Хардин

Номер патента: 615106

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Донцов, Курдюков, Лобачева, Хардин

МПК: C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...180 оС в течение 60 мин. Изготавливают образцы из вулканиза гон, для испы ания на физико-механические"свойства и химическую сгойкосгк. Результаты испытаний представлены в табл, 1 и 2 (образец 1).П р и м е р 2К 216,8 г маточной5 смеси, приготовленной как в примере 1, вводят на вальцах олигоэфиракрилат и комплексное соединение по 20,0 и 5,0 г тсоответственно, Приготовление смеси и ,вулканизацщо осуцествларт в тех же мс. ловйв, что и и примере 1. Результаты Каучук бутадиеннитрильны Бутадиенстиролькый БС(образец 2),П р и м е р 3. Готовят на вальцахматочную смесь 2), состоящую яа 500бутадиеннитрильного н 500 г бутадиенстирольного каучука, 700 г сажи ДГф,80 г окиси цинка, 15 г стеариновойкислоты, 30 г перекиси дикумила.К 176 г маточной смеси...

Номер патента: 615100

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C08G 73/10

Метки: высокой, нагревании, обладающих, органических, полиимиды, полимерных, размягчающихся, растворимых, растворителях, термостойкостью

...киспоты, О, 116 г(0,0006 мопя) 1,3-бис(аминометип)адамантана и 1 О мл нитробензопа. Нагревают до 120 С выдерживают 45 минзатем поднимают температуру до 210а. ф 25и выдерживают в течение 9 ч. Иэ раствора выдепяют попиимид в виде порошка путем осаждения в ацетон,Чп 0,73 (в симм-тетрахпорэтане).П р и м е р 2, Попиимид на основе3, 4 3,4- дифенипфтапидтетракарбоновойкислоты и 1,3 -диаминоадамантана.В пробйрку с барботером. дпя вводаинертного газа и счетчиком пузырьковгаза загружают 0,428 г (0,001 моля)С В 4диангидрида .3,43,4-дифеиилфтапидтетракарбоновой киспоты 0,166 г(0,001 мопя) 1,3 - диаминоадамантанаи 1,70 мп нитробенэопа, Нагревают 4до 120 фС выдерживают 45 мин, затемподнимают температуру до 210 С и выдерживают...

Номер патента: 615099

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Виноградова, Выгодский, Коршак, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C08G 73/10

Метки: высокой, гидролизу, повышенной, полиимиды, полимерных, стабильностью, термоокислительной, устойчивостью

...0,272 г (0,00645 моль)диангидрида 1,3-бис-(3,4-дикарбоксифекил)-адаманвна, . Температуру поддерживают на уровне 15-20 С. Приведеннаявязкость полимера быстро растет и через полиамндокислоты получают пленки методом полива на стекпянную пастинку ипрогреванием в вакууме (60 мм рт. ст.)при 80-90 С в течение 1 ч. При дальнейшем прогреве пленок попиамидокиспотнри 100-300 С в течение 2 ч образуетося соответствующий попиимид,П р и м е р 3, Попиимид на основедиангидрида 1,3-био-(3, 4-дикарбоксифенил)адамантана и анипинфпуорена.В двухгорповый реактор с эффективной мешалкой загружают 0,244 г(0,007 моль) анилинфпуорена, 2,8 мпИ-метие-пирропидона, а затем порциатми в течение 15 мин 0,300 г (0,007 моль)1,3-бис-(34-дикарбоксифенип)-адамантана....

Номер патента: 607019

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Вареха, Кизилов, Ким, Мукушев, Хардин, Шохор

МПК: E21C 41/04

Метки: мощных, пластов, пологих, разработки, угольных

...верхнего слоя посредством крепи сопряжения и поддерживают вслед за проходом забоя верхнего слоя.На чертеже приведена схема ведения очистных работ для пояснения предлагаемого способа.Мощный пологий угольный пласт отрабатывают двумя наклонными слоями по падению в нисходящем порядке. При подготовке каждого выемочного столЬа проводят две спаренные выработки 1 и 2 в нижнем слое. Указанные выработки используют для отработки как верхнего, так и нижнего слоев, Выемку слоев производят одновременно в пределах одного выемочного столба с опережением во времени забоя нижнего слоя 3 забоем верхнего слоя 4 на срок, не превышающий инкубационный период самовозгорания угля. В процессе607019 Форлсула изобретения тГ сф-Г.Г 11 Ьс.д -,с --4 -Составитель...

