Ивин

Номер патента: 288084

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ивин, Касимов, Кинд, Самохин

МПК: G05B 6/02, G06F 7/04

Метки: фазочувствительный

...которых равна половине периода опорного генератора, а после дифференцирования - вид, показанный на фиг. 2,в,Балансный компаратор 2 генерирует выходные импульсы (фиг, 2,г) в тех точках повремени, где амплитуда отрицательных импульсов превышает порог его срабатывания(фиг. 2,в). Импульсы компаратора поступаютзо на управляющие электроды одновременнодвух тиристоров фазоразделительного блока 3, которые подключены к противофазным напряжениям генератора опорной частоты 7.В результате срабатывает тот тиристор, который в моменты прихода импульсов компаратора смещен напряжением опорного генератора в прямом направлении.Выходные импульсы после тиристора показаны на фиг. 2,д. При изменении полярности входного постоянного напряжения все процессы...

Номер патента: 286017

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцев, Ивин, Касимов, Кинд, Козырев, Роди, Самохин, Чнн

МПК: G05B 6/02, G06F 7/04

Метки: преобразования, сигналов, электрических

...пропора фаза - от полученной .вход фазолами с выной порога лагаемого спосоопреобразованиедовательность знамплитуда которт от величины,игпала, и подачати импульсов наустройства, сигнаправляют величирогового устройступростить структ рную ре Предложенньш способ преобразования сигналов относится к технике фазочувствительного преобразования и может найти применение в реализацияхразличных систем автом 1 атического регулирования в качестве звена, осуществляющего непосредственное управление исполнительными органами.Известны способы преобразования электрических сигналов, например, в системах переменного тока с использованием пороговых и фазоразделительных устройств.К недостаткам известных способов относится необходимость применения...

Номер патента: 279618

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Груздев, Ивин, Караванов

МПК: C07F 9/52

Метки: алкилдихлорфосфинов

...С/752 мм рт, ст.; пр 1,4920; д" 1,2590. По литературным данчым т, кип, 113 - 114 С/752 мм рт. ст,; и о 1,4930; (12 о 1,2592.Найдено, % 3,5,Вычислено,едмет изобрете килдихлорфосфинов ных соединений алСпособ полученияосстановлением компле с присоединением заявки Изобретение относитс р ганических соединени лдихлорфосфинов.Известен способ их получения восстановлением комплексных соединений алкилтетра хлорфосфинов и хлористого алюминия металлическим натрием, алюминием и красным фосфором.С целью упрощения способа, предлагаетсявосстановление вести карбидами металлов, на пример карбидом кальция, в присутствии хлористого калия.П р и м е р. Получение метилдихлорфосфина, В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 100 г комплексного сое...

Номер патента: 279617

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Груздев, Ивин, Караванов

МПК: C07F 9/52

Метки: алкилдихлорфосфинов

...и хлористого алюминия с помощью алюминиевой пудры, металлического натрия и красного фосфора.С целью упрощения способа, предлагается восстановление проводить газообразным во дородом в присутствии хлористого калия.П р и м е р, Получение метилхлорфосфина.В трехгорлую колбу с мешалкой помещают 100 г комплексного соединения метилтетрахлорфосфина с хлористым алюминием, 23 г 15 хлористого калия и тщательно перемешивают. Содержимое нагревают до 150 С в течение 10 час с одновременным пропусканием газообразного водорода через содержимое колбы.В течение последующих 10 час поддержи.- 20 вают температуру 200 С. жидкость отгоняют под вакуумом 10 мм рт. ст. на газовой горелке.После п(502 оУо) 25 обретения едме т Способ получени восстановлением...

