Патенты опубликованные 05.07.1975

Номер патента: 476228

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Долгов, Захарова, Калашников, Картошкин, Лайнер, Мильков, Насыров, Николаев, Новицкая, Стяжкин, Тагиев, Титис, Чижиков

МПК: C01F 7/74

Метки: алюминия, грануляции, квасцов, сернокислых, солей, сушки

...С плп в интервале 120 в 1 С.Преимуществом предложенного способа является высокая объемная производительность, уменьшение пылсвыноса, полу, ение однородного гранулированного продукта, стабильность осуществления процесса и др.П р и м е р. Раствор сернокпслого алюминия и квасцов, полученных от выщелачивания алупнтовой обожженной породы, с содержанием А 1.0, от 60 до 120 г/л и общим количеством солей от 230 до 470 г/л подвергают сушке на модельном аппарате БГС 0,6 м и длиной 1,6 м с рабочей зоной 1,0 м. Число оооротов барабана 13 об,мпн., наклон барабана 1, давление воздуха на расптялпвающей форсунке 2 - 3 атм, Температура носптсля на входе в аппарат составляет 230 - 350 С, температура выходящих газов 80 - 100 С, Расход раствора составляет 6...

Номер патента: 476229

Опубликовано: 05.07.1975

Автор: Батыгин

МПК: C01F 11/24

Метки: бария, извлечения, хлористого

...процесса;рсиятстВуст исрсхОду В раствор сульфдтя кальция,б,1 ЯГО;сдр 51 1 ему уддетс 51 избежать потерь хлорСтого бария з течение всего последующего2 О времени переработки вплоть до полного отделения раствора от осадка.Полуенный в результате выщслд ксванияраствор, содержащий хлори:тыб;1 рий и хлс 1- иетый кяльци 11, Отдел 5110 т от Ося:1 кя фил 1)тряц 1 сй и упар:1 вают до кссщснтзяции хлористого кальция порядка 35 - 40%,Выпдзш:с 1 ри этом в Оадок кристаллыхлористого бгри 51 отделяют, а рд твор .слор истого кдльц:151 Возвращают .Пд Выщс,ЯчиВязО ние исходного вещества либо используют какхло экальцпевГ)с сыоьс на стад)1; Обжи 1, бар цта.Рал.вор, полученный в,результате выщелачивания, может,быть переработан ц другим методом, например...

Номер патента: 476230

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Буслаев, Джуринский, Зайцев, Карпов, Пахомов, Пашкова, Сильницкая, Сорокина

МПК: C01G 5/00

Метки: вольфрамата, двойного, серебра-индия

...по о. Тсмепсрату гц ти тсх 1 сратя овиан Опр: 850 С. Бзсня вщс с",; Роно10 чс,с е и тва ра цл 1 . - т: 3 о О р с т с и и льфрамата счаюссИсс 5 с тонко из ВЦЛИ 5, ечсние 6 - м и отжив течение Изобрстсичс может найт; примепение в ооластеи электронной техники в виле ксрамеики и для выращивания монокристаллов, облалающпх цгастичцыми свойствами.Прслложец способ,получения ввойеиого вольфрамата серебра-иилияпо,которому проводят взаимолсйствис тонко измельчснных вольфраматов сорсбра и ицлия, взятых в эквимол 5 рноз (1: 1) соотношениири температуре 600 - 650 С в течение 6 - 24 час с последующим перстирацисм и отиигом при тсхпсратурс 800 в 8 С в течение 10 - 30 час.П роп м с р. Смесь, солсржащую 20, 70 г вольфрамата серебра и 43,45 г вольфрамата...