Номер патента: 605815

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Курдюков, Лобачева, Мирзазянов, Смирнова, Хардин

МПК: C08L 23/34

Метки: основе, полиэтилена, резины, хлорсульфированного

...хОНОу оЯд п-" 9 хаед ннх хон ецо О а ХХ 14 охов У О с д О-О хо нб х оюо о а о а н у х Э е н х о д 2 оо а х д Ус и д о а КО коое ХХГ 4 Х х й х й Ц с 9 ооуц нооф О Н Х В н еоио х а о хо х опп о сд -ог 4 О 1 о сй гч 1 гсг Ю л сР СО о о м 1 о (Ч сч О л л О о 6 х х Э х х Ц Ц6 х ое 1 е х о о Х х о 1 о хо 3 о ол о ыо Э Н Цо о о х ю 6 х х П Х Ф х Э х х 6 Ц о Ц о а А е г е Э о х 6 о Ж Д Ц 6 1 х о о х о н х 6 х :1 ео 9 м ех о аэ Х М о с и х Ф) о х Х о м1 гч о о л сосУ сО о о л с 1а О о о л О сР Ю О с с л сО й о о л м Ц Хо оае хц оЬ сОс 3 Ог) х э е2 ххнххоееххаееО 1ЦХФВхео оао2 ЮЮ1 сч гчЭх хааг х О К Кц х хЭ "-1 1неехаяаххоххшею4 У, хох гбаю аф У ФФ ФФ605815 Формула изобретения Составитель Б;ХолоденкоРедактоР Т.Шарганова Техред М.Келемеш...

Номер патента: 602497

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Новаков, Новиков, Радченко, Тусеев, Хардин

МПК: C07C 119/08

Метки: агенты, адамантанавулканизующие, поли-ди(метиленимины)ряда, фторполимеров

...- в воз" ОфС в течение 24 роводят в среде привани сацией аминов, в данном случае 1,3- -бис(амииометил)адамантана или 1,3- .-бис(4-аминофенил)адамантана с 4 ормальдегидом (43.П р и м е р 1, Полиди(метиленими нометил)адамантан,3(АД)-Сн; м-Сн, Сц 2 - и - Снг-г - ггде ъЪ3 - 100.К раствору 19,4 г (0,1 моля) 1,3 -бис (аминометил)-адамантана прибавляют 30 мл (0,3 моля) 30-ного Формалина. Выпавший при этом осадок отфильтровывают и сушат в течение 3-5 ч при температуре 80 С. Выход АДсоставляет 21,3 г (96,5). Полиди(метилениминометил)-адамантан представляет собой 20 белый порошок, не растворимый в воде и органических растворителях, растворим в муравьиной кислоте с переходом в солевую форму, Интервал, размягчения 135 - 141 фС, температура начала...

Номер патента: 598909

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C07F 9/40

Метки: качестве, негорючих, олигоэфирметакрилат, полимеров, полупродукта, сополимеров, фосфорсодержащий

...хлороформа, затем при охлаждении 30 прибавляют 23,6 г глицидилметакрилата с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 20 С, После прибавления глишдилметакрилата реакционную массу перемешивают еще 1 ч, при 60 С, после чего хлороформ частично удаляют ф 5 в вакууме, а концентрированный хлороформенный раствор высаживают в гексан. Выход 101,3 г(91,5%).Полученный й, со(1-метакрил-окси-хлор 2-пропоксиолигодифенилолпропанметилфосфонат 40 представляет собой светложелтую вязкую жидкость; мол,вес. 1274, по 1,5032, бромное число - найдено 23,2, вычислено 24,79.Найдено, %; Сф 61,40; Н 6,21; Р 9,81; С 5,27.Вычислено, %: С 60,25; Н 5,87; Р 9,64;. 45 С 1 5,54.Используемый для реакции с глицидилметакрилатом фосфорсодержащий...

