Способ получения н. хлористого бутила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 172289
Авторы: Бондаренко, Косинска, Нефт, При, Черепанов
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствааявлено 25.1 Ъ,1963 ( 833157/23-4) хл о, 2, о 2 аа исоединением заявкиМПК С 07 с С 07 сосударственнынмитет по делам изобретенийоткрытий СССР Приоритет ЛК 547.222.0 публиковано 29.1(1.1965. Бюллетень М Дата опубликования описания 30."у 11.19 б 5 Лвторы изобретеци 5 Богатыре Г ндаренко, И. Ч. Косинская,и С. И, Черепанов Госкомитета химической и не при Госплане СССРиной промышл аявитель Организа Я Н. ХЛОРИСТОГО БУТИ ПО ПОЛУ т, избыточный хлоро ы об)азугощиеся Подггисная гргггга Л 3 5 Известен периодический способ получения н. хлористого бутила, заключающийся во взаимодействии н, бутилового спирта с хлористым водородом в присутствии катализатора - безводного хлористого цинка. Процесс ведут в реакторе, куда загружают н. бутиловый спирт и хлористый цинк, Смесь нагревают до температуры кипения бутанола, после чего подают хлористый водород. Образу 10- щийся хлористый бутил отгоняют и затем очищают, Выход продукта 75%,Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в водном растворе хлористого цинка, что увеличивает выход продукта с 75 до 85%.Способ заключается во взаимодействии и. бутилового спирта с хлористым водородом в среде водного раствора хлористого цинка. Соотношение н. бутилового спирта и хлористого водорода в молях равно 1: 1,4, концентрация загруженного раствора хлористого цинка 50%, температура 110=С. Выход продукта 85%.П р и м е р. В реактор загру)кагот водный раствор хлористого цинка, раствор насыщают хлористым водородом и нагрева от до температуры кипения. Затем, це прекращая подачи хлористого водорода, подают жидкий и. оутиловый спирт. Из реактора непрерывно отгоняют хлористый бутил, не вступивший в реакццю ц. бутцловьш спирстый водород и пары в дврезультате реакции,Урове)гь раствора в реакторе остается по 5 стояццым, Г 1 ары из реактора поступают накоцдецсацшо и расслоение. Верхний слой состоит цз хлористого бутила с незначительнымколисством хлористого водорода. После Однократной 11 ромывки хлористого бутила водойО получают товар 11 ый продукт. Нцжццг слой -35",-цая соляная кислота содержит до 20%(гутцлсвого спирта. Так как бупгловый спиртхорошо расп 0;)яе.ся в соляной кислоте, онпереходит Р .ц 1 жций с:10 й, поэтому х;1 Ористый5 оутцл практически его це содср:кит.."(бгазы после холодильника поступают напромывку водой для улавливация избыточного хлористого водорода.Оцтцмальцыс условия процесса; соотцошеО цие ц. бутцлового спирта и хлористого водорода в молях 1: 1,4: концентрация загруженного раствора хлористого цинка 50%; температура 110 С. 11 эпгх условиях вы.(од хлористого бУтцла 85 а,а. ДцОУтиловый эфиР пРак 5 тически це обр(1 зх (гсл,При повыш(.;цц тл церагуры ц коццецтра.цгги хлористого пипка выход хлористого бутила снижается за с)сг Образования дцоутилового эфира. Так, црц температуре 150-С иО концентрации хлористого пинка 7 ) обраЗаказ 1635/ Тираж 676 Формат оум. 60 К 90/8 Об пем О, пзд. л. Цена 5 коп. Ц 1.1 ИИПИ Госудазствснного комитета по делам пзобретепий и открытий СССР й 1 сскга, Центр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр, Сапунова, 2 зуется, главным образом, дибутиловый эфир и выход хлористого бутила снижается до 32/о,Предмет изобретения Способ получения и, хлористого бутилавзаимодействием и. бутилового спирта с хлористым водородом в присутствии хлористого цинка при повышенной температуре, от.гичаюи 1 гйся тем, что, с целью повышения выхода продукта и обеспечения ведения процесса 5 непрерывно, процесс ведут в водном растворехлористого цинка.
