3-трифторметил-7-метилимидазо 4, 5-с -1, 2, 4-триазоло 4, 3-а пиридин, обладающий спазмолитическим действием
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1094303
Авторы: Комиссаров, Свертилова, Филиппов, Хабаров, Ютилов
Текст
(1% (И 1 114 А 61 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ н двтоесномМ СвиДЕтел(71) Институт Физико-органическойхимии и углехимии АН УССР иДонецкий медицинский институтим. М.Горького1 094303 2Изобретение относится к новому осадок отфильтровывают, промывают химическому соединению, а именно, эфиром и сушат. Выход 0,30 г (61,5%), к З-трифторметил-метилимидазо 4,5- температура плавления 331-332 (этас 1-1,2,4-триаэоло(4,3-апиридину нол)формулы Найдено: И 28,7 Х.3 б 3 5Вычислено; Б 29,073гИК-спектр (ваз. масло) (, см ):СГ Ю 10 1190, 1250 (СУъ )ф 1670 ( С = И).ЮСпазмолитическая активность соедиЮ - Х нения 1 оценивалась в опытах на изот который проявляет спазмолитическоелированных отрезках подвздошной действие и может найти применение . кишки массой 180+20 г. Отрезки помев медицине. щались в раствор Тироде (рН 7,3+0,1)В медицинской практике в качестве при температуре 38 С в условиях поспазмолитического средства широко стоянной аэрации кислородом. Актив- применяется дибазол (гидрохлорид 2- ность выражалась величиной рА , опбенэилбензимидазола) ределяемой по методу ЯсМ 1 й.20Известен также гидробромид 8-ада- Значения рА найденные на 5 - 6У мантил,3-диметилимидазо(4,5-с 1 ими- отрезках кишки, усреднялись. Сокрадазо,2-а)пиридин-она, обладающий щения кишки достигались воздействиспазмолитическим действием. ем хлорида бария вконцентрацияхЦелью изобретения является расши 10 5 и 14 ф 10 г/мл Регистрация рение арсенала средств спазмолити тонуса осуществлялась в изотоничесческого действия. Поставленная цель ком режиме с помощью тензоэлектридостигается описываемым 3-фторметил- ческого преобразователя. Начальное 7-метилимидаэо 14,5-с )-1,2,4-триазоло- растяжение отрезка кишечника состав- (4:,3-а 3 пиридином данной формулы, . ляло 1 г.который может быть получен кипячени Результаты исследования спаэмоли ем 4-гидраэино-метилимидазо 14,5-с 1 тического действия соединения 1 .пириднна с трифторуксусным ангидридомприведены. в таблице. в толуоле. Таким образом, З-трифторметил-,П р и м е р. Кипятят 0,33 г метилимидазо 4,5-с -1,2,4-триаэоло(2,0 ммоль) 4-гидразино-метилими- , 1 4,5-а 1 пиридин обладает спазмолитидазо 4,5-с 1 пиридина с 1,50 мл три ческой активностью, сопоставимой с фторуксусного ангидрида в 2,50 мл таковой дибаэола и превышающей спазтолуола в течение 1 ч, упаривают молитическую активность гидробромнда досуха и обрабатывают остаток горя-.адамантил, 3-диметилимидазо. 4, 5-чим этанолом. Выпавший ло охлаждении с"имидазо 11,2-а)пиридин-она.г ФСоединение пазмолитичес- Токсичностьая активность ЛД (мгкг)5 орА 3-трифторметилметилимидазо 4,5-с 3) 400 Ти аж 372 Подписное ВНИИПИ Заказ 6418 Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3528219, 24.12.1982
ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ И УГЛЕХИМИИ АН УССР, ДОНЕЦКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. М. ГОРЬКОГО
ХАБАРОВ К. М, ЮТИЛОВ Ю. М, ФИЛИППОВ И. Т, КОМИССАРОВ И. В, СВЕРТИЛОВА И. А
МПК / Метки
МПК: A61K 31/4188, A61P 13/06, C07D 471/14
Метки: 3-трифторметил-7-метилимидазо, 4-триазоло, действием, обладающий, пиридин, спазмолитическим
Опубликовано: 30.12.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1094303-3-triftormetil-7-metilimidazo-4-5-s-1-2-4-triazolo-4-3-a-piridin-obladayushhijj-spazmoliticheskim-dejjstviem.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">3-трифторметил-7-метилимидазо 4, 5-с -1, 2, 4-триазоло 4, 3-а пиридин, обладающий спазмолитическим действием</a>
Циклический октапептид, обладающий гипотензивной активностью и устройство к действию карбоксипептидаз
Номер патента: 1114020
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Вегнер, Гринштейне, Клуша, Мисиня, Чипенс
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: активностью, гипотензивной, действию, карбоксипептидаз, обладающий, октапептид, циклический
...-нитроаргинил-Б -нитроаргинил-пролил-о-бензил.-тирозил-изолейцин-лецина (Й )55К-Ьуз(Вос)-Рго-Агд(ИО )-Агд(НО)- -Рго-Туг(Вк 1)-11 е-Ьец-ОРГр Ш. Хлоргидрат пентафторфениловогос 1.эфира Б -бензнлбксикарбонил-лизил 6 е -пролил-Н -нитроаргинил-И -нитроаргинил-пролил-о-бензилтирозил-иэолейцил-лейцина Й)4,0 г (0,57 ммоль). ю растворяют в 5 мл уксусной кислоты, добавляют 30 мл насыщенного раствора хлористого водородав уксуснойкислоте, через 30 миндобавляют сухой эфир, выпавший продукт отфильтровывают.В итоге получают 0,800 г (84) 1 К .= 0,04 (Б)61 ч Цикло-(Н -бензилоксикарбоннлб. -лиэ ил-пролил-Я -нитроаргинил-К - -нитроаргинил-пролил-о-бе из ил-тирозил-изолейцил-лейцил) (Ч ).0,8 г (0,46 ммоль)у растворяют в смеси, состоящей...
