Архив за 1968 год

Страница 384

Способ получения смешанных эфировдитиофосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 222384

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, смешанных, эфировдитиофосфоновых

...предложено получать указанные соединения взаимодействием эфирхлорангидридов дитиофосфоновых кислот со сптсртами,в,присутствиями каталитических количеств солей политиофосфорных или политиофосфоновых кислот, или аминоалкилтритиофосфонатов, или смеси солей эфиров,политиофосфорных или политиофосфоновых кислог иди полупродуктов их,синтеза, или ампноалкилтритиофосфонатов .с ослованиями, или эфи,рата трехфтористого бора.Пример 1. 08-Диэтилдитиометилф о с ф о н а т. Смесь 0,03 г моль хлорангидрида 5-этилового эфира метилтиофосфоновой кислоты, 0,12 г моль абсолютного этанола, 1 мол. % пятисернистого фосфора и 2 мол. % ,пцридина нагревают при 90 - 100 С в течение 4 час. Продукт выделяют перегонкой; т, кип.78 - 80 С (2 мм рт. ст.); п 1,5310;...

Способ получения 5, 5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)-алкил(арил) дитиофосфонитов

Загрузка...

Номер патента: 222385

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Стрельцов

МПК: C07F 9/48

Метки: 5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)-алкил(арил, дитиофосфонитов

...В подобных условияхдинения, данные анализава которых приведены в 9,4 Я 9.58,олучены другие сои некоторые свойстаблице. р стен и,Я-дп-(ари тиофосфон Р-меркапт кислот дихлоранг кислот плоксиацеитов, отоэтил оныеподвергаидридами ри нагреотличаюсцийсяо температурыи 2, отличающисреде органичесхлористого мет тем, что 40 - 50 С. йся тем, кого растлена. Аг - незамещенный или замещенный фенил,Синтезированные соединения получают взаимодействием р-меркаптоэ 1 иловых эфиров арилоксикарбоновых кислот с дихлорангидридами алкил (арил) фосфонистых кислот при нагревании до 40 - 50" С. Реакция идет как в среде органического растворителя, например хлористого метилена, так и без него.П р и м е р 1, 35-ди-(2,4-дихлорфеноксиацетоксиэтил)...

Способ получения алкилалкоксиалкилгидридалкоксисилановили

Загрузка...

Номер патента: 222386

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жучкова, Пахомов

МПК: C07F 7/18

Метки: алкилалкоксиалкилгидридалкоксисилановили

...Л. В. Наделяева Редактор Н. С, Коган Заказ 1104/3 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрегсний и открытий при Совете Министров СССР Москва. Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П ример 5. Получение метилдиметоксисил ан а. Аналогично из 400 Г мочевины, 400 мл метанола, 200 мл толуола и 345 г метилдихлорсилана получают 75 о/о метилдиметоксисилана с т, кип. 60,2 С; по 1,3614; с 1 0,8656,Пример 6. Получение хлорметилт р и м е т о к с и с и л а н а, Хлорметилтриметоксисилан получают с выходом 80, по методике, описанной в примере 1, из 200 г моче- вины, 200 лгл метанола, 100 мл петролейного эфира и 184 г хлорметилтрихлорсилана. Температура смеси при подаче хлорсилана повышается до 58 С и петролейный эфир...

Способ получения диметилртути

Загрузка...

Номер патента: 222387

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джомидава, Майер, Ольдекоп

МПК: C07F 3/10

Метки: диметилртути

...солей метилртути действием на последний станнита натрия.Для упрощения процесса предложен способ получения диметилртути симметризацией ацетата метилртути, заключающийся в том, что ацетат метилртути подвергают взаимодействию с сероводородом или сульфидом натрия с последующим нагреванием полученного сульфида метилртути при 150 - 200 С,П р и м е р 2. К охлажденному льдо створу 17,6 г ацетата метилртути в 80 л ды приливают раствор 8 г Ха Я в 50 мл Получают 9,89 г сульфида метилртути; 5 66% П р и м е р 3. 5 г сульфида метилртути щают в перегонную колбу и нагрева масляной бане. Вещество плавится пр пературе бани 145 С, а при повышении ратуры бани до 150 С начинает отго диметилртуть. Нагревают массу при 200 С до прекращения отгонки диметил...

