Патенты опубликованные 05.01.1980

Номер патента: 707889

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Горностаев, Никоноров

МПК: C01B 31/00

Метки: водородом, графита, соединения, трифторидом, фтористым, хлора

...45 Еоз СЕз 0,5 НЕ), представляющие собой соединение графита с СЕэ и НЕ, термически устойчивое до 590 С, несмотря на высокуюлетучесть молекул СЕэ и НЕ (которые привнедрении в решетку графита оказались какбы закапсулированными в ней).П р и м е р 2. Осуществляют по примеру 1,но берут навеску графита 1,41 г, 10 мл фтористого водорода и пропускают СЕз с объемной скоростью 10 смэ/мин, Затем в течение1 часа пропускают поток азота для отгонкиоставшейся жидкой фазы с последующей вакуумной откачкой в течение 30 мин. После такой обработки вес соединения графита составлял 2,95 г (весовое содержание углерода в немсоставляет 48%),П р и м е р 3, Осуществляют по примеру 1,но берут навеску графита 0,74 г, 3,5 мл НЕи пропускают СЕз с объемной скоростью20...

Номер патента: 707890

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Вязовов, Попов, Федоров

МПК: C01D 3/08

Метки: переработки, руд, сильвинито-карналлитовых, смешанных

...карналлита воды с выделением хлористого калия.Полученный 30 - 32% раствор хлористого магния может служить сырьем для магниевой промышленности. 35Практическое осуществление предложенного способа иллюстрирует следующий пример,П р и м е р, Опыты проводили на смешанной сильвинито-карналлитовой руде Верхнекамско 40 го месторождения состава,%:КС 1 29,8М 9 С 1 г 8,01ИаС 46,84Но+ С зо 4 5,72Н,О 9,621 тонну руды, измельченной до крупности минус 5 мм, обрабатывают маточным раствором состава,%; КС - 10,02; йаС 1 - 18,00;МдС 1 г - 2,76; НгО - 69,22; в соотношении 3,45;1, включая промывной щелок после промывки твердого остатка (сильвинита).Получили осветленный хлормагниевый раст.вор после холодного разложения, твердый ос.таток (сильвинит) и...

Номер патента: 707891

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Беляева, Кучинский

МПК: C01G 9/06, C02F 1/66

Метки: вискозного, вод, производства, регенерации, сточных, сульфата, цинка

...приводит к потере цинка до 30%, а до.бавка флокуляцта в указанном количестве цеэсофектцвца; ца второй стшцц применяют попо..оооо б .апоооп0,0010,001 Примесь 1, Сц Сб Примесь 0,20,010,001Заказ 8423/19 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 з"гой и дефицитный реагент - едкий натр, чтоприводит к повышению затрат - 124,26 руб,на 1 т цинка (при использовании извести эат.раты составляют 21,02 руб на 1 т цинка).Целью изобретения является повышение выхода и степени чистоты получаемого продукта,а также удешевление процесса.Цель достигается тем, что в качестве щелочного реагента на первой стадии...

Номер патента: 707892

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Вернов, Лемаев, Орехов

МПК: C02F 5/00

Метки: воде, накипи, образования, охлаждающей, предотвращения, состав

...которых используется камская вода. Испытания проводились на семи системах общейпроизводительностью 98 тыс. м в час, Смесь45солей, предложенного состава растворяли в воде и добавляли в циркуляционную воду, Придобавке предложенного состава в циркуляционную воду все системы были переведены набеспродувочный режим работы. Максимальноесолесодержание в подпиточной воде - 600 мг/л,концентрация Са - 88 мг/л; жесткость -5,2 мг.экв/л, щелочью - 3,1 мг-экв/л, В циркуляционной воде общее солесодержание -3100 мг/л, жесткость - 27,7 мг-экв/л, концен.трация Са+ - 414 мг/л, щелочность - 84 мг экв/л, рН =: 8,4, температурный перепад -16 С. Содержание компонентов антинакипногосостава в циркуляционной воде контролировали ежесуточно и поддерживали весь...

