Салахов
Способ получения хлористого ацетила
Номер патента: 458541
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Гусейнов, Мехтиева, Рагимов, Салахов
МПК: C07C 53/14
Метки: ацетила, хлористого
...уксусного анхлористого водорода при темперав присутствии перлита показана458541 4Таблица 1 Опыт Условия проведения 102,0 36,5 1:1 102,0 18,2 2:1 102,0 12,2 3:1 102,0 7,3 5:1102,0 г/сек 9,1 г/сек 4:1870 мл73,0 см150 мл 10 Таблица 2 Опыт для вещества Активированный уголь АГПерлит Силикагель КСМУсловия контакта 180 200 220 180 220 180 220 109,0 15,4 9,8 80,0 1,2 1,6 78,786,2 87,0 84,4 89,7 94,4 90,8 86,6 89,6 81,8 91,1 86,8 87,1 89,0 85,7 88,8 89,0 90,1 86,8 Взято, г:уксусный ангидридхлористый водородмольные соотношения(СНЗСО)0 НСПолучено, г;НС 1 (привес щелочи)катализатхлористый ацетилуксусная кислотауксусный ангидридхлористый водородостатокпотериВыход СН,СОС 1 на прореагировавший хлористый водород, о" Опыты проводят в реакторе...
Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрахлортрицикло-(6, 2, 1, 0, 5, 10)-2 ундецен11-он-7, 8-дикарбоксиимидов или их алкиили замещенных производных
Номер патента: 449041
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Мусаева, Салахов
МПК: C07C 103/80
Метки: 10)-2, 4-тетрахлортрицикло-(6, 8-дикарбоксиимидов, алкиили, замещенных, производных, ундецен11-он-7
...концентрированноя с ной кислотой (98%) при температуре не выше 20 С с последующим выделениемокристаллических кетоимидов формул 1 П, 1 У (в, б, в) известными приемами.Процесс протекает по схеме:11,11(а,б,) соединений обших форму -Н; Я -Н; 1 П у гдеа) СН СН ОН,2 12 6 5120 для соедине а) Ч -С й общи2 рмул 11 1 У б) Я Н СН ОН 2,ислоты-диме водой, вь т, промыв ейтральной 60 С. Пол тфильт ой вовдяно акына шие кристаллы ют дистиллирова д реакции и сушатученные кристалльм количеством эф вв об при 5баты ва ют небольш ют. Выход продук и анализ 9 шгСтруктуры синтезированных соединенийподтверждены данными элементарного ана, лиза, ИК-спектров и термофографии,Индивидуальность полученных кетоими, дов контролируют методом тонкослойной,хроматографии на...
Способ получения -( -карбоксиметил)-имида циклической ортодикарбоновой кислоты
Номер патента: 440370
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус, Умаева
МПК: C07D 27/52
Метки: карбоксиметил)-имида, кислоты, ортодикарбоновой, циклической
...2,2,1)гептен- дикарбоновой,8 кислоты (5).Смесь 10,0 г К-(Р-оксиэтил)имида 1,2,3,4,7, 25 7-гексахлорбицикло 2,2 Я гептен - б-дикарбоновой,8-кислоты (имид хлорэндиковой кислоты) и 40 мл азотной кислоты кипятят 3 час и получают 7,0 г (68,0%) имида 5, т. пл. 288 - 289 С (из дихлорэтана), кислотное число ЗО 125,0 (найдено), 131,1 (вычислено).Найдено, /о, С 30,79; Н 1,10; С 1 49,51; И 318.С ц НоС 1 оМ 04Вычислено, %: С 30,84; Н 1,20; С 1 49,76; 35 И 3,27.П р и м е р 6. Ы- (а-Карбоксиметил) имид 1,2,3,4,11,11 - гексахлортрицикло 2,1,0,4)ундецен-дикарбоновой,8 кислоты (6).Смесь 20,0 г И-(Р-оксиэтил) имида 1,2,3,4,11, 40 11-гексахлортрицикло 2,1,0,4 ундецен - 2-дикарбоновой,8 кислоты и 80 мл азотной кислоты кипятят 2 час и получают 15,5 г...