Номер патента: 598859

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Попов, Протопопов, Хардин

МПК: C07C 23/40

Метки: адамантана, фторзамещенных

...при 60 С 5 ч. Затем автоклав охлаждают, газообразные продукты реакции стравливают, а твердый остаток сублимируют, Получают .3,9 г смеси продуктов, содержащих по данным ГЖХ 90 1-фторадамантана на 10 исходного адамантана, не вступившего н реакцию. После разделения пренара" тинной ГХХ получают 3,5 г 1-фторадаМантана; т.пл. 259-260 С. Выход 80.П р и м е р 2. Получение 1,3 дифторадамантана.4,00 г (0,03 моля) адам 21,6 г (0,2 моля) четырехфт серы нагревают в антоклане С 6 ч. Ьналогична примеру 1 и 3,5 г 1,3-дифторадамантана;т. пл.263-265 С. Выход 85. адаманата удается осуществить лишь припроведении процесса в среде безводного фтористого водорода.ПРедлагаемый способ исключает несколько стадий. Вследстнив того, чтофторированию подвергают...

Номер патента: 589241

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Гуреев, Першин, Радченко, Хардин

МПК: C07C 119/045

Метки: 3-бис-изоцианатометиладамантан-мономер, полиуретанов, синтеза

...Так,относительное удлинение полнуретаиов на ос 2 снове 1,3-бис-(метилиэоцианат)-вдамантанасоставляет 346%, что примерно в 1,9 разапревышает относительное удлинение полиуретанов нв основе 1,3-адвмантандиизоцианата.Способ получения нового иэоцианата основан на известном взаимодействии соответствующей кислоты с хлористым тионилом ипоследующей обработкой образующегося хлорангидридв кислоты азидом натрия в средерастворителя и разложением азида при нагрвввиии 3,В качестве органических растворителей при взаимодействии дихлорангидрида 1,З-адвс. мантандиуксусной кислоты с азидом натрия .з: можно использовать кетоны и простые эфиры, предпочтительно ацетон. Термическое разложение 1,3-бис-(вэидометил)-вдамантана осуществляют в ароматических или...

Номер патента: 585170

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бобылев, Гуляева, Румянцев, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C07F 9/53

Метки: беззольных, качестве, маслам, присадок, противозадирных, фосфинсульфиды

...этилового спирта. Реакционную массу нагревают и кипятят в течение 4 ч. Образовавшуюся в процессе реакции соль отфильтровывают, растворитель иэ фильтрата удаляют в вакууме, Полученныйпродукт - вязкая жидкость коричневого цвета с характерным запахом. Выход 37,7(98,8).Найдено,: С 53,71; Н 7,32;О 4,351 СЙ 18,601 Р 7,921 % 8,10.Вычислено, : С 53,63; Н 7,14;О 4,191 .С 18,591 Р 812 % 8,41и ф 1,5425, мол.в. найдено 380,7,выход 381,35. л - иэо-октиланизилди-(хлорметил)-фосфинсульфид растворим в спиртах, ацетоне, бенэоле, хлороформе, ДИФА, ДМСО, вакуумном масле.П р н м е р 3. Для получения ди-( Ф -изо-октиланиэил) -хлорметнл-фос 8 финсульфида, в трехгорлый реактор,снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают-фосфинсульфида...