Номер патента: 707893

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Парфенов, Победина

МПК: C02F 11/18

Метки: вод, осадка, сточных

...проходя в противотоке газоНедостатками этого спосоа являются;Г вляются; образному теплоносителю до температуры, близ - большая металлоемкость поверхностных кой к температуре охлажденного газообразноготеплоносителя, и сбрасывается по трубопровотеплообменников;- большие потери тепла с иловой водой ду 8.- необходимость в источнике пара высокого 1 азообраэный теплоноситель непрерывно перел а сме- качивают газодувкой 22 по трубопроводам 4.давления и потери конденсата этого пара, смеДогрев газообразного теплоносителя до за.шивающегося с осадком;- возможность образования отложений в тру данной температуры перед вводом его в ступень подогрева осадка 14 осуществляют в побах поверхностных теплообмеиников, что сии ог евателе 23,...

Номер патента: 707894

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Гилис, Жубрин, Родионов, Сахарнов, Скорняков, Удыма

МПК: C02F 1/02

Метки: вод, обезвреживания, сточных, термического

...7 для предварительной обработки ПАВ в количестве, необходимом для полного превращения всего объема сточных о вод в пену. Из резервуара 7 они поступают в неногенераторный аппарат на решетку 2, В то же время под решетку 2, т. е, в сливной бункер 3, подается горючий газ, Газ проходит через решетку 2 и, борботируя через слой сточ. 5 ных вод; образует статически устойчивую яче.истую пену, которая движется в колонне 1 по направлению к камере сжигания. За счет фло. тациолных свойств пеной захватываются н подаются в камеру сжигания твердые примеси. 20 При необходимости (например, экстренное прек . ращение процесса) из сливного бункера 3 может быть произведен слив находящейся в аппарате сточной воды с последующим возвраще. нием ее в цикл...

Номер патента: 707895

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Дроздов, Зиссер, Михайлова-Богданская

МПК: C03B 5/18

Метки: перемешивания, стекломассы

...закрепленногона редукторе 4 соосно с ним неподвижного бака 5 для отработанной воды, привода б, карданного вала 7,неподвижной трубы 8 для подачи охлаждения,Патрон 3 служит для фиксации,зажима, подъема и опускания штанги 2с мешалкой 1,Зажим штанги осуще-.;впяется кулачками 9, подъем и опускание штанги - с помощью опорных катков 10 иподвижного, подпружиненного катка1 , р"зме енных внутри патрона 3.В редуктор 4 встроена реверсивнаязубчатая муфт-. 12, включающая блок,соото,.щнй из 2-х конических колес13, Встроенный комплекс предстаяляе собой механизм, редьазначенныйю 1 я переключе;ия гря",:;:.и.; враще:.ия Выходи.е в;.": редукторовсоединены между собой муфтами .4 исмонтированы нй общей охлаждаемой;лошадке 15, Рукоятка 16 служит длягеключения...

Номер патента: 707896

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Абрамов, Амплеев, Вершинин, Князев, Пестов, Щукин

МПК: C03B 15/02

Метки: вертикального, вытягивания, стекла

...усилителя 2, или управляемого тиристорцого выпрямителя 3) устро(сво автоматически переключается на работу от дккумуляторцсй батареи О бсз измене 1(ия зала(цой скорости врд)пения электродвигателя 4. В этом случае привод машиць ВВС строится цо системе: тиристорцый прерыватель постоянного тока лвигдтель с отрицательной Обратной связью )о угловои скорости лвигатсля.В аварийном режиме напряжение задания сч(цмдстся с резистрцого зддатчика 7, кицечдтицески связанного с залатциком 1, и срдвции)ц тся с нднряж( нис м обратной свя зи тдх(г(ццратора ). э(зос) э)(х цдцря(11111 Идз( Гся 1 д э;(ктроц (ь Й ключ 8, 1.(1 111 рч ж(1(и( 31, 11 и 5 ), 1) с 111115 же 1 Н 51 б)р;1 Г 1ц сВязи, ет Вклнэ)сГ(Я элсктронный клк)ц 8, кот1)ыи В с В 0 О...

