Патенты опубликованные 25.03.1975

Номер патента: 464577

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гасанов, Джалилов

МПК: C07C 69/74

Метки: винилового, кислоты, циклопентанкарбоновой, эфира

...эфир циклопентанкарбоновой кислоты, т. кип. 84 - 86 С/45 мм; пгс =1,4462, (14 гс =0,9914, Мйр, найдено 37,67; Вычислено 38,05. Выход 64,28%.Найдено, %: С 68,12; Н 8,43,СзН 1 гОгВычислено, %; С 68,57; Н 8,57. Изобрете нового вини карбоновой синтеза. пол щих ценнымполучения фатической омера дляобладаюами. 5 е относится к способу оного эфира циклоали ислоты исходного мо гомо- и сополимеров техническими свойст Извес ловых э матичес этериф присутс ртути и вини ения сложных кислот жирных ического ряда тата с кислот их количеств тен способ получ фиров различных кого или алицикл сацией винилаце вии каталитическ серной кислоты., аро- переами в 10 солей ного способа предлож нового винилового эфи ой кислоты - исходи ения нового морозостой...

Номер патента: 464578

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Степаненко, Улитина

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...тщательно промывают эфиром до тех пор, пока оба слоя не становятсясовершенно прозрачными, После этого нижний5 (водный) слой отделяют и упаривают на кипящей водной бане до сиропообразного состояния. Охлаждают до комнатной температуры икристаллизуют аммониевую соль.Состав выделенных солей приведен в таб 10 лице.При мер 2. Очистка солей.Сырой бензилдиметилоктиламмоний хлорид,т. пл, 49 - 56 С, бензилдодецилдиметиламмоний хлорид, т, пл. 30 - 35 С и бензилдодецил 15 этиламмоний хлорид (вязкая масса), каждыйв отдельности, растворяют в воде и полученный раствор обрабатывают как в предыдущемпримере. Температура плавления полученныхсоединений: первого 71, второго 42 - 43,20 третьего 59 - 60 С. Выход 92 - 99%,464578 Найдено, о Вычислено,Брутто-...

Номер патента: 464579

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гасанов, Джалилов

МПК: C07C 103/86

Метки: алициклической, карбоновой, кислоты, этаноламида

...кислоту, и процесс проводить при170 в 2 С,Способ заключается в том, что циклопептанкарбоновую кислоту подвергают взаимо 10 действию с этаноламином при 170 в : 200 Сс последующим выделением целевого продукта известным приемом.Предложенный способ позволяет не толькоупростить технологический процесс, но и по 15 лучить с высоким выходом (= 82%) новоесоединение из класса этаноламидов алициклических карбоновых кислот - Р-оксиэтиламидоциклопентанкарбоновую кислоту, котораяявляется эффективным ингибитором коррозии20 стали и обладает биологически-активнымдействием,П р и м е р. В трехгорлую круглодоннуюколбу, снабженную механической мешалкой,термометром, водоотделителем типа Дина 25 Старка и обратным холодильником, помещают114 г (1 г моль)...

Номер патента: 464580

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Вилесов, Даниленко, Мальцев

МПК: C07C 139/10

Метки: алкилсульфатов

...предложен способ, заключающийся в О том, что процесс проводят в две стадии, причем скорость подачи олеума на первой стадии составляет 3,8 10 - з - 9,6 10 - з моль/мин на 1 моль спирта, а на второй стадии - 19 10 - з - 38 10 - з моль/мин на 1 моль спирта. Приме- й няемый 10 о/о-ный олеум берут в двукратном молярном избытке по отношению к спирту. Количество олеума, вводимого в первую стадию, составляют 0,3 - 0,6 моль на 1 моль спирта. Процесс проводят при 30 С. Глубина суль фатирования 87,6%. Продукт содержит в среднем 30,95% активного вещества и 3,05/о несульфатированных соединений. Цвет продукта - светло-желтый или кремовый, Качество продукта для различных партий изменяется 25 незначительно. П р и м е р 1. К 1 моль кашалотовых...

