Архив за 1960 год
Керамический экран для газового нагрева при облучении инфракрасными лучами
Номер патента: 127990
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Городов, Черкинский
МПК: D06C 9/00
Метки: газового, инфракрасными, керамический, лучами, нагрева, облучении, экран
...Для того чтобы пламя це попадазо внутрь горелки у щели для выхода газовоздушцой смеси применяется УСТРойСТВО ДЛЯ ВОДЯЬ 10 ГО ОХЛ 2)КДЕЦПЯ, ЧТО УС 1 ОЖЦЯСТ ИДОРОЖаЕТ ОЦ- струкцию горелки.1(ерамический экран, согласно описываемому цзобретсцшо, представляет собой усовершенствование экрана по авт. св. ЛЪ 8 ь-ь 77. Для использования его при опаливациц тканей без прцмснс 11 ця водяного охлаждения, ьасадка для выхода горючей смеси имеет цесколько ряди отверстии малОГО диаметра, распогОькеыных В ьыаю 12 тцоъ Порядке,На чертеже изобраькец поперсчцый разрез кс 11 аъ 11 чсскОГО экраца.Смесь газа с необходимым для горения количеством воздуха поступает внутрь газораспределительцой коробки 1 горелки ц выход 1 гг через несколько рядов отверстий 2,...
Станок для глажения
Номер патента: 127991
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Принхан
МПК: D06F 63/02
...соок(; 1, фпг. 2- вид станка сверку.СТНИОК ВЫГОЛНСН В В(дС Зс 1 рспЛСППОГО В СТацццеОООГрСБСМОГО мтогс 2 и Располоакснцц). Па стсницс ппиводц 1: В,1,1(Ов ) и ( д,5 Пп;1- РКРМс 1 ПР 51 К МТЮГМ 2 Об)аосТЫВЗЕМО ТСС)11,; О ц цсрЕ)СИЕПП 51. Д)151 разматывания разглаживаемой тесыы ) из 1 асмы, стацок (ц)ожсч м:)- ТОВИЛОМ 6 а ПЕ 1)ЕД ЛаЖСИИС) " - ПОДП 1)УРКИЦСПЦЫ)1 И Ппс 1 ЦК)(М(Ь Зс 1 1 сЧОО) 2, О .соду ТЕСЫЫ 11 а СсКС;(01111 ро(с Пр 1 вод1 Ос)соп с с) С рифлсчой повер);ностьо, прц 6)мо(п;( когорого;роизводгся ц(м;тцв;1- цис тесьмы Г) В рулон, Гричсм д 151 Выравиивс 1 ц 5 Крсв )у)ОН 1 ОН 1)абаи с) выпогшец с боковыми оортикамц 9. Рулои тессмы цаматывц(т(:а ВтуЛКу 10, СВОбОдНО уСс)НОВГсццуЮ ца КОН(С ДВуцпесЕГО рЫЧНГН 11, и приводится во...
Гладильный пресс для влажно-тепловой обработки швейных изделий
Номер патента: 127992
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: D06F 71/06
Метки: влажно-тепловой, гладильный, пресс, швейных
...2 П КЕЭОМС ТОГО ИМССТ ПЕООЬП 10 С КОЕСсн 10 Е ПсрЕМЕП(- нис Б копцс( Б Берэпеч и нижнем )положении пд воздействпсм,- НОВ.ОГО СИЛОБОГ ППЛННдра 4, ЖЕСТКО СВЯЗЯНОГО . рОНШтСЙПО; с).Вклеосенис гидросистсмы обеспечивается золо(пиком ) с элск- мг;(птпым приводом 14, (:о(ла ов шнс рлоты спговых цилиндров -1Осупс Т 1 ЛЯ( ГС 51 ШунБЫ 5( ЗО,10 Т(ИКОМ 3, Б(;1 ЮЧс 1 СМЫ М П 1)И ПОМОИ 1 )ЫсЯГ 1 ) 10)тянГБЛЕПЕОМ Нс СНОВНОМ Сн,.БОМ;П,ИЕдЭС 4.Питание пГ 1)осестсэя ГОлучает из резервуар 17 с помощью ас- са 8. Зад(111(10( лвлспи(. 10,де 1(Б(1с 51 (1(1(ускп(э ,1 Япепом 1 Г) фиксируется и манометрс 20,Г)п Б(к,ки(с(1 ИО) -)ст)омсп ппс 14 )1 с 101 сс 1)ез 30(опНк оч пол- Б1(1(5 Испо)10 Гтс.ьному сп. ОБО)1 у ц;и.1 э, 2 сн(зу, НОЛних 1351 с(оршень со штоком 11...