Номер патента: 707897

Опубликовано: 05.01.1980

Автор: Батшев

МПК: C03B 37/10

Метки: гранул, ковра, минерального

...равна диаметру изготавливаемых гранул, а расстояние между ребрами составляет 2,0-2,2 диаметра гранул,На фиг, 1 изображено предлагаемое устройство, вид сбоку; на фиг.2- то же,вид сверху; на фиг. 3 - разрез А-А на фиг, 1.Устройство для изготовления гранул оостаит из приспособления в виде транспортера 1 для подачи минераловатного ковра 2, вала 3 с дисковыми ножами 4 для продольной резки ковра на полосы, неподвижного ножа 5, дополнительного вала 6 с кронштейнами 7 и закрепленными на них пластинами 8, которые разрезают полосы на кубики 9, приспособление для закатки кубиков в гранулы в виде верхнего 10 и нижнего 11 транспортеров.На лентах транспортеров 10 и 11 имеются продольные ребра 12 и 13Устройство работает следующим об"разом. Транспортер...

Номер патента: 707898

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Алексеев, Зуева, Колбасов, Кузнецов, Тимашев

МПК: C04B 7/42

Метки: клинкера, портландцементного, смесь, сырьевая

...м е р 1, Приготавливаютсырьевую смесь, где в качестве глинистого компонента используют зопу унос теплоэлектростанций, корректи707898 Таблица 1 1 21 142 12 1 10 2 1 95 вестная а блица 28 с 8 51,8 68 1,8 52,2 60 60,1 47,6 Известны щую добавку иотличаюс целью интенинкерообразованности цемента,одержит сильвин фтористый щ а я с ясификации проия и повышеона дополниит при слеектирую альций, ем, что есса клпроч ормула изобретен клюпочаю ния 5 телькорующих добавок - пиритные огарки, аизвесткового компонента - мрамор,следующего состава, вес.Ъ:Мрамор 77,0Эола-унос теплоэлектростанций 160Пиритные огаркиГипс 1,92Фтористый кальций 0,08Сильвинит 2,0Смесь измельчают до удельной поверхности 3000 см /г, После гомоге 2низации смесь влажностью 12...

Номер патента: 707899

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Андреев, Дудеров, Колотушкин, Селезнев

МПК: C04B 29/02

Метки: бетона, жаростойкого, приготовления, смесь, сырьевая

...расширения компокомпонентов ее составляющих, достато чно высокий 45 8 ты (НРО+) с плотностью 1,51,7 г/см 3,Обожженная окись железа ( Гб ОЗ) предс- авл яет собой т онкоди спер снйй порошок., термообработанный при температуре 1100-1200 С и размолотый При взаимодействии оки сортофосфорной кислотой нормальные и кислые фосфа обладающие вяжущими свойс твердеющие при температур до удельной поверхности 30005000 см /г.Отходы медно-никелевого производства представляют собой щебень иэотвальных шлаков завода Североникель следующего химического состава (табл. 1),фю коэффициент теплопроводности, а так,же создание направленной микрострук.туры эа счет подбора гранулометричес.кого состава заполнителя,обусловливают высокие термические свойстваи...

Номер патента: 707900

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Анохин, Богульский, Гудин, Дружинин, Яковлев

МПК: G05B 23/00

Метки: оксидированных, процессом, технологическим, электродов

...котором следует закон ственной близости от анодов, позво"чить процесс Формовки и выдает код ляет измерить падение напряженияэтого напряжения н регистр расчетно- практически на оксиде, исключивго напряжения формовки, и одновре- тем самым погрешность измерений,променно.:выдает сигнал на пульт 8 опе- водимых в процессе формонки, такратора в переключении ванны с изме как теперь можно пренебречь занисярителъного источника 1 тока на источ- щим от многих факторов падением наник 14 тока формовки. После этого пряжения на электролите.ЦВМ 4 выключается из контура управле- Расчет напряжения окончания Форниямовки недется по изменению напряжеСкорректированное и преобразован ния и поэтому предел измерения поное ЪЦП б в цифровой код напряжениечислу...

