Способ получения аминолигнина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 464597
Авторы: Латош, Милешкевич, Резников
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУнц 464597 Союз Советских Социалистических Республик(23) Приорит овета Министров ССС по лелем изобретений ллетень1 ания 11.12.75 53) публиковано 23.03,75 547.992,3(088,8) и отирыти та опубликования о 72) Авторы изобретения М. В. Латош и В, М, Резников еский институт им, С. М, Киро Я. Г. МилешкевБелорусский техно(7 вите 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИН А ванин приливают диазотированный и-нитроанилин. Через 2,5 час реакционную смесь подкисляют соляной кислотой до слабокислойреакции, нагревают до 90 С, а выпавший оса 5 док отфильтровывают на полотняном фильтре,промывают горячей водой и эфиром. Полученный азопродукт растворяют в 200 мл 10%-ногоедкого патра, нагревают до 75 С и при постоянном перемешивании порциями добав о ляют 100 г гидросернистокислого натрия.Через 20 мин температуру поднимают до90 С, реакционную смесь подкисляют уксуснойкислотой до слабокислой реакции. Послевыпадения осадка смесь охлаждают, амнно 15 лигнин отфильтровывают, многократно промывают водой и высушивают.Полученный продукт с выходом 41,2 г представляет собою светлокоричневый порошок.Содержание азота - 2,3%,20 редмет изобрет 1. Способчающийс бощел очном с последующ ния в щелоч продукта изв Изобретение относится к способам получения ам инолигни на, который может быть использован в качестве ингибитора окислительных процессов.Способ получения аминолигнина основан на известной реакции получения первичных аминов восстановлением азосоединений, которая, однако, не применялась для синтеза аналогичных соединений.Предлагается способ получения аминолигнина, заключающийся в том, что лигнин сочетают в слабощелочном растворе с солью диазония с последующим восстановлением азосоединения в щелочной среде и выделением целевого продукта известным приемом. Желательно проводить процесс восстановления сульфидом, полисульфидом или солью сернистых кислот, например, гидросернистым натрием. Предпочтительно процесс восстановления проводят при повышенной температуре, например при 75 - 90 С.П р и м е р. 35 г п-нитроанилина растворяют в 320 мл 2 н, соляной кислоты и после охлаждения льдом постепенно добавляют 20 г азотистокислого натрия и 0,4 г гипосульфита натрия. Раствор лигнина готовят путем растворения 46 г сульфатного лигнина в смеси, содержащей 6 г едкого натра и 16 г углекислого натрия в 500 мл воды. К охлажденному раствору лигнина постепенно при перемешиполучения аминолигнина, о т л ия тем, что лигнин сочетают в сларастворе с солью диазония нм восстановлением азосоединеной среде и выделением целевого естным приемом,464597 Составитель В. ДерябинТехред 3, Тараненко Корректор А. Дзесова Редактор Е. Гончар Заказ 2211/13 Изд.584 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 2. Способ по п, 1, от л и ч а ю щ и й с я тем, что азопроизводное восстанавливают сульфидами, полисульфидами или солями сернистых кислот, например гидросернистокислым натрием. 43. Способ.по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что процесс восстановления ведут приповышенной температуре, например при 75 -90 С.5
СмотретьЗаявка
1944313, 26.06.1973
БЕЛОРУССКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
МИЛЕШКЕВИЧ ЯРОСЛАВ ГЕНРИХОВИЧ, ЛАТОШ МЕЧИСЛАВ ВИКЕНТЬЕВИЧ, РЕЗНИКОВ ВСЕВОЛОД МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07G 1/00
Метки: аминолигнина
Опубликовано: 25.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-464597-sposob-polucheniya-aminolignina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминолигнина</a>
Способ выделения и очистки д-глюкуроната натрия иили 1, 2-0 изопропилиден -глюкуроната натрия из смесей, содержащих дополнительно неорганические соли иили примеси углеводного характера
Номер патента: 1018951
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская
МПК: C07H 7/02
Метки: «и—или», выделения, глюкуроната, д-глюкуроната, дополнительно, изопропилиден, натрия, неорганические, примеси, смесей, содержащих, соли, углеводного, характера
...растворяют в диметилсульф;оксиде, предпочтительно при нагревании до 9 ОС, в случае присутствиянеорганических солей их отделяют иосаждают целевые продукты добавлением к диметилсульфоксидному раствору8-10-кратного избытка ацетона.П р и м е р 1, Смесь, содержащую0,74 г 1,2-0-изопропилиден-П-глюкуроната натрия (50,3), 0,21 г 0-глюко" 55зы (14,3), 0,27 г 1,2-0-изопропилен-П-глюкозы (18,4) и 0,25 г хлористого натрия (17), растворяют при нагревании до 90 фС (с целью ускорениярастворения) в 10 мл диметилсульфоксида. Нерастворившийся в диметилсульФоксиде хлористый натрий отфильтровывают и к охлажденному раствору добавляют до 100 мл ацетона. Выпавший осадок 1,2-0-иэопропилиден-П-глюкуроната 65 натрия отфильтровывают, промывают наФильтре...
