Способ получения фосфонитов ксилитана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 303321
Авторы: Балахонцева, Елепина, Нифантьев
Текст
О П И 1-С-А.ЙИ.Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 3 О 3321 Союз Советскик Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 16.11.1970 ( 1405110/23-4)с присоединением заявки1405112/23-4ПриоритетОпубликовано 13,Ъ.1971. Бюллетень16 МП 71 9/08 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 347.341.261,118,07 (088,8) Дата опубликован писания 1 Х 11,1 Авторы зобрете Е. Нифантьев, Л. Т. Елепина и В. Н. Балахонцева я Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеза белковь веществЗаявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСфОНИТОВ КСИЛИТА Изоб новых с терес в водный Спосо общейк области получения те представляют инвлияющих на углеов.фонитов ксилитана ретение относится оединений, котор качестве веществ обмен, и детерген б получения фо формулы ОН ОН1СН-СНСНП р и м е р 1. В реакционную жают 13,4 г (0,1 моль) ксил (0,1 моль) нонилфосфони стой р-ксилол в качестве растворите ную смесь нагревают при темп ния растворителя до полного выделения воды, Контроль реак колбу загрутана, 19,2 гкислоты и я. Реакционратуре кипе- прекращения ции осущестГде К - алкил, основан на известнои реакции между фосфонистой кислотой и полиольным соединением и заключается в том, что ксилит или ксилитан обрабатывают фосфонпстой кислотой в среде органического растворителя при нагревании, желательно до кипения реакционной смеси, с азеотропной отгонкой воды и последующим выделением целевого продукта известными приемами. вляется методом бумажнои хроматографии или тонкослойной хроматографии на пластинах силуфол. По окончании реакции раствори- тель отгоняют, а продукт реакции - вязкое 5 прозрачное масло промывают эфиром, Выход30,8 г (-100%). Для полученного продукта, идентифицированного как нонилфосфонит ксилитана, п 2 оо 1,4800; д 4 о 1,1130.Вычислено, %: С 54,5; Н 9,42; Мйв 78,592 С 14 НЯ 05 РНайдено, %: 54,7; Н 9,58; МКп 78,590.Для нонилфосфонита ксплитана, полученного переэтерификацией, тг 1,4790; с/, 1,1120.Вычислено МКв 78,592.Найдено МКо 78,523.П р и м е р 2. Синтез гексилфосфонпта силитана ведут в условиях, описанных в примере 1, при отношении исходных компонентов ксилитан: гексилфосфонпстая кислота равном 1: 1. Выход количественный (-100%), Продукт идентшицирован как гексилфосфонит ксилитана, и 1,4779; д 4" 1,1675.Найдено Мйп 64,51.Вычислено МКп 64,738П р и м е р 3. В реакционную колбу загружают 15,2 г (0,1 люль) ксилита, 19,2 г (0,1 моль) нонилфосфонистой кислоты и ра.створитель р-ксилол и проводят реакцию, как 30 в примере 1.303321 ОН ОНОСН-СНСН. П 1-ОНО - Р-Н0В 10 Соста вп ел ь В. Ста ров итРедактор Т, Г. Шарганова Техред А. А. Камышникова Корректор В. И. Жолудева Заказ 1734/7 Изд, М 697 Тираж 473 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Ти п огра фи я, и р. Са пу нова, 2 Продукт реакции - вязкое прозрачное масло. Выход количественный ( 100 в/о или 30,6 г).Полученный продукт идентифицирован как нонилфосфонит ксилитана, прв 1,4801; "4 р 1,1137.Вычислено, /о. С 54,5; Н 9,42; Р 10,00; МКр 78,592,С 4 НзО Р.Найдено, о/о: Н 9,36; Р 10,52; МКр 78,571 П р и м е р 4, Синтез гексилфосфонита ксилитана ведут в условиях, аналогичных примеру 3, при отношении ксилит: гексилфосфонистая кислота равном 1: 1. Выход 99 - 100 о/о.Полученный продукт идентифицирован как гексилфосфонит ксилитана, п 1,4850; Р 1,1759.Вычислено, /о, С 49,62; Н 8,65; Р 11,65; МКр 64,733.СНОз Р. Найдено, о/о: С 49,61; Н 8,22; Р 11,59;МКр 64,745. Предмет изобретения5Способ получения фосфонитов ксилитанаобщей формулы 15где К - алкил, отличающийся тем, что ксилит или ксилитан обрабатывают фосфонистой кислотой в среде органического растворителя при нагревании с азеотропной отгонкой воды и по следующим выделением целевого продуктаизвестными приемами.
