Патенты опубликованные 05.01.1976

Номер патента: 498298

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ельцов, Квитко, Рудая, Салмина

МПК: C07D 235/18

Метки: 56-амино-2-паминофенилбензимидазола

...спирта добавляют 2 г осажденной пасты никеля Ренея 1 к, подают рассчитанное количество водорода в течение 15 час при комнатной температуре и нормальном давлении, По окончании реакции отделяют катализатор, выливают фильтрат,в 10,8 мл 87%-ной ортофосфорной кислоты, отфильтровывают фосфорнокислую соль 1,2,4-трпаминобензола, промывают ее этиловым спиртом и сушат при комнатной температуре в вакууме. Выход количественный.Найдено, %: К 18,75; 18,82.СеН 9 Ыз НзР 04.Вычислено, %. И 19,05,К 100 г предварительно приготовленной 116%-ной полифосфорной кислоты, нагретой до 60 С, добавляют 13,2 г (0,06 г-моль) фосфорнокислой соли 1,2,4-триаминобензола и 9 г (О,066 г-моль) и-аминобензойной кислоты, нагревают в атмосфере аргона при постоянном...

Номер патента: 498299

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Авакумов, Козлов, Козлова, Поляченко

МПК: C07D 239/26

Метки: бис-(2-оксиэтил)производного, тиамина

...8,05 с. (1 Н, ЯСНО),П ример 2. Раствор 10,0 г (0,023 г-моль) гидробромида тиаминбромида в 40 мл воды охлаждают до 5 - 10 С, смешивают с 10 мл (0,2 г-моль) жидкой окиси этилена и оставляИзобретение относится получения нового соедине этил)-производного тиам ет высокой В,-витаминной Предлагаемый способк новому способу ия Я,Х-бис-(2-оксиа, которое обладаактивностью.получения Б,Х-бистиамина формулы г н - 11 - с=с -с 12 сн он 1 НО ьь".Н 2 СИ;011 11"1 И - - 2 21 заключается в то бромида обрабат почтительно в во с последующим в та известными пр Молярное соо лена и гидробром 9: 1. Выход целе акция протекает ной,П ри,м ер 1. гидробромида ти охлаждают до 5м, что гидробромывают окисью этдном растворе п ыделением целевиемами. тношение между идом...

Номер патента: 498300

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Булыгина, Матюшечева, Михайлов, Ягупольский

МПК: C07D 257/08

Метки: 6-диарил-симм-тетразина, производных

...р и м е р 1. 1,36 г .гидразида бензойнойкислоты и 5 г фенилтетрахлорфосфорана постепенно нагревают до 135 С, выдерживают8 час, охлаждают, разлагают водой прп размешивании и промывают несколько раз водой, удаляя воду декантацией. Приливают5%-ный раствор бикарбоната натрия, размешивают, отделяют масло, растирают его с205 - 10 лгл спирта, отфильтровывают кристал.лы, растворяют на фильтре в бензоле, отгоняют бензол и получают 0,7 г (60%) 3,6-дифенил-симм-тетразина, т. пл. 195 - 196 С(спирт), который не дает депрессии температуры плавления с заведомым образцом.П р и м е р 2. 1,52 г гидразина тиобензой.ной кислоты и 5 г фенилтетрахлорфосфорананагревают до 130 С, выдерживают 6 час,проводят те же операции, что и в примеЗО но остаток на...