СмотретьЗаявка
833157
Е. Г. Бондаренко, И. М. Косинска И. Л. Богатырев, С. И. Черепанов Организаци Госкомитета химической, нефт ной промышленнс, при Госплане СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 17/16, C07C 19/01
Метки: бутила, хлористого
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172289-sposob-polucheniya-n-khloristogo-butila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения н. хлористого бутила</a>
Способ получения хлористого циана
Номер патента: 301911
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Агрипат, Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные
МПК: C01C 3/00
Метки: хлористого, циана
...в количестве 1,33 г/мин. Смесь поддерживают в уравновешенном состоянии в течение 2 час, 15 причем состав частично выпускают для сохранения установленного уровня жидкости в колонке.Газовая хроматография верхних газов обнаруживает наличие лримерно (в %): 55 хло ристого водорода, 6 - 7 цианистого водорода,17 - 25 хлора и 20 - 22 хлористого циана, Анализ реакционной смеси показывает, что она содержит 2,5% хлористого циана (54% от теоретического количества) и лишь следы 25 цианистого водорода и хлористого водорода.П р и м е р 2. При использовании в качестве неводной полярной органической среды 0,4% стеарилтриметиламмонийхлорида,в трихлорбензоле в колонку вводят 15 мл/мин ЗО 1 % -ного раствора цианистого водорода и301911 Предмет...
Способ получения хлористого циана
Номер патента: 347992
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Вольфганг, Иоханнес, Теодор
МПК: C01C 3/00
Метки: хлористого, циана
...при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2(по данным газового хром атографнческого анализа), %: хлористый циан 64; дициап 2; кислород 10; цианистый водород 24,С учетом повторного цикла циа 1 истого водорода выход составляет 97% от теоретического, практический выход 71 % (в обоих случаях в пересчете па введенную синильную кислоту).П р и м е р 2, В описанную в примере 1 аппаратуру подают 17,0 г СцС 21-1;О (0,1 логь), растворенной в 50,0 г 1-1 гО, туда же добавляют 50,0 г концентрированной соляной кислоты (0,5 моль), Затем при сильном перемешивании в течение 1 час добавляют: 16,2 игл (10,8 г) жидкой синильной кислоты и 40,8 лгл (13,8 г, в пересчете на 100%-ную) 30%-ной перекиси...
Способ получения аммиакатов хлористого цинка
Номер патента: 197539
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Зубахина
МПК: C01G 9/04
Метки: аммиакатов, хлористого, цинка
...400 С, Аммиакат состава Хп(ХНз) т с С 1 в интервале температур 600 - 680 С устойчив и дистиллируется почти без разложения, В отличие от него полуаммиакат заметно теряет аммиак уже при 430 С, не стабилен выше этой температуры.Пример 1. 100 г перегнанного сухого хло.ристого цинка плавят. При температуре 350 С пропускают в него сухой газообразный амми ак, отключив обогрев расплава, Аммиак про.107539 Предмет изобретения ХпС 1, 66,56МНз 33,41ХН С 1 0,03.Выход продукта 103,2 г,Составитель Г. П. ЛеонтьеваРедактор Л. К, Ущакова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Т. Д. Чуиаевйи Е Н Гудзона Заказ 2151(6 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр....
Способ получения галоидных алкилов
Номер патента: 306112
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баркалов, Гольданский, Институт, Каплан, Шведчиков
МПК: C07C 17/08
...СНО, СООН, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза.Процесс ведут в жидкой фазе обычно в ин тервале температур от температуры плавления наиболее трудноилавкого компонента до критической температуры одного из компонентов, т. е. до той температуры, при которой оба компонента могут еще находиться в жпд кой фазе (в случае НС 1, НВг и НЗ соответствующие критические температуры будут равны 51,4; 90 и 151 С, а соответствующие критические давления 81,5; 84 и 82 атл 1). В качестве исходных компонентов используют жидкий 20 безводный галоидводород, например НС 1,НВг, НЗ, и соответствующее непредельное соединение жирного, циклического пли ароматического ряда, например олефины жирного ряда СН, циклогексен,...
Способ и приспособление для устранения прилипания, при лужении железных листов, хлористого цинка к листам
Номер патента: 36750
Опубликовано: 31.05.1934
Автор: Рабинер
Метки: железных, листам, листов, лужении, прилипания, устранения, хлористого, цинка
...железных листов, хлористого цинка-и загрязнения обжимных валиков и масла.На чертеже изображено в схематическом виде приспособление, предназна ченное дляосуществления предлагаемого . способа.По предлагаемому способу хлористый цинк изолируется от. соприкосновении с проходящими листами, и очистка йоверх-:.:Влажные листы. д:1 поступления в лудильный:аппарат, высушиваются в печи,обогреваемое пространство крторой заполнено каким-лйбо нейтральным газомили газом-восстановителем,К стенкам флюсового котла лудильногоаппарата,(или вне их) прикрепляетсяили устанавливается коробка 3, в которую помещается достаточное для нормальной работы количество хлористого. цинка. Вливание последнего в коробку 3производится через герметически закрываемое...
Предыдущий патент: 172288
Случайный патент: Способ получения гранулированных калийных удобрений