Патенты опубликованные 05.01.1976

Номер патента: 498267

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бузруков, Икрамов, Кушакбаев, Парпиев

МПК: C01G 39/00

Метки: гексахлормолибдата, калия

...соляноляют 2,4 г Ягв течение 14 Изобретение в частност;ряют з 5 к химии молибдеполучения молибя ои химии хозплехсас л кон лобаз к:слоты, за есь агрсваю хол составля т пр: 70 Сет 90 с( латов, Гехсахл использован з .- ных спелл;ен;.Со. С., лин. Вь Грелложенный спосоо зна способ полученияия составл КЯоС 1 вхлорида молибден зестен ща мя с еза и снижроцесса так лиолат молейсФор.;у изобретения Нелоста длптель- синтео1-е спосооа; мператур р нос оф Вестгогоо ие аппарат и 5 ксахлормолиблата каутем взаимодействия лооида калия пои наСпособ полученлия сстава К.,Мохлориста полиб тенгревани, о т л и чцелью сниженияпроцесса, в исход цесса н с 16 за, специальноесинтеза. ающнй" у "ореолят дзухлопри тезпепа ату 1 зь и ;с"о- есь вводят лзуни жения...

Номер патента: 498268

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Галкин, Коробцев, Леднев, Мариненко, Сигайло, Хохлов

МПК: C01G 41/00

Метки: водорода, вольфрама, гексафторида, фтористого

...Примевольфрамастве 3500стого водовольфраманатрия и40 мм рт.газовой сполучают1615 г с срама 0,62340 С десв количестводорода,П р е,д м е т1. С по с об оч истки от фтористого водор тем, что, с целью уп фторид вольфрама с рия при температур 15 - 40 мм рт. ст. с его при температуре2. Способ по п. 1, что очистку ведут п расходе гексафторид го фторнстый водоро зобретен ама ся кса- нат- нии тем н,Известен способ очистки гексафто рида вольфрама от фтористого водорода путем конденсации газовой смеси при температуре минус 76 - 80 С и декантации фтористого водорода с последующей разгонкой под вакуумом 5 оставшегося гексафторида вольфрама, загрязнеиного фтористым водородом,Недостатки известного способа: осуществление процесса при низких...

Номер патента: 498269

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ануфриева, Плотников

МПК: C01G 49/14

Метки: железа, окисного, сернокислого

...Однако степень окисления закисного железа в окисное не бС целью устранения указанно предложен способ, по,которому подвергают 4 - 6%-ный раствор закисного железа, в раствор вводчас от начала электролиза сер трий в количестве 2,5 - 3,5 вес. ч иона -.е , Для предотвращенг сернокислого закисного железа ,кисляют до рН 1 - 1,5. ка 2,5 - 5 а/длг 2, объемную плогность 5 - 10 а/л, напряжение 6 - 8 в.П р им е р. В раствор (300 лг.г), содержащтгй 50 г/г Ре 304 7 Н,О, добавляют 1,6 лгл 5 концентрированной серной кислоты и выливают его в электролизер, изготовленный пз химического стакана диаметром 95 илг и высотой 165 лтлг.Внутренний диаметр трубчатого графитоо вого анода 46 лгм, внешний диаметр 75 лглг,высота 100 лглг. В центре графитового анода...

Номер патента: 498270

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Гончаров

МПК: G01L 1/08

Метки: измеритель, момента, трения

...24 укреплена на одной оси с шестерней 25, входящей в зацепление с зубчатым колесом 13.В исходном состоянии при неработающемприводном двигателе 1 устройство уравновешено, груз висит на стержнях 18, 19, 20 и 21, расположенных параллельно друг другу в вертикальной плоскости, а поводки 1 б и 17 располагаются параллельно друг другу в горизонтальной плоскости. В этом положении груз 23 не нагружает подшипников подвижных элементов.При включении приводного двигателя 1движение от него передается через зубчатую пару 2 и 3 к водилу 4 и далее через сателлиты 7 и 8 и солнечные колеса б и б к полуосям 9 и 12 соответственно. Момент сопротивления вращению испытываемого объекта передается через указанные сателлиты и солнечные колез 0 са на полуось 12 и...

