Хардин

Номер патента: 1142487

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Каблов, Каргин, Кубанцев, Малышев, Огрель, Хардин

МПК: C08K 5/53, C08L 23/16

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, этиленпропилендиенового

...Анализ полученньнителей, уже при небольших дозиров- показывае т, что предлагаемая смеськах (2-87), что не приводит к росту имеет в 2 раза большлысую усталостнуютвердости, а при невысоких степенях выносливость по сравнен бвнению с азовымполимериэации даже к снижению твер- объектом и пропрототипом, имеет пракдости. Наличие коллоидных частиц 25 тически такой жеже комплекс деформаметакрилата в резине приводит к уве- ционнопрочностных своиств и низкуюличению усталостной выносливости твердость ка к у прототипа и лучшиепри многократных нагрузках. Опреде- деформационноппрочностные свойства.ленное стабилизирующее влияние и меньшую тветвердость, чем у базовогооказывает и химическая структура 30объекта. Кромроме того, предлагаемаявводимого...

Номер патента: 1131871

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бирзниекс, Новаков, Орлинсон, Радченко, Сырбулова, Хардин

МПК: C07C 103/19

Метки: адамантанкарбоновых, амидов, кислот

...раствора, после отделения осадка амида, вьщеляется 7 г исходного 1-карбоксиметиладамантан. Температура плавления амида 1-карбоксиадаман. тана 180-181 С.оВычислено,%: С 74,62; Н 9,84; Н 7,25. Найдено,%; С 74,42; Н 9,84;Б 7,25.П .р и м е р 2Синтез амида 1 карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль 1-карбоксиметиладамантана,20 г 2,03 моль) сухогоацетамида и 4 г 0,0163 моль) ацетата марганца кипятят 5 ч в реактореобъемом 250 мл с обратным холодиль- О ником при 216 С. Выделяют аналогично примеру 1. Получают 29 г амида1-карбоксиметиладамантана, выход96% и 1 г исходного 1-карбоксиметиладамантана.15 П р и м е р 3. Синтез амида1-карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль) 1-карбоксиметиладамантана, 120 г(2,03 моль)сухогоацетаиида,и 5 г(0,0204...

Номер патента: 1130576

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Букалов, Каблов, Кирюхин, Огрель, Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C08L 23/16

Метки: резиновая, смесь

...окись цинка, тиурам, каптакс, стеарин, аэросил, алифатический амин, ароматическое алкилбензольное масло и модификатор, содержит в качестве алифатического амина триэтиламин, а в качестве модификатора - фосфорсодержащий олигоэфирметакрилат формулы 1 снгоарилат со средней степенью поликонденсации, равной 3. Далее к этомуолигомеру по концевым Р-С 1 группамприсоединяют глицифилметакрилат собразованием диметакрилата, в котором средняя степень поликонденсациитакже равна 3, а молекулярная масса971.Выход продукта - 95,37, п; - 1,5336,р 1 О= 1,325,Вязкость при 50 С ф 34,83 П.Элементный состав,7;Найдено: С 1 10,20; Р 13,55.Вычислено: С 1 11,02, Р 13,36. П р и м е р .Готовят резиновые смеси согласно рецептурам, указанным в табл. 2 и 3, и...

Номер патента: 1120003

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Бирзниекс, Замах, Моисеев, Озолс, Радченко, Стулин, Хардин, Юдашкин

МПК: C07C 61/12

Метки: адамантилуксусных, кислот

...образовавшегося осадка, который затем подвергают сернокислотной обработке с 1,1-дихлорэтиленом.Таким образом значительно сокращают побочные реакции окисления.Однако, хотя известно, что нитроэфиры ряда адамантана с успехом используются в органическом синтезе взамен труднодоступных окси- и галогенпроизводных адамантана, например,3 1; 200в реакциях аламацтилировация ароматических соединенийЯ 1 для синтезаантивирусного препарата мидантаца" 9 3 на основе реакции Риттера,но в реакциях адамантаца и его про 5изводных с олефинами различного строения и циклоалкецами в кислой средепроцесс протекает с образованием соответствующих адамантилалканолов,алкениладамантанов, циклоалкил- ициклоалкециладамантанов, но не карбоцовых кислот ряда адамантана 1...

