Патенты опубликованные 15.02.1983

Страница 24

Сырьевая смесь для получения огнестойкого покрытия

Загрузка...

Номер патента: 996404

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Андерс, Долгарев, Жолондзь, Кошелева, Крайний, Овечкина, Татаринцева, Щипанов

МПК: C04B 43/02

Метки: огнестойкого, покрытия, смесь, сырьевая

...трещиностойкость огнестойкого покрытия, высокотемпера- р 0 турное волокно обеспечивает хорошие теплоэащитные и огнестойкие свойства покрытия.Для равномерного распределения компонентов массы вводится полиакрил амид. Для улучшения пластичных свойств массы, увеличения адгезии наносимого покрытия к металлическим поверхностям и увеличения его первоначальной прочности добавляют поливинилацетатную эмульсию или сополимер винилацетата и дибутилмалениата.Огнестойкую теплоизоляционную композицию получают следующим образом. В приготовленную, например, в смесителе волокнистую теплоиэоляционную массу вводится минеральное вяжущее, представляющее собой смесь цемента с гИпсом или алебастром, плас" тификатор (поливинилацетатная эмульсия или сополимер...

Способ получения аммофоса

Загрузка...

Номер патента: 996405

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Абрамов, Епифанова, Иванов, Конюхова, Митрофанов, Монтвилене, Мурашова, Сутягин, Терентьев, Чакир, Шомин

МПК: C05B 7/00

Метки: аммофоса

...в сборник на охлаждение и выдерживают при постоянПри снижении рН пульпы с 3,5 до3,0 скоростьосаждения твердой фазыпульпы увеличивается с 0,14 до0,45104 мм/о и прочность гранулФуменьшается с 40 до 20 МПа. Увеличение рН пульпы больше 4,0 нецелесообразно, так как начинают выделяться в твердую фазу кристаллы моноаммонийфосфата. Помимо этогоприснижении рН пульпы до 3,2 твердаяфаза имеет более крупный фракционныйсостав. Аналогичным образом на качество пульпы влияет и время охлаждения, Уменьшение времени охлаждения( 0,75 ч при постоянном перемещиванни вызывает увеличение времени осаждения твердой фазы пульпы, следовательно образуется быстро расслаивающаяся суспензия. Так, при уменьшении времени охлаждения с 0,75 доО, 5 чи при рН 3,5...

Органо-минеральное удобрение

Загрузка...

Номер патента: 996406

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Вальков, Зубков, Макарова, Фридчер

МПК: C05D 9/02

Метки: органо-минеральное, удобрение

...настой биоперегноя, а в качестве минеральных соединений содержится нитрофоска, сернокислая медь 15 и борная кислота, при следующемсоотношении компонентов, вес.Нитрофоска . 16,3-19,5Сернокислаямедь 0,02-0,03 20 Борнаякислота 0,5-0,720-30-ныйВодный настойбиоперегноя ОстальноеБиоперегной представляет собойпродукт переработки свиного навозаличинками мух.Состав готовят следующим образом.Биоперегной заливают водой инастаивают двое суток, затем добав.ляют минеральное соединение и тша.Таблица 1 оненты 20,0 О, 02 Нитрофоска 5,0,0 ернокислая ме орная кислота 3 4,8 2 22,0 Таблица азатели добр а внесениг/100 л 0 рма высева с,.8 45,0 0 0 еленой ма Стоимост 1 кг/коп 9 тельно перемешивают, Состав приведенв табл. 1. Концентрация настоя...

Способ выделения стирола

Загрузка...

Номер патента: 996407

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Гарбер, Капустян, Комарова, Кормина

МПК: C07C 15/46

Метки: выделения, стирола

...ксилоламис ЭЦ .в смеси содержится 6-10 стирола). Эту смесь по линки 4 подаютна.питающую тарелку ректификационной колонны 5Дистиллат колонны 5представляет собой смесь азеотроповЭЦ с ксилолами содержание стирола )51 ); которая по линии б поступаетна питающую тарелку колонны регенерации ЗЦ 7, где на Т стадии приатмосферном давлении в качестве кубового продукта отбирается смесь 20ксилолова в дистиллате - смесьазеотропов,ЭЦ с ксилолами. Зта смесьнаправляясь по линии 8, вновь ректифицируется на данной колонне 7при давлении 37-100 мм рт.ст.2511.стадия ), причем в качестве кубового продукта выводится ЭЦ, а в дистиллате - смесь азеотропов ЭЦ с ксилолами, которая возвращается на1 стадию регенерации по линии 9.ЭЦ из колонны 7 возвращается по...

Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов

Загрузка...

Номер патента: 996408

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Данов, Челноков, Чубаров

МПК: C07C 57/07

Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов

...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...

Способ получения 1, 1-ди( -карбоксифенил) этана

Загрузка...

Номер патента: 996409

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Дорофеев, Цыбулько

МПК: C07C 63/331

Метки: 1-ди, карбоксифенил, этана

...полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектроскопии( наличие интенсивной полосы в области52700-2500 см-", вызванное деформационными колебаниями -ОН-группы, а такжеприсутствие полос валентных колебаний-С=О при 1700 и 1280 см-", подтверждают присутствие карбоксильных групп,10отсутствие полос поглощения при 760и 680 сМ-, свидетельствует об отсутствии связей С-С 01, а также т.пл,целевого продукта 276-278 о(Т.пл.(лит,1273 278 оС 3.П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной всронкой, помещают 18,68 г (0,05 моль)1,1,1-трихлор,.2-ди(п-карбоксифенил)этана, приливают 300 мл уксуснойкислоты и нагревают до 120 С. Порциями вносят 13,08 г (О;2 моль) цинковойпыли и в течение 0,5 ч...

О-бутил-s-изононилксантогенат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 996410

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Атаева, Глотова, Комарова, Луцекович, Назарова, Нахманович

МПК: C07C 154/02

Метки: качестве, маслам, о-бутил-s-изононилксантогенат, присадки, противозадирной, смазочным

...кРк среды КритическаянагрузкаРк, Н углеводородное масло(,МАС/30) Пентаэритритовый. эфирсинтетических жирныхкислот фракции С.-С(эфир) 600 2,38 1000 МАС/30+3 вес.Ъ Т1,87 1120 ЭФир+3 вес. Ъ ТВНИИПИ Эаказ 835/35 Тираж 416 Подписное Филиал ППП "Патент",г.ужгород,ул,Проектная,4 ра (порошок "Лотос" или "Астра" на основе жирных кислот ) при 70-80"С.П р и м е р 1 Бутил-изононилксантогенат (Т). В реакционную колбу, снабженную мешалкой, помещают 188 г (1 моль ) бутилксантогената калия, 125 мл воды и 5 г эмульгатора (порошки "Лотосф или Астра" на основе жирных кислот). Содержимое колбы нагревают до 70-80 С и при энергичном перемешивании медленно прибавляют 163,5 г 1 1 моль ) хлористого изононила ( п: 1,4310 ). Смесь перемешивают 6 ч, охлаждают до...

Способ получения дивинилтеллурида

Загрузка...

Номер патента: 996411

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Амосова, Гусарова, Потапов, Скоробогатова, Татаринова, Трофимов

МПК: C07C 165/00

Метки: дивинилтеллурида

...при экспертизе1, Авторское свидетех ьство СССРР 660974, кл. С 07 Г 111 30,. 1977Заказ 836/36 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5. которого 78-90) отфильтровывают, от.деляют органический слой (по даннымГЖК, ИК- и ПМР-спектроскопии он содержит. 99 ДВТ) и перегонкой последнего при атмосферном давлении получают хроматографический чистый(99,99) дивинилтеллурид,П р и м е р , 1, 26,6 г Те, 67,2 гКОН, 49,2 г ЗпСЗз и 300 мл воды на Огревают при 110-120 С в однолитровомвращающемся автоклаве поддавлениемацетилена (начальное давление 15 ати,всего подано 25 л ацетилена, остаточное давление 7 ати в течение 10 ч,Реакционная смесьсодержит...

Способ получения фракций, содержащих гидроперекиси фосфатидилэтаноламина

Загрузка...

