Патенты опубликованные 01.01.1965

Номер патента: 172270

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Анходжаев, Погосов, Стергиу

МПК: C08B 15/06, D06M 11/56, D06M 13/352 ...

Метки: игелочнымн, материалам, медн, обработкой, повышения, придания, противогнилостных, протнвогнилостных, растворами, свойств, свойствизвестен, снособ, солей, стойкости, целлюлозныл, целлюлозным, целью

...м ер. Реакцию получения меЛь-ацс тилтиопглантоин-целлюлозы осуществляют в лвс ста;гии. 11 змснением концентраций применяемых реагентов найдены оптимальные условия для получения препаратов целлюлозы с наименьшими затратами реактивов. Хорошие 15 результаты лает применение 10%-ного раствора щелочи и 1-ного раствора медного купороса в равных объемах, либо добавления 1 г медного купороса, растворенного в 5 мл воды на 100.гл 5%-ной щелочи. 201 стадия. 5 г хлопчатобумажной ткани (бгзь) помещают в колбу, содержащую 100 лл 50/-ного раствора едкого натра, и перемешивают течение 2 - 3 мин на лабораторном встряхгвателе. В колбу добавляют 1 г мел ного купороса, растворенного в 5 мл воды.Содер)кимое колбы перемешивают ири комнатной температуре в...

Номер патента: 172271

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C10B 1/04

Метки: атериалов, печь, прокаливания, углеродистых

...1 стеже 1 Зооражсны педложснн 251печь и разрез цо с)-,с 1.Печь содержит герметцзцрованнос загрузи 1- 20ное устрйство 1, муфель 2, герметцзир)ванное разгрузочное устройство 3, камеру обогрева муфелл 4, трубу 5 для отбора продуктов горения, горелку для с)кигания основноготоплива в зависимости от его вцда 1 пансльныевухцроводныс, инжекционные Го)е,кц,форсунки), горелку 7 для сжигания летучихвешсств, газ гировод Ь для подачи летучц;веществ из муфеля к г:)релкам, трубу 9 дллвыброса родуктов горения в атмосферу, наружную тсцлоцзоляцию (О муфсля. туфель изготовляет( я цз листовой стал. Об 5 ьсм его зависит От производительности цсЬ,ахС 2 богрова раси)гагаетс 51 вокруг нижней зоцы муфслл (зона црокалцвания максимальных тсмцсрат р).Продукты...

Номер патента: 172272

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреичев, Бондаренко, Малахов, Сидоров, Симонов, Чопенко

МПК: B01J 8/04

Метки: высокого, давления, колонна, синтеза

...для интенсивного развития начала реакции, включение в работу не только верхних, но и нижних полок кятялиз 51 торя, я также создается возмо 5 к 5 Ость регулировки 2 процесса глдным байпасом без снижения общей азовой наг 1)узк 1 и сохран 5 ется возм 05 кность поддержания оптимального температурного режима по всей высоте каталнзаторной зоны с помощью холодных байпасов между 2 зонами.На чертеже показана предлагаемая колонна синтеза высокого давления в разрезе.Колонна содержит цилиндрический корпус 1, в верхнюю часть которого встроен трубчд Смешавшись с газом главного холодного бдйпдса 8, подогретый газ направляется через централну 0 трубу 9 с электроподогревателем 10 В распределительный коллектор 11, смонтированный под верхней...

Номер патента: 172273

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лившиц, Способ, Таланов

МПК: C01B 25/04

Метки: 172273

...продукта недостаточная.С целью повышения степени чистоты продукта предложен способ, по которому фосфор 5 подвергают ооработке в электродиализаторе в среде кислоть 1, например азотной.В трех- или пятикамерный электролизср (электродиализатор), снабженный в рабочей камере мешалкой, загру:кают красный илп 10 желтый фосфор и химически чистую, например, азотную кислоту в соотношении от 1: 10 до 1: 25, После этого включают мешалку (для получения суспензии) и подаютэлектрический ток. Напряжение электрического тока в элек тродггализаторе регулируется в зависимости от чистоты исходного материала. Фосфор является диэлектриком и в переносе тока не участвует, поэтому почти вся электроэнергия расходуется на отделение примесей от...

