Способ получения гексахлорциклогексана

Номер патента: 321092

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарев, Чурмаева

МПК: C07C 17/12, C07C 25/13

Метки: хлорированных, яс-(трифторметил)-бензолов

...бисульфита натрия, Продукт реакции из автоклава переносят в насыщенный раствор бисульфпта натрия и отгоняют с водяным паром, сушат и ректпфикуют,П р и м е р 1. В сухой автоклав, рассчитанный на давление 150 аттг, предварительно продутый аргоном, загружают 107 г (0,5 лоль) 1,4-бис- (трифторметил) -бензола и 25 г (0,09 лтоль) пятихлористой сурьмы и крышку автоклава плотно завинчивают, автоклав взвешивают, затем охлаждают твердой углекислотой. В охлажденный автоклав подают 55 г (0,75 люль) хлора. Реакцию хлорирования проводят при 155 в 1 С и давлении 65 ати в течение 4,5 - 5 час. Хлористый водород, образующийся в процессе реакции, и пз321092 Предмет .изобретен и я Составитель В. Безбородова Текред Е. Борисова Корректоры: В. Петрова и...

Номер патента: 941889

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Брайнина, Казакова, Формина, Шаркова, Шумяцкая, Юркова

МПК: G01N 15/08

Метки: воздействии, защитных, защиты, индивидуальной, кислот, растворов, свойств, средств, щелочей

...среде производят в течение 45-60 мин, а о степени проницаемости судят по изменению рН жидкости внутри изделия.Способ основан на диффузии ионов агрессивного вещества через стенки иэделия в жидкость, находящуюся внутри него, поэтому изменение рН индикаторной жидкости дает возможность характеризовать проницаемость.Изделие закрепляют на штативе,заполняют индикаторной жидкостью, рН которой заранее. измеряют, и погружают в агрессивную среду. По истечении заданного времени жидкость внутри изделия перемешивают и берут три пробы941889 4Формула изобретения Способ позволяет достаточно выявить некачественные изделия требует сложного оборудования, шенствование контроля приводит вышению средств индивидуальной быстро 20и неСоверк позащиты....

Номер патента: 1456849

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой

...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...

Номер патента: 659094

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Джеймс, Джозеф

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36

Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы

...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....

Номер патента: 649311

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Джехан, Недумпарамбил, Тибор

МПК: C07C 177/00

Метки: алкилпроизводных, кислоты, простановой

...5560 С и перемешивают 45 мин. Смесь затем охлаждают в ледяной ванне и нейтрализуют уксусной кислотой. Реакционнуюсмесь выливают в 4-х кратный объем воды и полученный маслянистый осадок экстрагируют эфиром. Экстракт прэмываютводой, сушат над И а 50 и концентрируют. Остаток растворяют в смеси этилацегаг/бензол (1:9 ) ц расгвор пропускают через колонку с силикагелем (148 г).Элюаг конценгрируюг, выход 70%. ИКспектр:пленка 1725, 1680, 1620 см,ЯМР (САКСО ): О 0,88 (Ь, ЗН), 4,27(4 Н), 6,5, 6,68 и 7,39 (П 3, 2 Н), Уф:Е 0 Н макс, 242 пм ( Я. = 7500),Подобным же образом, заменяя димегиловый эфир 3, 3-димегил-оксогепгилфосфонага на эквиваленгное количесгвэ димегилового эфира 3-мегил-оксогепгилфосфонага (г.пл. 112-115 С/0,2 мм рг.сг,),полученного...