Патенты опубликованные 30.10.1974

Номер патента: 448163

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ермолин, Лебедев, Мещерякова, Надысев, Устинов

МПК: C02F 1/24, C02F 3/00

Метки: вод, жирсодержащих, сточных

...от известного тем, что с целью повышения степени от жиров сточные воды после напорной флотации насыщают воздухом под избыточным давлением и подвергают полученную водовоздушную эмульсию биологической очистке в биоокислителе. Э 4 н 11 вкт очистки 96 а.П р и м е р . Сточные воды, содержащие 577 мг/л жиров, подают в флотационный отстойнике где флотируют загрязнения водовоздушной эмульсией. Осадок и всплывшую жиромассу удаляют для обезвоживания и утилизации, а очищавмую воду насыщают воздухом и полученную водоем воздушную эмульсию найравляют вбиоокислитель, гдв происходит биологическая мийерализация загрязнений с помощью микроорганизмов,наь ходящихся в биопленке. Выделяющиеся пузырьки воздуха из водовоздушной эмульсии дополнительно обогащают...

Номер патента: 448164

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Репин

МПК: C02F 3/12

Метки: вод, сточных

...высоконагруженногоаэротенка. Трудового Красного Зн тут им. В.В, Куйбышев Изобретение поясняется схемой.Сточная жидкость поступает вдва параллельно работающих аэротенка 1,2 (высоконагруженный и 5 низконагруженный), где происходиточистка сточной жйдкости от органических загрязнений. Иловаясмесь из высоконагруженного инизконагруженного аэротенков пос 1 о тупает соответственно во вторичные отстойники Зебр, где происходит отделение очйщенной сточнойжидкости от активного ила и отводее за пределы сооружений. Актив ный ил из отстойников подается ваэротенки 1,2. Весь избыточныйактивный ил из аэротенка 2 направляют в аэротенк 1 на минерализацию.Избыточный активный ил аэротенка2 о находится в минерализованном состоянии, хорошо отдает воду,...

Номер патента: 448165

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Лиив, Мармор

МПК: C04B 25/02

Метки: раствор, строительный

...в качестве пластификатора строительный РаотВОР СОДЕРжИт УГЛЕВОДОРОД ИЗ о ряда диарилметана,например толилнафтилцетан, в количестве 5-35 от веса сухого полимера.Толилнафтилцетан обладает весьца мало летучестью, не омы- м 2ляется под воздействиемводы, кислот и щелочей, а также извести, выделяющейся при твердении цемента.При повышенном полицерцецеитноц отношении (П/Ц 0,2) и повышенном содержании (болав 2 ОЯ толилнафтилметана в полицере водозащитная способность покрытия улучшается.В случае применения водной исперсии поливинилацетата вводят 5 вес . толилнафтилцетана, в дисперсию сополимера винилацетата вводят 5-10 толилнафтилцетана.В строительный раствор пласти. фикатор вводят путем предварительного смешивания с водной дисперсией полимера...

Номер патента: 448166

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Барский, Вайншток, Мепуришвили

МПК: B28B 11/24, G05G 7/10

Метки: железобетонными, заданных, изделиями, измерительно-управляющее, набора, обработке, поиска, процессах, прочности, термовлажностной, точек, фиксации

...2 возникает сигнал, величина которого соответствуетпрочности железобетонного изделия 15. Командный аппарат 5 через равные промежутки временивырабатывает команды на срабатывание запоминающего узла Ф иэлементов сравнения 5 и 9. ПовыработанноР командным аппаратом5 команде производится фиксациявеличины выходного сигнала измерительного прибора 2 в запоминающем узле Ф и сравнениеэтой величины с величиной выходного сигнала измерительногоприбора 2 предыдущего шага измерения, которая хранилась взапоминающем узле 4 и по команде командного аппарата 3 была считана элементом сравнения бб5; Знак разыости сигнала сравнения ь Я. с помощью сигнумреле 6 подается на счетчик импульсов 7.Параллельно работе описаннойцепи на элементе сравнения 9 производится...

