 5П р и м е р 4, В двугорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мвшалкой, вносят 3,08 г (С,01 моль)ДЬД, приливают 18 мл ди слорэтана,2,8 мл триэтиламина (0,02 моль.Через несколько минут в колбу вносят 2,03 г 0,01 моль ) дихлорангидрида терефт левой кислоты, Реакциюпроводят при 20 С в течение 1 ч,Затем реакционную смесь разбавляют 15дихлорэтаном и осаждают в изопропиловом спирте. Выход 90. Приведенная вязкость полимера 0,60 дл/г, деформациснно-прочностные характеристики: 6 рр= 60,0 МПа, Ер 57,Тст 99 Сю Тт = 135 С,Температуры 2-ой и 10-ой потери...

Способ получения 2, 6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 1054342

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гершанов, Демко, Медведева, Пантух, Толстиков, Туктарова, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 39/19

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов

...случае протекает1,5-2 ч с выходом 90-95, Использование несмешивающихся с водой спиртов облегчает разделение и снижаетобщее время процесса до 2 ч против40 ч в известном,что в целом повышает производительность процесса.Сущность способа заключается вследующем.2,6-Ди-трет.бутилфенол растворяют в бутиловом спирте и к полученному раствору добавляют 0,01-0,05этокситризтиламмония и 2,25 моль50-ной водной гидроокиси натрия. . б 5 Смесь при перемешивании нагреваютпри 80-100 С и в течение часа ввоо,дят 1,2 моль (в расчете на алкилфенол ) соответствующего галогенида( алкилгалогенила или гидрохлоридапиперилена ), Затем при укаэаннойтемпературе выдерживают 0,5 ч, разделяют образовавшиеся слои и неорганический слой применяют для повторного синтеза.П р...

Способ получения мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1054343

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Горловский, Гуменюк, Кучерявый, Лобанов, Мельников

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...переработ ки газов дистилляции высокого давления. Это равносильно существенному(на 5-6 абс.В ) повышению отгонки ННЭ и СО на первой ступени дистилляции, В результате упрощается технология переработки и повышается пол нота использования непрореагиронавшего сырья. Кроме того, возникает возможность осуществления переработки непрореагировавших БНз и С 02.в контуре выделения и утилизации газов дистилляции высокого давления.На фиг. 1 и 2 приведены технологические схемы осуществления предлагаемого способа;П р и м е р 1. В соответствии с технологической схемой, представленной на фиг. 1, в кЬлонну синтеза мочевины 1, где процесс ведут при 190 С и давлении 200 кгс/см 2, подают(все количества в кг/ч ) следующие 30 потоки; 2 - жидкого аммиака...

Способ получения, -тригидроперфторалкилсерных кислот

Загрузка...

Номер патента: 1054344

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Нгуен, Радюшкина, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 141/04

Метки: кислот, тригидроперфторалкилсерных

...галогенуглеводорода при кипячении в качестве сульфатирующегоагента используют серный ангидрид.В качестве галогенуглеводородв.используют Фреон или четыреххлорис-тый углерод,Предпочтительный вариант проведения процесса заключается в добавлении при перемешивании соответствующего полифторированного.спирта илиего раствора во фреоне или четыреххлористом углероде к раствору эквимольного количества серного ангидри-.да в том же растворителе при 20 С,в дальнейшем перемешивание продалжается 0,5-1 ч при температуре кипения растворителя. После удалениярастворителя в остатке остается практически не требующая дополнительнойочистки с, а-, ы -тригидроперфторал- укилсерная кислота.Выход целевого продукта при этомприближается к количественному, перегонка...

Способ получения стильбазо

Загрузка...

Номер патента: 1054345

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07C 143/29

Метки: стильбазо

...1 ч полученныйраствор диаминостильбендисульфокислоты и нитрита натрия. После прибавления всего раствора смесь оставляютна 15-20 мин, выделившийся осадокотфильтровывают на нутч-фильтре, промывают водой и затем этиловымспиртом.Стадия 3. Сочетание соли тетразония с пирокатехином.В стеклянный 50-листровый реактор помещают 25,2 л этилового спирта и1,4 кг пирокатехина. Смесь перемешивают до полного растворения последнего, охлаждают до температуры("5 ) - -7)фС, вносят полученнуютетразостильбендисульфокислоту, выдерживают 10 мин и при той же температуре небольшими порциями прибавляют 0,51 кг порошка двууглекислого натрия, оставляют смесь при этой температуре на 30 мин и затем прикомнатной температуре на 12-14 ч,Стадия 4. Получение стильбазо.В...

Способ получения 5-диметиламино-1-нафталинсульфохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1054346

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Грачева, Ковельман, Точилкин

МПК: C07C 143/70

Метки: 5-диметиламино-1-нафталинсульфохлорида

...и белков.Известен способ получения дансилхлорида, заключающийся в растираниив ступке Ь-диметиламино-сульфокис-.лоты с пятихлористым фосфором. Выход 10целевого продукта 25-40 1 3Недостатком этого способа является относительно невысокий выходцелевого продукта.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения дансилфлорида взаимодействием 5-диметиламино-сульфокислоты с хлористым тиониломв присутствии диметилформамида. Выход целевого продукта 60 2 3,Недостатком этого способа является относительно невысокий выход целевого продукта,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядансилхлорида, заключающемуся втом, что 5-диметиламино-нафталинсульфокислоту...

Способ получения диметилсульфоксида

Загрузка...