Способ получения ангидрида цис-1, 2, 3, 4, 9, 9-гексахлор-1, 4 метано-1, 4, 4а, 5, 6, 7, 8, 8а-октагидронафталиндикарбоновой-6, 7 кислоты
Номер патента: 438640
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус
МПК: C07C 61/28
Метки: 8а-октагидронафталиндикарбоновой-6, 9-гексахлор-1, ангидрида, кислоты, метано-1, цис-1
...соотношение мен нофилом 2:1. 15Хлористоводиен (ГХЦПконденсации,рированием20 газов пиролигазов пиролиперсной пемпроцесса: теьхлора 109,0 г25 жительность(размерност дородный гексахлорциклопента- Д), используемый в процессе получают исчерпывающим хлоалкен-алкадиеновой фракции С 5 за с последующим разделением за в кипящем слое мелкодисзы при следующих параметрах пература 400 С, скорость подачи /час, фракции 11,7 г/час, продолопыта 2 час, объем пемзы 300 мл ь 246 247 мк).Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор А. ДзесоваЗаказ 3663/8 Изд, Юо 139 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретепий и открытий Москва, К, Раушская наб., д....
Способ получения тетрахлорфталевойкислоты
Номер патента: 432126
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Сумгаитский, Трейвус, Умаева
МПК: C07C 51/347, C07C 63/72
Метки: тетрахлорфталевойкислоты
...реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого ангидридаф, гНС 1, гПотери, г Выход тетрахлорфталевой кислоты составляет 97,4% на исходный ангидрид 1,1,4,4,5,6- гексахлор- циклогексен - 2,3 - дикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, Используют ту же аппаратуру и исходный ангидрид, что и в примере 1, реакцию проводят в тех же условиях, только меняют процентную концентрацию водного раствора едкого кали.Выход ТХФК после сушки 7,9 г (в пересчете на ТХФА 7,5 г) . Баланс реакции.Взято в реакцию:Ангидрида 1,1,4,4,5,6-гексахлор 5-циклогексен,3-дикарбоновой кислоты, гКОН (30%-ный водный расттвор), мл Условия реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого анпидрида, гНС 1, гПотери, г Всего 10,0 г...
Способ получения 1, 2, 3-трихлорпропана
Номер патента: 375923
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ашуров, Гусейнов, Исаев, Муганлинский, Садых, Салахов
МПК: C07C 17/156, C07C 19/01, C07C 22/04 ...
Метки: 3-трихлорпропана
...1 известного ОпосООя ЛовляОтсяв,сокл 51 сопос хлорир 1 О 1 цсго ягеитл и иеО)ходимасть п 1)ояедания п 1)ацсосл в среде растворителя,ПзедллгяомгяЙ спосоо ОтлигаетС 51 тем, 1 ТОдля упрсщения процесса хлариров)лние ведутсмесью соляио)1 к 1 Слоты п пере)гсиСи водорадапри комнатной темпарят)уре, 15П ри м с р 1. Патучение 1,2,3-трихлорпропана,Б трехгорлую колбу, снабженнчо обратггым холодильинком, термогметром и калельной воронкой помещают 76,5 г (1 )голь) хлористого лллиля и 230 г 35%-иой соляной кислоты. Затем,к содержимому колбы при температуре 15 - 20"С пргисапы)вают 120 г продажой пергсдрали. По Окон 91 ани 11 реякции органичесиий слой отдел)пот и перегонкой выделяют 130 г (90%) 1,2,3-трихлорпрапаия. ХрохЯтогрлхма полученного...
^^^иamp; лйотемдза; «и1тсль сумгактский филиал института нефтехимических процессов аназербайджанской сср
Номер патента: 373269
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Садых, Салахов, Чалабиев
МПК: C07C 407/00, C07C 409/24, C07C 409/26 ...