Номер патента: 448167

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Аминов, Аронович, Захаров, Леонтьев, Смородин, Фролов

МПК: C07C 7/04

Метки: выделения, смесей, стирола, углеводородных

...% 17 5+гндрохннон 0,5Стирол 79,5-1-ПАБ 20+гидрохинон 0,5Стирол 79,5+этилбензольнаясмола 20+гидрохинон 2,5 Таким образом, применение в процессе ректификации высококипящих растворителей стирольной смолы приводит к уменьшению потерь стирола, и к увеличению сроков пробега оборудования между чистками. Кроме того, следует отметить, что стирольная смола, растворенная в растворителях, являющихся продуктами первичных и вторичных процессов переработки нефти и угля, может сбрасываться в топочный мазут (в случае использования и кубовая жидкость при этом является легко- летучей и хорошо удаляется из емкостей,П р и м ер 2. В куб ректификационной колонны елочного типа с числом теоретических тарелок 5 загружают 150 мл исходной смеси и 50 мл ПАВ и...

Номер патента: 448168

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ирхин, Левандовский, Лиакумович, Паушкин, Пономаренко, Фекляева

МПК: C07C 13/16

Метки: диеновых, циклодимеров

...- 95,23.П р и ю е р 5. Процесс димеризации осуществляется в проиышлвнноя реакторе проточного типаобъеиоц 600 л. Сырьем служит изопреновая Фракция состава:изо-С 5 Н 12 - 8, Х С 5 Н 10 - За 0изо-С Н - 89%, Условия процесса;катализатор КУ-8, температура135 оС, давление 14 ащ, объеинаяскорость 1 л/л катализатора в час.Конверсия изопрена составляет40,0, выход дииеров на пропущенное сйрье - 34%, на разложенное 85,15. Производйтельность катализатора 206 г/л катализатора в час.П р 0 и:е р б. Проиышленныйеактор загружают катализатороюШНЦ. Сырье - пипериленовая Фракция с концентрацией пиперилефа85 Я. Условия процесса: теипература 140 оС, давление 16 ати.При этих условиях конверсияпиперилена составляет 80,0, выход дилеров на пропущенное сырье...

Номер патента: 448169

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Беридзе, Чурадзе, Явич

МПК: C07C 59/12

Метки: железа, раствора, яблочнокислого

...с яблочной кислотой в водном растворе при температуре90 - 95 С.Недостатком такого способа является большая продолжительность процесса (более 3 час), отрицательно влияющая на качество получаемого продукта, так как за это время происходит окисление железа из двухвалентного в трехвалентное, наличие которого в препарате нежелательно.С целью интенсификации и упрощения процесса предложен способ получения раствора железа яблочнокислого путем пропускания 5 - 10%-ного водного раствора соли закисного железа (сульфата или хлорида) через смолу ЭДЭП (до проскока аниона) с адсорбированной на нейведения процеПример.сульфата (хлоют со скоростлонку, имеющдлине, равноеЭДЭП с адкислотой.10 блочной кислотой, Время проа 5 - 8 мин.5 - 10 -ный водный раствор...

Номер патента: 448170

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Андондонская, Езриелев, Роскин, Уткина

МПК: C07C 69/00

Метки: аллилового, гомологов, сложных, спирта, эфиров

...Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 101 г (1 моль) триэтиламина, 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. Затем реакционную смесь, состоящую из органического слоя и кристаллической соли солянокислого триэтиламина, разделяют фильтрованием; осадок на фильтре промывают петролейным эфиром. Органический слой сушат под хлористым кальцием и разгоняютВыход аллилацетата 70 г (70 О/о), Т, кип.103 С (765 мм рт. ст,); пд 1,4030; с 14 О 0,9260.в) Смешивают 72,04 г (1,2 моль) ледяной уксусной кислоты, 115 г (1 моль) этилморфолина и 76,5 г (1 моль) аллилхлорида. Смесь нагревают 3 час при температуре 80 С. К реакционной смеси добавляют 150 мл воды, смесь перемешивают, слои разделяют. Водный...

