Архив за 1960 год

Номер патента: 132193

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Брейдо, Иевлев, Смирнов

МПК: B41G 1/04, B42C 13/00

Метки: аппарат, например, позолотного, пресса, ротационного, фольгоподающий

...и 4 подвижно установленными на подпружиненных, качающихся рычагах 5 и б. В качестве приспособления для перс.;Сщсния фольги использованы формный 7 и давя 1 ций о цилиндры ротационного пресса, Рывок ленты фольги в момент продвижения ее цилиндрами 7 и о пресса воспринимается пружиной 9 рычага 5, который при этом поворачивается до уПОра В р 071 ИК 10, Я;1 ЕНТЯ фСЛЬП НЯ 1 И 1 ГЯЕТ СЕМЯТЫВЯТЬСя С ПОД 2101 ЦЕГО рулона 1, проходя через тормозное устройство 1, Рычаг 6 при движении ленты фольги занимает крайнее правое 1 ОсОжение, прижимаясь к упору 12, сжгимая пружину 13, 11 еремецяемая цилиндрами 7 и 8 лента ФольГи подт 5 Гивается Враща 10 шгвся с пОстоянной скоростью б 2 рабаном 14, к которому прижат ролик 10 и при постоянном натяжении...

Номер патента: 132194

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Лагучева, Петрова, Садых-Заде

МПК: C07F 7/12

Метки: кремний, мономеров, содержащих

...и препарат 1, Выход 54% от теоретического, т. кип .146 - 148 при 4 мм.Найдено в % 81=10,35, Вычислено для С,НрЯОС 12 Х в % П р и м е р 3. З-триэтилсилил,5-диметил-цианпропоксипентадиен,3 СН.= - СН - С = СН - С - О - СН, - СН,СХ (С 211 ь)з СН получают присоединением триэтилсилана к Д-цианэтиловому эфир диметилвинилэтинилкарбинола в тех же условиях, что и препарат1.20Выход 75% от теоретического, т. кип. 158 при 3 мл, пд =1,4840,Ы 20=0,9196,Строение данного препарата подтверждается линией 1617 (10 ш,),характерной для сопряженной двойной связи и линией 2247 в д группС = Х, Линия, характерная для тройной связи С = - С, в спектре отсутствует. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром, капельной воронкой...

Номер патента: 132195

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Голуб, Голынкин, Зайцев

МПК: B01D 47/02

Метки: воздуха, механических, самоочищающихся, фильтрах

...устройство для осуществлния предлагаемого способа.В масляную ванну 1 механического самоочищающегося фкроме масла, заливается вода. Механические примеси при работтра осаждаются в масле и переходят в слой воды, увлекая з1:скоторое количество масла, и, пройдя открытое псрекрывающеество 2, оседают в шламосборнике 8, где происходит отделениетельной части масла за счет отстаивания.Отделившееся масло всплывает и присоединяется к маслу, запоняющему верхнюю часть манны.После заполнения шламосборник 3 изолируется от основнсти (ванны) при помощи перекрывающего устройства, после чизводится промывка его горячей водой, поступающей через нтрубопровод 4, или продувка паром.Открытие и закрытие перекрывающего устройства 2 и задв 1напорном 4 и...

Номер патента: 132196

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурова, Коган, Немцов, Огородников

МПК: C07C 7/00, C07C 9/14

Метки: путем, разделения, ректификации, смесей, углеводородов, экстрактивной

...расход которого составляет 84,2 лд/час, Процесс экстрактивной ректификации проводится под давлением 1,б - 1,8 ата при флегмовом числе, равном 1,9, Выходящие из верха колонны пары изопентана, содержащего до 3% (вес.) изоамиленов, конденсируются в дефлегматоре, из которого 11,4 из)час возвращается в колонну в виде флегмы, а б,0 лз/час отбирается в качестве дистиллята. Изоамилены отбирают:я в виде кубовой жидкости, представляющей собой 3,7%-ный раствор изоамиленов в ацетонитриле; расход этой смеси равен 88,1 Ячас, Из этого раствора изоамилены, содержащие до 2% пзопентана, отгоняются путем обычной ректификации.П р и м е р 2. 1 х,атализат 2-ой стадии дегидрирования изопентгна, содержащий 22% (вес.) диеновых углеводородов Св и 78% (вес.)...