Номер патента: 707901

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Бурова, Каргаполова, Кочетков

МПК: C05G 3/06

Метки: комплексных, удобрений

...от растворимых примесей на вакуум фильтре. 55 ния фосфорной и серной кислот с калийными солями, с послелующей аммонизацией до рН = 4-4,5,ее охлаждением и отделением кристаллическогопродукта, В смесь фосфорной и сернойкислот предварительно вводят поверхностно-активные вещества и проводятее аммонизацию до рН = 2-2,5, а,охлаждение ведут со скоростью 1420 С/ч преимущественно 14-16 С/чДругое отличие состоит в том, чтоповерхностно-активные вещества вводьт в количестве Ор 01-0,5 вес,Ъ, преимущественно 0,1-0,2 вес.Ъ,В смесь фосфорной и серной кислот с поверхностно-активными веществами дополнительно вводят соли микроэлементов.Охлаждение смеси ведут в однустадию со скоростью 20-50 С/ч, преимущественно 20-30 С/ч,Введение в смесь фосфорной и...

Номер патента: 707902

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Кравченко, Парашкина, Сидлецкая

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148 ...

Метки: алкилирования, алюминия, продуктов, хлористого

...алкилирования от хлористого алюминияАлющнат натрия выделяют в видеокиси алюминия, которую применяют встроительстве, очищенную воду вновь 5 Овозвращают в производственный цикл.Кроме того,;отсутствие.фмульмыулучшает условия работы оборудования,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой и воронкой, узагружают 100 об,ч, продуктов алкили"рования, отобранных в промышленныхусловиях производства этилбензола.Продукты алкилирования представляютсобой смесь компонентов, В основном ц)бензола, этилбензола, изопропилбензола, диэтилбензола и полиалкилбенэолов, полученных при алкилированиибензола этиленовой фракцией в присутствии хлористого алюминия, Содержаниехлористого алюминия в исходных продуктах алкилирования составляет0,07, рН...

Номер патента: 707903

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Днепровский, Шкуров

МПК: C07C 17/38

Метки: иодбензолов

...основного вещества и примесей, Следует также отметить, что очистка в определен.ной степени происходит уже на стадииобразования ЛИХИХПрименение предложенного способа 5очистки позволяет значительно упростить получение чистых замешенныхиодбензолов и практически дает возможность отказаться от их многоступенчатого синтеза. 10П р и м е р 1, Исходный парафториодбензол содержит 11 примесиортоизомера. 22,2 г смеси растворя-,ют в 45 мл четыреххлористого углерода и при охлаждении смесью льда ссолью пропускают сухой хлор смаксимальной скоростью, при которойпроисходит полнЬе его поглощение(1 ч) . Выпавший желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промываюти сушат на воздухе. Получают 24,9 гпарафторфенилхлориодонийхлорида(выход 85),Далее...

Номер патента: 707904

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Блувштейн, Варшавер, Вершинин, Круглова, Фурсов

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...бутилового спиртд с постоянной скоростью при помощй дозирующего устройства и вывода газообразных продуктов реакции, холодильника для конденсации последних и системы улавливания абгаэов, состоящей из колонки с охлаждающей рубашкой, заполненной абсорбентом - бутиловым спиртом.В таблице показана количественная оценка существующего и данного способов путем сравнения данных по расходу свежего хлористого водорода и выходу хлористого бутила.707904 СО Г- О а аР ГЛ ГЧ О Ю О о о с г- о о СО О 1 ОЪБайе ев ж оадн о ю о л о х х х о х. а хххвиеиР сй О ГЪ СО 0 Ю СО СО СО с с о о о Р 5 с 3 О 1 сг м с 3 СО СО СО со ю о Ю сГ сРсМ О 1л л сч О О 1%Гф) Л хн хо цо саО оеожлоохХ 0 Д Г. Х Ю О",Г Ю о о о 1 Л СЛ Р л г х нО ЮЛ Г СО Г О ГЛ М Г ГЧ СО Л 0 с 3 СЛ ; Л...