Номер патента: 584009

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Бондаренко, Смирнов, Хардин

МПК: C07F 9/40

Метки: метакрилоксиэтилдиалкилфосфонатов

...- низший алкил, которые могут найти применен ве мономсров для получения ог 1 тсриалов. димость отделения побочно оболянокислых пиридина или триетения - упрощение процесса а-метакрилоплоксиэтилдналкплРедактор Н. Потапова Техред И. Карандашова Подписное Заказ 29109 Изд,1029 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 1. Получение а-метакрилоилоксиэтилдиметилфосфоната присоединением диметилфосфита к винилметакрилату.В четырехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром загружают 63,8 г (0,57 моля) винилмстакрилата и 51,7 г (0,4 моля) диметилфосфита....

Номер патента: 582262

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Прихидько, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C08G 79/02

Метки: ариламинометилфосфины, поли, резин, стабилизации, сшитые

...могут быть использованы водно-спиртовые смеси, бензол, В реакционную массу в процессе поликонденсации в водно-спиртовой смеси добавляется поливиниловый спирт как диспергатор в количестве 1 вес. % относительно исходных реагентов. Время поликонденсации 2 - 4 ч. Образующиеся в процессе реакции полиариламинометилфосфины в виде белых порошков выпадают из растворов, отфильтровываются, тщательно промываются водно-спиртовыми растворами и сушатся в вакууме до постоянного веса.П р и м е р 1. Получение поли-К-толиламинометилфосфина из а-толуидина и триметилолф осфина.Смесь 6,42 г (0,06 моль) л-толуидина и 4,96 г (0,04 г моль) триметилолфосфина растворяют в 20 мл воды и 20 мл пропилового спирта, добавляют раствор 0,1 г поливинилового спирта в 20 мл...

Номер патента: 578307

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Гуреев, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 179/06

Метки: адамантана, виниловых, диперекисные, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, производные

...Цель изобретения - синтез новых функциональных перекисных инициаторов радикальных реакций, содержащих остаток адамантана,Перскисные производныс адамантана получают путем взаимодействия 1,3-адамантиленО диизоцианата с перекисным спиртом, например, оксиметил-трет-бутилперекисью или гидроперекисью третичного бутила при соотношении исходных компонентов 1:2,В качестве катализатора используют дибу 5 тилдилауринат олова в среде органическогорастворителя прп температуре, исключающейразложение перекиси.Выделение целевого пестпыми приемами, напацией.(.ф й: о и Д Р 5 2 о К Ж 65 Изд,1030 Подписное Тираж 563 Заказ 1371/10 Сапунова, 2 Типография, пр. 5 10 15 20 25 30 35 40 4После удаления бензола под вакуумом выделяют диперекись. Очистку проводят...

Номер патента: 577209

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гуреев, Денисов, Леденкова, Першин, Радченко, Хардин

МПК: C07D 307/06

Метки: стабилизации, тетрагидрофурана

...в количестве 0001-01 весЛ гидроперекись в течение 63 суток не образуется.П р и м е р 1. Стабилизация тетрвгидро фурвна диэтилдитиокербематом натрия,В плоскодонную колбу на шлифе емкостью 250 мл загружают 100 г свежеперегнанного тетрагидрофурана и 0,05 г диэтилидити окарбамата натрия марки ч. Колбу закрывеют пробкой и ставят на хранение при нормальных условиях, Через каждые 7 суток отбирают пробы для проведения анализе на содержание гидроперекиси по стандартной методике. Параллельно проводят аналогичные опыты с нестабилизированным тетрагидроррвном.о с 0 о о о оо о - ло оо оо сО оол о о о Ж о о й с 3 Яоо оо оо о о о О)оо оо оо л с 0 ло оо оо 0 3 о о оо О) о о о Щ о о о сО 0 оо оо оо оо оо оо о о о ооо о ООл о о оофФ о 8 оо о с 0 о О о о о...