Метки: «и1тсль, аназербайджанской, иamp, института, лйотемдза, нефтехимических, процессов, сср, сумгактский, филиал
...разложение полученной НПКТакая же температурная зависимость наблюдается и в реакциях синтеза и-ыадмасляной и изонадмасляной кислот,Температуры выше 45 С приводят к термическому разложению перекисных компонентов, а температуры ниже 30 С приводят к уменьшению выхода и-НМК и изо-НМК.Влияние полярного соотношения реагентов на выход надкислот приведены в табл. 3.Для получения наиболее концентрированных растворов надкислот при применении в качестве окислительного агента 30% -ного водного раствора перекиси водорода оптимальным соотношением кислота: перекись водорода является 1:1 - 2:1.При молярном соотношении кислоты и перекиси водорода 2:1 концентрация НУЕ(, НПК, и-НМК и изо-НМК в растворе достигает своего максимальногозначения 11, 9,12...
Способ получения дихлорпропана
Номер патента: 371192
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Агаева, Газар, Гусенмов, Мугаклинскнн, Салахов, Шихализаде
МПК: C07C 17/156, C07C 19/01
Метки: дихлорпропана
...водорода при 0 - 70 С.Условия процесса получения дихлорпропана хлорированием пропнлена следующие: температура 0 - 70 С; концентрация НС 1 и Нз 02 20 - 30%; соотношение Нз 02:НС 1:С,Нв равно 0,50 - 0,75: 1: 0,3 - 3; объемная скорость 150 иас-.В реактор загружают раствор хлористого водорода и одновременно с пропиленом порциями в течение всего процесса подают для равномерного течения реакции раствор перекиси водорода,Выделяющийся в ходе реакции элементарный хлор, взаимодействуя с пропиленом, образует дихлорпропан. Температуру процесса регулируют автоматически подачей охлаждающей жидкости в рубашку охлаждения.Продукты реакции отводят в конденсатор- холодильник, где они охлаждаются до температуры от - 40 до - 50 С,Полученный дихлорпропан...
Зптб
Номер патента: 390089
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гусейнов, Салах, Салахов, Трейвус
МПК: C07D 209/48
Метки: зптб
...4-ттиклогексетт,2-дттт(арботтовотт кислоты 97 6% П р и м е р 7. Получение имида цис, 2, 3, 4,11, 11-гекса.(лор-метплтрицикло-(2, 1, О, 4)-ундецетт-дикарботтовой,8 кислоты (11) .Взято в реакцию, г:Гексахлорциклопентадиеи 26,4И мпд цис-хтетттл-Л 4-цттклогексеи,2-дикарбоиовой кислоты 8,0Условия реакции:Температурра, С 120Продолжительность, час 12Молярное отношение гексахлорциклопентадиеп: имид цис-метттл-Л-цттклогексетт,2-дтткарбоновой кислоты 2:1Почучено гИмид цис, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-метилтрицикло- (2, 1, О,Гексахлорциклопентадиен 15,0 Остаток 7,0 Потери 0,1Всего 36,0Выход, Х-Д-оксттэттт,ч)-имттла цис, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-метттлтртпттткло-т 2, 1, О, 4)- -уттдеиен-дттт(арботтовой,8 кислоты на взятьш Х-(Д-этокстт)-пмттд...
Способ получения хлорбензола или алкилхлорбензола
Номер патента: 386891
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев
МПК: C07C 17/156, C07C 25/02
Метки: алкилхлорбензола, хлорбензола
...и др.Известен способ получения хлорбензола или алкилхлорбензола путем хлорирования бензола или алкилбензола хлором при повышенной температуре в присутствиями катализатора с последующим выделением целевого продукта ректификацией. Выход 94 - 98%. Однако для осуществления способа приходится использовать дорогостоящий катализатор и процесс вести при повышенной температуре. Кроме того, при хлорировании выделяется хлористый водород, что усложняет последующее выделение целевого продукта.С целью упрощения процесса, предлагается хлорирование проводить смесью соляной кислоты и перекиси водорода при комнатной температуре,Процесс осуществляют следующим образом. В литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой,...
Способ получения 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-7, 8-
Номер патента: 353937
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гусейноп, Салахов, Салахова, Трсйпус, Умаева
МПК: C07C 51/353, C07C 61/135, C07C 67/333 ...
