Мичуров
Способ очистки алкилфенолов
Номер патента: 622257
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Боргардт, Володин, Егоричева, Мичуров, Пантух, Рутман, Шалимова
МПК: C07C 37/22
Метки: алкилфенолов
...4 в виде50%-ного раствора в атаноле, выведенном из кристаллизатора со скоростью200 мл/ч. Кристаллизатор заполнен насыощенным при 45 С раствором алкилфенолов в атаноле, Кристаллы 2,6-ди-третбутил-метилфенола проходят движущимся слоем вертикальный промыватель(Х) 30 мм и Н 300 мм). Противотокомкристаллам подают на промывку 30 мл/чперегнанного этанола, Через 50 ч рабсь25гы получают 4000 г 2,6-ди-трет-брил-метилфенола с т. пл. 69,5-70,0 С,Состав кристаллического продукта, %:2,6-ди-трет-бутил-метилфенол 99,99;примеси 0,01. Скорость движения кристаллов в промывателе 0,38 ч30П р и м е р 2. В условиях по примеру 1 подают раствор 2,6-ди-трет-бутил-метилфенола - сырца состава, %:2, 6-ди-трет-бутил-метилфенол...
Способ получения 3, 5, 3, 5-тетратрет-бутилдифенохинона
Номер патента: 636221
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Исмагилов, Логутов, Мичуров, Сергеев
МПК: C07C 49/62
Метки: 5-тетратрет-бутилдифенохинона
...натра и 10,32 г2,6-.ди-трет-бутилфенола. Через растворпропускают электрический ток плотностью ф0,2 А/см. Температура 30 С. Процессведут до полной конверсии 2,6-ди-трет-бутилфенола (по данным. хроматографии).После окончания синтеза целевой продуктвыделяют из реакционной массы водой, фОсадок. отфильтровывают, промывают нафильтре гептаном, горячей водой и сушат.Выход 96%, чистота продукта 100% поданным газожидкостной хроматографииП р и м е р 2, В реактор, снабжен- фный графитовыми электродами плошадью100 см каждый, магнитной мешалкой,термостатируюшей рубашкой и обратнымхолодильником, загружают 300 мл метанола, 0,35 г металлического натрия, ф23,4 г 2,6-ди-трет-бутилфенола. Пропускают ток плотностью 0,2 А/см . Продуктвыделяют как в примере 1,...
Способ получения 2, 6, -дитрет. бутилфенола
Номер патента: 632681
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Долидзе, Логутов, Мичуров, Пантух, Рутман, Соболев
МПК: C07C 39/06
Метки: бутилфенола, дитрет
...освобождают от катализатораи подвергают ректификации под вакуумом. Выделенный 2,6-ди-тре г:бутнлфеноп имееттемпературу плавления 35 оС. Выход от теории (в смеси с алкилфенопами) 80,1%.,Выход выделенного целевого продукта 77,77%, йля получения 100%-ного 2,6- -ди-трет,бутилфенола продукт, полученный 30 ректификацией подвергают перекристаллизации из углеводородов нормального строения и получают 516 г 26-ди-тоеь-бутилфенола, Чистота по данным ГЖХ 100%е т. пл, 35,2 С. Выход сухого продукта 74%.П р и м е р 2. К 100 г феноладо-. бавляют 17 г тетрафеноксигидроалюми- и ниевой кислоты, полученной при расворении 1 г алюминия в 16 г фенола, В пс;40 лученную смесь при 100 С в течение 8 час подают иэобутилен. Затем смесь охлаждают, алюминий удаляют в...
Способ получения диолефиновых углеводородов путем окисления олефиновых углеводородов
Номер патента: 480258
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Белороссов, Захарова, Крюков, Лиакумович, Мантюков, Мичуров, Нейфельд, Рутман, Симанов, Фарберов
МПК: C07C 11/12
Метки: диолефиновых, окисления, олефиновых, путем, углеводородов
...цзогсксена и цзогексенами, содержацн 1 лцся в ол;сидате, получают 1,25 г 2-лцетилэпок=сипентанн,. 1,05 г 2-м.-тцлпентен=1-ола-Эи 0,26 г эпоксцснцртов,П р и м е р 2. Лнапсц цчно примеру 1окцсляют цзоамцленовую фракцию. Содержапне гцдроперекцси цзоамцлена в Оксцдате9,5%. 10 г полученного Оксидага загружаютв ампулу вместо с, катализатором-п-третбут 1 шбензоатоь 1 молибдена (2% От веса гцдЪроперекцснц проводит Опь 1 т в условияхпрцмера 1, Конверсия гцдроперекнсц цзоамилена 100%, В результате реакции междугцдроперекцсью изоамцлена ц цзоа .Пеленамиобразуется 0,15 г эпоксцспцртов.480258 Составитель В НохринаРедактор Т. Шарганова Техред Е. давидович Корректор Н, Япемирская Зэйаэ 4789 И 1 Тираж 883 ПодписноеЦНИИПИ Государственного...