Номер патента: 132197

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бродский, Иоффе, Тищенко

МПК: B01J 23/75, B01J 23/755, B01J 37/00 ...

Метки: гидрирования, катализатора, нитрилов

...промывают горячей водой п далее петролейным эфиром до полин)го удаления парафп 1(а.Получангг мслкодиспсрспый, мапппоактпвпый порошок 1 срного цвета. Выход 130 г.П р и м е р 2. Из смеси карбоната пикеля и карбопата кобальта в соотнош ппп 1: 1, считая на чистый металл, осаждают муравьиной кисло).ои смс)п;1 нныс кристаллы никелькобальтового формпата. Формиат отфпльтровыва)от, промывают и высу 1 ппва 1 от при температуре 80 - 50,Разложение никелькобальтового формиата и получение катализатора проводят как указано в примере 1.П р и м е р 3. Смесь 25 г ацетонитрила и 5 г кобальтового каталпзатора при давлении водорода 220 атм и при температуре 100 восгапавливается до этиламина в течение 20,нин, поглощая стехиометрическп )ассчитапное...

Номер патента: 132198

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зельдович, Пилипенко

МПК: F25J 1/02

Метки: водорода, каталитической, конверсии, ожижения, орто-пара

...или газгольдер.Предложенный способ отличается тем, что холодный испаводород возвращают в ожижитель за счет дросселирования втельный сборник с клапаном, откуда жидкий водород поступаебителю или в конвертор для прямоточной о-п-конверсии.Сущность предлагаемого способа ожижения водорода заключатом что внутри сборника жидкого водорода установлен дополнителсборник, в который подают сжатый водород из теплообменника хной зоны через дроссельный вентиль.Газообразный водород, образующийся после дросселированипускают из дополнительного сборника через клапан с регулир)усилием открытия, жидкий водород из дополнительного сборникп авляют через сливной вентиль к потребителю. Газообразный воот потребителя возвращается в основной сборник, где давлениечем...

Номер патента: 132199

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мачулкина, Петрова, Яворский

МПК: C01B 7/09

Метки: брома, природных, рассолов

...йные с бытком танног и, обрапо окиси по ИОНУ ая реакция:аО+Н,О К т следую 2 МН + Н 4 ОН + Са т воздухом в де е Генри 15 Обере любоГ створ продуваю ий при констан а,чной смеси в х ым раствором с створа 43 г бе 21 10- и из дв не поглощает заметных количеств влаги иь ции кислоты поглощаемым ливают добавкой кислоты. иаком кисл Теплый (50 - 60) ра принятых конструкц ойном избытке воздух Из воздушно-аммианасыщенным подкисленннапример, на 100 г ра0,002 г серной кислоты, Раствор такого соствоздуха, По мере нейтрализаность раствора восстана имсорбере поглощают аммиак ульфата аммония, содержащим, зводного сульфата аммония и132199 Предмет изобретения Способ получения брома из природных рассолов, содержащих аммонийные соли, хлорированием...

Номер патента: 132200

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сергеев, Якубович

МПК: C07C 67/00, C07C 69/65

Метки: альфа, бета-дифторакриловой, кислоты, эфиров

...нижней и верхней зонами автоклава. На перегородкуукрепляется рамка, на которую подвешиваются затравки, вырезанныев виде пластинок или стержней из синтетического корунда. Затравкимогут быть ориентированы от 0 до 90 к оптической оси.В автоклав заливается 1 - 1,5 М раствор соды или 0,5 М растворщелочи в количестве 65 - 78% от свободного объема.После полной герметизации системы автоклав помещается в печьсопротивления, имеющую два нагревателя, сделанные из нихромовойленты или проволоки, Нагревателями, расположенными на уровне верхней и нижней частей автоклава создается необходимый режим ростакристаллов. Температура в нижней части автоклава доводится до470 - 480, а температура в верхней части автоклава на 30 - 50 нижено не ниже...

