Ютилов

Номер патента: 1094303

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Комиссаров, Свертилова, Филиппов, Хабаров, Ютилов

МПК: A61K 31/4188, A61P 13/06, C07D 471/14 ...

Метки: 3-трифторметил-7-метилимидазо, 4-триазоло, действием, обладающий, пиридин, спазмолитическим

...Актив- применяется дибазол (гидрохлорид 2- ность выражалась величиной рА , опбенэилбензимидазола) ределяемой по методу ЯсМ 1 й.20Известен также гидробромид 8-ада- Значения рА найденные на 5 - 6У мантил,3-диметилимидазо(4,5-с 1 ими- отрезках кишки, усреднялись. Сокрадазо,2-а)пиридин-она, обладающий щения кишки достигались воздействиспазмолитическим действием. ем хлорида бария вконцентрацияхЦелью изобретения является расши 10 5 и 14 ф 10 г/мл Регистрация рение арсенала средств спазмолити тонуса осуществлялась в изотоничесческого действия. Поставленная цель ком режиме с помощью тензоэлектридостигается описываемым 3-фторметил- ческого преобразователя. Начальное 7-метилимидаэо 14,5-с )-1,2,4-триазоло- растяжение отрезка кишечника...

Номер патента: 991716

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Комиссаров, Филиппов, Хабаров, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-диметилимидазо, анальгетическим, действием, имидазо-2, метоксифенил)-1, обладающий, пиридин-2-он, противовоспалительным

...представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, 35 спирте. Таким образом, 8-(и-метоксифенил 40 1,3-диметилимидазо 4 ,5 -с 1-имидазо(1,2-апиридин-он обладает анальгетической и противовоспалительиойактивностью, которая превосходиттаковую у анальгина. овоспалня активформалимодели,токсифенил)етилимидазос)имидазопиридин-он 8-(и-М1,3-дим4,51,2-а 84 Свыше 400 175 + 45 Свыше 40 47 + 60 ьгин П р и м е р. Смесь 1,26 г (7,0 ммоль) 4-амико,3-диметилимидазо 4,5-с 3 пиридин-она и 0,81 г (3,5 ммоль) и-метоксифенацилбромида нагревают в 30 мл кипящего спирта в течение 2,5 ч и оставляют на ночь, после чего отфильтровывают осадок, промывают его ацетоном, эфиром и су 6 2шат. Получают 1,57 г (72 Х)...

Номер патента: 1055113

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 5-лаурил-1-метил-4,5, 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антимикробной, качестве, обладающего, пиридин, пиридинийиодида, полупродукта, синтеза, фунгистатической

...в100 мл 1-пропанола прибавляют частями в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре.0,02 моль (1,07 г) боргидрида калия.Выделившийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают при 50-60 С в вакууме водоструйного. насоса, Остатокэкстрагируют бензолом, бензольныйэкстракт сушат, отгоняют растворитель, после кристаллизации из спирта получают чистый 5-лаурил-метил 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 3 пи -ридин с выходом 983 (2,98 г). Качество целевого продукта и выход егосущественно не меняются при восстановлении указанной соли боргидридомлития в метаноле.30Данное соединение получают восстановлением соответствующей четвертичной соли имидазо 4,5-спиридинаборгидридами металлов (калия, натрияи лития) в среде...

Номер патента: 1048744

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-диметилимидазо, 4-оксиметил-1, 4-хлорметил-1, активностью, дигидрата, диметилимидазо(4, обладающего, пиридин, пиридингидрохлорида, продукт, промежуточный, синтеза, фунгистатической

...4,5-с 3 пиридин (1).Смесь 0,9 г (6,1 10моль) 1,2-диметилимидазо 4,5-с 3 пиридина, 2,85 г(1,3 10моль) персульфата аммония,9,4 мл метанола, 5 мл воды и 0,35 млконцентрированной серной кислоты кипятят в колбе с обратным водяным холодильником 24 ч. Избыток метанолаотгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток подщелачивают концентрированным раствором едкого калия иэкстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор сушат над безводным суль-фатом натрия, растворитель отгоняют,затем промывают метанолом и эфиром,получают светло-желтые кристаллы,выход 0,73 г (677), т.пл. 207-208 С(с,4"СН ) 8,94 Гд,б(7)-НХ=6 гц,8,37 Гд, 7(6)-НТ=б гц 1,Найдено: С 60,8, Н 6,5, Б 24,0 Х,ч 11 3Вйчйслено: С 61,0 Н 6,3,Я 23,7 Е.4-Оксиметил,2-диметилимидазо 4,5-с 1...