Номер патента: 498301

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Вавилов, Хмелевский

МПК: C07D 277/44

Метки: 2-ацетиламино-5нитротиазола

...и нитрдзанием 00 раз 032 В- шегдся 2-ацетнламйтнотиазола азотной кислотой, выделяющейся нз исходной соли. Выход целевого продукта 77,5% (В пересчете:а нитрат 2-ахннотиазола).С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается нитрат 2-аминотиазола Обрабатывать серной кислотой с последующим ацетиспрованиех полученного 2-амино- :итротпазола предпочтнтельно уксудньм ангидридом при 45 - 75 С.П р и м е р. 6,3 г (О,г-,О,гь) Битрата 2- а х иото азол а Вносят постепенно ( 1 ис), по мес 1 эаствдрення, В 31 лА ОнцентрирОВ 21 ной серпой аислоты, поддержсвая температуру н Выше 8 - 10 С, -оводят температуру до 20 - 22 С и перемецивают 2 - 2,5 час при этой температуре. Затем Оеакционную мас.у 1:1 гре 321 ст дд 40 - 45 С си из капельной воронки...

Номер патента: 498302

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Агишева, Злотский, Караханов, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 309/06

Метки: 2-алкокси-1, 2-дигидропиранов

...г на 1 моль акролеина, преимущестпри 80 в 1 С в среде растворителя. Продолжительность процесса 0,5 - 1,5 час,селективность 95 - 98% прн 100% -ной конверсии.Реакцию можно проводи в избытке ал килвинилового эфира либо среде бензола,толуола или циклогексана.П р и м е р 1. Во вращающийся автоклавпомещают 1 моль (56 г) акролеина, 1,1,ноль (80 г) этилвинилового эфира, 300 мл осушен ного толуола и 0,7 г катионита КУ(СОЕ4,9 - 5,1 лг-экв,г, влажность 1,5%), интенсивно перемешивают 45 лшн при 110 С, охлаждают, упаривают растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают 125 г (97%) 2-этокси,2-дигидропирана, т. кип. 144 - 145 С; п 2 р 1,4385. Гидролиз разбавленной серной кислотой приводит к образованию, глутарового альдегида с количественным...

Номер патента: 498303

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко

МПК: C07D 309/38

Метки: 4-алкилзамещенных, пирилевых, симметричных, солей

...дс органического растворителя, например нитрометана, при температуре кипения реакционной смеси и выделяют целевой продукт известными приемами.5 П р и м с р 1. Г 1 ерхлорат 2,6-дифенилппопилпирилия,Кипятят 1 час смесь 0,88 г (0,01 з 1 оль)и-бутилметилового эфира, 2,4 г (0,02,ноль)ацетофенона и 3,4 г (0,02 моль) трифенилме 10 тилперхлората в 10 ял нитрометана, охлам(- дают, разбавляют диэтиловым эфиром, отфильтровывают осадок, перекристаллизовывают его из смеси нитрометан - уксуснаякислота и получают 0,77 г (21%) продукта, т,15 пл, 246 С,Найдено, %: С 63,85; Н 5,05; С 1 9,08.С 2 оН 19 С 105Вычислено, %: С 64,09; Н 5,10; СИК-спектр, с,и-. 1630, 1592, 1512 о 1270, 1246, 1198, 1161, 1092, 1002.П р и м е р 2. Перхлорат 2,6-дифенил- Аналогично...

Номер патента: 498304

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Агишева, Злотский, Кравец, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/12

Метки: 3-этокси-1, 4-диоксанона-2

...с количественным выходом при взаимодействии глиоксаля с этиленгликолем. П р и м е р 1. Кварцевый термостатируемый реактор заполняют 100 мл ацетонового раствора (0,5 моль/л) 1,4,5,8-тетраоксапергидронафталина и в инертной атмосфере при 20 С в течение 45 час облучают лампой ПРКна расстоянии 5 см от стенки реактора. После упаривания и вакуумной дистилляции получают 5,8 г (95%) З-этокси,4-диоксанона, т. кип. 124 - 126 С/1,5 мм; и о 1,4818.Найдено, %; С 39,37; Н 8,56. С 4 НО,.Вычислено, %: С 40,0; Н 8,20.ИК-спектр, см - , 1760 (лактон), 4160 -1020 (циклический ацеталь). Кислотный гидролиз приводит к моноэфиру этиленгликоля и формилмуравьиной кислоты СНО - СОО - СзН 4 - ОН, идентифицированному хром атографически.10 П р и м е р 2....