Гептапептид, обладающий свойствами психостимулятора пролонгированного действия с иммунотропной активность
Номер патента: 1124544
Опубликовано: 09.01.1995
Авторы: Бондаренко, Вальдман, Козловская, Незавибатько, Пономарева-Степная, Потаман
МПК: A61K 38/00, C07K 7/06
Метки: активность, гептапептид, действия, иммунотропной, обладающий, пролонгированного, психостимулятора, свойствами
ГЕПТАПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ СВОЙСТВАМИ ПСИХОСТИМУЛЯТОРА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ С ИММУНОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬ.Гептапептид формулыThr - hys - Pro - Arg - Pro - GLy - Pro, обладающий свойствами психостимулятора пролонгированного действия с иммунотропной активностью.
Бормгидраты замещенных -(бензимидазолил-2-тиоацетил) валеролактонов, проявляющие анальгетическую активность, гипотензивный эффект, мышечнорасслабляющее действие, и способ их получения
Номер патента: 608802
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Арутюнян, Березовский, Дангян, Залинян, Ковина, Пидэмский
МПК: A61K 31/365, A61K 31/428, A61P 21/02, A61P 29/00, A61P 9/02, C07D 405/12
Метки: активность, анальгетическую, бензимидазолил-2-тиоацетил, бормгидраты, валеролактонов, гипотензивный, действие, замещенных, мышечнорасслабляющее, проявляющие, эффект
...г (0,01 моль) о;-изоамил-у-бромацетилвалеролактона и 20 - 30 мл абсолютного эфира. Выход 4,2 г (95,2%), т. пл. 150 - 151 С, Белые кристаллы, плохо растворимые в воде, растворимые в ацетоне и спирте,Найдено, %: Х 6,23; Вг 18,00; Я 7,13, С 19 НгвОзКгВг.Вычислено, /О. К 6,35; Вг 18,14; 5 7,26.Строение доказано спектральным методом.В ИК-спектрах обоих соединений обнаружены полосы поглощения в областях, см - , С=О (кетон) 1700; уС=О (лактон) 1770; С - О - С 1250. Бензимидазольное кольцо характеризуется следующими частотами, см - , чС=С (аром,), 1620; тС=С (скел.) 1520, 1540, 1560; чС - Н (ар.) 3040; ъКН (связ.) 3100 в 34.П р и м е р 3. Бромгидрат сс-изобутил-у(бензимидазолил-тиоацетил) -у - валеролактона получают аналогично примеру 1 из 8,3...
Способ определения активности аминоацилазы
Номер патента: 968070
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Арен, Вейнберга, Лауцениеце, Хагендорф
МПК: C12N 9/78
Метки: активности, аминоацилазы
...что 1;Ы-аминокислота количественно оттитруется до рН 8,5.Для доказания пригодности метода сделана серия экспериментов с искусственными смесями, содержащими Ьаминокислоту, натриевые соли 1 Ч-ацетил-Р,1;аминокислоты и Х-ацетил-Р-аминокислоты и также ацетат натрия, что соответствует различным степеням гидролиза М-ацетил-Р,1;аминокислоты. Искусственные смеси с разными концентрациями компонентов обрабатывали формалином и оттитровали щелочью до рН8,5, Результаты даны в таблице. 0,25 0,246 98,35 0,40 0,982 98, 19968070 5Ч - объем КОН, израсходованный длятитрования в опыте, мл;Чо - объем КОН, израсходованный длятитрования холостого опыта, мл;п - точная концентрация КОН, М;Ч - общий объем реакционной смеси, мл;1 - время инкубации, мин;ц -...
Четвертичные аммониевые соли карбоновых кислот, обладающие поверхностно-активными свойствами и антистатическим действием
Номер патента: 1142468
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Кабанов, Лебедева, Смирнова, Харьков
МПК: C07C 87/30, C11D 1/62
Метки: аммониевые, антистатическим, действием, карбоновых, кислот, обладающие, поверхностно-активными, свойствами, соли, четвертичные
...охлаждения отФильтровывают выпавший хлорид калия, отгоняют досуха этиловый спирт при пониженном давлении (15-20 мм рт.ат) и выделяют 9,42 г (96 ) мазеобразной тетраэтиламмониевой солилауриновой кислоты (1 а) белого цвета.Найдено,: С 72,75; Н 12,99,Б 4,29.Вычислено,.: С 72, 90; Н 13, 07,4,26,Из полученного соединения готовят 6 Е-ный водный раствор, который затем наносят с помощью аппиликатора на полиамидную нить 29 текс. Обработанную полиамидную нить (содержание антистатика на нити 0,1 вес. )выдерживают в климате по ГОСТ 10681-63в течение 24 ч, затем в тех же условиях определяют ее удельное сопротивление на приборе ИЭСНпо ГОСТ 19806-74 (10 о Ом,см - минимальноесопротивление, замеряемое на приборе),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...
Предыдущий патент: Парогенератор
Следующий патент: Электростатический двигатель
Случайный патент: Способ получения дубильного экстракта