Способ совместного получения сопряженных диолефинов и 4 метил-4-фенил1, 3-диоксана
Номер патента: 574430
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Кантор, Максимова, Мичуров, Рахманкулов, Рутман
МПК: C07C 11/12
Метки: 3-диоксана, диолефинов, метил-4-фенил1, совместного, сопряженных
...катализатора используют кислотные катализаторы,П р и м е р 1, В колбу, снабженную механической мешалкой, ректификационной колонкой и термометром, помещают 1 моль(130 г) 4,4,5-триметил,3-диоксана, 96% -нойНг 804 59 г свежеперегнанного а-метилстирола, 0,2 г гидрохинона и 38 г воды. Смесь перемешивают в течение 3 - 5 час при температуре кипения реакционной смеси (100 -20"С) до 100%-ной конверсии 4,4,5-триметил,2-диоксана.Контроль за содержанием исходного 4,4,5 триметил,3-диоксана и образующегося 4 метил-фенил,3 - диоксана осуществляютхроматографически. С верха ректификационного устройства отбирают авеотрон 2,3-диметил,3-бутадиена с водой, Водный слойотделяют. Органический слой сушат СаС 1 ги перегоняют. Чистота 2,3-диметилбутадиена 1,3 по...
Способ получения 2, 6-дитрет-бутил-4метилфенола
Номер патента: 572447
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Гурвич, Захарова, Краюшкина, Лиакумович, Линков, Мичуров, Немченко, Филиппова, Шалимова, Яншевский
МПК: C07C 39/06
Метки: 6-дитрет-бутил-4метилфенола
...1. Вреактор 3 реакционную массу из сборника 4и водород подают противотоком.Катализат и газовую фазу собирают в емкости 7. Избыток водорода и выделившийся врезультате реакции диалкиламин выводят ввоздушку, а катализат подают на вакуумнукколонну, где из верхней части отбирают готовый продукт, а кубовый остаток вывозятна сжигание,572447 Ролуу агюю 409 П р и м е р 1 (известная технология).В три последовательно работающих реактора гидрогенолиза 1 - 3 (объемом 6000 л каждый) прямотоком снизу подают водород и ОМ (фиг, 2). Температура гидрогенолиза 140 С, давление 4 ата, расход водорода 4 моля на 1 моль ОМ, катализатор - сплав %+ +А 1+МО. Отдувку диметиламина и смешение ОМ с продуктами реакции в первой зоне не производят. ОМ разбавляют...
Топливная композиция
Номер патента: 564332
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Алиев, Вишнякова, Голубева, Гутникова, Крылов, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Сашевский, Слитикова, Соболев, Энглин
МПК: C10L 1/22
Метки: композиция, топливная
...-диметиламинометилен)-2,6-ди трет-бутилфенол в количестве 0,003-0,05 масс.%.4- ( Н, В -диметиламинометилен) -2,6-ди трет-бутилфенол получают конденсацией2,6-ди-трет-бутилфенола с формальдегидоми диметиламином,Оценку антиокислительныхсвойств топливной композиции проводят методом четьто.рехкратного нагрева (120 С без Ме400 мл топливе) и по ГОСТУ 11802-66о(150 С, 5 час, в присутствии меди), Результаты псггытепий представлены в табл. 1и табл, 2 соответственно.564332 Таблица 1 Т 8 В Без присадки до нагрева 0,00 6,0 0,54 ТВ Беэ присадки 5,60 37,0 ТВ 0,05 0,005% ионоль 0,04 8,0 0,005% 4-(Й,Идиметиламинометилен) -2,6-ди-трет бутилфенола Т-фй 0,02 0,05 34 10,0 0,003 4-(М йдиметиламиноме тилен) 2,6 дитрет бутилфенола 0,03 0,05 Без присадки...
