Способ получения –
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(33) ЯпонияОпубликовано 05.04.74. судврственныи комит авета Министров ССС по делам изааретенийи открытийюллетень М 1 Дата опубликования описания 28.01.75 72) Авторы изобретени ИностранцыОзаки, КеиичТанака, Кацуди Нобууки Каме(Япония) Акира фудзинами, Тосиак Сигехиро Ооба, Кацутоси ро Акиба, Сигер Ямамото, зи Нодера, Тадаси Ооиси да 71) Заявитель тд-яйХ О лкил, наприпил, оутил,Изобретение относится к способу получения производных оксазолидина или тиазолидина, обладающих биологической активностью, которые могут найти применение в сельском хозяйстве, 5Известен способ получения Х-(3,5-дихлорфенил) - 5,5 - диалкилоксазолидиндион - 2,4 - ов взаимодействием 3,5-дихлоранилина с цианалкилоксикарбонилхлоридом с последующей циклизацией полученного производного кар О баминовой кислоты в присутствии основания и обработкой водной кислотой. Продукт выделяют известным способом.Основанный на известной реакции предлагаемый способ получения производных М-(3,5- 15 дигалоидфенил) -оксазолидинонаили Х- (3,5- дигалоидфенил) - тиазолидинона общей форгде Й 1 и Р - водород, низший мер метил, этил, пропил, изоп изобутил, трет-оутил; Х - галоид (фтор, хлор, броЪ и 1 - кислород или сера,не могут одновременно означаесли оба Х - хлор,заключается в том, что произвоновой кислоты общей формулы где Кь К 2, Х, 1 и 1 имеют вышеуказанные значения; К - водород или низший алкил. например метил, этил, пропил, подвергают циклизации в присутствии основания, предпочтительно при 50 в 2 С, в среде растворителя.В качестве основания могут быть использованы аммиак, метпламин, этиламин, диметиламип, трпэтп брамин, пиридин, 1диметилани лин, М.Х-дивт:.ланилин, метилат натрия, этилат натрия, карбонат и бикарбонат натрия. Основание может быть введено в каталитических количествах или в качестве реакционной423300 Элементарный анализ, о Выход, % Т, пл.,найдено Исходное производное карбаминовой кислоты вычислено Полученное соединение С 1 Л 1 или Вг3-(3,5-Дибромфенил)-5,5-диметилоксазолпдиндион,4 169 в 1 36,39 2,50 44,03 86 3,86 2,53 36,23 3,82 43,71 Предмет изобретения 15 Составитель С. Полякова Техред Л. Богданова Редактор Т. Шаргаиова Корректор Е. Рогайлииа Заказ 2651/7 Изд ЛЪ 773 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 среды. Из растворителей чаще всего применяют бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, дихлорбензол, нитробензол.Исходные производные карбаминовой кислоты получают известными способами,П р и м е р. Производные карбаминовой кис 1. Способ получения 1 ч - (3,5- дигалоидфенил) -оксазолидинонаили И- (3,5-дигалоидфенил)-тиазолидинонаобщей формулы ХХ 0 Б где К 1 и К, - водород, низший алкил;Х - гало ид;У и У - кислород или сера,причем У и У не могут одновременно означать кислород, если оба Х - хлор, о т л илоты (0,1 моль) добавляют к пиридину (1 г), нагревают 3 час при 100 - 160 С и перемешивании. Продукт перекристаллизовывают из этанола и получают производные М- (3,5-дигалоидфенил) -оксазолидина, перечисленные в таблице,ч а ю щ и й с я тем, что производное кароаминовой кислоты общей формулы л,4. - У,311 ,цИОС - Сыг где Кь К 2, Х, У и Г имеют вышеуказанные значения; К - водород или низший алкил, подвергают циклизации в присутствии основания.20 2, Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут при 50 в 2 С.3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что процесс ведут в среде растворителя,
СмотретьЗаявка
1452794, 15.01.1970
Акира Фудзинами, Тосиаки Озаки, Кеиичиро Акиба, Сигер Ямамото, Сигехиро Ооба, Кацутоси Танака, Кацудзи Нодера, Тадаси Ооиси, Нобууки Камеда, Иностранна фирма, Сумитомо Кемикал Лтд
МПК / Метки
МПК: C07D 263/40, C07D 263/44, C07D 277/34, C07D 277/36
Метки:
Опубликовано: 05.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-423300-sposob-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения –</a>
Способ получения непредельных низших алифатических кислот или их эфиров
Номер патента: 383272
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров
...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...