Номер патента: 476231

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Закарчевный, Кальков, Меркулова, Нерезов, Румянцев

МПК: C01G 41/00

Метки: аммония, вольфрамата, молибдена, растворов

...ОТ МОЛИБДЕНА 2 0 г/л цОз и онпя с 50 О/,- теоретически ,Чо 5-; - н про/4 псрвона паравольфра.олпбдена. б очистки растворо от молибдена путе я паравольфрамата я тем, что, с целью сткп, упаривание рас мония осущсствляю а аммония. Спосо аммония выделен чаюш,ийс пени оч мата ам сульфид в вольфрамата и упарпванпя иаммония, отлн.повышения стетворов вольфрат в прпстствпп(54) СПОСОБ ОЧИСОЛЬфРАМАТА АММОН Изооретение относится к способам очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена и может быть использовано в технологии получения вольфрама и его соединений.Известен способ очистки растворов вольфрамата аммония от молибдена путем ударивания и,выделения паравольфрамата аммония.Недостатком такого способа я,вляется низкая степень очистки.С...

Номер патента: 476232

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Головня, Кокша, Рязанов

МПК: C01G 51/06, C25B 1/00

Метки: металла, соли, углекислой, электрохимического

...го натрия и 0,42% сернок рН 8,6 и температуре 50 С служащий анодом, в 8%-ном растворе двууглекислого натрия при температуре 20 С, рН 7 и плотности тока 800 а/л-.Анодный выход по току 100%, выход по веществу 100%.П р и м е р 2, Анодное растворение металлического кобальта проводят в 2%-ном растворе двууглскислого натрия при температуре 20 С и плотности 200 а/лР. Анодный выход по току и выход по веществу 100%. к ооласти электробу получения угледмет изооретенич юпянымное рстинатр Спо:об э лекпслой со творения эт кислой соли получения сималь,ным 2 - 8%-ный электролиз 800 а/,ие и т тролитической ванне 2 действием постоянталлический кобальт,эле,к м подют ме со стальным катод ного тока растворя делу т 11 ри мпературе С целью получе бальта с...

Номер патента: 476233

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Панов, Шеломенок

МПК: C01N 31/08

Метки: анализа, веществ, качественного, органических, смесей

...предлагается высаживать фракции, выделенные при хроматографии, на предварительно охлажденное кристаллическое окно разборной кюветы спектрофотометра в атмосфере сухого воздуха.Режим работы хроматографа (носитель, жидкая фаза, температура, скорость газа-носителя) подбирают таким образом, чтобы обеспечить наилучшее разделение анализируемой смеси. На выходещают изогнутую иглу мВ момент выхода соотвконец иглы размещают5 ном кюветы спектрофотния 5 - 10 мкг пробы опсколько раз, приспособлнатной температуры ическое окно кюветы.0 Предлагаемый способвенного анализа смесейс температурой кипения П р и м е р, 20 - 30 мкл узкой фракции полиалкилбензолов подают на газовый хроматограф Хл(колонка длиной 4000 мм и диаметром 4 мм с температурой 175 С,...

Номер патента: 476234

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Наумов, Хитрин, Ясман

МПК: C02F 1/36, C02F 1/52

Метки: веществ, взвешенных, воды

...ж результате этого н вого капиллярного роизводительность С целью ускоццстую фильтруют азвуком в наплучая ;льтраззфильтра, одновркапиллярах. В,цци ультразвукоувеличивается п тки зерают льоды. Обвагры зару ИДКОСТЬ В а основа. эффекта фильтра, 30с присоединением заявки -Изооретение относится к спосооам очист. кц воды от взвешенных веш,еств и может быть использовано в коммунальном и промышленном водоснабжении. нзводительности фильтра ооусловлцвает уск 1- рение процесса ошгсткц от взвешенных веществ. цг. 1 - схема процесса очистки вод.на фиг, 2 - то же, вцд в плане,Воду, очцщаемую от взвешенных веществ, направляют в канал 1 и в распределцтельнь О трубы 2, а затем через отверстия 3 пропускают через зернистый фильтр 4. При пропусканпц...