Номер патента: 498271

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ланц, Скоморовская

МПК: C03C 9/00

Метки: глазурь

...А 120 з, Т 102 СаО, МдО, ЛпО, К О, Ма 20, Ге 20 з. Цель изобретения - уменьшение тангенса угла диэлектрических потерь и увеличение удельного объемного электрического сопротивления,Зто достигается определенным соотношением указанных компонентов (з зес. о): 70 - 72,5 14,5 - 15,5 5,5 - 6,5 1,0 - 2,4 О,6 в ,4 4,2 - 5,0 0,2 - 0,8 0,3 - 0,6 15 характеризуется следующими свойствами.Коэффициент теркическогорасширения, 1 С а 10 4,51Предел прочности, при растяжении, о кг/см 220 Предел про -ности при стапточеском изгибе, ст,изг. тсг/см 2 1003Внешний вид Глухой, оелый,глазу.рного слоя зеркальныйСебестоимость 1 т щихтыт ррб 4.61 25 Т нттт ен,- ут тт а дт елет,",г-,ит.: т:- ских потерь, 1 ф 0,016Удельное объемное электричесеоое сопротивление, р1...

Номер патента: 498272

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Иванд, Кикас, Ноорметс, Пискарев, Турецкий, Уусталу

МПК: C04B 7/14

Метки: портландцемента, производства, сланцезольного

...цемента на у обычного сланцезольного при таком же расплыве ко.на 136 кгс/см выше. Целью изобретения является повышениеочности цемента,керную часть а зерен 12 - 0,95, а помол ния удельной по сравнению ьчают кли его размер постыл 0,7 -до увеличе - 600 см/г соо может бытьх заводах. Для по портландцементю)бая известная схдостигаются заданомола компоненто использован роизводства а может быт ема помола, ные показат в цемента. Сп ментнна це- сланце- примепри коти тонольноена лоройости Способ осуществляют, например, следую; щим образом, Портландцементный клинкер измельчают до среднего размера зерен 15 мкм и показателя неоднородности 0,75. Мельчайшая фракция летучей золы сланца-кукерсита с начальной удельной поверхностью 3200 см/г доизмельчают до...

Номер патента: 498273

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Алексеенко, Пермяков, Ротькин, Сланевский, Смирнова

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонная, смесь

...ее химическотвия с гидратом окиси кальция,в процессе гидратации цемендрофобизации стенок пор и ка. жает выщелачивание извести измня под воздействием атмосов и придает ему водоотталкитва. ПортландцементМелкозернистый наполКремнийорганическая яСтиролакрилатный лат Вод олакрилатный латекс ляет собой тройной тилгексилакрилата, а держит 48 - 54 оф стир илакрилата и 4 - 2 одержание сухого оста честве кремнийорганич марки СЭЛсополимер стикриловой кислоола, 48 - 44% 2- акриловои кистка 40 - 427 о еской жидкости представрола,ты иэтилгекслоты. СВ ка 2-э со О Изооретение относится к бетонньприменяемым для гидроизоляциилов калийного производства,Известная бетонная смесь, включающаяпортландцемент, мелкозернистый наполнитель,добавку...

Номер патента: 498274

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Калганов, Коншин, Ляпунов, Шполянский

МПК: G04C 3/00

Метки: времени, камерный, осцилятор, приборов, электронномеханических

...симметричная ветвьпредлагаемого камертонного осциллятора, на5 фиг. 2 - одна из форм выполнения криволинейного участка ветви осциллятора.Камертонный осциллятор (фнг. 1) имеетдве симметричные ветви 1, 2, сходящиеся вузле крепления 3. Каждая из ветвей 1, 2 соо держит прямолинейный участок 4, который вточке 5 переходит в криволинейный участок 6, заканчивающийся в узле крепления 3.Криволинейный участок 6 выполнен таким образом, что прямолинейный участок 4 является по отношению к нему секущим в точке 5, при этом вогнутость криволинейного участка 6 обращена в сторону оси симметрии 7 камертонного осциллятора.Наиболее простую геометрическую форму криволинейный участок имеет, если он выполнен в виде дуги окружности (фиг. 2) радиусом):1. ( а)...

