Архив за 1979 год
Способ автоматического управления температурным режимом формования стеклоизделий
Номер патента: 670542
Опубликовано: 30.06.1979
Автор: Лаптев
МПК: C03B 9/36
Метки: режимом, стеклоизделий, температурным, формования
...в зависимости от отклонения температуры стеклоизделия на выходе из формы; контроль показателей качества стеклоизделий, связанных с термическими пороками формования, например складок по каждой форме в отдельности с указанием номера формы, с которой снято изделие; суммирование показателей качества стеклоизделий для каждой формы и сравнение с заданием; суммирование форм, с которых снято бракованных изделий больше допустимого, и сравнение с вторым заданием, по результату которого формируется сигнал коррекции температурного режима формования и сигнал о дефектных формах машины,Способ управления реализуется с помощью блок-схемы, приведенной на чертеже.Температура капли стекла на выходе питателя 1 и температура стеклоизделия на выходе...
Стекло для спаивания с металлом
Номер патента: 670543
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Кузнецов, Лысенок, Медведева, Спиридонов
МПК: C03C 3/08
Метки: металлом, спаивания, стекло
...ХагО ХпО СдО К,О ЯО 0,2 1010,9 10 ф0,75 109 400 12,2 6,8 10,5 8,0 11,0 7,5 18,0 4,0 9,0 4,3 0,7 3,0 8,0 4,0 0,5 2,08,5 3,5 0,5 23,0 13,0 9,0 144,0 145,0 403 10,0 25,0 13,0 18,0 410 19,0 9,0 144,5 14,0 25,0 Формул а изобретения Составитель О. Самохина Редактор Т, Кузьмина Техред Н. Строганова Корректоры: Л. Брахнина и И. ПозняковскаяЗаказ 1149/7 Изд. Хо 406 Тирак 575 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 31000 С. Засыпку шихты производят в несколько приемов небольшими порциями. Стекла отжигают при температуре 370 С. Синтезированные стекла не кристаллизуются при термообработке в течение 1 ч в гридентной печи до температуры...
Жаростойкое покрытие для металлов
Номер патента: 670544
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Белов, Ведь, Гусев, Поротников, Проненко
МПК: C03C 7/00
Метки: жаростойкое, металлов, покрытие
...дополнительно а 1 - 5, окись2 - 12 хром ния 0 ваемь %: содертитанДа и соста кр 30 15 15 - 2 1 - 4 1,5 - 1,0 - 0,5 - 0,2 -10 5,0 3,0 15 ально ГосУдаРственный комитет (23) Приорите Связующее готовят по известной технологии, заключающейся в растворении гидроокиси алюминия в разоавленной орто фосфорнои кислоте при нагревании.1 ехнология нанесения покрытия описываемого состава следующая.Механическую смесь предварительновзвешенных исходных компонентов гомоге низируютдвухразовойпротиркой через ситоОоо и наносят на пластины из жаропрочных сплавов 1 типа Ф,О-Й(, Ы)КЛУ) или керамику. 11 ластины с покрытием сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 30 подъеме температуры от комнатной доб 70544 4В табл. 1 приведены примеры составов...
Глазурь
Номер патента: 670545
Опубликовано: 30.06.1979
МПК: C03C 9/00
Метки: глазурь
...каолина в качестве суспснзирующей добавки.Глазурь наносят на изделие методом пульверизацпи.Обжиг ведут при температуре 1150 - 1180 С.Глазурный покров имеет хороший розлив, нс имеет наколов и натеков. При испытании на термостойкость изделия выдерживают 7 - 8 теплосмен.Изобретение поясняется следующими примерами:П р имер 1, Состав глазури, вес. %:510 г 58мдо 1,1 ВгОз б670545 4Высокая белизна обусловлена тем, что вглазурном слое после обжига возникает капельная ликвационная структура в виде сплошных округлых мелких капель, препят ствующих проникновению газовых пузырейв поверхностный слой глазурного покрытия (отсутствие наколов) и придающих покрытию слабую заглушепность. А 1 гОз КгО ЯгО СаО МагО пО 85,453,549Белизна - 80 о/о вес,...