Номер патента: 132201

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Индюков, Кабанова, Паниева, Сафонов, Шевцов

МПК: C01B 17/90

Метки: водой, загрязненной, кислоты, механическими, органическими, примесями, разбавленной, регенерации, серной

...последней.Из испарительной части песок непрерывно пе 1 реходит в нижнюю, отпарну 1 о часть аппарата, для отделения от увлеченных паров серной кнс лоты продувкой водяным паром (или циркулирующим газом).Отпаренный горячий песок ссыпается с низа аппарата в захватнос устройство, где,подхватывается ссмесью горячего газа (или иного топли ва) и воздуха и транспортируется имн наверх в сепарационное устр(й132201 Предмет изобретения Способ регенерации разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями серной кислоты, о тл и ч а ю щи й с я тем, чтос целью получения чистой серной кислоты, разбавленную водой и загрязненную органическими и механическими примесями серную кислоту натревают и испаряют в аппарате с...

Номер патента: 132202

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Гладкий

МПК: C01B 21/02

Метки: азота

...отбросньге в производства Способ полернистых соедырьевой базыазы, обрауюдорода. х газов путем я тем, что, с ц го сырья прим хом генератор учения азота из отброснь инений, отл и ч а ю щи йс в качестве азотсодсржащ щиеся при продувке возду Способ получения азота при газов, например отбросных нитрозных газов, звестно удаление сернистых соединений из раз последних го.дой и щелочными растворами.Предложенный способ получения азота отличается тем что азот по.лучают из отбросных газов производства водорода, образующихся припродувке генераторов,Смесь газов, выбрасываемых в атмосферу, состоит из азота с прпмесью сернистых соединений, Содержание кислорода в пределах 0,2 То.Для получения очищенного азота смесь газов проходит через дваскруббера:...

Номер патента: 132203

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Аграновский, Парфанович, Смуров

МПК: F27B 1/09

Метки: сероуглерода, трехфазная, электропечь

...продукты реакции отдают свое тепло, подогревая поступающий в загрузочный бункер древесный уголь. Пары сероуглерода попадают в пространство шлема и, охлаждаясь, уходят на конденсацию через газоход.На фиг. 1 схематически изображен в разрпечи; на фиг. 2 схематически показан разрезфиг, 1. езе план шахты электро- электропечи по А-Л наЭлектропечь представляет собой цилиндрическую шахту с огнеупорной футеровкой 1 и теплоизоляционной кладкой 2. Для механической прочности и лучшей газоизоляции (пары СЯ, ядовиты) печь заключена в стальной, тщательно заваренный каркас 3,В шахту, через сквозные отверстия, вставлены в два ряда шесть электродов 4 "с тФотной герметизацией, обеспечиваемой сальниками 5 . набивкой из графитированного асбеста....

Номер патента: 132204

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Варшавский, Жихарева, Косых, Кочанин, Крупицкая, Рождественская

МПК: C01D 13/00, C01G 23/00, C07C 55/06 ...

Метки: калий-титана, щавелевокислого

...Проверку концентрации раствора производят по удельному весу.Включают пар и упаривают реакционную смесь досуха при периодическом пер емешивании.Полученную сухую щихту тщательно перемешивают, загружают з кюветы и прокаливают при 500 в течение 5 час, При этом образуется легко растворимая форма титаната калия.Пр и м ер 2, В железо-эмалированный аппарат емкостью 150,г загружают 20,7 кг технической щавелевой кислоты и 80 л дистиллированной воды. В приготовленный раствор щавелевой кислоты вносят титанат калия, который, растворяясь, образует калий-титан щавелевокислый.Предмет изобретения Способ получения калий-титана щавелевокислого, о тл и ч а ю. щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, титанат калия растворяют в стехиометрическом...

Номер патента: 132205

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Супин

МПК: C07C 87/00

Метки: основания, тетраметиламмония

...с разВСсппыми краями с одной стороны обтягивают марлей (локпос дно). а затем ОоертыВ 210 т Целло 1 Яном, В 110 лучснный таким пу. см стака 1 ик насыпают яктивпровянныи уголь (БысОта слоя 1 с.1), лялпвягот 43 -- 50 .11 г нясыгценпОГО раствора 1 лодистОГО тетра.Стплямх 10 пп 51 и несколько миллиметров 0,5 и. раствора се 1 ной кислты (до ггосинспп 51 б,11 ажхп КОНГО-РОт). ЗатЕМ В СтаКаНЧИК НаЛПЬаЮт ССРНЫй ЭфПР (ВЬ 100 та СЛсь, 2,0 - 30 с 11). Внутрсн 11 ПЙ стаканчик пОГрука 10 т ВО Впсшнпп стасан и закрепляют на такой высоте, чтобы всрхшш уровень эфира был пр 1 бл;1- зительно на 1 с,11 выше уровня жидкости во внешнем стакане, Во внутреннем стаканчике находится графитовый япод (гряс 1 пгтовы 1 стср 1 сспь). который погружен до ложного...