Номер патента: 498275

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Александрович, Зуськова, Маркин, Можейко

МПК: C05D 1/00

Метки: калийных, медленнорастворимых, удобрений

...долго сушить. Кроме того, готовое удобрение малоэффективно.Предложенный способ отличается от известного способа тем, что в качестве добавок применяют простые эфиры пропионамида и его аммонийные соли, имеющие следующее химическое строение- СН 2 - СООИН 4,стве простых эфиров пропцонами ЛЕН НОРАСТВОРИМЪХБРЕНИЙ применяют отход произво вой кислоты (смолу НАКЭтот отход вводят в от веса удобрений.Указанное отличие сг нию процесса и получен ногооб ения,уд р П р и м е р. Мелкоз удобрения смешивают с 0 раствором стержневого НАК, взятого в количест рения. По химическому ставлена простыми эфир его аммонийными солям щее химическое строениеСмесь калийных удобрений подают на грацулировациеП нулят сушат при 150 - 250 С 30 мин. Вьгсушивание привод 5...

Номер патента: 498276

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Данилов, Кашин, Пуртов, Сидоров, Стенковой

МПК: C06B 31/02

Метки: красного, огня, пиротехнический, состав

...алюминиевомагниевого сплава, поливинилхлорида и связующего, например, идитола, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью получения дополнительного зрелищного эффекта в виде контрастного голубого свечения при сгорании з фейерверках, в него введены сплав кремния с кальцием в виде зерен размером 0,5 - ;0,8 мм и фторкаучук СКФ, а входящие шпред- енты взяты в следующем соотношении, вес. %:Стронций азотнокислый 20 - 30 Магний 25 - 45 Алюминиевомагниевый сплав 3 - 8 Поливинилхлорид 8 - 13 Сплав кремния с кальциемв виде зерен размером0,5 - :0,8 ммИдитолФторкаучук СКФазотнокислыи 10 - 30 2 - 40,5 - :1,5 54) ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ С Изобретение относится к пиротехническимсоставам, а именно к составам для изготовления элементов для фейерверков и...

Номер патента: 498277

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бородин, Кузнецов, Шапиро

МПК: C07C 15/02, C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...Условия реакции и полученные результаты приведены в таблице. держащего 4 почтительно влении 1 - 41 уокис углеро адят процесс в при о катализатора, со киси ванадия, пред туре 400 - 700 С, да соотношении между естве олефи,как инди е не менее епи, так и ями други лизатор по алюминия с последую С. Содер,жли их смеси с Алюмованадипиткой активметаваданата ливанием при ванадия 4,5 -вес. % 1 , 0,81:2,2 600 Гексен. 13 г,58,0 3 10,010: 1 56,3 Олефины 4,5; 700 Фракцияпнробензина65 - 98 С 39 0,21: 2108,0 " 30,0400Конверсия гексенадостигает 35%. Прп замене СО на инертный газ выход бензола (ароматический углеводород) снииается до 36,6 вес. %.Фракция содержит (в вес. %): 59,7 олефпнов С, - С 9, 30,3 бензола, 8,2 толуола и 1,8 ксилолов.Дано в...

Номер патента: 498278

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Герман, Карл, Мартин, Ханс, Херман

МПК: C07C 7/01

Метки: бутадиена, выделения, углеводородных, фракций

...22,6 850 " 500 ф 600 ф 0,1 0,2 43 60168518 99,66ГоО1150 ф 65 компоненты удаляются из колонны по трубопроводу 5.Насыщенный растворитель поступает по трубопроводу 6 в середину десорбционной колонны 7, в нижней части которой поддержи вают с помощью нагревателя 8 температуру 153 С. Вследствие температурного градиента вдоль колонны и получают перепад концентрации,в соопветствии с различной растворяющей способностью растворителя по отноше нию к растворенным компонентам, так что в верхней части десорбционной колонны собирается высокоочищенный бутадиен, который после прохождения холодильника 9 отводят по трубопроводу 10.15Газовую смесь, содержащую более высококипящие по сравнению с бутадиеном компоненты и очень небольшую часть бутадиена,...