Номер патента: 707905

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Бельская, Новицкий, Таборисская

МПК: C07C 37/06

Метки: фенола

...С и времени контакта 1,5- 12 сКатализатор получают по известной методике 4) совместным пропитывани" ем двуокиси кремния растворами азот" нокислых солей меди и щелочного металла с последующим выпариванием раствора и высушиванием остатка при температуре 120 С в течение 4 ч. Непосредственно перед опытом катализа тор активируют - попеременно окисляют кислородом воздуха и восстанавливают водородом (2 цикла) с конечным восстановлением водородом при температуре 320 + 2 С в течение 2 ч (скорость подачи водорода и воздуха б 8-70 л/ч)Дегидрирование циклогексанола проводят на установке проточного ти па в течение 2-4 ч. П р и м е р 1, В кварцевый реактор, помещенный в печь с электрообогревом, загружают 25 см каталиЭзатора состава 14 меди, 1 лития...

Номер патента: 707906

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Белов, Григорьева, Комарова, Коренев, Миначев, Мортиков, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилфенолов

...катализатор, имекцций следующие характеристики: мольное соотношение ЯдО/А 60 э = 3,6; содержание редкоземельных элементов 8,0 весРедкоземельная компонента катализатора состоит из, вес.:Ьа - 40., 0 СЕ - 10,0Ий - 20,0 - Рг - 0.,5Тп - 200 Ео - 0.,4ТЬ - 0 6ЯрУЬ - . 0,4 ,Смесь Фенола и изооктена взятых в эквимолярном соотношении, прокачива" ют с объемной скоростью 0,5 ч- через реактор. Температура процесса 115 С, На выходе из реактора получают алкилат, состоящий иэ изооктилфенола и непрореагиронавших исходных соединений.Алкилат, в количестве 1000 г,подвергают разгонке при остаточном давлении 1,-2 мм. Рт, ст, при температуре 20-45 С отгоняют смесь фенола и изооктена и .при температуре 150- 155 С -изо-октилфенол, Выход целевой фракции...

Номер патента: 707907

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авдей, Безрукова, Бланштейн

МПК: C07C 59/06

Метки: гликолевых, кислот

...надено: 836,4. П р и м е р 2. Смесь содержащую73 г продуктов осмсления в виде кубового остатка от перегонки ДЭГа (содержание ДЭГа - 10) и 0,04 г хлористого олова, вводят в 500 г 50 ННОЕпри 55 С в течение 1 ч ,как описанов примере 1, Далее реакционную массуперемешивают еще 30 мин при 70 С.Смесь обесцвечивается, После удаления НАВОЗ и воды получают 84,8 г кристаллического продукта, из которогопосле растворения в ацетоне выделяют 76,8 г дигликолевой кислоты(118,3 вес. на органическую частьсырья) в виде белого порошкообразного вещества с Т.пл, 142,4 С, чистота по данным ГЖХ - 99,0.Элементный анализ:Найдено, вес,: С 35,60; Н 4,56;О 59,84,С,Н, ОВычислено, вес.: С 35,80; Н 4,48;О 59,72,Кислотное число, мг КОН/г: найдено: 840,0 у вычислено:...