Номер патента: 132206

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ни, Нурмагамбетов, Пономарев, Сажин

МПК: C01F 7/06

Метки: бокситов, высококремнистых, глинозема

...высококремнистых бокситов за счет исключения операции подготовки извести, необходимой для связывания кремнезема и окислов металлов в нерастворимый осадок и перевода глинозема в раствор.Остальные процессы (выщелачиваннс соды, извлечение щелочи) осуществляются известными приемами.Комбинированием способа переработки красного шлама с переработкой боксита обеспечивается извлечение глинозема из боксита в количестве 96 - 97%, а щелочь из красного шлама регенерируется на 90%.13220 б На чертеже изображена технологическая схема предлагаемого способа переработки красного шлама в сочетании с переработкой боксита. Предмет изобретения 0 бсеощный растоор Ооксип ИЯсщнвк Ядщоклодное быщелачидоние кеасного шлама Выщ елачивание...

Номер патента: 132207

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ни, Нурмагамбетов, Пономарев, Сажин

МПК: C01F 7/06

Метки: концентрата, нефелинового, переработки

...а именно, предусматривает автоклавную обработку сырья щелочными растворами, но с добавкой известняка.В результате указанной дооавки в одной технологической операции совмещаются два процесса: получение извести и избирательное извлечение глинозема в раствор, по схеме:СаСОз+ 2 КаОН;.Са (ОН);+ Ха,СОзОбразующаяся гидроокись кальция и щелочной раствор разлагают нефелиновую породу, причем глинозем переходит в раствор, а кремнезем породы в нерастворимый осадок, при этом реакция идет по схеме:132207 Предмет изобретения Способ переработки нефелинового концентрата по авт. св.108917, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью извлечения глинозема, разложение нефелинового сырья в автоклаве ведут в присутствии известняка с последующим водным...

Номер патента: 132208

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вольпин, Мальц

МПК: C01F 7/06

Метки: байер-спекание, глинозема, параллельно-комбинированной, переработки, спека, схеме

...в слабых растворах промывной системы ветви Байера, а полученные окончательные концентрированные ргстворы пе. рерабатывают по схеме Байера,Этот способ исключает операцию обескремнивания, уменьшает по. тери глинозема и щелочи, не требует переделов для переработки спекательной пульпы и обеспечивает в условиях одного алюминиевого предприятия годовую экономию около 3 млн. руб.Процесс ведут следующим образом. Спекание для агитационного выщелачивания спека проводят в мельницах по замкнутому циклу с классификатором, Для выщелачивания спека используют оборотный раствор, составленный из промывных вод от вторых промывателей ветви Байера и маточного раствора с декомпозиции, Концентрацию обратного раствора подбирают в зависимости от соотношения...

Номер патента: 132210

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Савчук, Стронгин

МПК: C07C 17/156, C07C 23/12

Метки: гексахлорциклогексана

...бензола в дихлорэтане, взятом в соотнощении 1: 1, вносят 0,05% диизопропилового эфира пероксидикарбоновой кислоты, раствор продувают углекислотой и нагревают в течение 15 мин при температуре 60, Затем снижают температуру до 30 и подают хлор, поддерживая его концентрацию в растворе равной 2 оД. Хлорирование начинается сразу.За 90 мин получают 120 г гексахлорана, что соответствует съему 0,25 кг(час на 1 л раствора.Гексахлоран имел 16% у-гексахлорциклогексана. Аналогично проводится хлорирование с циклогексиловым эфиром пероксидикарбоновой кислоты.Предмет изобретенияСпособ получения гексахлорциклогексана гомолитическим хлорированием бензола газообразным хлором в присутствии диалкиловых эфиров пероксидикарбоновых кислот в качестве...