Номер патента: 498279

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бабаев, Роздайбеда, Удовенко

МПК: C07C 29/24

Метки: высших, первичных, смеси, спиртов, углеводородами

...рос-а ли ;1, е "пасеиЦСтИЕ ТЕХНОЛО- ем, что первич- ЕСИ С УГЛ ЕЗОЛО С в присута магния, прелель и; роцесс ии пые высшродамиствии ката иза аблниа 1 солержа-,3 Содерканисуглсволорооричньхлов,иотов тсюасительнсс нне, гсоСарооиилное числлг КО 1-1 1 онов чисГипоксильноеиспо, снгКОг 1 г;50 83 ер 2. 200 г этил.2-нонан П рг зспирта св прпсутсазота до, этерифакууме отизуют, оляют унд смеси долецилозого лом (4; 1) нагреваютзагния з атмосфере вьделения водь:, от. катализатО КтСЛОТОЙ) В В ораты гидро ЛОТЬ И ВЫДлцируют с.ирты гоняют олефины, тмывают от борециловый спирт. еляют ОРОЙ л 1 клло ой ки ви 1 и сульфатапрекращения(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРВИЧНЫХ ВЫСШИ СПИРТОВ,п,.тп впоьо воо о 55 б,о Формула изобретения ч,вте в , .а,капова Редактсп Т....

Номер патента: 498280

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Гах, Колпакчи, Крестьянинова, Симутин

МПК: C07C 31/26

Метки: сорбита, технического

...целевого ггрод амита и упрощения технологии процесса предлагается вести растворение при 60 - 75 С и соотношении между водой и д-сорб- том (6 - 8): 10 с последующим охлакдением раствора до 20 - 30 С и обработкой катиоци. том и спгпртом з течение 30 - 40 тгин. 20 - 25 час при самоохлаждении ц охлаждении до 18" С, отделяют оелый мелкокристаллцческцц осадок, который легко растирается, зысушглвают его в течение 15 час до содержания злагц не оолее 1%, Выход целевого продукта до 87%. Растзоэ перемешивают 30 .цин, фцльтэуют, з:.о ят затравгку кристаллического сороцта (3 - 4 г), дозируют в 350 игл 100% -ного зозропцлозого сггцрта в течение 40 .цин при перемсшизании, выдеэживают 25 час прц псэсмешцзанци ц 18 С, кристаллический бельш осадок...

Номер патента: 498281

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Леваневский, Морозов

МПК: C07C 49/17

Метки: диоксиацетона

...С). Способ получения диоксиацетона путемконденсациц формяльдег 11 да в водно- ст 1 цртовом растворе в присутствии п)дроокцси кальция и катализатора при нагревании с последующим выделением целевого продукта цзвестзо ными приемами, отличающийся тем Изобретение относится к способу получения дцоксцацетона, приме)яемого з пищевой и парфюмер:1 ой промышленности, а также с)гнтезе глицерина.11 ззестец способ полученця д;1 окс:1 ацетона конденсацией формальдегцда з зо-цо-спирто. вом растворе в,присутствии;цдроокцси каль ция и кятялизято 1 за при нягрззт)нии (35 - 80 С) с последующим выделением целевого продукта известными приемами.К недостаткам известного способа от 11 осят. ся низкий (15 о ) выход целевого продукта и низкая степень конвераии...

