Патенты опубликованные 30.10.1974

Страница 22

Режущая головка для обработки круглых лесоматериалов

Загрузка...

Номер патента: 448624

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Ройтер

МПК: B27G 13/00

Метки: головка, круглых, лесоматериалов, режущая

...на котором имеются три группы строгальных ножей 7 - 24 для чистовой обработки пласта 25 на стволе 26. Режущие кромки 27 каждого строгального ножа параллельны пласту 25, а в осевом направлении расположены уступами. В первой группе нож 5 7 отодвинут по оси дальше остальных, нож 8выступает по оси вперед в направлении к стволу и так далее, а нож 12 выступает вперед дальше остальных ножей в этой группе. Соответственно во второй группе нож 13 отступает 10 по оси от других, а нож 18 - впереди всехостальных ножей. Такое же расположение ножей и в третьей группе. В результате на трех частях окружности создается выступ осевой ступенчатости режущих кромок 27 от са мого выдвинутого вперед строгального ножа12 (18, 24) до самого отступающего 7 (13,...

Труба

Загрузка...

Номер патента: 448625

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Грош

МПК: B29C 70/60, F16L 9/12

Метки: труба

...2. Пространство между слоями стеклопластика заполнено сыпучим материалом, в состав которого входят относительно крупные частицы 3 и находящиеся между ними крупинки Ф, плотно заполняющие зазоры между более рсрупными частицами. Частицы 3 имеют размеры преимущественно в интервале 1,2-2 Ф мм, а размер мелких крупийок Ь,005-0,15 мм. Тол -щина прослоИки сыпучего материалаопределяется в основном габаритамиболее крупных частиц. В качествесыпучего материала рекомендуетсяиспользовать вещества минерального происхождения, например песоккварцевый или камешки, Внутренняяоболочка предлагаемой трубы в данном случае состоит из стеклопластика на основе продольных армирующих нитей 5, сообщающих трубе прочность в продольном направлении.,ПРЕДМЕТ...

Устройство для распила непрерывно изготовляемого стружечного полотна

Загрузка...

Номер патента: 448626

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Эттель

МПК: B29J 5/00

Метки: изготовляемого, непрерывно, полотна, распила, стружечного

...агрегат 7 и упор 10. Приводное устройство Г упора 10 отводит вгочерез угловой рычаг 18.Работает устройство Следую" ,щим образом,Стружечное полотно 1 поступает на верхнюю ветвь транспортера 2 и захватывается им. Затемстружвчное полотно набегает наповерхность валика 3, к которомуоно прижимается валиком Ф. Давление устанавливают таким образом, чтобы создаваемая тяга была йе намного больше необходимойдля продвижения стружечного полотна через всю установку.Затем полотно поступает настол 5 и ленточный транспортер 9,по которому двинется до упора 10.В тот момент, когда передняякромка полотйа коснется выключателя 11, срабатывает импульсныйэлемент 12, который через дат -чик 13 тактовых импульсов приводит в действие с выдержкой времени прижимной...

Машина для трафаретной печати ткани

Загрузка...

Номер патента: 448627

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Вертегаал

МПК: B41F 15/10

Метки: печати, ткани, трафаретной

...трафарета муфта одного из механизмов имеет на периферии зубчатый венец 19 с диаметром начальной окружности, соответ-. ствующим диаметру трафарета; внешний диаметр муфты 1 другого механизма меньше диаметра трафарета (см.фиг.4).Корпуса 10 держателей смонтированы с возможностью перемещения вдоль пазов 20 каждой направ - ляюшей 5. Ракели 9 крепятся к полым ракеледержателям 21, которые соединены с питающей трубкой 22 дляподачи пасты.Каждци кронштейн 0 для ракеля имеет вилку 23, при помощи которой он присоедийяется к направ -ляющей 5 и зажимается болтом 24 свозможностью перемещения вдольнаправляющей (см.фиг.б). Ракеледержатель 21 устанавливается вблоке 25 при помощи зажима 2 б. Лезвие ракеля 9 регулируется по высо.те по отношению к...