Номер патента: 1081139

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Каблов, Огрель, Пильдус, Сафонов, Тужиков, Френкель, Хардин, Хохлова

МПК: C08G 63/68

Метки: агента, ариленовый, вулканизующего, карбоцепного, каучука, качестве, олигоэфир, основе, резин, резиновая, смесь, фосфорсодержащий

...в качестве органического амина - тризтияамин, в качестве пластификатора - ароматическое парафиннафтеновое масло, а в качестве фосфорсодержашего ариленового олигоэфира - олигоэфнр формулы 11, где Й и и имеют указанные значения, при следующем соотношении компонентов, мас.ч,:Этиленпропилендиеновыйкаучук 100Окись цинка 3 - 6Ускорители вулканизациитиурамкаптакс 1,1 1,5 0,4-0,6 2,2- 2,6 1,9-2,1 сера стеариндеформационными характеристиками, в частнос. ти сопротивлением к раздиру,Цель изобретения - повышение прочности и сопротивления раздиру резин из предлагаемой смеси.Поставленная цель достигается тем, что синтезируют фосфорсодержаший ариленовый олигоэфир общей формулы1081139 3Аэросил 18-22Тризтил амин 0,3-0,5Ароматическое парафиннафтеновое...

Номер патента: 1071625

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Бондаренко, Тужиков, Хардин

МПК: C08F 8/40

Метки: галоидсодержащих, модификации, полимеров

...при 0 С в течение 2-10 ч.25 Реакционную массу разлагают 5-нымраствором хлористого водорода, органический слой отделяют в делительной воронке. Полимер высаживаютспиртом, а затем переосаждают иэ0 органического растворителя, например тетрагидрофурана, в спирт, отделяют на фильтре и сушат под вакуумом до постоянного веса.П р и м е р 1. Фосфорилированиехлорированного поливинилхлорида.В четырехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой, термометром, барботером для ввода инертного газа, загружают 24,3 г безводного треххлористого алюминия и 40 при 80 фС через реактор в атмосфереинертного газа пропускают фосфористый водород, получаемый действиемразбавленной серной кислоты на фосфид цинка. К 30,5 г полученного комп лекса при 80 С...

Номер патента: 1068420

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бирзниекс, Бутенко, Кулев, Новаков, Радченко, Хардин

МПК: C07C 101/42

Метки: аминофенил)адамантан-1-карбоновой, кислоты

...е р 1. А. Синтез 3- (о-ацетаминофенил) адамантан-карбононойкислоты,. В реактор, снабженный мешалкой,обратным холодильником и термометром, загружают 110 мл (1,92 моль) НЯО 4(93-94) и затем при перемешивании порциями добавляют сначала 32 г (0,24 моль) ацетанилида, а затем 25 г (0,13 моль) 3-оксиадамантан-карбоновой кислоты. Мольное соотношение - ацетанилид: 3-оксиадамантан"карбононая кислота: серная кислота 1:0,5:8,0Температуру реакционной массы поддерживают на уровне 50-бООС в течение 5 ч. Затем смесь выливают на 500 г льда и выпавший осадок переосаждают из щелочного раствора соляной кислотой. Выход (27 г) количественный. Т 233,5- 235 С.Найдено, : С 72,0, Н 7,28 И 4,20.С 9 Н ,НО 3Вычислено,С 72,52, Н 7,34,Н 447.Б. Синтез гидрохлорида...