Номер патента: 1054347

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бузанова, Заяц, Мухленов, Пархомова, Саухин, Селиванов

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида

...угля, и процесспроводят при 110-160 С.Степень превращения 70-100 Ъ,селективность по ДМСО - 80-100 Ъ,В качестве металлов переменнойвалентности испольэу(т кобал,т,марганец, медь или ванадий.Добака тетрасульфофталоцианиновили ацетилацетонатов металлов переменнои валентности услиает каталити:еско(. действие активированногоугля и активированный угол- образует с вышеизложенными соединениямиактивный комплекс, который и является катализатором окисления ДС. При окислении тетрасульфофталоцианины или ацетилацетонаты металловпеременной валентности выполняютфункцию переносчика электронов отатома серы к кислороду, механизм5 каталитического действия которыхоснован на окислении и восстановлении центрального иона - металла переменной валентности...

Способ получения выпускных форм алкилксантогенатов щелочных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1054348

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Борисов, Вальдман, Хардин, Царенко

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов, выпускных, металлов, форм, щелочных

...втечение суток под удельной нагрузкой 105 г/смП р и м е р 2, Обработку 500 млводно-спиртовой суспензии изопропилксантогената калия с содержанием основного вещества 40, 2 г дибутилфталата в смеси с 0,1 г препаратаОПосуществляют с соблюдениемвсех условий примера 1Получено 200 г непылящего порошка изопропилксантогената калия. Скорость витания частиц 1,0-1,1 м/с,уноса порошка не наблюдается. Продуктне слеживается в течение суток подудельной нагрузкой 110 г/смП р и м е р 3. Получение непылящего порошка осуществляется аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что в реактор вносят 500 мл водно- спиртовой суспензии этилксантогената калия и 3,5 г динонилфталата в смеси с 0,4 г препарата ОП.Получено 200 г этилксантогена"а калия. Скорость...

Способ получения оксиметилфурфурола

Загрузка...

Номер патента: 1054349

Опубликовано: 15.11.1983

Автор: Крупенский

МПК: C07D 307/40

Метки: оксиметилфурфурола

...в результате которых образуются желеобраэные Концентрация ЕгОС 12 ВН 20,Температура,0 С Концентрация сахароэы, Ъ Продолжительность процесса, мин Концентрация оксиметилфурфурола в гидролизате, Ъ 5, 32 Масса полученного оксиметилфурфурола, г 26,6 Выход Оксиметилфурфуролаот теоретического 47 Количество катализатора (5-6 от массы сухого сырья ) является существенным, так как повышение конЦель достигается тем, что согласноспособу получения оксиметилфурфурола гидролиэом 30-35-ным водным раствором сахарозы при 130-150 С в автоклаве в присутствии катализатора,в качестве катализатора используютоксохлорид циркония ЕпОС 12 ЬНО,взятый в количестве 5-6 от массы сухого сырья,Оксиметилфурфурол выделяют экстракцией этилацетатом с последующейотгонкой...

Тиазоло 3, 4: 2, 3-1, 2, 4-тиазино 5, 6 индолы и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1054350

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Ковтун, Романов

МПК: C07D 513/14

Метки: 4-тиазино-2, индолы, тиазоло

...гидраэона (1610 и 1680 см "), относящиеся соотнетственно к валентным колебаниям С=И и С=О связей, нитрила 111(2220 см "), но имеются полосы поглощенияС=И снязей 1600, 1615 см .В ПМР спектре того же соединения,снятом в СРЭСООН с ГМДС, в качестне внутреннего стандарта имеются сигналы протонов метильных групп и мультиплет ароматических протонов с химическими сдвигами 2,60, 3,32 и6,8-7,9 м.д,П р и м е р 1. Перхлорат-метилтио-фенилтиаэоло(.3 ,4;2,3-1,2,4-триаэино-(.5,6-Ьиндолия. Смесь 0,25 г (1 ммоль) метилдитиогидразоната изатина и О, 3 г (1,1 ммоль)цианбенэилбенэодсульфоната нагреваютпри 100 С в течение 20 мин. План растворяют в 25 мл уксусной кислоты, при.бавляют 1 мл 57-ной хлорной кислоты,осадок отфильтровывают и кристаллиэуют из...

Способ получения хлорзамещенных триметилсилилимидофосфонатов или -фосфинатов

Загрузка...

Номер патента: 1054351

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Васюкова, Громов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 7/10

Метки: триметилсилилимидофосфонатов, фосфинатов, хлорзамещенных

...9,6 г (70) соединения (1), т.кип, 75 С (1 мм рт. ст,), пс 1,4720,Найдено. : С 34,83; Н 7,55;С 1 25,50.С 8 Н 2 С 1 ИР БхВычислено, :, С 34,91, Н 7,69;С 1 25,76,сГ(СН 2) 3,33 д, ,Т(РСН) 7 Гц,д"5,6 с,П р и м е р 2. Хлор(хлорметил)трет.-бутил(триметилсилилимидо)фосфинат ( ц )Аналогично примеру 1 из 15 г(0,087 моль)бис(триметилсилил)амина15 (нет избытка ) при 90 С получают9,5 г (42) соединения (6 ) с фиэикохимическми константами, идентичнымиполученным в примере 2.П р и м е р 5. Хлор(хлорметил)трет -бутил(дихлорфосфиноимидо)фосФинат (1 Ч),К раствору 9 г (0,0346 моль)соединения ( П ) в 20 мл бенэола добавляют 13,3 г (0,085 моль) треххлористого фосфора, смесь нагреваютдо кипения, растворитель отгоняютв вакууме водоструйного насоса, остаток...