Номер патента: 498283

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Жумадылов, Иконникова, Леваневский, Незнанов

МПК: C07C 51/33

Метки: кислот, фталевых

...О-ксилал) о-фталевой кислоты, кислотное числоббо,8, чистота 99%. получев произных ма- пполукИзвесте способ получ н нем кс идол ази р павышец 5 ой кислоты в ьта в качестве выделением це риемами. еция фталевкислородсой темпераприсутствиикатализаторЛЕВОГО ПРОЛ ц, кнс- депжалот окисле шцз 5 газом среде уксус соо кооал следующим вестцымц и туре з бром и а спокта изК недостаткася невысокий в 90% ) и лаваль(время реакции терям продукта з о спосоаа атного продукта (скорость процчто приводит кзцецию. м известно ыхол целев но низкая 5 - б час), и его затр ят 0 - сс поС целью ускорвыхода целевогопроцесс в присуткобальта, взятогове 0,05 - О,1 вес. чбальта.Врлот 90П Л;5 ЧЯ прод тви 5 пред процессакта преллтрихлорупочтитель1 вес. ч. б и псвышения...

Номер патента: 498284

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Григорьева, Некрасова, Суворов

МПК: C07C 51/33

Метки: дуриловой, кислоты

...кислот, т. пл. 140 - 190 С, эквивалент нейтрализации 147,5, которую обрабатывают 100 мл концентрированной уксусной кислоты, отделяют 0,13 г диметилфталевых кислот, т. пл. 250 С, эквивалент нейтрализации 98,2, из фильтрата отгоняют уксусную:кислоту и получают в остатке дуриловую кислоту, которую промывают уксусной кислотой и водой и высушивают. Выход 5,2 г498284 15 Формула изобретения Составитель А. БобровТехред А. Камышиикова Редактор Т, Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 705/899 Изд Мо 159 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил, пред. Патент,(72,9% ), т. пл. 146 в 1 С, эквивалент нейтрализации 162,8.Из отходящих...

Номер патента: 498285

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Монахов, Одиноков, Тимирова, Толстиков

МПК: C07C 67/00, C07C 69/602, C08K 5/10 ...

Метки: 3-ацетилкарбоновой, 4-цис-полиизопрен1, 4-цисполибутадиен-1, дикарбоновой, кислот, метиловые, олигомерных, эфиры

...газа. При комнатной температуре пропускают озон-кислородную смесь (4,75 вес. % озона) со скоростью 30 л/еас до,поглощения 0,04 г-лголь озона (50 мин), что соответствует расщеплению 207 о олефиновых овязей в исходном продукте, Растворитель отгоняют в,вакууме, соэдаваемом водоструйным насосом, при слабом нагревании на водяной бане. К остатку добавляют 150 мл метанола и фильтруют (фильтрат А). Нерастворившийся остаток488285 20 11 С 0 и з СНз, )и - 3 - 15, полимерных матенений по п. 1, -полибутадиен- ,3 подвергают еси инертногопоследующимполученного в присутствии тализатора при вого продукта ОП Я 15 О Ийржаиье плистпифокотпвра, растворяют в 150 л)л хлористого метплена и добавляют 10 мл метанола (раствор Б). При охлаждении ледяной водой к...

Номер патента: 498286

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Буренина, Стрепетов

МПК: C07C 79/36

Метки: 2-(1-оксициклогексил)-2-нитроиндандиона-1

...присоединения через стадию образования оксониевого соединения и промежуточного комплекса, предлагаемый способ получения 2-(1-оксициклогексил)-2-нитроиндандиона - 1,3 заключается в том, что дигидрат 2-нитроиндандиона,3 обрабатывают окисью циклогексена в мольном отношении 1: 3 в среде абсолютного диэтилового эфира при 35 - 40 С с последующим выделением целевого продукта известными прпэмами.Предлагаезтый способ прост в и"полнении и позволяет получать целевой продукт с высоким выходом.П р и м е р. К 7,56 г (0,033 мо гь) дигидрата 2-нитроиндандиона,3, т. пл. 113 в 1 С,в 50,ял абсолютного диэтилового эфира по каплям в течение 1 - 2 час при перемешивании прибавляют 9,8 г (0,1 а 1 о гь) окиси циклогексена, т. кип. 129 - 134 С, в 20 л 1 я...