Красочный аппарат

Загрузка...

Номер патента: 448628

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Каррель

МПК: B41F 31/36

Метки: аппарат, красочный

...на подвижной опоре 5, шарнирно укрепленной на оси 6, и приво 2дится в действие посредством домкрата 7 двойного действия, питаемого гидравлическим цилиндром 8 через распределитель 9, который управляется двумя системами замедления 10 и 11.Лист бумаги 1 одлежащий запечатыванию, прижимае к формному цилиндруваликом 13.Дукторный вал 1 и формный цилиндр 4 кинематически связаны между собой цепью 14, так что соотношение их скоростей постоянно.Аппарат работает следующим образом, Передаточный валик 2 прижимается к первому валику раскатной красочной системы 3 под действием домкрата 7 в течение промежутка. времени Т, отсчитываемого системой замедления 11. В конце промежутка времени Т система замедления 11 приводит в действие систему замедления...

Способ нанесения полиамидного слоя

Загрузка...

Номер патента: 448629

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Брюньер, Леско, Лютон

МПК: B44D 1/095

Метки: нанесения, полиамидного, слоя

...многослойных и Изобрвтвни асти иаготовлвния о лимерных изделий.Иавестныв способа нанесения полиамидного слоя электростати- ческим напылением на внутреннюю поверхность полых иадвлий ин полиэтилена характериауются низкой адгвзией полиапща к полиэтилену.Целью првдлагавмого изобретения является устранение указан- ного недостатка.Для этого найнление осуществляют на расплавленную поверхность полиэтилена. При этом значительно повышается адгеаия полиамидак полиэтиленуСпособ осуществляется следующим образомПолое иаделие иа полиэтилена нагревают через стенки металлической формы до полного расплав-,ления внутренней поверхности иосуществляют электростатическоенапыление полиамидного порошка навнутрвнвю поверхность изделия дополучения необходимой...

Противоблокировочная тормозная система для транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 448630

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Манголь

МПК: B60T 8/06

Метки: противоблокировочная, средства, тормозная, транспортного

...клапан 22, управляемый 25 подпружиненным поршнем 23, полости передкоторым подключены к участку трубопровода 13 до и после клапанов 16 и 17.Предлагаемая тормозная система действуетна колеса задней оси транспортного средства 30 следующим образом.В нормальных условиях при отсутствии давления отсечный клапан 4 открыт,а выпускной клапан 5 закрыт. При торможении жидкость под давлением от источника 1 подается к колесным тормозным цилиндрам 7 и 8 по трубопроводу 3 через перепускной канал 10 и отсечный клапан 4 до тех пор, пока клапан 4 остается открытым, вследствие чего не создается существенной разности давлений на поршне 12.При относительно резком торможении возникает возможность заклинивания колес задней оси в результате появления...

Главный цилиндр гидравлической тормозной системы автомобиля

Загрузка...

Номер патента: 448631

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Болдвин

МПК: B60T 11/16

Метки: автомобиля, гидравлической, главный, системы, тормозной, цилиндр

...уступ 20, уплотнение 21 находится на некотором расстоянии от кольцевой опорной поверхности 22.На наружной цилиндрической поверхности трубчатого элемента 16 имеется кольцевой радиальный уступ 23, в который упирается периферийное уплотнение 24. Последнее в поперечном сечении выполнено прямоугольной формы с закругленным наружу профилем поверхности, которая находится в контакте с внутренней стенкой участка 17 отверстия цилиндра 1. Уплотнение 24 сжимается в осевом направлении через шайбу 25 слабой пружиной 26, расположенной между шайбой 25 и уступом 20.448631 5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 4Трубчатый элемент 16 имеет несколько радиальных отверстий е, соединяющих внутреннюю полость элемента 16 с кольцевой камерой А повышенного...