Номер патента: 448171

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Барай, Белов

МПК: C07C 69/62

Метки: глицерина, монохлоргидрина, сложных, эфиров

...позволяет вести процесс при РО-ВО С. Целевой продукт выделяют изввстныии привиаии,Выход 75-ЭИ.П р й ц е р а В колбу, снабзвнную обратныи халодильникои,териоиетрои и ившалкойвзагруаают эпохлоргидрин глицерйна ЗХГ),кислоту и катализатор.Реаокцию проводят при теипеРаттрв 70-80 С .Периодически отбирают пробыля определения кислотного числа к.ч.) реакционной цассы. Опыт заканчивают, когда к.ч. йробы сникается до нуля.После охлаадения реакционную сивсь оделяют от катализатора декантацией или фильтрацией и перегоняют. При атцосфернои давлении отгоняют ЗХГ, а затеи.в вакууие эйио и получают 1-хлоо-окси-ЯС 1 ф 2, ОЗС 1 (цол.вес. 264)Вычислено % С 59 а 0 Н 9 а 45 аС 1 18,4;МВ 70,25 З эйрйое число+5 число оцыления,425.Результаты опытов...

Номер патента: 448172

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Новиков, Попов, Шмелева, Ьно

МПК: C07C 103/30

Метки: адамантанкарбоновой, ариламидов, замещенных, кислоты

...хлорангидрида адамантанкарбоновой кислоты.5 Предложенный способ позволяет повыситьвыход целевого продукта до 85 - 90%. Кроме того, достоинством является также доступность исходного тетраадамантпл-карбоксиснлана, получаемого по простой технологической 10 схеме из адамантанкарбоновой кислоты и четыреххлористого кремния.П р и м е р 1. Получение К-(2-метилфенил)- амида адамантанкарбоновой кислоты.В трехгорлый реактор, снабженный меха нической мешалкой, термометром и холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 5,2 г тетраадамантил-карбоксисилана и 70 - 80 мл о-толуидина. Реакционную смесь, перемешивая, нагревают при 160 - 200 С в течение 20 5 - 6 час. По окончании реакции гель полимерной ортокремниевой кислоты отфильтровывают, избыток...

Номер патента: 448173

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Лавринович

МПК: C07C 109/08

Метки: диметилгидразида, кислоты, янтарной

...для растворения Образовавшегося левого продукта, который выделяобычными приемами, например нтри 4 угированием, йослв охлаждервакционной массы.СпОсОб осуществляют следующим разом.В реактор загружают Ю,Ф-ДИ- илгидразин и соответствующее ичество изопропанола. Растворпвремешивании подогревают доСостввитевв 1 МИГИЧВВРслвкоФИРЩРНИИ 1 ехрел НСЕНИН 8 Корректорфельник 038 Лакал,Я,1 й 712 Тираж 5 Яг 1 олиисиое г 11111 И 1 осула 1 итвеииого комитета Совета Мииистров г;ССР ио лилии ивобрегеиий и отк 1 ивтий Москва, 1 ИО 15, Рауггскаи иаб., 4 11 рслириягги 11 атсиг, в 1 осква, Г 59, 1 ереигковскаи ивб 2430-45"С и добавляют янтарный аннщр 3 щ ПО окоячзяии реакции Включают охлзЗдеяие и Выделяют Випавшие 3 осадок щзистзллы прощктаПример Для синтеза...