Номер патента: 574449

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Гуляева, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C07F 9/53

Метки: трис-(хлорметил)фосфинсульфида

...различных типов сульфиды триметил-, триэтил-, диэтил-, трис-(оксиметил)-, трис-(р-цианэтил) и др. путем присоединения серы к третичным фосфинам в среде органического раство 1 рителя при повышенной температуре 1,Однако трис-(хлорметил)-фосфин с серой в этих условиях не реагирует.Известен также способ получения трис(хлорметил) -фосфинсульфида с хлоридом щелочного металла в среде органического растворителя при кипячении реакционной смеси 21.Однако в этом способе сравнительно сложно получение исходного три-(арилсульфонилоксиметил) -фосфинсульфида, который синтезируют из триметилолфосфинсульфида и арилсульфохлорида,С целью упрощения процесса получения трис-(хлорметил) -фосфинсульфида предлагается способ, который заключается в...

Номер патента: 574429

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Вальдман, Малышева, Попов, Хардин

МПК: C07C 7/18

Метки: 2-метил-2, 5винилпиридина, выделения, предотвращения, процессе, ректификацией, термополимеризации

...происходит в случае применения в качестве ингибитора серы. В ее присутствии образующийся термополимер 2-метил-винилпиридина характеризуется высоким молекулярным весом и ограниченной ,растворимостью в мономере.Сравнительный анализ молекулярных весов полимеров 2-метил-винилпиридина, полученных при термостатированпи мономера в присутствии серы и п-хинондиоксима, показывает большие преимущества,последнего,Пр им ер 1, В стеклянную ампулу емкостью 30 мл загружают 19,02 г (20 мл) 2- метил-винилпиридина и 0,19 г и-хинондиоксима (1 Ъ от веса мономера). Ампулу продувают азотом, запаивают и помещают в термостат, где выдерживают при 100 С 24 ч. Образовавшийся при термостатировании полимер высаживают смесью изооктана с хлороформом (5:1) в...

Номер патента: 574400

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Вальдман, Дербишер, Суханов, Хардин, Шарагин

МПК: C02F 1/72

Метки: вод, органических, соединений, сточных

...испаряют, после чего направляют в смеситель. В смеситель подают дозируемый объем воздуха, а затем паровоздушную смесь подают в цилиндрический, обогреваемый глухим паром с температурой 200 С реактор, заполненный фторированной окисью алюминия (содержание фтора до 6%). Перед началом работы проводят предварительную активацию катализатора, заключающуюся в прокаливании фторированной окиси алюминия в течение 2 ч при 400 - 450 С. В реакторе при температуре 100 - 200 С осуществляют окисление органических вредных примесей до воды и углекислого газа,Окисленную паровоздушную смесь направляют в выпарной аппарат на утилизацию, затем конденсируют в холодильнике и направляют в систему технического водоснабжения производства метионина. П р и м е р. В...

Номер патента: 572469

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Вальдман, Дербишер, Хардин

МПК: C08F 120/34

Метки: гидразида, кислоты, полиметакриловой

...или гидразингидратом. Процесс осуществляется в течение 4 - 10 ч в гомогенной фазе 5 при кипении гидразина или гидразингидрата(т. кип. 113,5 С в 118 С соответственно) до желаемой степени замещения боковых сложноэфирных группировок. Схема реакции может быть представлена в следующем виде способ дает возможность получать полиметакрилгидразин, способный к дальнейшим по 20 лимераналогичным превращениям путем прививки различных остатков к гидр азиднойгруппе.Пленки гидразида полиметакриловой кислоты, получаемой непосредственно из реакци 25 онной системы путем испарения растворителя,по сравнению с исходным полиметилметакрилатом имеют более высокую прочность, повышенную жесткость, растворяются в ацетоне,метиленхлориде, набухают в спиртах....

Номер патента: 566933

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Воронин, Заграничный, Ильяшенко, Новиков, Хардин, Шохор

МПК: E21C 41/04

Метки: газообильных, мощных, пластов, пологих, разработки

...выемочного столба в нижнем слоепроводят одну выработку, соединяя ее с выработками верхнего слоя сбойками, и при от 5 работке слоев выемочного столба впереди очистного забоя верхнего слоя вприсечку ксмежному отработанному выемочному столбув нижнем слое проводят вторую выработку,соединяя ее сбойками, проиденными ранее10 при подготовке смежного отработанного вьемочного столба,На чертеже представлена схема веденияочистных работ,Для подготовки каждого выемочного стол 15 ба от конвейерного просека 1 до вентиляционного штрека 2 проводят две наклонные выработки 3 и 4 по верхнему слою и одну 5 по нижнему слою, Выработки 4 и 5 при проходкесбивают с выработкой 3 сбойками 6 и 7 по20 пласту и вертикальными сбойками 8, По мереотработки выемочных...

