Способ получения 5-нитровинилаценафтена

Номер патента: 1087878

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Лобанов, Морозов, Платонов, Шерстнев

МПК: G01N 29/02

Метки: азотной, аммиачной, кислоте, концентрации, селитры

...в кето Ором используются ультразвуковые колебания, по измеренному характеристическому параметру которых с использованием данных тарировки определяютсодержание воды в анализируемом рас"твореСпособ характеривует .недостаточнаяточность. определения состава раство"ра иэ-за наличия в нем газовыхпузырьков, которые налипают на поверхности преобразователей.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому эффекту является способ опреде.ления концентрации, аммиачной селитры .ф 5в азотной кислоте, заключающийся в, 4.том, что раствор непрерывно перемеши-вают, прозвучивают ультразвуком, из"меряют характеристический параметруьтразвука и определяют концентрацию по тарировочной зависимости 1.2),Однако известный способ...

Номер патента: 1838302

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Агнии, Гуа, Иштван, Мария, Петер

МПК: A61K 31/415, C07D 215/54

Метки: активностью, ангидриды, антибактериальной, борной, кислоты, обладающих, пиперазинил-3-хинолинкарбоновой, продукты, производных, промежуточные, смешанные, хинолинкарбоновой

...С.Вычислено,%: С 50,11; Н 1,84: Н 3,65.С 16 Н 7 ЙОзВ Е 4 ОНайдено,%: С 50,21; Н 1,92; й 3,68.П р и м е р 6; К смеси 0 93 г борнойкислоты и 1,5 мг хлористого цинка добавляются 4,59 г уксусной кислоты, после чегосуспензия нагревается медленно при пере 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 мешивании, Прозрачный раствор получается при 80 С. Раствор 3,64 г (0,01 моль) этилового эфира 14-фторфенил)-6-фтор-хлор,4-дигиидро-оксохинолин-карбо- новой кислоты в 20 мл горячей 96 вес/об.%-ной уксусной кислоты добавляется по каплям к прозрачному раствору при 100 С, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 3 ч, охлаждается и разбавляется 10 мл воды. Смесь кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения льдом, Выпадающие в осадок белые кристаллы...

Номер патента: 611590

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Джанфедерико, Мария, Пьерникола, Пьеро, Франческо

МПК: A61K 31/352, C07D 311/24

Метки: бензо, пирона-2, производных, солей

...(2 оксиэтокси)-флавон, т.пл. 242 -244 С.П р и м е р 9. Способом, описашым в при. мере 5, из тех же промежуточных продукгов, что в примере 8, получают следу/ощие сое/вяления:6-карбокси-аллич. (3 пиридил) -хро мои, т.пл. 318 - 323 С;6-карбокси. 8-пропил.2. ( 3 лиридил) . хромон;6.карбокси.8 аллил-(2-пнразиннл) -хромон;46-кзрбоксипропил. ( -пи рази нил) . хромон:6-карбометокси.8-пропил. (2.пиразинил) . хромон, т.///. 206 - 207 С./1 р и м е р 1 О. 10 г 6-карбокси-(З.лири. дил)-хромона, суспендированного в 500 мл уксусной Кислоты, обрабатывают перекисью водорода (ЗИ .ная, 100 мл) прн температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. После ох. лаждсния, разбавления водой и фильтрования...

Номер патента: 185925

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волкинд, Мейнстер, Нкова, Островска

МПК: C07C 211/63

Метки: диизопропилпутресцина, дихлоргидрата, изоприна

...180 - 220 С с последующим взаимодействием дихлоргидрата путресцина с хлористым бензоилом и гидрированием образовавшегося кетамина,Такое ведение синтеза позволяет повысить выход изоприна и упростить технологию его получения.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабжен. ную прямым холодильником, мешалкой, термометром и барботером, загружают 69,2 г адипиновой кислоты, нагревают до ее плавления и начинают пропускать аммиак, продолжая нагревание до 196 - 198 С. Через 1 час повышают температуру до 200 С, выдерживаот еще 1 час и повышают температуру до 220 С, продолжая нагревание и пропускание аммиака до тех пор, пока не будет получено 18 - 20 мл водного отгона, Смесь Волкинд, Г. Н. Пьянкова3дают до 20 С, отфильтровывают от бензойной кислоты и...

Номер патента: 126106

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Манакин

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, водных, кислоты, концентрирования, растворов

...анолита, причем в нижнем слое оказывается почти чистая жидкая двуокись азота,126106 Предмет изобретения 1, Способ концентрирования водных растворов азотной кислотыэлектролизом с вводом разбавленного раствора в катодное пространст - .во и окислов азота в анодное пространство и выводом концентрированной азотной кислоты из анодного пространства электролизера, отл ич а ющийс я тем, что, с целью использования для концентрирования растворов азотной кислоты ниже 707 о, ввод окислов азота ппоизводяг порциями в течение всего процесса электролиза, в количествах, соответствующих степени насыщения ими анолита (не допуская его вски, - пания).2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получениямаксимальных выходов по току, в качестве...