Способ получения 2-алкокси-1, 2-дигидропиранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советеких Социалистических Республик,06.74 (21) 2032010/23 М,Кл.з С 07 0 309/ с присоединением заявкиГосударственный комите Совета Министров СССР по делам изобретенийС. Злотский, Р. А. Караханов, . Злотский, Э. Х. Кравец, ва и С. А, Агишева 1) Заявитель кий нефтяной институт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛ 1,2-ДИ ГИДРО П И РАНОВ зобретение относится к способу нолуче2-алкокси,2-днгидропиранов общей форул тьв где К - алкил, ис логически активныхИзвестен способ единений при вза виниловым эфиром льзуемых в синтезе би оединений.получения указанных с одействии акролеина общей формулы СН - О - В,где КнагревКсятсякая сверсии обретен ормула реакц КУ, 05 - 2 венно шеуказанное значение, пр имеет вьанин.недостаткам известного способа отнодлительность процесса, довольно низелективность (85% при 100%-ной кон) и высокая температура процесса.ль изобретения - интенсификация и щение процесса - достигается тем, что ию проводят в присутствии катионитавзятого предпочтительно в количестве г на 1 моль акролеина, преимущестпри 80 в 1 С в среде растворителя. Продолжительность процесса 0,5 - 1,5 час,селективность 95 - 98% прн 100% -ной конверсии.Реакцию можно проводи в избытке ал килвинилового эфира либо среде бензола,толуола или циклогексана.П р и м е р 1. Во вращающийся автоклавпомещают 1 моль (56 г) акролеина, 1,1,ноль (80 г) этилвинилового эфира, 300 мл осушен ного толуола и 0,7 г катионита КУ(СОЕ4,9 - 5,1 лг-экв,г, влажность 1,5%), интенсивно перемешивают 45 лшн при 110 С, охлаждают, упаривают растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают 125 г (97%) 2-этокси,2-дигидропирана, т. кип. 144 - 145 С; п 2 р 1,4385. Гидролиз разбавленной серной кислотой приводит к образованию, глутарового альдегида с количественным выходом.Прим ер 2. Аналогично примеру 1 извинилбутилового эфира при 90 С в бензоле в течение 1,5 час в присутствии 1,5 г катализатора получают 147 г (95%) 2-бутокси,2-дигидропирана, т. кип. 55 - 57 С/14 ил; зо 1 4436 1, Способ получения 2-алкокси,2 дигиО пиранов общей формулыКорректор И. Симкина Редактор Т. Шарганова Заказ 489/734 Изд, М 189 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент,где К - алкил, взаигмодействием виниловыхэфиров общей формулы СН,= СН - О - К) где К - как указано выше, с акролеиномпри нагревании, отличасощссссся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, взаимодействие осуществляют в присутствии катиопита 1 У.5 2, Способ по п. 1, от,гичающиссся тем,что реакцию проводят при 80 в 1 С.3. Способ по п. 1, отличающиссся тем,что процесс ведут в среде растворителя.4. Способ по п. 1, отличающийся тем,что катионит КУприменяют в количестве 0,5 - 2 г на 1 лсоло акролеина.
СмотретьЗаявка
2032010, 13.06.1974
УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ
РАХМАНКУЛОВ ДИЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ, ЗЛОТСКИЙ СЕМЕН СОЛОМОНОВИЧ, КАРАХАНОВ РОБЕРТ АВЕТИСОВИЧ, УЗИКОВА ВЕРА НИКОЛАЕВНА, ЗЛОТСКИЙ СОЛОМОН НАУМОВИЧ, КРАВЕЦ ЭДУАРД ХАИМОВИЧ, МАКСИМОВА НАДЕЖДА ЕФРЕМОВНА, АГИШЕВА СОФЬЯ АЮПОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 309/06
Метки: 2-алкокси-1, 2-дигидропиранов
Опубликовано: 05.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-498302-sposob-polucheniya-2-alkoksi-1-2-digidropiranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-алкокси-1, 2-дигидропиранов</a>
Способ получения карбоновых кислот или их минеральных, или органических солей, или сложных эфиров
Номер патента: 602111
Опубликовано: 05.04.1978
МПК: C07C 65/20
Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров
...смесь 5,62 мл диизопропиламина и 50 мл тетрагидрофурана в инертной атмосфере прн 15 С вводят в.течение 16 мин 21,6 мл раствора литийбутила в гексане (1,85 моль/л) и получают раствор диизопропиламида лития.В.смесь 3,9 мл диэтилового эфира уксусной кислоты, 15,2 г йодида меди и 150 мл тетрагидрофурана, охлажденную до (-100)ОС, вводят в инертной атмосфере в течение 40 мин раствор диизопропиламида лития. Затем в течение 20 мин дают температуре подняться до (-30) С и прибавляют при этой температуре в течение 40 мин 6,4 г 1-хлор- 13 в (и-хлорбензоил)"2-метилфенил(-бут-ена в 50 мл тетрагид рофурана,)перемешивают при (-30)ОС в течение 2 ч и дают, температуре подняться до (+20) С. После этого вводят 4 мл насыщенного раствора хлористого аммония,...
Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров жирных спиртов
Номер патента: 1459192
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Киселева, Меняйло, Слюсарь, Якубов
МПК: C07C 41/02, C07C 43/13
Метки: жирных, полиэтиленгликолевых, спиртов, эфиров
...Получают 76,9 г (100 Х-ныйвыход) бесцветного продукта, в котором содержание оксиэтилированногоспирта составляет 158,42 г (89,5 Х),содержание ПЭГ - 18,5 г (10,5 Х).Свободная ОЭ по методике ГОСТ7568-64 не обнаруживается. Содержаниесвязанной окиси этилена составляет7,45 молей на 1 моль октилового спирта. Содержание ПЭГ, определенное методом тонкослойной хроматографии,составляет 10,5 Х.Свободный н-октиловый спирт отсутствует. Продух на содержание свобод1459192 О спирта Содержание ПЭГ определяют методом 15 20 25 ЭО 35 40 45 ного спирта анализируют следующим образом.Спирты и низкооксиэтилированиыепродукты экстрагируют петролейнымэфиром. Растворитель отгоняют, остатоквысушивают до постоянной массы,Остаток анализируют на содержаниеспиртов...
Способ получения виниловых эфиров n-okcиaлkил-1, 3 okcaзoлидиha
Номер патента: 245110
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07D 263/04
Метки: n-okcиaлkил-1, okcaзoлидиha, виниловых, эфиров
...вещества.Предложен способ получения виниловых эфиров Х-оксиалкил,3-оксазолидинов общей формулы где К - алкиленовая цепь, например - СНз - СН, - ; К - водород, алкил.Способ заключается в том, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при 60 - 70 С.Процесс ведут в среде инертного раствори. теля. Продукты выделяют известным спосо бом. Выход количественный,Пример 1, Получение Х-винилокс и этил,3-о к с аз ол ид и н а.Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 3 г параформа нагревают (50 - 70 С), перемешивая, в течение 1 час, Продукт без предварительной обработки перегоняют, получают 14,25 г (99,5%) продукта с т. кип. 299 - 100 С (10 мм рт, ст,); с 1 з 4 о 1,0340; по 1,4647; МКо 38,26, вычислено,...
Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины12изобретение относится к способу получения новых бензолсульфонилмочевин общей формулых-со tsth-сн с, сн 2-gt; amp; -so -nh-co-nh-)
Номер патента: 430548
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 303/38, C07C 311/59
Метки: 2-gt, nh-co-nh, tsth-сн, бензолсульфонилмочевин, бензолсульфонилмочевины12изобретение, замещенной, новых, общей, относится, способу, формулых-со
...ЗАМЕЩЕНН БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫХ - СО - ХН - СН - СН 80 - МН - СО - 3 меняют енилмот иметь ли слена, 1 ч- чевина,фенильа такКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 32/2 Изд.1980 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, и р. Сапунова, 2 же могут быть связаны друг с другом или непосредственно через мостиковые группы типа - СНз - , - МН - , - 0 - или - Я - ), М-метилмочевина, Х-фенилмочевина, М,Х-дициклогексилмочевина, а также Л 2-циклогексенилкарбамоилимидазолы.Процесс можно проводить как в присутствии растворителя, так и в отсутствие его при комнатной, а также при повышенной температуре.Для образования солей можно...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 472507
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Вильфрид, Ганс, Ганс-Бодо, Карл
МПК: C07D 99/16
Метки: пенициллинов
...содержит около 14% воды, но можно использовать безводный я-аминобензилпенициллин. Под амнициллином подразумевается х-амипобензилпепициллпп с конфигурацией Р ( - ) - =й в боковой цепи.Содержание Р-лактама опрсделепо йодометрическим методом. Все описанн здесь пенициллины показывают инфракрасный спектр, соответствующий их строению.Съемка спектров ядерпого магнитного резонанса осуществляется в растворе СВ,ОВ, сигналы, указанные в примерах, соответствуют строению данного пенициллина, положение сигналов указано в значениях т. При вычислении данных анализа учтено содержание воды.П р и м е р 1. Натриевая соль 0-я- (3-бензоил-З-метилурепдо)-бензилпеницпллина, 0-а- амипобензилпепициллин (ампицпллип) - 15 вес. ч. суспендируют в 80 о-ном...
Предыдущий патент: Способ получения 2-ацетиламино-5нитротиазола
Следующий патент: Способ получения симметричных 4-алкилзамещенных пирилевых солей
Случайный патент: Стеклоплавильный сосуд