Электроутюг
Номер патента: 127993
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Галынкер, Курбатова, Этерман
МПК: D06F 75/24
Метки: электроутюг
...утюга толщиной 0,1 - 0,2 лл, высушивают в течение суток при комнатной температуре и дополнительно нагревают при температуре 220 - 400 в течение 3 - 4 час.На края ферросилициевой пленки, не защищенной электрической изоляцией из теплостойкого лака, путем распыления или гальваноотложения наносят слой 9 металла, к которому прнпанвают провода нлн помещают несколько слоев латунной фольги для присоединения проводов. Фольгу прижимают к ферроснлициевой пленке винтом 10 через планку 11 и изолирующий сухарь 12 из асбоцемента,Концы проводов обычным образом присоединяют к штепсельной вилке, укрепленной на кожухе электроутюга.127993 Предмет изобретения Электроутюг, о т л и ч а ю щ и й с я применением в нем в качестве электронагревательного элемента...
Устройство для измерения и записи ширины движущейся ткани.
Номер патента: 127994
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Гуревич, Лейман, Мишелевич
Метки: движущейся, записи, ткани, ширины
...на свободных концах поворотных в горизонтальной плоскости и параллельных между собой рычагов, соединенных один с другим посредством гибкого троса, огибающего два неподвижных 11 аправляющих ролика и Оди 11 расположенный между н 1 м 11 подв 11 жный 110 вертикали ролик. Подвижный ролик посредством тяги связан со свооодиым концом поворотного одноплечего рычага, несущего сердечник индукционной катушки.На чертеже изображена схем;1 устрОЙств 11 для 11 змерен 11 я 11 зап 11 е;1 1 иирины движущейся ткани.Устройство включает два взаимодейству 1 ощих с кромками ткани 1 свободно вращающихся ролика 2 и 3. Ролики монтированы на свободных концах поворотных в горизонтальной плоскости и параллельных между собой рычагов 4, установленн 11 х на...
Способ подготовки шихты для коксования
Номер патента: 127995
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Канавец, Мелентьев, Спориус, Черных
МПК: C10L 5/04
Метки: коксования, подготовки, шихты
...для ко мм угля, отл ич аю оксования слабоспека добавки при грануляц енноугольную или сла ой перегонки древесин дка 2 - 3/О.отличающийеводородные доба стно с негранули утем гран ем, что, с газовых у няют мазу олу, а такж е в уголь ксования п щийс я т ющихся и ии приме нцевую см ы, вводимы ляции изелью исей, в касырую е смоляую шихту ванный количечто гранулият в шихтууглем. ся тем вки, ввров анны п, 1,й углсовме Известен способ изготовления гранулированных топливо-рудных комплексов.Особенность описываемого способа заключается в том, что, с целью использования слабоспекающихся и газовых углей, их гранулируют со связующими углеводородными добавками в виде мазута, сырой нефти, пека или каменноугольной или сланцевой смолы и добавкой...
Способ декальцинации рапы
Номер патента: 127996
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Карасик, Пантелеева, Цыгоний, Шойхет
МПК: C01F 11/48, C01F 5/00
Метки: декальцинации, рапы
...недостатки и ускоряет процесс декальцинацни. Зт; достигают тем что в качестве осадителя кальция применяют сульфит натрия с добавкой глицерина.Способ осуществляют следующим путем. Природный рассол (рану), содержащии -1 г.г кальция и более, обрабатывают при перемешиванпн и температуре 70 - 80 раствором технического сульфнта натрия, который берут с избытком относительно кальция на 25 - 50".о, К рабочему раствору, содержащему сульфита натрия 150 - 200 г/л, добавляют глицер:ш в количестве 1: 20000. После 40 мин. перемешивання и 15 мпн, отстоя осветленный раствор отфильтровывают через контрольный фильтр ог быстро оседающих кристаллов сульфита кальция. В этик кристаллах огношение магния к кальцию не превышает 2 - 3",о, т. е. потери магния...