Винтовой затвор из пластмассы для укупорки сосудов

Загрузка...

Номер патента: 448632

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Дойссен

МПК: B65D 41/34

Метки: винтовой, затвор, пластмассы, сосудов, укупорки

...вы- отборк, что разрываются пе мается с торлыш ельное кольцо ос зывая тем самым ие бо в изго Предмет изобрете Винтовой зат 5 порки сосудов,ющий на внутр соединенное с н тельное кольцо сосуда, отлича 0 удобства пользо ления, внутренн го кольца превы пачка, а перемь сти, перпендикулИзобретение относитс применяемым при укупорке буИзвестны винтовые з астмассы для укупорки сосуд ие колпачок, имеющий на вн рхности резьбу, и соединенное ычками предохранительное кольц д ф ции на горлышке сосуда.Целью изобретения является создан лее удобной в пользовании и простой товлении конструкции затвора.Для этого в предлагаемом затворе внутренний диаметр предохранительного кольца превышает наружный диаметр колпачка, а перемычки расположены в...

Пластмассовый лоток для яиц

Загрузка...

Номер патента: 448633

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Ногути

МПК: B65D 85/32

Метки: лоток, пластмассовый, яиц

...вниз меньшим основанием, на поверхности которогоимеется углубление, Боковая поверхностьячейки выполнена ступенчатой. Нижняя ееступень 5, образующая гнездо для острого15 конца яйца, имеет гофрированную поверхность, а стенки верхней ступени б выполненыс выемками в верлцей части,Выступы 4 размещены между каждыми четырьмя смежными ячейками и имеют форму20 усеченных конусов с дополнительными выступами 7 ца верхней поверхности. Стенки выступов 4 вогнуты внутрь.Чтобы обеспечить штабелирование лотковпри повороте относительно друг друга на180, выступы, расположенные по перифериидвух смежных сторон лотка, имеют высотуменьшую, чем высота остальных внутреннихвыступов 4, а каждый выступ, расположенныйпо периферии лотка, представляет собой...

Способ выделения фтористого водорода из газовой смеси

Загрузка...

Номер патента: 448634

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бем, Векессер, Вильде, Винкхаус, Рее

МПК: C01B 7/22

Метки: водорода, выделения, газовой, смеси, фтористого

...1 - 5 м/сек,Осуществление изобретения позволяет в несколько раз увеличить производительность процесса.П р и м е р. Через распределительное устройство для циркулирующего адсорбента продувают 130 м/час газа, содержащего фтористый водород в количестве 35 мг/мз. Газ подают при 50 С и давлении 600 мм рт, ст. Через загрузочное устройство в циркулирующий адсорбент подают каждый час 500 г свежей окиси алюминия со средним размером зерен поряд ка 60 мк, Процесс ведут в реакторе диаметром 150 мм и высотой 3000 мм, заполненном 5 кг окиси алюминия.Исходную газовую смесь, содержащую фтористый водород, пропускают со скоростью 10 2 м/сек; при этом окись алюминия находитсяво взвешенном состоянии. Средняя концентрация твердого вещества в этой взвеси...

Способ получения олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 448635

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Монтгомери

МПК: C07C 11/02

Метки: олефиновых, углеводородов

.../о 2,4,4-триметилпентена, При реакции диспропорционирования 2- изомера с этиленом получают неогексен (2,2- диметилбутен) и изобутилен. В реакции этилена с 1-изомером продукта не получают.Катализатор диспропорционирования олефинов состоит из смеси (2: 1 по весу) катализатора на основе окиси магния и катализатора в виде окиси вольфрама на окиси кремния. Эту каталитическую систему активируют в проточном реакторе пропусканием воздуха через слой катализатора - 3 час при 538 С. Затем катализатор дополнительно активируют пропусканием над ним окиси углерода 15 мин при 538 С и продувают азотом с последующим охлаждением до 371 С.Активированный слой окиси магния, использованный для очистки исходного олефина, состоит из продажного катализатора в...

