Архив за 1981 год

Номер патента: 819057

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Алесковский, Антонов, Ануфриев, Кольцов, Кукушкин, Малыгин, Шурмина

МПК: C01B 33/16

Метки: родийсодержащегосиликагеля

...при 200 С сухой азот до полного удаления избытка Т 1 С 14 и образовавшегося НС 1.Свежеприготовленный образец обрабатывают раствором этанола, содержащим комплексный анион, Для этого в колбу помещают 10 г титацсодержащего силикагеля, Навеску заливают раствором, содержащим комплексный анион Яй(ЬпСз),СЦ- в этаноле (раствор готовят следующим образом: 0,48 г ЯпС 1. 2 Н,О растворяют в 25 мл этанола и заливают этим же раствором 0,3 г КЬСз ЗН 20 (К 1: 8 п =1: 2). Смесь нагревают 30 мин при 80 С, продувая через нее аргон для предотвращения окисления двухвалентного олова. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры. Колбу с цавеской носителя и родийоловяцным раствором этанола продувают аргоном и выдерживают 24 ч при периодическом...

Номер патента: 819058

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Акопян, Геворкян, Меликьян, Оганесян, Товмасян

МПК: C01B 39/02

Метки: анальцима, типа, цеолита

...кристаллизуют в воде при 150 С, Ж:Т = 5:1 в течение 100 ч. Готовые гранулы цеолита типа анальцима отмывают декантацией и высушивают при 150 С. 65 риод остается неоднородным, Для осуществления кристаллизации температуру процесса повышают до 180 С, чтоприводит к образованию менее оводненных цеолитов с наиболее уплотненнойструктурой и узкими порами. Кроме 5того, исходное сырье при указанныхусловиях не полностью превращаетсяв анальцим, ухудшая свойства целевого продукта гелеобразными примесями. Вследствие этого цеолиты, получа- Оемые по предложенному способу, обладают низкой адсорбционной емкостью. Качественная характеристика образца:Адсорбционная емкость,см /см (по парам воды) 0,243 3Термоустойчивость,С 465Силикатный модулью 5(0 :А 109...

Номер патента: 819059

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Зазубин, Никольская, Романов

МПК: C01B 33/32

Метки: гидрогаллосиликатанатрия, натролита, типа

...облегчающей его образование при последующей кристаллизации.При содержании же ЯОг, превышающегов в 20 раз содержание С)агОз, галлиевый патролит монофазно не выкристаллизовывается.Предлагаемый ин гервал температур кристаллизации является наиболее оптимальным для монофазного образования галлиевого натролита.Предложенный способ обеспечивает упрощение процесса получения гидрогаллосиликата натрия за счет сокращения числа операций, в частности нейтрализации исходной смеси соляной кислотой, фильтрации, отмывки и сушки перед гидротермальной кристаллизацией.Данный способ позволяет получить монофазный гидрогаллосиликат натрия, кристаллизующийся в виде зерен призматической, короткостолбчатой формы с показателями преломления )д .=- 1,519+ 0,003...

Номер патента: 819060

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Адыгезалов, Асланов, Мусаев, Тагиев, Шахтахтинский

МПК: C01F 7/02

Метки: алунита, переработки

...конвертированного природного газа позволяет упростить процесс за счет одновременного восстановления сульфата алюминия и сульфатов щелочных металлов и ликвидации стадии обжига. Указанные температура проведения процесса и весовое соотношение между восстановителем и алунитом обеспечивают максималь ный выход глинозема и алюминатов щелочных металлов.Пример 1. 30 кг гранулированногоалунита, содержащего 15 кг пустой породы, 3,75 кг А 1 гОз,6,28 кг А 1 г(304)з, 2,98 кг зо (Ыа, К)г 304, 1,99 кг НгО, нагревают во враВООО Составитель Е. ЗайцевТехред Д. Куклина Коррек",ор О, Тюрина Редактор 3. Бородкина Изд.279 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийП 3035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4/5...