Способ получения кристаллических адсорбентов молекулярных сит
Номер патента: 127997
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Мирский
МПК: C01B 33/26
Метки: адсорбентов, кристаллических, молекулярных, сит
...в 1 в течение 2 - 5 суток; наилучшие результаты получают при 85 - 99 и продолжительности кристаллизации 4 - 5 суток. Для приготовления гидрогеля щелочной раствор алюмината натрия с модулем 1,5 - 1,7 и содержанием А 1,0 з 100 - 110 г/л смешивают с 2 н. раствором силиката натрия с модуле.,1 3,0 - 3,3.После проведения процесса кристаллизации полученные кристаллы отмывают дистиллированной водой от избытка щелочи и после высушивания эти кристаллы представляют собою молекулярное сито с диамс ором пор 4 А.Для получения молекулярного сита с размером пор 5 А криста.тлы после промывки водой обрабатывают раствором хлористого кальцияМ 12997 Предмет изобретения Способ получения кристаллических адсорбентов - молекулярных сит для избирательной...
Водогазоотделитель для нефтяных эмульсий
Номер патента: 127998
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Наумов
МПК: B04C 9/00
Метки: водогазоотделитель, нефтяных, эмульсий
...СОСУДс 1 Нал УРОЗНС.: НефТ 1, ОсвобожЛаяс От 1 ру 1 ь х с".тиЦ жилОст 11, и Ла,се постп 2 ст 3 111, онный сспс- ратОр б, где ОсиНастс 5 СОПатель;О, Асилость из циклоннОГО сспсс)аторс 1 по трубс 7 с 102 т шиз сС)сз решетку и располаГ 2 стся ООГласно улслшым Всем - Верху нефть, с;изу вода.1)РГУГ 5 тоР УРОВНЯ 8 (РУПШ) У ВЫЗОЛа 9 Нефты ИЗ 1 ОРПУСа УСтаНсЗГИвсСТС 51 С ТсКИМ РВСЧСТОМ, ЧТООЫ ЗС)ХНЯ 5 ГРЗНИЦ 2 УРОВН 51 НсфТИ 1 сУТРИ КОРНУСа ."ОДДС.РЖИЗЗЛа Ь Н 2 ПОЛОВИНЕ ДИВЕТР 2 ОПУЩЕ;1;10 ГО КОН- ца Орн Са. ,)О.,С ТОГО, ЭТОТ ре.)слято) С Пределов Ерегулирова 1;5 урОЗНЯ в 20 с, 5 нлястс 51 жыдОстньм Затвором.;с,с;110)уО то;Цину слоя нефти (2 - 25 с. Ноллср)к;ваОт и;):1;омони рсгугятора 10 (РУПШ), у.таназл:Ваемого у опущенного КОнцс со Ул 1,...
Ротационный аппарат для взаимодействия жидкости с жидкостью, газом или порошкообразным телом
Номер патента: 127999
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: B01D 11/04, B01D 3/30
Метки: аппарат, взаимодействия, газом, жидкости, жидкостью, порошкообразным, ротационный, телом
...иаходящРмися между рядами отверстий.Всяи и 12 рят 11 рсдназначен;1 лР Высоконнтеисивиого Взаимодействия газа с ж 11 Дсостьо, то гяз может засасываться во внутренний цилиндр аппарата по трубе 1 за счет гакуума, развивающегося В этом цилиндре В процессе раооты аппарата. Для изменения степени распределения газа в жидкой среде или Возбуждения интенсивных кавитацнОиных явлений в аппарате может быть предусмотрено устройство для регулирования засасываемого во внутренний цилиндр количества газа соответственно размерам и количеству щелей или других отверстия и числу оборотов цилиндров, позволяющее получать пузырьки газа определенного размера Газ может быть подан в аппарат также для и- теисификации процесса взаимодействия жидкости с жидкостью...