Метки: 11-гексахлор-7
...и водяной ловушкой, помещают ангидрид, этерифицирующий агент и катализатор в рассчитанных количествах, Смесьнагревают в условиях орошения с медленнойотгоикой водного азеотропа в течение 48 час.Реакционную смесь охлаждают, катализаторнейтрализуют бикарбонатом натрия. Органический слой промывают водой, сушат надсульфатом магния и отфильтровывают. Растворитель отгоняют под уменьшенным давлением, а остаток обрабатывают и-геп 5 аиом.При этом моно-эфиры выпадают из гептана, ади-переходят в него, Гептановая вытяжка диэфиров упаривается и моно- и ди-эфирьг анализируются,Метилирование 1,2,3,4,11,11-гексахлор,8 диметилтрицикло(2,1,0,4)ундецен - 2-дикарбоновой,8 кислоты диазометаномК суспензии определенного количества 7-8 ди-Ме-ГХТЦУДК в 50...
Устройство для автоматического определения концентрации серы в потоке нефтепродуктов
Номер патента: 351464
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Грицевский, Дергачёв, Дробиз, Золотарев, Погул, Розанов, Салахов, Хачатуров, Чернецов
МПК: G01N 23/06, G01N 23/207
Метки: концентрации, нефтепродуктов, потоке, серы
...жидкостью и детектор излучения. В сравнительном канале имеются два источника радиоактивного излучения разных типов (бета- и гамма-излучения) и детектор получения,В измерительных каналах определяются степень ослабления потока мягкого гамма- излучения и бета-излучения и степень отражения потока бета-излучения анализируемой средой. Сравнительный канал служит для устранения смещения нулевой точки прибора, обусловленного различием периодов полураспада источников мягкого гамма-излучения и бета-излучения.Мерой интенсивности излучения после взаимодействия его с анализируемой жидкостью служит ток ионизационных камер, явлшощихся детекторами излучения. Концентрация серы определяется независимо от изменений5 плотности и углеродоводородного...
Способ получения дихлорангидрида угольнойкислоты
Номер патента: 345094
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ахвердиев, Гусейнов, Рагимов, Салахов
МПК: C01B 31/28
Метки: дихлорангидрида, угольнойкислоты
...в последовательно расположенные холодильники-приемники, охлаждаемые до минусовой температуры (обычно - 30 С), где конденсируется дихлорангидрид угольной кислоты другие продукты разложения ТХУК. Неконденсировавшиеся газообразные продукты - хлористый водород, окись лтинХУК,2,3 1,5 б угольн 5,3 1,8 од я ни, %нгидрндаты на взя 6,644,5 22,0 Изобретение отно хлорангидрида уголь ческих соединений.Известен способ п да угольной кислоть работки органически щих остатки ССз ССПо предложенном органических соедин уксусную кислоту и ведут при 300 в 4 вую базу. лучения дихлорангидри путем термической об х соединений, содержа Получают, г:ТХУКСНС 1 з+СгС 1.+СДихлорангидридкислотыОкись углеродаХлористый водорСО,+кокс+потерСтепень деструкцВыход...
Способ получения полиэфирных слюл
Номер патента: 321525
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гусейнов, Салахов, Сумгаитский
МПК: C08G 63/42, C08G 63/46, C08G 63/58 ...
Метки: полиэфирных, слюл
...порошок сушат под вакуумом (в вакуум-шкафу - при 50 - 70 С в течение 3 - 5 час). Высушенный таким обра зом полиэфир темио-коричневого цвета с т. пл.85 - 95 С подвергают анализу. Из фильтрата после отгонки петролейного эфира и дихлорэтана выделяют непрореагировавший исходный ангидрид с мол. вес. 20,60.25 Найдено, %: С 39.50; Н 3,11; С 1 40,65.Вычислено, %: С 39,88; Н 3,04; С 1 39,35. П р и м е р 2. Полиэпихлоргидринмалеинатгексахлортрициклометил-ундеценат.Условия поликонденсации;321525 ПотериВыход полиэфира, % 70 4,887,2 1:1:2 10 0,2 43,9 9,8 18,5 72,2 Показатели 30 40 50 Содержание стирола Твердость по Бриннелю,кгс,лсмПредел прочности при растяжении, кгс/млР Модуль упругости, кгс/млР Предел прочности при сжатии, кгсмлРОтносительное...