Способ получения аминоорганофторсиликатов

Загрузка...

Номер патента: 222388

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранцы, Рихард

МПК: C07F 7/10, C07F 7/12

Метки: аминоорганофторсиликатов

...спирта. Выделяющийся белый осадок отсасывают (9,5 г или 58%).После перекристаллизации из воды продукт имеет следующий состав:Вычислено, ю/ю: С 22,08; Н 5,56; Р 46,58.С;, Ню Х 81 Р.Найдено, %: С 22,2; Н 5,8; 1. 46,3.Вещество кристаллизуется в крупные бесцветные кристаллы. пособ получения аминоорганоСинтезированные соединения льзованы в качестве промежуов, например органилирующет в том, что органотрифторсиие аминогруппу или аминоал, подвергают взаимодействиюислотой в водной или спирто 6 г чистого ами си) -силана по к иваемую, предв ь 26 г 40%-ной спирта. Получе мл спирта и вь лучают 21,5 г (9 ноэтиламиноаплям добаварительно охплавиковой иную кашицу павшую соль 5 ю/ю) соединемет изобре ия Вычислено,1,99.СвНИеЯР,.Найдено, /юВещество труно...

Способ получения 1-кето-1, 2, 3, 4 тетрагидронафталина——тетралона-1

Загрузка...

Номер патента: 222389

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Голованенко, Саратов, Саратова, Симанов

МПК: C07C 45/33, C07C 49/67

Метки: 1-кето-1, тетрагидронафталина——тетралона-1

...г. При этих условиях выход тетралонадостигает 88 - 90% при степени превращения тетралина 32 - 50%. 3 рут в количестве 0,10 - 0,15 ого го продукта. Выход продукта Содержание первичного продусс-гидроперекиси тетралинамассе окисления в течение всепревышает 8 - 9% при 145 Сра и 1% в присутствии марганпературе 126"С и с добавкамиПо исгечении 4 - 6 час (конец ржанне гилроперекиси во всех свышает десятых долей процеэтому процесс раз гонки реакокисления становится совершным. Технологически описываможно проводить как по перипрерывной схеме. П р и м е р. Опыты проводят в реакторе, представляющем собой стеклянный цилиндрический аппарат барботажного типа с обогревающей рубашкой, куда помещают 58 г образца тетралина (т. кип. 51,5 - 52,5 С 2,5 миг...

Способ получения 2-метил-5этилпиперйдина

Загрузка...

Номер патента: 222390

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахунджанов, Сафаев

МПК: C07D 211/10

Метки: 2-метил-5этилпиперйдина

...в проточной системе в присутствии спиртового раствора едкого натра на скелетном никелевом катализаторе, промотированном железом, при температуре 130 в 1 С, давлении 150 в 2 ати и объемной скорости пропускания сырья, содержащего щелочную добавку, равной 0,1 час. Едкого натра берут 3 об, % в воде 10%-ного раствора в этиловом спирте, считая на 2-метил-этилпиридин.Таким образом, процесс гидрирования ведут в присутствии спиртового раствора едкого натра, что значительно увеличивает срок службы катализатора.При работе в этих условиях получают катализат, содержащий за один проход через слой катализатора 70 - 72% 2-метил-этилпиперидина, Повторным пропусканием через тот же слой катализатора может быть достигнуто повышение глубины...

Способ получения 5, 6: 5, 6-(г-кето-3, 3-диметил-1, 2, 3, 4-

Загрузка...