Номер патента: 1048743

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Игнатенко, Кириченко, Михайлова, Ютилов

МПК: A61K 31/4188, A61P 31/10, C07D 471/04 ...

Метки: 2-диметилимидазо, 4-хлорметил-1, активностью, дигидрат, обладающий, пиридингидрохлорида, фунгистатической

...1пиридингидрохлорнда формулы: г-сизж нс 1 гНо ЩС 1 048743 1б у, снабженную обратным водяным холодильником с хлоркальциевой трубкойФкапельной воронкой и мешалкой. К полученной суспензии при тщательном перемешивании добавляют раствор 0,42 мл(5,9 10моль) тионила хлористогов 7 мл хлороформа, После прибавлениявсего раствора тионила хлористогосмесь перемешивают еще 20 мин а задр10 тем нагревают при 60-70 С перемешивая еще 1 ч. Осадок кремового цветаотфильтровывают, промывают 3 мл хлороформа, 5 мл ацетона и высушивают,выход 0,4 г (54 р 53), т.пл. 206-207 С.15 Найдено, Ж: С 39,9; Н 5,7 И 15,7.СН,ИС 1 2 НОВйчислено, Е: С 40,3; Н 5,6;М 15,7Спектр ПМР, м.д. (СР СООН):3,252 О (с, 2-СН );, 4,28 (с, 1-СН ); 5,53" 6,5 гц 1.фунгистатическую активность...

Номер патента: 1048742

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Игнатенко, Кириченко, Михайлова, Ютилов

МПК: A61K 31/4188, A61P 31/04, A61P 31/10 ...

Метки: 4-дистирилпроизводные, активностью, бактериостатической, имидазо-(4, обладающие, пиридиния, фунгистатической

...активность соединений по минимальной бактериостатической или микостатической концентрации химическихсоединений, выраженной в мкг/мл,Результаты испытаний активности итоксичности приведены в таблице.Таким образом, 2,4-дистирилпроизводные имидазо 4,5-с 1 пиридиния общейформулы 1 обладают более широкимспектром бактериостатической и фунгистатической активности, чем 5-додецил-метилимидазо 4,5-с 1 пиридинийбромид, а также являются менее токсичными соединениями. Н 3 25которые получают взаимодействием 1,2,4,5-тетраметилимидазо 4,5-с 1 пиридинийиодида с избытком соответствующего ароматического альдегида в присутствии пиперидина в качестве катализатора.П р и м е р 1. 2,4-Ди-(п-И ,И - диметиламиностирил)-1,5-диметилимид 1 аэоГ 4,5-с 3 пиридинийиодид...

Номер патента: 1047148

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Игнатенко, Кириченко, Михайлова, Орестенко, Ютилов

МПК: A61K 31/4188, A61P 31/04, A61P 31/10 ...

Метки: 5-l-индолизинов, активностью, бактериостатической, бензилиденпроизводные, имидазо-(4, обладающие, фунгистатической