Номер патента: 448174

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Винокурова, Зелинский, Курова, Петрейкова, Слободина, Шлезангер

МПК: C07C 121/40

Метки: фенилэтилциануксусного, эфира

...отгонов со стадии конденсации, содержащих 47,5 кг этилового спирта (состав отгонов: 40 - 50% спирта, 50 - 60% толуола и до 2% угольного эфира). Затем реакционную массу размешивают в 100 кг толуола и перегружают в аппарат для конденсации, а аппарат и систему промывают 85 кг толуола, используя для этих целей вакуумные отгоны со стадии этилирования и первую фракцию от операции разгонки технического эфира, содержащую до 15%. угольного эфира. К полученной суспензии этилата натрия приливают 100,1 кг цианистого бензила и 105 кг угольного эфира, нагревают до кипения и отгоняют спирт в смеси с толуолом. Первый погон в количестве 140 кг, содержаший 40 - 50% спир448174 Предмет изобретения Составитель Л. Епищина Техред О. Гуменюк Корректоры; Н....

Номер патента: 448175

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Гудзь, Шенбор

МПК: C07C 143/36

Метки: 12=трет=бутил(втор, =бутил=, изопропил-2, солей, циклогексил=)флуорантен=4=сульфокислоты

...на два слоя. Нижний слой сливают, а верхний, содержащий алкилированную сульфокпслоту, фильтруют. К получепному гелю прибавляют -100 мл 40/,-ной щелочи (рН среды должно быть выше 7). Полученную натриевую соль 12-третбутилфлуорантен-сульфокпслоты промывают небольшим количеством холодной воды, высушивают и очищают от минеральных примесей многократной экстракцией метпловым спиртом в аппарате Сокслета.Выход 80,0/ю.Найдено, /ю. С 67,12; Ь 8,49.СюН 17 К аОз 8Вычислено, /,: С 66,9; 5 8,92.П р и м е р 2. Получение аммонийной соли 12-втор-бутилфлуорантен-сульфокислоты.Опыт проводят по методике примера 1. В реакцию берут 0,0136 моль аммонийной соли448175 Предмет изобретения Составитель Т. ЛевашоваРедактор Н. Спиридонова Техред Н. Куклина...

Номер патента: 448176

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Голубчик, Данова, Крыжков, Моисеев, Смолян

МПК: C07C 143/80

Метки: ароматических, монохлорзамещенных, сульфамидов

...50 Ь , Подписное Ц 11 ИИПП Государственного комитса Совета Министров СССР по ислам изобретений и открытий Москва, 113035, Раупгская наб., 4 Прелприятпе Патент, Москва, 1 п 59, Бережковская паб .24 3для ртиывки сульфацида от солей аииония или приготовления щелочного раствора аиида.Экст акции цожет быть подвергнут суль аиид, содержащий практически л ое количество сульона.П р и и е р 1. 22 6 г хлорбензолсульфаиида-сырца,отиытого от солей аииония,и содержащего 88,% сульфацида и 4,3 дихлордифенилсульфона, растворяют в 80 г 18-ной водной щелочи. Полученные 7,2 ил 20-ного воднощелочного раствора сульфацида эк- о страгируют при тецпературе 50-55 С двуия порцияии хлорбензола всего , 50 ил) и затеи хлорируют в течение 5,75 иин при 68-70 оС и...

Номер патента: 448177

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Гиллер, Крейле, Круминя, Славинская

МПК: C07D 5/26

Метки: 5-фурандикарбоновой, кислоты

...способ получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты жидкофазпым окислением 5 оксиметилфурфурола или 5-оксиметпл-фуранкарбоновой кислоты кислородом воздуха 10в присутствии гомогенного илн гетерогенногокатализатора (Р 1, Ад,О - СпО или Рд) принагревании под давлением.Недостатками известного способа являютсятруднодоступность исходных соединений и 15применение дорогостоящего катализатора.Цель изобретения - упрощение технологиипроцесса.Достигается это тем, что жидкофазномуокислению кислородом воздуха, проводимому 20обычно при 115 - 140 С и давлении воздуха10 - 15 атм, подвергают 5-метилфурфурол ив качестве катализатора применяют соли металлов переменной валентности, напримерсмесь ацетата кобальта и ацетата марганца,и бромсодержащих...