Фритта для глазури
Номер патента: 670546
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Азимов, Иркаходжаева, Таирова
МПК: C03C 9/00
...0,18 0,10 2,52 5,78 6,27 6,01 20 25 Таблица 2 Состав Показатели 63,0 10 7 1/град, 77,7 10- 1/град, 670 57,0 65,4700 99,46 98,28 488,1 99,57 98,40607,0 лее 8 Бо 78,3110,8101011301240 85,5 11,9 1020 1150 1250 тельно содержитщем соотношенииЯ 10 зА 1 зОзРезОзСаО 3Образцы глазуруют методом окунания.Глазурованные образцы обжигают в нейтрально-окислительной среде при 950 -1050 С. Для получения глазури берут,вес. ч.: кварц или кварцевый песок 65,11;окись алюминия 4,79; окись цинка 6,05; углекислый кальций 9,8; углекислый калий3,87; углекислый натрий 9,6; углекислыйстронций 6,74; двуокись титана 5,6,Предлагаемая глазурь имеет следующиесвойства:Максимальная температура, Сварки 1350обжига 950 в 10Начало плавления, С 950 в 9Конец плавления, С 1010...
Нефриттованная глазурь
Номер патента: 670547
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Билькен, Ванаг, Годе, Дацис, Ефремов, Карлсон, Клявиня, Нейманис, Эйдук
МПК: C03C 9/00
Метки: глазурь, нефриттованная
...2,5 - 2,9 6,9 - 28,6 ,05 - 0,06 0,1 - 0,12 ьницу помеческого диой кислоты, изводят поисоединяют окиси титао месторожжают помол спензию на670547 990 Составитель А. БерсеневТекред И. Строганова Редактор Т, Кузьмина Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Заказ 1149/11 Изд, Мо 406 Тираж 575 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 носят на поверхность керамических изделий. Получают глазурь следующего состава, вес. %: ЯО, 41,15; К 20 12,5; СаО 4,0; ХпО 7,6 А 120 з 5,2; Т 10 з 25; ВаОз 26,9; Ка 20 0,05; РезОз 0,1.Глазурь имеет следующие свойства: Температура спекания, С 800 в 8Оптимальнаятемпература10обжига, С 990Интервал обжига,...
Глущеная глазурь
Номер патента: 670548
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Буцхрикидзе, Гаприндашвили, Цицкишвили
МПК: C03C 9/00
...0,60 0,29 0,59 0,28 0,29 9,63 44,35 7, 13 10,89 0,29 9,43 5,90 42,70 9,12 0,28 11,74 7,17 4,75 Таблица 2 остав Показатели 58,114920 в 9700923,50,20 57,014920 в 9720923,50,25 56,216920 в 9730910,25Ж елтый глухой Цвет покрытия 660 93 95 99,7 1,46Блеск, /о 90 - 92Длительностьполитогообжига, ч 3,5 - 4Толщина 5глазурного слоя, ммЦвет покрытияМикротвердость, кг/ммКислотостойкость, %Щелочестойкость, % 10Хим стойкостьв кипящей воде 99,6 - 99,7Плотность глазурипо ареометру, г/см 1,45 - 1,46Шихту, приготовленную из перлита, бу ры, окиси цинка, окиси титана, кремнефтористого натрия и окиси хрома, фриттуют при 1300 в 13 С. После фриттования гранулируют, затем фритту размалывают в фарфоровой шаровой мельнице мокрым 20 способом.В последней стадии...
Способ получения зеркального покрытия
Номер патента: 670549
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Голубева, Михайлов, Степуро
МПК: C03C 17/06
Метки: зеркального, покрытия
...подложки в высокочастотной плазме с удалением загрязненного и нарушенного слоя толщиной 0,2 - 0,5 мкм позволяет подготовить подложку с минимальным количеством дефектов поверхности, обусловленных нарушенным верхним слоем и микровнедрениями в процессе механической полировки диэлектрика.Операция охлаждения подложки с 250 - 300 С, нагретой в результате съема распылением поверхностного слоя, до комнатной температуры необходима для уменьшения времени миграции молекул зародышевого слоя по поверхности при осаждении и для закрепления их в мелкодисперсный однородный слой.Повторная очистка подложек в высокочастотной плазме с одновременным нагревом до 60 - 80 С позволяет удалить адсорбированный за время охлаждения монослой паров воды и...