Способ эмульгирования
Номер патента: 128000
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C10G 33/02
Метки: эмульгирования
...(фиг, 1) размером 300(200(400 л 2 Н наливают б .2 воды, образующей слой жидкости 2, и 7 л нефти, образующей слой 3. Электроды 4 с резиновой изоляцией пропускают через боковые стенки сосуда У в слой жидкости 2 и присоединяют к генератору импульсов с разност О потенциалов в 40000 в. Расстояннс между электродами устанавливают В 100 л 2 Я 1, рабочую емкость - 0,2 кф. После 100 импульсов с энергией 1 б 0 втсек получается жидкость цвета обычного молока, которая нс расслаивается в течение двух лет,В аппарате на фиг. 2 электроды 4 вводят нс в слой Одюй нз эмультиру 1 ощих жидко:тей (как на фнг. 1), а в слой,7 воды, отделенноп от сментиваемых жидкостей не пропицаемой для них мембраной 6, Этот аппарат целесообразно применять в тех случаях, когда...
Способ непрерывного перемещения зернистых материалов, находящихся в псевдоожиженном слое, и устройство для его осуществления
Номер патента: 128001
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Грек
Метки: зернистых, находящихся, непрерывного, перемещения, псевдоожиженном, слое
...закрытого к 1 эышеЙ 2, сняокс 13 Н1 Вснтиляцион 10 Й сист(.мои для выхода газов и для улавливания частиц пыли ). Внутри корпуса 1 размещены подвижные перегородки 4, деля(цис устройство на ряд услов128001ных с(кций и премещасмыс т 5 ГОБОЙ 1 ц.Гь)0 Взампо сВязаппой с элсктроприводом. Эт) перегородки прида)от и свдоо)ки)кенномъ слоо пр;кукта В аждоЙ секции Освое Гере)ецепие ПО всему перихетру уст 1)ойсВа, создавая тем самым непре;)ывность раооты устройства.Для распределепия газа в устрой:тве применяется пюгукргл)5 перфорированная решетка д, Оолсе эфч)ективнсЯ чем и:оскаЯ, ГЗк как в этом случае на периферии слоя проходит повышс)шое количссгво газа. Лу)Не)у растределеню Газа спосоостзуют ткже пОГере Г 1,е решетки, находящиеся в...
Многосекционный контактор для непрерывного ступенчатопротивоточного взаимодействия твердых мелкозернистых материалов с жидкостями
Номер патента: 128002
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Клевлеев, Левинсон, Мелик-Ахназаров, Орочко
МПК: B01J 8/28
Метки: взаимодействия, жидкостями, контактор, мелкозернистых, многосекционный, непрерывного, ступенчатопротивоточного, твердых
...с выводом верхнего конца над тарелками на величину высоты слс псевдокипящего слоя зернистого материала, а нижнего - под тарелку в слой зернистого материала и подвижным ромбическим отражателем для саморегулируемого перетока зернистого материала.На фиг. 1 приведен схематический вертикальный разрез контактора. В корпусе 1 размещены решетки 2 с укрепленными в них переточнымп трубами 3, в нижнем конце которых установлены ромбические отражатели 4.128002Ввод зернистого материала сверху в чер штуцер 5, ввод жидкости снизу - через штуцер б. Выпуск жидкости - через штуцер 7, выпуск зернистого материала - через штуцер 8.На фиг, 2 схематически показаны детали переточного устройства: 9 - переточная труба, 10 - решетка (тарелка) аппарата, 11 -...
Секционный реактор
Номер патента: 128003
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Мочалов
МПК: B01J 19/18
Метки: реактор, секционный
...2 на секции; интервалы между перегородками 2 обеспечиваются проставками 8, расположенными на стержнях 4. Перегородки 2 имеют центральные продольные отверстия б. Зазор между перегородками 2 и стенкой корпуса 1 перекрыт уплотнительными накладками б, или уплотняющей набивкой 7; в последнем случае перегородки снабжаются по периферии бортиками 8. По оси реактора смонтирована мешалка, на валу 9 которой установлены лопасти 10, расположенные соответственно в каждой секции реактора. На двух вертикальных стержнях 11 (квадратного или прямоугольного сечения) укреплены пластины 12, перекрывающие отверстия 5 перегородок 2; поворотом стержней 11 устанавливается такая площадь живого сечения в перегородках, при которой устраняется конвективный...