Номер патента: 132211

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Афанасьев, Беэр, Нечуева

МПК: C07C 17/275, C07C 19/01

Метки: альфа, омега-дихлоралканов

...константамп:Злачеиие и Мелек. вес44 тетоме а о Угва савв о Сг 1 найд, выч. иайд, выч,4 "Ои, =- 4 44 85 - 87 1,4340 1,09 - 62,8 - 113и =. 13,7 о 4 141 - 142 1,4432 1,042 46 50,3 142 141ага + а 4 25 9 чоо)%.:21,3;оНеперегнанный остаток 13,6%.Строение дихлоралканов качественно характеризуется по их отношению к 93%-ной Н 804 при температуре 60. Полученные в данномпримере теломеры гидролизуются 93%-ной Н 804 с выделением НСи являются а,а-дихлоралканами.Значение ,и" ивесоО теломера "кто.и, : - 12,о125 130 и., = 13,7 о 180185, ) и, . - . 40 2 о о а-,о ", С/ Ыолск. вес104, 60,7 ,.о, 1220 99, 49 оо. 142.,4 пР о 1,4395 1,4469, Неперегнанный остаток 34%. Предмет изобретения Способ получения а,и-дихлоралканов из этилена и хлористого ме....

Номер патента: 132212

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Красуская

МПК: C07C 31/38

Метки: гликолей, фторированных

...холодной воды подкисленной 5 - 6 лгл концентрированной НС. ОтслоивЛ 132212 11 редмт изобретен и я Способ полчецц 51 фторированных гликолей восстановлением сложных эфи 1 зов перфтордикарбоновых кислот, о т л н ч а ю ш ц й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве восстановителя применяют боргпдрпд натрия в присутствии хлорцтого алюмнци 51 н игн рг ом ратворцтелс. Текред А. А, Камышникова Корректор В. П. Фогнина Формат бум 70;,108/и, Ооъем Р,7 и Тираж 680 Цека 25 коп., с .1-6 с. 3 ков. ЦБТИ при Комитете по дела 5 н изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/Г. Т 1 и 1 ография ЦБТИ Комитета ио дс.1 ам изоорстаи 1 й и открв:ти . при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Номер патента: 132213

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зиновьева, Качалова, Немцов, Неруш, Тренке

МПК: C07D 319/06

Метки: диметилдиоксана

...установке непрерывного действия, подвергакс водным реакционным раствором, содержащим 13,5,ощнх продуктов, 2,4/о формальдегида и 1% серной кислотнис 2,2 час,В результате такой обработки выход дпревышает его количество, которое могло бщения одного метилбутандиола.П р и м е р 3. Кислую водную жидкость, отходящую изленной реакционной колонны синтеза диметилдиоксана, по т утнлизиросинтеза диь выход ос.прорсагироная кислота, еакционным альдсгида в ого остатка ыкипаощис , разгоняют подвергают жащсго 1% илднок щих продук- проведснноют обработ- высококнпяы, в течеитсльн превра иметилдиоксана зна ы получиться за счет ом сле от гонки 1132213нее всех легкокип 1 щих продуктов в смеси с высококипящим остатком масляного слоя синтеза в количестве...

Номер патента: 132214

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Варшавский, Смирнов, Томилов

МПК: C07C 209/48, C07C 211/12, C25B 3/04 ...

Метки: адипиновой, восстановления, динитрила, кислоты, электрохимического

...поддерживают в пределак от 5 до 8, По окончании электролиза дают раствору отстояться и отделягот органический слой. Органический слой подкисляют 50%-пой серной кислотой до рН 5,5 - б,О, при этом отделяется непрореатировавший адиподинитрил в количестве б,О г 1 для более полного отделения адиподинитрила его экстрагируют из водного раствора бензолом). Оставшийся водный раствор солей аминов насыщают едким натром, всплывший слой аминов отделяют и разгоняют под вакуумоль При давлении 50 игл рт.ст. собирают фракцию 121 г), кипящую при температуре 112 - ;120, которая представляет собой почти чистый гексаметилендиамин. Вы.;од по веществу - 83%; выход по токч - 42%.М 132214 П р и м е р 2, Процесс проводят, как в примере 1, за исключением того,...