Номер патента: 996412

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Биленко, Булгаков, Каган, Чуракова

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекиси, содержащих, фосфатидилэтаноламина, фракций

...пластинки, покрытой тонким слоем силикагеля, пластинки помещают ,в хроматоГрафическую банку, содержащую 63 мя смеси растворителей хлороформ:метанол: 28 НН 40 Н (объемное соотношение 13:7:1). После хроматографнческого разделения и последующей996412 1 типом предла-фракций, со- Фосфатиднлэта 1 ественно повы 1 ение гидроперетативномукроме того, степень очист.ов. По сравнению с прот гаемый способ получени держащих гидроперекиси ноламина, позволяет су сить (до 30-35%) накоп кисей, благодаря Ферме окислению фосфолипида получить более высокую ки от примесных продук Формула изобрет .ния Составитель В. БрусиловскаяРедактор И.Митровка Техред М.Гергель Корректор 1,ференц Заказ 836/36 Тираж 416 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Дигидрохлориды -изомера 1, 2, 5-триметил-4 диалкиламиноацетил-4-замещенных пиперидолов-4, обладающие ростстимулирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 996413

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Абиюров, Ибрашева, Исмаилова, Капырин, Мухаметкалиев

МПК: C07D 211/44

Метки: 5-триметил-4, активностью, диалкиламиноацетил-4-замещенных, дигидрохлориды, изомера, обладающие, пиперидолов-4, ростстимулирующей

...в диоксане. Всю смесь перемешивают в течение 4 ч при температуре кипения диоксана. После охлаждения реакционной смеси, выпавший осадок дигидро 10 хлорида Ъ-изомера 1,2,5-триметил- -этинил-дипропиламиноацетиленпиперидола(Т)отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси абсолютного этанола с ацетоном т.пл. 228- 229 ОС, Ю0,59(бензол - метанол 7:1), А 1 ОЭ,активности, выход целевого продукта 76.Найдено: С 56,53; Н 9,11; И 692; С 1 1742. . 20СДзИ 0 С,Вычислено, : С 56,67; Н 9,29; и 6,8; с 1 17,35.В ИК-спектре дигидрохлорида 1,2,5- -триметил-дипропиламиноацетил- -этинилпиперидолав области 650 см-1 25 отсутствует полоса поглощения С-С 1- связи, что говорит о полном замещении галоида на аминогруппу, в области 1230-1236 см " появляется...

Способ получения n-замещенных производных 3(5) метилпиразола

Загрузка...

Номер патента: 996414

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Бабаян, Дарбинян, Мацоян, Торосян, Церунян

МПК: C07D 231/12

Метки: n-замещенных, метилпиразола, производных

...н водного. раствора едкого нат.ра, 3,14 г (0,005 моль) 60-ноговодного раствора катамина АВ и 7,26 г(0,06 моль) бромистого аллила при40 О С и продолжительности реакции3 ч получают 5,42 г (89) смеси иэомерных 1-аллил-метил- и 1-аллил 5-метилпираэолов (соотношение изомеров 70:30 по ГЖХ) с т.кип. 64-ббфСпри 12 мм рт,ст., п 1,4860,Й,.0,9515.Аналогично из 4,1 г (0,05 моль)3(5)-метилпираэола, 10 мл (0,1 моль)10 н водного раствора едкого. натра,1,25 г (0,002 моль) 60-наго. водного: раствора катамина АВ и 11,76 г.50 С и продолжительности реакции З.чполучают,5,08 г (83,3) смеси изамерных 1-аллил-метил- и 1-аллил-метилпиразолов (соотношение изамеров 70:30 по ГЖХ) с .т.кип. 63-65 Спри 11 мм рт.ат., и1,4861,а 0,9515. Целью изобретения является...