Номер патента: 498305

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Злотский, Караханов, Клявлин, Кравец, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/12

Метки: 4-диоксандиона2

...по,тимера.К едостаткам известного способа относятся сдохность процесса и низкий выход целевого продукта (50% в расчете па образовавшийся полигр),18 час прн 340 С. К концу это ление в ампулг оольше не пов лу охлахсдаютдробеой крис бгнзола получают с 3 г (80 о/о) на,3, т. пл, 144 - 145 С. При вгдоуым обтазцом депресси плавлечия не наблюдается. роцесса при 410 С в те.370 С в течение 12 час) или 97 г (84% )4.ветственно. При проведгнеп п чение 6 час или при получают 89 г (77 о/ диоксандиона,3 соо Це изоо ретения - упрошеие а и увеличение выхода це достигается тем, что 1.4,5,онафталин нагревают в и ппедпочт тельно до 320 -:, .пспгидр етен ормула изо пособ получения чающийся тем, что, ологии,процесса и у го п,родукта, 1,4,5 алин...

Номер патента: 498306

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Клочкова

МПК: C07D 333/76

Метки: 4-оксидибензотиофена

...кцц г, фсцоцые про 7 могут и затем 20 дукт быть испо Пр 5,0 г 0,067 (8,1% ) и и е р 2, Лцалогцчцо пример1 из1 1,2 г1 З г20,3 го ) голь) тиофенола со токе азота фецол коро Изобретение относится к способу получецця 4-оксцдибецзотиофеца, используемого прц получении производцых дибецзотиофеца, - хлор или бром,ход целевого продукта при:ге деции процесса 20 - .30%.едлагаемый способ получения тиофеца одцостадцец, прост в формлеции, це связац с приме атора и растворителя.оме того, образующиеся побо- фецол и о-меркаптофе легко выделены в чистом вц, ьзовацы по назначению.ример 1. Смесь 5,5 г (0,05 а и 6,5 г (0,05 лоль) о-хлор стью 10 лг/час пропускают в Однако извс,7 огке ц.С целью упред 7 агаетсяпри коцдецсацибромфецолом пго газа с послепродукта...

Номер патента: 498307

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Лебедев, Чудаева

МПК: C07F 7/02

Метки: 3-дисилоксандиола, 3-тетраметил1

...и других исходных реагентов двумя потоками,В присутствии несмешивающихся с водой ЗО растворителей образующиеся на границе разимер диме вленной ка Однако известный способ сложспользовацием дорогостоящего ец и связ и труднод ступного сырья. бретения - упрощение способа - тем, что в качестве кремнийоргаедине ний используют диметилдисмеси с эквимолярцым количестов его аммонолиза. Цель изодостигаетсяцических сохлорсилан ввом продук Гндролиз обычно проводят и присутствии бикарбоната натрия смешивающихся с водой раство пример бензина. и 0 - 5 С в в среде цеителей, наРеа протекает по схеме: О П И С А Н И Е ц 1498307ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоставитель С. Шелудякова Текред Т, Курилко Корректор В, Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ...

Номер патента: 498308

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Вершинин, Головцов, Комова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/32

Метки: технического, хлорофоса

...оезводным щелочным агентом жрирН 4 - 7 и стабилизатором - окисью этилена,отфильтрозывают соли и используют для приготовления препаративных форм.Г В этом случае отходом производства являются твердые примеси - соли фосфористойи монометилфосфористой кислот, которые могут быть использованы в качестве удобрения.Переработка в препаративные формы проходит без потерь хлорофоса.П ри,мер 1, 382 г технического (80%-чого) хлорофоса растворяют в 322 г этилцеллозольва, охлаждают до 10 С и нейтрализуютпри интенсивном перемешивании и 10 - 20 Сгазообразным аммиаком, отфильтровывают(друг-фильтр, путч-фильтр, центрифуга) соли,добавляют 2 г окиси этилена и полученныйрастзор, содержащий 257 г хлорофоса, используют для приготовления препаративных20...