Способ получения транс-бутена-2
Номер патента: 539860
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Антонов, Джемилев, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Соболев, Среднев, Толстиков
МПК: C07C 11/08
Метки: транс-бутена-2
...тяжелых углеводородов не наблюдается при конверсии этилена равной 100%, Катализатор сохра няет свою активность в течение длительного времени.Преимущества предлагаемого способа:1. Высокая селективность процесса димеризации, позволяющая получать транс-бутен16 с выходом 98-100% за счет применения эфиров борной кислоты;2. Низкая токсичность и доступность борорганических активаторов, которые получаются из борной кислоты и соответствую щих спиртов;3. Минимальный расход катализатора.В качестве активаторов использованы борорганические сеединения следующей структуры: Мра пропускают этилен со скоростью 1 мол/час, Температура в реакторе в течение всего процесса поддерживается на том же уровне, За 5 час получено 139,5 г (99,6%) катализатора,...
Способ получения 4-винилциклогексена-1
Номер патента: 539019
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Джемилев, Иванов, Ирхин, Лиакумович, Мичуров, Пономаренко, Толстиков
МПК: C07C 13/20
Метки: 4-винилциклогексена-1
...при тггмтвотэяггдч От; т: переменштзатот в ре 90 15 ( т; тржсутпттзттзт в .т:т:зтч;ч:м рык 1,; .. . Ълтучезтттуто рснкзтъоптттлтсто 21.: спсдтттшттттт тетс:з;т крсстз;ттъ;чт:ъ- у 1 чь:рухтог крез с 1:.тттт:1 то.тт т: Ннчссыттх т:б:пзт н ыцттохтттттпттрт:штык: ч. вь тзднтуупгс гэодттчсгруттнит насосы. ы 21 чогггзц 3721 к"2 аътр;:1 СЦ 1 Я ттстт;т:3 утот ж АЧСРСЦ . .Р т 3310 в штчсстязо каатахтттстволам мт:тк-т. погыоцтькх г 1121;113;1 гэ хм ;: мтжт. роты рдасттзгтртдхт. в угхтсвоцтоъодтахд) (Дтоцтжст Одним; ш эткпгдг сгтоггэбу тзьтхид: :ттмутт:х:; "чсгйи 7075 ЧЬ ЕМ:. 1111015115 выхгцта Нодтозиты :т;мъутт;1 по ттродтцтганаглому способу в качествам ддсттзтт- г; ртгтоцтя нспмцгьгзутот сао;тнзаев:я оошстт ппрму- ижгъ. что смесь. тто.тучот 1...
Способ стабилизации гидроперекиси третичного амила
Номер патента: 520355
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Кожевников, Лиакумович, Мартемьянов, Мичуров, Нагаева
МПК: C07C 179/02
Метки: амила, гидроперекиси, стабилизации, третичного
...ионола.Однако применяемыечно зффективны прилизации гидроперекиси в присутстталдов переменной Валентностиении ионола при 80 С за 1,5ется около 10% исходной гидропеичного амида (ГПТА).С целью устранения указанногопредлагается в качестве ингиб дроп ерестве Метанол Эта Иод Метидетидкето Метили зопропи Третичный ами киси ингибиторы недоснеобходимости ст 4 етон овый татоби 6 - 8 1 - 5 35- 4 3 - 4 48,5 -,е и Со. При до час рас киси тр КисдотыИзооктан-растворитедь Оксидат содержит конь нагревают до 80 С и Выдо 7 ксидат зТОЙедост кй рживйют Изобретение относит промышденности, В част бидизации гидроперекисиАлифатические гидро шенных температурах и таллов переменной ваде с образованием кежнов ОПЕРЕКИСИ ТРЕТИЧНОГО АМИЛЛ5203554начале опыта 40,6...