Способ получения транс-хризантемовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 448636

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ешиока, Итайя, Хориючи

МПК: C07C 61/20

Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты

...это вещество состоит из 17,4/р цис-, 52,6/, транс-хризантемовой кислоты и 24;8% других веществ.Пример 3. После растворения 1,2 г натрия в 50 мл диэтиленгликоля к раствору добавляют 8,4 г цис-хризантемовой кислоты и выдерживают смесь при 228 - 233 С в течение 5 1 О 15 2 О 25 зо 35 4 О 1,5 час. После обработки по примеру 1 получают 7,74 г прозрачной жидкости с т, кип. 84- - 96 С (0,13 мм рт. ст,), Эта жидкость по данным газохроматографического анализа состоит из 28,8% цис- и 71,2/, транс-хризантемовой кислоты.П р и м е р 4. Реакцию ведут по примеру 1 при 230 С, но используют 3,9 г свежеприготовленного этилата натрия. После обработки по примеру 1 получают 7,2 г прозрачной жидкости с т. кип. 99 - 101 С (0,25 мм рт. ст.). Жидкость (по...

Способ получения чистых третичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 448637

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Неске, Фейхтингер

МПК: C07C 87/00

Метки: аминов, третичных, чистых

...дистиллянезначительный поток водорода (3 л/час) при цией под вакуумом 165 - 170 С (0,05 торр)180"С, отфильтровывают катализатор и филь г основной фракции с содержаниемтрат дистиллируют под вакуумом (без колон 98,2% третичного амина.ны), Получают при последующем разделении П р и м е р 5. В реакционном сосуде емдистилляцией триизонониламин с чистотой костью 100 л нагревают до 180 С по примеру99;0/о 1 34 кг изотридецилового спирта, 3,4 кг никеП р и м е р 2, В условиях, аналогичных при- левого катализатора и вводят, перемешимеру 1, получают в автоклаве с приспособле вая, под вакуумом 250 торр 6 час 1,1 кг амнием для азеотропного удаления воды сырой миака, Затем проводят реакцию еще 3 час стри-п-бутиламин, из которого отделяют в на-...

Способ получения производных борниламина

Загрузка...

Номер патента: 448638

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бернауер, Боргулия, Жалфре, Мозиманн

МПК: C07C 87/40

Метки: борниламина, производных

...и органическими кислотами, например уксусной, винной, малеиновой, фумаровой, лимонной, щавелевой и др.Пример 1. 140 г рацемата 1,4,7,7-тетра- метил-норборнилоксима растворяют в 1700 мл абсолютного. спирта и гидрируют в присутствии 1,4 г карбоната аммония, 14 г никеля Ренея при давлении водорода 170 атм и 110 С в течение 5 час, включая время нагревания. Отделенный от катализатора раствор доводят до кислой реакции по конго при помощи спиртовой соляной кислоты и концентрируют в вакууме, Хлоргидрат кристаллизуют из смеси спирта с простым эфиром; т. пл. выше 300 С; выход 130,6 г,130,6 г хлоргидрата растворяют в воде и добавляют вычисленное количество гидроокиси натрия. Выделевшееся основание экстрагируют простым эфиром, промывают...

Способ получения аминоспиртовых производных о-транс оксикоричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 448639

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Боскетти, Моло, Фонтэн

МПК: C07C 93/10

Метки: аминоспиртовых, кислоты, о-транс, оксикоричной, производных

...- коричной кислоты, приготовленного по примеру 1, при температуре кипения на 2 час смешивают с 4,4 г (0,06 моль) трет-бутиламина в 25 мл изопропанола. Затем под вакуумом выпаривают избыток амина и изопропанола. Конечный продукт, перекристаллизованный из гексана, имеет т. пл. 106 С.Пропускают газообразный хлористый водород в эфирный раствор полученного основания. После перекристаллизации из смеси метанола с эфиром получают 4,1 г (80%) хлоргидрата с т. пл. 162 С; мол. вес 345,84.Найдено, /о. С 59,43; Н 7,64; И 4,10.С 17 Н 25 И 04 НС 1.Вычислено, /,: С 59,38; Н 7,62; К 4,08.П р и м е р 4. Этиловый эфир о-(изопропиламино-окси-пропокси)-транс-коричной кислоты.А. 17,3 г (0,09 моль) этилового эфира о-окси-транс-коричной кислоты (т. пл....