Способ получения макроциклических полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 996415

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Бебих, Жукова, Филиппов, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00

Метки: макроциклических, полиэфиров

...металла выше 10-кратного не оказывает существенного дополнитель-: ного действия на процесс. Для проведения процесса используют водньк растворы гидроокиси щелочного металла а 6 концентрацией 30-50. При применениираствора с концентрацией ниже 30 выход конечных продуктов резко снижается, верхний предел определяетсярастворимостью в системе.Процесс проводят при,Н 0-100 С, оп-,тимальной является температура реакции 70-90 С. При проведении реакциипри температуре ниже НОС заметноувеличивается время реакции, при температуре выье 100 С существенно снижается выход конечных продуктов,П р и м е р 1. Получение дициклогексил-краун-Н (ДЦГ 18 КН).Смесь 11,6 г (0,1 моль) циклогек=андиола,2, 17,1 г (0,12 моль)(0,01 моль) ДЦГ 18 КН и 100 мл...

10-бромсандвицин или 10-бромизосандвицин или их соли с фармакологически приемлемыми кислотами, обладающие противоаритмической активностью

Загрузка...

Номер патента: 996416

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Вольфганг, Йоахим

МПК: A61K 31/4375, A61P 9/06, C07D 461/00 ...

Метки: 10-бромизосандвицин, 10-бромсандвицин, активностью, кислотами, обладающие, приемлемыми, противоаритмической, соли, фармакологически

...г (92), Точка текучести204 С, Чистая, Х-форма.Подкислением водной фазы и экстракцией хлористым метиленом получают2,4,б-трибромфенол, который сноваиспользуют как исходное веществодля синтеза 2,4,4,б-тетрабром,5-циклогексадиен-она,П р и м е р 7. 10-Бромсандвицин-гидротартрат,2 г 10-бромсандвицина и 0,74 гф(+)-винной кислоты растворяют в20 мл метанола и 5 мл хлористогометилена, концентрируют наполовинуи гидротартрат осаждают закапываниемв 200 мл эфира, Выход 2,4 г (88),Точка текучести 208 С, Чистая НФорма.П р и м е р 8. 10"Бромизосандвицин15 г 10-бромсандвицинаи 20 ггидроокиси калия растворяют в 700 млметанола и 8 ч нагревают с флегмой.После разбавления 400 мл воды трижды проводят экстракцию хлористымметиленом, сушат, сгущают и...

8, 8-диалкил-9-тиа-1, 4-диазаспиро 5, 5 ундеканы

Загрузка...

Номер патента: 996417

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Вартанян, Куроян, Саркисян

МПК: A61K 49/00, C07D 495/10

Метки: 4-диазаспиро, 8-диалкил-9-тиа-1, ундеканы

...р 42Н 5 у 658 13,61," Вг 33,53Сц Нэ 8 ОВВычислено,С,40,51Н 5,5218 13,491 Вг 33,70,.ИК-спектр 91720 см; О 27 ЧО см".Аналогично получают 2-метил-этил-бром-формилтетрагидротиопиран-этил-формилтетрагидротиопирана в50 мл абсолютного эфира и 12,4 г-диметил-бром-Формилтетрагидротиопирана (В) в 15 мл ацетонитрила,поддерживая температуру в интервале15-20 С. Смесь перемешивают 5-6 ч иоставляют на ночь. Экстрагируют эфиром, сушат над едким кали и после от 55гонки растворителей остаток перегоняют в вакууме. Выход 2,.9 г (60,9),т.кип. 145-147 ф/4 мм. При растираниипродукт кристаллизуется. Он достаточно чист, но при необходимости его 60можно перекисталлизовать из гексана,т.пл. 83-84 С.Найдено, : С 60.,751 Н 8,96Б 14,21; 8 16,31Сю Н 19 028. 65...

Способ очистки тетраэтилсвинца

Загрузка...

Номер патента: 996418

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Емельянов, Зорин, Молянов, Тайнов, Фещенко, Циновой

МПК: C07F 7/26

Метки: тетраэтилсвинца

...воды ее кристаллизацияначинается при -10 С, а приэмульгнровании 0,05-ной кристаллйзация воды начинается при более низ-.кой температуре, а именно .при минус -50 С.Предложенный способ осуществляютследующим образом.ТЭС обрабатывают 10-25-ным водным раствором. щелочного агента, например аммиака, гидроокиси калия, ЗЭгидроокиси натрия, в соотношении1:1 по объему, в течение 15-60 минпри 0-50 С и тщательном перемешиванин. После отстаивания и разделенияслоев к ТЭС приливают равное по 40объему количество деионизованной воды, полученной многократной перегонкой и очисткой с помощью ионообменных смол. Смесь ТЭС и деионизованнойводы интенсивно перемешивают 15-30мнн, после чего смесь отстаиваюти разделяют слои ТЭС и воды. Для,достижения лучших...

