Способ совместной подготовки разносортных нефтей

(и)996430 Сфюа СееетскнкСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТИЗЬСТВУ(23) Приоритет Государстееиинй коиитет СССР ив аелаи изобретений и еткрытий(3) УДК 665,622, .43.065.6 088.8) Опубликовано 15.02.83. Бюллетень ЙУ б Дата опубликования описания 1502 ВЗ Л.Т. Дытюк, Г.А. Нарожный, Р.Х. Самакаев,А.В. Барсуков, Н,М, Дятлова и Б.И. Ви) Заявитель ОСОБ СОВМЕСТНОИ ПОДГ(5 Рис(фосфоиоИзобретение относится к подготовке нефти, а именно к обезвоживанию, и может быть использовано на промысловых установках подготовки нефти .и нефтеперерабатывающих заводах.Известен способ совместного обезвоживания разносортных нефтей путем смешения сероводородсодержащей и желеэосодержащей нефтей, подачи реагента-дезмульгатора, предварительного отстоя, нагрева, дополнительной подачи реагента-деэмульгатора, окончательного отстоя. Причем для предотвращения образования сульфида железа в железосодержащую нефть перед ее смешением с сероводородсодержащей нефтью подают хелатообразующий агент - динатриевую соль этилен- диаминтетрауксусноВ кислоты (ЭДТА) 1Однако данный способ характери-,зуется недостаточно высокой степенью обезвоживания нефти с большим содержанием сульфида железа в неф я - ной фазе.Наиболее близким псущности и достигаемок предпагаемому являеМестного обезвоживанннефтей путем введения атриевой солииа формулыГСН 1-,0 ЗНЯВ- СИ -т 0 УЩаВСН- РОМю та - три метил)-амиъ0 смешения с сероводородсодержащей итью, подачи реагента-деэмульгатора,предварительного отстоя, нагрева,дополнительной подачи реагента-де,эмульгатора и окончательного отстоя 2.Однако способ характеризуетсянедостаточно высокой степенью обезвоживания эмульсий при высоком содержании сульфкда железа в нефтянойфазе.Пелью изобретения является повышение степени обезвоживания приподготовке разносортных нефтей свысоким содержанием сульфида железав нефтяной фазе. еф т о технической му результатутся способ совя разносортныхв железосодер" азующего агенетсяеэвожикачестиспольПоставленная цель дости тем, что согласно способу вания разносортных нефтей ве хелатообразующего агент, жащую неФть хелатообр И РАЭНОСОРТНЫХ НЕФТЕИзуют динатриевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты формулы ОКСН - С- ГОРВа)иудаДинатриевая соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты представляет со бой белый кристаллический. порошок, хорошо растворимый в воде, кислотах, щелочах, метиловом и этиловом спиртах, без запаха, малотоксичный, Т,пл. 198-199 С. Образует прочные комплексы с большим числом катионов :,железа Ге+, Гез+ .Способ осуществляют путем введения хелатообразующего агента - динатриевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты в обводненную железо- содержащую нефть до ее смешения с обводненной сероводородсодержащей нефтью с последующей подачей реагента-деэмульгатора и дальнейк .й подготовкой нефти известным способом,П р и.м е р 1. Совместному обез воживанию подвергают девонскую железосодержащую нефть (содержание воды 42 об.%) и турнейскую сероводородсодержащую нефть содержание воды 30 об.а) Султангулово-Заглядинского месторождения Оренбургской области. При их смешении получается стойкая эмульсия, трудно подвергающаяся разрушению.В обводненную железосодвржащую нефть подают хеларобразующийся агент - динатриевую,соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты из расчета 200 г/т, после чего обводненную железосодержащую нефть смешивают с обводненной сероводородсодержащей нефтью на лабораторном смесителе при числе оборотов лопастной мешал- ки 1400 об/мин. Перемешивание смеси разносортных нефтей проводят в течение 10 мин. Затем в смеситель.вводят реагент-деэмульгатор из расчета 30 г/т и перемешивают еще 20 мин.Эмульсию из смесителя переливают в отстойник "Лысенков и проверяют на отстой при 25 фС. Через 15, 30, 60 мин замеряют в отстойнике количество отделившейся воды. Для каж дого случая проводят.три параллельных измерения.Результаты приведены в табл. 1.В турнейской сероводородсодержащей воде содержится сероводорода 265 мг/л, в девонской железосодержащей воде содержится ионов железа 220 мг/л,Из табл, 1 видно, что добавка динатриевой соли оксиэтилидендифосфо новой кислоты в количестве 200 г/т в железосодержащую обводненную нефть перед ее смешением с сероводородсодержащей обводненной нефтьюпредотвращает возможность образования сульфида железа, вследствие че 10 го при добавке реагента-деэмульгатора и температуре отстоя 25 фС наблюдается предварительный отстой водыот 79,2-86,1 об.Ъ,Затем в.смесь разносортных неф 5 тей после предварительного отстояводы подается реагент-деэмульгаториз расчета 20 г/т нефти и все перемешивается в мешалке 2 мин, послечего эта нефть помещается на отстойпри +60 аС в течение 1 ч.