Способ получения производных 3-индолилалка-новых кислотiизобретение относится к области получения новых производных 3-индолилалкановых кислот, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.
Номер патента: 390717
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04
Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической
...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...
2-алкил (арил) тиоэтилиден -1, 1-дифосфоновые кислоты или их калиевые соли в качестве собирателей для флотации касситерита и способ их получения
Номер патента: 1022970
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин
МПК: C07F 9/38
Метки: 1-дифосфоновые, 2)-алкил, арил, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, собирателей, соли, тиоэтилиден, флотации
...достигаетсятем, что согласно способу получения2-алкил(арил)тиоэтилиден,1-дифосФоновых кислот или их калиевых со- .лей общей формулы (1), винилидендиФосфоновую кислоту подвергают взаимодействию с триэтиламином и тиолом, взятыми в мольном соотношении,равном 1;1,7-2,0:2,5-5,0, при 110- 60120 С в среде уксусной кислоты.Возможность введения в подобнуюреакцию триэтиламмонийных солей непредельных кислот фосфора в средеуксусной кислоты, как в рассматри Изобретение относится к химии Фосфорорганических соединений, а именно к новым 2-алкил(арил)-тиоэтилиден, 1-дифосфоновым кислотам или их калиевым солям общей Формулы которые могут быть использованы вкачестве собирателей для флотациикасситерита.Известно использование 1-оксиоктилиден,1-дифосфоновой...
Способ получения солей низших алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 1397425
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Абрамов, Вовк, Капустин
МПК: C07C 51/41
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, низших, солей
...табл. 6 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии по металлу (мин),П р и м е р 6, Условия по примеру 1, но в реактор помещают 80 гкарбоновой кислоты и 20 г воды.В табл. 7 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии.по металлу (мин),П.р и м е р 7; Условия по примеру 1, но в реактор помещают 5 мл(г) карбоновой кислоты и 95 г воды.В табл, 8 показано время процесса,необходимое для достижения 100%конверсии по карбоновой кислоте (мин).П р и м е р 8. В реактор смешенияобъемом 2,5 л с мешалкой, обратнымхолодильником и барботером помещают62 г металла, 350 мл (350 г) карбоно-вой кислоты марки чда и воду до1000 мл (650 л). При комнатной температуре (21 С) барботируют озон вколичестве 15 мл/мнн. За 30...
Способ получения замещенных 2-окси-3-1-(1н-имидазол-4-ил) алкил-бензамидов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых солей кислот
Номер патента: 1836353
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст
МПК: C07D 233/56
Метки: 2-окси-3-1-(1н-имидазол-4-ил, алкил-бензамидов, замещенных, кислот, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически
...1); 1,08 - 1,34 (4 Н, гп); 3-3-3,5 (2 Н, гп); 4,44 (1 Н, 1);6,82 (1 Н, с); 7,37-7,40 (2 Н, Б + б); 7,82 (1 Н, б); 8,97(1 Н, Я). Фармакологическим испытаниям подвергались следующие соединения. полученные согласно изобретению:хлоргидрат 2-окси-(1 Н-имидазол- ил)метил)-бензамид (соединение А),хлоргидрат 2-окси-З-(1 Н-имидазол- ил)этил)-бензамид (соединение В);хлоргидрат (+) -2-окси-1-(1 Н-имидазол-ил)этил)-бензамид (соединение С).1. Противоишемическая сердечная активность. а), Модель острой коронарной недостаточности у живой собаки.У живой собаки, снабженной приспособлениями (пневматическая манжетка вокруг нижней и исходящей коронарной ар 1836353 10терии и внутрисердечные электроды), на 6 мин перекрывается коронарная артерия посредством...
Предыдущий патент: Способ получения производных тетрлгидробензодиазепинонл
Случайный патент: Способ проверки рабочих характеристик топливной системы судового газотурбогенератора