Способ получения нитроацетата платины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
щ 464596 Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл, С 07115/00 присоединением заявки осударственный комитет 3) итет -Совета Министров ССпо делам нзобретенни открытий, А, Назарова,Г, Майорова и Г. Н. Кузне неорганической химии АН С(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОАЦЕТАТА ПЛ Ы 2 бу п ны, в (СН С имене для мплек Изобретение отн ния комплексных со ности нптроацетата(ХОг) г, которыи м качестве каталпзат ченпя металлов вы Известен способ соединения платиносится к спосо единений плат;платины Р 1 а ожет найти пр ора покрытий, сокой степени получения ко ы состава олуче- част 00)4 ние в полу ты.сного Р 14 (СН СОО) 6(КО) г Р 1 в(СН,СОО) 4(0 Вычислено, %: Р Нитроацетат плат отличается от всех о тины, Соединение хо торых органических 1 64,85; Х 3,21; Сины по свойствамбычных комплексрошо раствороморастворителях 10,61, резко пла- неколоро. КгР 1 (1 02 полосную реакцПредлагаемый не вводился. соб получения нитроацепо методу Девисона,путем взаимодеиствия гексагидроксоплатоата натрия ХагР 1(ОН) 6 с концентрированной азотной кислотой при нагревании с последующим добавлением ледяной уксусной кислоты п восстановительной смеси, состоящей а 1 з ледяной уксусной и концентрированной му 1 равьиной кислоты, и кипячением до полного удаления окислов азота.Процесс является очень длительным и кропотливым, причем образующийся продукт всегда загрязнен платиновой чернью, а в ряде опытов ацетат платины вообще вьвделить не удается.Ранее тетранитроплатоат калия25 тата платины заключается в том, что тетранитроплатоат калия нагревают 2 - 3 час с уксусной кислотой. Затем добавляют небольшое количество с:парта и продолжают нагреванпе 3 - 5 час при 80 С до появления буро-красной окрааки.П р и м е р 1. 1 г тетранитроплатоата ка- лиЯ КгР 1(10 г)4 смачивают водой и Растворяют при нагревании в 50,цл уксусной кислоты. Смесь нагревают, не доводя до сильного кипения в течение 2 - 3 час до образования желтого раствора. Затем к смеси добавляют 1 - 2 лл спирта и при 80 С и продолжают нагревание до появления буро-красной окраски (3 - 5 час). Раствор охлаждают н оставляют при комнатной температуре до образования осадка ил астинчатых кристаллов болотного цвета. Осадок отфильтровывают, промывают спиртом и перекрнсталлизовывают из хлорофср м а. Получают 0,5 г кристаллов, (72% ) .Найдено, %: Р 1 64,74; И 4,06; 3,75; С 10,39;10,81.4 о 4596 Предмет изобретения Составитель О. Минаева Техоед 3. ТараненкоРедактор Д. Пинчук Корректор В. Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харак. фил, пред. патент форм, днметилформамид, ацетон) с образованием интенсивно окрашенных растворов. При нагревании с концентрированной соляной кислотой нитроацетат платины растворяется с образованием желтого раствора, из которого при добавлении хлористого калия выделяется желтый осадок хлороплатнната калия. Соединение весьма реакционноспособно - легко реагирует с различными органическими и неорганическими аминами, образуя соответстВующие търодукты присоединения. Способ получения нитроацетата платины,отличающийся тем, что, тетранитроплатоат 5 калия подвергают взаимодействию с уксуснойкислотой при нагревании, например до кипенгия реакционной смеси, с 1 последуюп 1 им добавлением спирта и нагреванием смеси, например при 80 С, до появления буро-красной окраски 10 и вьгделением целевого продукта известнымиприемами.