Номер патента: 498309

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилтиофосфоновых, кислот, тетраалкилдиамидов

...пропускают сероводород при ВОВН 2 Г(МК 2) 2 изиолоп тров а-ме- а-оксиалв среде утствии алПредлагае. килдиамидов кислот заклю амидохлорфос лалкиловым жением получ среде инертно мыи способ получениалкоксиметилтиофо чается в том, что тет фит обрабатывают эфиром с последую енного аддукта серов го органического рас я тетраалсфон о в ы х раалкилди- алоидметищим разлоодородом в творителя в где Я и К - алкил, обладающих фческой активностью,Известен способ получения эфттоксиалкилфосфоновых кислот изкилфосфонатов и диметилсульфатаорганического растворителя в прискоголята щелочного металла.Известен также способ получения эфирохлорангидридов а-ал кокс иалкилфосфоновых кислот при взаимодействии монохлорфосфигов с а-галоидэфирами при нагревании до 50...

Номер патента: 498310

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко

МПК: C07F 9/44

Метки: алкоксиметилфосфоновых, диалкиламидоэфиров, кислот

...р и м е р 1. и-Бутиловый диэтиламидоэфир этоксиметилфосфоновой кислоты,К раствору 12 г тетраэтилдиамидохлорфосфита в 100 мл бензола постепенно при перемешивании добавлягс 1 т 7,9 г бромметилэтплового эфира, наблюдая образование аддукта желтой вязкой жидкости (нижний слой). Реакция заканчивается через 2 - 3 час. Смесь оставляют на ночь, добавляют 8,4 г (2 моль) бутилового спирта, наблюдая растворение аддукта с одновременным образованием аммониевой соли. Осадок отфильтровывают, промывают бензолом, от фильтрата отгоняют растворитель и перегонягот остаток в вакууме. Выделяют 6,8 г (47,5%) продукта, т. кип.127 - 129 С/6 млг; ггт 2 гс 1,4369; гУ-, 0,9739.Найдено, %: 1 Ч 5,24; Р 12,20; МКо 67,51.СН 2 вМОзР.,Вычислено, ,/с. Х 5.57; Р...

Номер патента: 498311

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Завацкий, Липтуга, Семений, Ягупольский

МПК: C07F 9/50

Метки: бис-(перфторалкил)фосфиновых, кислот

...и ы, нагревают 3 час ращения выделения укты реакции улавек, охлаждаемых до 20 5 г (отщепление одотере в весе 6,25 г). нуео оо пузырьк моль) 2,0 г ( при 100 газа. Г ливаюг - 70 С. ного Сз способа одят при .;ем целе- он реакм. После та пнлигонкой в498311 Полученный изо-Сз).Н идентифицируют повторной перегонкой, т. кип, 38 - 41 С.1( полученной водной кислоте прибавляют3,5 г (0,03 г-,коль) хлористого тионила, кипя 5 тят до прекращения выделения газа (1 час),отгоняют избыток хлористого тионила, перегоняют остаток в вакууме и получают 8,7 г(85,0% ) бис- (перфторизоамил) - фосфиновойкислоты, бесцветные гигроскопичные на воздухе кристаллы, т. пл, 49 - 51 С,Найдено, %: С 19,43; 19,60; Н 0,25; 0,34;Р о,51; 5,67.СзНГ,зОР.1 о Вычислено,...