Номер патента: 819061

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Кондаков, Коробицын, Пермякова, Смирнов

МПК: C01F 7/54

Метки: криолита

...и поэтому нецелесообразно.П р и м е р 1, К 1000 кг смеси плавиковой, кремнефтористоводородной и серной кислот, содержащей 26% НГ; 4,5% Н,51 Г,;0,8% Н 504, добавляют 200 кг 20%-ного раствора соды в течение 5 - 10 мин при 30 - 60 С. Образовавшийся кремнефтористый натрий отделяют от раствора, получая при этом 82 кг осадка, содержащего 9% НГ; 65% МаЯГю, 0,2% ИаГ, 1102 кг обескремненной кислоты состава, %: 23 НГ;0,5 ИаГ;0,15 510 обрабатывают 52 кг, раствора фтористого алюминия. Криолнтсо 4держащую плавиковую кислоту разлагают 186 кг гидроокиси алюминия, подаваемой в виде водной суспензии с весовым отношением Т: )К = 11, Часть образовавшегося раствора фтористого алюминия направляют на обработку натрийфторсодержашей плавиковой кислоты,...

Номер патента: 819062

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Гуливец, Кривенко, Плахотник

МПК: C01G 23/02

Метки: гексафтортитанатакалия

...паб., д. 4/5Заказ 2393 Подписное Загорская типография Упрнолиграфиздзта Мособлисполкомз 3декантируют и после центрифугирования сливают в канализацию. Промывают в аппарате осадок 2 - 3 раза дистиллированной водой декантацией, затем пульпу центрифугируют, а отжатые и промытые кристаллы сушат прн 100 - 110"С в течение 24 час.К недостаткам существующего способа следуст прежде всего отнести очень высокую длительность и трудоемкость стадии синтеза титанофтористоводородной кисло-ты, занимающей 150 - 200 час.Это связано с медленным протеканием процесса взаимодействия двуокиси титана и плавиковой кислоты. Особенно резко процесс замедляется в конце реакцьи, когда 15 при наличии двуокиси титана и одновременно избыточной плавиковой кислоты...

Номер патента: 819063

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бейсекеев, Волошкин, Козлов, Кунаев, Свядощ, Сенченко, Чайковский

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, гранулированныхокислов

...окись ванадия. Дальнейшая выдержка полученных гранул при температуре 500 - 600 С в воздушной атмосфере способствует переводу ванади в высшую степень окислення, а в тех случаях, когда необходимы окислы в з,их степенях окисления, используется ерты, газ, подаваемый в реакционную зону.Пр имер 1. 100 г ванадата аммония смешивают с 7 г высших первичных изоспиртов фракции Сз - С 6. Шихту нагревают до 250 С в течение 20 мин. В процессе подъема температуры ванадат аммония большей частью разлагается под слоем спирта с выделением аммиака. В ходе дальнейшего подъема температуры спирты воспламеняются, и температура в реакционной зоне поднимается за счет сгорания органической фазы. Затем прн 550 С образовавшиеся гранулы пятиокиси ванадия выдерживают в...

Номер патента: 819064

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Гладкий, Журков, Сергеев, Сокол

МПК: C02F 1/463

Метки: вод, масел, сточных

...1 ия по известному способу составлял 90 - 96%, при конценпрацин така 1 - 2 А/л, то при совмеспном п 1 роведении электрокоагуляцик и центрифугнравания выход по току алюм 1 иния лри та(кой же концентрации тока составл 1 ял 112 - 115% при фактюре разделения 3000 и 115 - 1;20% при факторе разделенная 4000, Это способствует соиращен 1 ию расхюда электроэнериги. 1000, требуемая концентрация достигается за 22 лин, при г"=2000,за 13 мин, при Р=5000 за 15 мин. Это объясняется следующими причинами.Прн факто 1 ре,разделения 3000 - 4000 ча стицы масла канцентрвруются в зоне, где идет электрюхнмическое растворение алю 1 мин 1 ия. Это обеспеч 1 иваетмаксимальное эффекпивное течеоие реакции петерокоа 1 гуляции, что приводит:к значительному ускоре ф...

Номер патента: 819065

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Мархасин, Назаров

МПК: C02F 1/465

Метки: электрофлотатор

...электродами д, подключенными к,источнику питания 4, флотационную камеру 5 с расположенными в ней блоками нерастворимых электродов 6, подключенных к самостоятельным источникам питания 7. Над поверхностью жидкости расположены пеносборные лотки 8.)Электрофлотатор работает следующим образом. Исходные сточные воды поступают в камеру 2 ввода, из которой скоатулированные загрязнения переносятся пото819065 Формула изобретения Составитель Т. Барабаш Техред И, Заболотиова Редактор Г, Бельская Корректор С. Файн Заказ 418/368 Изд,291 Тираж 1007 Подписное ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент ком воды и камеру 5, в которой расположены...