Способ получения замещенных дитиокарбаматов
Номер патента: 507567
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Воронцова, Гершанов, Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Толстиков
МПК: C07C 155/04
Метки: дитиокарбаматов, замещенных
...ксой р,.1 створителя с-оксн-,Й -днмоль пят 11 о ой кисотской) кн ннн Изобретение относитс ения замешенных дитиокторые находят широкое честве антиокислителей металлов переменной ва же в производстве полим углодонную ко кил-(арил)-4зилахина 1иокарба;янов ьной (Органнсо:и (1 МК 1 пн рт нп, ;ную одногорлуюоль 3,5-диалкил( 1и кипятят до полного прекращения выделения вторичного амина (4-8 час). Затем горячую массу выливают в тонкоиэмельченный лед и выпавшие кристаллы дитиокарбамата отфильтровывают,изо-С НСН 1:1 трет-С Н трет-.С Н СЕ( 1:1,05 4 9СН 1;1,05 тС Н С,Н 11 3 7 О о тС Н С Н 11, Г 1 р и м е р 2, Производные Й,й .-димещенной дитиокарбамидной кислотышей формулы 4После отмывки петролейным эфиром исушки на воздухе выход целевого продукта...
Способ получения орто-замещенных метилен-бис-и трис алкилфенолов
Номер патента: 485103
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Сорокин, Старикова, Стыскин
МПК: C07C 39/16
Метки: алкилфенолов, метилен-бис-и, орто-замещенных, трис
...до-50 С, выпадают белые кристаллы описанного в примере 2 бис-фенола с т. пл.129-130 С и выходом 90% (от теоретического),П р и м е р 4. По методике, описанной в примере 1, конденсируют 20,8 г 2 гетоксиметил-метил-трет-бутилфенола55с 20,6 г 2,4-ди-трет-бутилфенрла в присутствии 100 мл бензина и 1 мл серной кислоты, Реакционную смесь нагревают до 40 -г, ко0 С и выдерживают 1 час при этой тем 60 пературе. Затем реакционню массу нейтрализуют, охлаждают до -5 С, Выпадаютбелые кристаллы 2,2 -метилен-бис- (4-метил-трет-бутил,6-ди-трет-бутилфенола) с т. пл. 95,2-96 С и выходом 95%(от теоретического),П р и м е р 5. Г 1 о методике описанной в примере 2, проводят конденсацию вприсутствии КУ2,08 г 2-метоксиметил-метил-б-трет-бутилфенола, 2,06...
Способ получения 2-метоксиметилзамещенных алкилфенолов
Номер патента: 450791
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Старикова, Стыскин
МПК: C07C 43/20
Метки: 2-метоксиметилзамещенных, алкилфенолов
...заполненную смолой КУ,загружают 0,5 г 2-трет-бути.п-метилфенола и5 мл метилаля. Реакцию ведут 4 час в усло 20 виях примера 1,а. Выход 65%.в) В ампулу, заполненную катионобменнойсмолой СДВ-З, загружают 0,43 г 2-трет-бутил 4-метилфенола и 0,3 мл метилаля. Реакциюведут 2 час в условиях примера 1, а. Выход25 40%,П р и м е р 2. Получение 2-метоксиметил,6 ди-трет-бутилфенола.В ампулу, заполненную смолой КУна полипропилене, загружают 5 г 2,4-ди-трет-бу 30 тилфенола и 45 мл метилаля. Запаянную ам450791 Составитель М. МеркуловаТехред В, Рыбакова Редактор Д, инчук Корректор В, Брыксина Заказ 1273/4 Изд.335 Тираж 506 ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Подписное...
Способ получения 2, 6-диалкил-4-алкилбензилфенолов
Номер патента: 397502
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Мичуров
МПК: C07C 37/11, C07C 39/12
Метки: 6-диалкил-4-алкилбензилфенолов
...2. К 5 г 2,-дп-трет-бутил-ъстоксимстцлфснолд и 50 г ксплолд прп 20 - 25 С и псрсмсшпвянпп ппцкапывают в течение 30 мп 1 2 мл се;.)ной кислоты, Выдерживают 2 час пр: 20 - 25 С нейтрализуют 10%- пым раствором с.,ы, отделяют органический слой, избьток л(-кс: лола отгоняют в вакууме (50 мм;)т. Ст,) и:случают 30,1 г (92,8%) 1-(3,5 - дп - тр - бутил-окспбенз 1 п)-2,4- дпметилбснзоля, белые кристаллы, т. пл.14551462 С (гексан),397502 Составитель Л. Крючкова Техред Т. Курилко Корректор М. Лейзерман Рс;актор Т. Шаргаиова Заказ 104,о Изд Хв 14 Тирак 523 Г 1 одписнос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. К 7 г...