Номер патента: 564422

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Воронин, Заграничный, Ильяшенко, Новиков, Хардин, Шохор

МПК: E21C 41/04

Метки: мощных, пластов, пологих, разработки, спосоь

...к выработанному пространству смежного отработанного выемочного столба скважин со сбойками, пройденными ранее при подготовке этого столба,На чертеже изображена схема ведения горных работ.Для подготовки каждого столба от конвейерного просека 1 до вентиляционного штрека 2 проводят две наклонные выработки 3 и 4 по верхнему слою и одну выработку 5 по нижнему слою. Выработки 3 и 4 сбивают сбойками 6, а выработка 5 при проходке сбивается с выработкой 3 посредством сбоек 7. По нижнему слою вприсечку к смежному отработанному выемочному столбу проводят наклонную выработку 8, соединяя ее с ранее пройденными сбойками 9. Для извлечения целика угля по верхнему слою у его границы со смежным отработанным выемочным столбом впереди очистного забоя...

Номер патента: 524366

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Каргина, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 17/42

Метки: винилиденхлорида, стабилизации

...и винилиденхлорида. соб недостаточно я стабилизатора вес. % гидрохиаеэффект 228 ча нона). мула изобретения ние относится к лиденхлорида, е полимерных м способ стабили ем введения ст охинона.известный спо (время действ и введении 0,1 С целью повышения эффективности процесса предлагается использовать в качестве стабилизатора 0,01 - 0,1 вес. % смеси фенилр-нафтиламина, К,К-дифенил - и - фенилендиамина и 4,4-диметоксидифениламина (арамин).Обычно в качестве стабилизатора используют смесь, содержащую 50 вес, % фенил-рнафтиламина, 25 вес. % Х,И-дифенил-и-фенилендиамина и 25 вес, % 4,4-диметоксидифениламина.П р и м е р. Во взвешенную стеклянную ампулу помещают 0,005 г арамина, захолаживают ее, вводят 5 г винилиденхлорида, запаивают и...

Номер патента: 560872

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Бандик, Калачик, Курдюков, Ситанов, Хардин

МПК: C07C 47/16

Метки: хлораля

...холодильником, термометром и 15 барботером, и подают абгазы, содержащие в среднем 23,0% хпора и 76% хлористого формула изобретения 1. Способ получения хлораля путем 40 стадийного хлорирования этилового спирта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения конверсии этилового спирта, на первой стадииллорирование ведут элементарным хлором в присутствии инициатора при 35-45 оС до получения реакционной смеси с плотностью 1,1- 1,16 г/смг которую обрабатывают абгазами стадий хлорирования элементарным хлором при 55-60 С до образования реакционной сме- о водорода, при 55 - 60"С до образования хлормасла с плотностью 1,35, которое разбавляют водой ( 6 вес.% от спирта) и обрабатывают хлором со скоростью 8 л/час при 85 оС в хлораторе...

Номер патента: 552330

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Овчинникова, Рублев, Смирнов, Хардин

МПК: C08F 120/14

Метки: полиметилметакрилата

...разбивают, а полученный обКонцентрация п 1 оо мол. Вводимые добавки 1,6322,1481,461,314 1 6)( 10 в 2,37 Х 10 1,37 Х 10 е 1,175)(10 5 ТрифенилфосфинДиметилфосфитДиэтилфосфитДифенилфосфиноксид 30 10 5 10 35 40 45 3разец полиметилметакрилата подвергают фи. зико-химическим исследованиям (взвешивают, определяют выход целевого продукта, исследуют молекулярно-весовое распределение).П р и м е р 2, Получение полиметилметакрилата в присутствии диметилфосфита.В стеклянную ампулу помещают 9 г очищенного метилметакрилата, 1 г (10) диметилфосфита, 0,02 г (0,27 а) азобисизобутиронитрила, заполняют очищенным азотом, запаивают и помещают в термостат с температурой 100 С.После 4 час выдержки образовавшийся продукт подвергают тем же физико-химическим...