Способ получения хлорангидридов о хлоралкилалкоксиметилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 996419

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Крутская, Крутский, Носкова, Сафиулина, Цивунин

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, хлоралкилалкоксиметилфосфоновых, хлорангидридов

...до 80-100 С, в .присутствииГес 1 или Епс 14П р и гл е р 1. ХлорангидридО--хлорэтиллропоксиметилфосфоновойкислот%.К смеси 10 г 2-хлор,3,2-диокса"фосфолана с 8,6 г хлорметилпропилового эфира вносят на кончикекапилляра несколько кристалликов треххлористого железа и нагревают смесь3 ч при 90-100 С. Перегонкой в вакууме выделяют 13,3 г (71,5) продукта с т.кип. 126 С (1,33 г Па),с 1 1,2584, и 1,4620.хо 20П р и м е р 2, ХлорангидридО- -хлорэтилбутоксиметилфосфоновойкислоты,К смеси 10 г 2-хлор,3,2-диоксафосфолана и 9,7 г хлорметилбутилового эфира на кончике кагилляравносят несколько кристалликов РеС 1 зи нагревают 3 ч при 90-100 С. Перегонкой выделяют 14 г 71 Ъ) продукта с т.кип. 132 2,66 гПа);й 4 1 г 2292 с и = 1 г 460920 ,...

Способ получения 1-дибромфосфино-1, 3-алкадиенов

Загрузка...

Номер патента: 996420

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Догадина, Ионин, Петров, Сендюрев

МПК: C07F 9/52

Метки: 1-дибромфосфино-1, 3-алкадиенов

...обра енин диенов Р (Ч) ата т на углеродный атом а вслучае дибром Фонистыхкислот - по.аПредлагаемый способ ктериэуется простотой технолог позволяет получйть соединения улы (1)с выходом 35-60.П р и и е р 1. Получение 1-(ди996420 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 83736 Тираж 385 Подписное филиал,ППП "Патентф, г.ужгород,ул.Проектная,4 Раствор 32,5 г (0,1 мдль) 4-бром;(0,11 моль) триэтиламина. Реакционную массу выдерживают при даннойтемпературе 2-3 ч, отделяют от бромистокислого триэтиламина, отгоняютрастворитель при пониженном давлении (100-50 мм рт.ст.), остатокперегоняют в вакууме под аргоном.Выход 11,8 г (48). Т. кип. 55-58(1 мм рт.ст.) но 1,6587, До 1,9131.Найдено, : Р 13,10, Вг 64,92,С 4 Н Вг Р.Вычислено,: Р 12,74, Вг 65,57Спектр...

Способ получения дихлорангидридов непредельных фосфонистых кислот

Загрузка...

Номер патента: 996421

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Венгельникова, Дмитриев, Тимохин

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорангидридов, кислот, непредельных, фосфонистых

...выделяющийся хлористый водород и образующийся побочный солянокислый триэтиламин легко отделим. Выход целевых 5 продуктов 70-90,П р и м ер 1. Получение дихлорангидрида Р -феноксивинилфосфонистой кислоты.К суспензии 11,2 г (0,022 моль) 10 комплекса винилфенилового эфира с пятихлористым фосфором в сухом бензоле добавляют по каплям при перемешивании раствор 6,18 г, (0,044 моль) диэтилфосфита и 4,53 г (0,044 моль) 15 триэтиламина в 10 мл бензола:в. те.чение 10 мин. Отфильтровывают реакционную смесь от солянокислого триэтиламина, растворитель уДаляют в вакууме, дихлорангидрид-фенокси . винилфосфонистой кислоты. выделяют перегонкой в вакууме. Выход целевого продукта 3,5 г (72), Тип 92- 93 С/3 мм рт,ст и = 1, 970.о 20В спектре ЯУР Р...

Способ регулирования процесса эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом

Загрузка...