Номер патента: 476235

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Городенцев, Пурич, Скрылев

МПК: C02F 1/24

Метки: вод, органических, соединений, сточных

...Шотта полают в ростью 90 слг(мин, Процесс п твора воздухом (флотацгпс) пр ние 25 - 30 мин. Остаточная пе окисляемость раствора - 14 мг/л о 0 м,г волногопсрмангацататем в колон- раствора ацеего в колонку озлух со скоролувки расоволят в тече- рмангацатная Способ очистки сточных вол от органических соединений обработкой агентом, переводящим органические соединения в тверлуго фазу, обладающую поверхностной активностью, с послелугощей ее флотацией, отличаюигиггся тем, что, с целью очистки от гуминновых кислот, обработку стоков проволяг ацетатом амина канифоли,Изооретсн;е относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано для очистки промышленных стоков.Известен способ очистки сточных вол от небелковых органических...

Номер патента: 476236

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Гендлер, Гуревич, Левин, Флидлидер

МПК: C03B 35/00

Метки: листового, стекла, транспортирования

...и 3 - со стороны привода в шарнирных опорах 4, двух пар смонтированных в рычагах пинолей 6 с неприводной и 6 - с приводной стороны, зубчатых колес 7, жестко посаженных на шшолн 6 и находящихся в зацеплении с приводной шестерней 8, а также 15 червячной пары 9, вал червяка которой соединен прн помощи муфт 10 с приводами соседних транспортирующих роликов и образует общий трансмисспонный вал привода.Каждая пара рычагов 2, 3 имеет общую ось поворота О - О, совпадающую с осью приводной шестерни 8.Поворотные рычаги 3 шарнирно соединены с винтами 11, а навпнченныс гайки 12 установлены в шаровых опорах 13. В корпусе 25 привода ролика 1 рядом с шаровыми опорами 13 ввернуты регулировочные винты-упоры 14. С неприводной стороны рычаги 2 также...

Номер патента: 476237

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Кузнецов, Лапина, Лысенок, Янушевич

МПК: C03C 3/10

Метки: стекло, электроизоляционное

...введением в состав бесщелочного ал 1 омоборосиликатного стекла окисици 5 ка и окислоз металлов персменной валентности - меди, кобальта, хромаванадияпри следующем соотношении компонентов(,в вес. %):5 О, 36,9 - 42,6А 120 а 3,1 - 3,9ВОз 12,4 - 13,5ВЗО 27,4 - 29,7ХпО 9,3 - 10,3СцО 1,0 - 4,0 СоО 7 О.- СгОаСтекло дарили в печи при температуре 1500 Для полученного стекла и;1 е свойства: КТр =48 пература начала дефор Тк - 100 = 545 - 600 С. зан 51 на титане составл дах железо-никель-коб 40 - 50. 1,0 - 2,01,0 - 2,00,6 в 1,0, в кварцевыхС в течениехарактерны- 55 101,граацнн - 630Краевой уголяет 50 - 60,альтовой гр тиглях 3,5 час. слсдуюд., тем - 660 С;г 1 ациа спла- оппы Спа;1 занпе мсталлнче 15 лагаемым стеклом осущ дукционного нагрсва ир...

Номер патента: 476238

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Агапов, Кодылов, Колокольцева, Москаленко

МПК: C03C 27/08

Метки: ввода, деталь, кварцевую, рантового

...а на калиброванную поверхность одевают хОлибдсновы 1 кол.ачок.КВарцевую труоку Выполн 5 ют по ророс таллического узла с гофром, о которому зятем отрезают труоку, предназначснну 1 о для от(ачки, После пзготОВленп 5 дстали О 1 ищают 20;.о технологьпи,;ринятой в электронной проъ 1 ышлс"Нсста 1. На Оое юВЯрцсвыс детали наносят тонкий слой переходного стекла П 5 в Вде эмульсп; и вжигают.На фиг. 2 псказан способ изготозлсьння 25 ввода, где линия а - а - линия гермстизяц;11Объема; зона 1 - зона предварительного нагрева стержня на 50 - 100 С ниже техНсратуры плавления припоя; зона 11 - зона заварки тонкостенной части колпачка в кварц; лшНя ЗО б - б - лшия ограничения зоны заварки: зо476238 аг иа 111 - зона пайки стержня с горловиной...