Способ получения диангидрида 1, 2, 3, 4-тетрахлор-трицикло-
Номер патента: 270727
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Салахов
МПК: C07B 37/12, C07D 493/04
Метки: 4-тетрахлор-трицикло, диангидрида
...с образованием гомогенной среды, Нагреваниепродолжают в течение 20 - 30 мин до полногопрекращения выделения газа.По окончании реакции смесь обрабатываютхлороформом. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают небольшой порциейхлороформа и сушат; т. пл. 313 - 315 С.Анализ продукта показывает, что он является диангидридом 1,2,3,4-тетрахлортрицикло-(4,0,2,2) -додецен-тетракарбоновой - 7,8,11, 2512 кислоты (1 Ч). Мол. вес. 440 (вычислено),447 (найдено),Вычислено, %: С 43,63; Н 2,27; С 1 32,27,С 1 вН 1 оС 140 вНайдено, % С 43,41; Н 2,33; С 1 32,30. 30Для перевода диангидрида 1 Ч в кислоту егообрабатывают водным раствором щелочи иполученный раствор соли кислоты 1 Ч подкисляют 20/,-ным НС 1. Выпавшую 1,2,3,4 - тетрахлортрицикло - (4,0,2,2) -...
Способ разделения циси грляс-изомеров1, 2, 3, 4, 11,
Номер патента: 245083
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус
МПК: C07B 57/00
Метки: грляс-изомеров1, разделения, циси
...НС 1, до значения рН рной бумаге. Выпавшие криовывают, промывают водой еакции, сушат до постояннои, 8-кислоты зависивенной смест естве минераАналогичные использовании во всех ьной кис- результасерной и зобретени едме Способ разделения иис 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлорт ундецен-дикарбоновой,чающийся тем, что водно 15 щелочных солей указанных подкисляют неорганической 5 - 6 и выпавшие при этох изомера отделяют, маточн той же неорганической к 20 последующим отделением док транс-изомера.ные таким обр ют собой иис-из тсрН 5 - 6 сно этом выпадает вьвшеописанным ер той же кисло иведены резуль и смеси иис-, тристаллыоты.ляют добработкам дает которого транс-нзНиже кусствен 3, 4, 1 1,ления ис ров 1,2 1, О)-ун Изобретение о ному методу...
Способ получения 1, 2, 3, 4, 11, п-гексахлортрицикло-
Номер патента: 245071
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Институт, Поладов, Салахов
МПК: C07B 37/12, C07C 61/40
Метки: п-гексахлортрицикло
...выпадают кристаллы, Образовавшиеся кристаллы промывают на фильтре Шоттагексаном, сушат до постоянного веса и анализируютт.Фильтрат после отгонки гексана подвергают15 паровой разгонке. В результате отгоняют гексахлорциклопентадиен, а невошедшая в реакшпо исходная кислота переходит в водный раствор и при охлаждении выпадает в осадок.Твердый остаток на дне перегонной колбы очи 20 щают гексаном вышеописанным образом. Результаты очистки показывают, что остаток состоит из целевого аддукта и частично гексахлорциклопентадиена.П р и м е р. Берут 20 г 1-метил-Лэ-циклогек 25 сен-карбоновой кислоты и 76,9 г гексахлорциклопентадиена, Реакцию ведут прн 170 С,молярном соотношении С.;,С 1,: СзНОо, равном2: 1, в течение 12 чав. Получают 57,5 г...
