Способ получения симметричных 4-алкилзамещенных пирилевых солей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 498303
Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко
Текст
Союз Советских Социалистических Республик61) Дополнительное к авт, свид-в 51) М.Кл.з С 07 Р 309(38 лено 17,05.74 (21) 2024654,2 присоединением заявки 23) Приоритет -43) Опубликовано 05.01.76, Бюллетень45) Дата опубликования описания 02.06.76 осударственнын комите Совета Министров ССС 53) УДК 547.81(72) Авторы изобретен обл тметченко, Аорофеенко Лукьянов, Л, Н и Г. Новский ордена Трудового Краснот государственный университе каме(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИММЕТРИЧНЫХ4-АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ1 2 Изобретение относится к способу получения симметричных 4-алкилзамещенных пиричиевых солей общей формулы 0 С 10;находят ктивных ил, кот логиче 2,6-диф за,имод ном в едяной кипени енил- ействии присут- уксуся реаклученияй при вцетофенрата и .ературе 9,46.9, 1318 звестного руднодос особа является ных 1 исходных- упрощение технолоается тем, что арилмеулы КСОСНз, где К,значение, обрабатыом общей формулыуказано выше, влперхлората в сре - ка,к ил мети где К - алкил; К, - априменение в синтезе бвеществ.Известен способ пометилпирилиевых соле2,2-диалкоксиэтана с аствии трифенилперхлоной кислоты при темпционной смеси.Недостатком ииспользование тпродуктов.Цель изобретениягии процесса - достигтилкетон общей формнемеет вышеуказанноевают простым эфирКСНОСНз, где Кприсутствии трифен дс органического растворителя, например нитрометана, при температуре кипения реакционной смеси и выделяют целевой продукт известными приемами.5 П р и м с р 1. Г 1 ерхлорат 2,6-дифенилппопилпирилия,Кипятят 1 час смесь 0,88 г (0,01 з 1 оль)и-бутилметилового эфира, 2,4 г (0,02,ноль)ацетофенона и 3,4 г (0,02 моль) трифенилме 10 тилперхлората в 10 ял нитрометана, охлам(- дают, разбавляют диэтиловым эфиром, отфильтровывают осадок, перекристаллизовывают его из смеси нитрометан - уксуснаякислота и получают 0,77 г (21%) продукта, т,15 пл, 246 С,Найдено, %: С 63,85; Н 5,05; С 1 9,08.С 2 оН 19 С 105Вычислено, %: С 64,09; Н 5,10; СИК-спектр, с,и-. 1630, 1592, 1512 о 1270, 1246, 1198, 1161, 1092, 1002.П р и м е р 2. Перхлорат 2,6-дифенил- Аналогично примеру 1 из 0,88 г (0,01 моль)изобутилметнлового эфира, 2,4 г (0,02 моль)ацетофенона,и 3,4 г (0,01 лоль) трифенилметилперхлората в 10 лл нитрометана получают0,72 г (19;6%) вещества, т. пл. 255 С (нитрометан - уксусная кислота).Найдено, %: С 63,78; Н 5,25; С 9,18,СНСО,.498303 Формула изобретения Составитель И. Дьяченко Техред Т. КурилкоРедактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 489/734 Изд189 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб д. 4/5Тип. Харьк, фпл. пред. сПатент Вычислено, %: С 64,09; Н 5,10; С 1 9,46. И 1-спектр, с,и . 1633, 1596, 1585, 1560,1 521, 1352, 1290, 1265, 1250, 1238, 1195, 1 160,1092, 995. Соединения, полученные в примерах 1 и2, являются новыми. Способ получения симметричных 4-алкилзамещенных пирилиевых солей общей фор- мулы 5 0 ЦС 104 где К - алкил; К, - арил, на основе арилметилкетона общей формулы К 1 СОСНз, где К, имеет вышеуказанное значение, в присут О ствии трифенилметилперхлората при температуре кипения реакционной смеси, отличаюиийся тем, что, с целью упрощения процесса, арилметилкетон п 0 двергают взаимодействию с простым эфиром общей формулы ВСНзОСНз, 15 где К - как указано выше, в среде органического растворителя, например нитрометана,
СмотретьЗаявка
2024654, 17.05.1974
РОСТОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ, МИНИСТЕРСТВО ВЫСШЕГО И СРЕДНЕГО СПЕЦИАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РСФСР
ЛУКЬЯНОВ СЕРГЕЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЭТМЕТЧЕНКО ЛИДИЯ НИКОЛАЕВНА, КОБЛИК АЛЛА ВАСИЛЬЕВНА, ДОРОФЕЕНКО ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 309/38
Метки: 4-алкилзамещенных, пирилевых, симметричных, солей
Опубликовано: 05.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-498303-sposob-polucheniya-simmetrichnykh-4-alkilzameshhennykh-pirilevykh-solejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения симметричных 4-алкилзамещенных пирилевых солей</a>
Способ получения производных изохинолина, их изомеров, смеси изомеров или солей
Номер патента: 867312
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: A61K 31/4743, C07D 513/04
Метки: изомеров, изохинолина, производных, смеси, солей
...могут подвергаться очистке различными Физическими способами, например перекристаллизацией или хроматографией.П р и м е р 1. Е раствору 0,42 г 5-аминоиэохинолина в 20 мл пириди. - на добавляют 0,67 г иодистого 4-метилтио,6,11,11 а-тетрагидро-(1,3- -тиаэин) (3,4-б)-изохинолина-(Я,5), после чего реакционная смесь нагревается при 40 С в течение 48 ч. Раст 0воритель затем отгоняют досуха при пониженном давлении (25 мм рт.ст.) при 50 С, остаток растворяют в смесио50 мл хлористого метилена и 20 мл 2 н.едкого натра. Орга ическую фазу декантируют, промывают два раза порциями по 39 мл воды, сушат над сульфатом магния, Фильтруют и отгоняют растворитель досуха при пониженном нв которой й представляет собой алкильный радикал, содержащий от 1 до 10...