Номер патента: 476239

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Ицелев, Лифшиц, Якобсон

МПК: C04B 7/44

Метки: ipouecca, втоматического, запсчными, клинкера1изобретение, обжига, оожига, относится, печа, производства, процессом, регулнрова-иия, способу, сухого, цемента, •клиикера

...отходящих газов. С помощью регулятора 22 изменяют положение рсгулцрующего органа 17, изменяя количество отходяццх газов и поддерживая заданное разрежение после чсгвертой ступени теплообмеца.Разрежение в разгрузочном конце печи измеряют измерителем 31 и поддержцваот на заданном уровне с помощью регулятора 30, изменяющего подачу асгпрацпнного воздуха 4 гутем воздействця ца регулирующий орган 14,Путем стабилизцци разрежений в разгру- ЗОЧОМ КОЦЦС ПЕЧИ И ПОСЛЕ ЧЕтВЕРтОй СТУгненц теплообмена достигают стабилизации расхода отходящих газов через 1 ечь и теплообменнц 1 к. В этом случае 1 змецсшс температуры отходящего газа, обца;ужснное измерителем 20, будет соответствовать изменению,количества тегла, поступаощего из печи в теплообменник....

Номер патента: 476240

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Банников, Бобкова, Генкин, Ружанский, Русс, Цимерманис, Штакельберг

МПК: C04B 33/20

Метки: керамики, строительной, сушки, тонкостенной

...изделий путем чередования периодов конвектив. 5 ного нагрева и вакуумирования. В процессе сушки этим способом происходит резкое уменьшение температуры в процессе вакуумирования, что приводит к значительным колебаниям температуры в изделии, к снижению 10 интенсивности сушки, ухудшению качества изделия за счет появления трещин.С целью устранения этих недостатков после каждого периода нагрева осуществляют только одно вакуумирование. Глубину разре жения принимают равной для первых двух периодов вакуумирования 400 мм рт. ст., затем постепенно понижают ее, доводя в конце сушки до 100 мм рт. ст.Отношение длительности периодов нагрева 20 и вакуумирования принимают равным не менее 3, т. е. период нагрева не менее чем в ерг, А. Р. Генкин,...

Номер патента: 476241

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Беглов, Будков, Кузнецова, Набиев, Палецкий, Рудник, Усманов

МПК: C05C 1/02

Метки: неслеживающихся, удобрений

...(средний размер частиц 90 в 1 мк, индекс усвояемости азота 30%, влажность 6%1, содержащих 5% уротропина, 3% свободной мочевицы, 1,5% продуктов обработки гидролизного лигцица фосфорной кислотой при 150 С с рН 7,0. Опудренную и цеопудренную селитру закладывают в контейнер из бельтинга, в который могут проникать пары воды из атмосферы, хранят в течение 6 месяцев при относительной влажности воздуха 30 - 95% и температуре (+35) - ( - 4)С, отбирают кусочки селитры размером 25 К 25)(25 мм, и определяют их прочность. Для опудренных и неопудренцых образцов она составляет 0,1 - 0,4 и 4,5 - 7 кг/см соответственно, Таким образом,476241 Составитель Т. ДокшинаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Тараненко Корректор М. Лейзерман Заказ 2690/6 Изд. ЛЪ 863...

Номер патента: 476242

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Андрианова, Величко, Кленевская, Трегер, Фефилов, Флид, Энглин

МПК: C07C 11/04, C07C 11/24, C07C 7/148 ...