...аалогично риьеру 1, исходя из О,. 1,3,6 10 "ми ь) 3 в ф -нил,3,9- трметлимидазо,зндолизина и 0,1 г (7 10 мо:ь) и в ди.тиламиобезал ье ида зыхоО 16(1 г) .Получен аначо ичко примеру 1, 55исходя из О, 1 г (3, Я 10 мо; ь) 8-фе -нип - 2, 3 - иь.ете.лимида 3 ь)5 - 3 и о:и -1 ЛЯамно.ен;аь;егида. Выход 0 19 г,7,ЗК), т.пл. 300 С (с разложени -еь, н-бутанол).Спектр ПМР (В, м.д., СР СООН)2,16 (с, 7-СН.), 2,75 (с, 2-СН );2,34 ,с, 11(СН , 3,77 (с, З-СН),6,3 С - 7,00 (м, ароматические протоны);99 г 4(5) - Н,= 6 ГцЗ, 8,521 д, 5(4) - Н,= 6 Гц 1.11 айдено, Е: С 60,5, Н 5 3 1 10 2,Выпслено, Е: С 60,7, Н 5,1;1 О,з,23 7Вактериостатическую активность соединений изучали методом двукрат - ных разведений на жидкой среде. Для культивирования бактерий...

Номер патента: 1047147

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: активностью, бактериостатической, бензилиденпроизводных, имидазо-2, индолизинов, индолизины, обладающих, продукты, промежуточные, синтеза, фунгистатической

...- н 1 ицдогизц=,тПолучают ацалогичцс примеруисходя иэ О, 5 б г (1 с 5 10 Эмоть) 5-ФЕНацИЛ- Э т 1/1-1, 2 - дт ц це Тцл НМИда З с"4, 5 - с 1 пиртидцнийтртмсща и 5 мл ц о;,тт,т , 1 цтт1"-"Я "-Е "т:гт1 о 1147 Штаммы микроорганизмов Минимальная бактериостатическая и грибовилц мцкоста тцч ес кая концентрация У мкг/мл1 в ( 1 б БгарЬУ 1 ососсия ацгеця 20 УР Более 200 200 200 Вас 111 ия апггасо 1- дея 1312 6,25 6,25 12,5 Более 2 ОО 100 100 ЕясНег 1 сп 1 а со 11 675 Более 200 Более 200 В, руосуапецпБН 18 е 11 а Е 1 ехпег 1 То же 625 200 6,25 Тг 1 сйорпугоп пепга 8.1 М,1 124768 Более ОО 25 М 1 сгоярогцт 1 апояит 257 50 25 То же Корректор М.Самборская Техред М,Ходанич Редактор О.Кузнецова Заказ 6978/3 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 813921

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Андреева, Бобкова, Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: A01N 43/50, C07D 471/04

Метки: активностью, имидазо(4, иодида, обладающие, пиридиний, производные, стирильные, фунгицидной

...имидазо 4,5-с 1пиридиний-иодидами приведенной общейформулы, которые получают путем вэа имодействия 4-метилпроизводных имидаэо 14,5-с 1 пиридиний-иодидов с ароматическими альдегидами в присутствии пиперидина в качестве катализа,тора, по схеме Получают аналогично примеру 1, исходя из 1,05 г (3,5 ммоль) 1,2,4,5-тетраметилимидазо 4,5-с 1 пиридиний-иодида и 0,7 (4,2 ммоль) 2,5-диметоксибензальдегида, выход 1,5 г (96%)т.пл. 184-185 С (Н-бутанол),Найдено, %: С 50,5, Н 5,5 И 9,2.Вычислейо, %: С 50,5; Н 5,6,И 9,3.П р и м е р 3. 1,2,5-Триметил-(и -метоксистирил)имидазо 4,5-с 1 пиридиний-иодид (ИЮ).Получают аналогично примеру 1, исходя иэ 1,05 г (3,5 ммоль) 1,2,4,5-тетраметилимидаэо 14,5-с 1 пиридиний-иодида и 0,51 мл (4,2 ммоль)...

Номер патента: 1039174

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Стеблюк, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 7-тетрагидроимидазо, активностью, антимикробной, обладающий, пиридинийиодид, фунгистатической

...включающемдо 5 штаммов микроорганизмов. Длякультивирования бактерий использовали бульон Хоттингера (рН 7,2-7,4).Микробная нагрузка для бактерий составила 2,510 клеток агаровой 18-часовой культуры в 11 мл среды. Максимальная из испытанных концентраций200 мкг/мп.Для выращивания грибов использовали среду Сабуро (рН 6,0-6,8). Нагрузка составила 500 тыс. репродуктивных тепец в 1 мп. Максимальнаяиз испытанных концентраций 200 мкг/мп.Антимикробную активность оценива,ли по минимальной бактериостатической и фунгиостатической концентрациихимических соединений, выраженнойв мкг/мл.1Исследование на острую токсичностьпроводили на белых мьппах массой 1825 г. Препараты вводили внутрибрюшинно, растворяя в изотоническом растворе хлористого натрия в...