Номер патента: 247301

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненков, Уткин, Уткина

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловых, кислот, фурилкетофосфоновых, эфиров

...слт 1015 в 10 см 1.сос карб твию жела ием тоит в тоновой с триалтельно дцелевого ом, что кислоты килфосо 100 С, продукредмет изоб лкиловых эфиров лот, отличающийран-карбоновой одействию с триании с последую- продукта извест 1, отличадо 100 С. юи 1 иися тем Настоящее изобретение относится к полуению соединений общей формулы где К - алкил, которые наны в сельском хозяйс же в качестве полупрод да веществ.Предлагаемый способ хлорангидрид фуран- подвергают взаимодейс фитом при нагревании, с последующим выделен та известными методами П р и м е р 1. Получение О,О-диэтил-а-фурилкетофосфоната, К 0,1 моль триэтилфосфита при температуре около 0 С прикапывают 0,1 моль хлоргангидрида фуран-карбоновой кислоты. По окончании прикапывания реакционную...

Номер патента: 245774

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арбисман, Ивин, Кондратьев, Рылйкова

МПК: C07F 9/24

Метки: диалкил(дйалкиламиноалкилен)-фосфитов

...например триэтиламина, с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Процесс проводят в среде органического растворителя, например бензола, желательно при температуре кипения последнего.Пример 1. О ОДибутил-(4 диэтилам и но бутен)-ф осф ит. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной во. ронкой, обратным холодильником, помещают с г (0,063 моль) 4-диэтиламинобутен-ола,6,3 г (0,063 моль) триэтпламина и 80 мл абсолютного бензола.В капельную воронку помещают 13,3 г(0,063 моль) дибутилхлорфосфита в 30 лиг або солютного бензола (прикапывают прп комнатной температуре), для завершения реакции массу нагревают 1 час при температуре кипения бензола, Затем отфильтровывают солянокислый триэтиламин, отгоняют бензол, остаток 10...

Номер патента: 240617

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баев, Бережной, Бойченко, Бондарь, Докучаевский, Ивин, Корабельников, Краснопольский, Рыков, Суздальцев, Чебанов

МПК: B07B 4/02, B07B 7/083

Метки: классификатор, пневматический, разделения, сыпучих

...снабженного приводом поворота лопаток и лопастями для регулировки высоты воздушного потока.Такое выполнение классификатора позволит повысить эффективность разделения сыпучих материалов.На фиг, 1 показан пневматический классификатор в общем виде; на фиг. 2 - одна сгупень воздухораспределителя.Классификатор включает в себя камеру разделения 1, приемную воронку 2, дозатор 3, двухступенчатый распределитель воздуха 4, отсекатель потока материала 5, 6 и систему пылеулавливания 7. Распределитель воздуха состоит из корпуса 8, лопаток 9, соединенных шарнирно с тягами 10, приводных стержней Предмет изоб матический классиф ыпучих материалов, воронки, дозатора, лопаток и системы ои 1 ийся тем, что, с ивности классифпк ттель выполнен д н...

Номер патента: 235763

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненкое

МПК: C07F 9/28

Метки: 0-ал, алкил, алкилалкоксифосфонометил-алкилфосфонатов, идеи, кил-0-диал, киль

...б кой, термометром, обратным коледильциком и капелиой воронкой с клоркальцсвыми трубками почсщают 0,2 ло.гь диэтилмстилфосфоцита и при персмспивации и температуре 10 - 15 С мсдлсиио црикапывают к цсму 0цо,гь 30 хлористого ацстилд. Псрсмецивацис продолкают 3 - 4 чпс при комцатцой температур,осле чего рсакгиоццуо массу персгоцяют.Отбирают следующие фракции:а) О-этп - мстпапетилфосфицат; вы;од2 ",ь; т. кип. 64 - 66 2,5 .ц.ц рт, гт. д 1,0926;п 2 о 1,4280; .Л 1 К о цайд. 35,31; выч. 34,02.11 айдсцо, оо: С 40,66; 11 /,21; Р 20,84.СзПОзРВыислсцо, ": С 40,31; Н 7,38; Р 20.62.О) О-этп- О - (мстилэтил) метилэтоксифосфоцочстцл-мстилфосфоцат; вькод 67 ого; т. кип.2 О 2 О6 - 165. С 2,5,цгц рт. ст.; сч 1,1410; з в 1,4612;Чйп айд. 68,7 с); выч,...