Способ разделения циси транс-изомеров 1, 2, 3, 4, 1 ы1 гексахлортрицикло-
Номер патента: 242888
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гусейнов, Институт, Салахов, Салахова, Трейвус
МПК: C07C 51/48
Метки: гексахлортрицикло, разделения, транс-изомеров, циси
...таном. с-изомеров ,0 - ундег, дихлорезультаты ых смесей О+ 30 80+ 20 9 40+ 60 50 - 50 60+ 40 38 62 50 50 60 37 79,5 20 90 1 5 264 262 215 - 2 бб - 218 265 217 2266 218-- 0 260 214 266- 216 265 21 266 21 17 262 21218 263 219 -- 2 и, % редмет изобрет- и транс-изомеров йод дигалоидэтаном, напрИ- отделением выпавшего с-изомер а. месь цисракциианом, сдка тран сл тем, что с вергают экстмер дпхлорэт при этом оса 0 я нс-изом еров ,10) - унде. тличающийИзобретение относится к селективному новому методу разделения иис- и транс-изомеров указанных кислот, которые могут найти применение в полимерной промышленности.Предлагаемый способ разделения основан на селективной экстракции смеси двух изомеров, всегда присутствующих при их получении.В качестве...
Способ определения концентрации серы в потоке нефтепродуктов
Номер патента: 240128
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дробиз, Салахов, Феста
МПК: G01N 23/02
Метки: концентрации, нефтепродуктов, потоке, серы
...судят о содержании серы. Этот способ, в частности, реализован в анализаторе типа Л 5 КС,предназначенном для определения содержания серы в дизельном топливе. Однако ослабление пучка мягкого гамма-излучения зависит 10не только от содержания серы, но и от величины плотности жидкости и отношения С/Н(отношение весовых концентраций углерода иводорода). И плотность, и С/Н представляютсобой переменные факторы, изменяющиеся 15независимо от содержания серы, что обусловливает значительные погрешности при определении концентрации серы.Известен также способ непрерывного определения концентрации серы в потоке нефтепродуктов, согласно которому одновременнос измерением ослабления гамма-излучения измеряют плотность жидкости, что позволяетучесть ее...
Устройство для автоматического определения концентрации серы в потоке нефтепродуктов
Номер патента: 240127
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дробиз, Золотарев, Милославский, Погул, Розанов, Салахов, Феста, Хачатуров
МПК: G01N 15/00
Метки: концентрации, нефтепродуктов, потоке, серы
...подстроечную заслонку 10, проточную кювету 11 и ионизационную камеру 12.Анализируемый нефтепродукт непрерывно протекает через проточные кюветы прибора.Мерой интенсивности излучения в каждом из каналов является ионизационный ток камер.Необходимое соотношение между толщиной слоев нефтепродукта, просвечиваемых бета- и гамма-излучениями, достигается выбором толщины проточных кювет. Механическими подстроечными заслонками устанавливают необходимое соотношение между начальными интенсивностями потоков бета-частиц (при фиксированной интенсивности потока мягкого гамма-излучения) .Алгебраическое суммирование ионизационных токов достигается соответствующим выбором полярности электродов камер: внешние электроды ионизационных камер каналов...
222377
Номер патента: 222377
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гасанова, Гусейнов, Джабар, Мехтиева, Салахов
МПК: C07C 17/08, C07C 21/20
Метки: 222377
...в частности каучуков с хорошими физико-механическими свойствами.В качестве исходного сырья используют дивинил с чистотой 99,7%, полученный на Ярославском опытном заводе ВНИИМСК, хлористый водород и воздух,П р и м е р. (Опыт поставлен в оптимальных условиях). В качестве теплоносителя берут мелкодисперсный перлит в объеме 225 см, высотой насыпного слоя 28,5 см при длине реактора 130 см и диаметре реакционной части 2,5 см и верхней части 4,5 см.157,5 г дивинила со скоростью 52,5 г,час, 106,5 г хлористого водорода со скоростью 35,5 г(час и 114,6 г воздуха со скоростью 38,2 г(час с содержанием 8 г кислорода вводят в реакционную зону при температуре 435 С в течение 180 мин. Температура верхней части реактора 380 С. Вес катализатора...