Номер патента: 707908

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Геллер, Краснощек, Курило, Медведева, Мигайчук, Скрунц, Хаскин

МПК: C07C 69/24

Метки: ароматических, кислот, хлоркарбоновой, эфиров

...3,Смесь 12,85 г п-хлорфенола,10,1 г триэтиламина, 30 г гексахлорацетона и 45 мл м-ксилола нагревались при перемешивании 4 ч, при 115 о120 С. После охлаждения, отделениясолянокислого триэтиламина (10 г) и,перегонки получено 22,3 г (81,4)п-хлорэтилтрихлорацетата, Т,кип,129-131 ОС/7 мм,рт,ст п;=- 1,5420. Перегнанное вещество вприемнике быстро застывает в кристаллическую массу, Т,пл, 36-37,5 С,Найдено,: С 35,22, Н 1,62;СЕ 51)72.С 8 Н,СЕ 4 О .Вычислено,: С 35,08; Н 1,47;СЕ 51,77, Литературные данные:Т, кип, 138-140 С / 8 мм.рт,ст,Т, пл, 36-37,5 С 9 ) пЯ- 1,5383 51 .П р и м е р 4. Пара-крезиловыйэфир трихлоруксусной кислотыпСНзСьН ОСОССЕз .К смеси 21,6 г п-крезола, 20,2 гтриэтиламина и 150 мл петролейногоэфира при перемещивании и...

Номер патента: 707909

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Гершкович, Серебряный

МПК: C07K 5/062, C07K 5/065

Метки: 2-нитро-4-сульфофениловые, аминокислот, водорастворимые, защищенных, пептидов, продукты, промежуточные, синтезе, эфиры

...в орга-.ническом растворителе, например. днметилформамиде,при добавлении водо"отнимающего средства, например дициклогексилкарбодиимида (ДДГК) . 5Для получения 2-нитро-сулъфофениловых эфиров применяют аминокислоты и защищенные аминокислоты хроматографически чистые.Полученные соединения являютсяустойчивыми продуктами, хранятся прикомнатной температуре в течение длительного времени без изменениясвойств,2-Нитро-сульфофениловые эфирызащищенных аминокислот растворимы вводе и легко вступают в реакцию снезащищенными аминокислотами в щелочной среде.Для применения в синтезе пептидов они не требуют специальной20очи ст киП р и м е р. 2-Нитро-сульфофениловый эфир карбобензоксиглицина, (СЪ - ЫО -ОББР),Исходным веществом для синтезаявляется...

Номер патента: 707910

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Авербах, Гольдин, Некрасова

МПК: C07C 143/68

Метки: вещества, диалкиловых, кислоты, поверхостноактивные, соли, сульфоянтарной, триалкилариламмониевые, эфиров

...кислоты формулы:Есн 5)ьСь НСНМОБСНСОос Нз чСН 2 СООСН 9 Данные элементного аналиэа,а также данные соединений, приведенных в последуницих примерах, представлены в табл.1..га о хсю о о ЯК й оо х Ю о х н н н н нСО МЪ ОО Ю (О с О Л цЮсЮ С с 0 Ъ-21.10 25,21 П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 0,02 г-моля триэтилбензиламмонийхлорида и 0,02 г-моля натрие. вых или калиевых солей диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты в раст воре этанола получают триэтилбензиламмониевые соли диалкиловых эфиров сульфоянтарной кислоты Формулы:-Н-С Н 11,Н-СЬИ 15гден - н -с 9 н 19)изо н 11П р и м е р 3Раствор 16 г ,(0,036 г-моля) натриевой соли диок- -тилового эфира сульфоянтарной кислоты в 30 мл этанола сливают с раство" ром 6,7 г (0,036 г-моля)...

Номер патента: 707911

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Вершинин, Конюшкин, Кутянин, Лукманов