Способ получения (+)-амино -(3, 4-диметоксифенил) пропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 448640

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Эгли, Эйхенбергер

МПК: C07C 101/04

Метки: 4-диметоксифенил, амино-2, кислоты, пропионовой

...10 случае освобокдают (+) -аминокислоту, например, обработкой подходящими кислотами или соответственно основаниями. Из раствора рацемата можно, однако, и выделять ( - )- аминокислоту в виде соли, отшеплять ее и из 15 маточного раствора получать желаемую (+)- аминокислоту, подвергая его реакции обмена с подходящими оптически активными основаниями или кислотами (например, вышеуказанными). Далее из Р,1.-соединения, фракци онной перекристаллизацией из подходящегорастворителя, в соответствующем случае и из оптически активного растворителя, или путем хроматографии (+)-форму можно отщеплять иа оптически активном носителе илп обработ кой подходящими микроорганизмами. Названные реакции проводят обычным образом в присутствии или в отсутствии...

Способ получения бензолсульфонилмочевины

Загрузка...

Номер патента: 448641

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аумюллер, Вайер, Вебер, Мут, Шмидт

МПК: C07C 127/16

Метки: бензолсульфонилмочевины

...бромбензамидо) - этил - бензолсульфамида (т, пл, 223 в 2 С) М-(4-р-(2-метокси-бромбензамидо)-этил-бензолсульфонил)-К - циклогептилмочевину с т. пл. 150 С (из метанола и воды), из 4-р-(2,5-диметоксибензамидо)- этил-бензолсульфамида (т. пл. 169 С) К-(4- р-(2,5-диметоксибензамидо) - этил - бензолсульфонил)-И - циклогептилмочевину с т. пл, 101 С (из метанола и воды), из 4-р-(2-аллилокси- хлорбензамидо)-этил - бензолсульфамида (т. тек, 183 С) И-(4-р-(2-аллилокси- хлорбензамидо)-этил - бензолсульфонил)-К- циклогептилмочевину с т. пл, 151 С (из метанола и воды), из 4-р-(2-этокси-хлорбензамидо)-этил-бензолсульфамида (т, пл. 174 С) К-(4-р-(2 - этокси- хлорбензамидо)- этил- бензолсульфонил 1-К - циклогептилмочевину с т. пл, 140 С (из...

Способ получения стероидов прегнанового ряда

Загрузка...

Номер патента: 448642

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Джеленти, Кумбс

МПК: C07C 169/34

Метки: прегнанового, ряда, стероидов

...1,8 г гидро- окиси калия в шариках и температуру повышают до 210 С, Выдерживают 2,5 час при этой температуре, при этом медленно отгоняется смесь гидразина и воды. Затем реакционную смесь охлаждают и разбавляют водой, причем образуется осадок, который отфильтровывают, Осадок растворяют в хлористом метилене и органический раствор высушивают над сульфатом натрия. После удаления растворителя получают остаток, который перекристаллизовывают из смеси гексана и эфира. Полученный 17-этилендиокси - 3-метоксиа - метилэстра, 3,5/10/-триен плавится нри 115"С.Д. З-Метоксисс-метилэстра,3,5/1 О/-триен-он.К теплому раствору 220 мг 17-этилендиокси-метоксии-метилэстра,3,5/10/-триена в 5 мл метанола прибавляют 1 мл 2 н. соляной кислоты и смесь в...

Способ получения -талометилозидов

Загрузка...