Номер патента: 464581

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Влад, Шамшурин

МПК: C07D 7/30

Метки: группы, кумастрола, фенолов

...суспензии 1 г (0,0024 М) триацетата 11-оксикумэстрола (Стимол) в Г 50 дгл спирта приливают раствор 3,44 г (0,0366 М) КГ 2 НО в 50 лгл 85%-ного водного спирта. Во избежание потемнения смеси через реакционную смесь все время пропускагот азот. После получасового кипячения на водиной бане триацетат полностью растворяется и начинает выпадать осадок 11-оксикумэстрола. Через 1,5 час реакционную смесь охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают. Выход 0,7 г (100%), т, пл. 348 - 350 С.Продукт хроматографически чист и идентичен с заведомым образцом 11-оксикумэстрола (растворитель бензол-этилацетат 8: 1 на силуфоле),При мер 2. К раствору 0,19 г (0,005 М) диацетата кумэстрола в 20 лгл спирта приливают раствор 0,48 г (0,005...

Номер патента: 464582

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Клаус, Эрнст

МПК: C07D 23/04

Метки: азиридинов, замещенных

...и получают 1,26 г (53% от теоретичеакого) 2-фенил-азиридина с т. кип. 90 - 93 С спрн 10 торр.Путем раскрытия кольца с (помощью разбавленной серпой кислоты получают 2-амино-фенл-этанол, который ссерезодится в 2-бензолопламино-фенил-этанол с т. пл. 148 - 1 ОО С.П р и м ер 5, 150 ллолей 3-фенил-оксазиридина в 1,8 л толуола и 156 г (1,5 лсоглс) ст,рола нагревают с обратным холодильником в течение 30 лин. Реакционный раствор концентрируют в ротационном яапарителе; остаток фракционируют в вакууме и получают 7 г (39% От теоретического) 2-фенил-азпридина с т. кип. 90 - 93 С при 10 торр.П р и м е р б. 20 лслсолей З,З-пентаметиленоксазиридина в 90 лсл хлорбензола и 23,2 г (200 ммолей) индена нагревают с обратным холщильникссм в течение 35 лин....

Номер патента: 464583

Опубликовано: 25.03.1975

Автор: Аранович

МПК: C07D 51/78

Метки: производных, хиноксалина

...час прц 100дукт очищают переосалотой из 10%-ного растемно-оранжевый прод(из смеси уксусная ь5,3 г (90,1,о ) .Найдено оо, С 49,Вычислено, ог. С 4 100 в 20 С, еняют,полис трехфто. ты.дцмеркаптоато 1 ра прц атора прим ти компле 1 рной кисло учение 2,3 Известный спосоокаптохиноксалина ихиноксалина имеет мнность технолэг 14 ческогдукта составляет 70 -3-димер 6-метил и слож ход про ЦОЛУ 1 ЕНЦЯ2,31 дпмеркаптогостадцйносто процесса, В80 о 1 Н 3,00; М Целью изобретения являетсяяхода целевых продуктов. вышени 9,48; Н 3.09; Х 14,4 Изобретение относитполучения производных ют 3,3 г (0,03 г ляль) 0,06 г. моль) рубеанои 15 м г ПФК цли ю ампулу нагревают в - 120 С. Целевой прожденцем уксусной кпствора МаОН. Получают кт с т. пл. 287 - 288 С цслота -...

Номер патента: 464584

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Домнина, Ермакова, Лопырев, Махно, Скворцова, Татарова

МПК: C07D 55/06

Метки: 1-винил-1, 4-триазола

...1-винил,2с:юмощью ИК- иВ ИК-спектре продуктдержатся полосы 1654,детельствующие о палиной группы. Соединениесанному в литературе. оцесс проводят преимуц атуре 210 в 2 С в сред творителя, например дио 4 час под давлением 15 ем в качестве катализат кн:и калия. тественно при е органическоксана, в течеатя с исполь ора, например и м е р. Синтез 1-винил,2,4-триазолавращающийся автоклав емкостью агружают 20 г (0,3 люля) 1,2,4-триазо ПМР-спектр нильной группы.О верждает наличие виС целью упрощцесса и повышенипредлагается усополучения 1-вини,щийся в том, чтвинилированию сщелочного каталтемпературе под д темпер го рас нце 3 - зовани гпдроо винил,2,4- триазола с тата ртути. кта низок токсичного творимую в растворител 5Найдено С 4 Н 5...

