Способ получения 1, 1, 3, 3-тетраметил1, 3-дисилоксандиола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
- 3 Союз Советских Социалистических Реслублик(23) Приоритет -(43) Опубликовано Совета Министров ССС ио делам изобретений(088.8) Бюллетень ГА 5.0 открыти ата опубликования описания 06.05.7 2) Авторы изобретени ев и В, Г Чудаева.П,Л 3 аяжттель занский филиал Все ститута синтетическо юзного научно-иссле каучука им. акад. С ательского . Лебедева 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3,3-ТЕТРАМЕТИЛ 1,3-Д И С ИЛ ОКСА НД ИОЛАОТНОСИТСЯ Кетра метил,3-дяемого в качебавок в силокходных продукгацоциклосилоновых каучуко Изооретецие ция 1,1,3,3-т (дисол), примет турируощсх до вых смесях и ис смешанных ор водстве силокса посо ссцло стве апов тов д бу получександиола ацтиструкых резиночя синтеза в в произ 3 Н - -мН 20 Щ 12 сс ГНа- Я 113 сано Известенизом кремни пособ получения дисола гидройоргацических соединений, наилциклосилазацов, в среде разбоновой кислоты. 1 О где г - 3 циКаждый из исходных реагентов для получения дисола является источником образован слоты (НС 1)(ХНеОН), которые взаимно нейтрализуются в 5 момент реакции, что обеспечивает стабильныйрежим гидролиза в среде, близкой к нейтральной, и полностью исключает образование побочных циклосилоксацов. Использование бцкарбоцата аммония позволяет стабилизцро вать рН при гидролизе, когда це соблюденастрогая эквимолярность реагентов в исходнойсмеси.Процесс проводят по периодической схемепутем смешения с водой исходной смеси в це схешиваюсцехсся с водой растворителе, например бензине, или по непрерывной схеме - подачей в гидролизер воды и других исходных реагентов двумя потоками,В присутствии несмешивающихся с водой ЗО растворителей образующиеся на границе разимер диме вленной ка Однако известный способ сложспользовацием дорогостоящего ец и связ и труднод ступного сырья. бретения - упрощение способа - тем, что в качестве кремнийоргаедине ний используют диметилдисмеси с эквимолярцым количестов его аммонолиза. Цель изодостигаетсяцических сохлорсилан ввом продук Гндролиз обычно проводят и присутствии бикарбоната натрия смешивающихся с водой раство пример бензина. и 0 - 5 С в в среде цеителей, наРеа протекает по схеме: О П И С А Н И Е ц 1498307ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоставитель С. Шелудякова Текред Т, Курилко Корректор В, Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 231/457 Изд.199 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государствениого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 11 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5к;Ьял вред. Патенть дела силанолы, хорошо растворяющиеся в воде, самопроизвольно выводятся из сберы реакции, что препятствует образованию побочных дл,цшоцепцых диолов и циклосилоксацов.Дисол выделяют из реакционной смеси высаливанием с последующей перекрцсталлизацией из органических растворителей..П р и м е р. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 600 мл дистиллированной воды и 30 г бикарбоцата аммония, в течение 1 час при интвнсивном перемешивании и 0 - 5 С прикапывают 85,5 г (0,66 моль) диметилдихлорсилаца в смеси с 96,8 г продуктов его аммонолиза и 20 лл бензина, перемешивают 10 лсссн, отделяют бензиновый слой, из водного слоя высаливают дисол, который перекристаллизовывают из бензина, Голучасо-, 116 г (88,5%)продукта, т. пл. 61 - 62 С.Найдено ф: ОН 20,07.Вьсчислецо, %: ОН 20,44.5Формула изобретения 1. Способ получения 1,1,3,3-тетраметил,3 дисилоксапдпола гидролизом кремнийоргацических соединений, от.гсссиюисссйся тем, что, с 10 целью упрощения способа, в качестве кремнийоргацических соединений используют диметилдихлорсцлац в смеси с эквимолярным количеством продуктов его аммоцолиза.2. Способ по и, 1, отлссчасоисссссся тем. что 15 гцдролиз ведут при 0 - 5 С в присутствии бикарбоцата аммония в среде несмешивающихся с водой органггческих растворителей, например бензина.
СмотретьЗаявка
1977251, 17.12.1973
КАЗАНСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА ИМ. АКАД. С. В. ЛЕБЕДЕВА
ЛЕБЕДЕВ ЕВГЕНИЙ ПАВЛОВИЧ, ЧУДАЕВА ВАЛЕНТИНА ГЕОРГИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 7/02
Метки: 3-дисилоксандиола, 3-тетраметил1
Опубликовано: 05.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-498307-sposob-polucheniya-1-1-3-3-tetrametil1-3-disiloksandiola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1, 3, 3-тетраметил1, 3-дисилоксандиола</a>
Устройство для автоматического приготовления смеси жидких реагентов
Номер патента: 1284592
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Дынник, Завалишин, Куршев, Мороз, Небольсин, Поярков
МПК: B01F 15/04, G05D 27/00
Метки: жидких, приготовления, реагентов, смеси
...емкостями 1 - 3, одним выхо 20 25 30 35 40 45 50 55 дом - с емкостью 14, а другим - с коррегирующими емкостями 15 - 17.Устройство работает следующим образом,Сначала в емкость 14 для смешения заливают из сети заданное количество (целое количество) воды путем включения входного клапана 34. Датчик 30 на емкости 14 подает сигнал на закрывание подачи деионизованной воды из емкости 14 в коррегиру ющую емкость 18 (дробное количество воды задают датчиком 22 верхнего уровня). Доза не выливается в емкость 14 во избежание накопления погрешности, а выливаетсявместе со всеми дозами, имеющимися в коррегирующих емкостях, после заполнения последнего реагента в емкость 14. Включают насос 4, который соединен сосвоей расходной емкостью 1. Дальнейшая работа...
