Способ получения 3-изопропилиденоксиндол08

Номер патента: 1056900

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард

МПК: A61K 31/513, A61P 9/00, C07D 239/88, C07D 471/04

Метки: кислотно-аддитивных, пиримидинонов, солей

...10,52.П р и м е р 3. 2-(4-Оксифенил )-З-метил-б-метокси,4-дигидро-хиназолин-он. 10152025 50 а) 2-(4-Ацетоксифенил )-З-метил-б-.30 -метокси4-дигидро-хиназолин-он.1оОхлажденный до -30 С раствор иэ55,5 г (0,332 моль) 3-метоксиантраниловой кислоты в 500 мп пиридина прибавляют при. -30 С, перемешивая, к91 г (0,425 моль) 4-ацетоксифенил--метилимидхлорида. Реакционную смесь помешивают в течение 1 ч(ООСи еще1 ч при комнатной температуре. Последовательно вливают реакционную 40 смесь темно-Фиолетовой окраски при,мерно в 2, 8 л ледяной воды, при этом выделяется целевой продукт в виде фиолетО; вых кристаллов. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат в шкафе ва куумной сушки при 80 ОС, Т.пл. 164- 170 С; выход 80,4 г (74,6 теоретического...

Номер патента: 1553011

Опубликовано: 23.03.1990

Автор: Майкл

МПК: C07D 209/16

Метки: алкилмелатонинов, производных

...9,98; С 1 12,ЬЗ.П р и м е р 4. Получение 1-метил-б,7-дихлормелатонича.ОВ трехгорлой круглодонной колбена 1 л, снабженной трубкой для пропус.кания азота и мешалкой,к охлажденному раствору (ниже 0 С) 13,2 мл эфирата трехфтористого бора в 125 мл хлористого метилена прибавляют 13,7 мл4-амино,3-дихлоранизола и 65 млхлористого метилена . Прибавление осуществляют в течение 20 мин при интенсивном перемешивании. Затем к реакционной смеси в течение 30 мин доба вляют по каплям раствор 10,6 мл третбутилнитрита в 65 мл хлористого метилена. После окончания прикапыванияреакционную смесь перемешивают при 25температуре ниже 0 РС в течение 40 мин.Затем добавляют 375 мл пентана длядесолюбилизации образовавшегося вреакции фторбората...

Номер патента: 165677

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Осипова, Скоморохова

МПК: B01J 23/75, B01J 37/02, G01N 31/00

Метки: воздухе, метанола, смесях, спирто-воздушных

...в воздухе и в спирто-воздушных смесях по концентрации продуктов окисления его па катализаторе,отличающийся тем, что, с целью проведения более полного окисления, в качестве ка 20 тализатора берут закись-окись кобальта наактивной окиси алюминия,2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что катализатор готовят многократной пропиткой активной окиси алюминия насыщен 25 ным раствором нитрата кобальта с последующей сушкой и прокалкой при 400 - 540 С3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что катализатор содержит закись-окиськобальта в количестве не менее 4000 вес. Подписная группа37 Известен способ определения концентрации метанола в воздухе по продуктам сгорания ео на катализаторе.Использование по предлагаемому способу в качестве катализатора...

Номер патента: 237907

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вацлав, Иностранцы, Мирослав, Чехословацка

МПК: C07C 231/02, C07C 323/58, C07D 473/38, C07D 513/04

Метки: у-5

...бесцветного диэтилового эфира МЬ-(6-пуринилтио) -валерил-а-глутаминовой кислоты с т. пл, 100 - 101 С; агро - 13,5 С (с=1, этиловый спирт),П р и м е р 5. Ц 5-6- (пуринилтио) -валерил- -глицин,К раствору 4,4 г (0,11 мо.гь) едкого натра в 85 мл воды приливают по каплям, перемешивая, при комнатной температуре 16,87 г (0,05 иоль) этилового эфира К-(б-пуринилтио) -валерил-глицина. После полного растворения вещества оставляют раствор на 2 дня прн температуре 20 - 25 С, подкисляют его разбавленной соляной кислотой до рН 2 - 3 и перекристаллизовывают выпавший М- (6- пуринилтио)-валерил-глицин из воды, Выход 15,1 г (98 о/о) т. пл. 210 - 211 С.П р и м е р 6, И-Я-(6-пуринилтио) -валерил- -а-лейцин.К раствору 0,44 г (11 млмоль) едкого натра в...

Номер патента: 1538892

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио

МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92

Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров

...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...