Номер патента: 993620

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Голубева, Орлова, Эйлазян, Ютилов

МПК: A01N 43/40, C07D 471/04

Метки: 5-фенацил-1-метилимидазо(4, акарицидным, действием, обладающий, пиридинийбромид

...действием.В патентной литературе описан 1-метил-(3-метокси-оксифенил)- имидазо 4,5-спиридин, обладающий акарицидным действием. 1 ОЦелью изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.Поставленная цель достигается описываемым 5-Фенацил -1-метилимида во 4,5-с пиридинийбромидом формулы Указанное соединение получают взаимодействием 1-метилимидазо 4,5-спиридина с Фенацилбромидом при комнатной температуре в среде ацетона.П р и м е р. К раствору 1,3 г 1-метилимидазо 4,5-спиридина в 20 мл ацетона прибавляют раствор 3 г Фена цилбромида в 5 мл ацетона. Смесь выдерживают в течение 10 ч.при комнат 20 2нои температуре. Вьщелившиися осадокотфильтровывают, промывают ацетономи сушат. Получают 0,32 г (957)...

Номер патента: 1265193

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Быкова, Хабаров, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 213/75

Метки: 3-этоксикарбониламинопиридина

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 2651Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3-зтоксикарбониламинопиридина, который может найти применение как полупродукт для синтеза биологически активных соединений.Целью изобретения является повыше ние выхода 3-этоксикарбониламинопиридина.П р и м е р 1. В стеклянном реак- О торе объемом 20 л растворяют 2,23 кг гидразида никотиновой кислоты в растворе 3,5 л концентрированной соляной кислоты в 2 л воды. К полученной смеси в течение 2-3 ч при интенсивном 15 .перемешивании и температуре 5-10"С :прибавляют раствор 2,7 кг нитрита натрия в 5 л воды, выдерживают 1 ч при 5-10 С и нейтрализуют растворомкг карбоната натрия в 5 л воды. 20 Образовавшийся азид...

Номер патента: 1234529

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Булгаков, Гольцев, Еремеев, Ютилов

МПК: E02F 3/94

Метки: дробилка, землесосного, снаряда

...недробимые включения и может быть использовано для защиты землесосов от попадания негабаритных и недробимых включений в горнорудной, строительной и других отраслях промышленности.Цель изобретения - повышение эффективности работы дробилки путем ускорения восстановления ее работоспособности за счет сокращения вре- . мени на извлечение заклиненных включений.На чертеже изображена дробилка, разрез.Дробилка содержит проточный патрубок 1 с установленными на нем крышкой 2, ротором 3 с рабочими элементами (билами) 4. Дно проточного патрубка состоит иэ неподвижной 5 и подвижной 6 (заслонки) частей. На заслонке установлены упорные плиты 7, а под ней - камера 8 с вводом 9 для воды, в которой размещены механизм 10 фиксации заслонки 6 и шарнир...

Номер патента: 1069387

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Комиссаров, Филиппов, Эйлазян, Ютилов

МПК: A61K 31/4188, A61P 13/06, C07D 471/04 ...

