Способ получения 1, 1, 2-тригалоид-3-водород(алкил) бутадиена-1, 3
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 421683
Авторы: Изобретени, Карапеть
Текст
( ) 42683 Союз СоветскихСоциалистическихУеспубгтик ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(61) Зависимое от авт, свищет (22) Заявлено 25.05.72 (21) 17 с ггоиоосдогнснием заявки- (32) Приоритет -Опубликовано 30.03.74. Бюлле льс 561 23-4 1.Кл. С 07 с 21/20 осударственныи коцита Совета Министров ССС ло делам изобретенийи открытии 3) УДК 547.723 (088,8 ень12.(71) Заявители Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институполимерных продуктов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2-ТРИГАЛОИД(5 р 1, В круглодонную колбу 5 игл метанола, 50 г СиВг 2 и анни прп 22 - 23 С добавляют изопропенилацетиленаСН)= С - С=СН. Примегружают перемешив (0,1 моль) 5 за. при ,6 г ания в колбу загруродолжают перемери 32 С. Образовав.ывают, В реакционфир, воду. Эфирный т водным раствором 04,регон кой выделяютб 5 - 68 С/4,им; гтгг етилбутадиена,3 Пример 2. В круг жают 120 гнл метанола 6.6 г (0,1 моль) СН.= колбу загру (0,4 моль), и при 55 -одонную54 г СпСС - С=СН по следующеи схеме:4 СиХ 2- СНОНСН = 11 час. Из ют 50 - 6 обрабаты= СК - СХ = СХ 2+4 СцХ+ НХ где Х - С 1, Вг; й - Н, СН Реакция проста в осущ кает при низкой температу60 С перемесмеси перегча. Реакциомер 1. пивают 14 онкой удал гнчо смесь еакционн ил метан ют по пр ествлени ре (до б тгроте 80 С) . 3Изобретение относится ж слособу оголучения галоггдгпроизводных диенов, в частности1. 1,2-тригалоид-З-водород(алкил)-бутадиена,3, находящего широкое применение в синтезе клеющнх материалов.Известен способ получения тригалоиддиеновпутем тсломеризацпи тетрахлорэтилена с этиленом до тетрахлорбутенас последующимдегидрохлорпроваггием последнего диэтиламином. Выход 14%, гоС целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают винилацетилен нли алкилвигггглацетилен сбрабатывать спиртовым раствором галогенида двухвалентной меди с ггоследугогцим выделением целевого продукта известным,приемом.Способ получения 1, 1,2-трибромбутадиена,3 неизвестен,Предлагаемым способом лолучают такиедиены, как 1, 1,2-трихлор-, 1, 1,2-трибром-, 201, 1,2-трихлор-З-метил, -1, 1,2-тримбром-З-метилбутадиен,3,Реакция протекаетСН. =С - С = - С Н+ С 1.ЬПосле 2 час .перемешив жают еще 30 г СцВге и г шивать в течение 4 час д шийся осадок СггВг отсас нуго смесь добавляют э слой зыделяют, промываю М Н 4 С 1 и сушат н ад ЧдЯЭфир отгоняют и пе фракцию, кипящую гири .5820; д 2,1341.Выход 1, 1,2-трибромсоставляет 13,6 г (44,.5%)421683 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Техрсд 3. Тараненко Редакзор Т, Никольская Корректор Н. Аук Заказ 3073 Изд.,о ираки 506 Подписное Ц 11 ИИП 1 Государс 1 венного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5Обл. тпп. Костромского управления издательств, полиграфии и книмсиой торговли Перегонкой выделяют фраицию с т. кип.38 - 40 С/11 мм; по 1,49 О; д 4 1,2718,Выход 1, 1,2-трихлор-З-метилбутадиена,3составляет 4,5 г (28% ) . П.р и м е р 3. В ампулу емкостью 100 мл затружают 80 г (0,357 моль) СцВг 2, 60 мл метанола охлаждают до - 15 С и добавляют 5,2 г (0,1 моль) винилацетилена СЕЯа=СН=С=СН. Ампулу закрывают пробкой и нагревают 7 час при 35 С. Реакционную смесь обрабатывают по примеру 1.Перегонкой выделяют фракцию с т. кии, 68 - 70 С/5 мм; п о 1,6310; сУа 2, 3887,Выход 1, 1,2-трибромбутадиена,3 составляет 8 г (27% ) . П р и м е р 4, По примеру 3 в ампулу загружают 2,6 г (0,05 моль) винилацетилена, 27 г(0,2 моль) СцС 1, и нагревают 5 час при 40 С и7 час при 75 С. Реакционную смесь обрабатывают по примеру 2.Перегонкой выделяют фракцию с т. кип.41 - 43 С/15 мм: пп 1,5340; д 4 1,3592,Выход 1, 1,2-трихлорбутадиена,3 составляет 2,5 (26,5%).При доработке режимных факторов выходцелевого продукта может быть повышен.1 О Способ получения 1, 1,2-триталоид-З-водород, алкил) -бутадиена,3, отличающийся тем, 15 что, с целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта, винилацетилен или алкилвинилацетилен обрабатывают спиртовым раствором талогени.да двухвалентной меди с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
СмотретьЗаявка
1788561, 25.05.1972
Всесоюзный научно исследовательский, проектный институт полимерных продуктов
изобретени К.А. Кургин Р. Г. КарапетГ.А. Чухадж, Н. Г. Карапет
МПК / Метки
МПК: C07C 21/20
Метки: 2-тригалоид-3-водород(алкил, бутадиена-1
Опубликовано: 30.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-421683-sposob-polucheniya-1-1-2-trigaloid-3-vodorodalkil-butadiena-1-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1, 2-тригалоид-3-водород(алкил) бутадиена-1, 3</a>
Способ получения 1, 4-диеновых соединений
Номер патента: 304246
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 11/18
Метки: 4-диеновых, соединений
...до 110 - 150 С (лучше 135 - 150 С) триметаллилборана с винилбутиловым эфиром СН, СН,Г, (СН, = С - СН,),В+2 СН,= СН - ОС,Н, - э 2 Лиепы 1 и 111 не изомеризуются в 3 - 5% -ной соляной кислоте,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и небольшим термостатированным (+30 С) обратным холодильником (на холодильник поставлена насадка Вюрца, далее - нисходящий холодильник и приемник, охлаждаемый от - 10 до - 50 С) помещают 28 2 г (0,21 моль) триаллилборана и при нагревании до 110 в 1 С за 10 час порциями прибавляют 54 мл (0,42 моль) винилбутилового эфира. При этом отгоняют 23,93 г (выход 84,8%) пентадиена,4 с т. кип. 27 - 29 С. При повторной перегонке вещество имеет т, кип. 26 - 26,5 С (Литературные данные 26...