Номер патента: 448178

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Гэртнер, Коволлик, Ланген

МПК: C07D 51/54

Метки: 5-дезокси-5-фтор6, метилмеркаптопуринрибозида

...что мерк ствию посл изве Изобре нового со менение сти. Широк ров из м килирую Исполь к получ каптопурбом. При этом во время реакции метилирования происходит одновременное отщепление обеих ацетильных групп радикала рибозида.П р и м е р. 210 мг 6-меркапто- (2,3-ди ацетил-дезокси - 5 - фтор- (3-0 - рибофуранозил)-пурина растворяют в 2,5 мл метанола и воды (соотношение 2: 1) и проводят реакцию между полученной смесью и 1,07 мл йодистого метила. Затем в смесь по каплям добавля ют 0,554 мл КаОН и в течение часа перемешивают при комнатной температуре, после чего обрабатывают уксусной кислотой до рН = 5.Затем раствор концентрируют в вакууме до сухого состояния. Полученный продукт очищают на колонке силикагеля (100 г), используя в качестве...

Номер патента: 448179

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Шварц, Юст

МПК: C07D 91/62

Метки: бис-1, тиадиазолов

...кислотой.Предлагаемый способ основан на известной реакции получения новых бис,3,4-тиадиазолов общей формулы где Й и Йг - имеют вышеуказанное значение, подвергают циклизации с помощью водо- отнимающих средств, предпочтительно с хлор- окисью фосфора или концентрированной сернои кислотои с последующим выделением ц левых продуктов известными приемами,Пример. 5 г сукцинил бис(4-хлорфе.нил) -тиосемикарбазид-/1/ - вводят в реак нию, размешивая и охлаждая, с 15 мл концентрированной серной кислоты. После растворения производят нейтрализацию с охлаждением от 20 С разбавленным аммиаком; осадок отсасывают и промывают водой. Выход О 1,2-бис- /2/4-хлорамино/ - 1,3,4 - тиадиазолил/5/-этана составил 4,7 г, т. пл. 342 С.Аналогичным образом, из...

Номер патента: 448180

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Рейсхфельд, Филимонова, Финогенов

МПК: C07D 103/02

Метки: фентиасилинов

...фасио указанному чения целевого нагревают с со оличеством дифепособуродуктаветстлсилана Сог для пол тиантро вующимИзобретение относится к области синтеза гетероциклических крем нийорганических соединений, в част ности к новому способу получения фентиасилинов.Подобные кремнийорганические соединения, содержащие в цикле 10 азот, серу, используются какэффективные антиокислительные присадки к различным синтетичес ким маслам, а также могут найти применение в качестве биологичес ки активных веществ. Известен метод синтеза фентиасилина общей Формулы Оовцо 2в течение 3 а 5 суток при 240-2600 С 7 Реакция идет с выделением Н, 3 Очистку продукта осуществляют хро 1 матографически. Выход целевого продукта Фа 7.Возможностй способа...

Номер патента: 448181

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Пилюгин, Ушенко, Чернюк, Шелест

МПК: C07F 9/54

Метки: метилхинолина, производных, солей, фосфониевых

...в том, чтое азотистые осноСоставитель Я,КОрстЕЕВРедактор . Техред Я СЕНИНа. Корректор Р КИСМ 44 ДЙ.спиридонова Заказ 8 Изд. М оз Тираж .7 М Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 в Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 3К раствор но г. 1 о,ооз ноль) грифе о а в 5 йл овевеперегненного хннельлнна добавляют при постоянном перемешивании 0,76 г 0,003 моль) мелко растертого йода. Реакционную смесь перемешивают до полного растворения йода, а затем нагревают на водяной бане в течение 3 час. Желтый мелкокристаллический осадок промывают последовательно эфиром и водой. После перекристаллизации из водного этанола с активированным углем...