МПК: C07C 149/18

Метки: 2-оксиэтилалкилсульфидов

...С/гоником, термометром, капельной ворон-/2 мм рт,ст п 3 = 1,4748, Выходкой вводят 41, 1 г (О, 3 м) бутилбро.мида., 23,4 г (0,3 м) монотиоэтилен- П р и м е р 6. Из 11,05 ггликоля, 12,0 г (0,3 м) гидроокиси 2 О (0,05 м) н-децилбромида, 3,9 гнатрия и 10 мл н-бутанола. Реакцион- (0,05 м) монотиоэтиленгликоля, 2 гную массу нагревают до кипения, вы- (0,05 м) гидроокиси натрия и 1,5 мяодерживают при 116-120 С в течение н-бутанола по методике, описаннойч, охлаждают до 70-80 С, добавля- в примере 5, получают 10,5 г 2-оксиют 40 мл воды, отделяют веРхний орга этилдецилсульфида с Т, кип 126 нический слой, промывают его 25 мп . 127 ОС/2 мм рт,ст п = 1,4748.воды, сушат над сернокислым магнием, Выход - 96.отпаривают н-бутанол и перегоняют П р и м...

Номер патента: 707912

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Быкова, Долгая, Кикинская, Павлов, Синович, Федорова

МПК: C07C 179/02

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов

...В случае проведения процесса при температуре выше 100 С, необходимо компенсировать унос воды иэреакционной зоны либо вести процесспри повышенном давлении. 60При содержании в составе оксидата20,0-25,8 Ъ гидроперекиси выход целевого продукта составляет 92,9-96,1,Таким образом, предлагаемоеизобретение позволяет существенно поны сить выход алкилароматических гидроперекисей, что достигается проведением процесса каталитического окисления алкилароматических угленодородов,в присутствии бура-фосфатногоили фосфатного, или фосфатно-щелочного буферного растворовП р и м е р 1, 100 мл иэопропилбензола окисляют кислородом воздухав реакторе барботажного типа при100 С в присутствии 0,0116 нес,Ъстеарата меди и 2 мл фосфатно-щелочного...

Номер патента: 707913

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Волосюк, Мачкова, Швиндлерман

МПК: C07D 231/12

Метки: 5-дифенилпиразола

...способа являетсясравнительно невысокий выход целевого продукта,Наиболее близкий к изобретениюспособ получения 3,5-дифенилпиразола реакцией 1,3-дифенил,3-дибромпропанонас гидраэингидратом итвердым едким кали в диэтиленглико"ле при соотношении 1,3"дифенил,3 дибромпропанон:гидраэингидрат::щелочь, равном 1:б:8 3 .Смесь укаэанных реагентов вначале нагревают на водной бане до полного растворения щелочи, затем 1 чна открытом пламени, после дистилляции смеси до 175 С в парах погона)вновь кипятят 5 ч, Выход целевогопродукта 70.5 недостатком способа является срав.нительно невысокий выход целевогопродукта и сложность термической обработкиБель изобретения - повышение вы 10 хода 3,5-дифенилпираэола, упрощениепроцесса термической обработки...

Номер патента: 707914

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Володарский, Кобрин, Мартин

МПК: C07D 233/06

Метки: 3имидазолин-3оксид-1-оксилов

...ацетона.Проведение же реакции с ацетономтребует жестких условий, работы сзапаянными ампулами, а результатыее трудновоспроизнодимы. Кроме того,реакция ацетона с 1,2-гидроксиламинооксимами ограничена лишь днумя примерами. Выходы продуктов конденсациинизкие, особенно в случае получения4-алкилпроизводных реакцией 1,2-гидроксиламинооксимов с ацетоном (20).2. Синтетические возможности метода ограничены лишь введением двух .метильных групп в положение 2 имидазолинового цикла, в то время, какналичие спиро-узла в сС -положениик радикальному центру делает радикал 20:терически менее доступным, а следовательно и более стабильным, иболее интересным в качестве ингибитора деструкции полимеров,3, Необходимо испбльзонать на 25стадии окисления...