СмотретьЗаявка
1902789, 30.03.1973
ИНСТИТУТ ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН СССР
НАЗАРОВА ЛЮДМИЛА АЛЕКСАНДРОВНА, МАЙОРОВА АНТОНИНА ГРИГОРЬЕВНА, КУЗНЕЦОВА ГАЛИНА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 15/00
Метки: нитроацетата, платины
Опубликовано: 25.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-464596-sposob-polucheniya-nitroacetata-platiny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитроацетата платины</a>
Устройство для зачистки платин и мостов наручных часов
Номер патента: 1137439
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Дубровин, Елкин, Малкин
МПК: G04D 3/02
Метки: зачистки, мостов, наручных, платин, часов
...эксцентриситета у обоих эксцентриков выбрана одинаковой и находится в пределахи18ДеНа планшайбе 5 жестко закрепленыс двух сторон плоские пружины 7 и8, которые плотно охватывают с двухсторон планшайбу 6 с возможностьюминимального перемещения в направлении, перпендикулярном направлениювала 2.На торцах планшайб 5 и 6 жесткозакреплены корпуса 9 и 10 гибкогоинструмента (торцевой щетки ), к которым через опоры 11 прикреплены пластины 12 и 13 с отверстиями под ворсщеток. Ворс 14 закреплен в корпусах9 и О и пропущен сквозь отверстияпластин 12 и 13,Параллельно планшайбам 5 и 6 установлен стол 5, по периферии которого расположены гнезда для помещения в них обрабатываемых деталей16. Стол 15 закреплен на валу 17электродвигателя (не показан...
Способ получения смеси эфиров 6-метилгепта2, 5-диеновой кислоты
Номер патента: 496265
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов
МПК: C07C 69/52
Метки: 5-диеновой, 6-метилгепта2, кислоты, смеси, эфиров
...К полученному раствору, охлажденному до 0 - 6 С, в атмосфере аргона прибавляют 0,75 г триалкилалюминия(А 1 Кз, где К = СгНзпродолжают перемешивание в течение 0,5 - 1 час при этой температуре.Б. Получение эфиров б-метилгептадиен, 5-овой кислоты.В стальной автоклав, охлажденный до - 5 С, в атмосфере аргона загружают 43 г метилакрилата, 68 г изопрена и кобальтовый катализатор, приготовленный по примеру 1 А. Реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 5 час, охлаждают, полученную массу ректифицируют. Получают 28 г возвратного изопрена и 58 г (75%) смеси метиловых эфиров 6-метилгептадиен - 2 - иис, транс- транс-овых кислот (5 и 6), т. кип. 82 - 85 С/ /12 мм рт. ст.; по 1,4676 Хс;208 нм, е 14900; 4см-, 720 в 7 (иис-СН=СН в .), 960 в...
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Способ растворения смеси гафниевых и циркониевых солей фосфорной кислоты
Номер патента: 3947
Опубликовано: 31.07.1928
МПК: C01B 25/26
Метки: гафниевых, кислоты, растворения, смеси, солей, фосфорной, циркониевых
...до самого конца давала щелочнуто реакцию, то получается осадок, представляющий собою смесь гафниевоп и ццркониевой отгпсей.Ислтт 100 куб. см, вводимой во взвешенном состоянии сместт фосфатов гафния и ццрконил, содержащей по отношению к металлическому цирконцю 4 ого металлического гафнця, растворить в 200 куб. см концентрированной серной кислоты ц к полученному раствору, имеющему удельный вес 1,68, прпоавить 30 ауб. слг воды, то через несколько дней выделится осадок, содержащий 10 ог, гафння по отношению к цирконию. Рслтт к оставшемуся раствору вновь прибавить 30 куб. с.г воды, то выделившийся новый осадок содержит 6/, гафнпя по отношешпо к цттрконтто, а удельный вес раствора равен 1,48. Ьели, далее, этот раствор разбавцть равным...
249373
Номер патента: 249373
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 201/08, C07C 205/40
Метки: 249373
...метил-нитрометакрилата.а) К 50 мл 88%-ной азотной кислоты, содержащей О,С 6% окислов азота (в пересчете на И 20,), при 5 С прибавляют 5 г метилметакрилата и выдерживают 20 мин при 20 С. Реакционную массу выливают на лед (соотношение 1: 5 по объему) и экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают насыщенным раствором хлористого натрия, Хлороформ отгоняют при уменьшенном давлении. Получают 4,5 г, или 61% от теоретического желтого масла, пп 1,4570. Некоторые физические констан 20ты и анализы приведены в табл. 1. Этил-, н-пропил, и-бутил-нитрометакрилаты получают аналогично (см. табл. 1).б) К 25 мл смеси состава: 94% серной и 6% азотной кислоты при - 10 С прибавляют 2,5 г метилметакрилата и выдерживают 30 мин при 5 С. Обработку...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 2, 3-трис(диалкилфосфорно)пропанов
Следующий патент: Способ получения аминолигнина
Случайный патент: 156189