Метки: ацетилена, примесей, пропилена, этилена

...нд содержание в ней проннг 5 сня. этнз 5 хлоридт и вннн,5 хлоонЛ 5. 15 Вствнтсль4;8242 30 Предмет изобретения Составитель Н. Глебова Тсхрсд 3, Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректор В. Гутман Заказ 233/452 Изд.807 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Чосква, 5 К.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Хап к. 5 пс. пред, Гатент пост. 550.5 пза по ппопилеи. 1 - 1 ООб. %0по этп;5 хгОри у и вп 55 игхлориду 20 10об %.П р и м е р 1. Смесь газов, содержаши (в %): 11 пропилена, 11 хлористого водорода и 78 этилена, направляют в описаппый выше реактор. Реакцшо проводят при 50 С в среде 1,1,2,2-тетрахлорэтапа, Скорость пода и газовой смеси 25 час . Степепь преврацепия...

Номер патента: 476243

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Газеева, Ирхин, Кириллов, Минскер, Пономаренко, Рафиков, Сангалов, Сисин

МПК: C07C 7/00

Метки: углеводородной, фракции

...13 С, Затем при перемешивании вводят 3,5 мл раствора катализатора 10 15в ундекане с концентрацией 0,003 лол/мл.Через 30 мия процесс заканчивают. В собранной, как указано в предыдущих примерах, фракции установлено уменьшение концентрации изобутилена с 33,1 до 0,5% и увеличение суммы бутанбутиленов с 66,4 до 98,2%. Состав фракции до и после очистки от изобувилена приведен в таблице.25 35(А С,Н,С 1, 0 0Н,О Л(СНС,0( 0 ОНО О40 в ундекане с концентрацией 0,003 мольlмл. Через 30 мин процесс заканчивают. После нагревавия содержимого реактора до комнатной температуры и последующего вакуумиро вания при 60 С фракцию собирают в охлаждаемой ловушке. Найдено, что содержание изобутилена во фракции уменьшается с 12 до 0,1%, а сумма бутиленов и...

Номер патента: 476244

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова, Фроловнин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/152

Метки: выделения, мезитилена, пара-этилтолуоба

...из раствора.По предлагаемому способу исходную смесь углеводородов, содержащую мезитилен или п-этилтолуол (например, техническую мезитиленовую фракцию), обрабатывают трех- хлористой сурьмой при нагревании и после полного растворения 8 ЬС 1 з реакционную массу охлаждают до 0 - 20 С, выпавший твердый комплекс отделяют и промывают низкокипящим галоидпроизводным углеводорода, например четыреххлористым углеродом, После разложения очищенного аддукта ЯЬС 1, углеводород нагреванием выделяют целевой продукт высокой степени чистоты 99%).Треххлористую сурьму, оставшуюся после разложения комплекса 8 ЬС 1 з углеводород, регенерируют путем отгонки при 140 С и остаточном давлении 50 мм рт. ст. Аналогично извлекают ЯЬС 1, из фильтрата, полученного...

Номер патента: 476245

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Ахмедов, Зульфугаров, Мамед-Заде, Мамедова

МПК: C07C 13/20

Метки: винилциклогексана-4

...1-винилциклогексен3,3,0)-циклооктен 6,2; этилбензол 2,1, инилциклогексена в расчете на преый циклооктадиен 70%. Получают -2% контактного газа, состоящего ом из Нз СН 4 СзН 4 СзНе и др.фикацией катализата получают 1-виогексен, т. кип. 126 в 1 С, п П р и м е р 2, 10 г цис, цис-циклооктадиена 1,5 пропускают с объемной скоростью 10 час -над слоем катализатора по примеру 1 при 500 С и весовом соотношении между сырьем и азотом 1:0,8. Получают 9,6 г каталпзата состава (в вес. %); циклооктадиен 9,4; винил- О циклогексен 60,3; бициклооктен 25,2; этилбензол 5,1. Выход винилциклогексена в расчете на превращенный циклооктадиен 70%, При этом выделяются также газообразные продукты в количестве -4% от исходного 5 сырья.П р и м е р 3. 10 г цис,...