Номер патента: 464585

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Легкова, Федоренко, Чернявская

МПК: C07D 55/38

Метки: 5диаллилизоциануратоэтана, ди-1-3

...Так при п денни реакции без добавления воды обра ся чрезвычайно мелкодисперсный осадок мистого натрия, вследствие этого с фильтрации занимает много времени 4 час.),Добавление воды в количестве 2 10- объе- О ма по отношению к объему диметилформамида сокращает время фильтрации до нескольких минут. Выход целевого продукта при этом не уменьшается,1 ь Влияние температуры и времени проведени реакции на выход целевого продукта П р и мер, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и 25 капельной воронкой, помещают раствор2,5 моль натриевой соли 1,3-диаллилизоцианурата в 500 мл диметилформамида и 0,5 мл воды. При температуре масляной бани 80 С натриевая соль полностью растворяется. Пос ле этого в реакционную массу по...

Номер патента: 464586

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Добровинский, Сорокин, Шодэ

МПК: C07D 87/22

Метки: морфолинсодержащих, олигомеров

...доказано химическими и физико-химическими методакгг.Пример 1. К смеси 155 г (1 цогь) 10 этцленгликоля и 2 г (0,2,цо,гь) ХаОН, црц80 С црика:тывают 102,5 г (2 лголь) Х,М-дцглцццдиланилина. Реакцию проводят до ;илного исчезновения эпоксидцы.( групп. Далее продукт растворяют в 300,цл бецзола и прибавляют 3,8 г (0,3,цоль) щавелевой кислоты.Через 8 - 10 час вьшавшцй осадок отфцльтровьввают и бензол отгоняют. Продукт сушат в вакууме прц б 0 - 80 С до постоянного веса.Томцгоратура размягчения полученного олигомера 41 - 42 С; содериание ОН-групп 7,05"о (теоретическое 7,2%).П ример 2. К нагретой до 120 С смеси .22 г (1 лоль) резорцина ц О,б 9 г (0,02 .цо,гь) М, И, К, М-тетраметилгексаметцлепдцамица в 50 цл Х, хг-диметилфоргакгида прцкапывают 74...

Номер патента: 464587

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Баранов, Белова, Бородай, Зариовский, Кочканян

МПК: C07D 91/24

Метки: производных, тиазол-5-альдегида

...С, Реакционную массу раз. лагают льдом. Осадок о 11 деляют на фильтре, промывают небольшим количеством холодной зоды. Дополнительное количество продукта извлекают путем экстрагцрованця фцльтрата серным эфиром. Получим светло-желтый кристаллический продукт, растворимый в воде, опгцртах, хлороформе. Выход - 65%, т. лл. 219 С (с разл,) цз пропанола.Найдено, %; С 29,7; С 1 21,5; г 1 8,7.СН 28 МОеС 1.464587 Предмет изобретения Составитель Т. Титова Техред Т. КуридкоРедактор Е. Гончар Корректор В. Гутман Заказ 617/1084 Изд. К 583 Тираж 529 Подппс ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред, Патент Вычислено, %: С 29,4; С 1 21,7; М 8,6.П р и м...

Номер патента: 464588

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Аринич, Малафеева, Титова, Уфимцев

МПК: C07D 91/46

Метки: бензотиазола, оксипропилмеркапто, цианэтиланилино

...кислоты, перемешивают 14 час при 30 - 35 С, разбавляют водой, нейтрализуют раствором соды, водный слой отделяют, получают 22,73 г Х- (у-хлор+оксипропил) - М- (р-цианэтил) -анилина. Выход 95,2 (масло).Смесь 21,7 г 2-меркаптобензтиазола, 15 г соды и 700 мл воды нагревают до кипения, прибавляют в течение 5 час 22,7 г Ы-(у-хлор- Р-оксипропил)-Х-(р-цианэтил)-анилина и пемешивают 1,5 час при 100 С. Реакционную смесь охлаждают, органический слой отделяют, промывают дважды 27 о-ным раствором соды и водой, а затем при температуре не выше 35 С промытое масло растворяют в 500 мл разбавленной (2: 1) соляной кислоте и фильтруют. К фильтрату прибавляют 20,5 г хлористого цинка в форме 40 о -ного водного раствора и 110 г измельченной поваренной...