Номер патента: 222391

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дубур, Озола, Станкевич

МПК: C07D 221/04

Метки: 3-диметил-1, 6-(г-кето-3

...подвергают взаимодействию с имином циклического р-дикетона-димедона при кипячении в этаноле или, соответственно, сплавлению с алифатическим р-аминовинилкарбонильным1соединением и выделяют продукт известным способом.П р и м е р 1. С и н т е з 5,6:5,6- (1-кето 3,3-диметил,2,3,4-тетрагидробенз) -2 - метил-фенил-аза,7-дигидроиндандиона - 1,3.Смесь растворов 0,5 г (2,33 м моль) 2-бензал.- З-метилциклопентантриона,3,4 в 15 лгл этанола и 0,295 г (2,12 м моль) З-амино,5-диметилциклогексен-она кипятят 20 мин. Весь этанол отгоняют, ярко-желтый осадок раство ряют в небольшом количестве ацетона и хроматографируют через колонку, заполненную А 1,Оз.Первую фацетатом уп ракцию после элюирования этиларивают досуха....

Способ получения 5, 6диамино-1-ацилиндолиноб

Загрузка...

Номер патента: 222392

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградова, Лененко, Московский, Терентьев, Четвериков

МПК: C07D 209/40

Метки: 6диамино-1-ацилиндолиноб

...до 0 С прибавляют 4 мл азотной кислоты (д 1,52) и перемешивают еще 1 час. Реакционную смесь выливают в лед. Получают 2 г (55%) ярко-желтых иголочек, т, пл. 181 в 1,5 С (из спирта).Найдено, о/,: С 54,98; 59,91; Н 4,98; 4,94.5 СвНО,И,.Вычислено, с/,: С 54,75; Н 4,98.Уф-спектр (в метаноле) макс (1 де): 235 -237 (4,63), 267 (4,52), 332 (3,97), 348 (3,99) ммк.10 П р и м е р 3. 5,6-Диамино-ацетилиндолин,К 12,6 г 5,6-динитро-ацетилиндолина в 300 мл метанола прибавляют 25 мл гидразингидрата и небольшое количество пасты никеля Ренея, Наблюдается сильное разогревание.15 По окончании реакции (обесцвечивание раствора) горячий раствор быстро фильтруют в токе светильного газа или азота, очищенного от кислорода. После упаривания в вакууме...

Способ получения 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро 1, 3-оксазина

Загрузка...

Номер патента: 222393

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе

МПК: C07D 265/06

Метки: 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро, 3-оксазина

...разбавления реакционной массы водой. Основание Я-алкилтиомочевины получают непосредственно в реакционной смеси при действии триэтиламина на соль Я-алкилтиомочевины,Пример 1. В 10 мспирта растворяют 584метил+пропиолактонаэтиламина. Раствор на15 мин при 60 - 70 Сполноты осаждения. Пот теоретического) цел241 - 242 С (с разложесана).Найдено, %: 1 ч 11,93СвНвС 1 зКеОеВычислено, /о. МСтроение продукем в ИК-спектре п(С=0,1-амндная), 1580 (2-амидная), 1 (имидная Х - Н), 1273 (С - О), 1155 (С - О 3150 - 3200 (валентная Н слг г), а также от сутствиехг полосы валснтных колебаний О - Н.П р и м е р 2. В 5 лл спирта растворяюг 185 лг (1 ллоль) бромистоводородной -этилтиомочсвины и 190 лг (1 ллоль) Р-трихлорметил+пропполактона, затем добавляют 105...

Способ получения 2, 4-дикето-6-трихлорметилтетрагидро-1, 3 оксазина

Загрузка...

