Способ получения водорастворимых полиэлектролитовсзгсоюзная: дта; гво-1к8: начбиблиотека

ЗО 3326 О П И С А Н И ЕИЗОБЕЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельства6.1,1970 ( 13993652 1 ПК С 08 т 19 О явле инением заявкири ПриоритетОпубликовано 13.Ъ.1971. Бюллетень16Дата опубликования описания 05 ХП.1971 Когеитет по дела изобретеиий и открытии лри Совете Министров СССР61.183.123 (088.8) Авторы зобретения ова и М. И, Маковецкий ф Заявител нститут физико-органической химии АН Белорусской СС,:.1, 1 гЙ 1 1.АЯ.Я р 1 тЯ) гНД СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛ ИЭЛ ЕКТРОЛ ИТО ВИзобретение относится к способу получения водорастворимых полиэлектролитов, Области возможного применения полимерных полиэлектролитов весьма разнообразны. С их помощью удаляют ионные частицы из растворов относительно высокой концентрации. Жидкие ионнообменные системы используют в непрерывной и противоточной экстракции. Водорастворимые полиэлектролиты могут быть применены в качестве флокулянтов и экстрагентов, а также для связывания катионов и аниопов в замкнутых энергетических установках, что предотвратит образование накипи и осадка на стенах труб и коммуникаций.Известен способ получения водорастворцмых полиэлектролитов путем хлорметилирования и последующего аминирования или сульфирования сополимера стирола с бутилкаучуком. Предлагается способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем хлорметилирования и последующего аминирования плц сульфирования сополимера стирола с дцалином. Полученные полиэлектролиты представляют собой порошки от светло-желтого до светло-коричневого цвета, легко растворимые в воде и не изменяющие своих свойств прц хранении. Из воздушно-сухих порошков легко получаются растворы полиэлектролита высокой концентрации. Возможность выделения водорастворимых полцэлектролцтов на основе сополцмеров стирола с дцалцном в воздушно- сухом состоянии является важным преимуществом предлагаемого способа.5 П р и м е р 1. В двухгорлую колбу емкостью250 .1 гл помещают суспензионный раствор 25,0 г комплекса сульфотриоксцд - диоксац в 75 игл дихлорэтана, Прц постоянном перемешиваниц ц комнатной температуре (20 С) цз 10 капельной воронки добавляют раствор 5,0 гсополимера (состав: 70 гс стирола ц 305 о дцалина в 25 льг дцхлорэтана). Соотношение сульфирующего агента ц сополцмера стирала с диалином составляет 1: 2,5 прц молярном 15 соотношении в комплексе сульфотрцоксцда цдиоксана, равном 1: 1. Реакционную массу сульфирования выдерживают прц 20 С 6 час при постоянном перемешцванци. После окончания реакции сульфцрования реакционную 20 массу переносят в делительную воронку цнейтрализуют раствором карбоната натрия. С помощью делцтельцой воронки разделяют два слоя: верхний - водный раствор натрцевой соли полидиалцнстиролсульфокцслоты ц нцж ний слой - дцхлорэтановый, Из водного раствора натрпевой соли полцдцалцнстцролсульфокислоты выпариванием удаляют воду. Получают твердый растворцмьш в воде полилиалинстиролсульфонат натрия в виде твердой 30 смолы светло-желтого цвета. Для получения303326 Предмет изобретения Составнлв Г. РусскихРедактор Л. К. Ушакова Тскрсд А. А. Камышникова Кор 1 пктор Е. Ь. Исакова Заказ 17433 Изд.730 Тираж 473 ПодписноеЦР 1 ИР 1 ПИ Когаитста по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4;5 Типография, нр. Сапунова, 2 свободной полидиалинстиролсульфокислоты в Н+-форме водный раствор полиадилинстиролсульфоната натрия отфильтровывают на колонке, заполненной катнонитом КУв Н- форме. Таким путем полидиалинстиролсульфонат натрия переводят в полидиалинстнролсульфокислоту. После отгонки основной массы растворителя (воды) полидиалинстиролсульфокислоту сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Получают 19,9 г полидиалинстиролсульфокислоты в виде твердой смолы светло-коричневого цвета.ПОЕ по 0,4 н. раствору ХаС 1 составляет10 иг экв/г.При мер 2.а) Хлорметилирование сополимеров стирала с диалином монохлордиметиловым эфиром.В трехгорлую колбу емкостью 250 лл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 17 г порошкообразного сополимера состава: 50",о диалина + 50% стирола, В качестве катализатора добавляют 5,1 г безводного хлористого цинка. Температуру бани повышают до 60 С и реакционную массу при постоянном перемешивании выдерживают 8 час. По истечении этого времени в колбу добавляют 250 лл метанола для осаждения хлорметилированногосополимера стирола с диалином, Для отделения жидкой части от осажденного хлорметилированного сопол имер а реакционную массу переносят на фильтр.Хлорметилированный сополимер отмывают на фильтре от катализатора (хлористого цинка) и монохлордиметилового эфира дистиллированной водой до отсутствия их следов в промывных водах. Контроль промывных вод осуществляют растворами азотнокислого серебра и метилоранжа, Очищенный от катализатора хлор метили рованный сопол имер высушивают ь вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Выход хлорметилированного сополимера 28,2 г, что составляет 166% от веса исходного сополимера стирола с дналином. Содержание хлора в хлорметилированном сополимере равно 28 4%.б) Аминирование хлорметилированного сополимера стирола с диалином.5 В трехгорлую колбу емкостью 250,ил, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещаю хлорметилированный сополимер стпрола с дп алином в количестве 21,6 г, заливают 25 пи 4 10 смеси бензола с диоксаном в соотношении1: 1, Хлорметилированный сополимер стирола с диалином, залитый смесью растворителей, оставляют на 24 час для набухания. После этого в реакционную колбу добавляют 216 г 15 20%-ного спиртового раствора триметиламина. Температуру бани повышают до 40 С и реакционную массу при перемешивании выдерживают 10 час, По истечении этого времени полученный полиэлектролит отфильтровывают 20 от смеси бензола с диоксаном и избытка невступившего в реакцкчо триметиламина. Поли- электролит переносят с фильтра в чашку и высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Выход растворимого в воде поли электролита - полидиалинстиролоснования -равен 34,0 г. ПОЕ полученного водорастворимого полидиалинстиролоснования составляет 6,3,иг экв/г.Полученные водорастворимые полиэлектро литы на основе сополимерного каркаса стирола с диалпном с функциональными группами кислоты и основания обладают повышенной термической и радиационной стабильностью. Способ получения водорастворимых полиэлектролитов путем хлорметилирования и последующего аминирования или сульфпрования 40 сополимера стирола, отличаюи 4 ийся тем, что,с целью расширения ассортимента водорастворимых полиэлектролитов, в качестве сополимера стирола применяют сополимер стпрола сдналином.