Устройство для отбора и транспортировки проб
Номер патента: 387283
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Дубицкий, Кравков, Машбиц, Мичуров
МПК: G01N 30/06
Метки: отбора, проб, транспортировки
...дляпревращения в пар продукта при непостоянстве его фазового состояния в точке отбора.10 Выходная (подмембранная) камера регуля.тора 1 соединена со стабилизатором расходагаза-разбавителя. В качестве стабилизатораможет быть использован регулятор расходаили регулятор давления, на выходе которого15 установлено постоянное пневмосопротивление. Выходная камера регулятора давлениягаза связана через пневмосопротивление 4 санализатором 6.При значительной длине трубопровода от20 регулятора до анализатора нет необходимости устанавливать пневмосопротивление 4,так как в этом случае гидравлическое сопротивление трубопровода достаточно для обеспечения нормальной работы регулятора 1,25 Командная камера регулятора 1 соединена систочником...
351840
Номер патента: 351840
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Лиакумович, Мичуров, Московский, Тулупов, Уваров
МПК: C07C 409/10
Метки: 351840
...окисления 11,5 вес. 5 оо/час. Выход гггд 1 гогтерекцсц 43,2 г (97,8 сго от теории). тся тем, чт т комплек а 2 НооМ ыС 1 ыЯг (С 1 - ац 1. Способ пилбсцзолд ла кислоро катализатор ыделснцем поиемамц, ицтсцсцфцк здторд бер иси цзопро- ропцлбецзоприсутствии оследу ющцмизвестными то, с целью стве кдталц- сцие рогидроперекленя цзоп оздухом в евации с п продуктов йся тем, ч сса, в качс ное соедш получения путем окцс ом или в а прц цдгр целевых от,гнчаюгцг циц проце т комплекс стеариновоиприсутствии добца Д,о катализатортве 0,1 и 0,0 кислоты, и п авок а-нафти де 5гесс лаедут в - неоз чательн в коли твецгго мина Жеи а-нафтиламин 5 - 0,4 вес. % со чес тве присоединением зггявгж Ъо Изобретение относится к способам получения гидроперекисей,...
Способ получения а-арилалкилфенолов
Номер патента: 330151
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гринберг, Гурвич, Кумок, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Стыскин, Шелкова
МПК: C07C 37/14, C07C 39/12
Метки: а-арилалкилфенолов
...- разработка способа получения смеси а-метилбензилфенолов с повышенным содержанием наиболее эффективных изомеров - 2,4- и 2,6-метилбензилфенолов и уменьшенным содержанием 2,4,6-замещенных фенолов и примесей полистирола,Цель достигается тем, что реакцию ведут последовательно при строгом молярном соотношении реагентов.330151 Составитель Л. КрючковаТехред Л. Богданова Редактор Е. Хорииа Корректор Е. Михеева Заказ 874/10 Изд.348 Тирак 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При температуре 90 - 95 С при эквимолярном соотношении фенола и стирола с высокой скоростью происходит образование 2- и 4-аметилбензилфенола, а затем при...
327941
Номер патента: 327941
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Белгородский, Козорез, Лиакумович, Линков, Мичуров, Попов
МПК: C08F 136/04, C08F 4/64
Метки: 327941
...н, скорость ИО,1 имерцзаццц цзоцрена возрастает ца 30 цли прц одном и том5 КЕ ВРСЪ 1 ЦЦ ПО,Ц:11 РЦЗЯЦЦЦ ДЛ 51 ДОСТЦЖСЦИЯ80 "д-н 011 степени колиство сатялцзяторя сокращается с 2 до 1,4"П р ц м е р 2. В 21 тпаратс с мешалкой об ьмом 2,5 1 црцготовляюг катализатор В соот327941 Таблица 1 зольностькаучука,вес. % расход катализатора, % к изопрену размерчастиц,лгк расход катализатора, % на изопрен зольностькаучука, вес. % размер частиц титан, вес. % титан,вес. у,0,066 37 0,006 0,42 4,0 0,92 0,18 0,023 0,53 0,082 0,007 0,14 3,5 1,04 0,012 35 0,004 1,8 0,49 0,078 1,09 0,17 0,017 0,00729 0,005 48 0,069 3,4 0,56 0,89 0,21 0,029 0,53 0070 4,0 0,97 0,19 0,018 Таблица 2 размерчастиц,як зольность каучука,вес. % расход катализатора, % к изопрену...