Медный катод электролизера для получения хлорной кислоты
Номер патента: 128004
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C25B 1/26, C25B 11/02
Метки: катод, кислоты, медный, хлорной, электролизера
...что исключает корродирующее действие электролита и удлиняет срок службы катода.Катод выполнен из медных трубок 1 (см. чертеж), расположенных в ряд параллельно друг другу, соединенных по концам токоподводящими шинами 2, Концы медных трубок заключены в заглушенные по концам пластмассовые трубки о, к которым по периметру снятой вдоль оси кромки присоединена крышка 4 с отверстиями для прохода концов медных трубок, дополнительно защищенных в этих местах пластмассовыми патрубками б. Внутри пластмассовых трубок 3 установлены пер- городки б, служащие для изменения направления движения охлаждающей воды, протекающей через катод с вводом и выводом через крайние удлиненные трубки 7. Последние служат также для подвода электри. ческого тока к...
Способ получения хлористого олова путем хлорирования олова
Номер патента: 128007
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Гринштейн, Гуляева, Степин
МПК: C01B 9/02, C01G 19/04
Метки: олова, путем, хлорирования, хлористого
...при 100 - 120 устраняет отмеченные недостатки и позволяет повысить качество продукта и может быть непрерывным. Особенность способа состоит в том, что хлорное олово переводят в водный раствор с концентрацией 80 - 86% и восстанавливают металлическим оловом при 100 - 120.Способ осуществляют следующим образом,Гранулированное металлическое олово хлорируют газообразным хлором и полученное четыреххлористое олово переводят в водный раствор концентрации 80 - 86%, который направляют в аппарат для восстановления. Восстановление четырсххлср.стого олова металлическим гранулированным оловом проводят прп 100 - 120 (используя при этом тепло реакции хлорирования) около 45 мин, После восстановления раствор, содержащий хлористое олово, охлаждают до 5 -...
Способ получения полупроводниковых пленок на диэлектриках
Номер патента: 128008
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Крыжановский, Кузнецов, Троицкий
МПК: C03C 17/22, G02B 1/10
Метки: диэлектриках, пленок, полупроводниковых
...только в видимой, но и ь инфракрасной области спектра, путем термообработки в атмосфере водорода диэлектриков, например, оптических деталей, покрытых слоем шестихлористого вольфрама, нанесенного из раствора в сухом этиловом спирте или непосредственно слоем трехокиси вольфрама путем испарения последнего в вакууме. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. 43Подп. к печ, 28.11-60 г.Тираж 830 Цена 2 з коп Информационно. издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 2337 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.го вольфрама в сухом этнловом спирте. В результате испарения растворителя и реакций гидролиза поверхность детали покрывается...
Способ получения полупроводниковых пленок на диэлектриках
Номер патента: 128009
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Крыжановский, Кузнецов
МПК: C03C 17/22, G02B 1/10
Метки: диэлектриках, пленок, полупроводниковых
...топкий слой окиси молибдс:н;. Деталь с этим слоем:Одверга 1- ют затем термической обработке, в атмосфере сухого водорода прп 370 - 500.М 128009 П р сдмет из о бретени я Применение трехокиси молибдена для получения на диэлектриках полупроводниковых пленок, прозрачных не только в видимой, но и в инфракрасной области спектра, путем термообработки в атмосфере водорода диэлектриков, например, оптических деталей, покрытых слоем пятихлористого молибдена, нанесенного из раствора в сухом этиловом спирте, или непосредственно слоем трехокиси молибдена путем испарения последнего в вакууме,Комитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор и. И. Мосин Гр. 145Информационно. издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2382...