Способ получения производных пиразола
Номер патента: 368256
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 231/14
Метки: пиразола, производных
...структура 3-(метоксигексаноил) -пиразола35СН;(СН 2) С-ОСНОВ-С - СН"и и иО Ю СНХНподтверждена ИК-, ЯМР- и масс-спектроско 40пией.Пр и м ер 4. 3-(Метоксиоктаноил)-пиразол.В условиях примера в результате взаимодействия 0,55 г (0,013 моль) диазометана в 4525 мл серного эфира с 2,16 г (0,012 моль)октаноилпропаргилата в течение 72 час получают 1,92 г (72,6 о/, от теории) подвижнойжидкости бледно-желтого цвета, п 2 ро 1,4790,Д ф 1,0287.50Найдено, о/,: С 64,11, 68,89; Н 9,03, 9,27;И 12,61, 12,44. МКр 62,03.С 12 Нао 02 Х 2Вычислено, /о. С 64,29; Н 8,93; М 12,50.МКр 62,43,Предполагаемая структура 3-(метоксиоктаноил)-пиразолаСНДСНг еС-ОСНОВ-С - СНи и и 60ХНподтверждена ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопией. 65 4П р и м е р 5....
Всесоюзная
Номер патента: 382606
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева
МПК: C07C 67/03, C07C 69/54
Метки: всесоюзная
...Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. шить расход растворителя. При проведении переэтерификации в присутствии растворителя выход целевых мономеров повышается до 80 .П р и м ер 1. Этилтиоэтилтиоэтилакрилат.СН, = СН - СООСН,СН,БСН,СН,ЯС,Н В колбу, снабженную термометром и присоединенную к ректификационной колонке, загружают 41,50 г (0,25 г-моль) этилтиоэтилтиоэтанола, 43 г (0,5 г-моль) метилакрилата и 0,2 г фентиазина. От смеси отгоняют примерно 1 мл метилакрилата для удаления из исходных веществ возможных примесей влаги, затем вводят 3 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят 1,0 - 1,5 час, отгоняя образующийся в реакции метанол в смеси с...
191568
Номер патента: 191568
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 233/04
Метки: 191568
...и 5 г катализатора.Смесь подогревают до температуры кипенияЗО растворителя, заем прнгапывяют О, иго.гь191568 30 Предмет изобретения Составитель Н. Филиппова Рс;,а,т; р Н. Джарагеттв Тскрсл А. Л. Камышиикова Корркторьп О. Б. Тгорина и Н, Н. СамыгииаЗаказ 3273 Тираж 535 ПодписпосЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 диэтилентриамина, В течение 6 час выделилось 0,2 моль воды. Т. кип, полученного продукта 225 - 250 С/5 мм рт. ст. Темная жидкость золотисто-коричневого цвета. Выход 75% теоретического.Вычислено, %: Х 12,38,С 19 Н 2702 МзНайдено, %: К 12,25.П р и м е р 5. 1-Х-Диэтилендиамино-амилпеларгонат имидазолина.В колбу загружают 0,1 моль...
Способ получения тримеллитового ангидр110 «о-
Номер патента: 253048
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атаназевич, Казанский, Прокофьев, Суворов
МПК: C07C 51/56, C07C 63/307
Метки: ангидр110, о•, тримеллитового
...при температуре 110 - 130 С в среде ледяной уксусной кислоты. Выделение продукта осуществляют известными приемами,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и воронкой для подачи уксусного ангидрида, загружают 100 г тримеллитовой кислоты с кислотным числом 798,5 и содержанием азота 0,068% и 54,4 лл ледяной уксусной кислоты (мол ярное соотношение тримеллитовой и уксусной кислот 1:2).Смесь нагревают до 118 - 125 С при атмо сферном давлении и к ней непрерывно подают в течение 20 - 30 ,иин 71,8 лл уксусного ангидрида (молярное соотношение тримеллитовой кислоты и уксусного ангидрида 1: 1,6) до получения прозрачного раствора. Затем 10 выдерживают еще 1 час, после чего охлаждают до...
Предыдущий патент: Способ получения 1-хлор-5, 5диалкилпентатриена-2, 3, 4
Следующий патент: Способ получения смесей изомерных бициклогомофарнезалей
Случайный патент: Загрузочное устройство доменной печи