Номер патента: 1066988

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Борисов, Вальдман, Гнатюк, Хардин, Царенко

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов, выпускных, металлов, форм, щелочных

...в вакуумномшкафу при давлении 150-200 мм рт.ст. при 60-70 ф С в течение 1 ч.Получают 88,5 г (97,0 от теории) р изопропилксантогената калия с содержанием основного вещества 97,0.Состав минеральных примесей,мас.Е кгБ КгзЭ Оф 52Кгвг 03 1 ф 37 , 25 кгво . 0,44Влага и летучие 0,57Пыление полученного порсшка, определяемое по скоРости газового по-.тока, приводящего навеску испытывае- ЗОмого образца в псевдоожиженное состояние, составляет 0,9 м/с. Равновесное влагосодержание порошка, определенное после хранения в течение300 ч в среде с относительной влажностью 80,0, составляет 9, Порошокне слеживается при хранении и прогнозированный срок практической пригодности составляет 3-4 г.П р и м е .р 2. Пояучеиие иэопро Опилксантогената калия...

Номер патента: 1065393

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бандик, Гохберг, Елесина, Коробков, Ситанов, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 7/13

Метки: газа, пропилена, этиленсодержащего

...реакционноспособным по сравне ник с этиленом, расщепляется с обрафзованием более легких продуктов.Вместе с этим наблюдается образование смолистых продуктов, отлагающихся на поверхности катализатора.Применяемый в предлагаемом способе катализатор представляет собойводороднук форму цеолита,у.Катализатор готовят следующим образом.Проводят ионный обмен цеолита Баус раствором хлористого:аммония достепени обмена 85.После отмывки от избытка соли водойцеолит прогревает при 450 С и течение2 ч, Затем прбводят обработку цеолита раствором хлористого аммония, после чего образец нагревают в парахводы до 550 С. При этом достигаетсяпрактически полный переход цеолитаИа 3 в водородную форму (НУ ).При проведении процесса при температуре ниже чем 320 ОС...

Номер патента: 235015

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Горбунов, Лукашов, Мухортова, Хардин

МПК: C07C 7/20

Метки: изопрена, ингибирования, полимеризации

...нового соединения фенольного ряда - о -нитофенола, значительно превосходящего по своим качествам древесносмоляной антиполимеризат. Это позволяет расширить ассортимент ингибиторов.Так, иэопрен в присутствии древесносмоляного антиполимеризата полимеризуется до вязко-текучего состояния в процессе обработки при 110 С спустя 100 ч, а в присутствии Содержание иэопрена, % ВреМя, ч древесносмолянойантиполимеризат нитрофенол 76,4 90 20 64,2 50,1 75 70,9 30 44 45,9 67,3 56 37,6 44,3 34,3 12,1ПолимерТо же 78 40,3 10,5 280 2,0 400 1,0 600 Редактор П.Горькова Техред Ж.Кастелевич Корректор В.БУтяга Заказ 10792/2 Тираж 418 ПодписноеВНИИПИ, Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал...

Номер патента: 1054348

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Борисов, Вальдман, Хардин, Царенко

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов, выпускных, металлов, форм, щелочных

...втечение суток под удельной нагрузкой 105 г/смП р и м е р 2, Обработку 500 млводно-спиртовой суспензии изопропилксантогената калия с содержанием основного вещества 40, 2 г дибутилфталата в смеси с 0,1 г препаратаОПосуществляют с соблюдениемвсех условий примера 1Получено 200 г непылящего порошка изопропилксантогената калия. Скорость витания частиц 1,0-1,1 м/с,уноса порошка не наблюдается. Продуктне слеживается в течение суток подудельной нагрузкой 110 г/смП р и м е р 3. Получение непылящего порошка осуществляется аналогично примеру 1 с той лишь разницей, что в реактор вносят 500 мл водно- спиртовой суспензии этилксантогената калия и 3,5 г динонилфталата в смеси с 0,4 г препарата ОП.Получено 200 г этилксантогена"а калия. Скорость...