Способ получения ангидрида 1, 2, 3, 4-тетрахлор-11, и диметокси-6-метилтрицикло-
Номер патента: 218171
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гусейнов, Институт, Исмаилова, Мусаева, Салахов
МПК: C07C 51/567, C07D 307/93
Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, диметокси-6-метилтрицикло
...Отфильтрованные кристаллы, состоящие из образовавшегося аддукта и исходного ангидрида, обрабатывают водой при 50 - 70 С. В результате такой обработки ангидрид 3-метилЛ 4-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (Т. пл. 155 в 1 С), которая хорошо растворяется в воде. Кристаллы, состоящие из полученного аддукта, вновь обрабатывают четыреххлористым углеродом до получения белых чистых кристаллов, которые затем су шат до постоянного веса и анализируют.Водный раствор, состоящий из непрореагировавшего 3-метил-Ли-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты выпаривают для учета последнего, Смесь гептана и 1,2,3,4-тетрахлор 5,5-дпметокснциклопентадиена разгоняют дляотделения их от образовавшегося остатка.218171...
Способ получения 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-7-метилтрицикло-
Номер патента: 212252
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гусейнов, Исмаилова, Салахов, Шамилов
МПК: C07B 37/12, C07C 61/15
Метки: 11-гексахлор-7-метилтрицикло
Способ получения ангидрида 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлор-9 летилтрицикло-
Номер патента: 210145
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гусейнов, Институт, Исмаилова, Исрафилов, Салахов, Трейвус, Шамилов
МПК: C07B 37/12, C07D 307/93
Метки: 11-гексахлор-9, ангидрида, летилтрицикло
...не вошедшего в реакцию гексахлорциклопентадиена. Отфильтрованные щие из образовавшегося 10 ангидрида, обрабатываю 70 С. В результате так рид 2-метил-Л 4-циклогек кислоты гидролизуется в кислоту (т, пл. 155 - 156 15 воде, а оставшиеся крис гося аддукта сушат до по лизируют. Для учета 2-метил-Лф-цклогексен 1,2-да Данное изобр лучения нового возможно прои эфирных смол.Предлагается -гексахлор-ме цен-дикарбоно ентадиен с ангидр рбоновой и 2;1 и 16 час. а следую кристаллы, состояаддукта и исходного т водой при 50 - й обработки ангидсен,2-дикарбоновой соответствующуюся С), растворимую в аллы образовавшетоянного веса и анаКорректоры; С. П. Усова и А, А. Березуева Заказ 506/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ получения ангидрида яс-1, 2, 3, 4-тетрахлор-11, 11-
Номер патента: 202923
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Салахов, Салахова
МПК: C07B 37/12, C07D 307/93
Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, яс-1
...(по = 1,5286, д 4 = 1,5012) в рассчитанных количествах. Смесь нагревают прои заданнои температуре в течение определенного:времени. По окончании реакции содержимое ампулы переносят на фильтра Шотта и промывают гексаном до полного удаления не вошедшего в реакцию 1,2,3,4- тетрахлор -5,5- диметоксициклопенгадиена,Отфильтрованные кристаллы, состоящие из аддукта и ангидрида т 1 ис-Л 4-циклогексен,2- дикарбоновой кислоты, кипятят в течение 20 - 30 мин в воде, в результате этого непрореагировавший ангидрид цис-Л 4-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (растворимую в го рячей воде). Раствор с осадком отфильтровывают. Вьоделенный таким путем кр 1 исталлический аддукт сушат до постоянного веса...
Способ получения монои диэфиров 1, 2, 3, 4, 11, 11 гексахлортрицикло-
Номер патента: 198329
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Институт, Салахов, Яриева
МПК: C07C 67/08, C07C 69/753
Метки: гексахлортрицикло, диэфиров, монои
...8-кислоты с т. пл. 272 в 2 С и алифатические спирты С 1 - С 1 а нормального и изостроения. В качестве катализатора применяют соляную кислоту (фиксонал), а в качестве растворителя - бензол.Диэфиры получают следующим образом, В двухгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают исходные компоненты в рассчитанных количествах, катализатор и растворитель, По окончании реакции полученный этерификат разгоняют, При этом отгоняется растворитель и не вошедший в реакцию спирт. Остаток состоит в основном из диэфира, частично моно. эфира и не вошедшего в реакцию исходного ангидрида.К остатку добавляют бензол. Эфиры переходят в бензол, а нерастворимый в нем...
