Сколдинов

Номер патента: 100295

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Арендарук, Сколдинов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 39/00 ...

Метки: пара-нитро-альфа-бромацетофенона

...плавления 95 - 98,5. Способ получения пара-ннтр бромацетофенона путем бромпр ння пара-нитроацетофенона, о т ч а ю щ и й с я тем, что. с целью деления пара-нитро-о-бромацет нона нз реакционного раствора в етом кристаллическом виде, бр рование пара-ннтроацетофенона водят в среде четыреххлористого лерода.1 И вы фе мнК АВТОРСКОМ Предметом изобретения является способ получения пара-нитро-д-бром ацетофенона путем бромирован 11 я пара-нитроацетофенона.Предлагаемый способ позволяет получать пара-нитро-о-бромацетофенон в чистом кристаллическом виде.Особенность способа заключается в том, что бромирование пара-нитроацетофенона проводят в среде четыреххлористого углерода,П р и м е р, 74 г пара-нитроацетофенона смешивают с 300 мл четырех-...

Номер патента: 98611

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Арендарук, Сколдинов

МПК: C07C 205/56, C07C 225/16, C07C 231/00 ...

Метки: р-нитро-альфа-аминоацетофенона, солей

...АССР,среде де)ьчорэтя на, клорбензола или Стырскклористого углерода (приМСП 551 С ЖС КОЛИЧС ГВЗ ОРОМКЕТОПЗ. )РОТРОПИПЯ, Во,1 Ь И (.0151 ПОИ КИС 10- ТЫ) ПРИВОДИТ К)ОГИЧЕЬЛ РС) Т а Т с 1.11 П И г 1 С Р ). ( СМСПСПЗИИсС - ни 1 сскОГО роропипя В 40 1.7 ди)(лорэтяна при иеремп)ивниц прибавляют ряствор, одержан)ий 91 р-)п(то- х-бро 1)ц 10Нонг) в 40 л,г ДИ.ЛО;)Э Гян;1. (ГЯДОК ПСРС.ОДИ Г В РЯСТВОР.;с)СМ НЯИПСТ 5 ВЫДСГСНИС УРОТРОГИНОВОЙ СО.И Р-НИРо-х- ОРОМЯЦтофеОПЯ.Г 10(.,с пер.сНнвс)11)5 В (.")Ис ДВМ. 1 с 1. К СМСПСНЗИИ РОРОПИНОВой СОЛИ В ДИ.Г 10 РЭТЯПС ПРИОЯВГ)510 Т смсс 1 1) л.г Ол 51 ИОН кис 10 т 1 сд. в. 1,18 и 30 л)л воды и продол)кяк) г персмсшиват),.Г 1 срсз- 15 мин. всс), осадок Рс)СТВОР 51 СТ.5 )1 Ц)ЯГ)КУ ОСТЗ НЯВ,ИВс)ют И ДЯКП...

Номер патента: 96868

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Арендарук, Гальченко, Дорохова, Желоховцева, Иванов, Михалев, Сколдинов, Скородумов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 201/14, C07C 205/56, C07C 233/05 ...

Метки: пара-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона

...обрабатывают уксусным ацгидридох в водной среде, связырая выделяющуос 5 кис,От едким идтром, и получают пдрд-нитрофенилдцетилдмицометилкдрбинол. Последшй окис.иют или хромовой кислотои, или хроматдми, или бихроптдми, растворенными в смеси воды серной и уксусной кислот и получают9 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв, редактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел. Объем 0,12 о п. л. 2 л . Поди. к печ. 10 1-1958 г.Тирак 360. 1.1 сиа 25 коп. Гор. Алатырь, типографии М 2 М 55 иистерства культуры Чувашской ЛССР. пара - цитро -я-зцетиламинозцетофецон. 1. Способ получения пара-нитроа-ацетигдмицодцетофецоца, о тл ич и ю щ и й с я тем, что уксуснокцслый эфир...