Номер патента: 1051052

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Гохберг, Мирзазянов, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...путем выжигания кокса кислородом воздуха при 375-4006 С.П р и м е р 1.Катализатор СоС 1,/АХ,О,50г-атСо/А 2 = 0,7г-атПроцесс проводят на лабораторной установке проточного типа с неподвижным слоем катализатора.55В пирексный реактор, снабженный карманом для термопары, помещают 9 мл катализатора (размер зерен 0,8-1,5 мм), В зоне катализатора устанавливают температуру 350 еС, установку продувают инертным газом (азотом) 0 течение 1 ч.Подачу 1,2-дихлорэтана осуществляют лабораторным жидкостным доза- тором с объемной скоростью 1,13 ч. Время проведения реакции 2 ч. После 65 Условия проведения опыта те же,что и в примере 1, за исключениемтемпературы, которая составляет400 С.Результаты приведены в табл.1. Материальный баланс приведен...

Номер патента: 1049802

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Алейникова, Каргина, Кисиль, Навроцкий, Хардин

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилпероксида, хлоралкилпероксида

...15 мин. Затем быстро охлаждают во" дой, добавляют 100 мл дистиллированной воды и титруют 0,1 н раствором серноватисто-кислого натрия тиосульфата натрия). Общее содержание пероксидов в анализируемой смеси определяют по известной методике без предварительной обработки еетриэтиламийом.Содержанйе общего активного кислорода А , выделившегося из алкилпероксида и хлоралкилпероксида, вычисляют по формуле(а-Ь) 1 с 0,0008-100А=са содержание активного кислорода В , выделившегося яз алкилпероксида, вычисляют по формуле(А.в)100У=2 а кт.теор 5где а, аЬ, Ъ- количество 0,1 нраствора сернова-.тисто-кислого нат-.рия, затраченныена титрование анали 10зируемой и контрольКной проб млФ /поправочный коэффициент 0,1 н раство-ра серноватисто-кис лого...

Номер патента: 1047914

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бахтина, Гайдуков, Ельцов, Каргин, Кутянин, Позднев, Хардин, Юрре

МПК: C08F 130/02

Метки: полидиалкилвинилфосфонатов

...газа, полимериэацию проводят в прис утств ии к ееслоты Льеое"Са примольном соотношении кислота Льюиса;диалкилвинилфосфонат 0,01-0,6 е 1 и приравномерном повышении температурыот 20 до 60 С в течение 1012 ч споследующим выдер;иванием реационноймассы при 60 С в течение 5-30 ч,В качестве кислот Льюиса используеот хлориды цинка, титана, олова.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, продуваемый слабым :оком сухого аргона, помещают 5 О30 .; (0,22 моля) диметилового эфиравинилфосфоновой кислоты и при интенсивном перемешивании, поддерживаятемпературу в .пределах 20-25 С, посОтененно дозируют 6,25 г (0,046 моля) 55безводного хлористого цинка и проводят перемешивание в течение 1 ч, после чего в реакционной массе растворяют 0,36 г (1...

Номер патента: 1033743

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Воронин, Новиков, Хардин

МПК: E21C 41/04

Метки: горногеологических, пласта, пологого, разработки, сложных, угля, условиях

...с удлиненной рукоятью исполнительного органа,позволяющий производить нарезку новойвыработки в концевой части лавы,Разрезную печь со стороны вентиляционной выработки удлиняют на ширину выработки, которая будет оформ 10 ляться за лавой, Также устанавливают дополнительные секции механизированной крепи на конвейере на величину удлинения лавы,При работе очистного забоя конвейерная и вентиляционная выработкипогашаются. При этом до подхода комбайна и вентиляционной выработки вней производят извлечение рам металлической крепи на участке, равном2 О двойной ширине захвата комбайна,Принеобходимости этот участок выработки подкрепляют временной крепыш издерева. Заканчивая выемку полосы угля комбайн выходит корпусом в венти 25 ляционную выработку,...