Номер патента: 996422

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Балаев, Исмаилов

МПК: C08F 236/10

Метки: дивинила, процесса, сополимеризации, стиролом, эмульсионной

...водной Фазы и инициатора, соответственно поступающих по трубопроводу 6 и 7. Углеводородная шихта состоит из дивинила и стирола, поступающих по трубопроводам 8 и 9. Реакционная масса иэ полимеризатора 2 выводится по трубопроводу 10 в отделении неэаполимеризовавшихся мономеров.Расход эмульсии на входе в батарею полимеризаторов измеряется с помощью чувствительного элемента 11. Чувствительный элемент(12 расхода регулятор 13 и регулирующий орган 14 образует контур регулирования расхода инициатора.Расход дивинила измеряется с помощью чувствительного элемента 15, а расход стирола - с помощью чувствительного элемента 16. Величина конверсии мономеров на выходе батареи полимеризаторов измеряется анализатором 17. Выходной сигнал...

Вулканизуемая резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 996423

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Тусеев, Френкель

МПК: C08K 5/1535, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...резины с высокойпрочностью.Целью изобретения является повы-. шение прочностных свойств вулканизатов,Поставленная цель достигается тем, что вулканиэуемая резиновая смесь на основе этиленпропилендиенового каучука, включающая модификатор, в качестве последнего содержит 2 ф 4,4-трифурил-бутил-метакрилат общей формулЫ Недостатком такой смеси являютсянизкие прочностные свойств резнина основе СКЭПТа. 5Наиболее близкой к изобретениюявляется вулканизуемая резиноваясмесь 1 21 на основе ненасыщенногокаучука, включающая в качест ве модификатора полифункциональ-ный олигозфиракрилат, общей формулы. о сн, .в рзООВСООВО ) ( С - С СЕ 1)н,ИЯ.)" СН 1 СНСНСКОС - б СН20Ингредиенты 1 2 3 . 4 5 СКЭПТ100 100 100 100 100 Технический углеродПМ50 Окись...

Полиуретановая композиция для изготовления пассиков приводных механизмов аппаратуры магнитной записи

Загрузка...

Номер патента: 996424

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Бабич, Гукалов, Ковбасюк

МПК: C08L 75/08

Метки: аппаратуры, записи, композиция, магнитной, механизмов, пассиков, полиуретановая, приводных

...разгоняются инерционные массы деталей приводного механизма, Следстви-ем этого является уменьшение еремени пуска .(разгона) носителя магиит-. О ной записи,е аппаратуре магнитной-хлоранилина), Смесь вакуумируют в течение 4 мин при давлении 399, 966 Па, а затем заливают в форму для изготовления пассика и отвержда ют при 120 С и течение 3 ч. Зависимость физико-механических. свойств полнуретанов от состава полиуретановой композиции приведена в таблице. 10 Таким образом, изобретение позволяет повысггть напряженке при растя,жении конечного продукта, изготовленного из полиуретановой композиции,и. как следствие уменьшить время пус ка носителя магнитной записи приприменении в механизме привода пассика на основе полиуретановай композиции, а также...

Способ обработки бурового раствора

Загрузка...

Номер патента: 996425

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Алехин, Аминов, Бахир, Каримов, Кудактина, Мариампольский, Теригулов

МПК: C09K 7/00, E21B 21/06

Метки: бурового, раствора

...случае в первой порции бурового раствора при взаимодействии со стволом скважины в результате ионно-обменных процессов редокспотенциал несколько снижается.В последующих порциях бурового раствора редокс-потенциал снижается на меньшую величину при взаимодействии со стенками скважин, так как на них уже образовалась глинистая.корка определенной величины.Поэтому при электрообработке бурового раствора на поверхности перед закачкой его в скважину необходимо. регулировать величины редокс-потенциала от максимальной до номинальной для поддержания величины редокс-потен циала однозначной в потоке бурового раствора по всему стволу скважины,,ных свойств изучаеьви пород являетсяих водоустойчивость, которую исследуют по скорости .и характеру раэмокания...

Способ регенерации бурового раствора, обработанного органическими реагентами

Загрузка...