Номер патента: 448643

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Кобингер, Хейдер, Эберлейн

МПК: C07C 173/02

Метки: талометилозидов

...аналогично примеру .Выход 0,12 г (56/О теории); т, пл. 235 - 237 С, К О, 5 (КОНГ; смесь метилэтилкетона и ксилола 5: 2).1 р и м с р 3. 3-а-Ь-талометилозилф-окси-Э-оксо-оуфа,0,22-триенолид,0,2 г (0,5 ммоль) сциллиглаукозидина, 0,54 г (1 ммоль) трибензоил-а-талометилозилбромида и 0,26 г (1 ммоль) цианида ртути 1 подвергают взаимодействию аналогично примеру 1.Выход 0,14 г (52 О/о теории); т. пл. 120 - 130"С (вещество аморфно); К О,5 (КИ; смесь метилэтилкетона и ксилола 5: 2).11 р и м е р 4. З-а-Ь-талометилозил(-окси-буфа,20,22-триенолид,О,9 г (0,5 ммоль) сцилларенина А, 0,54 г ( ммоль) трибензоил-а-Ь-талометилозилбромида и 0,26 г (1 ммоль) цианида ртути (11) подвергают взаимодействию аналогично примеру 1,Выход 0,13 г (49 О/О...

Способ получения изоиндолиновых производных

Загрузка...

Номер патента: 448644

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ваттинони, Виасоли, Джиральди, Лоджеманн, Наннини, Томмасини

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолиновых, производных

...в 80 мл 99,9 О/о-ного этилового спирта нагревают с обратным холодильником в течение 6 час и выпаривают под вакуумом - 15 мл. Полученный таким образом осадок фильтруют.Получают 5,47 г (80%) гидробромида 1-имино-(а-(а-метил) - карбонитрил-метил- фенил)-изоиндолина; т. пл, 253 в 2 С.Таким же образом взаимодействием о-цианобензилбромида с соответствующими аминонитрилами получают следующие соединения:Гидробромид 1-имино- п- (карбонитрилметил) -фенил -изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(и - (а-этил) -карбонитрил-метил -фенил)-изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(г-(а-пропил)- карбонитрил-метил-фенил)-изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(и-(к-бутил)-карбонитрилметил-фенил-)изоиндолина.П р и м е р 5. К 3,42 г (0,01 моль) гидробромида 1-имино -...

Способ получения производных имидазолидинона

Загрузка...

Номер патента: 448645

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Цюст, Шиндлер

МПК: C07D 49/30

Метки: имидазолидинона, производных

...Из 11,3 г (0,05 моль) 1-3-(1-пиперазинил) -пропил 1-3 - метил-имидазолидинона получают сырой 1-3-(4- 3- (гг-фторбензоил)65 пропил- пиперазинил)-пропил-метилимидазолидинон. Сырое основание растворяют в 50 мл ацетона, прибавляют к нему раствор малеиновой кислоты в ацетоне до кислой реакции и простой эфир. Перекристаллизованный из смеси этанола и сложного этилового эфира уксусной кислоты 1-(13-(4-3-(гг-фторбензоил)-пропил - 1-пиперазинил)-пропил-метил-имидазолидинондималеат плавится при 164 в 1 С.Д. Из 12,0 г (0,05 моль) 1- 3- (1-пиперазинил) -пропил -3-этил-имидазолидинона получают сырой 1-1(3-(4-3-(г - фторбензоил) -пропил -1-пиперазинил) -пропил) ) - 3-этил-имидазолидинон, т. пл. дигидрохлорида 244 - 246 С.Е. Из 13,4 г (0,05 моль)...