Номер патента: 172275

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьев, Камарь, Малиновский, Сорокин, Сучков, Тихоков, Хромов

МПК: B01D 39/12

Метки: фильтровальный, элемент

...различных геометрических фигур, Все указанные фильтровальные элементы имеют большое гидравлическое сопротивление, которое почти пропорционально квадрату толщины их стенки.Предлагаемый фильтровальный элемент отличается от известных тем, что каркас выполнен из предварительно напряженной пружины, диаметр которой больше диаметра фильтрующего патрона.Фильтровальный элемент с предварительно напряженной фильтровальной оболочкой дает возможность делать толщину оболочки в несколько раз тоньше известных, благодаря чему повышается производительность фильтров почти пропорционально квадрату уменьшения толщины оболочки фильтровального элемента.На чертеже схематически изображен филь тровальный элемент, содержащий предварительно напряженную...

Номер патента: 172277

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B65D 53/02

Метки: 172277

...байонетного олца и закрывания крышки и уплотитс лсм, помещенным в канавку на торце фланцакорпуса, отлгяаюигггггся тем, что, с целью сохранения разборностц конструкции и увеличения ее надежности прц эксплуатации, байоцетцое кольцо выполнено цельным и взаи годействует с буртом фланца корпуса черезпромежуточное кольцо, выполцеццое цз нескольких частец. одггггсгги,г грггггггп Лф 44 Известен байонетный затвор крышки сосуда, содержащий сцепляющееся с буртом фланца корпуса байонетное кольцо с рядом зубьез, снабженное центрующими и упорными роликами, механизмом для поворота байонетного кольца и закрывания крышки уплотнителем, помещенным в канавку на торце фланца корпуса. Разъемное байонетнос кольцо трудоемко в изготовлении и ненадежно в...

Номер патента: 172278

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Витухина, Гаранин, Дмитриева, Микачев, Пигузова

МПК: B01J 29/12, B01J 37/02

Метки: катализаторов

...цеолцтов типа г Н- цли Са-форм водными растворам.г Рс 1, Р 1 и К(г, далее сушат, таблетируют ц вос станавливают водородом з нормальных условиях при 380 С, Количество нанесенного металла составляет 0,5% вес.Пример 1. Катализатор 0,5 О, Рс 1 (Р 1) ца Са г (мольпый состав цеолита СаОЛ 120 2 4,5 310) испытывают в реакции изомерпзации н-гексана при температуре 350 С, давлении 30 атл, объемной скорости 1 - 3 час-г ц отношении Н 2 . С 6 Нд 4, равном 3,2.Выход катализата 98 ог, вес. Содержание 2 фракции С 6 в катализате 97,Зонг, вес. Содержание изомеров Сб во фракции С, 70,3" вес., в том числе н-гексана 11%.Пример 2. Катализатор 0,5 о,т, К(г ца Са 1(молыый состав цеолцта СаО Л 10,3,4%0.) испытывают в реакции гцдрцрованця бецзола прц 130 в 2 С,...

Номер патента: 172279

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вайнштейн, Карельска, Липкинд, Маслова, Парамонков, Плаченов, Семендаа

МПК: C08F 10/02, C08F 4/02, C08F 4/24 ...

Метки: 172279

...токе с воздуха при объемной скорости 200 чаирую я. По т ад про ромы таточ щают сушат ливаухого с 1. Способ получения катализатора для полимеризациц и сополимерцзации этилена путем нанесения окислов хрома на алюмосиликат с последующей активацией в токе сухого воздуха, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, алюмосиликат получают смешением раствора жидкого стекла н серной кислоты с последующей термообработкой прн температуре 50 - 60 С и активируют основными или средними солями алюминия до содержания окиси алюминия4 оу 20 дппсная группа Л 44 Государственный научно- полимеризаци Известен способ получения катализатора для полимеризации этилена и сополнмерцзации его с другими высшими олефнцамн путем нанесения...

