Способ получения 1-хлор-5, 5диалкилпентатриена-2, 3, 4

Номер патента: 521264

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина

МПК: C07C 147/06

Метки: сульфофенилэтилариловых, хлор, эфиров

...с соответствующим винилариловым эфиром в присутствии азодиизобутиронитрила с последующим выделением целевого продукта известным спосоДля сокращения времени проведе оса и увеличения выхода целезых в реакцию, желательно проводить О сфиолетовом облучении и 65-7 О СВыход целевого продукта после и аллиэации иэ этилового спирта сост т 95%,Процесс взаимодействия бензолсу хлорида с ненасыщенными эфирами атического ряд можно представить в видес зедуюшей схемыс Я 50 с 1+сН сНОА - 6 УС г 1 ЬО СН СЯС 10 АЪП р и м е р, Синтез с. -хлор- Ь-суль.фофенилэтилфенилового эфира,В кварцевую колбу загружают смесь,состоящую из 0,1 моли бензолсульфохлорида, 0,1 моля винилфениловсго эфкра и0,01% от веса реакционной смеси азодиизобутиронитрила, после чего...

Номер патента: 92622

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Болотов, Долгов

МПК: C07C 49/08, C07C 69/14

Метки: дегидрогенизационной, каталитической, кетонов, конденсации, первичных, путем, сложных, спиртов, эфиров

...Министров СССР Москва, Петровка, 14.Пример 2. Бутиловый спирт в смеси с водородом пропускают через катализатор при температуре 275 и о. с. 150. Из 100 г спирта получают 80 г конденсата, содержащего 7% масляного альдегида, 13% дипропилкетона и 36% маслянобутилового эфира. Разгонкой выделяют фракцию с температурой кипения 163 - 166, представляющую чистый маслянобутиловый эфир с выходом до 55% от теоретически возможного. В тех же условиях, но при 325 и о. с. 180 из 100 г бутилового спирта получают 75 г конденсата следующего состава: 5% масляного альдегида, примерно 6% маслянобутилового эфира и 46 - 48% дипропилкетона. Последний при фракционировании переходит при 142 - 145. Полученная фракция содержит 85 - 90% дипропилкетона, что...

Номер патента: 202170

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска

МПК: C07C 41/01, C07C 43/23

Метки: гидрохинонов, двухатомных, спиртов, спосов, экранированных, эфиров

...полимеров. к области получеых гидрохинонов с оторые могут найстве пластически. мет изооретения особ полуохинонови 1 ийся тем,например гид ча.ю нон Изобретение относитсяния эфиров экранированндвухатомными спиртами, кти применение в производмасс.Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигало. геналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего спирта при температуре, кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Получение...

Номер патента: 622883

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Васильев, Васильева, Круглова, Макарова

МПК: D01D 3/00

Метки: волокна, сухим, фильера, формованием, химического, целлюлозы, эфиров

...выполнение прядильного отверстия позволяет получать волокно с круглымпоперечным сечением. рофили прядиль - поперечные Фильера для получ локна из эфиров целлю рованные прядильные о перечного сечения кот меньшей мере, одной д одним углом 2, огранич ружности, соответству 10 трального угла, с глуб в пределах фф- радения химического волозы имеет профилитверстия, профиль поорых образован, по угой 1 окружности и енным дугой той же ок ющей 55 - 75 цениной А, находящейся иуса окружности. являетсств полу следующим обраллюлозы продавлиованные отверстияволокна, поперечоказано на фиг. 2. струиках растворапоперечное сече- концентрацию струй а ее поверхности и ыкание рассеченных концентрации и поарения растворитеРаботает устройство зом....

Номер патента: 1659396

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Гайле, Гасанов, Семенов, Ситняковский

МПК: B01D 3/40, C07C 67/48

Метки: азеотропных, алифатическими, выделения, кислоты, сложных, смесей, спирт-вода, спиртами, уксусной, эфир, эфиров

...смесь состава, мас, о/,; метанол 18,7; метилацетат 81,3 вколичестве 44,9 г загружают в куб насадочной ректификационной колонны эффективностью 20 теоретических тарелокснабженной компенсационным обогревом,В верхнюю часть колонны из мерной емкости со скоростью 0,5 гlмин подают ГМФТАпри температуре 60 С. Общее количествоГМФТА составляет 70,0 г (массовое соотношение растворитель - сырье 1,56:1), Отбордистиллята начинают после полного смачивания насадки растворителем (при появлении растворителя в кубе колонны) изавершают при полном исчерпывании растворителя. Через 140 мин после начала отбора дистиллята выход его составляет 35,7101520 г при составе, мас, : метилацетат 98,6, метанол 1,40, Кубовый остаток весом 9,2 г содержит, мас,о :...