СмотретьЗаявка
1405110
Всесоюзный научно исследовательский институт биосинтеза белковых
Э. Е. Нифантьев, П. Т. Елепина, В. Н. Балахонцева
МПК / Метки
МПК: C07F 9/08
Метки: ксилитана, фосфонитов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-303321-sposob-polucheniya-fosfonitov-ksilitana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфонитов ксилитана</a>
Система автоматического управления концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
Номер патента: 1686412
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Дагис, Паулюконис, Станишкис, Тумас
МПК: G05D 27/00
Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе
...что в свою очередь соответствует стабилизации концентрации продукта на выход биореактора,На чертеже изображена структурнаясхема предлагаемой схемы.Система автоматического управленияконцентрацией продукта на выходе биореактора 1 содержит датчик 2 рН, подключенный через рН-метр 3 к фильтру 4 низкойчастоты (ФНЧ), который через реле 5 и блок6 подсчета изменения скорости подачи субстрата соединен с первым регулятором 7,управляющим исполнительным механизмом Я, установленным на линии подачи субстрата.Расходомер 9 соединен с вторым регулятором 10, который подключен к реле 5, ис задатчиком 11.Датчик 12 измерения температуры через вторичный прибор 13 и блок 14 подсчетатеоретического рН подключен к блоку 15сравнения, к которому...
Ампула для инжектирования в хроматограф продуктов реакции
Номер патента: 607138
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Лускина, Терентьева, Троицкая
МПК: G01N 31/08
Метки: ампула, инжектирования, продуктов, реакции, хроматограф
...забивать капиллярные трубки прибора, Этоо приводит к нарушению работоспособностиприбора, Использование ампулы позволяетанапизировать все ее содержимое после проведения реакции, что повышает точность анализа так как исключаются ошибки при отбо 5 ре алкивотной части,Цель изобретения - улучшение условий работы и уменьшение количества осколков при12 Подписное омитета Совета Ми ретении и открытий -35, Раушская наб з 2574/32 Тираж 11БНИИПИ Государственногопо делам изо113035, Москва, Ж ов ССС. 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 форма ампулы может быть цилиндрической или шарообразной с углублением в донной части, Соотношение толщины стенки 1 углубления и стенки 2 ампулы равно 1-(3-6).Причем для изготовления ампул...
Система автоматического управления концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
Номер патента: 1558453
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Дагис, Паулюконис, Симутис, Станишкис, Тумас
МПК: B01J 19/00, G05D 27/00
Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе
...продуктами- время контактированиясубстрата с биокатали 5затором (время реакции).Значения коэффициентов а н а, определяют из экспериментальной зависимости накопления продукта от вре мени реакции в случае работы реактора периодического действия. При постоянной концентрации фермента и скорости подачи субстрата .время реакции в биореакторе непрерывного действия прямо пропорционально как длине биореактора, так и времени контактирования субстрата с биокатализатором.Зависимость брН от количества образовавшегося продукта выражается формулойарн =Ь. + Ь, р, (2) где Ъ и Ь, - коэффициенты, подсчитанные из зависимости арНот р. 25В течение технологического процесса меняется активность биокаталиэатора, и для достижения заданной кон,центрации...
Способ разделения продуктов реакции окисления
Номер патента: 209433
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Клейман, Лупанов, Лурье, Укше
МПК: C07C 27/26, C07C 29/86
Метки: окисления, продуктов, разделения, реакции
...раствором иьного сосуда на 3 разделительногонаправляется на ом щелочи и далее еакционная смесв разделител де органические шиеся в процесс кстрагируются виз раздел ител ю обработку. И кционная смесь водным раствор икацию. Известен способ разделения продуктов реакции окисления циклогексана, заключающийся в том, что реакционную смесь промывают водой и органический слой обрабатывают щелочами.С целью повышения вь 1 хода и качеств продуктов реакции, предложен способ разде. ления, заключающийся в том, что реакционную смесь обрабатывают водным раствором аммиака с концентрацией 6 - 12% при нагревании до 140 в 1 С и давлении 17 - 19 ати.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом,В реакционную смесь, выходящую из реактора окисления при...
Способ получения р-оксиалкокси-1оксофосфациклопентенов
Номер патента: 218885
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Кваша, Протасова
МПК: C07F 9/32
Метки: р-оксиалкокси-1оксофосфациклопентенов
...фосфорорг ческих соединений, в том числе полимеровСпособ получения основан на реакции си-оксофосфациклопентенов с а-окисями киленов при нагревании до 20 в 1 С в с конечного продукта,П р и м е р 1. р-Оксиэтокси-оксофосфа лопентен.Л, В расплав 0,02 г моль 1-окси-оксо фациклопентена барботируют окись эти. поддерживая температуру 90 - 100 С, К реакционная масса станет практически тральной (кислотный эквивалент) 5000), быток окиси этилена удаляют в вакууме остатке получают практически чистый про в виде бесцвегной маслянистой жидк р 2. р-Окси+хлорметилэтокси-окклопентен.1 г моль 1-окси-оксо0,1 г моль эпихлоргидр0 - 90 С 1 - 2 час пока рстанет практически нерживают в вакуумевиде вязкой бесцветно"100%; д 420 1,3271; гг218885 Найдено, %: С...
Предыдущий патент: Способ получения кумаранона-2
Следующий патент: Способ получения водоразбавляемых гидрофильных полимеров
Случайный патент: Реактор