Номер патента: 235023

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненков, Фокин

МПК: C07F 13/00, C07F 9/32

Метки: алкенилфосфипатов, алкил-3-диалкиламиноперфтор

...с хлоркальциевыми трубками помещагот 11,7 г (0,05 лго,гь) О-этцлперфторпропенилметилфосфината в 25 лг.г абсоспотного серного эфира и при сильном иеремешивации и олаждециц до 5 С прикапывают 10,9 г (0,15 лго,гь) диэтиламина в 20 лгл абсогиотного эфира. После окончания прибавления реакционную массу оставляют на ночь, после чего отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Выход продукта 2,3 г (16,2%); т. кип. 72 - 73 С П р и м е р 2. О-Этил+пггперггдилперфторпропенилметилфосфинат. Аналогично из 7 г 10 (0,03 гиоль) О-этилпсрфторпропенилметилфосфицата и 5,14 г (0,064 лго.гь) пиперидина получают 2,22 г г 25%) О-этил+пиперидилперфторпропенилметилфосфината; т. кип. 110 - 112 С (8 лглт рт. ст.); с 14 1,3010; и о 1,4300.Желтая прозрачная...

Номер патента: 232975

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глушков, Ивин, Сочилин

МПК: C07D 239/10

Метки: 5-фторурацила

...высушивают в вакууме при комнатнойтемпературе. Выход 220 г (9",о). Полученныйпродукт используют в дальнейших синтезахбез дополнительной очистки,5 2 Этилтио-окси -5- фторциримиди,н. К раствору 18,7 г (0,81 г лоло) металлического натрия,в 250 .цл безводного метанола при перемешивании добавляют 150,7 г(0,81 г л 1 оль) гидробромида этилизотиомочс.20 вины, растворенной в 100 лл метанола и115 г (0,81 г лоло) натриевого производногоэтил-и-фторформилацетата, растворенного в200,ил метанола, Полученный раствор интенсивно перемешивают при комнатной темпсра 25 туре в течение 3 час и затем нагревают при60 - 70 С в течение 45 мин. Метанол отгоняютв вакууме, остаток растворяют в тсплой воде(около 100 лтд), и осветлснный активированным углем...

Номер патента: 232254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненков, Шелакова

МПК: C07F 7/22, C07F 9/40

Метки: кислотфосфора, станниловых, эфиров

...термометром и капельной воронкой помещают 0,05 моль О-этилме тилфосфоната и при перемешивании прибавляют по каплям за 15 мин 0,05 моль триэтилгидридстаннана. При этом реакционная масса разогревается до 40 С и обильно выделяются пузырьки газа. По окончании прибавления 20 триэтилгидридстаннана реакционную массу перемешивают еще 1 час, выдерживают в вакууме и перегоняют. Выход О-этил-О-триэтилстаннилметилфосфоната 62%. Т. кип. 215 С (310 3 млг рт, ст,), тР 4 1,3534, пог 1,4660, 25Найдено, %: С 32,55; Н 6,72; Р 10,02; Яп 35,81. ую %.39,34,26 82; Р 10 оН 93 РО 31 п. С 3498; Н 729; Р лучение О-изобутилгон фос фон а та.т аналогично из 0,05 нфосфоната и 0,05 тана. При смешении еакционной массы кционную массу нагрперегоняют. Выход -3 лгл 4...

Номер патента: 232252

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильев, Ивин, Кондратьев, Пастушков

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диaлkил-a-(n, n-диaлкиламинометил, алленилфосфонатов

...могут найти применение для синтеза высокомолекулярных веществ и лекарственных препаратов.П р и м е р 1. Получение О,О-ди-н-пропил-а- (Х,И-диэтиламинометил) -алленилфосфоната.К раствору 0,05 г люоль (7,05 г) 4-М,Х-диэтиламинобутинил-олаи 0,05 гмо,гь (5,05 г) триэтиламина в 100 люл абсолютного эфира (можно применять пентан, гексан, петролейный эфир, бензол, толуол) при температуре минус 5 - минус 15 С добавляют по каплям 0,05 г люо.гь (9,22 г) О,О-ди-н-пропилхлорфосфпта. По окончании прикапывания смесь либо оставляют на ночь при комнатной температуре, либо перемешивают 6 - 8 час при температуре 50 С, после чего отфильтровывают от осадка, отгоняют растворитель, остаток фракционируют в вакууме.Выход 7,4 г (51%), т. кип. 90 - 92 С (0,01 люлю...