Номер патента: 476246

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Кучин, Лерман, Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 13/28

Метки: алкиладамантанов

...С 74,7; Н 11,6; А 1 13,4.С,НА 1.Вычислено, %: С 75,0; Н 10,9; А 1 14,1.К раствору из 30 г пергидров-алюмофенолена в 100 мл гептана при перемешивании добавляют по каплям 120 мл трет-бутанола, а затем 50 мл 10% -ной соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 50 С. После обработки органического слоя получают 20 г (78%) смеси, состоящей в основном из трицикло,4,0,0 ц 1-додекана, т. кип. 85 - 86 С/6 мм рт. ст.; и" 1,4903; гп/е 164.ИК-спектр, см-; 1460, 2880.К смеси, состоящей из 2 г трицикло,4,0,0,Ц-додекана и 2,5 г бромистого алюминия при перемешивании добавляют 1 мл трет-бутилхлорида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. Затем смесь выдерживают 5 - 6 час при 60...

Номер патента: 476247

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Дзамукашвили, Меликадзе, Схиртладзе

МПК: C07C 13/54

Метки: 1-(-9-антрил)адамантана

...с антраценом в среде инертного органического растворителя, например четыреххлористого углерода, в присутствии хлорного железа с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Строение полученного продукта подтвдено И 1(- и УФ- спектрами,П р и м ер. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 4 г антрацена, 50 мл сухого четыреххлористого углерода и 1,4 г безводного хлорногожелеза. Реакционную смесь нагревают до кипения растворителя и затем прикапывают кней раствор 5 г 1-бромадамантана в 15 мгсухого четыреххлористого углерода.По окончании прибавления 1-бромада тана реакционную массу кипятят еще 4 час, затем охлажда".от и выливают в охлажденную льдом...

Номер патента: 476248

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Егорова, Котельников, Крюков, Кутьин, Лещева, Троицкий, Фельдблюм

МПК: C07C 15/08

Метки: ксилолов, этилбензола

...и органическую соль никеля и процесс вести при температуре ( - 20) - (50)С и давлении 1 - 5 атм с последующей дегидроциклизацией полученного димера при 500 - 530 С на катализаторе, содержащем (в вес. %): 18 - 23 окиси хрома, 2 - 5 окиси калия, 9 - 10 окиси кремния и 68 - 70 у-окиси алюминия,П р и м е р, В стеклянный встряхиваемый реактор на 100 мл загружают в токе аргона 15 мл трет-бутилтолуола, очищенного перегонкой над натрием, и 15 мл диизобутилалюминийхлорида, охлаждают до 10 С и постепенно приливают 4 мл раствора безводного 10 15 20 25 30 Р 1 476248476248 Составитель Е. Петухова Техред 3. Тараненко Редактор Т. Шарганова Корректор А. Степанова Заказ 121/9 Изд Ьо 861 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственого...

Номер патента: 476249

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Досовицкая, Коптелов, Сорокин, Топоркова

МПК: C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...смола термолиза представляет собой смесь продуктов углеводного распада левоглюкозана окси-, оксо-, диоксикислот и их лактонов, альдегидов и др.Для окисления чаще всего используют смесь, состоящую из 36% серной и 22,5% в норме 3 вес. ч. 100%-нойсс 3 о о й сб о о О и х о МЮ И с о о аа й : Оы Р оМ х З О я сс о о аа 1 с а оО р ой 3 Осы воа со И сй о о с:го ч Я д Ысй ю х6,00 43,20 1,59 57,7 77,5 21,60 22,01 1,26 1,34 6,2913,00 38,77 34,00 60,4 60,0 43,50 43,30 3,0 5,0 2,0 48,93 41,75 Желтый 32,44 41,50 44,09 55,30 3,50 3,14 0,70 1,15 15,80 20,47 70,9 94,6 74,6 81,8 2,5 Светложелтый,чистый Предмет изобретения Составитель Е. Горлова Текред 3. ТараненкоРедактор Т, Шарганова Корректор А, Степанова Заказ 121/10 Изд. М 861 Тираж 529 Подписное...