Результаты отстоя приведены втабл. 2.Из табл. 2 следует, что одночасовой процесс глубокого обезвоживанияпозволяет получить высококондицион-ную неФть;П р и м е р 2 (для сравнения).Совместному обезвоживанию по известному способу подвергают девонскуюжелезосодержащую нефть (содержаниеводы 42 об.Ъ) и турнейскую сероводородсодержащую нефть (содержаниемводы 30 об.) . Султангулово-Заглядинского месторождения Оренбургскойобласти.З 5 усредненные результаты измеренийприведены в табл. 3,Из табл. 3 видно,что добавкатринатриевой соли трис-фосфонометил) -амина в количестве 200 г/т в40 железосодержащую обводненную нефтьперед ее смешением с сероводородсодержащей обводненной нефтью не полностью предотвращает возможностьобразования сульфида железа и поэто 45 му, как следствие, при добавке реагента деэмульгатора и температуре,отстоя +25 фС наблюдается предварительный отстой воды за 15 мин от40,4-45,9 об.В,5 О В турнейской сероводородсодержа- щей воде содержится сероводорода265 мг/л; в девонской железосодержащей воде содержится ионов железа220 мг/л.Последующий процесс глубокогообезвоживания нефтей по способу-прототипу не позволяет получить кондиционную нефть.В табл . 4 приведены результатыопытов996430 Таблица 1 Отстой воды,обэа времяМин Температура отстоя,15 30 60 Деэмульгатор - Диссолван200 81,383,2 84,5 30,1 30 25 79 2 81 3 85 2 30 31,0 25 200 79,5 82,4 84,3 80 0 81 1 86 1 32,5 200 30 25 30 33,3 200 Деэмульгатор - Диссолван30,1 200 30 25 31,0 30 25 200 32,5 30 200 33,3 30 200 Таблица 2 отстоя,Содержание воды в исходной смеси перед испытанием,обЛ Отстой воды, об.эа время, мин- 1-1 60 Деэмулвгатор - Диссолван85,2 86,6 83,3 6014 б 20 10 з 90 83,1 87,4 81,2 60 14,9 20 20 г 80 81,7 84,0 87,1 84,1 85,5, 88,0 15,4 60 60 20 ЗОз 70 40 збО 15,8 20 Деэмульгаторфиссолван60 16,2 83,6 84,2 87,4 20 159 801 825 846 60 20 60 16,7 79,5 81,0 83,0 20 81,9 . 82,2 85,9 60 16,9 гСоотношение смеси нефтей девонтурней, объемное 10 г 90 20 г 80 ЗОз 70 40 г 60 10 г 90 2080 30:,70 40 гбО Соотношение смеси нефтей девоитурней, объемное 10 г 90 20 з 80 ЗОз 70 40 збО Удельныйрасход,динатриевойсоли оксиэтилидендифосфоновой кислоты, г/т Удельный расход реа гента-де- эмульгатора, г/т Удельный расход реагента деэмульгатора,г/т Содержание воды в исходной смеси перед испытанием,об. 85,5 83,8 85,0 79 б 80 5 82 6 78,2 80,0 82,1 79,2 80,2 83,699 б 430 йемпература отстоя,аС Удельныйрасход тринатриевойсоли трис(фосфонометил) амина,г/т Удельный расход реагента деэмуль.гатора, г/т Содержание . воды в ис ходной смеси перед испытанием,об.Ъ Отстой Воды,об.%, эа время,мин 60 15 30 Деэмульгатор-Диссолван 25 30 30,1 25 30 31,0 25 ЗО 32,5 10:90 200 20 з 80 200 200 30 с 70 40:60 25 30 33,3 200 Деэмульгатор-Диссолван25 30 30,1 200 200 25 ЗО 31,0 25 30, 32,5 25 3033,3 200 200 Т а б л и ц а 4 3 а щ 1 Отстой воды, об. время, минСодержание врды в исходной смеси перед испытанием, об. Температура отстоя0" С Удельныйрасходдеэмульгао тора,г/т Соотношениесмеси нефтейдевонтурней,объемное Деэмульгатор-Диссолван-4411 63,3 64,1 68,7 10:90 20:80 60 14,6 20 14,9 60,9 61,6 66,8 20 60 610 612 657 61,9 62,8 67,3 30:70 20 60 60 15,8 40:60 20 Деэмульгатор-Диссолван - 4490 62,8 63,3 65,2 60,2 59,5 65,9 59,6 60,1 63,2 15,2 60 20 60 15,9 20 16,7 20 60 60 60,3 63,1 65,6 16,9 20 Соотношениесмесинефтей девонтурней,объемное 10 ф 90 20:80 3070 40 йбО 10:9020:8030:7040:60 Т а блица 3 43,2 45,1 46,5 42 1 44 сЗ 45 2 43,5 44,5 45,0 45,9 46,8 47,2 41,1 43,1 43,8 40,4 42,0 42,3 40, б 41,0 42,6 41,8 42,6 44,19 996430 10 формула изобретения Составитель Н. КирилловаРедактор И. Иитровка ТехредМ.Гергель Корректор А, ференц Заказ 841/36 Тирам 501 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР поделам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5уааФвю филиал ППП фПатент", г. Уигород, ул. Проектная, 4 Способ совместной подготОвки разносортных нефтей путем подачи в иелезосодержащую нефть хелатообразующего агента., смешения с сероводородсодериащей нефтью, подачи реагентадезмульгатора, предварительного отстоя, нагрева, дополнительной подачи реагента-деэмульгатора и окончательного отстоя, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени обезвоиивания, в качестве хелатообразующего агента исюльзуют динатриевую соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты формулыФК - С- ЮфМФЪув,вюаИсточники информаций,принятые во внимание при экспертизе1; Авторское свидетельство СССРпо заявке 9 2771456/23"04,10 кл. С 10 6 33/04, 1979.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке В 3002047,кл. С 10 С 33/04, 1980 (прототип) .