Номер патента: 172280

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Леденева, Николина

МПК: C01B 33/26

Метки: banax, синтетического, цеолита

...среде составляло от 0,4 до 1,2.Повышение температуры ускоряет катионосбмен; при 60 - 80-"С для замещения 40 - 50% натрия барием достаточно 15 мин при небольшом избытке Ва(ОН) и 1 час при недостатке его в реакционной среде, Увеличение продолнительости взаимодеиствия с катиооооменным раствором сверх 4 час приводит к сниженшо адсорбционной емкости. Применение значительных избытков Ва(ОН) также не рекомендуется, так как повышение концентрацииионов бария в растворе ускоряет разрушениекристаллической решетки цеолита.По окончании обработки суспензии дают отстоять сливают осветлепный раствор, про 10 мыванМЩ 1 щуаЛлы для удаления остатков катиойофйГеФ 7 ога раствора и высушивают. Для.Упо;длдйгия-степени замещения натрия бариемооработка...

Номер патента: 172281

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жиздюк, Чегол

МПК: B01J 23/46, B01J 37/02, B01J 37/18 ...

Метки: ароматических, гетероциклических, гидрирования, катализатора, соединений

...гцдрцровать связи разл 1 гчпого типа в ароматических и гетероццк,1 ц 1 ескцх соединениях,15 1. Способ получения катализатора для гидрцрованпя ароматических ц гетероциклическцх соединений ца основе рутения, отличаюасссссся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью, водно-спиртовой 20 раствор гидроксцхлорцда рутения наносят насцликагель, предварительно обработанный 5%-ным раствором щелочи.2. Способ по п. 1, от,гсссаюсссссйся тем, чтокатализатор восстанавливают в токе водоро да прц температуре 300 С. Подписная групсга44 Известен способ получецця катализатора для гидрирования ароматических и гетеропцк - лических соединений па основе рутената.С целью получения высокоактивного катал;1- затора, спосоопоо гидрцровать...

Номер патента: 172282

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Газанчи

МПК: B01J 8/24

Метки: аппарат, реакционный

...размещеныць, тороидальные перфорированные гапределцтелц ц внутренняя труба с перованными коническими стабилизатора25 амортизаторами, от,гигающийся тем,целью интенсификации процесса ц умнця разрушешгя катализатора, верхнийвцугренцей трубы размещен вышепсевдоожиженного слоя, через которь30 проходит. енцым цй цз цикло- зорас- форими и что, с еньшеконец ровня й она одписная группа Л 44 Изобретение относится к апназначенным для проведения итерогенных системах.Известны реакционные аппараты с псевдоожиженным слоем зернистого материала, содержащие корпус, внутри которого размещены циклоны, тороидальные перфорированные газораспределители и внутренняя труба для ввода катализатора в слой или под него. Однако это приводит к сильному разрушению...

Номер патента: 172283

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вишневский, Гущевский, Ихсанов, Лиакумович, Мичуров, Мушенко, Прокофьев

МПК: C01B 17/32

Метки: кислоты, регенерации, серной

...заключающийся в том, что стадии разложения изобутилсерной кислоты и стадии отстоя последней от бутанбутиленовой фракции, очищенной от изобутилена, проводят совместно в одном аппарате-отстойнике при температуре 35 - 55 С,10Предложенный способ отличается от известного тем, что стадии отстоя изобутилсерной кислоты от бутанбутиленовой фракции и разложения последней осуществляют в отдельных емкостях и при разных температурах, Разло 15 жение изобутилсерной кислоты проводят фракцией полимеров изобутилена, выкипающей при 101 - 125 С (димерная фракция) и нагретой до температуры 60 - 100-"С при небольшом избыточном давлении.Способ позволяет интенцесс, а также уменьшить ппримерно в 3 раза.По предложенному способу продукт взаимодействия...

Номер патента: 172285

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Башинска, Обухов, Терентьева, Турин, Физико

МПК: C01B 33/06

Метки: дисилицидов, металлов

...медносилицидныйспособ получения дисилицидов металлов, покоторому могут быть получены, в частности,дисилициды элементов подгруппы ванадиястехиометрического состава, Способ осуществляют взаимодействием порошкообразных исходных металлов и кремния, взятых в определенном соотношении, в среде расплавленнопмеди. Процесс ведут при температурах 1100 -2000 С. По окончании процесса продукты реакции отделяют от меди обычным путем, например растворением ее в минеральной кислоте. Этот способ сложен, так как процесс ведутпри высокой температуре, кроме того, при осуществлении известного способа невозможна 20регенерация металла, в расплаве которого проводят процесс,Цель настоящего изобретения - снизитьтемпературу процесса, а также обеспечить...