Номер патента: 996426

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Бочкарев, Брахфогель, Шарипов

МПК: C09K 7/00

Метки: бурового, обработанного, органическими, раствора, реагентами, регенерации

...при хранении, трудностям при пневмотранспорте, и т.д. Если же темпе ратурный режим сушки превышает значения, то это вызывает чТермодеструкцию используемых органическйх реа-. гентов, несмотря на предварительную обработку раствора этаноламином и, как следствие, ухудшение параметров вновь приготовленного раст- вора (увеличение вязкостных и структурно-механических. свойств раствора, а также увеличение водоотдачи).увеличение концентрации этанолами-. на в исходном растворе выше предлагае-" мых пределов 1 0,1 ) начинает сказываться на ухудшении технологи,ческих параметров раствора, вновь приготовленного из высушенного глинопорошка. У этих растворов существенно повышается вязкость и СНС, а также водоотдача. Если же концентрация этаноламина в...

Люминофор

Загрузка...

Номер патента: 996427

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Быковский, Морозов

МПК: C09K 11/465

Метки: люминофор

...возможности применения таких)конокристаллов в новых направлениях .интегральной оптики.В системе а 1 х ЕцХИ 9 А 1 д 0 возможно полное замещение йонов лантана1ионами европия и получение новогогексаалюмината ЕцИ 9 А 1 О 9,Структура спектра люминесценцииобусловленная в основном переходамиОо - Ру слабо зависит от вариацийсостава предлагаемого люминофора.Область максимального Фотовоэбуждения 380-410 нм совпадает с коротковолновым краем спектра солнечной радиации в поверхности Земли. Эта частьсолнечной энергии не используетсясовременными фотоэлектрическими преобразователями, поэтому предлагается трансформировать ее в более длиноволновое излучение с помощью люминесцентных конверторов света,Спектрально-люминесцентные свойства предлагаемого...

Способ получения мезофазного пека

Загрузка...

Номер патента: 996428

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Котосонов, Остронов, Румянцев, Самойлов, Фролов

МПК: C10C 1/16

Метки: мезофазного, пека

...Окислительная термообработка 1 Прототип В аргоне380 С, 0,5 ч 0,3362 250 С, 24 ч на воздухе 0,3471 400 С, 0,5 чв гаэообр,прод.деструк. 2 Прототип 0,3363 Предложенный способ 300 С, 5 ч на воздухе 0,3430 То же б440 С, 0,5 чв.аргоне 3 Прототип 0,3368 Предложенныйспособ 400 С, 0,5 чна воздухе То же 0,3417 19 400 С, 5 чв гаэообр.прод.деструк. 2 Прототип 03363 30 ческую выдержку в течение одного часа в атмосфере аргона, а затем методом рентгеноструктурного анализаопределяют межслоевое расстояние полученного углеродного материала.Величина межслоевого расстояния дляуглеродных материалов может изменяться от 0,3354 до 0,3500 нм, причем большее межслоевое расстояниесоответствует меньшей способностиисходного сырья к графитации при2800 ф С,П р и...

Способ получения низших олефинов

Загрузка...

Номер патента: 996429

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Бухаркин, Быстрова, Егорова

МПК: C10G 11/02

Метки: низших, олефинов

...во внимание при экспертизеСоставитель Н. БогдановаРедактор И. Митровка Техред М,Гергель КорректорА, ференц,Заказ 841/36 Тираж 501 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раушская наб. д, 4/5Фнлиал ппп "патент", г. Ужгород, ул, проектная, 4 Сырье разбавляют водяным паромв количестве 5-30 мас При этомвыход этилена и суммы непредельныхуглеводородов С.2-С 4 при 900 фС составляет 45,8 и 70,0 мас. соответственно, при снижении температуры до 5850 оС выход суммы непредельных углеводородов С -С 4 65,5 мас,.Наличие в зоне пиролиза развитойметаллической поверхности значительно улучшает теплопередачу, что .10способствует увеличению производительности трубчатых реакторов, арастворение...

Способ совместной подготовки разносортных нефтей

Загрузка...