Номер патента: 207909

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дмитриева, Ивин, Караванов

МПК: C07F 9/34

Метки: алкил(арил, кислоты, трихлорметилтиофосфиновой, хлорангидридов

...г (62 а/,) хлорангидрида фенилтрихлорметилтиофосфиновой кислоты, т. кип.125 С/2 мм, т. пл. 100 С.Найдено, %: Р 9,68; 9,70; Я 9,98; 10,34; С 1 48,40; 48,02.Вычислено, %: Р 10,5; 5 10,87; С 1 48,3, Прим ер 4. Получение хлорангидрида метилтрихлорметилтиофосфиновой кислоты с применением растворителя (хлористого мети- лена),В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 55,0 г комплексного соединения метилтрихлорметилтрихлорфосфина с хлористым алюминием и 7,5 г свежепрокаленного хлористого калия и по каплям прибавляют 6,8 г этилмеркаптана. После прибавления всего количества этилмеркаптана содержимое колбы при перемешивании нагревают 30 мин 5 при температуре 50 С. Реакционную массуохлаждают до...

Номер патента: 202129

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ивин, Караванов, Лысенко

МПК: C07F 9/50

Метки: алкилдиалкоксифосфазоцианов

...при 5 - 15 С. Полдиалкоксифосфазоцианы безставляют собой аналитическидуальные вещества. В процесже в глубоком вакууме, они прегруппировку.П р и м е р. В четырехгорлженную мешалкой, термометропущенным до дна, и обратиком, помещают 40 - 50 мл абснитрила и 0,1 г моль активинатрия. При перемешиваниисмесь пропускают 0,05 г молциана так, чтобы температур В фильтр, содержащии цианази мешивании прикапывают 0,051 г килового эфира алкилфосфинисто такой скоростью, чтобы темпера онной массы не превышала 15 охлаждение), Температуру реакц сы доводят до комнатной, раство няют в вакууме. Остаток (в слу в нем твердых частиц фильтрую вают в вакууме 0,02 мм рт. ст. пр температуре 4 час и при темп еще 1 час. Метилдиэтоксифосфазод 4 1,1114; по...

Номер патента: 202096

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зернакова, Ивин, Промоненков, Уткин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/18

Метки: 1-хлор-4-алкоксиметил-2-циклопентена

...5 - 10 С, По окончании прикапывания смесь перемешивают при той же температуре 30 мин, а затем при комнатной температуре в течение 1 час. Далее реакционную перегоняют в вакууме.Выделяют 62 г продукта (42,3% от теоретического) с т. кип. 62 - 64 С (12 мм рт. ст.);5 по 1 4714; с 14 1 061; МК найдено 38 О;МК вычислено 38,53; мол. в. 146,5.Вычислено для СтН 110 С 1, %: С 5730;Н 7,50; С 124,20.Найдено, %: С 57,74; 56,92; Н 7,94; 7,61;10 С 12261 2270Получение 1-хлорэтоксиметил 2-ц и клоп е нт ен а, Условия и порядок опыта аналогичны вышеописанному, но в реакцию вводят этилхлорметиловый эфир.Получают после вакуумной перегонки 72 г (44,8% от теоретического) с т. кип. 64 - 67"С (7 мм рт, ст.); 64 1,071; п 1,4680; МК найдено 41,50; МК вычислено...

Номер патента: 201385

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Груздев, Ивин, Караванов

МПК: C07C 17/007, C07C 17/093, C07C 19/03 ...