Способ получения производных тиенил-имидазолил-жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 448646

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бюхель, Мейзер, Метцгер, Племпель

МПК: C07D 49/36

Метки: кислот, производных, тиенил-имидазолил-жирных

...алифааичаский или йиклоалифатически радикал;А - простая связь или неразветвленный или разветвленный алкиленовый радикал;Х - карбоксилъная группа илифункциональная группа производноз" го карбоновой,кислоты, или их солей, о т л и ч а ю щ й й с я тем,чтоонсисаединения формулыГ ОН А -где В, Х и А имеют указанные начения, йодвергают взаимолейстию с соединениями формулы щ где У - 30- или СО=групйа, с послевющим выделением целевого продукта в свободном виде ила в виде соли известными приемами. где У - 8 О- или СО-группа;с последующим выделением целевого продукта в свободном виде илив виде соли известными приемами.Процесс ведут в присутствииорганических растворителеУ. Предпочтительно испольэовать ароматические углеводороды, напримербензол,...

Способ получения диуретанов хиназолона

Загрузка...

Номер патента: 448647

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Бирлинг, Вольф, Кюнцель, Нишк, Петерсен, Штейнхофф

МПК: C07D 51/48

Метки: диуретанов, хиназолона

...О 18,2; М 12,8.Вычислено, /; С 64,86; Н 4,54; О 18,0; М 12,61.П р и м е р 2 - 13. Аналогично примеру 1, из соответствующего диизоцианата и спирта получают диуретаны хиназолона, представленные в табл. 1.П р и м е р 14. 2-13-у-диоксипропилоксикарбониламино) -фенил 1-3 - фенил- у-диоксипропилоксикарбониламино)-4-(ЗН) - хиназолон.13 вес. ч, 2- (3-изоцианатофенил) -3-фенил- изоцианато-(ЗН) -хиназолона растворяют в 60 об. ч. диметилформамида, Затем прибавляют 60 вес. ч. глицерина, растворенных в 60 об, ч. безводного диметилформамида, и 5 об, ч. триэтиламина. Потом дополнительно перемешивают 1 час при комнатной температуре и 4 час при 60 С, смесь выливают в воду,осадок отсасывают и высушивают, Выход15 вес. ч. (67/ теории); т. пл. 172 в 1...

Способ получения 2, 4, 6-трис-(гр7-алкиламино)-сял1л1 триазинов

Загрузка...

Номер патента: 448648

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Папайанноу

МПК: C07D 55/22

Метки: 6-трис-(гр7-алкиламино)-сял1л1, триазинов

...трим где К - трет-алки атомами углерода ил заключается в том, или 1-адамантилциан ламин и 1-ада что тр амид п О П И С А Н И Е (и) 448648ИЗОБРЕТЕНИЯ15 20 Составитель В, Еазина Техред Т, Курилко Редактор К, Вейсбейн Корректор Л, Денискина Заказ 2815/16 Изд. Кю 1381 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственногв комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 синм-триазина, т. пл. 246 в 2 С (с разл.) Соединение идентифицировано методом ИК- спектроскопии.Фильтрат выпаривают досуха, остаток промывают диэтиловым эфиром, растворяют в ацетоне, фильтруют и ацетоновый раствор выпаривают досуха. Полученный остаток растворяют в 3 мл метанола и прибавляют 1 мл 28 -ного...

Способ получения винбластина, винлейрозина и винкристина

Загрузка...

Номер патента: 448649

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Биттнер, Дешери, Еванович, Шаш, Элес

МПК: C07G 5/00

Метки: винбластина, винкристина, винлейрозина

...в аморфном сухом остатке. Содержащий винбластин и винлейрозин сухой остаток растворяют в 15-кратном количестве водного этанола. Винлейрозин выкристаллизовывают и отфильтровывают, промывают и сушат. Выход в зависимости от качества сырого продукта 5 - 17 г винлейрозина. Точка текучести 202 - 205 С а + 72" СНС 1 з).Маточный раствор винлейрозина, который содержит только винбластин, разбавляют безводным этанолом до двукратного объема и рН раствора устанавливают 4 при помощи раствора серной кислоты в этаноле. Кристаллизацию сульфата винбластина начинают во время добавки раствора серной кислоты в этаноле. Затем проводят кристаллизацию 16 час в холодильном шкафу. Выход, в зависимости от качества сырья, 15 - 70 г сырого сульфата...