Способ получения гялс-, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-
Номер патента: 198322
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимоза, Салахов, Салахова
МПК: C07C 1/28, C07C 51/347
Метки: 11-гексахлортрицикло, гялс
...- гексахлортрицикло-(2,4,1,0)-ундецеидикарбоновой,8-кислоты.5Способ заключается в том, что 1 ис-изозерподвергают кипячению в присутствии 10%ного раствора щелочи,П р и м е р. 20 г иис-ацгидрида 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло- (2,4,1,0) - ундецец-дикарбоновой,8-кислоты и 100 лл 105 о-ного водного раствора КОН загрузкаот в трехгорлуюколбу, снабженную обратным холодильником,мешалкой и термометром, и смесь кипятят втечение 24 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют разбавленной (5 (о-ной) серной кислотойдо полного осаждения 1,2,3,4,11,11-гексахлортрицикло- (2,4,1,0) . ундецен-дикарбоновой 7,8-кислоты из соответствующей средней ка Получеццый белый осадок 1,2,3 лортрицикло- (2,4,1,0) - ундецен....
Способ получения грляс-1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло-
Номер патента: 198321
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гусейнов, Зимова, Салахов, Салахова, Юсиф
МПК: C07B 37/12, C07C 61/40
Метки: 11-гексахлортрицикло, грляс-1
...кислоты 45,3 г (98%). Т. пл. 218 С (из бензола), Результаты элементарного анализа:Найдено, %: С 1 47,84; С 35 - 64; Н 2,67.Вычислено, %; С 1 48,08; С 35,21; Н 2,46. с,2,3,4,1 1,1 1-гекецен-дикарбонося тем, что трансвую кислоту и одвергают нагрере азота,юи 1 ийся тем, что арбоновой кисло. ен берут в моляр 1. Способ получения тран сахлортрицикло- (2,4,1,0) -унд вой,8-кислоты, отличающии Л 4-циклогексен,2-дикарбоно гексахлорциклопентадиен и ванию при 175 С в атмоофе 2. Способ по п. 1, отличи транс-Л 4-циклогексен,2-дик ты и гексахлорциклопентади ном соотношении 1:2, Данное изобретение относится к способу получения транс-изомера на основе диеновой конденсации.Способ заключается в том, что конденсации подвергают транс-Л...
Рыбозащитное устройство
Номер патента: 194006
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Салахов
МПК: E02B 5/08
Метки: рыбозащитное
...отверстий предусмотрены плоские ножи 11, вставленные в щели и закрепленные концами шарнирно на стойке 12.Вода, поступая тангенциально в камеру,внутри нее приобретает вращательное движение и, оказывая давление на лопасти кару.сельной установки, заставляет ее одновремен но с водой крутиться. Из камеры вода вытекает наружу (в ирригационный или деривацпонный канал) через щели в боковой поверхности камеры, которые непрерывно очищаются круговым движением плоских ножей, вмонтированных в тележку карусельной установки.Непрерывная очистка щелей ножами исключает забивку их мусором, и вода безпрепятствепно вытекает через них.Рыба и мусор крупнее размера щелей оста ются внутри камеры и под действием лопастейкарусельной установки (благодаря...
Горный водозабор
Номер патента: 194005
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Азербайджанский, Багиров, Гидротехники, Ктиэтц, Мелиорации, Салахов
МПК: E02B 13/00, E02B 8/02
...(фрагмент) в общем виде; на фиг. 2 - то же, в плане с разрезами.Горный водозабор, включающий водоприемную галерею 1, перекрытую решеткой 2, выполнен с элементами 3 с криволинейной поверхностью. Элементы установлены перед водоприемной галереей и имеют преимущественно полукруглое сечение. Поверхность их перфорирована, причем отверстия в этом случае располагаются с боков. Между элементами расположены желоба 4 для транспортировки наносов в нижний бьеф.Сопряжение гребня плотины с водозабором может быть произведею двумя способами: либо цилиндрические поверхности находятся в одной плоскости с гребнем плотины (см. разрез А - А), либо они образуют над ним выступ, В последнем случае этотсо стороны гребня плотины облонную поверхность.Наносы,...