Способ разделения циси грляс-изомеров1, 2, 3, 4, 11,
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик1 йХ 1 т.1 ЗИ И 1х а ПАТЕИТНО 13ТХЕ ЧЕБКАЯБИБЛИОТЕКА ависи от авт. свидетельства 12 о, 21 12 о, 11 Заявлено 08 ЛЧ,1968 ( 1232000/23 нением заявки Ъ МПК С 07 с С 07 с УДК 547.462.6.0Комитет по делам зобретений и открытий ори Совете Министров СССРорите Опубликовано 04,Ч 1,1969, Бю етень1 18.Х 1.1969 та опу ликования описан Авторыизобретения М сейнов, М. С. Салахов, Э. М. Трейвус и Я, С. Салахо Заявите Институт нефтехимических процессов имени Ю. Г. Мамедалиева СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ЦОС- И ТРАНС-ИЗОМЕ1,2,3,4,11,11-ГЕКСАХЛОРТРИ ЦИКЛ О-(2,4,1,0)- УНДЕЦЕН-ДИКАРБОНОВОЙ,8 КИСЛОТЫ децен-дикарбоновомости от средыКоличество искусслучаях 100 г, В ка5 лоты берут солянуты получают приазотной кислот. тносится к новому селективделения иис- и транс-изомеислот, которые могут найти имерной промышленности. чается в том, что воднощещелочных солей исходных т подкисляют неорганичеспример НС 1, до значения рН рной бумаге. Выпавшие криовывают, промывают водой еакции, сушат до постояннои, 8-кислоты зависивенной смест естве минераАналогичные использовании во всех ьной кис- результасерной и зобретени едме Способ разделения иис 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлорт ундецен-дикарбоновой,чающийся тем, что водно 15 щелочных солей указанных подкисляют неорганической 5 - 6 и выпавшие при этох изомера отделяют, маточн той же неорганической к 20 последующим отделением док транс-изомера.ные таким обр ют собой иис-из тсрН 5 - 6 сно этом выпадает вьвшеописанным ер той же кисло иведены резуль и смеси иис-, тристаллыоты.ляют добработкам дает которого транс-нзНиже кусствен 3, 4, 1 1,ления ис ров 1,2 1, О)-ун Изобретение о ному методу раз ров указанных к применение в пол Способ заклю лочной раствор изомерных кисло кой кислотой, на 5 - 6 по индикато сталлы отфильтр до нейтральной р го веса. Выделен предста вля Фильтра рН 1, Приазом комер кислва подкисосадок, оприемоты.таты раздеранс-изомекло-(2, 4,и транс-изомеров рицикло- (2, 4, 1,0)- 8-кислоты, отлищелочной раствор изомерных кислоткислотой до рНкристаллы иисик же подкисляют ислотой до рН 1 с выпавшего в оса245083 1 аблица Смесь Состав искусственной смеси, %: 3 4 2аис-изомер Нет Нет Нет Нет аис-изо мертранс-изомер 0,1 0,2 Потери Составитель Г. Б, АндионРедактор О. С. филиппова Техред Л. Я. Левица Корректор С. М. Сигал Заказ 2649/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Результаты разделения искусственной смеси (О/о) при:а) рН 5 - 6 транс.изомерб) рН 1 39,8
СмотретьЗаявка
1232000
М. М. Гусейнов, М. С. Салахов, Э. М. Трейвус, Я. С. Салахова Институт нефтехимических процессов имени Ю. Г. Мамедалиева
МПК / Метки
МПК: C07B 57/00
Метки: грляс-изомеров1, разделения, циси
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245083-sposob-razdeleniya-cisi-grlyas-izomerov1-2-3-4-11.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения циси грляс-изомеров1, 2, 3, 4, 11,</a>
Способ разделения смеси дикарбоновых кислот
Номер патента: 487871
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев
МПК: C07C 51/42
Метки: дикарбоновых, кислот, разделения, смеси
...процесС целью устранения указанных недостатков при сохранении эффективности разделения предложено вести процесс десорбции кислот водой при температуре 100 в 3 С и давлении 1 - 90 атм, лучше при температуре 150 - 250 С и давлении 5 - 40 атм.П р и м е р, Водный раствор смеси дикарбоновых кислот, содержащий (о/о) 40 адипиновой кислоты, 17 глутаровой и 43 янтарной, с общей концентрацией 36 г/л, пропускают со скоростью 5 м/ч через ряд адсорберов с активным углем СКГ зернением 0,5 - 0,25 мм при 20 С. Число адсорберов - 18, длина каждого адсорбера - 1 м. После минимального проскока кислот через первые десять адсорберов через весь слой угля пропускают с той же скоростью воду при температуре 20"С до проскока янтарной кислоты. В...
