Способ получения водорастворимого полиэлектролита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 517598
Авторы: Десенбенова, Ергожин, Колесникова, Мухитдинова, Смирнова
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ иц 517598 Союз Саветскик Социалистических Республикприсоединением заявки М Государственный комитет Совета Министров СССР(53) УДК 661.183,123.21,088,8) по делам изобретени и открытий2) Аворы Е. Е. Ергожин, Б. А. Мухитдинова, 3. К. Десенбенова,Т, Я, Смирнова и А. И. Колесникова Институт химических наук АН Казахской ССРзооретсп н 171) Заявптсгп,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯВОДОРАСТЬОРИМОГО ПОЛ ИЭЛЕКТРОЛ Известен спо го полиэлектро полимера стир Полиэлектроли не имеют сорбц ра, соб пол лита п ола и ты, пол ионной ученитем полиученн я водораство сульфирован фениленэтил ые этим спо сти по иону римоя соа 131, обом, еребемк Изобретение относится к области создания синтетических водорастворимых полиэлектролитов, используемых в качестве флокулянтов, экстрагентов и для других целей,Известны различные способы получения водорастворимых полиэлектролитов, содержащих сульфогруппы, сульфированием полистирола или его сополимеров 1 - 3. Однако полиэлектролиты, полученные этими способами, ооладают низкой емкостью по ионам тяжелых металлов. Для получения полиэлектролита, обладающего высокой селективностью по серебру, по предлагаемому способу при сульфировании в качестве исходного сополимера рекомендуется использовать сополимер стирола и бензонитрила. Сульфирование сополимера проводят серной или хлорсульфоновой кислотой в среде дихлорэтана при нагревании. По окончании сульфирования серной кислотой полимер высаживают в ацетоне, отделяют и водньш раствор полимера пропускают через анионит для освобождения от сульфирующего агента, Сульфохлоридные группы омыляют кипячением водного раствора.Синтезированный полиэлектролит при содержании 30 мол. /, бензонитрила сорбирует 5 48 вес. /о азотнокислого серебра и можетбыть использован в качестве селективного флокулянта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным 10 холодильником, загружают 10 г сополимерастирола и бензонитрила (т 1 = 0,12), растворенного в 10 мл свежеперегнанного дихлорэтана. Реакционную смесь при постоянном перемешивании нагревают до 80 С и по каплям 15 добавляют 50 мл концентрированной сернойкислоты. По окончании процесса (5 ч) смесь охлаждают, полимер высаживают в избыток ацетона и отфильтровывают. Затем продукт реакции растворяют в воде и пропускают че рез анионит АВв ОН-форме для освобождения от непрореагировавшей серной кислоты. Полученный раствор упаривают на водяной бане, светло-коричневый порошок сушат в вакуум-сушильном шкафу, Катионообменная 25 емкость ионита в Н-форме составляет1,9 мг-экв/г. Вязкость 1 о/о-ного водного раствора сополимера составляет 1,08. Катионит растворим в воде, метаноле, спирте и диметилформамиде. Полимер с 30 мол. % бензо нитрила сорбирует 48 вес. /, азотнокислогосеребра.517598 Ф ор мул а изобретения Составитель С. ВасюковРедактор Л, Емельянова Техред М, Семенов Корректор Л, Брахнина Заказ 1457/11 Изд,1373 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения водорастворимого полиэлектролита путем сульфирования сополимера стирола, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности по серебру, в качестве сополимера используют сополимер стирола с бензонитрилом,
СмотретьЗаявка
1996185, 12.02.1974
ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК АН КАЗАХСКОЙ ССР
ЕРГОЖИН ЕДИЛ ЕРГОЖАЕВИЧ, МУХИТДИНОВА БАЯН АНУАРБЕКОВНА, ДЕСЕНБЕНОВА ЗИНАШ КАСКАЕВНА, СМИРНОВА ТАТЬЯНА ЯКОВЛЕВНА, КОЛЕСНИКОВА АЛЛА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 8/36
Метки: водорастворимого, полиэлектролита
Опубликовано: 15.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-517598-sposob-polucheniya-vodorastvorimogo-poliehlektrolita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимого полиэлектролита</a>
Сшитый серусодержащий сополимер в качестве рн-индикатора среды для визуального контроля
Номер патента: 1761764
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов
МПК: C08G 75/22, G01N 31/22
Метки: визуального, качестве, рн-индикатора, серусодержащий, сополимер, среды, сшитый
...1490 и 1610смПрисутствуют также полосы поглощения антисимметричных 1260 - 1140 см исимметричных 1050 и 1015 смвалентныхколебаний - 302-сульфогруппы, имеютсячеткие полосы валентных колебаний С=Окарбоксильной группы при 1710 - 1725 смХарактер кривой потенциометрическоготитрования говорит о том, что полученныйсульфокатионит представляет собой полифункциональный сильнокислотный ионообменник.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу смешалкой и обратным холодильником помещают 10 г сшитого сополимера стирола,акриловой кислоты и ДАЭДФС состава: стирола - 70 мас,010, акриловой кислоты - 20мас.70, ДАЭДФС - 10 мас. , заливают 100мл 920 серной кислоты, Смесь перемешивают при 80 С в течение 3 ч., затем охлаждают до комнатной температуры, отделяютсополимер,...