Номер патента: 448182

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Батурина, Глупушкин, Гольдин, Григорьян, Жинкин, Левит, Макаренко, Маркова, Михлин, Норштейн, Саакян, Семенова

МПК: C08K 5/5445, C08K 5/549, C08L 23/16 ...

Метки: каучуков, назначения, общего, основе, пропиленовых, резиновая, смесь, сополимеров, этилен

...иче с тв о и нг реди ентов, в ее. ч.448182 Таблица 2 Электроизоляционные свойства вулканизатов Показатели Время вулканизации, минВремя увлажнения, сутки при 70 С Смесь вепрюкв/мм ом. см 143 Контрол ьная 20 143 20 143 Контрольная 20 20 ЗО Контрольная 143 30 160 40 Контрольная 160 40 Контрольная 160 40 153 ЗО Контрольная 153 30 0,0500,060 0,150 7,4 8,1 Таблица 3 Состав резиновых смесей Количество ингредиентов, вес. ч. Смесь Ингредиент 5 ) б 100 5 1,0 1,5 1,5 0,5 4 1001,0 1,0 1,0 1,0 СКЭПТОкись цинкаСтеариновая кислота СераТиурамКаптаксМягчитель ППКаолин (прокаленный) ПолиметилгидридциклотрисплазинПолиметилсилазанГексаметилциклотрисилазан Диметилдиэтилдиазасилацик- логексан 0 4 14 0 4 14 0 4 14 0 14 0 14 0 4 14 0 14 0 14 0 4 14 0 4 14 0 14...

Номер патента: 448183

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Гонсовская, Карасев, Образцова, Ябко

МПК: C08D 3/04

Метки: высокостирольного, латекса

...рецепту получениявысокярирольного латекса СКСГПпри 5 ц С в присутствии инициатораперсульфата калия. В качестве 5 эиульгатора используют следующиекоипоненты,ввс.ч. на ионоивры:Калиевое ныло канифоли 1,ФНатриевое ныло синтетических жирных кислот 0,6 О ОПЭ,ОПо окончании реакциилатекс дезодорируется на колоннеи заправляется нвионогенныи эиудьгаторои ОПв количестве 1,8 ввс. ;ч. на полиивр. Латвко обладаетСоставитель 6 фИЛИМОНОРРедактор Г тна 4 офеева ГекредЛ. Потапо 8 а корректор Р. киселева тираж 5 Я Подписное Заказ Я 9 ЦИИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 У 44следующици свойстваци:Сухой остаток,45,0рН...

Номер патента: 448184

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Безмозгин, Глушенкова, Захаров, Клименко, Коншин, Мальцев, Ополченная, Паршина, Рябенков, Тимофеев, Унеговская, Шпильфогель

МПК: C08D 9/00

Метки: композиция, полимерная

...Пластификатор дибутилфталатХлорпарафины 0,51,5 0,8 0,1 1,0Количество, вес, ч,10 Предмет изобретения 0,32 0,07 0,17 0,00 Предельный заряд, кв Остаточный заряд, кв Целью изобретения является улучшениеантистатических свойств композиций. Составитель Л, Чижова Техред О. ГумеиюкКорректоры: В. Петроваи О. Данишева Редактор Г, Тимофеева Заказ 954/14 Изд. Юо 1174 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Ти аогр а фи я, и р. Сапунова, 2 Каучук СКБСераДифенилгуанидинТиурамОкись цинкаСтеариновая кислотаПарафинКанифольМасло ПА.6Белая сажаДревесная мукаКрасительКаолинБутарокс 40 0,8 0,4 0,4 2,0 1,0 0,2 0,4 2,8 24,0 12,6 0,4 13,5 1,5 40 0,8 0,4...