Номер патента: 996430

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Барсуков, Бихман, Дытюк, Дятлова, Нарожный, Самакаев

МПК: C10G 33/04

Метки: нефтей, подготовки, разносортных, совместной

...возможность образования сульфида железа, вследствие че 10 го при добавке реагента-деэмульгатора и температуре отстоя 25 фС наблюдается предварительный отстой водыот 79,2-86,1 об.Ъ,Затем в.смесь разносортных неф 5 тей после предварительного отстояводы подается реагент-деэмульгаториз расчета 20 г/т нефти и все перемешивается в мешалке 2 мин, послечего эта нефть помещается на отстойпри +60 аС в течение 1 ч.Результаты отстоя приведены втабл. 2.Из табл. 2 следует, что одночасовой процесс глубокого обезвоживанияпозволяет получить высококондицион-ную неФть;П р и м е р 2 (для сравнения).Совместному обезвоживанию по известному способу подвергают девонскуюжелезосодержащую нефть (содержаниеводы 42 об.Ъ) и турнейскую...

Смазка для холодной обработки металлов давлением

Загрузка...

Номер патента: 996431

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Доброхотова, Назаров, Шаталин

МПК: C10M 3/34

Метки: давлением, металлов, смазка, холодной

...канифоли и жирных кислот, вырабатывается талловый пек - кубовый остаток от перегонки таллового масла.Существует два основных типа ректификации таллового масла - ректификация с постепенным увеличением температуры нагрева, где получаются основные продукты в следующей последовательности: из 1 ректификационной колонны жирные кислоты, из 11смоляные кислоты и из 111 - в конце ректификации - пек. Второй тип ректификации - ректификация с постепенным понижением температуры, где получаются основные продукты в следующей последовательности: из дистилляционной ванны - пек, из 1 колонны - смоляные кислоты, из 11 - дистиллированное талловое масло, из 111 - жирные кислоты. Групповой состав и свойства пека различных целлюлозно-бумажных комбинатов...

Смазка для опор шарошечных долот

Загрузка...

Номер патента: 996432

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Барыльник, Дзугкоев, Заболотный, Илык, Климанов, Посташ, Сейфи, Якимчук

МПК: C10M 5/02

Метки: долот, опор, смазка, шарошечных

...кг, цисульфицмолибдена 0,75 кг (5%), ацегаг свинца0,6 кг (4%) и омедненный окисленныйпетролатум 1 5 кг (10%), Указаннаясмесь, загруженная в мешалку, разогревается до 90 С и перемешивается 0,5 ч,опосле чего в нее постепенно вводитсякаучуковая заготовка с маслом и графитом, совместное перемешивание проводится 1 ч. Таким же образом готовятсяи остальные рецептуры смаэок. В табл. 1представлен состав рецептур смазок.Про тивозадирные свойства сравниваемых смаэок оценены на машине ЧШМ,2в соответствии с ГОСТ 9420-75 по критической нагрузке, характеризующей способность смазочного магериала предогвраН атуральный каучук Омедненный окисленный пегролатум 12,5 10 10 Графит дисульфид молибдена 5,5 5 996щать возникновение задира трущихся по-,верхностей,...

Смазка для герметизации резьбовых соединений

Загрузка...

Номер патента: 996433

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Артемов, Беломестнов, Гирич, Дидович, Ермаков, Федоренко

МПК: C10M 7/02

Метки: герметизации, резьбовых, смазка, соединений

...порядке: алюминиевую пудру,угольную пыль и триэтаноламин.Смазку наносят кистью равномернымслоем на резьбовую поверхность, на- З) пример, муФты при комнатной температуре.Предлагаемый и известный составысмаэок представлены в табл.1.Т а б л и ц а 1 Состав Компоненты, вес. Поливинилацетатнаяэмульсия АлюминиФ- Угольая пудра ная пыл Триэта- ноламин Предлагаемый 118 6810 75 69 63 21 24 Известный4 83 Приготовленные составы нанесены кистью на резьбовую поверхность муфт размером 351 мм, которые навернуты на трубы размером 324 х 10 мм группы прочности Д. 45Оценку качества смазки производят по следующим показателям: предел крутящего момента (усилие свинчивания,характеризующее антизадирные и антифрикСостав смазок Количество испытываемых...