Номер патента: 498312

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Арбузов, Белкин

МПК: C07F 9/54

Метки: 2-метилфенилтрифенилфосфонийсульфуранил-5, диметилциклогександион1

...целевого сое из диалкилсульфуранилидендицианом трифенилфосфина удается выделять продукты их разложения.Целевой продукт, в котором трифе фониевая группа связана с тетракоор ванным атомом серы, получают с хоро ходом в практически чистом виде при действии 2 - метилфенилсульфуранил диметилциклогександиона,3 с триф фином при нагревании в среде инерт ганического растворителя. Продукт устойчив при длительном хранении и может найти применение в органическом синтезе для получения метилтрифенилфосфониевых солей, образующихся при взаимодействии целевого соединения с соответствующим кислым реагентов уже при комнатной температуре.Пр имер. Смесь 10 мгиоль 2 - метплфенилсульфуранилиден - 5,5 - диметилциклогександиона,3 и 30 ллоль трифенилфосфина...

Номер патента: 498313

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Шишкин, Ьно, Юхно

МПК: C07F 9/65

Метки: 2-оксо-2-алкил4-алкокси-1, оксазафосфолинов-3

...р и м е р 1. Получение 2-оксо-меплэтокси,5-диметпл,3,2-оксазафосфолина-З.Смесь 16,0 г (0,12 г-.цоль) этн,1 ового эфира а-окси-ивноизозасляной кислоты и 24,3 г (0,24 г-,толь) трпэтиламина в 100 лк дпоксана охлаждают до 10 С и при перемешпвании в течение 1,5 кас прибавляют по каплям раствор 16,3 г (0,12 г-,цоль) метилднхлорфосфоКорректор И. Сихкина Редактор Т. Шарганова Заказ 489,1734 Изд Ъо г 89 Тираж 57 б Полписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобоетений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк, фил. пред. Патент ната в 20 мл диоксана, поддерживая техгпературу не выше 20 С, нагревают 30 мггн прн 55 - 60 С, фильтруют, отгоняют из фпльтрага диоксан в вакууме и получают 20.5 г (90 сз)...

Номер патента: 498314

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Агладзе, Колотыркин, Цурцумия, Шапиро

МПК: C07F 13/00

Метки: алкильных, марганца, производных, циклопентадиенида

...и анализируют на содержаниеионов марганца. Содержание последнего;нолите за 3 час электролиза составляет0,24 г (0,0312 лголь/л), что соответствует 3080",-ному выходу целевого,продукта по току.Карбонилированием раствора анолитапос 1 е электролиза получают циклОпентадпепилтрикарбонилмарганец т.,пл. 7 С, спектгрпоглощения, которого в ДМСО имеет макси- З 5мум при 328 нм и согласуется со спектромзаведомого образца,Циклопентадиенид марганца можно получать как указано, выше, но с;наложениеманодного пульсирующего тока. Скорость на- .10кглпленпя продукта возрастает в шесть,раз.Выход по току 804 прп напряжангги на ванне 10 в. При иопользовани.г анода из технического (литого) марганца и катода из меди выход по току -65/1.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 498315

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кумарев, Райт, Хомов

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованной, полинуклеотидфосфорилазы

...пропускают через колонку О с силикагелем в течение 1,5 час при 4 - 6 Сдо прекращения изменения концентрации белка в растворе. Для удаления с поверхности силикагеля нековалентно связанного белка колонку промывают 0,5 М раствором 1 чаС 1 5 в боратном буфере и затем боратным буфером, Образовавшуюся между белком и альдегидными группами силикагеля связь стабилизируют восстановлением, пропустив через колонку 15 мл раствора боргидрида натрия О (1 мг/мл) в боратном буфере. После этого силикагель удаляют из колонки, промывают на стеклянном фильтре охлажденным боратным буфером, подвергают дезаэрации под вакуумом и вновь загружают в колонку для ис пользования пммобилизованной полинуклеотидфосфорилазы в реакции полимеризацпи...