Номер патента: 448185

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Жуков, Иволгин, Тимофеев, Шевляков, Шестак, Шилов

МПК: C08F 3/06

Метки: полиэтилена

...полиэтилена 2,1 кг/г твердого кат./час.Насыпной вес г/л 340. 4Индекс текучести расплава0 г/10 цин.П р и ц в р 4 . 0,0133 гпродукта, подученного в йрицерв Е, б обрабатывают растворои зтилалюми,нийдихлорида с концентрацией 3 г/л.Соотношение А 8:Т 1 = 3:1.- Полученный комплекс выдерживают в течение 19 час при комнатной 1 о температуре и 30 мин при 60 оС,затем загружают вго в автоклавдобавляют 1 л гексана, 0,2 г трцэтилалюмХния и подают этилвн додавления 4 ати.15 Условия полииеризации те жв,что и в примере 2.Выход полиэтилена - 2 нг/гтвердого кат./час. Насыпной ввс370 г/л. Индекс текучести расплава 2 о 0 г/ХО иин. -П р и ц е р 5. 1 г продукта,полученного в примере Х,обрабатывают раствором этилалюмйнийдихлорида с концентрацией 560 г/л и 25...

Номер патента: 448186

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Гаджиева, Мамедова, Рагимов

МПК: C08F 5/00

Метки: электронообменника

...роль окислителя.Указанным способом получают полимеры, обладающие высокой термостабильностью, электронообменными свойствами и с хорошим выходом,П р и м е р. 0,1 моль гидрохинона, 0,05 моль безводного А 1 Сз загружают в трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой и содержащую 50 мл нитрометана. Полученную смесь перемешивают в течение 6 час при 100 - 102 С, Затем нитрометан и избыток гидрохинона перегоняют с водяным паром. Полимер выделяют на фильтре, тщательно отмывают дистиллированной водой и сушат. Выход - 73%.По ИК-спектрам полученное соединение идентифицировано как полигидрохинон. На. Мамедова и Т. А. ГаджиеваТрудового Красного Знамени институтссов им, акад, Ю. Г. Мамедалиева блюдают следующие...

Номер патента: 448187

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Арбузов, Визель, Гиниятуллин, Капустина, Муслинкин

МПК: C08F 15/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...С в 5 час. Полученныйтвердый стеклообразный полимер имеет температуру стеклования 75 С, деструктивного течения 365 С (здесь и далее эти данные приводятся по термомеханическим кривым). Полимер самозатухает при выносе из пламенигазовой горелки,Для очистки от низкомолекулярных фракций измельченный полимер обрабатывают втечение 10 час ацетоном при температуре егокипения, затем сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 2,7 г (выход 90%) белогопорошкоо бр азного полимера.Найдено, %: Р 6,33; 6,51.П р и м е р 2. Сополимеризация стирола с1-(р-метакроилоксиэтил)-1-оксо - 3 - метилфосфоленом.Смесь 0,32 г (0,003 моль) стирола и 1,5 г(0,006 моль) 1-(Р-метакроилоксиэтил) - 1оксо - 3 - метилфосфоленанагревают в запаянной ампуле в атмосфере аргона и...

Номер патента: 448188

Опубликовано: 30.10.1974

Автор: Дунке

МПК: C08L 33/20

Метки: акрилонитрила, растворов, сополимеров, стабилизации, хлорсодержащих

...могут содержать и другие сомономеры,например полимеризующиеся сульфонаты илиэфиры,При использовании указанных стабилизирующих композиций получают прозрачные растворы, окрашивающиеся незначительно дажепри сильных тепловых воздействиях, а волоко на, полученные из таких растворов отличаются высокой степенью белизны,П р и м е р 1. В 80 кг диметилсульфоксидапри комнатной температуре растворяют 110 гхлористого цинка и 100 г малеиновой кислоты1 б и в полученный раствор вносят 20 кг сополимера, состоящего из 80 вес. о/, акрилонитрилаи 20 вес. /, винилиденхлорида, который растворяют при нагреве и постоянном перемешивании. Образующийся после окончания тепло 20 вой обработки в течение 30 мин при 90 С прядильный раствор поглощает 25/, света...