Номер патента: 222394

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе

МПК: C07D 265/06

Метки: 4-дикето-6-трихлорметилтетрагидро-1, оксазина

...инстит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ МЕТИЛТЕТРАГ 4-ДИ КЕТО-ТРИХЛРО,3-ОКСАЗИ НА 2дукта; т. пл. 207 - 208 Сного диоксана).Найдено, %: И,валентный255 и 1205 дено акте =О); Предмет изобретени получения 2,4-дикето гидро,3-оксазина, о 2-имино-кето-трихл-оксазин подвергают ки слой среде, например с авлением органического р диоксана, с последую дукта известными приемСпособтилтетратем, чтогидро,3дой в ките, сдобО напримением про но-кзина,лоты,обратзатем ши Оо Изобретение относится к области получения соединения, которое может найти применение в качестве полупродукта в синтезе физиологически активных веществ.Предложенный способ получения 2,4-дикето-трихлорметилтетрагидро,3-оксазина заключается в том, что 2-имино-кето-трихлорметилтетрагидро,3-оксазин...

Способ получения триаминотриэтиламина

Загрузка...

Номер патента: 222395

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Драпкина, Злотина, Колпакова, Ластовский, Хвостов, Шкадова

МПК: C07C 209/08, C07C 211/14

Метки: триаминотриэтиламина

...конденсацией дигалоидэтана с фталимидом калия в присутствии растворителя при нагревании с последующим аминированием продукта реакции, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве растворителя используют полярные растворители, например диметилформамид, и процесс проводят при Известен способ получения триаминотриэтиламина (трепа) взаимодействием фталимида калия с дибромэтаном по Габриэлю, с последующим аминированием продукта конденсации и омылением трифталильного производ 5 е ого.Для упрощения процесса предложен способ получения триаминотриэтиламина, заключаю. щийся в том, что дигалоидэтан конденсируют с фталимидом калия в присутствии полярных растворителей, например диметилформамида, при температуре 80 - 90 С...

Способ получения феназинилпептидов

Загрузка...

Номер патента: 222396

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власика, Чернецкий

МПК: C07K 1/02

Метки: феназинилпептидов

...свежеперегнанного треххлористого фосфора в 10 лсл пиридина. После 30 лсин выдерживании смеси при комнатной температуре прибавляют 4,48 г (0,02 моль) 1-феназинкарбоновой кислоты и смесь ндгре вают на кипящей водяной бане в течение 3 час. После охлаждения полиметафосфорную кислоту отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме. Остаток попеременно обрабатывают этилацетатом и разбавленной соляной 25 кислотой так, чтобы водный слой показывал кислую реакцию на конго (рН 2 - 3), Этилацетатный слой тщательно промывают раствором бикарбоната калия, водой и высушивают безводным сульфатом натрия. После отгонки 30 растворителя и перекристаллизации из метаиола получают мелкие иглы с т. пл. 198 - 200 С. Выход 2,9 г (50%)П р и м е р 2. 0,5 г (0,002...

Способ получения о-карбоалкокси-ы-алкилкарбаmoил-n apилгидpokcилamиhob

Загрузка...

Номер патента: 222397

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскаков, Свирска

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...

Метки: apилгидpokcилamиhob, о-карбоалкокси-ы-алкилкарбаmoил-n

...т. пл. 84 - 85 С:Пр имер 2. 2 г (0,01 лголь) гч-метилкарбазгоил-К-и-хлорфенилгидроксиламина растворяют в 20 лгл метилово"о спирта, раствор охлаждают и приливают 0,4 г едкого натра, растворенного в 4 ттл воды, При температуре от - 20 до 0 С и хорошем перемешивании по 30 каплям прибавляют 1,1 г этилового эфираФормула СН 11,75 84 - 85 89 - 90 75 - 76 60 - 61 65 - 66 77 - 78 90 - 91 55,46 5,92 СзНт=зо 10,52 6,80 58,66 9,99 7,21 С,Н,=трет 59,97 Н 57,16 6,38 11,10 СНз 6,38 11,10 57,16 4=СНз СН,51,93 9,31 11,80 5,69 11,50 11,52 12,70 1275 23,10 22,81 21,03 21,04 СзН, =изо 3=С 1 48,46 10,27 4,80 12,66 4=С СН 23,09 9,12 3,94 43,01 90 3,4 С 1,21,16 4,80 8,35 46,58 3,4=С 1 з 98 - 99 СзН =изо хлоругольной кислоты, Выпадает 2,4 г осадка...