Номер патента: 464589

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Будько, Захарова, Савицкая, Саратовцев, Фелицына, Шемерянкин

МПК: C07D 93/14

Метки: 2хлор-10-(3-диметиламинопропил, гидрохлорида, фенотиазина

...и аминазин выделяют добавлением к этилацетатным вытяжкам спиртового раствора хлористого водорода, и фильтрованием.С целью улучшения качества и повышения выхода аминазина предложен способ очистки пидрохлорида 2-хлор- (3-диметиламинопронил) -фенотиазина, заключающийся в том, что техничеокий гидрохлорид 2-хлор-(3-:диметиламинопропил) -фенотиазин кристаллизуют из смеси толуола и изопропилового спирта. Толуол и изопропиловый спирт берут в соот ношении 2,5: 1. полученный технический аминазин кристаллпзуют из указанной выше смеси.П р и м е р. 100 г основания аминазина растворяют в 500 мл толуола, раствор охла. ждают до 5 - 7 С, аминазин выделяют этиловым спиртом, насыщенным хлористым водородом, до слабокислой реакции на конго. Реакционную...

Номер патента: 464590

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Давидович, Калачев, Коршак, Рогожин, Цейтлин

МПК: C07F 7/10

Метки: 0-тетра, бис0-аминофенолов, замещенных, триметилсилил

...3,3-диамицо,4-дпокспдифенилового эфира (0,22 моль) в 24,6 мл триметилсилилдиэтилауцша (0,13 моль). Температуру в бане поднимают до 120 С и при непрерывном перемешпвании ведут реакцию 2 -3 час в токе инертного газа. В ходе синтезаотгоняют в качестве побочного продукта диэтиламиц, по окончании выделения которогосудят о завершении процесса. Полученныйпродукт переносят в колбу Кляйзена и подвергают фракционной перегонке под вакуумом (остаточное давление 5 10 -мм рт, ст,)в токе инертного газа. При температуре 40 -70 С отгоняют изоыток трцметцлсилилдиэтнамина; затем основной продукт, отбираяфракцию с температурой кипения 218 - 220 С. 2 ЬСинтезированный продукт представляет собой свстложелтую прозрачную вязкую жидкость п о =1,5145, медленно...

Номер патента: 464591

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Пудовик, Терентьева

МПК: C07F 9/02

Метки: 2-алкокси(арйл)-3-би€, 2-окса-зафосфоринанов12изобретение, алкилдиалкиламино)-фосфико,3, гетероциклически, диалкиламино(алкоксидиалкиламино, новому, новых, относится, способу, шестичленных

...ми ринаца.8 г 2-фека тилр 140 - 160 С (477 о от т разгоцке и ского) 2-фе 1,3,2-оксаза 1 а и 11 от пр ют 15 нил,3.,2-окса.за иаминофосф гнв течение 1,5 еоретического) олучают 12,4 нил-бис- (диэ фосфорпгапа фосфорица а;1 агрева час. Отгоцядиэтиламт 80 о, от тс тиламицо)- с т, кцп ца. При орстиче- фосфино 150 -Изобретение относится кполучения новых шестичлеццческих производных фосфоргсмннальную систему Р - Х -лецтцыми атомами фосфора,находится в цикле, общей фо р 2. Получение 2-фсцил-би о) - фосфицо,3,2 - оксазафосф20 С 12 Н 28 К 202 Р 2 Составитель М, Казанкова Редактор Д, Пинчук Техред Т. Курилко Корректор В. Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений...

Номер патента: 464592

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Баталина, Колесова, Стрепихеев, Хохлов

МПК: C07F 9/22

Метки: карбаминовых, кислот, фосфорилированных, эфиров

...с соединениями общей формулыКХН и АН,где К, Х и А - имеют приведенные значения,в присутствии акцепторов хлористого водорода, например триэтиламнна, при температуре от - 30 до +20 С в среде инертногорастворителя,464592 Предмет изобретения Составитель Л. Захаров Техред Т. КурилкоКорректор В. Гутман Редактор Д. Пинчук Заказ 617/1084 Изд,583 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк, фил. пред. Патент этоксгифосфорилкарбаминовой кислоты. К охлаждаемому до мггнус 20 С раствору 0,04 моль хлорангидрида Х-метил-К - дихлорфосфорилкарбаминовой кислоты в 20 лл абсолютного эфира прибавляют 0,12 лголь этилового спид. 5 та в смеси с 0,12,ноль...