Номер патента: 1024472

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Каблов, Лотов, Навроцкий, Огрель, Сафонов, Френкель, Хардин

МПК: C08L 23/16

Метки: вулканизуемая, каучука, основе, пропиленового, резиновая, смесь, тройного, этилен

...и морозостойкости резин. Поставленная цель достигается тем, что вулканизуемая резиновая смесь на основе тройного этиленпропиленового каучука, включающая олигоэфиракрилат и инициатор - смесь -П 1 Е 1 П -бутилпероксизтилоных эФиров карбоновых кислот, н качестве инициатора содержит К -врещ-бутилпероксиэтиловые эфиры карбоновых кислот состава, нес.Ъ;с 71 дй14-22С,1, й 19-25Сн,р й 31-41С 0 Нг й - С Нгй 13-25й = -с-о"сн-ооссн)1Снзпри следующем соотношении компонентов, мас.ч.:науч ук 100Олигоэфиракрилат 5-20Инициатор б,5-10П р и м е р 1. Ба лабораторных вальцах готовят резиновую смесь состава, мас.ч.:каучук СКЗПТ100; оксид цинка 10; каолин. 30; олигоэфиракрилат 5; сера 0,5 и инициатор Р 1 состава, нес.Ъ. СН й 14; Снлт й 25С 9 Нз й 41;...

Номер патента: 1022974

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Гаевский, Каблов, Карпова, Коротеева, Кракшин, Огрель, Рыгалов, Тужиков, Хардин

МПК: C08K 5/18, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, изопренового, каучука, основе, резиновая, смесь

...смесей осуществляется в прессе с . злектрообогревом при 133 ф С в течение 30 мин.Физико-механические испытания вулканиэатов проводятся в соответствии с методиками ГОСТов: 270-75, 271-67. П р и м е р, Для исследования теплостойкости предлагаемых и из вестных резиновых смесей готовят резиновую смесь на основе иэопренового каучука следующего состава, мас.ч.Каучук СКИ100 Сера 1,0 Дифенилгуанидин 3,0 Альтакс 0,6 Оксид цинка 5,0 Стеарин 1,0 Технический углеродДГ 30 Для сравнения эффективности,нро- тивостарителей готовят резиновые смеси на основе изопренового каучука, заправленного различима стабилизаторами: 0,3 мас.ч, ДФФД (таблица, смесь 1), 0,1-0,35 мас.ч. отходов производства ПОДФА (таблица, смеси 2-5), 0,15 мас.ч. хинона ДФФД, и...

Номер патента: 1016290

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Брель, Гайдуков, Каргин, Кисиль, Кутянин, Лукманов, Навроцкий, Хардин

МПК: C07F 9/40

Метки: диметилового, кислоты, хлорэтилфосфоновой, эфира

...массы инертным газрм прекращают.При достижении температуры в реакторе 170 ОС обогрев реактора прекращают,температуру в реакторе подцерживаютв рабочем диапазоне за счет скоростиподачи хлористого винила и инициирующей композиции в реактор,Процесс присоединения диметилфосфита к Флористому винилу ведут при170 сС в течение 14 мин, постепеннодозируя в реактор 1,26 г (0,32 вес,Ъ)инициирующей композиции, растворен-ной в 10 г диметилфосфита и 133,8 г(2,14 моль) хлористого винила. Общийрасход инициатора составляет0 4 вес, Ъ,от массы исходного димеРтилфосфита. Общий раеход диметилфосфита 395 г (3,6 моль). О завершениипроцесса судят по начавшемуся проскоку хлоривинила и снижению температуры в реакторе. Реакционную массу охлаждают и подвергают...

Номер патента: 1016289

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Вальдман, Нифантьев, Тусеев, Хардин

МПК: C07F 9/08

Метки: акрилаты, каучуков, качестве, стабилизаторов, стереорегулярных, фосфорсодержащие

...в виОде густой маслянистой жидкости с пф 1,5625, д1,024, Продукт растворяется в хлороформе, диоксане и толуоле, реагирует с ацетоном, разлагается кислотами, гидролизуется водой при открытом хранении,Найдено, : С 63,27; 62,84; Н 754 у 7 22; И З,бб 3 72; Р 7281 7,34.(СрС) .П р и м е р 3. Диэтиламидо-о-метакрилоил-(2-этоксиэтил)-о-п-Фениламинофенилфосфита (АФ) . 20Аналогично примеру 1 при взаимодействии 87,1 г (0,5 моль) дигликолевого эфира метакриловой кислотыи 123,7 г (0,5 моль) гексаэтилтриамида Фосфористой кислоты в присутствии 0,55 г (0,005 моль) гидрохинона при 120 С и выдержке 1,5 ч выделяется 36,1 .г (98,6) диэтиламина.Взаимодействие полученной реак"ционной массы с 92,6 г (0,5 моль)и-оксидифениламина при 100 С,. выдержке 1,5 ч...