Способ получения 0-ацилировапных ы-замещепнб1х гидроксиламинов

Загрузка...

Номер патента: 222398

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскакои, Жегулова, Рожкоза

МПК: C07C 239/14, C07C 239/18

Метки: 0-ацилировапных, гидроксиламинов, ы-замещепнб1х

...в 50 лл сухого дихлорэтана медленно по каплям добавляют при - 5"С 0,8 г (0,0141,ноль) свежеперегнанного сетилизоцианата в дихлорэтане. Перемешивают в течение 3 час при комнатной 3 температуре и 5 час при 40 - 50 С, отгоняют рас гворитсль, оставшееся масло кристаллизуется. Выход 75 цо, т. пл. 61 С (из оеизола - , - петролейного эфира).Найдено, ,. Х 9,21; 9,25; 5 10,07; 10,55; С 11,69; 11,7.Вычислено, ": Х 9,14; 8 9,99; С 1 11,44.П р и м е р 1. О-и - Хлорфенилкарбамоил карботиоизопропил-Х-метилгидроксиламин. К 1,5 г (0,0101 лоло) Х-карботиоизопропил-М- метилгидроксиламина в 50 ли хлороформа медленно добавляют по каплям раствор 1,7 г (0,0112,ноль) свсжеперекристаллизованного и-хлорфенилизоциаиата в хлороформе....

Способ получения производных о-кар бам и доmetил-n kapбoaлkokcигидpokcилamиha

Загрузка...

Номер патента: 222399

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскаков, Фаддеева

МПК: C07C 239/22

Метки: kapбoaлkokcигидpokcилamиha, бам, доmetил-n, о-кар, производных

...%: С 59,07; 58,91; Н 6,87; 6,63; М 10,33; 10,60,СН 1.0,.Вычислено, %. С 58,63; Н 6,81; Х 10,52.Аналогично, но с применением вместо диоксана в качесгве органического растворителя ацетона получают:0-карбамидометил-И-карбоизопропокси - К- метилгидроксиламин, 0-карбамидометил - М- карбоизопропокси-М-фенилгидроксиламин, Выход 74,9% от теоретического; т. пл, 82 - 83 С (из смеси метиловый спирт - вода).Найдено, /,: Х 10,85; 11,11.С 1 вН 1 аМ 04Вычислено, /о. К 11,10.0- (а-Хлорметилкарбамидометил);0-(а-фенилкарбамидометил) -И-ка рбоизопронокси-Х-фенилгидроксил амин;0-карбамидометил-Х-карбэтокси-И - фенилгидроксиламин; выход 60%, т. пл. 92 - 93 С(из гексана).Найдено, %. Х 12,28; 12,32.11 О.Вычислено, %: Х...

Способ получения 4-замещенных производных селшкарбазида

Загрузка...

Номер патента: 222400

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Туркевич, Юрженко

МПК: C07C 281/06

Метки: 4-замещенных, производных, селшкарбазида

...производных семикарбазида взаимодействием алкилизоцианатов с гидразингидратом, В качестве исходного сырья используют алкилизоцианаты - труднодоступные вещества.С целью расширения сырьевой базы для получения 4-замещенных семикарбазида предложено использовать вместо алкилизоцианатов 3-замещенные производные тиазолидиндиона,4, сравнительно легкодоступные вещества.Описываемый способ состоит в том, что 3-замещенные производные тиазолидиндиона,4 подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании в спиртовой среде. Процесс протекает согласно схеме р 2, 3,78 г (0,02,иоль) 3-карб иазолидиндпона,4 растворяю ола, прибавляют 2,5 игл (0,05 л 1 драта и смесь кипятят 5 час. аствор кипятят с активирован льтруют и фильтрат упариваю...