Номер патента: 498316

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Горлов

МПК: C07J 9/00

Метки: кислоты, производные, серу, содержащие, хлоругольной, холестеринового, эфира

...мапптпой пли механической мешалке, отфильтровывают пепрореагировавшую серу, отгоняют бепзол, расствор 5 пот остаток В спирте, оорабттывтпот дистиллироваппой водо, отфильтровывают аморфную массу, сушат, растворяот в горячем этиловом стпгрте, охлаждают до компат498316 25 СЦ 117Составитель Е, Попова Техрсд Т. Курилко Редактор Т. Шарганова ррсктор В. Гутман Заказ 231/457 Изд.199 Тираж 56 ЦНИИП 11 Государственного комитета Совета Министр по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Поди ис 1 осССР ип. Харьк, фил. пред. Патент ной температуры, перекристаллизовывают несколько раз из этилового спирта или ацетона или их смеси (1: 1) и получают сульфид холестеринкарбоната (Х - Ь, п - 2), т. пл. 37 - 59 С; выход 65 - 70%.П...

Номер патента: 498317

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ласкорин, Логвиненко, Перелыгина, Сабанеева

МПК: C08F 8/00

Метки: ионообменников

...повышенную сорбционную емкость ионитов по олову (до 125 мг/г).Синтезированные иониты могут быть использованы в качестве селективных сорбентов для извлечения олова из солянокислых сред.П р и м е р 1. К 100 г макропористого ионита (удельная поверхность 46 м/г) в солянокислой форме, полученного обработкой 10%-ной соляной .кислотой макропористого сополимера 2,5-метилвинилпиридина (40%), дивинилбензола (10%) и стирола, прибавляют 118 г безводного хлористого алюминия и охлаждают до 5 - 7 С. В охлажденную смесь постепенно добавляют 235 г хлористого тионила в 808 г четыреххлористого углерода и нагревают при 70 С 6 час. Смолу последовательно промывают охлажденной водой, 10% -ным раствором двууглекислого натрия, водой, 10%-ным...

Номер патента: 498318

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Балакин, Медведева, Тэслер

МПК: C08F 8/30

Метки: анионита

...хлорметилираванного сополимера,стирола с дивинилбензолом а, а-дипиридилом. Однако описанный сорбент имеет невысокие сорбционные характеристики по ионам золота (около 0,1 мг/г).С целью устранения указанного недостатка предложен способ получелния селективного к ионам благородных металлов анионита путем аминирования хлорметилированного сополимера стиморола с дивинилбензолом у,у-дипиридилом.Процесс аминирования хлорметплированного структурированного полистирола (1 вес. ч.) протекает в присутствии 3 - 4 вес. ч. растворителя (диоксан, этиловый спирт) при температуре 70 в 1 С в течение 5 - 8 час с,добавлением 1 - 1,5 вес. Таолнца Сорбционные свойства анионита при сорбции з раствора сложного солевого состава.498318 Составитель А,...

Номер патента: 498319

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Адылов, Александрова, Асанов, Петренко

МПК: C08F 110/00

Метки: двойными, полимера, связями, сопряженными

...разрядный контур включаются конденсаторы больших емкостей (большие энергии искрового разряда), то основная масса разрушенного металла выпадает в виде частиц активированного алюминия. При использовании же малых емкостей значительная часть алюминия образует с компонентами дихлорэтана каталитическн активные соединения.Процесс дегпдрохлорнрования начинается сразу же после включения электроискрового станка прн комнатной температуре. Характер498319 Составитель Н. КотельниковаРедактор Л. Ушакова Техред 3. Тараненко . Корректор М, Лейзерман Заказ 422/19 Изд Мо 171 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ный...