Номер патента: 498287

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кост, Петрунина, Сагитуллин, Теренин, Юдин

МПК: C07C 87/28

Метки: 5диметоксибензиламина, хлоргидрата

...ооыч.-гыгми приемами.гВыход целевого продукта 31",ге.Предлагаемый спосоо проще иззестцого, поскольку амчнометильцую группу вводят цспосредствечно в .молегкулу лиметилового эфирга гцдрохиноця. Кроме того, образующцгггся ,прООсжутогцыЙ продукт стяоилс 11 11 мОжет хр а ниться длительное время,Г 1 р я м е р. 10,35 г (0,075 11вого эфира гилрохгиноца и 8,85М метилолфталцьмнла смсшива 165,г 0-ной 1 серной кислоты, церемспри комнатной температуре, лооводы, отфильтровывают осадокЛгнэгОВЫВагат ЕГО цэ СПИрта И(625,;,) 2,5-лцметокси- фтб 61130 ля. т. лл. 133 С.Найдено, 11 с С 68,6; Н 5,06.Быч 11 слецо, 0;, С 68,7: Н 5,06 10 г (0,05 лго гь) 2,5-лцметоксц-фтял:1 м:1- дометцлбецзола растворяют ц 1 тц нагрева гцц и ггеремешцвацгии в 120 - 150 лг.г...

Номер патента: 498288

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Русов, Соколенко, Шейн

МПК: C07C 87/50

Метки: ароматических, вторичных, диаминов

...и 270 С в автоклаве Вишневского емкостью 1 л. Избыток анплина отгоняют, отмываст реакционную массу на фильтре водой до нейтральной реакции, высушивают в сушильном шкафу при 70 С до постоянного веса и получают 46 г (98%) технического продукта. После перегонки в вакууме (280 С/ мм рт. ст.) выделяют К,Х-дифенилнафтилендиамин-(2,6), т. пл. 217 - 219 С.Найдено, %: С 85,5; Н 5,74; Х 9,02.Вычислено, %: С 85,45; Н 5,81; М 9,00, П р и и е р 2. 2,70 г (0,25 моль) динатриевой соли 1,3-бензолдисульф окисл оты, 85 г (0,75 моль) анилида натрия и 900 г (9,7 моль) анилина нагревают 30 час при 230 С и выделяют 27 г (42%) лифенил-,ц-фенилендиамина, т. пл. 95 С, как в примере 1.Найдено, %: С 83,25; Н 6,07; Х0,75, Вычислено, %: С 83,08; Н 6,07;...

Номер патента: 498289

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бодриков, Васянина, Мичурин, Скворцов

МПК: C07C 102/08

Метки: акриловой, амидов, кислоты, метакриловой

...постоянной концентрации серной кислоты, ра)зной 90 - 100 о/о, что достигается обычно непрерывным введением воды гв реакционную смесь.Выход целевого продукта 97 о/о.П ри мер 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, двузя капельными воронками и термометром, загружают 10,8 100/о-ной серной кислоты )и 0,4 г воды с гидрохцноном, В )капельные воронки помегцяют 5,3 г акрцлонитрила с фенотиазином (ингибитор полимеризации) и 1,6 г воды. Молярное отношение акрцлонитрил: серная кислота: вода равно 1: 1, 1: 1,1. При 95 - 100 С в реактор одновременно подают акрилонцтрил ц воду. Акрилонитрил сливают за 10 лгин, воду - за 15 лгггн. Получегпгую смесь выдерживают 10 .;гин прн 100 С, охлаждают, нейтрализуют аммиачной водой, экстрагируют эфиром...