Электровакуумный прибор

Загрузка...

Номер патента: 231002

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Александров, Макар, Смел

МПК: H01J 1/88, H01J 19/42

Метки: прибор, электровакуумный

...Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 пография, пр, Сапунова, 2 ками на одном держателе. Посадка электродов на площадки облегчается благодаря скосам 3 на держателе и скосам 5 на электроде. Электровакуумный прибор, например тиратрон тлеющего разряда, имеющий два плоских держателя из изоляционного материала с параллельными сторонами по внешнему контуру и параллельно расположенные электроды, отличаюиийся тем, что, с целью унификации конструкций электровакуумных приборов и облегчения механизации их сборки, каждая из параллельных сторон держателя имеет ряд выемок одного профиля, симметрично расположенных относительно его оси, причем расположение выемок на одном держателе совпадает с их расположением на другом держателе, а каждый из...

Способ изготовления подогрев. теля

Загрузка...

Номер патента: 231003

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградов, Оголева

МПК: H01J 1/22, H01J 9/08

Метки: подогрев, теля

...накала з теплоотвода через армированные концы ежны о обес работ вводя лучат еханией вы- незнаа счет ия 15 Предмет изобретенСпособ изготовления подогреваттода электронной лампы путем егиз тугоплавкой проволоки, напрфрамовой, обвитой молибденовойи последующего вытравливания мопроволоки, отличающийся тем, чтармирования выводов подогревателивают молибден только с его рабоставляя молибденовую навивку25 подогревателя. Известен способ изготовления подогревателя для катода электронной лампы путем его формовки из высокотемперагурной проволоки, например, вольфрамовой, обвитой молибденовой проволокой, и последующего вытравливания молибденовой проволоки.Особенностью предлагаемого способа является то, что для армирования выводов подогревателя...

Способ получения антидинатронного покрытия на керамике

Загрузка...

Номер патента: 231005

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аветиков, Бершадска, Павлов, Приезжее

МПК: H01J 5/08

Метки: антидинатронного, керамике, покрытия

...того, металлическое покрытие вызывает дополнительные омические потери и, следовательно, нежелательный дополнительный разогрев керамики,Предлагаемыи сп тронного покрытия рамические издели ный диэлектрик, на тем проводят термо де при температур сти от типа кера Благодаря этому колебаться в широ ухудшает диэлектр и, следовательно,ных потерь. Послеособ получения антидинаотличается тем, что на кея наносят порошкообразпример нитрид бора, а заобработку в защитной срее 700 - 1400 С в зависимо- мики,толщина покрытия может ких пределах, покрытие не ических свойств керамики не вызывает дополнительднее обусловлено высокими Авторыизобретения В. Г, Аветико диэлектрическими свойствами самого покры тия - нитрида бора.Способ осуществляют, например,...

Магнетронный генератор

Загрузка...

Номер патента: 231006

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Самсонов

МПК: H01J 23/10, H01J 25/58

Метки: генератор, магнетронный

...железом полость, в которой перемещается элемент 2 настройки, то настроечный полюс по своей форме будет зеркальным отражением катодцого по:носа 3.Полюсная вставка 4 настроечного полюса утоплена относительно торца корпуса 1 полюса ца глубину Х/и. 1-1 а катодном полюсе 3 в области экрана катода 5 сделана кольцевая выточка на глубину Л/к . Подбором величин Ин и Ик добиваются практически идеальной однородности поля по высоте катода 5. Описанные полюсные наконечники создают поле, увеличивающееся в радиальном направлении от оси анодного блока 6 до его корпуса. Вследствие провисания магнитных силовых линий величина магнитного поля, начиная от оси катода 5, плавно нарастает в радиальном направлении. Таким образом, магнетрон стабильнее работает в...

