Способ получепия полидиметилсилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Г: Г .у Т641 Г вО П И С А Н И Е 303332ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советски Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВйДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства Мо Заявлено 28.Х.1968 (Мв 1281252/23 с присоединением заявки Мв МПК С 08 д 31/О риоритетпубликовано 13.Ч.1971. Ьюллетень Ъв 16ата опубликования описания 05 Х 11.1971 Комитет по делам изобретений и открытийДК 678.84(088.8) ри Совете МинистСССР Авторызобретения ина, И. М. Петрова и Л. М. Чебышев А. Андрианов, С. Е. Яку Институт элементоор ческих соединений А Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ ИДИМЕТИЛСИЛОКСАН 1. Способ получения ов полимеризацией о рисутствии основного полидиметилсплоксаноциклосплоксанов в атализатора и 1 - 1,5 Изобретение относится к способу получения полиди метил сил оксанов,Известен способ получения полидиметилсилоксанов полимеризацией органоциклосилоксанов в присутствии основного катализатора и 5 1 - 1,5 вес. % полярных органических соединений, содержащих серу или азот, с последующей дезактивацией катализатора.С целью получения термостойких полидиметилсилоксановых эластомеров в качестве ката лизатора применяют а,то-тетраметиламмонийтетраметилдисилоксан или а-тетраметил-спгидроксиполидиметилсилоксан и полученные эластомеры предпочтительно подвергают термообработке при 150 в 1 С или обработке 15 триорганохлорсиланом.Полимеризации подвергают октаметилциклотетрасилоксан, гексаметилциклотетрасилоксан, гексаметилциклотрисилоксан или их смесь. 20В реакционную смесь органоциклосилоксанов мохкет быть введен 1 мол. /о гептаметилвинилциклотетрасилоксана.Пример 1, В круглодонную колбу помещают 10 г октаметил-, гексаметилциклотриси локсана или их смеси, 0,01 вес. /о а,о-тетраметиламмонийтетраметилдисилоксана или атетраметиламмоний-от - гидроксиполидиметилсилоксана и 1 - 1,5 вес, % диметилформамида или димегилсульфоксида. Реакционную смесь 30 нагревают 1 - 2 час при 50 - 80 С, затем температуру бани поднимают до 170 С, колбу присоединяют к водоструйному насосу и прогревают эластомер с одновременной отгонкой выделяющегося триметиламина, При этой же температуре отгоняют и летучие продукты, Выход 92 - 94%, мол, вес, 500000 - 700000.П р и м е р 2, В круглодонную колбу помешают 10 г октаметилциклотетрасилоксана, гексаметплциклотетрасплоксана или пх смеси, 0,01 вес. о/о а,о-тетраметиламмонийтетрахтетилдисилоксана илп а-тетраметиламмоний-ы-гидроксиполидиметплсплоксана и 1 - 1,5 ос диметилформамида пли дпметилсульфоксида. Реакционную смесь нагревают 1 - 2 час при 50 - 80 С. Полученный эластомер растворяют в бензоле (10 о/о-ный раствор), нейтрализуют триметилхлорсиланом, взятым к катализатору в соотношении 1,5: 1, и раствор обрабатывают пиридином для связывания НС 1, затем промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. Полимер из раствора осаждают избытком метанола и высушивают в вакуум-сушплке до постоянного веса.Выход 92 По. Мол. вес. 500000 - 700000,Предмет изобретения3вес. % полярных органических соединений, содержащих серу или азот, с последующей дезактивацией катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения термостойких полидиметилсилоксановых эластомеров, в качестве катализатора применяют а,оз-тстраметиламмонийтетраметилдиснлоксан илн я-тетраметпло-гидроксиполидиметилсилоксан,Збо 332 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтодезактивацию катализатора осуществляюттермообработкой эластомера при температуре150 в 170.53. Способ по п, 1, отличаюи 1 ийся тем, чтодезактивацию катализатора осуществляют обработкой зластомера триорганохлорсиланом.Составитсль В. КомароваРедактор Т. Г. Шарганова Тсхрсд А. А. Камышникова Коррсктор Т, А, КитаеваЗаказ 17436 Изд.730 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1281252
К. А. Андрианов, С. Е. Якушкина, И. М. Петрова, Л. М. Чебышева, Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C08G 77/08
Метки: полидиметилсилоксанов, получепия
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-303332-sposob-poluchepiya-polidimetilsiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получепия полидиметилсилоксанов</a>
Способ отделения спекшихся шариков алюмосиликатного катализатора из реакционного слоя установок каталитического крекинга с шариковым катализатором
Номер патента: 127244
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: B01J 29/06, C10G 11/05
Метки: алюмосиликатного, катализатора, катализатором, каталитического, крекинга, отделения, реакционного, слоя, спекшихся, установок, шариков, шариковым
...мельче 2,0 м,и и фракции 2,0 - 2,5 и 2,5 - 3,0 мм. Фракция, имеющая шарики крупнее 3,0 мя возвращается в систему, так как в ней обычно мало содержится спекшихся шариков. Фракция мельче 2,0 мм выводится из системы, а фракции с шариками 2,0 - 2,5 и 2,5 - 3,0 мм, содержащие основное количество спекшихся шариков, направляются в разделитель с плотным кипящим слоем. Разделитель представляет собой цилиндрический аппарат, снизу которого равномерно по сечению подается воздух для создания псевдоожиженного слоя. Воздух в аппарат подается со скоростью на 10 - 20% большей скорости начала ожижения слоя. По высоте псевдоожиженного слоя происходит распреде127244 ление шариков в соответствии с их насыпными весами (нерегенерируемые шарики имеют...
Катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений
Номер патента: 598636
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Гуровец, Крутин, Минаков, Слинякова, Финн, Фрейдлин, Шарф
МПК: B01J 31/30
Метки: гидрирования, катализатор, ненасыщенных, соединений
...10 г силикагеля ма ки КСК, тщательно очищенного от следов железа, отььтого и высушенногопри 250 С, обрабатывают в,колбе с обратным холодильником бенэольным раствором у - аминопропилтриэтоксиснлана(30 вес.). После кипячения в течение45 час силикагель отделяют от раство 5 ра, промывают бензолом и сушат в вакуумепри температуре 100-150 фС в течение 10 час. Предельно-сорбционныйобьем пор модифицированного силикагеля (по бензолу) составляет 0,95 смэ/г10 а его статическая обменная емкость 1,58 м экв/г,1 г модифицированного силикагеляобрабатывают 10 мл метанольного раствора, содержащего ЙаРд С 04 в коли 18 честве 10 мол/л, в течение 24 час,при этом силикагель полностью поглощает комплекс палладия. Силикагель,содержащий комплекс палладин на...
Способ получения палладиевого катализатора для гидрирования непредельных соединений”
Номер патента: 461541
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Ермаков, Кузнецов, Мамаева, Рындин
МПК: B01J 23/44
Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, палладиевого, соединений
...в реакции жидкофазного селективного гидрировения пиклопентадиена в циклопентен измеряют в статической системе с качалкой при55 27 С, в качестве растворителя используют гептан и этанол. Величина активности практически не зависит от типа выбранного растворителя. гРд ч,П р и м е р 2. Для изучения влиянияразмеров частиц А 1 ОЗи концентрациииспользуемого комплекса палладия на дисперсность получаемого катализатора 30 гА 20 (фракция 0,5-1 мм) обрабатывают 150 мл 0,8%-ного раствора комплекса в пентане до полного обесцвечиванияраствора, Содержание пелладия на АС 0составляет 1,6 вес,%. После восстановления катализатора в токе вот(орода при25 С в течение 1 ч поверхность металлического палладия составляет 7,7 м/г Ктили 480 м/г Рс 1, После...
Катализатор для гидрирования непредельных соединений
Номер патента: 491400
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Баринов, Завгородный, Иоффе, Мушенко, Страшнова, Федоров
МПК: B01J 23/847
Метки: гидрирования, катализатор, непредельных, соединений
...которого берут цеолит1, приведены в табл. 1 (сырье - н.-гексен). Данные по испытанию устоичивости катализаторов к каталитическим ядам приведены в 25 табл, 2. Изобретение относится к области пр ления катализаторов для гидрирования дельных органических соединений.Известен катализатор для гидрирова непредельных соединений, состоящий из си металлов никеля и кобальта или меди, хрома, нанесенной на носитель. Этот кат затор имеет относительно низкую гидрир щую активность и повышенную чувствит ность к соединениям серы.С целью повышения активности и усто вости к отравлению серой в состав предла мого катализатора введен ниобий, и ката затор содержит, мол. %: никель 7,40 - 7 ниобий 1,20 - 1,30; кобальт, или медь, хром 1,20 - 1,30; остальное -...
Способ регенерации гомогенного родиевого катализатора для карбонилирования органических соединений
Номер патента: 501661
Опубликовано: 30.01.1976
МПК: B01J 31/40
Метки: гомогенного, карбонилирования, катализатора, органических, регенерации, родиевого, соединений
...является предпочтительно Н 1, но им может быть также сам йод или любое йодсодержащее соединение, например йодистые алкилы - йодистый метил, йодистый этил, йодистые арилы, например йодистый фенил, или соли йода, например йодистый натрий или йодистый калий, и йодистый аммоний. Можно применять любую температуру в пределах от 100 до 190 С, причем повышенные температуры способствуют удалению окиси углерода и йодистого водорода из отработанного каталитического раствора. Можно применять или атмосферное давление, или давление выше атмосферного, в зависимости от условий, требуемых для выдерживания условий кипения при температуре нагревания в изотермической системе.Если в процессе регенерации используют спирт, то молярное соотношение спирта к...
Предыдущий патент: Способ получения кремни йазотсодержащихполимеров
Следующий патент: Способ получения полиорганосилоксанов
Случайный патент: Ручная сеялка