Метки: 2-(3, 7-тетрагидроимидазо(4, анизил, действием, дигидрохлорид, диметоксифенил)-1-метил-4, обладающий, оксиэтил, пиридина, спазмолитическим

Номер патента: 1015625

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Комиссаров, Филлипов, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-диметил-4, 7-тетрагидроимидазо, активностью, анальгетической, дигидрохлорид, обладающий, пиридина, противовоспалительной

...14, 5-с 1 пиридина дигидрохлорида 87%, Т 258-260 ОС.Найдено, %: С 42,87; Н 6,74," Б 18,75; С 1 31,65.Вйчйслено, %; С 42,51, Н 6,46 Б 1,8,69 С 32,01.П р и м е р 2. К раствору 0,01 М 1,5-диметилимидазо 4,5-спиридинийиодида в 100 мл спирта прибавляют 1015625 2по частям в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре0,02 г боргидрида калия. Выделившийся осадок отфильтровывают, фильтратоупаривают при 50-60 С в вакууме водо.струйного насоса. Остаток экстраги"руют бензолом, бензольный экстрактсушат твердой щелочью,. фильтруют,отгоняют растворитель, остаток растО воряют в 10 мл спирта и пропускаютсухой хлористый водород в течение20 мин. Затем спирт отгоняют. Выход1,5-диметил,5,6,-тетрагидроимидазо,5-спиридина. дигидрохлорида15...

Номер патента: 1139728

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 217/02

Метки: 4-тетрагидроизохинолина, хлоргидрата

...1,2,3,4-тет,рагидроизохинолина проводят в одном реакторе и все операции сводятся к последовательному. прибавлению в реакционную смесь реагентов и отделе нию растворителей после завершения реакции на каждой стадии. Выход ялоргидрага 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина предлагаемым способом со:тавляет 70-71%, тогда как по известномуспособу 60%, в процессе получения неиспользуется пожаро- и взрывоопасныйнатрий, эфир и не вьщеляется взрывоопасный водород,П р и м е р 1. К 12,9 г (0,1 моль)изохинолина в 100 мл ацетона приливают 24 г 4-метоксифенацилбромида,растворенного в 80 мл ацетона, выдерживают 5 ч, отделяют ацетон, выделившийся осадок фенацилиевой солиизохинолина растворяют в 400 мл водного метанола (1: 1) и при перемешивании...

Номер патента: 1077886

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 211/70

Метки: 4-метил-1, 6-тетрагидропиридина

...с увеличением температуры и достигает максимума при температуре до 100 ОС.Структура полученных соединений подтверждена данными элементного ана лиза и данными ИК- и ПМР - спектро скопин.П р и м е р 1, 1,2,3,б-тетрагидропиридин. К раствору 1,5 г,р-панизил-ф"оксиэтил,2,3,6-тетрагидропиридина в смеси 10 мл спирта и 2 мл воды прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, выдерживают в течение 30 мин при кипении (100 ОС) Затем реакционную смесь упаривают Недостатком способа является образование смеси соединений что затрудняет выделение целевого продукта.В указанных способах в качестве исходных соединений используются К-окиси пиридина, получение которых иэсоответствующих производных пиридинасвязано с использованием опасной...

Номер патента: 879944

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Орлова, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-бензил-1, 5-диметил-4, 7-тетрагидроимидазо, акарицидным, действием, обладающий, пиридиния, хлорид

...приведены в таблице. Изобретение относится к новомухимическому соединению, конкретно, кхлориду 5-бензил5-диметил,5,6,7-татрагидроимидазота,в-с 3 оиридинияформулы (1))С 1 О ЮН обладающему акарицидным действием,Известно использование в качествеакарицида 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилкарбинола,(кельтана) 1 ,Целью изобретениЯ является расширение арсенала средств воздействияна живой организм.Указанная цель достигается хлоридом 5-бензил5-диметил,5,6,7-тетрагидроимидазод,5-свиридиния вышЕпРиведенной фоРмУлы (1 р), котоРый получают взаимодействием 1,5-диметил,5,6,7-тетрагидроимидазо 4,5-спиридина с хлористым бензилом в средеабсолютного бензола и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Хлорид...