Номер патента: 819066

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Гнусин, Заболоцкий, Репринцева

МПК: C02F 1/46, C02F 5/00

Метки: воды, умягчения, электрохимический

...этого,способа является ма, лая производительность,прои больших энергоз 1 атратах.Наиболее близивм к изобретению техническим решением является способ умягчения воды путем электролиза с постоянвым током;и твердыми нерастворимыми электродами, заключающийся в том, что между электродами помещают насадку ионюобменных или текстильных волокон н электрюлиз ведут в лотоке умятчаемой во. ды лри плотности тока 0,5 - 2 А/дм 121.Недостатком данноно споооба является большой расход элекпроэнергии в процессе умягчения,Цель изобретения - окижение энерго;затрат на процеос умягчения воды. Результаты процеоса умягчения лредлагаемого способа пр 1 иведены в таблинце, всопюставлении с известньам способом.ОП,ри иопользовании плотноспи тока ниЛ/дм не...

Номер патента: 819067

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Пархомец, Раскин

МПК: C02F 1/46, C02F 1/463, C02F 1/465 ...

Метки: вод, обработкисточных, электролитической

...воды пены и всплывших примесей.К поперечной стенке прямоугольного корпуса 1 приклеплеи неподвижный электрододержатель 9, выполненный в виде трубных решеток для крепления в них катодов (листов 10). Аноды (листы 11) укреплены в подвижном электрододержателс 12 (выполненном аналогично электрододержателю 9), который укреплен на штоке 18, обеспечивающем возвратно-поступательное движение от электрспривода 14. Для образования замкнутого межэлектродного пространства, отделенного от остального пространства корпуса, электрододержатели 9 и 12 снабжены крышками 15 и 1 б. Перед сворачиванием электродных листов в рулон (см. фиг. 2) на катодных листах 10 укрепляют полоски разделителя 17, которые при сворачивании электрадных листов в рулон образуют...

Номер патента: 819068

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Амбросова, Сбоева

МПК: C02F 3/02

Метки: вод, сточных

...по технической сущноси достигаемому результату,тком этою способа очисткиявляется визкий эффект осветых вод в,пераичных отстойнишенным веществам и биомимиебности .в оовслороде, увеличести сырого осадка и уплотнен- точного актинного ила,Целью изобретения является, повышение екта отстаивания в первичных отстой819068 Формула изобретения Составитель Ю. Федькушов Техред И. Заболотнова Редактор Г. Бельская Корректор С. файн Заказ 418/368 Изд291 Тираж 1007 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патент В аэротенке осветлеяную сточную жидкость очищают от растворимой орканики. Иловую смесь из аэротенка направляют во вторичный отстойник,...

Номер патента: 819069

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Казарян, Непаридзе, Разумовский

МПК: C02F 3/02

Метки: вод, сточных

...для очистки сточных, продольный разрез.Устройство содержит прямоугольный корпус 1, разделенный перегородками 2 на камеру 3 аэрации с аэратором 4 и камеры 5 осветления, в нижней части которых установлены илосборники б с эрлифтами 7, а в верхней части размещен тонкослойный пластинчатый модуль 8. К нижним кромкам перегородок 2 прикреплены направляющие козырьки-отбойники 9. Для ввода и отвода воды служат, соответственно, раопределительный лоток 10 и сборный лоток 11.Устройство работает следующим образом,Сточные воды из распределительного лотка 10 поступают в камеру д аэрации, где они аэрируются сжатым воздухом через аэратор 4 и биологически очищаются активным илом. Иловая смесь поступает в камеру 5 осветления через ее нижнюю входную...

Номер патента: 819070

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Буров, Малинин

МПК: C02F 3/20

Метки: аэрации

...в шахматном порядке отверстия, оси которых направлены в противоположные стороны под острым углом к горизонтали.На чертеже изображено предлагаемое устройство, разрез,Описываемое устройство для аэрации содержит трубу 1 с отверстиями 2. Устройство снабжено прикрепленными к отверстиям 2 трубы 1 патрубками 8 с колпачками 4 в 5 форме усеченного конуса, при этом в колпачке 4 вдоль образующей выполнены в шахматном порядке отверстия о, оси которых направлены в противоположные стороны под острым углом к горизонтали, 1 О При подаче в описанное устройство сжа.того воздуха его струи на выходе из отверстий колпачка, пересекаясь вторично, дробятся, в результате чего вокруг колпачка образуется облоко мелкодиспергированных пузырьков, обеспечивающих...

