Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 476251
Авторы: Коренькова, Панфиленок, Фальковский, Фантаева
Текст
ш 42625 бааз боеетских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 07 с 73/06 1) 1945850 23 0,07.7 22) Заявлено присоединением вкиГосударственныи комитетСовета Министров СССРао делам изобретевйи открытийюллетень25 исания 11.03.7 а опубликования Авторыизобретения ренькова, Г,Панф ,В.ф ового хнолог 1) Заявитель Московский ордена Тру тонкой химической т 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСЕ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ Изобретение относится к способу получения гидроперекисей органических соединений, которые находят широкое применение при получении фенола, крезолов, ацетона и других органических соединений,Известен способ получения органических гидроперекисей путем жидкофазного окисления соответствующих углеводородов кислородом или кислородсодержащим газом при О - 125 С в присутствии катализатора - органических солей щелочных металлов. Скорость окисления, например, изопропилбензола 8,9 - 12,6%, глубина окисления 39 - 41% при селективности процесса 90%.Недостатками такого способа являются невысокие глубина окисления и селективность процесса.С целью устранения указанных недостатков предложено процесс окисления вести в присутствии йода или брома,Иод или бром желательно брать в количестве 10 вв 10 ввес, % в расчете на окисляемый углеводород.По предложенному способу достигается высокая (до 55%) конверсия окисляемого углеводорода, например изопропилбензола, при значительной скорости накопления целевого продукта и селективности процесса до 99%.П р и м е р 1, В реактор барботажного типа загружают 50 мл изопропилбензола, 0,0045 г иленок, В. Б. ФальковскийантаеваКрасного Знамени институии им. М. В. Ломоносова йода и 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут при атмосферном давлении, 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/час на 1 мольизопропилбензола. Максимальная скорость5 накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час, максимальное накоплениедо 55 вес. % и селективность 98 - 99%.П р и м е р 2. В реактор барботажного типазагружают 50 мл п-цимола, 0,045 г йода и0 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут приатмосферном давлении 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/чав на 1 моль п-цимола.Максимальная скорость накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час,5 максимальное накопление до 23,5 вес. %, селективность по первичной гидроперекиси 80 -82%,П р и м е р 3. В реактор барботажного типазагружают 50 мл п-цимола, 0,0069 г брома и0 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут вусловиях примера 2. Максимальная скоростьнаКопления гидроперекиси в окспдате достигает 5 вес. %/час, максимальное накоплениедо 20,2 вес. %, селективность по гидропере 5 киси 80%.П р и м е р 4. В реактор барботажного типазагружают 100 мл п-цимола, 0,01 г йода и0,1 г стеарата натрия. Окисление ведут при атмосферном давлении, температуре0 130 С и скорости подачи кислорода 30 л/час476251 Составитель Т. Гайворонская Текред 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор 3. Горбунова Заказ 121/12 Изд. Мв 861 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 на 1 моль п-цимола, Максимальная скорость накопления гидроперекиси в оксидате достигает 25 - 26 вес, о/о/час, максимальное накопление гидроперекиси 42 вес. %, селективность по третичной гидроперекиси 80% . Предмет изобретения1. Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов путем жидкофазного окисления соответствующих углеводородов при нагревании в присутствии катализатора - органических солей щелочных металлов с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения 5 глубины окисления и селективности процесса,окисление ведут в присутствии брома или йода.2. Способ по и. 1, отличающийся тем,что бром или йод берут в количестве 10- - 10 10 -вес, % в расчете на окисляемый углеводород.
СмотретьЗаявка
1945850, 10.07.1973
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
КОРЕНЬКОВА ОЛЬГА ПРОКОФЬЕВНА, ПАНФИЛЕНОК ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ, ФАЛЬКОВСКИЙ ВЯЧЕСЛАВ БРОНИСЛАВОВИЧ, ФАНТАЕВА ВАЛЕНТИНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 73/06
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
Опубликовано: 05.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-476251-sposob-polucheniya-gidroperekisejj-alkilaromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов</a>
Способ разложения гидроперекиси в процессе получения кетона иили спирта окислением кислородом циклического углеводорода
Номер патента: 2002725
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Вильхельмус, Убальдус, Хенрикус
МПК: B01J 31/22, C07C 27/12
Метки: «и—или», гидроперекиси, кетона, кислородом, окислением, процессе, разложения, спирта, углеводорода, циклического
...Для гарантии тщательного температурного контроля процесса тепло, образуемое в процессе реакции разложения, необходимо адекватно поглощать и отводить. Это возможно осуществить при использовании реактаров с псевдаожиженным слоем, В процессе разложения необходимая температура поддерживается благодаря, например, обратным холодильником, где хотя бы часть тепла отводится. Не требуется регенерация испаряемых продуктов, которые влияют на выход требуемого продукта.Количество используемого комплексного соединения равно 1-250 частей на миллион металла, в расчете на окислительную смесь, Предпочтительно содержание металла - 50-150 частей на миллион,Температура процесса разложения лежит в пределах от 25 до 150 С. Давление обычно выбирается немного...