Номер патента: 528303

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Брель, Смирнов, Хардин

МПК: C07F 9/40

Метки: метакрилоилоксиэтилдиалкоксифосфинилпропионаты, огнестойкостью, повышенной, полимеров, сополимеров

...разбавляют 200 мл хлористого метилена и отмывают последовательно 2 - 3% -ным раствором соляной кислоты, 3%-ным раствором бикарбоната натрия и водой до нейтральной реакции. Затем сушат пад сернокислым натрием и растворитель удаляют в вакууме. Полученный мономер - Я - метакрилоилокснэтилдиэтоксифосфинплпропнонат - вязкая прозрачная жидкость. Выход 16,6 г (96%). Для очистки продукт хроматографируют на колонке с силикагелем, используя в качестве злю ента смесь эфира и спирта (20:1); иР 1,4563; д, 1,1592; МКв 1 д 75,67 МЯввч 75,94. Определенный кзиоскопически в бензоле молекулярный вес составляет 318, Вычисленный молекулярный вес 322.Найдено, %: С 48,45; Н 7,08; Р 9,24.С 1 зН 2 з 07 Р,Вычислено, %: С 48,52; Н 7,15; Р 9,62. П р и м е р...

Номер патента: 527414

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Новаков, Новиков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 41/04

Метки: 1-адамантилфенилового, эфира

...продукта не более 27% при времени реакции 40 час.В условиях реакции Вильямсона 2) при нагревании 1 - бромадамантана с фенолятом натрия при температуре выше 100 С образуются только следы целевого эфира при интенсивной возгонке адамантана. выхода целевого эфиратвие 1 . бромадамантана с талла проводить в среде 170-250 С. бромадамантан не возгоП р и м е р. В трехгорлый реактор, снабженныйэффективной мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 30 г 1 - бромадамантана, 24 г фенолята натрияи 60 мл абсолютного пиридина, выдерживают прикипении растворителя до полного растворенияреагентов, при перемешивании постепенно нагре.вают до 230 оС с одновременной отгонкой пиридина, выдерживают 6 час в указанных...

Номер патента: 520376

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Дербишер, Хардин

МПК: C08G 73/08

Метки: 4-оксадиазолов, поли-1, растворимых

...ЯКИМИ Каи фЕНОЙО СНзо ;а6 СНЭПРедлагаемый способ полУчениЯ поли 1 . Полиоксадиазолы, полученные сог асио3,4-оксадиазолов заключается в высокотем- изобретению, обладают повышенными прочпературной полигетероциклизации дикарб но- постными свойспостными свойствами - разрывное напряже.вых кис. от и их дигидразидов в 1 среде поли- ние ( 5 ) 970-2400 кг/см, эластичнофосфорной кислоты (ПФК), содеРжащейстью - разрывное удлинение до 15%, Плен 84,5 вес% Р О, при 120-49 С в течевес, при 49 С в тече- ки полимера имеют хорошие диэлектричесние 5-6 час. Концентрация исходных реаген- кие свойства при 20 С, т = 5000 гц, .тов 8-10 вес,.%, Продукт поликонденсации удельное объемное сопрот влен ()ом сми иевыливают в водУю промывают проточной в ) 710 ом,см,Ьт...