Способ очистки углеводородов, например, изопрена, от примеси аммиака
Номер патента: 128010
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Блинова, Богданов, Богданова
МПК: C07C 11/18, C07C 7/148
Метки: аммиака, изопрена, например, примеси, углеводородов
...твердым хлористым кальцием отсутствие аммиака в углеводородном слое устанавливается только после непрерывного встряхивания в течение 10 - 20 мин,С целью ускорения процесса предлагается способ очистки углеводородов, например изопрена, выделенного из углеводородной смеси хемосорбцией аммиачным раствором солей меди, от примеси аммиака 5 о/о-ным водным раствором бикарбоната натрия при объемном соотношении к углеводородам 1: 1,При этом полное удаление аммиака дония в течение 1 мин а расслаивание углевнаступает практически мгновенно.Пример 1. В смеситель загружают равные объемы технического изопрена с содержанием 0,2% вес аммиака и 5 в/о водного раствора бикарбоната натрия и энергично перемешивают в течение 1 - 2 мин. При этом...
Способ получения пара-нитростирола
Номер патента: 128011
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 201/08, C07C 205/04
Метки: пара-нитростирола
...в количестве 340 - 348 г или 98 - 100% от теоретически вычисленного в расчете на 1 з-фенилэтиловый спирт. Полученную смесь охлаждают в течение 10 - 17 ч при температуре минус 2 - 0. Выделившийся кристаллический бледно-желтый осадок отфильтровывают и промывают 50 - 60 мл метанола или этанола, при этом получают 170 - 190 г (выход 49 - 54,5% на Д-фенилэтиловый спирт) технического нитрата (паранитрофенил)-этилового спирта, который перекристаллизовывают нз 255 - 285 мл метанола или этанола (на 1 г нитрата берут 1,5 мл растворителя). После высушивания получают 125 - 130 г чистого Д-(паранитрофенил)-этилнитрата с темп. пл. 56 - 58. Выход чистого вещества составляет 36 - 37,4 о/в,на Р-фенилэтиловый спиртПолученный 1...
Способ получения диалкилфосфиновых кислот
Номер патента: 128012
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07B 49/00, C07F 9/30
Метки: диалкилфосфиновых, кислот
...Гриньяра, после чего реакционную массу обрабатывают сначала соляной кислотой, а затем перекисью водорода. В этом случае реакция протекает по следующей схеде:СзО 2(КО) РОХа + 2 КМух -+ К 2 РОКа --К 2 Р (0) Н -- К 2 Р(0) ОН.П р и м е р. К 1 г-мол, натрийдиэтилфосфита (из 138 г диэтилфосфита и 23 г натрия) в 600 мл безводного эфира добавляют при перемешивании и охлаждении раствор 2,1 г-мол. соответствующего реактива Гриньяра в 800 мл того же растворителя так, чтобы раствор слабо кипел. Для завершения реакции смесь кипятят 2 - 3 часа, после чего ее обрабатывают при охлаждении 200 - 250 мг концентрированной соляной кислоты. Прозрачный эфирный раствор отделяют от осадка и упаривают до полного удаления растворителя, К нагретому остатку...
Способ получения пропионитрила
Номер патента: 128013
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: B01J 27/047, B01J 27/049, B01J 37/20 ...
Метки: пропионитрила
...0,2% гидрохинона в качестве стабилизатора. Одновременно на 1 объемную часть катализатора вводят 3750 объемных частей водорода (замер производят оез дав. ления); в процессе реакции все компоненты находятся в газообразном состоянии, Газы реакции охлаждают до температуры 20 и получаемый128013пропионитрил вместе с и-бутанолок выделяют в жидком состоянии. После снижения давления жидких продуктов до атмосферного пропионитрил (точка кип. 97") при помощи ректификационной дистилляции легко отделяется от п-бутанола (точка кип, 117), Выход по пропионитрилу практически получается количественный; д-бутанол может опягь применяться, как разбавитель нитрила акриловой кислоты. Избыточный водород при помощи циркуляционного насоса вводится обратно...