Вяжущее
Номер патента: 670550
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Волга, Дорошенко, Чистяков
МПК: C04B 13/22
Метки: вяжущее
...зОз 1 - 3 15Ка 230 з 0,1 - 0,5Иа,504 20 - 30КазСОз 15 - 24Неорганическийостаток 20 - 28 2024 - 30 РНедостатком такого вяжущего с добавкой является то, что получаемые на его основе бетоны не характеризуются высокими прочностью, морозостойкостью и водонепрони цаемостью.Цель изобретения - повышение прочности, морозостойкости и водонепроницаемости получаемого на основс предлагаемого вяжущего бетона. 30 ов и В, С, Волгаательский и проектныйо проектирования жилыаний670550 Показатели Прочность после пропаривания, МПа, через Водонепронипаемоспь,МПа Состав 12 ч 28 суток Кзоо 20,7 21,8 21,0 19,0 35,7 35,7 38,0 38,0 42,2 42,2 35,4 36,4 36,4 32,2 0,6 0,6 0,6 0,4 34,8 34,8 0,94 0,85 33,0 34,7 Г 1 рототи п % добавки2 к весу(вяжущего) 26,4 0,8 24,0...
Строительная шпаклевка
Номер патента: 670551
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Белоусов, Благодетелев, Воропаева, Кокин, Ойрах, Рувинский
МПК: C04B 25/02
Метки: строительная, шпаклевка
...Тираж 70 б Заказ 4222 Изд.404 Подписное Загорская типопрафия Упрполиграфиздата Мособлясполкома Далее приведены примеры составозпредлагаемой шпаклевки (состав указан ввес. %),Пример 1.Бутадиенстирольный л атекс(15/о-ный раствор хозяйственного мыла) 1,0Сополимер высших диэтиленовыхуглеводородов с Са - с С 1 о ивысших этиленовых углеводородов с С 5 - с С 1 о (полидиея марки Б) 1,5Мочевино-бензо-гуанамндоформальдегидная смолаМелПример 2.Бутадиенстирольный латекс(оксиэтиллрованный алкилфенол) 0,5Сополимер высших диэтиленовых углеводородов с С 5 - с С 1 ои высших этиленовых углеводородов с Сь - с С 1 о (полидиенмарки Б) 2,0Мочевино-бензо-гуанамидоформальдегидная смола (СМБ) 1,5Мел 80Парим ер 3.Бутадиенстирольный латекс(ОПили...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 670552
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Данилова, Дудеров, Штарх
МПК: C04B 29/02
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных
...15 2 3Корректор Е. Хмелева Редактор Т. Кузьмина Заказ 4222 Изд,404 Тираж 706 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1131035, Мюсыва Ж, Раушокая наб, д. 4/5 Загорская типопрафия Упрполипрафиздата Мособлисподкома а, кроме того, сочетание грубых зерен глинозема,и керамзита не дает возможности получать равномерную пористую структуру - все это отрицательно сказывается на температуре деформации изделий. Создание мелкой равномерной высокопористой с 11 руктуры в изделиях из предлагаемых составов позволяет значительно увеличить теипературу эксплуатациями их.Сочетание тонкомолотых фракций у-глинозема с перлитом обеспечивает изменение подвижности бетонной,смеси в желаемом направлении и придает ей...