Номер патента: 1004406

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гладышев, Гульбина, Желтобрюхов, Мкртычев, Морин, Морозенко, Навроцкий, Роговин, Татарников, Хардин

МПК: C08F 283/04

Метки: волокон, поликапроамида, полиоксиэтилметакрилатом, привитой, сополимер

....8,49,К 11,41.Вычислено,О: С 63,84, Н 8,52,М 1139 П р и м е р 2. Осуществляют предварительную обработку 10 г поликапро. амида в виде штапельного волокна оксиметилтрет-бутилпероксидом, как указано в примере 1. Далее волокно промывают водой при 50 С., помещают его в термостатированную колбу с обработанным холодильником в 20-нмй водный раствор оксиэтилметакрилата и выдерживают в течение 30 мин при модулеобработки 1:30, Затем волокно вынимают, поомывают горячей водой (70-80 С), сушат. Количество привитого полимера при этом составляет 30,8 от массы волокна. Содержание -ОН групп 3,78.Найдено,7: С 61,84, Н 8,92й 9,96.Вычислено,Ф: С 61,86, Н 8,90,м 9,98.В идентичных в условиях синтезированы известные привитые сополимеры. В табл, 2 приведены...

Номер патента: 996232

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Бондаренко, Гриценко, Желтобрюхов, Мишта, Моисеенко, Морин, Хардин, Шиганова

МПК: B32B 25/10

Метки: дублированный, материал, резино-текстильный

...трикотажное полот но на основе нитей спандекс и эластик , или хлопчатобумажной пряжи, или пряжи на основе модифицированного. полиамид% , ного Волокна наносят методом двухфазовой пульверизапии с последующей термообработкой при 120 оС в течение 2-х мнн резиновую смесь на основе хлоропреново го каучука типа КРи порообразова- е теля - пасты ПБ(динитрозопентаметилентетрамин) В качестве клея исполь,зуют смесь на основе хлоропренового32 4каучука типа НТ Н. Растворитель длярезиновой смеси-етилацетат: бензин (1: 1)Вязание высокорастяжимых трикотажных полотен осуществляют на базе двухконтурных кулирных переплетений следующих вцдов: ластик 1:2, ластик 1: 3,пике на круглофанговой машине "Мультиколорф. В процессе увеличивают глубинукулирования (длину...

Номер патента: 990765

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Гульбина, Желтобрюхов, Лемасов, Лотов, Навроцкий, Соколова, Тужиков, Тюганова, Хардин

МПК: C08F 251/02

Метки: привитых, сополимеров

...По примеРУ 2 40,0 90 7,0 6,5 Известный 10 35,0 обрабатывают триэтиламином, затем полученный продукт подвергают взаимодействию с -хлорэтил-трет-бутилпероксидом, после чего прививают мономеры акрилового и винилового рядов при 80-90 фС в течение 15-20 мин.Наличие в составе полученного ., продукта пероксидных, групп, способных распадаться при повышенных температурах с образованием радикалов, позволяет осуществлять реакции привитой полимеризации с высокой конверсией, эффективностью и скоростью прививки с мономерами акрилового.ивинилового рядов. П р и м е р 1. Навеску 1 г древесных опилок деревьев хвойных или лиственных пород обрабатывают 2-ным раствором триэтиламина в диметилформамиде при 50 С в течениео Эффективность прививки составляет...