Номер патента: 498290

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Козюков, Миронов, Ткачев, Шелудяков

МПК: C07C 118/00

Метки: моноацилизоцианатов, органических

...препаратов.Известный способ получения моноацилизоцианатоз, основанный па ззаимодействии хлорагггидридов гкарбоновых кислот с цианатом серебра, .не,находит широкого примецен 1 и я Всл едс тв и е 3 ы с огк о и с то и м о с Ри се р е о р осодержащих реагентов.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается галоидангилрнды карбоновых кислот обраоатызать изоцианатосилапами лри 20 - 250 С з присутствии катализатора - галогенидов элегментов 111 и 1 Ч групп перяодической системы. Зффект 1 ивпыми гкатализаторамн являю гся галогепиды алюминия или олова (0,3 - 1,5%), особенно четыреххлористое олово. Прозедевие процесса в отсутствие указыных катализатороз требует использозания высоцких давлсний и температур. Пргимер15 стого...

Номер патента: 498291

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Мамедов, Мовсумзаде, Шихиев

МПК: C07C 120/00

Метки: хлоракрилонирила

...о 1 о. Издб 1)етсце 1 е Относится и сеособу получив 11 я а-хлоракрцло:Гцт 11 шла, цспользв 1010 В проеГзводстве разлЕГчцых сц:Гтетцческих м а Герца;ГОВ.11 звестец способ получения а-хлоракреГлоц 11 тр 11 лэ хлорированием акрцлоцГГтОЕЕла В газовой фазе при 200 в 5 С в црцсутствип катализатора (актцвцрованцый уголь) с последуГОЕццм Выделением целевого продукта цзвестцымц приемами.Выход и-хлоракрилонитрила 40% (ца лрореагировавший акрцлоццтрцл).Цель изобретения - повышение выхода а-хлоракрилонитрила - достигается тем, что в качестве катализатора применяют перлит.Вьеход а-хлоракрилонитрила 75 - 83% (на прореагеГровавшей акрцлонцтрцл).,Перлцт - природцый материал вулкаттиче ского происхождения, содержащГцй трехвалецтцую Окись же,.еза,...

Номер патента: 498292

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Бычков, Мантюков, Ферберов, Шустовская

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекиси, изопропилнафталина

...% стеарата пропилнафт сле подачи м перемеш 88,5 г оксцд ь) гидропер алц- воз- иваата симула изобр ци цзо- опро 100 - резичто, атаьсцю, , 008 зон ро.1 а.1 йся честзе колбу с мешалкойзопроцилцафталич ример. (0,5 лоль Изобретение относится к способу получения гидроперекиси изопропилнафталина, используемой в производстве 2-цафтола,Известен способ получения гцдропереисц изопропилнафталина окислением изопропцлнафталина кислородом воздуха при 100 - 20 С в присутствии атализатора - рези- ната марганца.Однако известный способ очень сложен.С целью упрощения процесса предлагается в состав катализатора дополнительно вводить эмульсию, состоящую (в вес. 0(,): цз 1,0 едкого патра, 0,08 стеарата натрия, 10 гидроперекиси изопропилцафталцна и 88,9...

Номер патента: 498293

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Иванов, Иванова

МПК: C07C 179/14

Метки: ацилов, перекисей

...раствор альдегида в ангидриде или смеси ангидрида с растворителем пропускают кислород 1 воздух) со скоростьсо 0,05 - -0,3 л/лсссн прн 30 - 45 С после предварительного нагрева раствора до заданной тем. пературы. Конец реакции практически совпадает с прекращением интенсивного выделечия тепла.Перекиси ацилов выделяют обычным способом или непосредственно используют полученный оксидат.П р н м е р 1. Синтез герекиси ацетилбензоила.В стеклянный цилиндрический реактор на 250 - 300 мл ф 33 - 37 мм), снабженный оарботером в виде пористой пластинки, эквивалентной фильтру Шотта М 1, загружают форуиат Оксалат (рторид Фосфат Карбонат .Чалонат Секина С,ньфат Лцетат Бромд Беизоат Нитрат Маонат ф Фоогсиаг ф П р и м ер 2. Синтез перекиси...