Состав для пропитки стеклоткани
Номер патента: 670553
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Ветров, Жиркова, Коэмец
МПК: C04B 35/42
Метки: пропитки, состав, стеклоткани
...угунног овке за ушенияПонаватели Метадлоустойчивость СЧ Ь. й о Я Во р Е О х Изменение прочности после испытанийХарактер контакта с металлом Шлажообразовання нет Изменение прочности образца не наблюдается, отслаивание отсутству- ет 5 246 1670 50 1650- 167 О 1650 8 39 53 42 245 Прототип Зйа Па о Имеются участки с размытым связую. щим, чередуюшлеся с участками шлака толщяиой 0,1 - 0,3 мм Повермноспньй слой отделяется от остадыной части образца прн мех аннчесном воздейстзии Составитель С, ШахиджановаТсхред Н. Строганова Коррекгор А. Галахова Редактор т. Кузьмина:5 аказ 4222 Изд.404 Тираж 706 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж.35, Раушекая наб, д, 4/5Загсрская типопрафия...
Ямная камера
Номер патента: 670554
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Гончаров, Кокшарев, Савченко
МПК: B28B 11/24
...15, установленных в нижней части камеры 1 и предназначенных для отсоса воздуха из нее перед началом процесса пропаривания. Кроме того, камера 1 в полу снабжена ловком 16, служащим для сбора и опвода в емкость 9 через фильтр-отстойник 17 отработанного раствора электролита.Описываемое устройство работает следующим образом.Обрабатываемое изделие укладывают в камеру 1, герметически закрывают ее и удаляют воздух из рабочего объема, открыв вентили 7, 8, 14 в результате чего через вентили 7 и 8 поступает пар к сети трубопроводов 2 с эжекционными соплами 3, подающими его в рабочий объем камеры 1, из которого через перфорированные трубы 15 удаляется воздух, благодаря разрежению, созданному инжектором 13, через который проходит пар в...
Спосоь получения димеров -метилстирола
Номер патента: 670555
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Белгородский, Косовцев, Кролевецкий, Моисеев, Пешков, Полухин, Сире
МПК: C07C 3/10
Метки: димеров, метилстирола, спосоь
...ф - Муравьиная кислота вводилась порциями (по 2 - 3 вес. %) по ходу процесса,3способу составляет 74"/,. Наряду с димерамч получается более 1 ба/, высших олигомеров.Г 1 римененпе трпфторуксусной кислоты требует таижс сложного технологического оформления, специальных материалов, так как она, являясь сильной кислотой, разрушает металлы, пробку, резину, бакелит, полиэтилен.Целью изобретения является увеличение выхода димеров а-метилстирола.Поставленная цель достигается описываемым способом получения димеров а-метилстирола путем димеризации а-метилстирола при нагревании с использованием в качестве катализатора муравьиной кислоты в количестве 0,5 - 30 вес. %.Отличительным признаком способа является использование в качестве катализатора...
Способ получения 2, 4, 6-триэтилстирола
Номер патента: 670556
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Алиева, Кренцель, Мельникова, Насиров, Халафов
МПК: C07C 15/10
Метки: 6-триэтилстирола
...распада молекулы. Массовое число и/е - 188 является молекулярным ионом 20 2,4,6-триэтилстирола и т/е - 173 является фрагментом отщепления метильного радикала от 2,4,6-триэтилстирола.П р и м е р 2. Реакцию проводят при атмосферном давлении в стеклянном реак торе с барботером для ацетилена, мешалкой, обратным холодильником. Загрузка катализатора осуществляется с помощью сосуда Шленка,В реактор в атмосфере аргона через со суд Шленка вводят 5,4 10 - 2 моль 1,3,5-триэтилбензола. Температуру реактора доводят до 40 С (термостатированная рубашка). Ацетилен барботируется со скоростью 14,0 л/ч. 35 Затем через сосуд Шлепка вводят 5 10 -моль/л ЭАД в виде гептанового раствора и при перемешивании в течение 1 ч проводят реакцию.По окончании опыта...