Номер патента: 1027165

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антисекреторной, метоксизамещенные, обладающих, оксиэтил)-1-метил-4, пиридины, полупродукты, противоязвенной, синтеза, соединений, фенил

...общей формулы (1), обладающих противоязвенной и антисекреторной активностью ЯТаким образом, использование метоксизамещенных 5-(17"фенил)-окси" этил)-1-метил,5,6,7-тетрагидро- -(4,5-с)-пиридинов общей Формулы (1) позволяет получать биологически ак" тивные тиокарбамоильные производные 1"метил,5,6,7-тетрагидроимидазо- "(4,5-с)пиридина общей формулы (1) простым двухстадийным синтезом.П р и м е р 1. 5-(Р-п-Вератрил" -17-оксиэтил)-1-метил)5)6)7-тетрагидроимидаэо-(4,5-с)пиридин.К раствору 3,67 г 5-3,4-диметоксиФенацил-метил-имидазо"(4,4-с)пиридиния бромида в 100 мл водно-метанольного раствора (1:1) прибавляют частями в течение 2 ч при комнатной температуре, перемешивая, 1,2 г 1.1 ВН 4) затем смесь выдерживают 2 ц при 60 ОС на водяной...

Номер патента: 1004385

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-или, 2-замещенных, 5-спиридинов, тетрагидроимидазо4

...1 пиридина составляет75. 11Недостатком этого способа является многостадийность, а также использование дорогостоящих реактивов(палладиевый катализатор),Целью изобретения является упрощение процесса, повышение выхода ирасширение ассортимента целевыхпродуктов.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения 1 в или1,2-замещенных 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 1 пиридинов общей формулы3 100438 метоксизамещейные 5- ф-фенилоксиэтил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазо 4,5-с пиридины общей формулы где В" и В имеют вышеуказанные значения;В: Н, ОСН;В 4= ОСНобрабатывают соляной кислотой в водно 1 Э спиртовом растворе при температуре кипения реакционной смеси.Выход 1-или 1,2-замещенных 4,5,6, 7-тетрагидроимидазо 14,5-с 1 пиридинов...

Номер патента: 954385

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Быкова, Казымов, Кириллова, Хайрусова, Ютилов

МПК: C07C 43/205

Метки: 4-диметоксибензола, оксипропил)-1

...реакции определяют по легкому помутнению реакционной смеси и по появлению на поверхности лития светлых пятен. Хлористый н -бутил равномерно прибавляют в течение часа, поддерживая температуру внутри колбы около (-) 10 оС. Затем ОоС - (+) 5 оС после чего реакционную массу, перемешивают 2 ч, давая ей нагреться до ОоС - (+) 5 оС, после чего прибавляют раствор 51,52 г (0,37 моль) диметилового эфира гидрохинона ваказ 6361/20 Тираж 445ВНИИПИ Государственн по делам изобретени 113035, Москва, Жно Подло комитета СССРи открытийРаушская наб., д 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 150 мл абсолютного эфира (в одну порцию). Перемешивание продолжают еще один час и оставляют на 15 ч. Затем в течение трех часов прикапывают 55 мл (0,75...

Номер патента: 910635

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-g)-индолизины, имидазо-2

...г (1 ммоль) гидрокарбоната натрия. Реакционную смесь кипятят 5 мин, охлаждают и выпавший целевой продукт отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают иэ ацетонитрила. Выход 53; т.пл. 184-185 фС.П р и м е р 3. 2 3"Диметил-меР5 тнлимидазо- (4,5-ф -индолизин. К нагретому до кипения раствору 0,5 г (1,68 ммоль) 1,2,4,триметил-ацетонилимидазо-(4,5-с)-пиридинийбромида в 10 мл воды добавляют 5 мл 20 45-ного (4,35 г) водного раствора аммиака. Реакционную смесь кипятят в течение 5-10 мин, затем охлаждают и выпавший в осадок продукт отфильтровывают, сушат и перекристаллиэовывают нэ н-октана. Выход 30; т,пл.129-130 фС.П р и м е р 4. 2,3-Диметил- трет.-бутилимидазо-(4,5-0)-индолиэин.К нагретому до кипени раствору 0,146 г (0,43 ьваоль)...