Номер патента: 172286

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бойко, Марков, Шойхет

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, окиси

...при проП р едм ет из обр етСпосоо получения окиси маг 25 бопизацпи обожженного магисырья. фильтрации полученной ленпя чистого карбоната магнг ливання, от,гачающайся тем, ч лучеиия оолее чистого продукта 30 ведут углекислым газом, раствнолампне. ги я нпя путе пйсодерж гя и его и то, с цель , карбони оренным каращего выде- рокао поацшо в этагругггга М 48 Г(одггг.а Известен способ получения окиси магния взаимодеиствисм ооожжепных природных магнезитов с бикароонатом натрия с дальнейшей фильтрацией полученной пульпы, выделением чистого карбоната магния и его прокаливаннем. Этот способ не гарантирует получения продукта, не содерхкащего примеси карбонатов и окислов щелочных металлов.Предложенный спосоо получения окиси магния отличается от...

Номер патента: 172287

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Волынец, Губен, Козлов, Охапин, Смирный

МПК: C30B 11/10

Метки: газопламенного, монокристаллов, отжига

...того, с целью уменьшения концентрации дислокаций В монокристалле, ВО Врсмя кристаллизации проводят поочередное, начиная сверху, подключение трубок, расположенных по спирали.Данный способ иллюстрируется конкретным примером его осуществления для выращивания и Отжига моно,рцсталлОВ корунда (температура плавлсш 1 я 2050-С) длиной 150 х 1,1 и диаметром до 25 з 1,11 с крцсталлографической ориентировкой 0, 15", 40, 60, 75 и 90 в стандартной печи. В зоне отжцга были проделаны нормальцыс к поверхности печи (стальНОИ 1 у ,Ожуку ц адуцдовой жарОВО ТрубЕ) круглые отверстия, расположенные по спцральнОи криВО 1 таким ООразом, что каждое слсду 1 ощее ОтВерстне Вын 1 с (ц 1 и нцжс) предыдущего на 12 я,11, а их Осц смс 1 цецы в проекции ца...

Номер патента: 172288

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бсссою, Власов, Лапицкий, Сычев

МПК: C01G 17/04

Метки: 172288

...данныететрахлорида германия, очищенногол агаемому способу. особ очистки тетрахлорида геряцией или ректификацией соля- вора его в насадочной колонке. кже способ очистки тетрахлориереводом его в паровую фазу ия тетрахлорида германия в теля (воздуха) с последующим римесей. Получаемый по этим укт характеризуется недостаю чистоты.повышает степень гй способкта.ючается в тония пропускасиликагельС.ществляют сл, что пары тетрают через твердый ли уголь, нагреанализа по пред м образом. одержание примесей в очищенном тетрахлориде германняф всорбе РЬ Сг Яп ц Ар А Ге о - б 1 О О 110 б 1 1 О 10-6 . Ц 11.1 О 1 О 1 О- Ц 1 - 6 10 10 УгольСиликаге Сумма примесей в исходном тетрахлорнде германия 1 - 1,55,Подггисная гругггга4 Известен сп мания дистилл...

Номер патента: 172289

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Косинска, Нефт, При, Черепанов

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...цинка 50%, температура 110=С. Выход продукта 85%.П р и м е р. В реактор загру)кагот водный раствор хлористого цинка, раствор насыщают хлористым водородом и нагрева от до температуры кипения. Затем, це прекращая подачи хлористого водорода, подают жидкий и. оутиловый спирт. Из реактора непрерывно отгоняют хлористый бутил, не вступивший в реакццю ц. бутцловьш спирстый водород и пары в дврезультате реакции,Урове)гь раствора в реакторе остается по 5 стояццым, Г 1 ары из реактора поступают накоцдецсацшо и расслоение. Верхний слой состоит цз хлористого бутила с незначительнымколисством хлористого водорода. После Однократной 11 ромывки хлористого бутила водойО получают товар 11 ый продукт. Нцжццг слой -35",-цая соляная кислота содержит до...