Способ получения сахароспиртов
Номер патента: 670557
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Вереникина, Григорьев, Заруцкий, Лебедев, Лиснянский, Никифиров, Новиков, Попов
МПК: A61K 31/047, C07C 31/26
Метки: сахароспиртов
...150 мл/мин. Через 60 мин после ввода реагента содержание остаточных Р. В. не превышает 0,05/о от массы, взятой на реакцию глюкозы (в пересчете на сухое вещество). Выход сорбита 99,93 О/о.П р и м е р 3. В аппарат емкостью 350 мл по примеру 1 загружают суспензию, содержащую 4 г никеля Ренея и 80 мл воды (рН 10,5). В дозатор помещают 200 мл раствора ксилозы с концентрацией 0,2 г/мл и рН 5. Создают давление водорода 60 ати, включают перемешиванис и нагревают реактор до 100 С. После этого подают раствор ксилозы со скоростью 13,5 мл/мин. Через 45 мин после начала ввода реагента содержание остаточных Р. В. составляет 0,1/о (в пересчете на сухое вещество), Выход ксилита 99,9%.П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 осуществляют гидрирование глюкозы...
Способ получения дихлоргидринового эфира дифенилолпропана
Номер патента: 670558
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Гасан-Заде, Дарага, Мамедова
МПК: C07C 43/12
Метки: дифенилолпропана, дихлоргидринового, эфира
...избытком хлорида натрия 10 обеспечивает высокую глубину превращения ДФП. В то же время наличие незна. чительных количеств глицерина и, возможно, его МХГЭ подавляет нежелательные побочные реакции дегидрохлорирования хлоргидриновых эфиров ДФП.Кроме того, преимуществом способа является возможность частичной утилизации сточных вод производства эпоксидиановых смол. 20П р и м е р 1, В реактор с мешалкой, обогревом и нижним сливом, снабженный капельной воронкой и обратным холодильником с разделительным сосудом, загружают 0,25 моля ДФП и 2,5 моля ЭХГ. 25 Условия синтеза Содержаниеэпоксидныхгрупп,% Количествона ,ноль ДФП Примечание Катализатор температура, С 1 Сточная вода2115 5075 - 7848,5 0,8 - 0,9 Не определено То же, Контрольный опыт То...
Способ получения -диароксидиэтиловых эфиров диэтиленгликоля
Номер патента: 670559
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Банникова, Воронков, Козырев, Шостаковский
МПК: C07C 43/26
Метки: диароксидиэтиловых, диэтиленгликоля, эфиров
...триэтилбензиламмонпйхлорида(ТЭБА).Обычно процесс ведут с использованием60%ного водного раствора едкого кали.Процесс ведут при перемешивании в течение 5 ч. Выход целевого продукта составляет 73%. Способ отличается простотой,доступностью исходных реагентов и не требует применения специальной аппаратуры.Изобретение иллюстрнруется примераП р и м е р 1, Полученп р,б-дпфеноксидиэтилового эфипа.Смесь 201 г,-бромфенетола, 3 г ТЭБА,10 мл ДМСО и 480 мл 60%-ного, водногоКорректор С. файн Редактор Г, урусова Заказ 457/828 Изд.381 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк. Фил. пред. Патент раствора КОН перемецтивают в течение 5 ч при температуре 140 С,...
Способ получения 1, 2-дигидроксициклогексанона-3
Номер патента: 670560
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Агабеков, Захарова, Мицкевич, Пельтцер, Шибаева
МПК: C07C 45/22
Метки: 2-дигидроксициклогексанона-3
...в вакууме получают 1,26 г продукта, содержащего 83,3/о 1,2-дпгидроксициклогексанона - 3.13,7% 1,2-эпоксициклогексанона-З не успевает гидратироваться в данных условиях. Выход составляет 93,8 вес, /о на исходныйпродукт или 81,0% от теоретического выхода (116 вес. % ).П р и м е р 2. Отличается от примера 1 тем, что 5,06 г водного раствора, содержащего 0,56 г 1,2 - эпоксициклогексанона-З, пропускают через колонку с ионообменной смолой со скоростью 3,4 ч - . После отгонки воды получают 0,65 г сухого продукта, содержащего 96,2% 1,2-дигидроксициклогексанона-З, Выход составляет 111 вес. % на исходнь 1 й продукт или 96,0% от теории.П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что 50,15 г раствора, содержащего 5,15 г 1,2-эпоксициклогексанона-З,...