Номер патента: 132215

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Теодор

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...за счет выделениятепла реакции; применять кислоту с пониженной концентрацией ( уд,в1,24 - 1,26) и увеличить циркуляцию контактной кислоты путем экектирования с помощью сопла, установленного внизу реакционной башниПредложенный способ позволяет уменьшить габариты аппаратурыи энергетические затраты.Технологическая схема работы процесса гидратации ацетилена показана на чертеже.Из сборного трубопровода 1 ацетилен засасывается компрессором2 и нагнетается через резервуар д в реакционную башню 4. Реакционная башня 4 заполняется контактной кислотой с уд. в. 1,26, Контактнаякислота стекает по переливу 6 и с помощью сопла 6 вводится обратно вреакционную башню 4 по принципу маммут-насоса. Сопло 6 находитсяна газовой линии 7 (диаметр 250 мл)....

Номер патента: 132216

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Аносов, Гусейнов, Муллин, Нашатырев, Черняков, Чертков

МПК: C07C 47/07

Метки: ацетальдегида, дегидрирования, методом, пищевого, синтетического, спирта

...меди смешивают с концентрированными растворами азотнокислых хрома и кооальта в количествах, соответствующих 3% окисей этих металлов по отношению к окиси меди. В раствор загружают 1 г измельченного диатомитового кирпича с величиной зерна 3 - 5 п 1 г, который пропитывают раствором в течение двух часов прн б 0 - 70. Затем раствор сливают, а пропитанныйМ 132210 кирпич сушат и прокаливают при 350", При этом соли прсвращаются в окислы соответствующих металлов. Операцию пропитки и прокалки повторяют 3 раза, после чего катализатор пропитывают 5%-ным раствором поташа или соды в течение двух часов, сушат и прокаливают.Приготовленный катализатор загружают в контактную печь, в кото. рую подают при 275 синтетический этиловый спирт или...

Номер патента: 132217

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Хасанов, Швецов

МПК: C07C 51/235, C07C 53/08

Метки: кислоты, непрерывного, уксусной

...кислорода, что дает возможность более полно использовать кислород и иск(почить условия глубо. кого окисления ацетальдегида.Во второй зоне про(сходит полное окслсне ацетальдегида при небольшом избытке кислорода.Процесс окисления проводят при темпсратуре б 5 - 75; давление в нижней части окислителя 3 аг,и, в верхней части - 2 ат,я,Поддержание температуры в строго заданных пределах имеет важное значение, так как понижение ее нике указанной может привести и уменьшснию скорости реакции и накопленпо в реакционной зоне взоы иоопасного продукта - падуксусной кислоты, а повышение температуры может привести к увеличению образования побочных продуктов, что отрицательно влияет на выход уксусной кислоты.Подача кислорода в окислитель...

Номер патента: 132218

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Иванова, Кошкина, Лахман, Никаноров, Пономарева, Эрлих

МПК: C07C 51/54, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...вьняют дихлорэтан. уксусного а еского раств и чаю щий рителя прим Известен способ получения уксусного ангидрида окислением ацетальдегида с применением органического растворителя для азеотропной отгонки образующейся воды.Описываемый способ получения уксусного ангидизвестного повышает выход продукта. С этой целью втеля применяют дихлорэтан.Пример. Смесь ацетальдегида (300 г), дихлорэтана (780 лл) и катализатора непрерывно (со скоростью 50 г альдегида в час) подают на окисление в окислитель колонного типа. Окисление ведут при температуре 35 - 40. Кислород непрерывно подается снизу колонны со скоростью 14 л/и. Из окислительной колонны реакционная жидкость непрерывно перетекает через соединительную трубку в верхнюю часть ректификационной...

Номер патента: 132219

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сергучев, Хаскин

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: хлорангидрида

...196. Выход 18,4 а,чт,о составляет 62,6% от теоретического, считая на тетрахлорэтилен. Температура плавления 52,Качество перекристаЛ 5 тизованной йз дихлорэтана трихлоруксусной кислоты соответствует фавмакойейнымтребованиям.Фа.Предмет изобретенияСпособ получения хлорангидрида трихлоруксусной кислоты путем окисления тетрахлорэтилена смесью концентрированных серной и азотной кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта и сокращения расхода кислот, к азотной кислоте добавляют четырехокись азота или азотистый ангидрид.Редактор Н, И. Мосин Техред А. А. Камышеикова Корректор Б, А. ШнейдерманЛак, 7354 Цена 25 коп. Тираж 650Поди. к печ. 5.1 Хг. Формат бум. 70 Х 108/м Объем 0,17 и, л.Информационно. издательский...