D, l-или l-n-метакрилоилтриптофан в качестве мономера для получения полимеров с ковалентно присоединенными триптофановыми группами
Номер патента: 770012
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Краковяк, Лущик, Скороходов
МПК: C07D 209/20
Метки: l-n-метакрилоилтриптофан, l-или, группами, качестве, ковалентно, мономера, полимеров, присоединенными, триптофановыми
...эфиром, сушат в,вакууме. Выход дициклогексиламмониевой соли д,1-М-метакрилоилтрилтофан 3,6 г (72% от теории). Тп, 187 - 190 С.1,5 г Дициклотексиламмониевой солид,1-Ч-метакрилоилтрлптофана кристаллизуют из 7 мл этанола. Выпадавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакууме. Получают 0,7 т продукта.Т, 191 - 192 С. Данные элементного анализа дициклогексиламмониевой соли д,1-Ч- метакрилоилтриптофана.Вычислено, %: Х 9,28; Н 8,66, С 71,48.С 27 Нз 9 Оз 1 ЧзНайдено, %: С 70,81; 70,87; Ч 9,31; 9,31;Н 8,86; 8,76.Для,выделения д,1-Х-метакрилоилтриптофана дициклогексиламмониевую соль1-Ч-метакрилоилП р и м е р 2. Синтезтриптофана,Синтез проводят в условиях примера 1. Из 1,94 г 1-триптофана (удельное вращение 1 а)о-" и метаноле...
Акрилаты или метакрилаты, содержащие циандифенильные группы, в качестве промежуточных продуктов для получения жидкокристаллических полимеров
Номер патента: 851918
Опубликовано: 09.01.1995
Авторы: Костромин, Платэ, Шибаев
МПК: C07C 255/54
Метки: акрилаты, группы, жидкокристаллических, качестве, метакрилаты, полимеров, продуктов, промежуточных, содержащие, циандифенильные
АКРИЛАТЫ ИЛИ МЕТАКРИЛАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЦИАНДИФЕНИЛЬНЫЕ ГРУППЫ, В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ.Акрилаты или метакрилаты, содержащие циандифенильные группы общей формулы 1:где если R - CH3, то n = 2, 5, 11, или если R = H, то n = 2, 5, в качестве промежуточных продуктов для получения жидкокристаллических полимеров.
Сополимеры -олефинов с моноэфирами и моно-3 диметиламинопропил-амидом малеиновой кислоты в качестве антизадирных присадок к смазочно-охлаждающим жидкостям на водной основе
Номер патента: 960191
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Бойко, Караулов, Корниенко, Роев, Танчук, Шаповал
МПК: C08F 210/00
Метки: антизадирных, водной, диметиламинопропил-амидом, жидкостям, качестве, кислоты, малеиновой, моно-3, моноэфирами, олефинов, основе, присадок, смазочно-охлаждающим, сополимеры
...до комнатной температуры,прибавляют кнему в течение 30 мин при55перемешивании раствор 5,6 г диметиламинопропилендиамина в 20 мл диоксана.Реакционную смесь перемешивают 1-2 ч,вйпавший осадок отфильтровывают, цроСу%ь 07Вычислено, %: С 65,46; Н 9,92; М4,92.Степень амидирования 86%. Полимеримеет формулу 1, где В = С 4 Н и Рф= (;5 Н . ММ=33600, ю= 58, и = 58,П р и м е р 3. Сополимер гексена смойооктиловым эфиром и моно-(3-диметиламинопропил)амидом малеиновой кислсты получают аналогично примеру 2 из18,2 г сополимерангидрида, 6,5 г октилового спирта и 5,6 г М,й-диметиламина.пропилендиамина,3. Выход 24,8 г, 83%.Найдено,: С 67,23; Н 10,66;й 4,08.СЭЧНО РчВычислено,%: С 66,40; Н 10,13;Ц 4,69,Степень амидирования 87%, Полученный полимер имеет...
Способ получения оловоорганических сополимеров
Номер патента: 521285
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ахундов, Бабаев, Брыксина, Кязимов, Рзаев, Садыхова
МПК: C08F 8/42
Метки: оловоорганических, сополимеров
...криоскопии 19,5 ф 10;-0,08 100 мл/г) через капельную воронку добавляют 1,8 г (0,01 г моль) триметилстаннанола (СН ) 5 пОН (т. пл. 110 С), расуаоренно 25 го в 10 мл ацетона в течение 3 о мин. Реак% ЭОреакционной смеси, а затем образованиегомогенной прозрачной массы. Сополимеротделяют выпариванием ацетона с последу-ющим промыванием порошкообразного продукта несколькими порциями бензола, Егоо 35сушат. под вакуумом при 40 С до постоянного веса,Выход 10,7 г (92,8%), т. разл. 278 С,т) 0,06 100 мл/гНайдено,%: С 44,21; Н 2,58; Ьт 10,36,П р и м е р 2. Вусловиях, аналогичныхпримеру 1, иэ смеси 1,1 г (0,005 г моль)триэт,:лстаннанола(СН ) 5 п ОН и 9,8 г.9,7 г (89 % ) триэтилстаннилового,полуэфира гомополимера малеиновой кислоты со(и-С Н ) Ья ОЬп н-...
Предыдущий патент: Способ отгонки остаточных мономеров
Следующий патент: Способ получения полицианамидов
Случайный патент: Объемный насос