Номер патента: 819071

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдулла-Заде, Алиев, Ахундов, Гамид-Заде

МПК: C02F 5/12

Метки: накипеобразования, предотвращения

...с поверхностью 0,0071 мен образцы из стали 3. Процесс ведут зтриСкоростьнакнпеобра-)зовання (по,привесунакипи)г/мч Эффективностьпо предотвращенно накнпе образования, 9 О Доза алкиларилсульфатамн.побепзолов, лг/л 0 150 250 300 400 2,750,42 84,7 0,37 86,5 0265904 019931 20 Формула изобретения Составитель А, Богачев Редактор Г. Бельская Текред И. Заболотнова Корректор С, Файн Заказ 418/368 Изд.291 Тираж 1007 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк, фил. пред, Патент перемешивании и атмосферном кипении воды 100 - 102 С 10 ч до достижсния кратности упаривания З-х, При этом температура теплопередающей поверхиосъи достигает 120 - 130 С, По мере...

Номер патента: 819072

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Иванов, Леонтьев, Хисамова

МПК: C02F 9/04, C02F 9/10

Метки: вод, выделения, жира, жиросодер-жащих, сточных

...нару819072 Формула изобретения Составитель Г. Гаранина Техред И. Заболотнова Редактор Г. Бельская Корректор С. Файн Заказ 418/368 Изд.291 Тираж 1007 Подписное11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент шает физико-химическую овязь между жиром и белковыми веществами, последние легко отделяются от жира и переходят в жидкую фазу,При температуре 70 - 75 С ноир обладает меньшей вязкостью и эффект выделения жира составляет до 95%.Снижение температуры ниже 70 С уменьшает эффект выделения жира, а повышение выше 75 С приводит к повышению энергозатрат.Показатель соотношения минеральной кислоты и жиздра, равный 1;1 - 2:1, является...

Номер патента: 819073

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Белый, Гончар, Давидьян, Диденко, Кипоть, Кузнецова, Моисеенко, Мордсон, Рок

МПК: C07C 7/10

Метки: антрацен-карбазольнойсмеси, разделения

...1:8.25 При снижении количества растворителядо весового отношения сырья к нему, равного 1: 6, содержание основного вещества в карбазоле снижастся до 96%. Увеличение количества растворителя до весового отношения сырья к нему, равного 1: 10, нецелесообразно, так как влечет за собой снижение выхода продукта.Таким образом, предлагаемый способочистки позволяет повысить качество карбазола и получить 98%-ный продукт с использованием для его очистки широко распространенного, дешевого, нето ксичного растворителя, применяемого при разделении антраценкарбазольной смеси по основному изобретению.40 При использовании данного способа впромышленности следует ожидать увеличения экономического эффекта от основного изобретения примерно на 30 тыс....

Номер патента: 819074

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Кашеваров, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 7/10

Метки: жидких, насыщенныхалифатических, сернистых, соединений, углеводородовот

...выше условиях известными экстр агентами. Диметилформамид в смеси с 15 об. юэтилендиаминаДиметилформамид в смеси с 50 об. % этилендиа мида Диметилацетамид в смеси с 15 об. % этилендиамина Диметилацетамид в смеси с 50 об. % этилендиамина Диметилформамид Диметилацетамид Днметилформамид в смеси с 15 об. % моноэтаноламина П р и м е р 2. В делительную воронку загружают н-гептан, содержащий сероводород и этилмеркаптан, и диметилформамид 1 диметилацетамид) в смеси с 15 - 50 об. ю/ю этилендиамина при объемном соотношении сырье; смесь экстрагентов, равном 1: 1, Условия очистки аналогичны примеру 1, Анализ исходного и очищенного н-гептана на содержание сероводорода и меркаптановой серы проводят методом потенциометрического титрования....