Способ получения производных стероидспирооксатиазолидинов в виде их стереоизомеров или их смесей или их солей
Номер патента: 1079177
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Илона, Инге, Каталин, Лайош, Шандор, Элеонора, Янош
МПК: A61K 31/58, C07J 43/00
Метки: виде, производных, смесей, солей, стереоизомеров, стероидспирооксатиазолидинов
...льдом раствора гидрогенкарбоната натрия. Продукт, кристаллизующийся во время нескольких часов при хранении в холодильнике, отсасывают и промывают водой. Осушенные 6,43 г енольного эфира растворяют в 180 мл ацетона, содержащего 5 воды и при постоянномперемешивании добавляют 3,95 г хлоранила, Перемешивание продолжают втемноте в течение дальнейших б ч, затем полученный раствор сушат при35-40 вС. Остаток суспендируют в 200 мл5-ного раствора гидрокарбоната натрия и экстрагируют с этилацетатом.После промывки водой, сушки и упаривания остается темное масло, котороехроматографируют на 100 г нейтрального алюминийоксида со смесью 3:1 изхлороформа и этилацетата. Объединенные очищенные фракции после упаривания дают масло, которое растворяютв 4 мл...
Способ получения производных алкилендиамина, их смесей, рацематов или солей
Номер патента: 1246890
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Золтан, Иштван, Лайош, Ференц, Шандор
МПК: A61K 31/136, A61P 9/06, C07C 209/08, C07C 211/53
Метки: алкилендиамина, производных, рацематов, смесей, солей
...-2 пропанола.20 г (0,1 моль) М-(26-диметилфенил)-метансульфонамида, для соответствующего пара-толуолсульфонамидного производного с т.пл, 128-129 С,растворяют в 200 мл 0,5 н. водногораствора гидроокиси натрия при перемешивании. К этому раствору по каплям добавляют 12,7 мл (10,6 г,20О, 18 моль) 1,2-пропиленоксида при 80 о85 С в течение 3 ч, а затем эту смесьоставляют выстаиваться в течениеночи, Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 19,4 г (75,5 Е)1-И-(2,6-диметилфенил)-метансульфониламидо-пропанола; т,пл, 81-84 С.При перекристаллизации из диизопропилового эфира продукт плавится при 3085-87 С.Водный фильтрат трижды экстрагируют порциями диэтилового эфира по50 мл каждая,...
Способ получения производных пристинамицина п в форме изомеров или их смесей, или аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1540655
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Жан-Клод, Жан-Марк, Клод
МПК: C07D 498/14
Метки: аддитивных, изомеров, кислотами, пристинамицина, производных, смесей, солей, форме
...1 дублет дублета; йг - дублет .триплета; с 1 И - дублет дублета дублета; с 1 сЫс 1 дублет дублета дублета дублета,Различные изомеры классифицированы произвольно согласцо химическим сдвигам наблюдавшимся в ЯИР.Называют изомером А и изомером Л продуктов общей формулы (1), в которой п=1, изомеры со следующими характеристиками: приблизительно 1,7 (з -СН в 33); приблизительно 3,8 (з СИ в 17); 5 (с 1, -Нат) изомер Ао или )5 (с 1 -Н) изомер А, приблизительно 5,50 И широкий -Н ь);приблизительно 6,20 (с 1 -Н ); приблизительно 6,6 (ИН в 8);8 (з -Н.Называют иэомером В и изомером Вс продуктов общей формулы (Т), в которой п=1, изомеры со следующими характеристиками: приблизительно 1,5 (з, -СН в 33); приблизительно 3,7 и 3,9 (2 с ) СНв7);...
Производные пиридазино3, 4бензо “-1, 4 диазабициклоалканов или их соли и способ их получения
Номер патента: 540868
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Карцева, Предводителева, Шведов
МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04
Метки: 4бензо, диазабициклоалканов, пиридазино3, производные, соли
...р и м е р 2. Получение дигидрохлорида 3(1-метилпиперазинил) - пиридазино 3,4 - Ьбензо Ь -1,4-диазабициклооктана.Получают из 2,4 г гидрохлорида 3- (1-метилпиперазннил) - 5 - (3-оксиэтил)-5 Н,10 Нпиридазино 3,4-Ьхиноксалина и 10 мл хлорокиси фосфора в условиях примера 1. Выходдигидрохлорида 3- (1-метилпиперазинил) -пиридазино 3,4-Ь бензо Ь - 1,4 - диазабнциклооктана 1,48 г (77,5/о); т, пл. 350 С (изабс. спирта).Найдено, %: С 53,19; Н 5,84; М 21,89; С 118,40.Сг 7 НоХ 6 2 НС.Вычислено, %: С 53,54; Н 5,82; И 22,03; С 118,61.П р и м е р 3. Получение 3,8-дихлор-метилггнридазино 3,4-ЬбензоЬ - 1,4 - диазабициклооктана.Смесь 7 г 3,8-дихлор- (р-оксиэтил) -7-метилН,10 Н-пиридазино 3,4-Ьхиноксалина и25 мл хлорокиси фосфора перемешивают...
Предыдущий патент: Способ получения 2-алкокси-1, 2-дигидропиранов
Следующий патент: Способ получения 3-этокси-1, 4-диоксанона-2
Случайный патент: Способ получения силиката натрия