Номер патента: 91382

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Арендарук, Богомолова, Выгодчиков, Гладких, Гугняев, Дорохова, Засосов, Иванов, Миркина, Михалева, Прохорович, Сколдинов, Смолин, Смолина, Ханеня, Шерман

МПК: A61K 31/165, A61P 31/04

Метки: дизентерии, лечения

...дпзстттерпппьжх пацгочсн. Процшаггхсхтып способ отлпътацтся от известных прпмонеттпевт сгштогпггсского препарата 1-парапптрофенгтцт-З-дтгтхло:ацс-тпсьампнопропап-3-дпо.та называсътого хдтормпцетпном.Прпмспспъш этоло пропа; ата как в э 1 сперпмонге па жпвотпьтх. так п при лечении цподеп, показахто высоыуто биологичоспуьо пнтзггзгкузть его по сътноххдеаттттсэ к тпзепторпгпкпт палочке.Препарат даст быстрое псчсзъхавонвп токсикоза (на второй день от начала ггечеяпхя). пормацптзуст стул п прп этом резко сппжается вглсс-гвгэсглесть палочек.Пре:.:гг 1 о:=+:ь 1 п препарат дают боцтвпому внутрь, прпдорц-пгваясъ дсзирогзок в зггвъ-асктъхкхттгх от возраста бодпэпых Тгпд например, Детям тают от 0.005 до 0.02 па...

Номер патента: 88847

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 49/08, C07C 67/34, C07C 69/86 ...

Метки: аминов, ацилирования, кислот, спиртов, фенолов

...Поли к пп 8 П,У-58 г.Тирссж 3)с). 1 с)сп 28 кс и. Ипс 1 соРскс пассос)с:о пзпас ельскп отпел.Об ьси О, )7 п.п. Зак, 29)8. Гор,. Алатырь, типография ссср 2 Министерства культуры )уваи)ско ЛСс.:р фракционируют. Получают 1,5 г ацетона и 4 г уксусР)ого ангидрида, что составляет 78,4" от теоретически возможцого количества, Проведение тех же операций в отсут- СТВР)и КИСЛОТЫ П)ЛИВОДИТ К ВОЗВРЯ- щению неизменных исходных веществ.2. Смесь 5,0 г О-ацстатя ацетона, 2,7 г фенола и двух капель серной кислоты нагревают 2 часа ца кипящей водяной бане и фракциоцируют. Получают 2,1 г я истопя и 5,3 г фецилацетата, цто составляет 77,9",сс от теоретически возможного колцчсства,3, Смесь 2,0 г О-ацетата ацетона, 2,76 г салициловой кислоты и 0,1 г...

Номер патента: 89803

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Климко, Михалев, Сколдинов

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227

Метки: p-хлорвинилметилкетона

...способа от известных заключается в том, что продукт реакции после разложения льдом реакционной массы обрабатывают водным раствором основания, бикарбоната или карбоната щелочного или щелочноземельного металла.Пример 1. Получение р, р-дихлорэтил метил кетон а. К смеси 39 г, (0,5 моль) хлористого ацетила и 50 мл хлороформа при перемешивании прибавляют 66,45 г, (0,5 моль) безводного хлористого алюминия. В,полученную смесь при температуре 24 - 26 С пропускают 0,9 моль хлористого винила, затем через 10 мин после пропуска хлористого винила реакционную смесь выливают на лед,Хлороформенный слой быстро отделяют, высушивают хлористым кальцием и немедленно перегоняют в вакууме. Получают 40 г фракции т, кип. 60 - 62 С /8 мм. Бесцветная жидкость с...

Номер патента: 79296

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: иодоуксусной, кислоты, производных

...полученные галоидангидиды используются для получения производных йодуксусной кислоты обычным способом.Пример 1. Раствор 4,1 хлористого Йода в 30 л. хлороформа обрабатывают кетеном до обесцвечивания прп Охлаждении ледяной водой. Пслученньй раствор хлорангидрида йодуксусной кислоты прибавляют при охлаждении и пе"емешивании к раствору 4,65 г анлина в 30 1 л хлороформа, Выпавший осадок отфильтровывают, экстрагируют хлороформсм, после испарения соедеиненных хлсро:эорхенных растворов по- лучают а - йодацетанилид с выходом 60,6",о от теорстпчесакого расчета,Пример 2, Раствор 10 г бромистого Йода в 30 лл хлорофома обра- батывают кетеном до обесцвечивания в условиях указанных в примере.После взаимодействия получившегося раствора...