Номер патента: 476250

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Бакланов, Ермакова, Шрейберт

МПК: C07C 73/00

Метки: оксидиалкилперекисей

...в процессах полимеризации и вулканизации.Известен способ получения Р-оксидиалкилперекисей путем взаимодействия органических алкилгидроперекисей с эпоксидными соединениями при нагревании в присутствии щелочного катализатора. Процесс протекает в течение 24 - 25 час. Выход перекисных соединений 40 - 50%.Недостатками такого способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта и длительность процесса.С целью устранения указанных недостатков предложено алкилгидроперекись подвергать взаимодействию с Р-галоидгидрином при молярном соотношении между алкилгидроперекисью, галоидгидрином и катализатором 1: 1: 1,2 - 1,5,Процесс ведут при такой температуре, чтобы перекись в реакционной массе не разлагалась,Выход Р-оксидиалкил перекиси 60 -...

Номер патента: 476251

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Коренькова, Панфиленок, Фальковский, Фантаева

МПК: C07C 73/06

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов

...Знамени институии им. М. В. Ломоносова йода и 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут при атмосферном давлении, 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/час на 1 мольизопропилбензола. Максимальная скорость5 накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час, максимальное накоплениедо 55 вес. % и селективность 98 - 99%.П р и м е р 2. В реактор барботажного типазагружают 50 мл п-цимола, 0,045 г йода и0 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут приатмосферном давлении 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/чав на 1 моль п-цимола.Максимальная скорость накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час,5 максимальное накопление до 23,5 вес. %, селективность по первичной гидроперекиси 80 -82%,П р и м е р...

Номер патента: 476252

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Волкова, Звегинцева, Маняхина, Редникова, Штокарева

МПК: C07C 107/04

Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-метилфенил-2-нитро-4, хлоразобензола

...П р и м е р. В трсхгорлую колоу емкостью 0,5 л, снабжснцу 1 о мешалкой, термометром, капельцой воронкой, вносят 71 лт.г дистиллированной воды, 9,40 г едкого патря, 100 лт,г э Гилцеллозол 1:вя 11 17,05, 2-г р г-бутцл 1-мстцлфецоля. Реакционную маса перемецптвяют до полного растворения фенола, затем охлаждают до 3 .6 С и прц указанной температуре цачццатот дозировать с помощью автоматического потеццпометра 10 - 11%-цый водный раствор 22 г 2-нцтро-хлордиазобензола, регулируя подачу таким образом, чтобы зцачеццс р 1-1 находилось в пределах 13 - 14. Первую половив диазораствора прикяттывают в течение 10 лшн, а вторую - в течение 30 лтггн. ПО Окоцчяпцц:тяГрузкц дцазоряствора реякццоттпуто массу гыдержцзают прц 3 -- 6 С в течение 50 - 80...

Номер патента: 476253

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсум-Заде, Шихиев

МПК: C07C 121/32

Метки: хлорметакрилонитрила

...продукта известными пПредлагаемый способ заключается в следующем.Парообразную смесь хлора и метакрилонитрила при мольном,соопношенни 2: 1 пропускают через реактор при нагревании до 405 - 408 С в присутствии активированного угля. а-Хлорметакриланиприл выделяют известными приемами с выходом 80,2% при конверсии метакрилонитрила 97,5%.П р и м е р. 67 г метакрилонитрила и 35,5 г хлора (мол ьное соотношение соответственно 1: 0,5) пропускают через реактор с носителем при 405 - 408 С. Получают а-хлорметакрилонитрил, который выделяют при 170 - 172 С. Выход (при конверсии метакрилонитрила 97,5%) составляет 80,18 вес. %.Чистота и идентичность продукта доказываются,как хроматографически, так и ПМР- и ИКспектрами, На ПМР-спектре ясно,...