Механотрон поперечного управления

Загрузка...

Номер патента: 231007

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Берлин

МПК: G01D 5/14

Метки: механотрон, поперечного

...фиксирует измерительныйприбор, включенный в диагональ мостовойсхемы (фиг. 3),Чувствительность механотрона может бытьувеличена вдвое, если подвижной электрод дизготовить в виде П-образной скобы, а неподвижные аноды 2 разместить по обе стороныкатода 1 (см. фиг. 4), При этом мощность,потребляемая лампой, не повышается, так кактакая конструкция базируется на одном общем катоде.Более существенное повышение чувствительности может быть достигнуто в многокаскадном механотроне, в котором два, три,четыре и более каскадов электродных систем,выполненных в виде описанных выше конструкций, объединены в единый прибор, причемоднотипные электроды соединены между собой и выведены на общий вывод цоколялампы.Электродные системы могут содержать неподвижную...

Магнитная система

Загрузка...

Номер патента: 231008

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Мельников

МПК: H01J 23/10, H01J 25/50

Метки: магнитная

...непасыщенный магнитомягкий экран 4. При раздвижении колец влияние их на поток в рабочем зазоре маптита уменьшается, поле в зазоре возрастает.Такую регулировку можно применять и в 5 системе с одним стержневым магнитом, показанной на фиг, 2.Для юстировки прибора в поле магнитаили для сглаживания неоднородностей поля в рабочем зазоре, неизбежных из-за неодно родностей материалов магнитов, кольцевоидиск выполняют со скошенной поверхностью.В случае необходимости высокого уровнятемпературной компенсации пзменеьий поля в рабочем зазоре системы, связанной с темпе ратурными изменениями намагниченностимагнитов, диска 1 изготавливают из термомагнитного материала. Изменением их положения относительно магнитов можно подобрать для них наилучшее, с...

Многорезонаторный магнетрон

Загрузка...

Номер патента: 231010

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Коленко

МПК: B23K 31/02, H01J 23/027

Метки: магнетрон, многорезонаторный

...запрессовки алюминиевого вкладыша и штамповки резонаторной системы в медную гильзу и запрессовки алюмцниево вкладыша в медную гильзу с последующ обычной механической обработкой резонаторной системы.Возможно также процзво отливку поддавлением алюминиевого а ого блока споследующей калибровкой наторной системы,Выполненный таким образом анодный блокмагнетрона обладает следующими преимуществами: можно изготовлять резонаторную си 10 стему любой конфигурации методом объемной штамповки, значительно сокращается ве.анодного блока, так как плотность алюминияменьше плотности меди, сокращается себестоимость магнетрона как за счет меньшей стоц 15 мости алюминия, так и за счет меньшего весаалюминиевого блока и обиходы материалов...

231011

Загрузка...

Номер патента: 231011

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: H01J 23/10

Метки: 231011

...Внутренний магнит системы разрезан на две равные 30 части, каждая из которых прикреплена к прилегающему к ней кольцевому диску, Наружный магнит прикреплен к экрану, вдоль которого могут перемещаться кольцевые диски при вращешш их вокруг оси.11 а фиг. 1 показана система в первоначальном положении, когда поля на оси системы нет; на фиг. 2 - другой вариант (в случаях ЛОВ М - типа, магнетрон). На чертежах приняты следующие обозначения; 1-2 - внутренние кольцевые магниты; 3 - внешний трубчатый магнит, 4 и 5 кольцевые магнитомягкие диски, 6 - кольцевые постоянные магниты, прикрепленные к магнитомягким дискам , перемещаемым в экране 8 пз магнитомягкой стали.Диски 4 и 5, перемещаясь по резьбе в цилиндрическом экране, увлекают за собой...

Электронный свч-прибор с центробежной электростатической фокусировкой

Загрузка...