Способ отделения смеси метилдигидропирана, метилентетрагидропирана и воды от смеси диметилдиоксана и непредельного спирта
Номер патента: 630849
Опубликовано: 27.12.1999
Авторы: Вернов, Краев, Лебедев, Лемаев, Милославский, Рудковский, Ухабин
МПК: C07D 309/04, C07D 309/20, C07D 319/06
Метки: воды, диметилдиоксана, метилдигидропирана, метилентетрагидропирана, непредельного, отделения, смеси, спирта
Способ отделения смеси метилдигидропирана, метилентетрагидропирана и воды от смеси диметилдиоксана и непредельного спирта, азеотропной ректификацией в колонне с применением разделительного агента - воды, подаваемого на верх колонны и с питанием ее в количестве, рассчитанном на образование азеотропов с метилдигидропираном и метилентетрагидропираном, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени разделения смесей, в контрольную зону укрепляющей части колонны подают смесь метилдигидропирана и метилентетрагидропирана в количестве 300 - 730 вес.ч. на 100 вес.ч. воды, поступающей с питанием колонны.
Способ переработки надсмольных вод коксохимических заводов при полупрямом процессе получения сульфата аммония
Номер патента: 138600
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Вальский, Воробьев, Кузнецов
МПК: C01C 1/14
Метки: аммония, вод, заводов, коксохимических, надсмольных, переработки, полупрямом, процессе, сульфата
...5, сборник б, для упаривания аммиачной воды, сборник конденсата 7, подогреватель аммиачной воды 8.Воду газосборникового цикла (50% избытка) подают на испарительную колонну 1 и затем направляют на дальнейшую переработку. Другую часть избытка (50%) надсмольной воды в виде конденсата первичных газов холодильников направляют на вторую испариДо 138 Я( О Предмет изобретения Способ переработки надсмольных вод коксохимических заводов при полупрямом процессе получения сульфата аммония, отл и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, надсмольные воды выпаривают до концентрации солей, позволяющей в сатураторах проводить кристаллизацию совместно с солями, образующимися из аммиака коксового газа. с Текред А. Л. Сосина Корректор Г....
Поли-оксисукцинимиды, являющиеся полимерами-активаторами для синтеза пептидов в воде или водной среде
Номер патента: 644800
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Андреев, Давидович, Рогожин, Самойлова
МПК: C08F 222/06
Метки: воде, водной, пептидов, поли-оксисукцинимиды, полимерами-активаторами, синтеза, среде, являющиеся
...в водных системах в качестве ацилирующих реагентов в пептидном синтезе,П р и м е р 1. К раствору 50 г чередующегося сополимера малеинового ангидрида с Х-винилпирролидоном в 53 мл перегнанного диметил форма мида прибавляют раствор 1,89 г 4,4"-диаминодифенилметана (4 мол.%) в 10 мл диметилформамида и полученную гомогенную систему прибавляют при перемешивании к 1500 мл полиэтилсилоксановой жидкости (типа ПЭС). Образовавшуюся эмульсию нагревают 2 ч при 85 С. Полученные гранулы отфильтровывают, промывают эфиром, ацетоном, смесью уксусного ангидрида с диметилформамидом (2; 1 по объему), ацетоном, эфиром, После сушки в вакууме получают 50,5 г желто- зеленых сферических гранул диаметром 100 - 400 мкм. ИК-спектр: 1780 и 1855 см - . Затем...
Устройство для определения содержания воды в углеводородных средах
Номер патента: 968698
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Левченко, Моисейков, Проценко, Сенкевич, Токунов, Хейфец
МПК: G01N 7/18
Метки: воды, содержания, средах, углеводородных
...и только посет герметичность устройства, ле этого производится разбраз орка и очистЦелью изобретения является повыше- ка корпуса крышки ии и дозаторов от прод,ние точности определения за счет полной 5 дуктов реакции. В качес в р бестве раз авителягерметизации, может быть использован обезвоженныйПоставле-. ная цель достигается тем, бензин дизельное оплтопливо или другаячто в известном устройстве, включающем маловязкая углеводородная жидкость. Вкорпус, емкости-дозаторы измеритель качестве водоактивных реаге утеагентов могутдавления газа и приспособление для сбро-быть использованы не только жидкие,са давления, емкости-дозаторы закреплены но и порошкообразн (ые реагенты (карбидвнутри корпуса, который установлен с кальция, гидрит...
Предыдущий патент: Способ получения 4-оксидибензотиофена
Следующий патент: Способ очистки технического хлорофоса
Случайный патент: Способ переработки оловянных концентратов