Номер патента: 476254

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Сараева, Фридман

МПК: C07D 5/06

Метки: арилфурандионов-2

...68,9; Н 3,44. Г 1 р и м е р 2. 5-тт-Бромфенилфурацдион-3.Аналогично нз 10,2 г (0.037 моль) и-бромбензоцлпцровиноградной кислоты, растворенной в 25 мл сухого бецзола, при перемешиванцц приливают 8,8 г (0,074 моль) тионцлхлорида и получают 4,7 г (49%) целевого вещестза. т. тл. 136 С (из толуола).Редактор 3. Горбунова Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Г 1 одпнснос Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фнл. пред, Г 1 атент Найдено, %: Вг 31,4.Вычислено, %: Вг 31,6.П р н м е р 3. 5-гг-Четокспфепилфурандиоц,3.Аналогично к 18 г (0,081 лоло) и-метокспбензоилпировиноградной кислоты, растворенной в 40 лл сухого бензола, при...

Номер патента: 476255

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Богатский, Камалов, Лукьяненко

МПК: C07D 17/00

Метки: 2-замещенный, 3диоксепанов

...мулы где Е имеет вышеуказанное значение.Целевой продукт выделяют известнымиприемами,15 В качестве кислотного катализатора предгг-толуолсльфокислоту в количестве 0,4",с.В случае применения гг-толуолсульфокислоты прц,выделении целевого продукта ней трализация кислоты нежелательна. Преимуществом этого способа является высокий выход целевых продуктов независимо от характера радикала Й. П р и м е р, В колбу, снабженную механической мешалкой и обратньгм холодильником, ьцосят 52 г (0,5 .ио,гь) пецтандпола,4, Зб г (0,5 ио.гь) винилэтилового эфира и 0,4 г ЗО п-толуолсульфокислоты, По окончании экзо46255 термической реакции обратный холодильник заменяют на нисходящий и почти полностью отгоняют этанол. После этого в реакционную колоу вносят 76...

Номер патента: 476256

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Есеналиева, Куриленко, Пралиев, Садыков, Соколов, Хлиенко

МПК: C07D 29/10

Метки: 3-диметил-4-арил-4, оксипиперидинов, солей, фенилпропил)2

...г (0,12 моль) 15 (у-фенилпропаргил)-2,3-дикетил - 4 - пиперидона (т. пл. 57 - 58 С) в 200 мл абсолютногоэфира. Затем реакционную массу перемешивают 3 час прц температуре кипения эфира,охлаждают до - 10 С и гидролизуют 100 млО воды, Эфирный слой отделяют, водный слойэкстр агируют эфиром и эфирные вытяжкиобъединяют, сушат над сернокислым магнием ц упаривают,Полностью закрцсталлцзовавшцйся оста 5 ток (37,7 г; 94,9,4 от теории) прц хроматографированци в тонком слое окиси алюминия показывает наличие одного пятна с Я 0,45476251 з Составитель В. Ковтун Текред 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор 3. Горбунова Заказ 121/13 Изд, Мо 861 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 476257

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Зияев, Отрощенко, Садыков, Толкачева, Халилова

МПК: C07D 31/22

Метки: дипиридилий, поли-метилен-4, хлорида

...и может цайти применение в сельском хозяйстве.Предлагается основанный ца известцой в органической химии реакции взаимодействия 4,4-дипиридила с дигалоидцыми алкцламц с образоваь ием соли поли-Х-алкилен - 4,4 диппридилия способ получения поли-М-хьетилеь,4- дипиридилийхлорида, заключающийся в том, что 4,4-дипиридцл подвергают взаимодействию с хлористым метилецом при 140 - 150 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.В случае проведения процесса прп температуре около 200 С происходит сильное осмоление реакционной массы и уменьшается выход целевого продукта, При 80 в 1 С образуется цизкомолекулярцое соедицецце, которое по биологической активности отличается от целевого продукта,П р и м е р. В стальной...