Номер патента: 172290

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Колпакчн

МПК: C07C 17/37, C07C 25/06

Метки: всегда, густавсона, дии, крафтса, моно, моноизопропилхлорбензолаалкилирование, получению, приводят, пропиленом, пропиловым, реакции, смеси, спиртом, триизопропилхл, условиях, фриделя, хлорбензола

...предложено смесь ди- и триизопропилхлорбензолов диспропорционировать и переалкилировать хлорбензолом при 60 - 80 С (лучше 60 С) в присутствии катализаторов реакции Фриделя - Крафтса - Густавсона (лучше АС 1). Выход моноизопропилхлороензола 46%.П р и м е р 1. Диспропорционирование диизопропилхлорбензола.При контакте диизопропилхлорбензола с хлористым алюминием (0,03 л 10 ль хлористо. го алюминия на 1 лоль диизопропилхлорбензола) в течение 20 1 ган при 60 С получают равновесную смесь, содержащую 17,5% изоцропилхлорбензола, 66,4% диизопропилхлорбензола и 16,1% триизопропилхлорбензола. Степень превращения диизопропилбензола 0,336.П р и м е р 2, Псреалкилирование хлорбензола ди- и триизопропилхлорбензолами.5 Контакт хлорбецзола и...

Номер патента: 172291

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Артемьев, Залис, Калужский, Натуральных

МПК: C07C 201/06, C07C 205/37

Метки: амбрового, мускуса

...получают 47 - 480/, технического мускуса (считая на нитропродукт).Описываемый способ получения технического мускуса состоит в том, что тверду 1 о смесь нитропродуктов, полученных после хитрования трет-бутилметакрезола, экстрап 1 руют кислыми водами, получаемыми при промывке реакционной массы после нитрования, В результате экстракции из реакционной смеси нитропродуктов извлекается метиловый эфир дипитрометакрезола. Далее технический мускус отделяют от кислых вод, которые вновь возвращают в процесс. Выход 47 - 4907 О (считая на нитропродукт). Замена дибутилового эфира кислыми водами, получаемыми в пронзводстве, позволяет значительно упростить процесс производства мускуса амбрового.Пример. В результате ооработкн 162 гнптромассы в 2,5. воды...

Номер патента: 172292

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 29/151, C07C 31/04

Метки: 172292

...ме1: 2 - 1: 10.Способ позволяет увеличить вьго продукта, а также уменьшитьвенные издержки; связанные сстью отдувки синтез-газа для обсостава. П р и м е р. В систему синтеза метанола подается синтез-газ, содержащий 2% метана или на каждые 1000 нмз газа 2 нмз метана. Для превращения метана в метанол на каждые 1000 нмз синтез-газа подают 10 нлз кислорода, т. е. газовая смесь, поступающая на синтез, содержит около 10/, кислорода.В табл. 1 приведены данные о количествах метана, введенного с синтез-газом и выведенного из системы с газами, не вступившими в реакцию, а также количество кислорода, введенного с газом и вступившего в реакцию (в тыс. мз),В табл. 2 приведены данные о соотношении объемов водорода и окиси углерода в контактном газе, а...

Номер патента: 172293

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гинсбург, Попкова, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 29/58, C07C 33/22

Метки: г-винилбензилового, спирта

...а ЛЯ 50 12-Вицилбензиловый спирт представляет цнтерес как мономер с реакционноспособцой функциональной группой, а также как полупродукт для получения тетрафункциональцых мономеров.С целью расширения сырьевой базы, предложен спосоо по;1 учения 12-Винилоенз 1 ЛОВОГО спирта, заключающийся в том, что и-хлорстирол подвергают взаимодействию с ма; ццем в тетрагидрофуране, получзнцы и-стцрилмагнийхлорид обрабатывают формальдегидом, выход продукта 54% от теоретического, считая на п-хлорстирол.Пример. 10,5 г (0,44 г атом) магния помегцают в колбу под азотом. Для активации металла приливают 3 льл бромистого этила в 5 льл тетрагидрофураца. При церемешцвании по каплям вводят 30 г (0,22 г .1 Оль) пхлористирола в 50 льл тетрагидрофураца с такой...