Способ получения монохлордибутилфталата
Номер патента: 128014
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Воскресенский, Камай, Кузнецов, Маслов
МПК: C07C 67/307, C07C 69/80
Метки: монохлордибутилфталата
...процесс без применения катализатора и больших энергетических затрат. Температура в процессе хлорирования вследствие экзотермичности реакции поднимается и поддерживается на уровне 70.Реакция хлорирования протекает легко, с большим выделением хлористого водорода, который поглощается водой. Контроль степени хлорирования осуществляется периодическим определением удельного веса или коэффициента преломления реакционной массы. Время хлорирования зависит от количества взятого для реакции дибутилфталата, скорости пропускания газообразного хлора и требуемой степени хлорирования.Очистку полученного монохлордибутнлфталата от растворенного в нем хлористого водорода производят продуванием струи сухого воздуха или азота через продукт, нагретый до 100...
Способ получения n1-(4-метилбензосульфонил)-n2-н бутилмочевины (бутамида) из п-толуолсульфамида
Номер патента: 128015
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Савин, Хараг, Явлинский
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58
Метки: n1-(4-метилбензосульфонил)-n2-н, бутамида, бутилмочевины, п-толуолсульфамида
...реакционную массу растворяют при 20 - 25" в 250 мл воды, отфильтровывают от не вступившего в реакцию и-толуолсульфамида, фильтрат подкисляют технической соляной кислотой до нейтральной реакции на фенолфталеин (рН 7,5), нагревают до 65 и выделяют п-толилсульфомочевину технической соляной кислотой (20%-ной) до кислой реакции на конго. Выделившийся продукт отфильтровывают при 15 - 20 и отмывают водой от избытка соляной кислоты. Высушенная при 70 - 80 и-толилсульфомочевина (38 г) плавится прн 187 - 190. Выход составляет 88,2% от теоретического. Синтез и-толилсульфоуретилана проводится известными способами. Полученный продукт с т. пл. не ниже 107 конденсируется с а-бутиламином следующим образом.Кс 12801= л Лог,б г и-толилс дефо,ретилана...
Способ очистки ацетилена
Номер патента: 128016
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Зайцева, Стрижевский
МПК: C07C 11/24, C07C 7/148
Метки: ацетилена
...добавляют ребро в количестве 0,005% (весовых) . а кальци ом 30 - 4 что, сц азотнок отп иого лью солое сеИзвестен способ очистки ацетилена, получаемого из карбида кальция, от примеси фосфористых и сернистых соединений посредством 30 - 40%-ного раствора азотной кислоты,Описываемый способ очистки ацстилена, в отличие от известного, кращает расход азотной кислоты, С этой целью, к раствору кисло добавляют азотнокислое серебро в количестве 0,005% (весовых).Так, например, если при пропускании через 1 л 30%-ного раствора азотной кислоты ацетилена, содержащего 0,08% фосфористого водорода, проскок фосфористого водорода наблюдается после прохождения 12 л ацетилена, то согласно описываемому способу 1 л 30%-ного раствора азотной кислоты с добавкой...
Способ получения монохлорметил и трихлорметил фенилдихлорсиланов
Номер патента: 128017
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Моцарев, Розенберг, Энглин
МПК: C07F 7/12
Метки: монохлорметил, трихлорметил, фенилдихлорсиланов
...и трихлорметилфенилдихлорсиланов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенилметилдихлорсилан обрабатывают по авт. св,106986. Редактор Н И. Мосин 1 екред А. А. Кудрявицкая Корректор Ж. Динабурская Формат бум 70 Х 108/1 ь Тираня 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Подп. к печ. 14.Хг Зак, 10268 Типография ЦБТИ Комитета по делам изоорстений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.образным хлором в присутствии катализатора - динитрила азодиизомасляной кислоты (азобисизобутиронитрила) .Описываемый способ предлагается применить для получения монохлорметил- и трихлорметилфени,пдихлорсиланов из фенилметилдихлорсилана.П р и м е р . Получение...