Номер патента: 77907

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кошечков, Сколдинов, Смирнова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/90

Метки: триацилазотов

...моля) ацетамида и 0,3 г р-толуолсульфокислоты, помещенную в прибор Винклера, обрабатывают 1,4 молями карбонилметплена. Внешним нагре43 К"При действии кетенаг,п с=с=о натдиацилимид К гп СОИНСОК" (где К, К", Кп и КУ - Н, А 1 К Аг, ОА 11) в присутствии кислот (сер ная, фосфорная, сульфоуксусная, ароматические сульфокислоты и т. п.) имеет место образование триаК ,СОКш цилазотов типа и СНСО ХКпСОК 1 причем в зависимости от взятых диацилимида и кетена ацильные ра дикалы при азоте могут быть одинаковыми или различными. Аналогичные результаты получаются действием избытка кетень непосред ственно на амид карбоновой кислоты в присутствии кислотного катализатора.Оптимальные условия реакции: температура 0 - 80 С и наличие 0,001 - 0,005 моля...

Номер патента: 77804

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов, Смирнова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/90

Метки: диацилимидов

...кислот (серная кислота, фо форная кислота, сульфоуксусная кислота, ароматические сульфокислоты и т. п.) осуществить превращение амидов кислот в диацилимиды по общей схеме: Н, А 1 к,Аг, ОА 1 к,рид кислоты (К.СНСО).О, соответствующей взятому кетену.Пример. Сгмесь 17,7 г (0,3 моля)ацетамида и 0,2 г пара-толуол-сульфокислоты помещают в приборВинклера; внешним нагреванием вприборе поддерживают температуру и 80 в первые минуты реакции,а затем на уровне 60. Через пр бор пропускают 0,4 моля карбонилметилена. В результате фракционировання реакционной смеси получают 0,5 г ацетонитрпла, 7,5 г уксусного ангидрида (точка кипения46 - 50/14.ц.я) н 20 г (бб,бф, от теории, считая на амид) диацетилнмида (точка кипения 112 - 114/14 я.,,)М 77804...

Номер патента: 77424

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кравцов, Сколдинов, Смолин

МПК: C07C 45/88, C07C 49/90

Метки: кетена

...имеет ряд недостатков. Так проведение пиролиза в аппаратах с внешним обогревом ведет к их коррозии, а длительное соприкссновение кетена со стенками аппарата, имеюшцми температуру, гревышаюгцуо среднюю температуру реакционной зоны, приводит к вторичной реакции и понижению выхода кетена.Описываемый способ получения кетена свободен от указанных недостатков, Это достигнуто в результате обогрева пиролизной камеры и регулирования температуры в ней при помощи электрических нагревательных элементов, помещенных внутри камеры.Применение внутрикамерного электрообогрева в процессе гидролиза паров ацетона позволяет суцествснно понизить температуру стенок камеры и поэтому материа,ом для пх изготовления могут служить медь, нсржавеогцая сталь, люмпнп...

Номер патента: 77048

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов

МПК: C07C 45/67, C07C 49/76

Метки: изомеризации, сложных, эфиров

...и / часа при нагревании до 40, после чего была разложенаприбавлением раствора уксуснокислого натрия и перегнана с водянымпаром. К отгону прибавлен насыщенный раствор уксуснокислой медидо полноты осаждения медной соли ацетилацетона. Отфильтрованнаямедная соль обработана 20%-ной серной кислотой в присутствии эфира, эфирный экстракт высушен и перегнан. Получено 4,1 г (41% оттеории) ацетилацетона, температура кипения 134 - 138,В результате изомеризации о-ацетат диэтилкетона с выходом 30%от теории был превращен в З-метилгексан,4-дион, температура кипения 177 - 179, о-ацетат ацетофенона в бензоилацетон 36%, температура плавления 58 - 59; о-бензоат ацетофенона в дибензоилметан 21%,температура плавления 76 и о-ацетат циклопентанона в...