Номер патента: 448189

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Верхоланцев, Толмачев, Шитова

МПК: C08F 19/00

Метки: винилацетата, основе, привитых, сополимеров

...мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 50 мл 10%-ной дисперсии ПВА, отмытой от поливинилового спирта (ПВС) путем многократного 5 центрифугирования при б 000 об/мин и замены центрифугата водой до отрицательной реакции на ПВС.Отдельно в колбе с мешалкой готовят эмульсию 1 г свежеперегнанного 2-метил-ви нилпиридина в 20 мл воды, содержащей 0,5 мл 5/о-ного раствора сульфанола. Полученную эмульсию совмещают с дисперсией и перемешивают 0,5 час, после чего, не прекращая перемешивания, нагревают до 80 С, вво дят 0,15 г персульфата калия в 20 мл воды, Сополимеризацию проводят в течение 5 час. После охлаждения отделяют избыток мономера и гомополимера МВП путем многократной промывки 1 н. раствором соляной кислоты и 20...

Номер патента: 448190

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ласкорин, Никульская, Остроумова, Стругов

МПК: C08F 27/00

Метки: анионитов

...ацетоксиметилвинилпиридина известным методом.Реакцию хлорирования проводят в присутствии инертного растворителя для набухания сополимера или без растворителя при 60 - 80 С. По окончании реакции отделяют хлорирующий агент и хлорированный сополимер подвергают аминированию в известных условиях аминирования хлорметилированных сополимеров.Синтезированные аниониты имеют высокую обменную емкость (до 9,3 мг-экв/г) и могут быть использованы в известных областях применения анионообменных смол,П р и м е р 1. В колбу, охлаждаемую льдом, загружают 150 г сополимера винилпиридилкарбинола и дивинилбензола (содержание винилпиридилкарбинольных звеньев в сополимере 71,2%) и приливают порциями 300 мл охлажденного тионилхлорида. Реакционную смесь нагревают...

Номер патента: 448191

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Духанкина, Имангазиева, Любман, Свядощ, Чистякова

МПК: B01J 19/00, C02F 1/28, C02F 1/40 ...

Метки: вод, нефтепродуктов, сорбентов, сточных

...катализатора.Полученный таким путем полимерный сорбент отличается высокой поглотптельной способностью по отношению к нефтепродуктам (до 1000 мг/г полимера), хорошимп кинетическими свойствами и легкостью регенерации (острым паром или органнче:кими растворителями, например ацетоном).П р и м ер 1. В обогреваемый тргхгорлый реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 50 вес. ч. макро- пористого хлорметилироватеного сополимера стирола и дивинилбензола (0,8 вес. ч. изооктана, 18,б% С 1). Затем прибавляют 1 б 3 вес. ч. амилового спирта и 43 вес. ч. мелко измельченного едкого кали.Смесь нагревают в течение 8 час при 80 С. Затем полимер отфильтровывают, промьвают горячей водой и обрабатываю- острым водя448191...

Номер патента: 448192

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Маковецкий, Максимова, Наумова

МПК: C08F 27/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...фиокулянтов, экстрагентов и для других целей.Известен способ получения водорастворимого полиэлвктролита путем сульфирования винилароматического полимера (стирола) комплексом, серный ангидрид - диоксан в среде алифатического хлорированного углеводорода.Недостатком такого способа является низкая сорбционная емкость получаемого полиэлектролита (до 5 мг-экв/г).С целью повышения сорбционной емкости полиэлектролита предлагается способ его получения, согласно которому в качестве винйлароматического полимера используют полиацена илвн.ульфирование полимера комплексом серный ангиприд - диоксан (1:1) проводят при температуре око-химии АН Белорусской СС44819 этана, и при перемешивании из капельной воронки добавляют раствор 3 г...