Способ получения линалилацетата
Номер патента: 670561
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Бахтинов, Пак, Сокольский, Цай
МПК: C07C 69/145
Метки: линалилацетата
...катализатора на носителе при температуре 30 - 39 С, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, в качестве палладиевого катализатора на 40 косителе используют катализатор, содержащий 0,25 - 0,5 Рг на А 1,0 з и процесс ведут а среде изопропанола или смеси изопропанола с водой до соотношения 1: 1,Таким образом, предложенный способ получения линалилацетата позволяет, сохраняя высокую селективность процесса, повысить выход и чистоту целевого продукта. Выход линалилацетата по газо-жидкостной хроматографии составляет 100%, Практически определенный выход продукта после ректификации составляет 99% от исходного дегидролиналилацетата. Фо м ла изо 6 етенияор ула изобретения 45 2. Способ по п. 1,...
Эфиры пропиоловой или ацетилендикарбоновой кислоты в качестве дубителей желатиновых кинофотоматериалов
Номер патента: 670562
Опубликовано: 30.06.1979
МПК: C07C 69/52
Метки: ацетилендикарбоновой, дубителей, желатиновых, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, пропиоловой, эфиры
...0,06 м на 100 г сухой желатины.фф Концентрация 10 мл 0,1 м раствора дубителя. численное эфирное число 676. Структурная формула полученного соединения определена на основании данных элементного анализа. Найдено, /о. С 58,2, 57,9; Н 3,6, 3,57. СаНа 01, Вычислено, /О: С 57,8; Н 3,6.П р и м ер 2. Кислый диэфир гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты. Смешивают 1 г/моль ацетилендикарбоновой кислоты, 0,5 г/моля этиленгликоля и 500 мм бензол а.Смесь кипятят до удаления 1 г/моля воды в виде азеотропной смеси.Бензольный слой отмывают водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием. Бензол отгоняют в производственном вакууме. Получают 264 г кислого диэфира гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты.Характеризуют диэфир элементным...
Способ получения феноксиалкиламинов
Номер патента: 670563
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Баева, Житарь, Петренко, Приходько
МПК: C07C 87/08
Метки: феноксиалкиламинов
...Найдено, % Вычислено, Аналогично нпя общей фор что стигается те т взаимодейс иаминов в пр свежеосаждпенная цель дзол подвергаюй солью алкокатализатора150 - 160 С. Постав галоидбен с калиево ствии к меди при твию исут- еннои ОНЩ 1г тся в одну стадиюочных продуктов,Процесс осуществлз выделения промеж Изобретение относится к новому способу получения феноксиалкиламинов, которые могут использоваться в качестве аминных отвердителей эпоксидных смол. Целевые продукты выделяют известным способом. Выходы составляют 50 - 60%.П р и м е р. К 25,и.г свежеперегнанного моноэтаноламина постепенно прибавляют 4 г металлического калия, а затем 20,4 подбезола. В реакционную смесь вносят 0,5 г свежеосажденной меди и нагревают при температуре 150 - 160...
Ароматические ди-о-окиснитрилы для получения полииминобензоксазиндионов и способ их получения
Номер патента: 670564
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Гитина, Зайцева, Праведников, Телешов, Флерова
МПК: C07C 121/75
Метки: ароматические, ди-о-окиснитрилы, полииминобензоксазиндионов
...среде амидного растворителя при температуре кипения реакционной массы.Способ получения предложенных соединений иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 5,5-Дисалицтт,понтттрттл. К суспензнн 3,45 г (0,018 моль) 4,4-дифенилдиола в 18 мл 30% водного раствора щелочи прибавляют по каплям раствор 6 мл хлороформа в 24 мл этилового спирта в течение 1 ч при 45 С, постепенно поднимая температуру до 60 С. Образующийся темтсо-красньттт раствор греют еще в течение 1 ч прн 62 - 65 С и оставляют на ночь. Отфильтровывают динатровую соль 5,5-дисалицилового альдегида, промывают неболт- шим количеством 30% раствора щелочи, осадок растворяют в 50 мл воды и подкисляют уксусной кислотой до рН 5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают...