Способ получения производных оксазолидинона в виде изомеров или смеси и -изомеров, или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1505442
Опубликовано: 30.08.1989
Автор: Вальтер
МПК: A61K 31/421, A61P 31/04, C07D 263/20
Метки: аддитивных, виде, изомеров, кислотами, оксазолидинона, производных, смеси, солей
...(1;А = 4-метил-БО, .В = КНСОСНз).2,00 г (7,4 ммоль) (1)-5-аминометил-4-(метилсульфоцил)фенил -2 оксазолидинона в 10 мл пиридина охлаждают в смеси воды со льдом, добавляя 0,72 мл уксусного ангидрида.Смесь далее перемешивают в течениед10-20 мин, а затем разбавляют смесьюводы со льдом. твердый материал отфильтровывают и промывают водой,получают продукт с т.пл. 191,9 -о192,9 С. После перекристаллизациииз ацетонитрила получают 1,01 г продукта с т.пл. 192,7-193,2 С.Вычислено, 7: С 49,99; Н 5,16;И 8,97.С,нягО,БНайдено, 7: С 49,482; Н 5,17;И 8,93; 8)88,П р и м е р 15, Получение (1)-И 3-(4-метилсульфонил)фенил-оксооксазолидин-илметил -метансульфонамида (1; А = 4-метил-БО ; В = ИНБО -ретил).Раствор 1,00 г (3,70 ммоль) (1.)-5...
Способ разделения смеси смоляных кислот
Номер патента: 268406
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Атентно, Бардышев, Институт, Стрижаков
МПК: C07C 51/43, C07C 61/28
Метки: кислот, разделения, смеси, смоляных
...и дегидроабиетпновой кислот (результаты пред 20 ставлены в табл. 1),(д)сн Т, пл., С Выход, % фракций 4,21 4,11 3,84 2,54 241 241 242 275 152 в 1 146 в 1 164 в 1 185 в 1 168 в 1- 39,0 - 4,4 +28,5 +62,7 +65,2 25 20 20 15 10 АбиетиноваяТо же ДекстропимароваяДегидроабиетиновая Сосгавитель Т. Лавриненко Редактор Л. Г. Герасимова Техред 3, Н, Тараненко Корректор С. М. СигалЗаказ 1772/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Простая кристаллизация фракций из органического растворителя (например, этанола) или повторное фракционное ангидридообразование приводят к получению индивидуальных ангидридов смоляных кислот, из которых...
Способ разделения смесей кислот жирного ряда
Номер патента: 414783
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Вернер, Дюссельдорф, Иностранцы, Ртностранна
МПК: C07C 51/47, C07C 53/00
Метки: жирного, кислот, разделения, ряда, смесей
...с йодным числом 18.1 т/час недистиллированных жирных кислот, полученных при рас цсплении хлопкового масла (кислотное число 197, число омыления 204, йодное число 103, 4,4 вес. % примесей), охлаждают до 5 С, смешивают с 0,4 т/час концентрированного раствора смачивающего агента, разбавляют 1,5 т/час возвратного раствора смачивающего агента, содержащего 0,45 вес. % децилсульфата натрия и 2,5 вес. % Ма 504, Получают 0,735 т/час жидкой жирной кислоты с температурой помутнения 3 С ц йодным числом 128 и 0,265 т/час твердой жирной кислотыйодпым числом 33.При выгеденпи из цикла 0,7 т(час раствора смачивающего агента и замене его раствором Ха,804 при постоянном содержании смачивающего агента и Ха 804 получают 0,770 т/час жидкой жирной кислоты с...
Способ получения имидазо-2, 1-8-тиазолин-или-тиазин производных в виде смеси или отдельных изомеров или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 893134
Опубликовано: 23.12.1981
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61K 9/20, A61P 29/00, A61P 9/06, C07D 513/04
Метки: 1-8-тиазолин-или-тиазин, виде, изомеров, имидазо-2, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей
...фазу промывают водой и раствором соли до нейтральной реакции промывных вод, сушат сернокислым натрием и затем упаривают, Остаток кристаллизуют из этилового эфира уксусной кислоты, после чего полученный продукт перекристаллизовывают из смеси этилового эфира уксусной кислоты и петролейного эфира. В результате получают 5,6 - ди-(и-метоксифенил)- -имидазо 2, 1-в) тиазолин-сульфон с т.пл. 186 - 187 О С.5 8931фенил) -имидаэо 2, 1-в 1 тиазолина ст.пл. 200-210 С,Применяемый исходный материалможно получить следующим образом,45 г бром-десокиси-анизоина сус- упендируют в 170 мл ацетонитрила, Ксуспензии прибавляют 23 мл И-этилдиизопропиламина и 15,4 г 2-аминотиазолина, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, промывают на 16нутче и полученный...