Номер патента: 498294

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Воробьева, Смирнов

МПК: C07D 257/08

Метки: макрогетероциклических, соединений

...до 300 С. я, с по родукт те прои тноше) 5-амии 1,08 г мл спиргделения сушат и го цвета,илен, дифеаключается гидроацефегде К -ниленмв том,нален м- или п-фенилен, ди ан, хлортриазиндиил о 5-амино-имино,2/о. С 8 4,7; Изоб ния ма торые м ологичеОсно сации 1 аминам крогетемулы где К имеет следующим известными Процесс температуре нии меиду р Приме но-иминоТемнооранжевый82 720 622 Хлортри- азпндипл 663 237 (0,71); 342 (0,23); 407 (0,3) 78 Темно- желтый 5 где К - ,и- или п-фенилен, дифенилен, дифениленметан, хлортриазиндиил, отличающийся тем, что Б-амино-имино,2-дигидроацефена- лен 10 акрогетероцикличермулы ИНг - К - 1 ч Нг вышеуказанные значевыделением целевогопр,иемами. где К име следующи известньп я,спо- родукта Составитель А,...

Номер патента: 498295

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Исмаилов, Мамедов

МПК: C07D 207/32

Метки: алкилпроизводных, пиррола

...кислотой, отделяют органический слой, экстрагируюг водный слой эфирам, объединенные органический слой и экстракт последова.25 тельно промывают водой, 5,-ным воднымраствором соды, опять водой и высушивают хлористым кальцием. Растворители удаляют в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, смешивают остаток с 100 мл абсолют ного эфира, помещают в трехгорлую колбу,498295 ИК-спектр (ИР, тонкие жидкие пленки), сл 1-: 3095, 3025, 1645, 990 и 925 (С= С и СН конечной винильной группы); 1285 (С - Х); 1480 (С=С пиррольного кольца);10 710 (неплоские деформационные колебаниясвязи СН при С=С); 3110 (СН).Вычислено 9. 1 ЧСКг 62 С 1 гНцСП 6 26 15 88 1,0750 124 - 126/1 1,5323 98 д.Хлотциклогексил Цпклопептпл Циклогекспл Бутил 6,19 Алли.т...

Номер патента: 498296

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Беляев, Иванов, Каракулева, Розанцев, Хвостач, Шапиро

МПК: C07D 211/02

Метки: 4-оксипиперидина, производных

...выделениемцелевого продукта известными приемами. Количество катализатора составляет 5 - 10%от веса 4-оксопипериднна,2Прим ер 1. В стальной вращающийсяавтоклав на 0,5 л загружают 20 г триацетонамина, 150 мл воды и 2 г катализатора% - Сг 20 з, гидрируют при 120 С и давленииводорода 170 ат в течение б час, отфильтро Яз - водород или алкил, идрированием производных в присутствии платины в 15 вывают катализатор, отгоняют воду в ва. кууме, перекристаллнзовывают остаток из воды (или бензола) и получают 7,1 г (70%) 2,2,6,6- тетраметнл-оксипипернднна, т, пл.128,5 С. Продукт не дает депрессии температуры плавления с заведомо полученным веществом.П р и м е р 2. Гидрирование 10 г 2,3,6,- триметил,б-диэтил-оксопиперидннадят, как в примере 1, н...

Номер патента: 498297

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Даниленко, Мохорт, Тринус

МПК: C07D 213/02

Метки: адамантиламидов, кислот, оксидов, пиридинкарбоновых

...пиридинкарбей формулы де Х - низший алифатичый или неразветвленныйен, заключается в том, чт динкарбоновой кислоты обрабаты ристым тионилом и образующийся рат хлорангидрида 1 М-оксида пири новой кислоты конденснруют с ада держащим амином в среде инертног ческого растворителя, напрпмер пи последующим выделением целевого известными приемами. Процесс обычно ведут при комнатной темературе,П р и м е р, И-Оксид пнридинкарбоновой кислоты кипятят 30 лаан с 10-кратным избытком хлористого тионила, отгоняют избыток последнего сначала в вакууме при температуре бани 40 - 50 С, а затем в виде азеотропа с бензолом. Остаток растворяют в 1 О - 15-кратном избытке безводного пиридина, в течение 1 час при комнатной температуре ц размешиванпи...