2-метилфенилтрифенилфосфонийсульфуранил-5, 5 диметилциклогександион1, 3

Номер патента: 135491

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ибрагимов, Колодкин, Рогова, Сидельковская, Шостаковский

МПК: C07D 201/14, C07D 207/26

Метки: введения, гидроксильной, группой, кольца, лактамного, органических, свободной, соединений, структуру

...в структуру органических соединений со свободной гидроксильной группой отличается тем, что реакцию осуществляют путем взаимодействия спиртовых раст. воров алкоголятов органических соединений с М-хлорметиллактамами.Для связывания выделяющегося хлористого водорода процесс проводят с прибавлением алкоголятов. Реакция протекает по схеме 2( (СНг) и - СО -ОНС(аОН .1.она2 г= (Снгга - СО - - Снгоа -, НС( (-Нас(Пример, К спиртовому раствору метилата натрия, полученного из 14,6 г метилового спирта и 0;05 г металлического натрия, прибавляют по каплям 6,67 г Х-(хлорметил)-а-пирролидона. По окончании прибавления всего хлорида реакционную массу перемешивают в течение 20 - 25 мин, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают сухим дизтиловым...

Номер патента: 405197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Иностранцы, Курт, Петер

МПК: C07C 15/44

Метки: ароматических, соединений

...ставшая доступной благодаря изобретенному способу, соответствует общей фор- муле где Б - остаток следующих неполных формул:( чем здесь указаны свободные валентност места, где должны находиться остатки- СН= СН - Чгде Юз и Юз - остатки фенила, дифенила,а-нафтила, р-нафтила, пиридина-З, тиенилаи фурила, которые также могут содержать алкоксигруппы, атомы галогенов, группы ал.кила, содержащие более одного атома углерода, диалкиламиногруппы и метилендиоксигруппы, где Юз отличается от Юз.Соединения, которые соответствуют 0 типу, в виде примера представлены следуми формулами:=СН-ЪКсЛ где А, и А, - ато фенила или дифени В, и Вг - означа нильных групп скел содержать линеарн ванные бензольныеют, что каждая из дву ета дифенила может о или ангулярно...

Номер патента: 439962

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Блэкней, Боулер, Кларксон, Кросслей

МПК: A61K 31/5575, C07D 405/00

Метки: кислоты, производных, простанкарбоновой

...среде азота при - 78 С добавляют 8 мл (2,2 ммоль/мл раствора) гидрида диизобутилалюминия в толуоле, Через 15 мин реакцию подавляют, добавляя по каплям 12 мл метанола, и еще через 15 мин добавляют при комнатной температуре смесь насыщенного рассола и воды (1:1) и полученную смесь экстрагируют этилацетатом (3)(100 мл). Экстракт промывают насыщенным рассолом и высушивают, растворители упаривают и получают смесь эпимеров 2,3,3 ар, бар-тетрагидро- (тетрагидропиран-илокси) -4 р- (тетрагидропиран- илокси)-н-ундецен-ил)-2 - оксициклопентено- (Ь) фурана. К=0,4 (в смеси этилацетата и бензола, 1:1).1,11 г тонкоизмельченного бромида (4-карбокси-н-бутил)-трифенилфосфония нагревают до 100 С под вакуумом в течение 1 ч, Емкость,5 10 15 20 25 30 35 40...

Номер патента: 13145

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Витцель, Матенбург, Шпеер

МПК: B01J 23/80, B01J 23/835, B01J 23/89, C07C 1/04

Метки: восстановления, каталитического, окислов, органических, путем, соединений, углерода

...гйдраты окислов и т, д. и уже тогда вносить их, в извест-, .ных, случаях - после предварительного. вос- .становления, в контактную камеру. Деятельные катализаторы получаются, также при пользовании солями соответствующими железистосинеродоволородной и .железосийе-, родоводородной кислотам Работу с ними.ведут приф обыкновенном давлении или при повышенном, а иногда и сильно повьппен ном давлении; достигающем, 1000 атмосфер,У и выше. Сообразно условйяы процесса, каковы температура, давление, состав газа, свойства катализаторов и т. д., получают жидкие, или газообразные углеводородыйли кислородные продукты, или смеси этих веществ.Кислородныепродукты состоят по большей части из эфиров, кипящих между 1 э 0, и 300 пригодных в качестве...

Номер патента: 282326

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кулешин, Сломинский, Толмачев

МПК: C07D 239/66

Метки: гетероциклических, соединений

...получают желтые кристаллы с т. разл. 195 С; максимум поглощения при 419 ммк (максимумы поглощения приводятся для спиртовых растворов).Найдено, %: С 1 9,10; 9,13,Вычислено, %: С 1 9,20,П р и м е р 2. Аналогично получают соединение (6) из этилтозилата 2-метил,7-тетраметилбензтиазола и соединения (5), Выход 48%; т. разл. 18T С; максимум поглощения при 424 ммк.Найдено, %: С 7,85; 7,95.Вычислено, %: С 1 8,15. П р им е р 3. Аналогично примеру 1 получают соединение (7) из этилтозилата 2-метил+нафтотиазола и соединения (5), Выход в форме йодида 68%, желтые призмы с т. разл.183 С (из метанола); максимум поглощенияпри 428 ммк,Найдено, %: 1 26,08; 26,09,С Н КОИ.Вычислено, %; 1 26,41. Пример 4. Получение этилперхлората...