Номер патента: 891671

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Хабаров, Ютилов

МПК: C07D 471/14

Метки: 2-а)-пиридины, 8)имидазо, имидазо(4

...(4,5-с) пиридиний-она и 1,2 мл40 -ного водного раствора гидроокиси натрия растирают, нагревают докипения, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают холодной водой,ацетоном, эфиром и сушат, Выход0,10 г (73,5от теоретического),П р и м е р 3. 8-Оксо-трет-бутил,9-диметилимидазо (4,5-7,8)имидазо (1,2-а) пиридин.Смесь 0,2 г (0,56 ммоль) бромида4"амино-пивалилметил,3-диметилимидазо (4,5-с) пиридиний-она и1,2 мл 40 -ного водного растворагидроокиси натрия растирают, нагревают до кипения охлаждают, осадок: 4 Оотфильтровывают, промывают холоднойводой, ацетоном, эфиром и сушат.Выход 0,09 г (65,0от теоретического),П р и м е р 4. 8-Оксо-адамантил7,9-диметилимидазо (4,5-7,0) имидаэо (1,2-а) пиридин. Смесь 0,4 г (0,92 ммоль)...

Номер патента: 833972

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-с)пиридиний, вкачестве, длясинтеза, имидазо(4, иодиды, продуктов, промежуточных, фунгицидов

...и промывают 5 мп абсолютного этанола. После просушивания осадка получают чистый 1,4,5-триме" тил-фенилимидазо (4,5-с) пиридиний иодида. Выход соли 1,84 г (56,3 от теоретического).Способ получения 1,2,4-триметилимидазо (4,5-с) пиридина исходного соединения для получения 1,2,4,5-тетрамвтилимидазо 4,5-с) пиридиний иодида известен 21.П р и м е р 3. Получение 1,4-диметил-фенил (4,5-с) пиридина,К раствору 0,54 г (2,5 ммоль) 1- -метил-фенил-имидазо (4,5-с) пири- дина, 0,041 г (0,24 ммоль) азотнокислого серебра в 5,4 мп 10-ного вод" ,ного раствора серной кислоты и 0,88 мл (15 мчоль). уксусной кислоты, нагретому до 75 оС,добавляют при перемешивании в течейие 5 мин 8,8 мл (17,6 ммоль) 45-ного раствора пер" сульфата аммония в водЕ. После...

Номер патента: 767087

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Быкова, Казымов, Хайрусова, Ютилов

МПК: C07C 89/00

Метки: 4-демитоксибензола, аминопропил

...жидким аммиаком, предпочтительно при температуре 35-50 С в избытке аммиака с пбследующим выделением целевого продукта.П р и м е р 1, В автоклав емкостью 270 мл загружают 35 г (0,1 моль) 2- ф-тоэилоксипролил)- -1,4-диметоксибензола и 150 мл жидкого аммиака н нагревают при 35 С 8 ч. После окончания реакции дают испариться аммиаку и из полученного маслообразного осадка вымывают бензолом амин. Бензольный раствор амина зкстрагируют разбавленной соляной кислотой (1:3). Амин выделяют, доФормула изобретения Составитель А.АнисимовРедактор М.Недолуженко Техред Н.Граб Корректор Г.Решетник Заказ 6970/9 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по д .и изобретений и открытий 113035, "с .:, Ж, Раущская наб д, 4/5 Ф Д 1 ю Гтт "ент", г....

Номер патента: 717055

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Игнатенко, Свертилова, Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 471/02

Метки: или4, имидазо-2, пиридина, производных

...1 исключить стадию образования формильных производных о-диаминопиридиной и тем самым упростить процесс,заключающимся в циклизации о-диаминопиридина общей формулы Щ,в где х, У, К В 1 имеют указанные выщезначения, с помощью амилового эфира муравьиной кислоты при температуре кипения реакцйонной массы. Выход целевого продукта составляет 85-98:Отличительными признаками процес" , са является использование в качестве производного аминопиридина о-диами нопиридина общей формулы щ,Ю Упростить процесс: смесьо-диаминопиридина и амилового эфира муравьиной кислоты нагревают при кипениив круглодонной колбе, снабженнойобратным холодильником. Избыток 5 амилформиата отгоняют:в вакуумеводоструйного насоса, а сухойостаток кристаллизуют иэ соответствующего...