Номер патента: 498320

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Дятлова, Киреева, Кузьмина, Рабинович, Темкина, Хомутова, Чеголя

МПК: C08F 220/02

Метки: акрилонитрила, сополимера

...открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Зтплецлпгампптетрауксусная кислотаВа-соль1 Ч а-соль Диэтилентриа.мгшпентауксуспая кислотаСсг-сольЦиклогексан- диамиптстрауксуснаякислотаСо-сольГлпцпибисме- тиленфосфоновая кислота Нитрплтриме- тилснфосфоновая кислота Окспэтилиденбпсфосфоновая кислота Пример 1, В исходную смесь (рН 5), содержащую 84,5 вес. % роданистого натрия, 14,3 вес. % нитрила акриловой кислоты, 0,8 вес. % ,метилакрилата, 0,225 вес. % двуокиси тиомочевины, 0,15 вес. % итаконовой кислоты, 0,15 вес. % азодипзобутиронитрила, 12,7 10 - 4 вес. % соли железа, вводят предварительно нейтрализованный до рН 5 раствор глицинбисметиленфосфоновой кислоты в четырехкратном избытке по сравнению с количеством...

Номер патента: 498321

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Аскаров, Джалилов, Муминов

МПК: C08F 271/00

Метки: амфотерных, ионитов

...соляной, кислоты 4,3 по 0,1 н, распвору едкого натра 9,0 по ионам Сц при рН 3,5 2,8 Насыпной свес 0,22 г/мл Набухаемость в ОН -форме 380% Термичеокая устойчивость 88% Химичеокая устойчивость 80%П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратньим холодильникомпомещают 30,2 г (0,2 моль) а-бромакриловой кислоты и 302 мл бензола. В полученную смесь при интенсввном перемешивании вводят 86 мл 10%-ного раствора полиэтиленполиамина. Процесс проводят при 20 С в течение 24 час, Образовавшийся осадок промывают ацетоном для освобождения от:непрореагировавших веществ и сушат до,постоянного, веса, Продукт желтого цвета нерастворим в органических растворителях и,воде. Выход ионита 91,4%,Статическая обменная емкость (в мг . экв/г):...

Номер патента: 498322

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кронман, Пасманик, Фадеева, Федосеев, Шаргородский

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...чаКорректор В. Гутчан Реда:. тор Л. Ушакова Заказ 232/460 Изд.,% 192ираки 629 Подпнсое Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раунская наб., д. 4/5Тип, Харьк, фвл. пред. Патент 4 вес. % дибутилсебацината, 0,05 вес. % смазки, 0,5 вес. % двуокиси титана, 0,5 вес. % сор биновой кислоты и перемешивают на магнитной мешалке при 40 С. Маканием или раопылением состав наносят на металлическую поверхность, высушивают при 20 С в течение 40 чин и подвергают испытаниям.П р и м е р 2. К 15 вес. % сополимера ВХ - ВА - МАЛЕ добавляют 79,75 вес. % ацетона, 4 вес. % дибутнлсебацнната, 0,05 вес. % смазки, 0,5 вес. % двуокиси титана, 0,7 вес, % сорбиновой кислоты. Перемешивание композиции и...

Номер патента: 498324

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бесков, Гилязетдинов, Козлов, Лапатухин, Романова, Саванов

МПК: C09B 67/00

Метки: пигмента

...30 кием хлора нечения пигмента путем обработлином в водной среде при 80 - едующим выделением целевого стным приемом, о т л и ч а ючто, с целью повышения устойнта к химическим реагентам и , в качестве сажи применяют ю углеродную сажу с содержа- ниже 3%. та опубликования описания Изобретение относится к способу получения пигментов, применяемых в полиграфии.Известен способ получения пигмента путем обработки сажи индулином в водной среде при 80 - 100 С.Однако полученные известным способом пигменты неустойчивы к действию водных и органических растворителей, а также химических реагентов,С целью устранения указанного недостатка предлагается использовать в качестве сажи хлорированную углеродную сажу, содержащую не меньше 3% хлора.П р и м е...