Способ получрения моноядерных алкиларйлалкилфенолов
Номер патента: 301324
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гринберг, Гурвич, Лиакумовйч, Мичуров, Рыбак, Сорокин
МПК: C07C 37/14, C07C 39/12
Метки: алкиларйлалкилфенолов, моноядерных, получрения
...Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. В реактор с мешалкой и обратным холодильником помещают 25,4 г (0,1 г моль) 2-трет-бутил-а-метилбензилфенола, 150 мл этилового спирта, 4,5 г диметиламина (в виде 30%-ного водного раствора) и при 20 - 25 С в течение 1 час добавляют 3 г формальдегида (в виде 36%-ного водного раствора). Нагревают 2 час при 75 - 80 С, добавляют 100 мл декалина, перемешивают, добавляют 300 мл воды, органический слой отделяют, переносят в реактор колонного типа и пропускают водород при 120 в 1 С.Выделяющийся диметиламин улавливают водой в поглотительных сосудах. По окончании восстановления сливают раствор, отгоняют большую часть растворителя, остаток охлаждают и выпавшие кристаллы...
Способ получения легкоплавких эвтект1ик алкилкарбаматов
Номер патента: 297633
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вишн, Голубева, Лиакумович, Мичуров, Фалтынэк, Федоров, Шулейко
МПК: C07C 27/10
Метки: алкилкарбаматов, легкоплавких, эвтект1ик
...давлении 20 - 60 атм вприсутствии, например, алюмосиликатного катализатора,Мочевину и исходную смесь спиртов берутв соотношении от 1: 6 до 1: 14, Целевой продукт выделяют путем отгонки избыточного количества смеси спиртов и перегонки смеси алкилкарбаматов при атмосферном давлении.По предложенному способу жидкие приобычной температуре смеси алкилкарбаматовполучают на стадии синтеза. Это значительноупрощает их получение, так как отпадает необходимость в синтезе индивидуальных алкилкарбаматов, их выделении, очистке и смешении. При получении жидких смесей не требуется обогрева трубопроводов после выхода продуктов из реактора. Аппаратура не забивается. В связи с высокой конверсией мочевины ималым выходом побочных продуктов значительно...
Способ разделения углеводородов с одинаковым
Номер патента: 290898
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Антух, Вишн, Голубева, Лиакумович, Мичуров, Стерлитамакский, Таров, Фалтынэк
Метки: одинаковым, разделения, углеводородов
...углеродных атомов разной степени насыщенности можно подобрать наиболее приемлемую композицию алкцлкарбаматов. 11 апрцмер, для разделения углеводородов с одинаковым числом углероднь)х атомов Се следует применять смесь метцлкароамата к этцлкарбамату ц воде в весовых соотношениях 50: 40: 10, а для разделения углеводородов С; предлагается смесь метилкарбамата к проццлкарбамату ц воде в весовом соотношении 54: 35: 10. Эта смесь также используется для разделения углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов дцецов и ццклодценов,П р и м ер 1. Изучалась относительная летучесть углеводородов С; в присутствии смеси мстцлкарбамата и этцлкарбамата хроматографцческцм методом, так что полученные дацха 1)актсрцзовалц эф)ектцвцость агента по...
Способ получения алкилкарбаматов
Номер патента: 244331
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вишн, Голубева, Жомов, Лиакумович, Мичуров, Паушкин, Стерлитамакский, Фалтынэк
МПК: C07C 271/10
Метки: алкилкарбаматов
...конверсия мочевины 65 - 80,0%. Пример 1. Раствор 120 г (2 г моль) мочевины в 1130 мл (28 г моль) метанола пропускают с объемной скоростью 1,6 час - через реактор, в котором юподдерживают температуру 160 С. Из реакционной смеси отбирают 200 мл пробы и после отгонки непрореагировавшего спирта остаток обрабатывают 150 мл бензина при 70 С в течение 15 миюю. Затем отфильтровывают непрореагировавшую мочевину, отгоняют растворитель и при пониженном давлении (15 мм рт. ст.) отгоняют метилкарбамат при температуре 81 - 84 С.Выход метилкарбамата 9,5 г (42 о/о от теоретического), конверсия мочевины за проход 65 о/о. Метилкарбамат имеет т.,пл, 54,2 С (литер атурные данные 54,2 С) .Найдено, /,: С 32,1; Н 6,55; И 18,85.С 2 Н 502...