Номер патента: 819075

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Беркович, Борисова, Переверзев, Фрид

МПК: C07C 7/12

Метки: адсорбционного, разделения, углеводородов

...последовательности. Процесс осуществляют в изотермичсских и изобарических условиях при температуре 300 в 4 С и давлении 0 - 7 ати. П р и м ер 1. 380,5 кг сырья - гидроочищенной керосино-газойлевой фракции, выкипающей в пределах 200 - 320 С, содержащей 21,5% и-алканов Сд - С, смешивают с промежуточной фракцией (119,7 кг), выходящей со второй ступени продувки и состоящей из 13,6/о и-алканов Сд - С 17,2 о денормализата и 69,1 й н-гексана.500,2 кг смеси с содержанием н-алканов 19,6/о в течение 6 мин подают в адсорбер, загруженный 5 т цеолита типа 5 Л, в котором закончилась стадия десорбции, Выходящий из адсорбера поток разделяют ректификацией на денормализат (307,1 кг) и де. сорбент - и-гексан (386,8 кг). По окончании адсорбции проводят...

Номер патента: 819076

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Басин, Борисенко, Вотлохин, Заманов, Макарьев, Минаев, Мирский, Ремова, Хаджиев, Шапошникова

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, непрерывного, нефтяныхфракций, строения, углеводородовнормального

...170 - 290 С, ставропольской нефти с содержанием 35 вес. /ц углеводородов 5 о 15 ю 25 зо 35 ао 45 50 55 60 65 нормального строения подают в паровой фазе через сырьевой коллектор 5 с весовой скоростью 1,64 - 1,65 кг/ч в кольцевую зону 2 адсорбции адсорбера, Скорость паров сырья в кольцевой зоне 2 колеблется в пределах 0,15 - 0,5 м/с, В кольцевой зоне адсорбции при 392 в 3 С в паровой фазе происходит непрерывный процесс адсорбции углеводородов нормального строения с псевдоожиженном слое микросферического цеолита типа А, например МдА. Насыщенный углеводородами нормального строения цеолит из кольцевой зоны 2 поступает в зону 3 отдувки, где с помощью углеводородных газов, подаваемых в количестве 4 л/мин через газовый коллектор 6, он...

Номер патента: 819077

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Белгородский, Бутин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов, Чувашов

МПК: C07C 7/148

Метки: отциклопентадиена, углеводородов

...низка концентрация циклопентадиена,но высока концентрация более активногореагента - циклогексанона, что дает такжевысокую сумарную скорость очистки,Наличие в схеме двух колонн отгонки не10 увеличивает существенно расхода энерго- средств, так как колонна первой ступени очистки работает практически без флегмы (флегмовое число предпочтительно 0,1 - 0,05).Преимуществом предлагаемого способа перед известным является резкое снижение расхода циклогексанона (в 2 - 2,5 раза).П р и м ер 1, Смесь 100 г циклогексанона, 1 г щелочи (КОН) и 10 г бутанола нагревают в течение 28 ч при 110 С. Поокончании нагревания от смеси отгоняют 42 г циклогексанона и бутанола. В кубовом продукте после отгонки хроматографиче ски определяют 0,05/О циклогексанона....

Номер патента: 819078

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Борейко, Вернов, Гизатуллина, Зуев, Иванов, Кирпичников, Курбатов, Левин, Лемаев, Лиакумович, Рудковский, Соковых, Хисматуллина, Чечин

МПК: C07C 7/20

Метки: ингибирования, термополимеризациистирола

...% 0,075 0,100 0,500Выход термополимера, % 46,0 34,2 2,00Пример 2 (по прототипу). В условиях примера 1 в качестве ингибитора применяют смесь 3,5-ди-трет-бутил-окси-Х,Х-диметилбензиламина с серой. Результаты даны ниже.Дозировка 3,5-ди-трет-бутил окси-Х,И-диметилбсизиламина, % 0,200 0,200 0,100Дозировка серы, % 0,200 0,020 0,010Выход термополимера, % 7,5 4,6 19,7Пример 3 В условиях примера 1 вкачестве ингибитора применяот 0,22% смеси 3,5-ди-трет-бутил-окси-М,Х-дпметилбензиламина и стеариновой кислоты (ГОСТ64-84-64), взятых в весовом соотношении10:1, в виде 20%-ного бснзольного раствора, предварительно прогретого прп 35 С48 ч. Выход термополимера 0,00% (полимерне образовался).П р и м е р 4. В условиях примера 1...