Номер патента: 973548

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Кузнецов, Протопопов, Соломина, Хардин

МПК: C08F 220/06

Метки: кислоты, метакрилоилфторида, сополимеровметакриловой

...20 мл диметилформамида, 15 г кислого бифторида калия и нагревают реакционную массу при 80 С в течение 1,5 ч. После этого полимер иэ раствора осаждают водой, отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают на фильтре водой и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40 ф до постоянной массы. Получают 2,92 г (выход 97, 3) сополимера, содержащего 86,58 мол.Ъ звеньев метакриловой кислоты и 13,42 мол.Ъ звеньев метакрилоилфторида.П р и м е р 2. В стеклянный трехгорлый реактор емкостью 100 см снабженный мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 3 г полиакриловой кислоты молекулярной массы 200000 и 20 мл тионилхлорида. Содержимое реактора при перемешивании нагревают в течение 0,5 ч при 75 С. Затем тионилхлорид...

Номер патента: 973547

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Кузнецов, Протопопов, Соломина, Хардин

МПК: C08F 120/06

Метки: полиметакрилоилфторида

...бифторид калия, и обработку фторирующим агентом проводят в среде диме-. тилформамида в течение 2,5-3 ч.П р и м е р 1. В стеклянйый трехгорлый реактор емкостью 100 см , снабженный мешалкой и обратным холодильником, а такж термометром, помещают 3 г полиметакриловой кислоты молекулярной массы 400000 и973547 О формула изобретения Составитель Л. ВалуевТехред М. Гергель Корректор С. Шекмар Редактор И. Касарда Заказ 8610/26 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 20 мл тионилхлорида. Содержимое реактора нагревают при перемешивании в течение 1,5 ч при 77 фС. После этого тионилфторид отгоняют из реактора...

Номер патента: 971816

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Желтова, Мирзазянов, Тарасов, Ущенко, Хардин, Ьно

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, нефтепродуктов, сточных

...которые имеют неподеленную электронную па.3 97ру, способную взаимодействовать с П.электрон.ным облаком ароматических углеводородов,которые составляют основную часть примесейнефтепродуктов. В результате такого взаимо.действия образуется агрегативно устойчивыеассоциаты, имеющие высокую скорость осаж.дения,Начальная температура сточной воды, содержащей нефтепродукты и подлежащей очисткес применением предложенного реагента, мо.жет колебаться от 20 до 85 С, общая концентрация нефтепродуктов и продуктов ихраспада в виде доочистки - 250 + 1000 мг/л,а количество вводимого на 1 м очнщаемыхстоков реагента - сточных вод, содержа.ших сополимер винилхлорида с винилвден.хлоридом - 0,007 - 0,10 м (при содержаниив виде сополимера 50 - 100...

Номер патента: 971785

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Дьяченко, Протопопов, Рудковский, Рыков, Сизов, Соломина, Старовойтов, Хардин

МПК: C01B 17/45

Метки: серы, четырехфтористой

...натрия и 200 мл сухого ацетонитрила. Смесь выдерживают при комнатной температуре 4 сут. Синтез Я осуществляют аналогично примеру 1. Выход ЬГ 4 (22,8 г) 97,5%. Содержание хлора в ЯГ 4 0,7%. Хлор в продуктах фторирования отсутствует.Пример 3. Аналогично примеру 1 в стеклянную колбу загружают 113 г фтористого натрия и 200 мл сухого ацетонитрила, Смесь выдерживают при комнатной температуре Данный способ синтеза Я основывается на взаимодействии ЧаГ и С 1 г по схемеЗЯСг + 4 аГ - ЬГ 4 + ЬгС 1 г + 41 ЧаС. 10 15 20 25 Зо З 5 40 45 50 55 5 сут. Синтез ЯГ осуществляют аналогично примеру 1, Выход Я,(22,9 г) 98,0%. Содержание хлора в ЮЧ 0,7%, Хлор в продуктах фторирования отсутствует.Синтезированная указанным способом ЯГ 4 представляет в...