Способ получения этилметансульфоната
Номер патента: 670565
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Денисова, Крисанова, Лубенец, Хмельницкий
МПК: C07C 143/68
Метки: этилметансульфоната
...к ней в течение 30 - 40 мин 49 г метансульфохлорида. Затем реакционную смесь оставляют на 20 ч при комнатной температуре, осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством сухого спирта, который присоединяют к основному фильтрату. Отгоняют этиловый спирт, а остаточек разгоняют в вакууме, отбирают фракцию при температуре 80 - 81 С/6 мм рт. ст. и получают 26,6+3,2 г (50+ 6%) этилметансульфоната. ормула из етени Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения этилметансульфоната, заключающимся в том, что метансульфохлорид обрабатывают щелочью в этаноле при охлаждении.Процесс предпочтительно проводят при темпер ату.ре 3 - 5 С,Отличительным признаком способа является проведение...
Дихлорсульфен ацетилена в качестве промежуточного продукта для синтеза противозадирно-противоизносных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 670566
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Балин, Веретенова
МПК: C07C 145/00
Метки: ацетилена, дихлорсульфен, качестве, маслам, присадок, продукта, промежуточного, противозадирно-противоизносных, синтеза, смазочным
...прибавляя воду к кар670566 Показатели ЧЕМ КонцентраПродукт суммарной формулы ция в маслеИА, вес, с; Ркр,кгОПИ С 2 Н 24 С 13, (пример 2) С)4 Н 24 С 1434 (пример 3) С 22 Н 4,С 1434 (пример 4) 89 112 100 65 73 69 282 355 355 С 12 Н 24 С 1;32 (пример 2) С)4 Н 2,С 1434 (пример 3) С 22 Н 42 С 143 (пример 4) 1 О 10 10 100 158 126 72 92 89 316501447 Формула изобретения Составитель Т. Левашова Редактор Г. Прусова Техред Н. Строганова Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1526/8 Изд. Мв 411 Тираж 521 ЦНИИПИ НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, М(-35, Раушская наб., д. 45Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 биду кальп 1)1, Г 1 срсд 1 Ода 1011 в релкц)1- ную колбу ацетилен осушают и очищая)т пропусканием...
Способ получения дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1, 3 пропилендиамина
Номер патента: 670567
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Каримова, Кильдишева, Кнунянц, Ковтун, Линькова, Плахотник, Яшунский
МПК: A61K 31/145, A61P 39/00, C07C 319/14 ...
Метки: бета-меркаптоэтил-1, дихлоргидрата, пропилендиамина
...бета -меркаптоэтил,3 - пропилендиамина, заключающимся в том, что 5-М-(3-аминопропил) -2-аминоэтил -тиофосфорную кислоту подвергают гидролизу водным раствором соляной кислоты.Целевой продукт выделяют фильтрованием, промывкой и последующей сушкой. Выход целевого продукта составляет 87 - 90%, т. пл. 198 - 198,5"С. Процесс проводят в атмосфере аргона пли обескислорожснного азота,П р и м е р 1. 30 г Я-М-(3-аминопропил)- 2-аминоэтил-тиофосфорной кислоты и 500 мл 10%-ной соляной кислоты кипятят в течение 10 мин, реакционную смесь охлаждают и целевой продукт осаждают этпловым спиртом. После выдержки в течение 2-х ч в холодильнике осадок отфильтровывают, промывают на фильтре этиловым спиртом и сушат в вакууме-эксикаторе над твердой...
