Способ получения -оксидиалкилперекисей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
АТЕ 11" - т;1.6",аль т:л и ох с ч й 1 ч д " ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ пп 476250 Союа Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 08.05,) М. Кл 922247, 23-4 с присоединением заявки К Государственный комите Совета Министров СССР(53) УДК 661.729(088.8 тень Ло делавер нзооретени и открытий ата опубликования описания(72) Авторы изобретения йберт, А. Бакланов и И, П. Ермаков И,(71) Заявитель лгоградский политехнический институт 2Предложенный способ дает возможность получать р-оксидиалкилперекиси из технических продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе, без их дополнительной очистки.П р и м е р 1. К 13 мл охлажденной технической (78%-ной) гидроперекиси трет-бутила при перемешивании и 15 С прикапывают 31 г 16%-ного водного раствора едкого патра, а затем быстро прибавляют 6,7 мл этиленхлоргидрина. Смесь нагревают до 35 С и перемешивают при этой температуре 3 час. Органический слой огделяют, нейтрализуют и сушат безводным сульфатом натрия. Продукт перегоняют в вакууме, собирая р-оксиэтил-третбутилперекись прп 44 - 46 С (3 мм. рт. ст.).Фракцию 40 - 44"С (3 мм рт. ст.) перегоняют вторично, получая дополнительное количество перекиси. 1,4206; д 4 о;С 53,71;Р-Оксиэ аналогичн утила и продукта 10,45 Пример 2 кись получают перекиси третгидрина. Выход тил-трет-бутилпере о примеру 1 из гидро 12,5 г этиленбром60%. К АВТОРСКОМУ С(61) Дополнительное к авт. 23) ПриоритетОпубликовано 05,07.75. Бюл 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ Изобретение относится к синтезу перекисных соединений, широко применяемых в различных отраслях промышленности, например в процессах полимеризации и вулканизации.Известен способ получения Р-оксидиалкилперекисей путем взаимодействия органических алкилгидроперекисей с эпоксидными соединениями при нагревании в присутствии щелочного катализатора. Процесс протекает в течение 24 - 25 час. Выход перекисных соединений 40 - 50%.Недостатками такого способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта и длительность процесса.С целью устранения указанных недостатков предложено алкилгидроперекись подвергать взаимодействию с Р-галоидгидрином при молярном соотношении между алкилгидроперекисью, галоидгидрином и катализатором 1: 1: 1,2 - 1,5,Процесс ведут при такой температуре, чтобы перекись в реакционной массе не разлагалась,Выход Р-оксидиалкил перекиси 60 - 65%. Выход целевого продукта меняется при изменении количества щелочи в реакционной массе. Максимальный выход достигается при использовании 20 - 50% -ного избытка щелочи при начальной концентрации последней не более 16 - 18%,ИДИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙПоказатели синтезированной перекиси те же, что и у перекиси, полученной в примере 1.П р и и е р 3. К 13 мл охлажденной технической (78% -ной) гидроперекиси трет-бутила при перемешивании и 15 С прикапывают 30,5 г 18%-ного водного раствора едкого патра, а затем прибавляют 9,5 г 1-хлорпропанола, Смесь нагревают до 45 С и перемешивают при этой температуре 4 час. Органический слой отделяют, нейтрализуют и сушат безводным сульфатом натрия. Продукт перегоняют в вакууме, собирая 1-метил-третбутилпероксиэтанол при 42 - 43 С (3 мм рт, ст) . Выход 9,6 г (65% ); и о 1,4172; д 4 о 0,9297. П р и м е р 4. Синтез проводят по примеру3, используя 2-хлорпропанол. Выход продукта 65.Предмет изобретения5Способ получения -оксидиалкил перекисейна основе алкилгидроперекисей в присутствии щелочного катализатора при нагревании с последующим выделением целевого продук та известными приемами, отличающийсятем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, алкилгидроперекись подвергают взаимодействию с р-галоидгидрином при молярном соотношении между алкилгидроперекисью галоидгидр ином и катализатором 1: 1: 1,2 в 1,5.Заказ 121/11 Изд.861 Тираж 529 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1922247, 08.05.1973
ВОЛГОГРАДСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ШРЕЙБЕРТ АЛЕКСАНДР ИМАНУИЛОВИЧ, БАКЛАНОВ АНАТОЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЕРМАКОВА НАТАЛЬЯ ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 73/00
Метки: оксидиалкилперекисей
Опубликовано: 05.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-476250-sposob-polucheniya-oksidialkilperekisejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -оксидиалкилперекисей</a>
Трет-алкилзамещенные 1-метил-3-фенилинданы в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-трет-алкилантрахинонов
Номер патента: 882987
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Подгорная, Позднякович, Шейн
МПК: C07C 13/465
Метки: 1-метил-3-фенилинданы, 2-трет-алкилантрахинонов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе, трет-алкилзамещенные
...легко отделяется от исходного продукта и небольшихколичеств смол вакуумной перегонкой.Целевой продукт является смесью иэомерных трет-алкил-метил-фенилинданов, состоящих в основном из 1-метил-фенилинданов, содержащих трет-алкильную группу.в 5-, 6-, и 4 -поло)жениях ароматического кольца, Нахождение трет-алкильной группы в различных положениях ароматических колецсоединения общей формулы (1) не сказывается на иэомерном составе трет-алкилантрахинона, получаемого окислительной циклизацией целевого продукта на соответствуюЩем катализаторе,либо его окислением в жидкой фазе доалкилсодержащих орта-бензоилбензойныхкислот с последующей их циклизациейв присутствии каталитических количеств минеральнь 1 х кислот, посколькуво всех случаях получается...
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере
Номер патента: 1280928
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский
МПК: C25B 15/02
Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...
4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная кислота или их смесь в качестве промежуточного продукта для синтеза 2-трет амилантрахинона
Номер патента: 892858
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 65/34
Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь
...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...
Способ получения спиро-у, у-дилактон-бис-
Номер патента: 271510
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Ереванский
МПК: C07D 307/32, C07D 493/10
Метки: спиро-у, у-дилактон-бис
...С (спирт),Найдено, Х 13,26/юС 1 еН 1 еОюВычислено, И 13,72%П р и м е р 3. а- (у-Хлоркротил) -а-карбэтокси-б-окси-у-валеролактон,В колбу, описанную выше, помещают 4 г у-хлоркротилглицидилмалонового эфира, 0,1 мл концентрированной серной кислоты и 25 мл воды. Смесь нагревают при температуре 75 - 80 С в течение 3 час, затем нейтрализуют небольшим количеством поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием, После удаления эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,9 г а-(у-хлоркротил)-а-карбэтокси 4-окси -у-валеролактона (выход 50/ю) с т. кип. 187 - 195 С/1 мм рт. ст.; пр 1,4830; д 4 1,2058; МК о найд. 65,48; С 12 Н 170 еС 1; выч. 64,67.Найдено, %: С 52,50; Н 6,7; С 1 12,2,Вычислено, % С 52,05;...
Устройство для определения выхода пенных продуктов
Номер патента: 458339
Опубликовано: 30.01.1975
Автор: Гукасян
МПК: B03D 1/14
Метки: выхода, пенных, продуктов
...направляющего ролика 9, скользящего по направляющим 10, для смыва с него налипшего продукта.После этой операции элемент, восприниЗп мающий нагрузку, консольпо закрепленный Изобретение относится к области об щения полезных ископаемых и может б использовано па обогатительных фабрик например, рудной промышленности.Известны устройства для определения выхода пенных продуктов, содержащие фиксатор веса и элемент, воспринимающий нагрузку, выполненный, например, в виде пластины.Предлагаемое устройство отличается тем, что элемент, воспринимающий нагрузку, консольно закреплен на поворотном валу с возможностью возвратно-поступательного перемещения совместно с валом, причем один из концов поворотного вала снабжен роликом, установленным в...
Предыдущий патент: Способ получения щавелевой кислоты
Следующий патент: Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Случайный патент: Способ соединения оптических деталей