Способ каталитического дегидрирования о. пефиновых углеводородов
Номер патента: 242882
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лиакумович, Мичуров, Никифоров, Таров
МПК: C07C 11/12, C07C 11/167, C07C 5/42 ...
Метки: дегидрирования, каталитического, пефиновых, углеводородов
...дивинила 43,5 об. % и 81,0 об % на разложенные едмет изобретени кого дегидрирования дов при повышенной ием углекислого газа, с целью поддержания а и увеличения выхода аз добавляют в количеоль олефина, и процесс 400 в 6 С в присутаталитичесуглеводорос добавленл тем, чтоатализаторекислый гмоль на ммпературего пара. Способ к олефпновых температуре отлача(ощийс активности к продукта, угл стве 0,05 - 1 ведут при те ствпп водяноИзобретение относится к способу каталитического дегидрирования олефпновых углеводородов,Известно применение в качестве активирующих добавок катализаторов дегидрирования 5 кислорода, воздуха, галогенов, галоидоводородов, галоидоуглеводородов, соединений серы или серы. 1.1 о в каждом из этих методов применение воздуха...
Способ экстракции углеводородов
Номер патента: 237309
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Автин, Выборов, Зайцев, Захарова, Лиакумович, Мичуров, Нейфельд
МПК: C10G 21/08, C10G 32/02
Метки: углеводородов, экстракции
...рсбустся меньшее количсство омагниченной237309 Предмет изобретения Составитель Э. Макарова Редактор Л. А. Новожилова Тсхрсд Л. Я. ЛевинаКоррекгоры: А, Николаеваи М. Коробова Заказ 1302/4 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изсбретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 воды для достижечия необходимой степени экстракции. Зависимость между концентрациями ацетона в воде и циклогексана личейна, т. с. в изученной области концентраций коэффициент распределения ацетона является постоянным и равен; для обычной воды - Ко= =002 для омагниченной воды - К == 0,595,Сн где Ко - коэффициент распределения ацетонамежду обычной водой и циклогсксаном;С - равновесная концентрация...
Способ получения третичных нониленов
Номер патента: 232241
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дубицкий, Лиакумович, Мичуров, Пантух
МПК: C07C 11/02, C07C 2/02
...получения третпчных ион ил кл)очя 10 щи)ся В том, что изобутилс пзоамилсерную кислоты, полученные ным поглощением изобутиленя и изо пз бутан-бутиленовой и пентан-пе фракций серной кислотой конц 55 - 70;О, смешивают при температур О затем полимеризуют при тех 40 - 100 С и давлении 1 - 10 ага.Пример 1. 200 г изоам 1 лсерной кисл приготовленной на основе 68),-ной кислот содержащей 82,6 г третичн.х ампленов, шивают прп температуре 20"С с 30 изобутилсерной кислоты, содержащей 99 г Оутплена, и добавляют 30,6 г 68",;,-ной се) кислоты. После смешивания смесь нагрев в течение 2 час при техпер)г 5 ре 40 С. Пол ют 161 г полимера, который ректпфицп) ня колонке эффективностью Около 40 тео)т ческих тарелок с флегмовым числом 10. В з; льтяте пол...
Устройство для регулирования скорости газового потока
Номер патента: 231200
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Белозерский, Дубицкий, Лиакумович, Мичуров
МПК: G05D 7/01
Метки: газового, потока, скорости
...материный приспособлением дляобъема.Это позволяет плавно регулскорости газового потока побъема регулирующего элемвающего соответствующее изтивления газовому потоку. ля На чертеже предста регулирования скоростиУстройство содержит который через перфори сжимает или отпускает эластичного материала рует проходящий через вый поток,лено устрои ство д газового потока.подвижный шток 1, ованные шайбы 2 и 3 лемент 4 из пористого и тем самым регулиотверстия б и б газодля регулироваа может быть зовой хроматогулирования скожащее камеру с ей иглой, входярез которое пропоток.тличается от изчной газовой каирующий сопровыполненный из ала и снабяенизменения его Предм обретени егулирования скорости га. ржащее проточную камеру нутри нее элементом,...