Номер патента: 498325

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бабанин, Коровер, Пермяков

МПК: C10B 39/00

Метки: кокса, тушения

...кускового кокса, выпускные устройства 13 для вывода пз установки нагретого угля и охлажденного кускового кокса; свечу 14 для вывода водяных паров.На чертеже приняты следующие условные обозначения:А - горячий валовый кокс, Б - кокс крупностью + 15 мм, В - коксовая мелочь, Г - угольная шихта, Д - циркулирующий инертный газ, Е - угольная пыль, уносимая цз реактора, Ж - водяной пар.Установка работает следующим образом.Горячий валовый кокс А при 950 - 1100 С через загрузочное устройство 2 подается в бункер-накопитель 1. Из бункера горячий валовый кокс при помощи толкателя 3 подастся ца классификатор 4 горячего кокса, где разделяется на два класса - 15 - 0 мм и 15 мм.Коксовая мелочь В попадает в гидрококсовыгружатель 5, где...

Номер патента: 498326

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Абдуллаева, Гаджиева, Керимова, Кулиев, Садыхова

МПК: C10M 1/26

Метки: масло, смазочное

...используют промышленные нафтеновые кислоты с молекулярным весом 225. Из спиртов используют одноатомные (спиРты Сч - С 1 о), двУхатомнье (этиленгликоль, дгэтиленгликоль, т-,нэтиленглнколь) и полнато.лные (пентаэритрит) спирты, Этерификацию проводят в присутствии катализатора, например серной или фосфорной кислоть 1, катионита КУ, толуолсульфокислоты, растворителя, такого, как бензол, ТОЛУОЛ) КСИЛОЛ.Микрооиологическую ойост смазочных масел определяют по методу ЩеневскоЙ Международной электротехнической комиссии (МЭК) 1954 г. ю дцатынавляет 20 Масло МСсфтеновых кислот иэтилированного гепкислот соверщенн1 егшгп в указанные25 5 О% а масло ИЛОВО не п сроки эфрз наОофтеновыхМ 1 сОЬасиловог 1 С-РО с эфира и ажается спытани В масле ра нафтено Ьас...

Номер патента: 498327

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Звенигородский, Кравец, Савченко

МПК: C10M 1/32

Метки: масло, приработочное

...прод теином ма пользовании предлагаемо а сокращается время прир а снижается число ступене внению с обработкой чис имер М 10 Г, ТАп, автол олжительность приработки сле значительная и при лпгиии перед введением в масло и измельчают в мелкий пороы испытаний приведены в таб Результлице. Це повер корен что 1 вес минер тенноулучшение качества емых деталей и ус.- достигается тем,используют 0,2 - гнина. В качестве всего берут вере о масла аботки и й обкатым мас. ами, Одна вере- исходной интенсифигства веретеня приработки оставе с масстно-активное неровности и слои трущихоту тангенциуносу частиц498327 Ступени нагрузки Приработочное маслоПоказатель 4 ( 5 5 Время приработки, мин Ка, мкл Класс чистоты поверхности Н, кгс/мм Веретеппое с 05...

Номер патента: 498328

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Белов, Лебеденко, Трофимов

МПК: C10M 1/40

Метки: масло, смазочное

...- 1 О С в 80,0 игл серного эфира, отгоняют эфир, полученную сульфокислоту разбавляют трехкратным количеством бензина калоша, нейтрализуют и-гексадециламином при 45 - 50 С, центрифугируют и отгоняют бензин.20 Присадка содержит 2,5% серы, 1,1% азота,0,007% свободных аминов, 52% основного вещества. Оно полностью растворяется в масле и имеет слабо щелочную реакцию. 25 П р и м е р 2. 32,0 г диалкилфенолов, полученных, как в примере 1, растворяют в 9 б,О,ил серного эфира и сульфируют 8,043 г серного ангидрида, растворенного в сернистом ангидриде. Сульфирование ведут при 10 С, отгоня- ЗО ют эфир, полученную сульфокислоту разбав498328 В таблице приведены свойства смазочногомасла на основе масла МТ, содержащего известные и полученные...