Номер патента: 702072

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Дуленко, Марченко, Эйлазян, Ютилов

МПК: C11D 7/08

Метки: поверхности, состав, стекла

...находящимися в загрязняющихотложениях.П р и м е р 2. Водный раствор, содержа.щий 1% плавиковой кислоты (фтористого во. дорода) и 2% соляной или серной кислот,можно использовать для очистки поверхностистекол сильной степени загрязнения при однократной обработке и времени экспозиции от2 до 5 мин. Такая степень загрязнения стеколвстречается в районах тепловых электростан-ций, шахт, металлургических заводов, в цехах"створ можно использовать для очистки сте.кол с многолетним слоем загрязнений, в тех 25 30 35 40 45 50 случаях, когда их ни разу не подвергали очист.ке, Применение такого раствора позволяетизбежать переостекления цеха или теплицы.После очистки стекол этим раствором можнов дальнейшем, не допуская их значительногозагрязнения,...

Номер патента: 694511

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-замещенных, 5-в, имидазо-2, пиридинов, разделения, смеси

...Млороформенный экстракт су;ча г безводным сульфатом натрия и растворптель отгоняют, 11 олучают 0,225 г (33,8,Ь) 3-мстил694511 20 Формла гпзобрстснця Составитель Г, Мосина Рслакьор А. Соловьева Тскрсд Л. Камышникова Корректор И. Сииикииавакса 972,162 3;1. Ло 595 111 рагк 521 Полппспос1110 .опек Государственного когиптста СССР по левам изобретений и откргвий1 зпцй )1 осква, )К.З 5. Ра) шекина пап., л 451 пп. Харьк. фпл. прел. Гатспт имцлазо- (4,5-Ь) -пирцдина с т. пл. 77 С (из гсксана), который нс дает депрессии температуры плавления с заведомым образцом,ИдсцтггтгНЫй 1 С НцМ И 1;- спектр, Сереоряпый комплекс растзоряют в 25 огооином растворе аммиака и получерный раствор экстрагируют хлорофоргмом. Хлороформ сушат над безводным...

Номер патента: 664962

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Акова, Гильфанов, Казымов, Кириллова, Кучерявенко, Татаренцева, Ютилов

МПК: C07D 235/06

Метки: 5-нитробензимидазола

...позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, а также упростить технологию процесса,Выход продукта 99 - 99,9%.П р и м е р 1. В четырехгорлую кругло- донную колбу, емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для сыпучих веществ, загружают 240 мл серной кислоты (уд. вес 1,83), охлаждают до 15 С и растворяют в ней 59 г (0,5 моль) бензимидазола, чтобы температура не поднималась выше 20 С. Затем при 25 - 26 С прибавляют небольшими порциями в течение 100 мин 51,5 г (0,51 моль) мелко измельченного азотнокисл ого калия, Через 10 - 15 мин после прибавления всей селитры дают температуре смеси самопроизволь664962 Составитель Г. Жукова Техред Н. Строганова Корректор Е. Осипова Редактор...

Номер патента: 598891

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ингатенко, Ютилов

МПК: C07D 213/61

Метки: 2-нитро-3-метоксипиридина

...Затем реак. ционную массу охлаждают до комнатной темпера. туры, осадок отфильтровывают, промывают не.большим количеством ацетона. Ацетоновые раство ры объединяют и растворитель оттоняют. При ох лаждении маслообразного остатка холодной водой (10 - 13 С) получают 6,2 г (77%) светло. желтых кристаллов, т.пл. 68 С. После перекристаллизаыи из метанола тял, 73 С. Смешанная проба с завело. мым образцом 2-нитро-метоксипиридина полу. ченного го известной методике депрессии температуры не дает.Редактор Р. Антонова Корректор з 1, Небола Тираж 559 Подписное 11 НИИПИ Государсгвенного комитета (овеза Мнистров СТСР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.-35, Раунгская наб., д. 4/5Заказ 1338/19 Филиал ППП "Пазент", г, Ужгород, ул,...