Номер патента: 516715

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Лопастейский, Лукасик, Огрель, Субботин, Тужиков, Хардин

МПК: C08L 9/00

Метки: резиновая, смесь

...М - дифенилдиамин (диафен ФФ). Такие резины характ ся недостаточной теплостойкостью при эксплуатации и окрашиваемостью при хрэксплуатации.Цель изобретения -рез нию поставленная цель дости ну в качестве стабилизатора вводят полимерныи продукт карбамидо)-фосфин в количес 100 вес.ч. каучука, Поли- (три.фосфин - продукт взаимодейств 5 фина с мочевиной. В табл. 1 приведена реце и известной теплостойкой резинь Известную и предлагаемую р стандартному режиму, вулкО электрообогревом при температуремуме,Физико- механические показатетеплостойкой резины (оптимальное взации 10 мин) и предлагаемой (опт5 мя вулканизации 30 мин) представлеПреимущества предлагаемой теплзины на основе СКИ - 3 видны из табл516715 Таблица 3 Компонент 90,0 ( Сер 0 о 0 9...

Номер патента: 516683

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Костюченко, Курдюков, Панов, Хардин, Шрейберт

МПК: C07C 143/70

Метки: алканов, моносульфохлоридов

...50 г/чг 1 с каждого, Реакционную смесь взвешивают, анализируют ня содержание суньфохлорица, моно- и дисульфохлорицов, я также на кислотность, При мольном соотношении С 0,502;,Н,= 0,5:0,55:1 за время реакции 2,5 час получают 396 г смеси, из которой выцеляют моносульфохлорицы с выхоцом 42,570 (считая на исходный пентян) и цисульфохлорицы с аыхоцом О,;38% (в расчете на 1 исходный пентан) .Б. Из 252 г иентяпя при подаче с;лоси гя 0 55 г/мин кажцого в присутствии 0 симетил-трет.-бутилиерекиси приНайцено, %: 5 16,82; СР 20,10 ХГ,19,00Вычислено, %: б 17.33;СР 19,26. 1. Способ получения моносульфохлорицов алканов цействием смеси хлора и сернистого ангицрица на алкан в присутствии инициатора - оксиперекиси, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 514856

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Зуб, Новаков, Новиков, Радченко, Хардин, Ьно

МПК: C08G 69/02

Метки: полиамидокислот

...раствора достигает1,47 дл/г. Дальнейшее проведение реакции нерационально, гак как при более высоких степенях превращения могут получигьоя нерастворимые гелеобразные продукты.П р и м е р 2, Реакция диангидрида1, 3-бис-( 3,4-дик арбоксифенил) адамантана с В-фенилендиамином,В четырехгорлую колбу, снабженную эффективной мешалкой и трубкой для ввода азота, загружают 0,30 г (0,0027 моля) щ и -фенилендиамина, 0,37 г (0,0049 моля) хлористого калия и 29 мл И -мегилпирролидона. После растворения диамина и неорганической соли к нему добавляют порциями 1,15 г (0,0027 моля) диангидри да 1,З-бис-(3,4 -дикарбоксифенил) адамантана, причем каждую последующую порцию добавляют после полного растворения прео дыдущей, Реакцию проводят при 10 С....

Номер патента: 507594

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гуреев, Наумов, Невский, Новожилова, Хардин, Хлысталова

МПК: C08G 18/75

Метки: полиуретанмочевин, растворе

...полиуретвнмочевин,,цля получения стабильных, не вызывающих коррозию растворов, в также светостойких конечных материалов в качестве иэоКвк видно иэ таблицы, полиуретвнмочевины нв основе вдвмвнтвндииэоцивнвтв после облучения сохраняют 68% первоначальной . прочности, полиуретвнмочевины нв основе дифенилметвндиизоцивнвтв - 62%, однако ;последние зв это время сохраняют только 40% первоначального относительного удлинения, что свидетельствует о протекании в образцах процессов деструкции и структуря-рщроввния, ведущих к повышению хрупкости , образцов, Наибольшаярвэницв проявляется ,.в изменении оптической плотности образцов, . которая хврвктериэует их светостойкость, Полиуретвнмочевины нв основе вдвмвнтвнди- З 5 изоцивнвтв зв время...