Номер патента: 231012

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Бородин

МПК: H01J 25/36

Метки: свч-прибор, фокусировкой, центробежной, электронный, электростатической

...потока стержня 5.Цилиндр 2 по ходовой посадке входит внутрь5 второй тонкостенной металлической трубки б,закрепленной на медной втулке 7 коллектора 8. Снаружи прибора находится кольцевоймагнит 9, При смещении магнита притягиваемый им цилиндр 2 перемещается в труб 20 ке б и двигает за собой мишень 1, скользящую керамическими втулками 4 пс стержню б.Электрический контакт мишени с коллектором 8 для измерения тока на мишень обеспе 25 чивается через трубки 8 и б и цилиндр 2, иэтот контакт не нарушается при ее перемещении. Величина продольного перемещениямишени равна длине свободной части трубок8 и б, которая может быть достаточно боль 30 шой. Магнит 9 удален от мишени на расстоя231012 В Составитель Я. Фроловаедактор 3. Хухрыгина...

Коллектор для свч-приборов

Загрузка...

Номер патента: 231013

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Соколов

МПК: H01J 23/16, H01J 25/00

Метки: коллектор, свч-приборов

...однорядную систему, отстоящую на некоторое расстояние от внутренней поверхности коллектора 2. Электроны, поступающие в полость 3 коллектора через вход 4, оседают как на трубках, так и на внутренней поверхности коллектора. При наличии некоторого количества вторичных и отраженных электронов от стенки 2 часть этих электронов будет перехвачена снова элементами 1. Охлаждают коллектор жидкостью, подаваемой через трубу 5. Вода попадает затем в трубки 1 и через охлаждающую полость б поступает на выход 7. Для повышения эффективности коллектора трубчатые элементы 1 можно располагать в виде двухрядной (и более) кольцевой системы (фиг. 2).Преимущество такого коллектора перед коллектором, изображенным на фиг, 1, состоит в том, что количество...

Способ фазовой модуляции сигнала лампы бегущей волнб1

Загрузка...

Номер патента: 231014

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Панков

МПК: H01J 25/38, H03C 3/30

Метки: бегущей, волнб1, лампы, модуляции, сигнала, фазовой

...максимальному усилению для данной замедляющей системы. 30 Этот способ фазовой модуляции сигнала ЛБВ, в котором устраняется паразитная ам. плитудная модуляция, позволяет сохранить при его осуществлении максимально возможный коэффициент усиления прибора.На чертеже схематически показана конструкция ЛБВ, в которой осуществляется фазовая модуляция сигнала СВЧ.ЛБВ имеет два катода 1 и 2, каждый из которых по отношению к замедляющей системс 3 (по постоянному напряжению) находится под разным потенциалом таким образом, чтобы скорость одного электронного потока 4 была меньше, а другого 5 - больше значения напряжения на замедляющей системе (со), при котором коэффициент усиления для данной замедляющей системы максимален.При...

Вторично-электронный умножитель

Загрузка...

Номер патента: 231015

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Конончук, Лейтейзен

МПК: H01J 43/10

Метки: вторично-электронный, умножитель

...с 2,9 для сурьмяно-цезиевого и 2,4 для мнотощелочного эмиттеров). Это особенно важно в тех случаях, когда нежелательно подавать на умножитель высокое напряжение, которое может вызвать пробои, автоэмиссию, увеличенные обратные оптические и ионные связи и т. п. электровакуумным ение сурьмяно-каестве фотокатода.-калиево-цезиевого не ниже наиболее мяно-цезиевых фозначительно меньТакие своиства сурьмяно-каликатода делают его весьма перспприменения и ФЭУ, регистрируючайно малые световые потоки, Опользовании в ФЭУ сплавных эчетании с сурьмяно-калиево-цезкатодом вследствие невысокоговторичной эмиссии таких эмиттечения необходимого усиления тршие напряжения на ФЭУ, чтоличение темновых токов из-за впробоя, обратных оптических ии т. д....