Номер патента: 819079

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Жанабаев, Картбаев, Печенкина, Рустембекова, Сокольский

МПК: C07C 13/18

Метки: циклогексана

...до 5 атм 121. Недостатком способа являются жесткие условия проведения процесса,Цель изобретения - упростить технологию процесса за счет проведения его в более мягких условиях,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения циклогексана путем жидкофазного гидрирования бензола в присутствии катализатора - водного раствора соли рутения а концентрацией рутения 0,04 - 0,3 вес. % при 40 - 80 С и давлении 20 - 60 атм. Отличие способа состоит в проведении процесса в присутствии в качестве катализатора водного раствора соли рутения с концентрацией рутения 0,04 -Ниже предсрования бензолацентрации ка Р0,04 вес Ъ.Температураопыта, С 40 50Скорость гидрирования, мл/мин 30,0 100,0 2Пример 2. Ниже преныс по гидрированию бензконцентрации...

Номер патента: 819080

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бардышев, Дешиц, Козлов

МПК: C07C 13/24

Метки: 4-триметилциклогептана

...делам изобретений и от П 3035, Москва, Ж, Раушска аказ 239 одписное агорская типографпх У лиграфиздата Мособлисполком Пример 1. 136 г (1 моль) 3-карена пропускают в установке проточного типа с объемной скоростью 0,3 ч -под давлением водорода 15 атм при 200 С над катализатором, содержащим вес. 5 о. Сц 15, 1.1 ОН 6, у-А 120 з остальное. Вакуумной разгонкой катализатора получено 112 г (80%) 1,1,4- триметилциклогептана. Т. кип. 151 в 1 С (755 мм рт. ст.), а .,1,4420, д " 0,8055,Элементный анализ:Найдено, Ъ: С 85,60; Н 14,40.Вычислено, /а: С 85,65; Н 14,35.П р и м е р 2. Процссс проводят аналогично примеру 1, но при температуре 230 С. Выход 1,1,4-триметилциклогсптана составляет 117,7 г (84,1%). Продукт имеет те же константы, что и в примере...

Номер патента: 819081

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Зульфугаров, Керимова, Миначев, Тагиев, Шарифова

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...во внимание при экспсртизс501, Патент Японии45-13091, кл. 16 С12, опублик, 1970.2. Патент США2497564, кл. 260 в .650, опублик, 1970.3. Авторское свидетельство СССР308996, кл. С О С 15/1 О, опублик. 1971.92,4 4. Авторское свидетельство СССР92,1 по заявке2658203, кл. С 07 С 15/10 от( о х д о со о 475 500 525 70,0 74,5 79,8 64,7 68,6 72,9 1:21: 1,51:2 Редактор Н. Потапова Подписное Изд. Ы 278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 2395 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 34 - 7 мл/ч (объемная скорость по жидкости 0,4 - 0,7 ч-). Источником кислорода служит воздух или воздух, обогащенный кислородом.Синтез катализаторов осуществляется методом совместного осаждения из водных...

Номер патента: 819082

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Казарян, Капланян, Мкрян, Папазян

МПК: C07C 21/02

Метки: 3-тригалоид-2-буте-hob

...95%,П р и м е р 1. К смеси 196 г 1,2,3,3-тетрахлорбутана и 2 г 50%-ного водного раствора катамина АБ при перемсшивании, поддерживая температуру 35 - 40 С, прибавляют 400 г 20%-ного водного раствора едкого натра. Перемешивание продолжают 2 ч. Отделяют масло, которое промывают водой, высушивают хлористым кальцием.Получают смесь изомерных трихлорбутенов, содержащую по ГЖХ 2,3,3-трихлор- бутен, транс- и цис,2,3-трихлор-оутены в процентных соотношениях 49,5: 35,6: 13,8 соответственно. Смесь нагревают с 0,05% нафтената меди при 125 - 130 С 2 ч, ректифицируют, выделяют 100,5 г (63%) транс,2,3-трихлорбутена и 49,6 г (31,1%) цис,2,3-трихлор-бутен а.Общий выход 1,2,3-трихлор-бутснов составляет 150,1 г (94,1%).П р и м е р 2. К смеси 126 г...