Способ получения гидроперекиси -алкилароматических углеводородов
Номер патента: 374285
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...воздухом при 162 С и давлении 3,5 ати, Во время опыта количество374285 Содержание основных продуктов в оксидате, % вес, Скорость накопления гидроперекиси, оо час Конечная селективность, оо вес,Времяацето- фенон опыта 0,05 0,32 064 1,30 2,30 5,4 12,0 12,5 12,0 11,1 2,7 9,0 15,6 21,2 25,0 98,2 91,0 88,7 82,0 73,0 0,50 0,75 1,25 1,75 2,25 0,58 1,36 3,40 7,00 10 П р ед м ет изобретения Н СНК-с - с-В ОИе ОИе 30 Составитель Р. Панова Корректор А, Дзесова Редактор Т. Полехова Техред Л, Богданова Заказ 1845/3 Изд.423 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 жидкой фазь; в реакторе поддерживают постоянным подкачкой свежего этилбензола...
Способ получения гидроперекисей алкироматических углеводородов
Номер патента: 440366
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Глебов, Лунин, Сахаров, Шестакова
МПК: C07C 73/06
Метки: алкироматических, гидроперекисей, углеводородов
...стеклянным реактором. В реактор загружают исИсходный углеводород Катализатор рекнси,%- С=В100 Н 2,1 74,5 П-ксилол 2,3 Г),полицианурхлорид поли фенилцианурат Полицианфениламин 95 95 95 95 100 110 90 90 90 95 95 100 100 105 105 110 110 5,0 5,0 5,0 7 5 5 5,2 7,0 9,3 13,3 8,5 12,0 17,0 33,8 41,8 30,0 38,3 25,1 42,7 31,5 45,7 46,5 55,9 99,6 98,0 94,5 96,8 97,9 93,0 99,9 97,8 93,1 99,0 97,4 99,9 96,1 98,9 95,9 97,9 90,44 111,8 98 84,9 154 129 179 7,3 3,7 2,8 8,5 5)1 9,3 5,6 14,0 6,4 12,8 7,1 0,35 0,97 1,93 0,97 0,97 0,97 0,19 0,97 1,93 0,19 0,97 0,19 0,97 0,19 0,97 0,19 0,97Корректор В. Кочкарева Редактор А. Морозова Заказ 393/1 Изд, Мо 185 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения гидроперекисей алкилили циклоалкилароматических углеводородов
Номер патента: 696015
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Велютин, Кузьмин, Овчинников, Потехин, Товстохатько
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилили, гидроперекисей, углеводородов, циклоалкилароматических
...вакууме или переводят 30-40 ным раствором едкого натра в натриевую соль, выпадающую в осадок, Последний отделяют фильтрованием, промывают пентаном, .растворяют в воде ичерез раствор пропускают углекислыйгаз, Выделившуюся свободную гидроперекись зкстрагируют пентаном и высушивают безводным сульфатом натрия,После отгонки пентана получают продукт с содержанием гидроперекиси кумола 98-99, Выход гидроперекиси17 вес., селективность процесса погидроперекиси 99,6.П р и м е р 2. Окисляют кумолпри 120 С в течение 2 ч, Остальныеоусловия те же, что в примере 1, Выход гидроперекиси 35 вес. , селективность 97,2,П р и м е р 3. В реакторе попримеру 1 окисляют 100 г кумола воздухом при расходе его 0,1 л/мин вприсутствии нафтената кальция(4 10...
Способ приготовления катализатора для окисления сернистых соединений и углеводородов
Номер патента: 1003887
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Астанина, Беренцвейг, Бойко, Копылова, Масиси, Руденко, Сазыкина, Фрумкина, Фунг
МПК: B01J 37/30
Метки: катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений, углеводородов
...Мь(МО)тй иоставляют на воздухе при мин, % .комнатной температуре. Через 24 ч раствор Ми(ЙО) сливают, ионит промывают 16 а 1,ОО 8 и высушивают на воздухе, СодержаниеМЯ на ионите 1 мг-экв/г (2,74 вес.%). АН0,01 8 16 П р и м е р 15, 1 г нонита АН,обработанного НС 1 и ЯаОН по методике, АН1, 96 приведенной в примере 1, заливают 0,1 н,метанопьным раствором С 11(ЙО) (50 мл) АН0,5 9 и оставляют на воздухе при комнатной15 температуре на 24 ч. Через 24 ч раст- АНОй 5 92 вор СО(ИО)д сливают, а ионит промывают водой и высушивают на воздухе, СодерА -25 1,32 жание Сц на ионите 1 мг-экв/г2.1.0,1 н. водным раствором Со(80) и ос- КУ 3 й 4 95 . тавляют на воздухе при комнатной темпе З ратуре на 24 ч. Затем раствор Со(ЙО)сливают, и ионит высушивают...
Предыдущий патент: Способ получения -оксидиалкилперекисей
Следующий патент: Способ получения 2-окси-3-трет-бутил-5-метилфенил-2-нитро-4 хлоразобензола
Случайный патент: Шестиступенчатая соосная коробка передач