Номер патента: 76328

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов

МПК: C07C 49/245, C07C 67/00, C07C 69/14 ...

Метки: диацилуксусных, с-ацилфенолов, эфиров

...разлагают раствором уксуснокисло,то натра, извлекают этиловым эфименяют фтор истый бор или его соединения (молекулярные комплексы с водой, органическими или неорганическими кислотами, эфирами).С-ацилпроизводные ацетоуксусного эфира получаются по схеме: ром, экстракт промывают раствором двууглекислого натра, сушат и перегоняют. Получается 12 г (70% от теоретичесии возможного) диацетоуксусного эфира, имеющего точку кипения 93 - 95 С при 12 мм.Пример 11. В колбу помещают смесь из 9,4 г фенола и 20,4 г уксусного ангидрида, насыщают ее при комнатной температуре трехфторнстым бором (привес 21,9 г) при получасовом перемешиваяии, Затем в течение 30 мин. поднимают температуру смеси до 100 С, выдерживают при этой температуре 10 мин., охлаждают,...

Номер патента: 76217

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Сколдинов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/12

Метки: алифатических, насыщенных, соединений, типа, триацилметана

...,натриевусоответствующего р -карбонисоединения является их слоСогласно изобретению, пгается способ получения алиских насыщенных соединенитриацилметана, отличительнобенностью которого являетсялирование карбонилметиленомкетонов и р -кетоэфиров припературе жоло 100 С в отсуткатализаторов. Изолированиедукта реакции достигаетсяционированием реакционнойпод вакуумом. Такой способза значительно проще обычнменяемых.Примерацетонале,ра, снадильн.ико. 50 г (0,5 моля) ацетил помещают в прибор Винкбженный обратным холом, и обрабатывают при температуре кипящей водяной бани 1,65 молями кетена в течение 3 час, Окрашенную в светложелтый цвет реакционную смесь фракционируют под вакуумом. Выход - 42 г триацетилметана (59,2% от теории, считая на...

Номер патента: 75978

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Климко, Михалев, Сколдинов

МПК: C07D 239/36, C07D 239/42

Метки: пиримидина, производных

...П, К раствору, состоящему из 9 г углекислого гуанидина и 80 мл 5%-ного олеума, при пере 73: амннопири- взаимодейтветственно льными созамены гаксипир имиине, содерчетвертом, женин пири 2-оксипиримидин ЛЕидин получаютс 5 ствия мочевины ил гуанидина с -дик единениями или п лоида на водород дине и 2-амииопи жащих атом гало пяом или шестом мидинового цикла.Предлагаемый с 2-оксипириа 1 идина мидина оощей фор посоо получения и 2-ам;1 нопиримулы: Я - С- С - 1 где: Карил; Х - ОНся во взаимодесоответственногалоидными сформулы: одород, ЛЕЕ 11 НЕп ствии мо солей гу единения алкил илизаключаетчсвины или анидина с ми общей= СХ - К,т значения укаи Й имевыше;луэквивалХ - галоидсс возмовзаимо где а нее ыЕ - ЕЕОлоид,Проце ент кислорода ил кно...

Номер патента: 75893

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Климко, Михалев, Сколдинов

МПК: C07C 17/25, C07C 17/30, C07C 21/04 ...

Метки: галоидозамещенных, пропиленов

...ошегося в качестве прозекутохного гешества тетрагалоидцр цаца типа СН 1.1 Л. - СНхСННЛ)х отцоплятт галоцдоводород действием основных агентов.П р и м е р. В смесь 0 лх сухого хлороформа ц о г тоцкоцзмельченного безводного хлористого алюминия црц церемешцвации и внешнем охгаж;енин пропускают хлористый винил с такой скоростью, чтобы темпеат ра с:есц це поднялась выше 20. Пос,е насыщения смесь выливают в ледяную воду ц перегоняют с водяным паром для отделения пепрореагировавшего хлороформа. Полученный 1,1,3,3-тетрахлорпропиц оорабатывают рассчитанным количеством едкого калия в спиртог вом цли водном растворе в присутствии эмульгатора (авт, свид. 6682 о). Реакционного смесь перегоця 1 от с водяным паром и отгон экстрагируют эфиром. Эфрцво...