Номер патента: 819083

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/156, C07C 25/02

Метки: илиалкилхлорбензола, хлорбензола

...часть отделяют от водной, промывают, высушивают хлористым кальцием. Получено катализата 23 г, в том числе хлортолуола 18,6 г. Выход монохлортолуола 81% (о-изомер 63%, п-изомер 37%).П р и м е р 3. Получение хлорэтилбензола.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, при 20 С загружают 21,2 г (0,2 моль) этилбензола, 20 г (0,2 моль) соляной кислоты. В эту смесь при интенсивном перемешивании по каплям подают 24 г (0,2 моль) пергидроля, после 30 мин от начала реакции по каплям подают 30 г серной кислоты (0,28 моль), После завершения реакции (продолжительность 7 ч) органическую часть отделяют от водной, промывают водой и высушивают хлористым кальцием. Получено катализата 23 г, в том числе хлорэтилбензола 16,6 г. Выход хлорэтилбензола 72%...

Номер патента: 819084

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Гробова, Крылова, Пилюгин, Семенова, Телегина, Томащук

МПК: C07C 45/78

Метки: акролеина, выделения, илиметакролеина

...в колонну ректификации, где происходит выделение альдегида, а нижний водный слой выводят из системы. Абсорбент из куба колонны отправляют на регенерацию. П р и м е р 1. В реактор, представляющий кожухотрубный аппарат, загружают 105 кг гетерогенного катализатора, После этого реактор разогревают до температуры 450 С, обеспечивающей протекание реакции. В разогретый реактор подают одновременно 100 кг смеси изобутилена, водяного пара и воздуха состава, вес. %: изобутилен 32; водяной пар 11; воздух 57,Реакция окисления изобутилена экзотермическая. Поэтому после подачи изобутилена и кислорода воздуха реактор переводят в режим охлаждения с автоматическим регулированием температуры. Катализатор, используемый на стадии синтеза, обладает...

Номер патента: 819086

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Азизов, Искандаров, Рашидова

МПК: C07C 65/32

Метки: бензоилмуравьинойкислоты

...прн 95 - 100 С в щслочной среде.Использование изобретения позволяетснизить длительность процесса окисления с 10 ч в известном способс до 3,5 ч в предложенном.П р н м е р. В реактор загружали 20 гэтилбензола, 0,05 г (0,25 вес. %) катализатора - комплекс кобальт-полиакрилонитрил, нагревали до 125 в 1 С и пропускали кислород со скоростью 0,5 л/мин. Реакцию вели 3 ч. Получалн 20,9 г оксидата состава, вес. %; ацетофенон 83,5, этилбензол 15,2, бензойная кислота 1,3. К 20,9 г оксидата добавляли 1440 мл 2,5%-ного (по весу) водного раствора перманганата калия (36 г), нагревали до 95 в 1 С и вели реакцию до обесцвечивания раствора, после чего добавляли 760 мл 5%-ного (по весу) водного раствора перманганата калия. Время реакции 30 мин. Избыток...

Номер патента: 819087

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Алиев, Гурбанов, Гусейнов, Мамедяров, Сейидов

МПК: C07C 69/75

Метки: 6-тетраметилолциклогексанолав, алканоаты, качестве, масел, основы, синтетическихсмазочных

...ЭЗ, 7 г ( О, 84 моль) валериановой кислоты в присутствии 1,4.ПТСК. Реакцию проводят при 180-190 ОСв течение 2 ч. По истечении этоговремени выделяется 14,5 г воды ипроцесс прекращается. Этерификат ней"трализуют 5%-ным раствором КОН, промывают водой,. сушат над Ма 50, иперегоняют под вакуумом. Получают87 г 2,2,б,б-тетравалерата тетаметилциклогексанола, т.кип, 238-240 С/1 ммрт,ст ОО = 1,4710, = 1,0590.Найдено,7: С 64,21; Н 10,0. Мол-,вес, 554,6С Нд,одВычислено,%: С 64,75; Н 9,35, Мол.вес, 556.Выход 78%Пр,им ер 4 44 г (0,2 моль)2,2,б,б-тетраметилолциклогексанолаэтерифицируют 163,5 г 1,6 моль )валериановой кислоты в присутствии2 г ПТСК, Реакцию проводят при 180-190 С в течение 3 ч. По истечении5 81этого времени...