Номер патента: 132220

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Брудзь, Дорошина, Драпкина, Рощупкина

МПК: C07C 315/02, C07C 317/22

Метки: 4-диоксидифенилсульфона

...снижая давление до 440 - 430 мм остаточного и затем соблюдают следуоший режим реакции:132220С момента подключения вакуума начинается отгонка воды и частично фенола (нижний слой). Когда количество отогнанного фенола состави 1 25 - 30 лл, в реакционную смесь вводят дополнительно 50 г фенола. По окончании конденсации и прекращении отгонки избыточного фенола плав охлаждают до температуры 150 - 160 и растворяют его добавлением 10%-ного раствора едкого патра. Раствор частично осветляют активированным углем. Фильтрат нагревают до температуры 70 - 80 и при размешивании нейтрализуют соляной кислотой до рН=7,6 - 7,8 (рН определяется по советской индикаторной бумаге Рифон с интеввалом рН в пределах 7,2 - 8,8), Суспензию диоксидифенилсульфона...

Номер патента: 132221

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гольдфарб, Тайц

МПК: C07C 45/00, C07C 49/385, C11B 9/00 ...

Метки: циклопентадеканона, эксзальтона

...г. - 3 коп ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Подп. к печ, З,Х 1-60 гЗак. 8760 Типография ЦБТ 1 Л Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, Пример 3. К 45,8 г 9-хлорнонилтиофена и 48,5 г хлорангидрида полиэфира малоновой кислоты в 470 мл бензола постепенно добавляют 26,2 лг,г ЪпС 14 (в 50 льг бензола) в условиях, описанных в примере 1. После аналогичной обработки и отгонки растворителя остаток растворяют в равном объеме эфира и охлаждают до - 70. Выпавший кристаллический осадок отфильтрэвывают при - 70" и получают 46,9 г. 2-(9-хлорнонил)-5-карбэтоксиацетилтиофена, который после повторной кристаллизации имеет...

Номер патента: 132222

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Фрейдлина, Чуковская

МПК: C07F 7/10

Метки: альфа-силилпропионитрилов

...пересчете на загруженный СНз 81 С,Н 11," = - 1,4490;а = 1,1635. Найдено МК =38,74 Для С 4 Н,81 С 1. вычислено МК= 38,86. Найдено %. Б = 17,21; 16,88. Лля С 4 Нт 81 С 1 зМ вь 1 числено %: 81= 16,71.Полученный продукт метилируют по реакции Гриньяра с образованием (СНз)з 81 СНСХ с т, кип, 71,5 (20 лл 1; ч -" =1,4245; дСНа =- - -0,8303. Найдено МК = 39,14. Лля С 6 Н 1 зЫ 1 М вычислено МК =. 39,09. Найдено %: С = 56, 50, 56, 45. Н = 10,47; 10,37. Я =22,08; 22,39. Лля СаН 1 зЯХ вычислено %, С= 56, 63, Н=10,30, %=22,05. П р и м е р 2, Из 87 г (СзНз) з ЯН и 132 г СН 2 = СНСМ, в присутствии смеси 0,5 мл Ее (СО)5 и 0,2 г ЫС 12 после 3-часового нагревания при температуре 120 - 130 получают 92 г продукта с т. кип, 97 - 98 (8 лс,и), Выход продукта...

Номер патента: 132223

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Власов, Шостаковский

МПК: C07F 7/18

Метки: триалкилвинилоксисиланов

...абсолютного диоксапа. В раствор, охлаждаомый до температуры 10 - 12, вносят малыми порциями металлический калий в количестве 10% 1 считая на взятый триалкилсиланол) до прекращения реакции. Полученный раствор триалкилсиланола и триалкилсиланолята в диоксане загружают во вращающийся автоклав, снабженный манометром и карманом для термопары. После продувки автоклава ацетиленом в него трижды подают ацетилен под давлением 16 - 50 ати с промежутками в 10 - 15 люин. Затем автоклав нагревают.Данные режима синтеза приведены в таблице:ЛД 132223ВыгружейнЬя из автоклава масса фильтруется, фильтрат подвергается вакуумной перегонке, При этом выделяют триалкилвинилоксисиланы,Триметилвинилокоисилан пречставляе; собой жидкость с своеобразным...