Номер патента: 464593

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Нифантьев, Сизов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-пара(фениламино, бис-диалкиламидов, кислоты, фенилтио-фосфорной

...фенилтиофосфорной кислоты.К 39,9 г 0,1 моль) бис-диэтиламида-О-п(фениламино) фенилфосфористой кислоты, нагретого до 100 С, небольшими порциями прибавляют 4,0 г (0,12 моль) мелко растертойсеры. После энергичного перемешивания смесьстановится однородной. По окончании растворения для завершения реакции продукт выдерживают дополнительно при 100 С в течение 1 часа. Контроль реакции - отрицательная проба на трехвалентный фосфор. Выходтехнического продукта 3,99 г (около 100% ).Перегонкой при 140 в 1 С (баня)/10 вммрт. ст, получают 31,1 г (80%) вещества с пр1,5980; д 4 1,1898; Мй: найдено 111,11; вычислено 111,26; мол, вес: криоскопически 387;теоретически 391; Р 0,28 (система - бензол,подложка - силуфол) .Найдено, %: Р 7,44, 7,51; 1...

Номер патента: 464594

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Баталина, Колесова, Стрепихеев, Хохлов

МПК: C07F 9/26

Метки: алкил, дихлорфосфорилкарбаминовых, кислот, хлорангидридов

...подтверждено даннымиИК-спектра (17 О сз 1- и 1780 сл- залентыые колебания кароонцльноц группы карбакОичхзооцОч00 сп- .;Отебаня Гръи- ЗО .пы Р=О) и спектэа ЯМР (о)Ра 1= - 12 м. д.). Изобретение касается способа получения новых хлорангидридов К-алкил-К-ди-хлорфос форилкарбамцновых кислот, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза физиологически активных соединений,Известен способ получения ряда производных 1 ч-ди-хлорфосфорилкарбаминовой кислоты взаимодействием ди-хлорфосфорилизоцианата с гидроксилсодержащими реаген. тами.Однако хлорангидриды Х-алкил-ч-ди-хлорфосфорилкарбаминовой кислоты таким путем получить нельзя, и в литературе они не описаны. Предложенный способ получения хлоранвцдрцдов...

Номер патента: 464595

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Зимин, Пичугин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-трис(диалкилфосфорно)пропанов

...хроматографии.(П р и м е р 1. Получение 1,2,3-трис(диэтилфо:Фоно) пропана.В трехгорлую колбу, сйабжеггную обратным холодильником, капельной воронкой ц механической мешалкой, помещают 2,3 г (0,1 г.а) натрия в 100 льг сухого бензола, прп перемешивании и охлаждении холодной водой 0 добавляют 41,4 г (0,3 лголь) ф гэтлфосфита.464595 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Текред Т, Курилко ФъРедактор Е. Гончар Корректор В. Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент После растворения всего количества натрия в реакционную смесь прикапывают 9,25 г (0,1 моль) эпихлоргидрина, далее...

Номер патента: 464596

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Кузнецова, Майорова, Назарова

МПК: C07F 15/00

Метки: нитроацетата, платины

...платиновой чернью, а в ряде опытов ацетат платины вообще вьвделить не удается.Ранее тетранитроплатоат калия25 тата платины заключается в том, что тетранитроплатоат калия нагревают 2 - 3 час с уксусной кислотой. Затем добавляют небольшое количество с:парта и продолжают нагреванпе 3 - 5 час при 80 С до появления буро-красной окрааки.П р и м е р 1. 1 г тетранитроплатоата ка- лиЯ КгР 1(10 г)4 смачивают водой и Растворяют при нагревании в 50,цл уксусной кислоты. Смесь нагревают, не доводя до сильного кипения в течение 2 - 3 час до образования желтого раствора. Затем к смеси добавляют 1 - 2 лл спирта и при 80 С и продолжают нагревание до появления буро-красной окраски (3 - 5 час). Раствор охлаждают н оставляют при комнатной температуре...

Номер патента: 464597

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Латош, Милешкевич, Резников

МПК: C07G 1/00

Метки: аминолигнина

...ния в щелоч продукта изв Изобретение относится к способам получения ам инолигни на, который может быть использован в качестве ингибитора окислительных процессов.Способ получения аминолигнина основан на известной реакции получения первичных аминов восстановлением азосоединений, которая, однако, не применялась для синтеза аналогичных соединений.Предлагается способ получения аминолигнина, заключающийся в том, что лигнин сочетают в слабощелочном растворе с солью диазония с последующим восстановлением азосоединения в щелочной среде и выделением целевого продукта известным приемом. Желательно проводить процесс восстановления сульфидом, полисульфидом или солью сернистых кислот, например, гидросернистым натрием. Предпочтительно процесс...