Номер патента: 172295

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Безменов, Васильев, Михайлов

МПК: C07C 29/48, C07C 31/20

Метки: бутандиола-1, чистого

...среде при температуре от - 5 до +5 С. Получают хроматографически чистый продукт с выходом 82 - 85%.Способ позволяет выделить более чистый продукт по сравнению с продуктом, получаемым известным методом.П р и м е р 1, В четырехгорлую колбу, сцаоженную мешалкой, термометром, капельцой воронкой и обратным холодильником, предварительно продутую азотом, помещают 18,1 г 1-метоксиборациклопентана. При перемешивании в колоу приливают 66 лг,г 3 Ч раствор едкого натра, а затем 48 ля 30%-ной перекиси водорода, поддерживая при этом температуру реакционной среды от - 5 до +5 С. Затем смесь оставляют на 15 час прц комнатной температуре для окончания реакции. Для чистого Бутлндиолл,4 выделения диолов смесь насыщают поташом и экстрагцруют...

Номер патента: 172296

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: 172296

...непрореагировавшего пропилена) содержит, % вес.: 1 о ве неподвижной фазы тиокола(20% вес. от веса кирпича) и силиконового каучука.2 Л 10,8 17.4 Уксусная кислотаГидроперекись ацетилаЭфир пропиленгликоля 100,0 1,51 Окись пропилена 93,0 г на 100 гальдегида75,029,047,0 Уксусная кислотаГидроперекись ацстилаЭфир пропиленгликоля Предмет изооретения Составитель Я. Левков Редактор А. И. Байнова Текред Т. П. Курилко Корректор И. А. Шпынева Заказ 1635 тт ТиРаж 675 ФоРмат б 1 м. 60 Х 907 в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Цетр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр Сапунова, 2 Производят анализ пропилепа в отходящем газе 1 с помощью газовой хроматографии) и учитывают весь...

Номер патента: 172297

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Исагулйнц, Сафаров

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов

...После разделения слоев водный слой и катализатор обрабатывают эфиром для извлечения увлеченных продуктов реакции. Отгоняют эфир. не Вступивший в реакцшо стцрол, количество которого 22,4 г. Остальной проз кт подвергают вакуумной перегонке. После вакуумной перегонки получают 42,7 г 4-фенил,3-диоксанаВьход на црйреаГцровавшп стцрол 91,5%, Выход ца взятос колцчссгво стцрола 52%) и 1,5 г полимерного материала, 4-Фенил,3- дцокса 11 имеет т. кцц. 95"С; и", 1,5285;11 1.1089. Э,1 смсцтарны 1 анализ, %: С 73.09; С 13.11: 14 7,28; Н 7,24,.0 С,111. О . 1.1 лч. .1 сцо, ,: 1 73.7; Н 7,32. П р ц м е р 2. 52 г стирола, 150 л 1 л формалц 1 154 г формальдсгцда), 21 г смолы КУ1 э ц О, 1 г 1 п 1 дрохццоца заГръ 1 аОт В трехГОрлу 10колбу. Реак 1...

Номер патента: 172298

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дерковска, Пуховицка

МПК: C08G 59/04

Метки: моноглицидилового, разбавителя, эпоксидныхсмол, эфира-активного

...можноварьировать в пределах от 5 до 50% в зависимости от требуемой вязкости компаунда.Введение только 10/, разбавителя (к весу 5 смолы) снижает вязкость смолы в 10 раз.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром помещают 196,0 г (2 люль) фурилового спирта, 568,0 г (6 моль) 98,00 о эпихлоргидрина, 10 перемешивают, нагревают до 60 С и при этойтемпературе начинают прибавлять сухой едкий натр порциями так, чтобы температура не превышала 70 - 75 С, всего в количестве 100,8 г (2,4 люль) в течение 3 час; далее реак ционную смесь выдерживают при 75 С в течение 1 час, Выпавший осадок хлористого натрия отфильтровывают, а маточник подвергают фракционной разгонке.Выход фракции с т. кип. 95 - 96 С (5 - 6...

Номер патента: 172299

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вольфсон, Зисмге, Липец, Файдель

МПК: C07C 45/55, C07C 47/045

Метки: мономерного, формальдегида

...полимера 5 от сорбированной влаги за 6 - 8 час.Деструкция полимера в мопомерной формальдегид происходит при нагреве обезвоженной суспензип без доступа воздуха, а теплоноснтель возвращают а смешение с влаж ным полимером.П р и м е р 1. 100 г отфильтрованного от маточного раствора пол иоксиметилена, содержащего 10 и сорбированиой влаги, суспендпруют в 350 г вазелинового масла.15 Суспензию загружают ь колбу и помещаютна водяную башо.Перемешивание суспензии производят барботажем азота через капилляр, В колбе создают разрежение 750 зья рг. ст. и поддержи вают температуру 55 - 65" С. Через каждые2 час из колбы отбирают пробы и анализируют на содержание влаги в суспензии, а затем в мономерном формальдегиде, получаемом при...