Способ очистки -винилпирролидона
Номер патента: 670568
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Байрамов, Ермолаев, Карапутадзе, Кирсанов, Кирш, Кочергин, Родионов, Шумский
МПК: C07D 201/16
Метки: винилпирролидона
...делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 примесями различного химического стросния, содержащимися в техническом М-вннилпирролидоне, с образованием твердыхпродуктов уретанового ряда,Способ иллюстрируется нижеследующими примерами,П р и м е р 1. В ректификационную колонну с емкостью куба 2 л, высотой 70 см, снасадкой из колец Рашига загружают 1 кгтехнического винилпирролидона (ВП), со Одержащего 98,5% основного вещества (данные ГЖХ). В куб вводят 10 г гексаметилендиизоцианата и проводят процесс ректификации при следующих параметрах: температура куба 160 - 180 С, температура верхаколонны 100 - 120 С, остаточное давление8 - 10 мм рт, ст., флегмовое число 20: 1. Отбирают фракцию с...
Способ получения 4-пиридинакролеина
Номер патента: 670569
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Лейтис, Маслий, Никольская, Сколмейстере, Шиманская
МПК: C07D 213/48
Метки: 4-пиридинакролеина
...при 80 - 85 С в течение 5 ч.В процессе нагревания к реакционной смеси постепенно добавляют еще 18 г ацетальдегида в 50 мл бензола. После окончания реакции бензол отгоняют, остаток, представляющий собой темно-коричневую жидкость, охлаждают до 0 С. Выпавшие оранжевые кристаллы отфильтровывают, промывают холодным и-гексаном и сушат в вакуумэксикаторе, Получают 14,5 г технического продукта, содержащего 13,2 г основного вещества, что составляет 50% от теоретического в расчете на 4-пиридинальдегид. Перекристаллизованный и и-гексана (1: 150) 4-пиридинакролеин плавится при 36 - 37 С, лит, т. пл. 35 - 36 С,Найдено, %: С 71,8; Н 5,4; Х 10,3.СеН,ИО.Вычислено, %: С 72,2; Н 5,4; Х 10,5.Оксим 4-пиридинакролеина плавится при 143 - 146 С, лит. т. пл....
Способ получения -2, 3эпоксипропил-пиразолов
Номер патента: 670570
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Дарбинян, Иоель, Мацоян, Саакян
МПК: C07D 231/12
Метки: 3эпоксипропил-пиразолов
...в три приема порциями 20 г +20 г+16 г с интерваламимежду каждым прибавлением 30 мин. После чего смесь перемешивают при комнатной температуре (20 - 25 С) 30 мин. Реакционную смесь отфильтровывают от образовавшегося хлористого калия, и после удаления избытка эпихлоргидрина остаток перегоняют в вакууме. Получают 85,4 г670570 15 1сн, - сн-сн,г Вычислено, %: М 18,39; Мйо 42,73. Составитель Т, Якунина Техред Н. Строганова Редактор Г. Прусова Корректор С. файн Заказ 457/828 Изд. Мв 381 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент П р и м е р 2, Изомерные 1 ч-(2,3-эпоксипропил) -3-метил- и Х- (2,3-эпоксипропил) -5-...
Способ получения 3-метил-1фенил-4-гидразона пиразол-4, 5диона
Номер патента: 670571
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Дзиомко, Стопникова
МПК: C07D 231/26
Метки: 3-метил-1фенил-4-гидразона, 5диона, пиразол-4
...(т. пл. 189 в 1 С) в 50 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до кипения, добавляют 0,01 г и-толуолсульфокислоты. К этому раствору прп механическом псремешивании в течение 5 мин прикапывают 2,5 мл (0,05 М) гидразингидрата в 5 мл уксусной кислоты. Кипятят прп псрсмешивании 15 мпн, после чего охлаждают и выливают в ледяную воду. Через час выпавший зеленовато-желтый осадок собирают, промывают водой. После пере- кристаллизации на смеси циклогексан - бензол (2: 1 по объему) получают 1 - 1,1 г (50% от теоретического) целевого продукта с т. пл, 110,5 - 111,5 С. 2 д Пример 2. 6,2 г (0,02 М тиламино) -фенил 1-имино) нил-пиразолин-она (т, п в 70 мл ледяной уксусной ки 30 ют до кипения, добавляют О,Петрова. К этому раствору пЕ 1 70571...