222355
Номер патента: 222355
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гущевский, Дергачева, Лиакумович, Мичуров, Мушенко, Пищаев
МПК: C07C 29/06, C07C 31/12
Метки: 222355
...в присутствии полиме ров бутилсерной кислоты (5 - 50 об.%) приразбавлении водой в соотношении 1; 1 95 - 97% связанных бутиленов превращаются во вторичный бутиловый спирт. Выход вторичного бутилового спирта по предлагаемому 25 методу увеличивается на 2 - 5 абс. %, а отработанная серная кислота имеет концентрацию 45 - 55% и может быть непосредственно направлена на вакуумную упарку, минуя атмосферную, При этом процесс разложения 30 протекает при более низких температурах,222355 Концентрация отработанной серной кислоты, вес94 Выход вторичного бутилового спирта от БСК,вес. О 4Температура. С Насыщение кислоты, М и С 4 Нв/ Н,ЗО, вторичныйбутиловыйспирт углерод в сернойкислоте поли- меры на выходе из колонки середина колонки по предлагаемому...
221687
Номер патента: 221687
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бикбулатов, Ихсанов, Лиакумович, Мичуров, Стерлитамакский, Фекл
МПК: C07C 11/12, C07C 7/10
Метки: 221687
...часть которой вводят бензин из ее куба. В колонне протекает противоточная экстракция. Десорбированный поглотительный раствор из куба колонны возвращают в систему. Насыщенный бензин выводят через шлемовую трубу в отстойник, где частично уносимый с бензином поглотительныи растворвращают в колонну. Дадолжно обеспечивать пржидкой фазе.Из отстойника насыщенныйво вторую ректнфнкационнуюпроисходит отгонка поглощенндов от бензина. Из верхней чвыходит очищенный дненовый Газ нз второй ректифнкационной колоннычерез шлемовую трубу поступает в конденсатор, Несконденсировавшаяся часть газа отдувается на хемсорбцню, а жидкая часть 5 возвращается в первую колонну. Отдувкапроизводится для удаления аммиака и легких углеводородов.Возможность...
Способ повышения эластичности синтетических каучуков
Номер патента: 220489
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Лиакумович, Мичуров, Пономаренко
МПК: C08J 3/18, C08L 23/20, C08L 9/00 ...
Метки: каучуков, повышения, синтетических, эластичности
...С. я в присутствии ктиваторами и при температуре Полученные полимеры пр маслянистые жидкости, вязк личивается с увеличением веса. Использование про процессе каагуляции шставляюг собой 2 Б ть которых уве- молекулярного а в прнсут-. высить эла. те показатезки, а такой иенце, улучолимерйзации вленного латекса 30 грунтов промы А, Г. Лиакумович, 1 О, И. Мичуров, В. И. Пономаренко,. Б. Валитов, А. Б, Гущевский, Д, В. Мушеико и В. Л. Клименко Стерлитамакский завод синтетического каучука220489 Таблица 1 Коагуляция латекса Примечание Показатели с полимериз атомПоказатели полученыпри коагуляции в течение60 мин80 мин Эластичность, % Прочность, кг/см 100 мин Относительное удлинение, % Остаточное удлинение, % Очень хорошая Хорошая Совместимость с...
Способ каталитического пиролиза бензинов
Номер патента: 219593
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Адельсон, Булавина, Вишн, Газовой, Губкина, Жомов, Лиакумович, Лунин, Мичуров, Низова, Никифоров, Осковский, Паушкин, Рутман, Смирнов, Тароб
МПК: C10G 11/02
Метки: бензинов, каталитического, пиролиза
...в магнези,Предложенный способ отличается от известного тем, что пиролиз бензина происходит на катализаторе - ванадате калия па носителе. Процесс ведут в интервале температур от 575 до 800 С в присутствии водяного пара при молярном соотношении водяного пара и бензиновых углеводородов от 3: 1 до 15: 1 с периодической регенерацией катализатора паровоздушной смесью.П р и м е р. 50 сиз катализатора в виде гранул, полученного осаждением ванадата калия на пемзе, загружают в кварцевый реактор с электрообогревом. Тейопературу повышают в испарителе и реакторе соогветственно до 260 и 735 С, систему продувают водягазовои промышленности ным паром и пропускают через стационарный слой катализатора смесь паров: 115 г воды и 71 г бензина прямой...