Номер патента: 69091

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Королев, Ластовский, Михалев, Сколдинов, Смолин

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39

Метки: n-производных, сульфаниламида

...действием кислоты, либо едкой щелочи, извести, аммиака н т. д. под давлением или при обычном давлении, Полученные препараты очищаются обычными приемами.В качестве примера приводится синтез сульфаниламида из фенилуретилана.П р и м е р. В трехгорлу 1 о колбу, снабженную мешалкой, термсметром и обратным холодильником, загружают 193 г хлорсульфоновой кислоты. При температуре 0 - 5 и перемешивании вносят 50 г фенилуретилапа. По окончании прибавления всего фенилуретилана продолжают перемешивание 3 - 4 час. Реакция протекаетпо уравнению. хН СОО СИ + В О, ОН Сз СО г 3 1 Н СОО С 1, +Осб 9091 Н М 025 ХН СООСНз +11 гО -1 г ХОВ М 11 г + СНа 01 + СО Полученный сульфаниламид очищается обычными приемами, Общийвыход сульфаниламида около 50% теории,...

Номер патента: 66825

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Оселедько, Сколдинов

МПК: C07C 17/34, C07C 21/21

Метки: 3-тетра-хлорпропена-2

...образующейся системы,Авторы цредлага 1 от проводить реакцию в водной среде в 1 присутствии эмульгатора (контакта Петрова), приводящего пентахлорпропан в более тесное соприкосновение с водным,раствором щелочи. Это позволяет довести реакцию до конца без давления и без применения органического растворителя, а вследствие простоты выделения,выход проду 1 кта получается выше. чем при других способах работы.Пример. В колбу с обратным холод 1 ильником и механической мешалкой помещают 511 г пентахлорпропана, 300 г 40-процентного расОтв. редактор В. Н. Костров А 04521. Подписано к печати 11,ЪТипография Госпланиздатвора едкого натра и 3 капли контакта Петрова.Смесь 3 часа нагревают на соляной бане Орп 105 при перемешиванип. Затем меняют...

Номер патента: 66328

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Сколдинов, Смирнова, Смолин

МПК: C07C 67/12, C07C 69/86

Метки: ацетилсалициловой, кислоты

...дознрованием кетена, недостаток которого ведет к неполноте ацетилирования, а избыток переводит аопирин всмешанный ангнирнд ацетил-оалициловой и 1 уксусной кислот,Предлагаемый авторами способ устр 1 аняет эти недостатки. Ов Сводится к изв 1 естно 1 му ацетилирова 1 нн 1 о салициловой киолоты кетеном до смешан 1 ного 1 а 1 нгидрида и 1 1 взаимодействию 1 последнвго с эквивалентным количеством салиц 1 иловой кислоты. Взаимодействие их идет легко уже на холоду. Реакцию проводят в среде хлорированного углеводорода.Пример. 27,6 г (02 моля) салициловой кислоты вносят в 120 Мл сухого дихлорэтана и через суспензию прп температуре нс выше 20 пропускают 0,5 моля кетена (25"1 избытка от теории), Вся салицнловая кислота переходит в раствор. и к...

Номер патента: 34543

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Костерев, Поташкин, Сколдинов

МПК: C01G 3/10, C01G 49/00

Метки: железа, меди, соединений, сульфата

...карбоната меди, До сих пор для получения сернокислой мели применялся, главным образом, способ очистки технического медного купороса . через медно-аммиачный комплекс. Предлагаемый метод очистки медного куно- роса от железа исключает необходимость применения дорогих и дефицитных продуктов, как аммиак, перекись свинца или перекись марганца, при меняемые в других методах. Способимеет еще то преимущество, что при очистке не вводятся посторонние вещества, могущие в свою очередь загрязнить конечный продукт.Сущность нового способа такова, . Кислород воздуха, продуваемого через раствор, окисляет имеющееся в нем закисное сернокислое железо в окисное, которое в присутствии основной углекислой меди гидролизируется и : выпадает в осадок в виде...