Номер патента: 464598

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Игнатов, Игнатьева, Кунченко, Пирогов, Пращикина, Родичева, Фельдштейн

МПК: C08C 11/54

Метки: вулканизуемая, каучуков, ненасыщенных, основе, резиновая, смесь

...еменных и темп 70 - 80 С) из го рых приведен в эквимолярнь ,2 10 - "- г мо.гь ы вводят Цель изобретения - снижение склонностирезиновых смесей к подвулканизации и повьшение прочностных свойств вулканизатов. трациях. равньО каучука. Однако при приме наблюдается подвулка цессе переработки (о перекиси), а полученн низкие прочностные свlГЧ. 1С Д 1фесса вулканизации Проднихрежимасмеси,Актива ьцах при ратурных авливают табл. 1, конценна 100 г448 18 423 18 140238150224 10 20 400 16 Составитель О. Лукоянова Техред Т. Курилко Редактор Т. Загребельная Корректор В. Гутман Заказ 1113/1646 Изд.864 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытнй Москва, К, Раушская наб д, 4/5Тип. Харьк. фил....

Номер патента: 464599

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Авдеева, Пантух

МПК: C08D 13/38

Метки: деструкции, полимера

...выводят и отгоняют от растворенного полимера. том, что реагирует полимера, кал, споедмет обретения Способ деструкциипобочным продуктом О новых углеводородов олимера, являющегося ри полимеризации диепутем растворения его 1Изобретение касается деструкции полимеров, образованных при полимеризации диеновых углеводородов.Деструкция полимера, которая приводит к его растворению, необходима в том случае, когда этот полимер является побочным продуктом выделения диена или образуется в качестве побочного продукта при регулярной полимеризации. Такой полимер является, как правило, нерастворимым, сшитым, забивает рабочее пространство технологического аппарата.Известен способ очистки оборудования от полимеров, образующихся при полимеризации...

Номер патента: 464600

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Голосов, Комарова, Монастырский, Цветков

МПК: C08F 3/04

Метки: полиэтилена

...атомов углер 5 что в 2 раза больше, чем у полиэтилена лученного известным способом. П р имер 1. В автоклавный реактор с,шалкой объемом 800 см непрерывно под под давлением этилен с производительнос О 9 нмз/час при температуре 230 С и давл464600 Предмет изоб ретен и я СНзц СН-Са С- С- О-О-В.1СНз 30 где К - углеводородный радикал. Составитель Н. КотельниковаРедактор Т. Загребельная Техред Т, Курилко Корректор Л. Денисова Заказ 1989/14 Изд.578 Тираж 496 Подписно. ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 31200 ат. Насосом подают в реактор раствор перекиси - диметилэтинилвинил-трет.-бутилперекиси в парфюмерном масле из расчета 0,0001 мол....

Номер патента: 464601

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Алексейчук, Баскова, Климов, Норден

МПК: C08G 31/10

Метки: органо(гидро, полисилоксанов

...эфиры, например тетрагидрофуран, диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим); амиды, например диметилформамид, ЗО гексаметилфосфортриамид; сульфоксиды, на464601 Составитель В. КомароваРедактор Т, Загребельная Техред 3. Тараненко Корректор Л. Денисова Заказ 1989/15 Изд.578 Тирак 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пример диметилсульфоксид и т. п взятые в количестве 0,01 - 10% от веса мономеров. Продолжительность полимеризации - от не-. скольких минут до нескольких часов (в зависимости от величины требуемого молекулярного веса) и обычно составляет 2 - 4 часа для получения продуктов с мол. вес, 200000 - 300000.В...

Номер патента: 464602

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Корабельникова, Корнеев, Лелюхина, Чепкасова

МПК: C08G 31/20

Метки: полиалкилгалогеналюмоксанов

...дигалогенида при пониженном давлении получают с хорошим выходом полиалкилгалогеналюмоксаны. Причем реакцию можно проводить и с полным замещением алкильных групп в полиалкилалюмоксане на галоген. 30 ая формула продукта- (ОА 10 1)- ОА 1 С 1,В аналогичных условиях приют 845 г А 1 С 1, и 80 млра полиизобутилалюмоксана, Л 1-1 Од)2 и 1 ОИСФзфВт"Составитель В. КомароваРедактор Т, Загребельная Техред Т, Курилко Корректор О. Тюрина Заказ 2590/15 Изд. Мо 578 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, и р. Сапунова, 2 в бензоле и проводят реакцию с последующимудалением примесей, При этом получают 16,2 гпродукта, Выход полимера составляет...

