C07D 498/12 — в которых конденсированная система содержит три гетероциклических кольца

Номер патента: 557759

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Гьи, Жаннин, Клод, Мишель

МПК: C07D 498/12

Метки: 3-оксиметиленморфолино, бензимидазолов

...средней температуре воды,Наиболее близким решением к описанномуизобретению по технической сущности и достигаемомурезультату является устройство для оаздачи25 держащее эксцентрично установ. озможностью поворота корпус рмы, имеющий приспособление рма 13). имеет небольшой период раздаПриспособление лчя размещения корма представляет собой кольцевой желоб 4, расположенныйпо окружности поплавка и имеющий ограничитель.,ный щиток 5. Дно кольцевого желоба 4 может бытьпокрыто слоем, металлической фольги 6 для возможности снятия электрического заряда с сухогокорма 7,Устройство работает следующим образом.В аквариуме устанавливают такой уровень воды, чтобы поплавок 1 занял исходное положение,при котором ось 2 и центр тяжести поплавка...

Номер патента: 576943

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кармине, Леонардо

МПК: A61K 31/395, A61K 31/5365, A61P 31/00 ...

Метки: 3-оксазино(5, 6-с, рифамицина

...при 70 С 15 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксуснойкислоты, полученный осадок отфильтровывают,опромывают водой и сушат в вакууме при 40 С,Получают 14,3 г (92,2%) целевого продукта (1, Вамил) .П р и ме р 3. 13,9 г рифамицина Я, 6,5 г М,Мдиметоксиметилциклогексиламина и 40 мл диметилсульфоксида нагревают при 50 С 45 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, образующийся оса.док отфильтровывают, промывают водой и сушат ввакууме при 40 С. Получают 15,3 г (95,3%) целевого продукта (1, Я. циклогексил).Аналогично взаимодействием рифамицина Я сМ,1 ч - диметоксиметилциклопентиламином получают соединение (1, В - циклопентил).П р и м е р 4. К раствору 13,9 г рифамицина Я в40 мл...

Номер патента: 674676

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: A61K 31/395, C07D 498/12

Метки: рифамициновых, соединений

...в течение 60 мин. Реакционную смесь промывают водой, органическую фазу сушат и выпаривают,получая маслянистый остаток. Экстрагированием петролейным эфиром получаютраствор, который концентрируют, ставятна кристаллизацию в холодильник; врезультате фильтрации получают 2,7 гпродукта формулы Т, где Х - З-пентил,а Л - СОСНЗ.Электронный спектр поглощения вметаноле показывает пик в области462 ммкм (Е=123)Используя 25-дезацетил-аминорифамицин Я, получают продукт формулы 1, где Х - 3-фенил, а Л - Н, при этом электронный спектр в метаноле показывает тотже самый пик в области 462,ммкмГ о(Ес),П р и м е р 10. 8 г 3-аминорифамицина Я растворяют в смеси 25 млуксусной кислоты и 15 мл тетрагидрофурана. К раствору добавляют 1 гцинка, 4 мп...

Номер патента: 890978

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Мицуко, Сеиити, Эйдзи

МПК: C07D 498/12

Метки: антибиотика, с-1500зр-0

...ценный целевой продукт значительно быстрее и проще. Способ получения антибиотикаСРобщей формулы д с использов за с помощь о т л и ч а целью упрощ зу подверга щей Формулы нием реакцлитийалюм ю щ и й сния процес т антибиот и гидрогенолинийгидрида,тем, что, с а, гидрогенолик С"15003 обде В " группы -СО-СН-СН СНЗ1СН,иифэксп5 ики информ нимание приСЬещ, 5 ос. Истопринятые во1, 1. Ап 11975. тизеЦ,Сост авител ь ТехредЛ. П Боч Корректор Г. Огар. Реда рь еТираж 446ПИ Государственного ко делам изобретений иИосква, И, Раушс каз 11039/89ВН Подписноитета СССРткрытийя наб д. 4/5 13035 Филиал П Ужгород, ул. Проект СНъ где В - группы -СО-СНССн-СО-СН -СН0 снЬиспользуя литийалюминийгидрид.Используемый в качестве исходного продукта антибиотик С"15003...