Способ исследования формирования катализаторов и процессов разложения солей и других веществ
Номер патента: 242802
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алексеев, Воронцова, Голосман, Ильичева, Муханов, Якерсон
МПК: G01N 25/02
Метки: веществ, других, исследования, катализаторов, процессов, разложения, солей, формирования
...веществ,Предложенный способ позволяет одновременно получить информацию о процессах разложения и фазовых переходах исследуемыхьеществ в различных средах: инертных, восстановительных, окислительных, а также обих качественных и количественных характеристиках. Он заключается в том, что поток газа 20из реактора подают в газовый детектор, например детектор по теплопроводности, и погремени выхода регистрируемых продуктовразложения и скорости нагрева судят о про,цессе превращения вещества. 25Установка для осуществления способа изображена на фиг. 1, на фиг. 2 представлена термохроматограмма,Установка состоит из реактора 1, блока обогрева 2 с программным нагревом и охлажде тенциометре б с дифференциальнойтемператур фиксируется разность ур...
Способ регулирования процесса растворения солей
Номер патента: 333962
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Боргер, Высоцкий, Ков, Оцуп
МПК: B01F 1/00, G05D 11/00
Метки: процесса, растворения, солей
...чертежом.При отклонении концентрации полезногокомпонента в отвале в сторону больших значений от оптимальной величины регулятор 1вырабатывает сигнал на увеличение заданнойрегулятору температуры в зоне 2 растворения. Одновременно от регулятора 1 сигналЗО поступает на вычислительно-логический блокЗМ.162" Предмет изобретения Составитель Г, Клейман Техред Л, Куклина Корректор Т. Бабакина Редактор Т. Шагалова Заказ 174/792 Изд.464 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР москва, Ж-зб, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент Л, на который также подается сигнал от датчика температуры в зоне растворения. При увеличении температуры в зоне растворения вычислительно-логический блок 3...
Способ автоматического регулирования процесса кристаллизации солей
Номер патента: 724161
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Бейзер, Бродский, Венжега, Коваленко, Туровский
МПК: B01D 9/02
Метки: кристаллизации, процесса, солей
...поступает из коксовых печей по газопроводу в кристаллизатор (сатуратор), в котором находится насыщенный маточный раствор сульфата аммония, содержащий серную кислоту, При взаимодействии аммиака газа с кислотой раствора в кристаллизаторе образуется дополнительное количество сульфата аммония. Образовавшаяся соль выделяется в виде кристаллов и эвакуируется из кристаллизатора насосом вместе с частью маточного раствора. Чтобы обеспечить нормальные условия эвакуации кристаллического продукта из кристаллизатора, транспортируемая насосом пульпа (т. е. смесь кристаллов и раствора) должна содержать не более 40 - 50 масс о/о твердой фазы, которую затем отделяют в сепараторе от жидкой фазы (раствора), возвращая последнюю в кристаллизатор...
Способ получения производныхцис-4a-фенилоктагидро-1h-2 пирин-дина или их солей
Номер патента: 812174
Опубликовано: 07.03.1981
Автор: Деннис
МПК: A61K 31/435, A61K 31/451, A61K 31/4525, A61P 29/00, C07D 211/04
Метки: пирин-дина, производныхцис-4a-фенилоктагидро-1h-2, солей
...эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой, сушат, упаривают в вакууме, получают масло, которое перегоняют, получают 14,6 г 2-фенил-(2-пропенил)-б-формилциклогексанона с т, кип. 125 - 130 С/0,1 мм рт. т. П р и м е р Е К раствору 50,0 г2-фенил-этоксикарбонилметил-формилциклогексанона в 500 мл диэтилового эфира при - 25 оС при перемешивании добавляют раствор 24,8 г диэтил-амина в 100 мл диэтилового эфира покаплям в течение 30 мин. После перемешивания реакционной смеси в течение 2 ч при - 25 С раствор охлажцают 5до 5 С и затем в него по каплям вотечение 15 мин добавляют раствор33,5 г и-толуолсульфонилазида в50 мл диэтилового эфира. Реакционнойсмеси далее позволяют нагреться докомнатной температуры и ее перемешивают еще в течение...
Предыдущий патент: Способ получения нитроацетата платины
Следующий патент: Вулканизуемая резиновая смесь на основе ненасыщенных каучуков
Случайный патент: Способ получения фосфорной кислоты и сульфата кальция