Способ получения триалкилсилоксититанхлоридов
Номер патента: 128020
Опубликовано: 01.01.1960
Метки: триалкилсилоксититанхлоридов
...на гексаалкилдисилоксачы при 120 - 350.П р и м е р 1. Получение триметилсилокситрихлортитана,Смесь 28,1 г Т 1 С 14 и 59,5 г (СНз) з 51 ОЯ(СНз) з загружают в колбу Фаворского, снабженную высоким дефлегматором. Смесь нагревают при 120 в течение 1 часа. Затем при 58 - 60 отгоняют 17,34 г триметилхлорсилана, а при 99 - 27,51 г гекса:аетилдисилоксана. Кубовый остаток подвергают разгонке под вакуумом 8 мм и при 62 - 63 выделяют 18,14 г триметилсилокситрихлортитана; выход составляет 53,5%.Вычислено: С 1 - 43,71%Найдено: С 1 - 43,00%; 43,20%.П р и м е р 2. Получение бис (триметилсилокси) -дихлортитана.Смесь 29,0 г Т 1 С 4 и 50,0 г гексаметилдисилоксана пропускают через кварцевую трубку, наполненную битым стеклом, и нагревают в печии 350....
Способ выделения 3-метилпиридина
Номер патента: 128021
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07D 213/127
Метки: 3-метилпиридина, выделения
...1:кс температуре и перемсшиВании прибавл 5 ют псоольши)1 порци 5 ми 30 с измельчепнои хлористоЙ меди (СПС 1), Продолают персмспВаппе в течение 1 - 2 час, изредка пропуская сернистый газ до уничто)кения зс леноватого или голубоватого оттенка, Вьшавший Осадок Ог.);гьтров вают на воронке Бюхнера и тщательно прозывао 2 раза по 50 1.г воды. СВОООднос ОспОВание рсгенерируют 11 з комплскспо сОли разложеппсз насыщенныь раствором едкоГО натра и,1 и соды и псрсГОнкОЙ с вод 5 пым паром. 3-метилпиридин выделяют пз Водпого ра твора пзвсстнымп способами, например обработкой едким патром. Пол; ча:от 70 - 80 г 3-мстилпиридина. Пикрат имеет т. пл. 149 - 150".П р и м е р 2, Получспие чистого З-мстипиридппа.ДЛЯ Ос 1 ИСТКИ ТЕХНИССКОГО 3-МЕ 1 ПЛПр 1 дипа К...
Способ получения 1-алкил-4-кетогексагидро 1, 3, 5-триазинов
Номер патента: 128023
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Арндт, Вильд, Вольфганг
МПК: C07D 251/08
Метки: 1-алкил-4-кетогексагидро, 5-триазинов
...Способ получения 1-алкил-кетогексагидро,3,5-триазинов нагреванием из мочевины, формальдегида и первичного алкиламина, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и чистоты продукта, на алкиламин воздействуют формальдегидом и к образовавшейся реакционной мас "е или к выделенному из нее соответствующему диметилоламину добавляют мочевину. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р, Б. Кауфман Гр. б 1Информационно.издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2233 Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 4. с целью, повышения выхода н чистоты продукта на алкиламин воздей:твуют формальдегидом и к образававшейся реакционной массе или к...
Способ получения 2-нитро1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты и ее незамещенных или n-замещенных амидов.
Номер патента: 128024
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Богданов, Табачникова
МПК: C07C 303/38, C07C 309/41, C07C 311/14 ...
Метки: 2-нитро1-алкоксинафталин-4-сульфокислоты, n-замещенных, амидов, незамещенных
...и 265 м,г метилового спирта кипятят 2 часа. Раствор подкисляют соляной кислотой и отгоняют метиловый спирт. Остаток перекристаллизовыватот из 110 л.г воды и,промывают водой и спиртом, Выход 14,5 г.Натриевая соль сульфокислоты;редставляет собой светло-желтые пластинки, легко растворимые в воде, она содержит 1,25 молекулы крпсталлизационной воды, М 128024При мер 2. Хлорангидрид и амиды 2-нитро-метоксинафталин- сульфокислоты,а) Сульфохлорид. 6,1 г высушенной натриевой соли сульфокислоты, полученной по примеру 1, вносят в смесь 15 мл хлорокиси фосфора и 6 г пятихлористого фосфора и выдерживают 20 час. при 20; после чего полученный сульфохлорид выделяют прибавлением льда, фильтруюг, промывают водой и сушат при обычной температуре. Выход...