Номер патента: 464603

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Арипов, Зисман, Ишимбаева, Рябова, Хамидов

МПК: C08H 13/00

Метки: дорожная, смесь

...физико-механических свойств: 2,38 г/ Объемный ве Нафтенаты тяженной реакцией ъему) ъему) 2,4% (по 0,3% (по одонасыщени СООТГ бухание Для удешевлен можно получать кащих мылонафт рерабатывающихСпособ пригото тредварительном нафтената меди д пением ее с мин ия стоимос из щелочи непосредс заводах. вления см расплав о 100 С с еральнымити связующего его ых отходов, содертвенно на нефтепе ости при одоро тии ределпри сж20 С пнасыще ле ия 5,5 кг/ск си заключается в ении, например, оследующим смематериалами. Го Предел при с прочноститии при Изобретение относится к авных смесей, используемых дл у рокрытий дорог,Известна смесь для дорожных работ, включающая органическое связующее, например,нефтяной битум и минеральные наполнители.Цель изобретения...

Номер патента: 464604

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Имангазиева, Ким, Ласкорин, Любман, Чистякова

МПК: C08J 1/34

Метки: анионообменных, мембран

...(электросопротивление 20 - 36 ом см), высокой емкостью по золоту (до 24 мг/г) и могут быть использованы в известных областях их применения.П р и м е р 1. 2 г поли-винилпиридина (мол. вес 1,93 10 Я) и 0,2 г хлорметилированной толуолформальдегидной смолы (мол, вес 301, содержание хлора 23%) растворяют в 20 г смеси ацетона, этилового спирта и формамида, взятых в соотношении 5: 2: 1, а 1 г ацетилцеллюлозы - в 10 г смеси ацетона и формамида, взятых в соотношении 3: 1. Полученные растворы смешивают и выливают в стеклянную форму размером 14)(24 см, По истечении 24 час форму помещают в эксикатор над водой и отделяют пленку, которую в фиксированном положении выдерживают в течение 48 час при 100 С. Полученные оптически однородные пленки имеют...

Номер патента: 464605

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Андреянов, Большакова, Цапкова, Юдичева

МПК: C09B 43/00

Метки: красителя, оранжевого, прямого

...бане и загружают 6,21 г в виде 30%-ного раствора едкого патра. Температуру реакционнойсмеси поднимают до 101 - 102 С и дают выдержку в течение 6 - 7 час. Охлаждают до75 - 80 С, загружают 15% (от загруженного10 количества динитростильбендисульфокислоты)формалина и размешивают еще в течение2 час,По окончании размешивания реакционнуюмассу нейтрализуют при 75 - 80 С до рН 8 -15 8,5 соляной кислотой (уд. в. 1,14). рН средызамеряют с помощью рН метра ЛПУ(электроды стеклянный и хлорсеребряный),После установления рН проводят окислениепри 75 - 80 С, спускают постепенно в течение20 30 мин 18 мл гипохлорита натрия концентрацией 120 в 1 г/л (в пересчете на свободныйхлор) или 37 мл 10%-ного раствора персульфата аммония.Содержание щелочи в...

Номер патента: 464606

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Андрианов, Барболин, Бирюкова, Хананашвили

МПК: C09D 3/48

Метки: обоев, поверхности

...раствор полиметилполифенилсилоксана, модифицированного инден-кумароновой смолой (силикон).с последующей термообработкой при 200 - 250 С в течение 0,1 - 30 сек.Термообработка покрытия на основе полиметилполифенилсилоксана, модифицированного инден-кумароновой смолой, обеспечивает гидрофобной пленке максимальную влагостойкость и значительно повышает эксплуатационные характеристики, а также термическую и термоокислительную стабильность.Процесс поверхностной обработки об восуществляют следующим образом,Покрытие поверхности обоев силикономизраствора в четыреххлористом углероде, хлороформе или изобутилацетате может нано.ситься на валиковых машинах, машинах с воздушным шабером или ракелем. Затем про- О изводят сушку и термообработку.П р и м е р...