Номер патента: 968043

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Анохин, Борисов, Вальдман, Гнатюк, Рыжов, Старовойтов, Хардин

МПК: C08K 9/00

Метки: вулканизации, выпускной, каучуков, ускорителя, формы

...формы альтакса,Из суспензии альтакса, содержащей16,53 целевого продукта, с соблюдением условий примера 2 получают порошок .альтакса с содержанием 96,04основного вещества и 0,33 влаги,Удельная производительность испарителя 45,0 кг/ч м.П р и м е р 4. Получение выпускной формы сульфенамида М,Аналогично примеру 1 из суспензии,содержащей 18 сульфенамида М, при:температуре на второй стадии 70 ОСна 20 оС ниже температуры плавления,целевого продукта) получают порошковую выпускную форму с содержаниемосновного вещества 99,23 и остаточной влаги 0,13. Удельная производительность аппарата по сухому продукту 432 кг/ч м 2.П р и м е р 5, Получение пастыкаптакса.С соблюдением условий примера 2при дозировке исходной суспензии360 кг/чм 2 получают каптакс в...

Номер патента: 963983

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Жуков, Кутянин, Лукманов, Навроцкий, Позднев, Самойлов, Сидоров, Хардин

МПК: C07C 49/17

Метки: диацетонового, спирта

...предлагаемого способа.Получение диацетонового спирта осуществляют по непрерывной схеме следующим образом.В систему, состоящую иэ обогревае мого куба 1 с боковым отводом, обратного холодильника-конденсатора 2 и реакционной колонны 3, заполненной слоем 4 катализатора, и снабженную на выходе регулирующим клапаном, вводят 150 мл ацетона. Температуру в кубе поддерживают равной 70-90 ОС. При этом ацетон из обогреваемого куба через боковой отвод подается в обХарактеристика АВ/8 АРА-ЗпАРА -5 п 3,8-4,5 400-1200 3,7-3,9 3,8-4,2 400-600 200-300 0,66-0,74 Содержание дивинил ензола,Полная обменная емкость,мг-экв/гЗернение, мкмНасыпная плотность,г/см 9 ратный холодильник и затем в реакци онную колонну, наполненную катализатором. Реакционная...

Номер патента: 960442

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Вечера, Дрижд, Кизилов, Ким, Нюгай, Хардин, Яо

МПК: E21D 11/14

Метки: выработки, крепь, подготовительной

...как не обеспечивается рациональное нагружение опорного уступа. Цель изобретения - упрощение технологии установки крепи,Указанная цель достигается тем,что крепь снабжена приставками и башмаками, опорные поверхности которыхвыполнены сферическими, причем при 20 ставки и башмаки шарнирно соединенымежду собой с возможностью постоянного взаимодействия их опорных поверхностей, а также тем, что приставкисоединены с верхняком посредствомхомутов и клиньев,Таким образом, при прохождении выработки с разными углами наклона нишопорные клинья с помощью цилиндрических поверхностей приставок и башмаков плотно прилегают к опорному уступу.На фиг.1 и 2 изображены выработки с установленными в них арочным и прямолинейным верхняками на фиг.3 разрез А-А на...

Номер патента: 952858

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Мирзазянов, Тужиков, Хардин

МПК: C08F 14/06

Метки: поливинилхлорида

...(0,01 мас,Ъ) хлорамина Т, после чего ампулы закрывают резьбовыми крышками с обратными клапанами и помещают в термостат с температурой 56 С. Через 1 ч ампулы поочередно извлекают, охлаждают до ООС и стравливают в атмосферу через обратный клапан не вступивший в реакцию винилхлорид. Процесс проводят до конверсии мономера Не мейее 85. Полученный полимер отфильтровывают и сушат до постоянного веса в сушильном шкафу с температурой не выше 80 оС.Зная вес полученного полимера и время выдержки ампулы в термостате, строят график зависимости степени превращения винилхлорида от времени, по которому определяют скорость превращения винилхлорида в зоне гель-эффекта (17,1) .Состав исходной мономерной смеси, используемой для полимериэации во всех...