Номер патента: 707915

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Блох, Новикова, Постовский, Чечулина, Чумичева

МПК: C07D 279/16

Метки: 4-бензотиазин, 5-диоксифенил-1, антиокислительными, качестве, обладающий, портивостарителя, резин, свойствами

...реак ци;. при нагревании на во707915 дяной бане. Осадок отфильтровывают из горячей смеси. Выход 86. После кристаллизации иэ водного зтанола Т.пл, 178-179 С, БЕ=0,7 на силуфоле в системе бенэол: этилацетат (6:3) . Найдено, Ъ: С 65,4; Н 4,4; Я 12,7,0 5,3.С(4 Н,(,( БИО,Вычислено, Ъ: С 65,41 Н 4,3;8 12,5, Ю 5,410 Таб лица 1 Рецептурный состав резиновых смесей,5 5 еарин инка Ок исьСажа ДГ 40,0(2,5-диоксифенил) бензотиази Табл Физико-механические свойства вулканиэато до и после старения (100 С, 48 ч) 145 490 220 4 КЯ -0,4 280 4-0 40 161 520 27 2 К 6 7 Кб -0,5 Данные испытания соепоказывают, что это сое 1являиненн инени 143 ф С60 мин143 С50 мин143 С60 мин Испытание полученного соединения в качестве противостарителя резины проводят в...

Номер патента: 707916

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Пассет, Ханина

МПК: C07D 333/18

Метки: производных, сульфокислот, тиофена

...Процесс проводят при комнатной температурео или небольшом нагревании до 30 С, при эквимолярном соотношении исходных реагентов. Длительность процесса 1-2 ч. Выход целевого продукта 91-98.Отличительным признаком способа является использование в качествеТиофен 2-Бромтиофен 5-БО Н 5-ЯОН 93-96 91-95 1-2 1-2 ДЭЭ ЯО ТГФ БО ДЭЭ БО 5-БО, НЭ5-ЯО Н3-Метилтиофен 95-97 95-98 Формула изобретения 40 НОР /В Составитель Т,ВласоваТехред ,М.Петко Корректор Н.Горват Редактор Л.ушакова Заказ 8430/21 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5(0,024 моль) свежеперегнанного БОЗ,растворенного в 1,2-дихлорэтанеКПолученному раствору комплекса ТГФприбавляют 2 г...

Номер патента: 707917

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Альтшулер, Заграничный, Карлик, Рожнова, Финкельштейн

МПК: C07D 487/16

Метки: мелема

...Л. Ушакова Заказ 8430/21 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 70791из циануровой кислоты составляет 95% от стехиометрического,П р и м е р 2. 5 г смеси, содержащей38% циануровой кислоты, 7% аммелида, 18%аммелина и 37% меламина, вносят в печь, разогретую до 250.С, и нагревают 1,5 ч до420 С. Получают 2,28 г мелема. В виде сублимата собирают 1,66 г продукта, содержащего58% циануровой кислоты, 1 Ж 5 аммелида, 1%аммелина и 29% меламина, Выход мелема из Огсмеси аммелина, аммелида, циануровой кислотысоставляет 93% от стехиометрического,- П р и м е р 3, 3 г смеси, содержащей35% циануровой кислоты,...

Номер патента: 707918

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 493/20

Метки: 5-октана, 6-тетраметил1, 8-триоксаспиро2

...-диоксана и 72,5 г (1,25 моль) ацетока. При температуре 15 С смесь подвергают УФ-облучению лампой ПРК(мощность 375 Вт) в течение 50 ч.Затем отгоняют ацетон и трет-бутиловый спирт. Получают перекристаллизацией из гептана 23,7 г (выход 55) 2,2,6,6-тетраметил,4,8-триоксаспиров(25)-оксана с т.пл. 158-159 С,Элементный анализ:Найдено, 5: С 62,7; Н 9,2.С 9 Н,ОВычислено, 3: С 62,4; Н 9,8.ЯИР-спектр (СВС 1 З),1: 6,45 (М, 4 Н, ОСНо) у С 8,72 у 8,87 у 9,00 и 9,25(12 Н, 2 СН) .П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 реакцию ведут при температуре 20 С в течение 45 ч, Получают 25,8 г707918 Составитель И,ДьяченкоТехред М.Петко Корректор М, Пожо Редактор Л. Ушакова Заказ 8430/21 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по...