Способ получения игольчатого кокса

Загрузка...

Номер патента: 448650

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аиба, Хосой

МПК: C10B 57/00

Метки: игольчатого, кокса

...кокса путем 0 коксования нефти или нефтепродуктов, о тл ич ающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве исходного материала берут высококипящую фракцию, полученную из углеводородного масла нефтяного ряда 5 с низким содержанием серы путем тепловойобработки его в струе газообразного теплоносителя, не содержащего кислорода, при температуре 900 в 15 С в течение 5 10-4 - 5 10- сек. 1Изобретение относится к электродной промышленности и может быть использовано при производстве электродного кокса.Известен способ получения игольчатого кокса путем коксования нефти или нефтепродуктов, при котором в качестве исходного материала берут остаточные масла, полученные при производстве ненасыщенных углеводородов крекингованием...

Способ переработки углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 448651

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Поллитцер

МПК: C10G 13/10

Метки: переработки, сырья, углеводородного

...чтобы по меньшей мере часть газа, богатого водородом, проходила через адсорбционную зону, содержащую адсорбент, выбранный для воды. Полученный поток фактическибезводного водорода рециркулирует по 65 средством соответствующих компрессорныхсредств обратно в зону реформинга. жидкая фаза из разделительной зоны обычно обрабатывается в ректификационной колонне для регулирования концентрации бутана и, следовательно, контроля испаряемости полученного продукта риформинга. Условия, применяемые в различных операциях конверсии углеводородов в соответствии " поедлагаемым изобретением такие, которые обычно применяются для данной реакции или комбинации реакций. Напоимер, условия изомепизации алкилированных апоматических углеводоиодов следующие....

Способ получения лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 448652

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Нубель, Финдлей, Фиттс

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...сопновременной аэрацией 4,0 кубических футов эоздуха на галлон срепыв час и при 25 оС, В течение первыхпвух дней Ферментации рН срепы понижается от 6,5 по 2,5 и самопроизнольно устанаэлиэается равным 3,02,5, После пяти пней оопержащиесяв ферментационном бульоне тверпыевещества и мицелий отфильтровывают.Отфильтрованный бульоон упаривают в эакрме по 45 о по Баме,В упаренный раствор вносят э качестве затраэки несколько кристалли 6коэ лимонной кислоты и Остаэляют нй ночьВыделившиеся крирталлы сэободной лимонной кислоты отпеляют от маточной жипкости центрифугироэа.нием. Напосапочную маточную жипкорь концентрируют в вакууме при 75 С, повопя его концентрацию до 45 О йо Боке, в результате чего вторую и третью порции кристаллической сэобопной...

Способ получения антибиотика

Загрузка...

Номер патента: 448653

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Асаи, Киси, Мурои, Оно, Хасегава, Хигасиде

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика

...соевой муки, 0,5% гидролизата казеина, 0,3% хлористого натрия и 0,3% карбоната кальция, засевают ее культурой Ягер 1 опгусез Ьудтозсор 1 сив 1 РОи выращивают на качалке в течение 48 час при 28 С. Полученную посевную культуру вносят в сосуд емкостью 200 л со 100 л стерилизован 2ной питательной среды, содержащей 3% глюкозы, 0,5% кукурузной барды, 1% обезжиренной соевой муки, 0,5% хлористого натрия, 0,05% сульфата магния и 0,3% карбоната 5 кальция. Инкубирование ведут при 28 С, аэрации (100 л/мин) и перемешивании в течение 24 час 100 л этой высеянной культуры переносят в сосуд емкостью 2000 л с 1000 л питательной среды того же состава.10 Инкубирование ведут при 28 С, аэрации(1000 л/мин) и перемешивании в течение 66 час. В процессе...