Номер патента: 172300

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Дзисмко, Иванов, Особо

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 3-дикетонов, а-замещенных, алифатических

...относится к способам получения алифатических а-замещенных р-дикетонов взаимодействием жирных кислот и их хлорапгидридов в присутствии хлористого алюминия.Известен способ получения алифатигсских а-замещенных 13-дикетонов конденсацией ангидридов кислот г, присутствии борного анпгдрида. При нагревании смеси ангидрида капроновой кислоты и борного ангидрида при 200 С в течение 9 час получают 7-бутилтридеканггион,8 с выходом 301,/О.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь жирной кислоты и бсззодного хлористого алюминия сбраоатызают хлорангидридом к:гслоты прп 50 - 70 С и за тем полученную реакционную смесь нагреваю. до 100 - 150 С. Прп нагревании смеси капроновой кислоты, ее хлорангидрида и безводного хлористого алюминия...

Номер патента: 172301

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/62

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...935", т кпп, 167 - б 9 оС (2,5 ля 1 рт. ст) 12 о 1 3307 зло 1 535 б МКо 72 40 вычислено 71,91,Пример 6, Получение эфиров 24 Д на основе спиртов оксосинтеза Ст - СзПолучены в условиях синтеза бутилового эфира 2,4-Д с использованием в качестве катализатора треххлор истого фосфора (3 мол."). Воды при этерификации выделилось двойное против рассчитанного количество (использовались технические спирты без дополнительной очистки и абсолютироваиия). Выход техниеского продукта (прозрачная нейтральная жидкость) - количественный.Пример 7, Получси и е и ол и м ср агликолевого эфира иимелиновой кислоты.Смесь 0,1 г лоло пимелиновой кислоты,0,11 г .51 оль этиленглколя и 0,002 г зо,го фосфористой кислоты в 50 я,г ксилола кипятят в приборе Дина -...

Номер патента: 172302

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Института, Ковокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 409/34

Метки: диациластеароила, перекиси

...тОЦССС ПРООрцтеля, ца.ого эфира. 51 и Д 11 С 1водо ццц, и 1 Д 51 Т род . отли 1 ХОД1 5 Д 1 Иодииснпя гргггги Л" бь ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕК Перекиси диацила, в частности перекись стеароила, находят применение в качесте инициатора при полимеризации.Известен спосоо получения перекиси дцаццла путем за;модсйствия хлорацпгдрцда кислоты с перекисью водорода в присутствии 15 слочи при температуре от 0 до - 5 С в течес 30 гик.Предлогкеццьги спосоо отли 1 аетсяпроцесс проводят в среде низкокццящсго растворителя, например диэтилового цлц петролейного эфира, то способствует увеличению выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой загрухкают 27%-нуо перекись водорода и дкос (али, затем прц 3 - 5-С подается прц перемсш.- нации раствор...

Номер патента: 172303

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Изобретеии, Орлова, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: jili, моногалоидспиртов_, сложных, эфиров, •gt

...одасат г/гс/а Л с Авторыизобретения С. А. Атавин, М Изобретение относится к области синтеза органических химикатов, используемых для преиаративных целей.Известен способ получения слохкных э 1)ирои моцогалоидспиртов путем этерификзции галоп;ссодер"аиих Оксисоединеций разлицыъи кислотами при наревании.С целью сиихкеция себестоимости целевого продукта, предлагается галоидгидриды карбоиовых кислот подвергать взаимодействию с циклическими ацеталями при 70 - 100"С в присутствии кислых катализаторов, например,Х и Сг ил и АС 1;.Пример . Получение рхлорэтигац е т а т а. К 44 г (0,5 логь) циклического ацеталя этилецгликоля и 0,1 г при 70 - 80 С прибавляют 39,3 г (0,5 лоль) хлористого ацетила в течение 2 час. После этого смесь нагревают 1 час на...