Метки: метилена, хлористого

...влепи обре м Способ и.сичаюи 1 ийсхода целеввергают вфосфором и на, отия выия под- ристым лористого метил с цечью увеличеа, карбид кальц вию с треххло чучения тем, что о продукимодеисодой. Известен способ получения хлористого метилена, заключающийся в том, что метан подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 280 - 360 С в кипящем слое контакта с последующим дохлорированием образующейся массы.Метиленхлорид получают с выходом 36,2%,Предложенный способ отличается от известного тем, что карбид кальция подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и водой при комнатной температуре, что увеличивает выход продукта,Пример 1. Получение хлористого мети лена.В колбу Кляйзена помещают 137,5 г РС 1 з и 64 г СаС и к смеси...

Номер патента: 199873

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ивин, Промоненков, Фетин, Шелакова

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: моно-триорганосилил-а-фенилр, триорганосилилэтилфосфонатов

...воронкой помещают 0,05 лольа-фенилвинилфосфоновой кислоты и 2 - 3 капли 0,1 н. раствора платинохлористоводороднои кислоты в абсолютном изопропиловомспирте. К смеси при перемешивании прибавляют по каплям 0,1 лоль гидридсилана, Температура реакционной массы повышается до 70 90 С, и смесь переходит в жидкое состояние.При этом наблюдается выделение газа, Ре акционную массу перемешивают 1 час прикомнатной температуре и перегоняют.Выделены следующие продукты.Моно-триэтилсилил-а-фенил-триэтилсилилэтилфосфонат.Выход 76%, т. кип, 1 33 С/10 в ммс 1 а 41,0023, п 1,488, М 1, выч. 118,5мол. вес, 414.Найдено, о/о: С 57,95; Н 9,8; Р 7,87; %13,88СеюНвоОвРЯте.Вычислено, %: С 57,97; Н 9,4;13,28; найдено активного водоро0,22%; вычислено...

Номер патента: 199868

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зев, Ивин, Петрунин

МПК: C07C 333/04

Метки: 2-xлopaлkил-n, n-диaлkилtиoл-карбаматов

...МК на51,34,Ст Н 14 ОХЯС 1,Найдено, %: М 7,21; 7,04; Я 16,С 1 18,34; 18,00.Вычислено, %: К 7,16; Я 1 2-хлорэт от в вак о по кар - 95,5 С/2 "гдено 51 ил К,1 ууме.бамино мм, 4, выч. 6,94; 6,37; С 1 18,1 Способ килтиолка целью пол тицидным подвергаю карбамин следующи обычными Предлагается способ получения новых, не описанных в литературе соединений 2-хлоралкилх 1,1 Х 1-диалкилтиолкарбаматов, обладающих пестицидными свойствами, для чего атиоокиси алкиленов подвергают взаимодействию с 1 х 1,Х-диалкилкарбаминоилхлоридами при 95 - 100 С без растворителя с последующим выделением целевых продуктов известными методами,Этот способ отличается простотой выполнения и может быть осуществлен в промышленном масштабе.П р и м е р. 2-хлорэтил-Х,1 х...

Номер патента: 181631

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ивин, Игнатьева

МПК: C01B 17/45, C01B 9/08

Метки: серь, тетрафторида

...В. Игнатьев аявитель ПОСОВ ОЧИСТКИ ТЕТРАФТОРИДА СЕРЬ 1 орида серы от хло- ртутьсодержащимн сухим, очищенным от кислорода а тем через нее дважды пропускаю натной температуре 70 г тетрафт содержащего 13% С 1,5 Анализ тетрафторида серы пос С 1 - следы, ЯГ 4 - 94%, остальное отом, а зат при комрида серы,собу, с целью упрове ртутьсодержащего амальгамированнусо ле очистки:- ЯОЕ . ме г изобретен и что в кварцевые копьгамированной медают при комнатнойсеры.колонки длиной лслс заполняют мелко льгамированной медтщательно продувают 10 Способ очистки т обработкой послед щества ми, отличаю упрощения процес жа щего вещества15 ванную медь,Способ очистки тетрафра обработкой последневеществами известен.По предлагаемому спощения очистки, в качествещества...

Номер патента: 181112

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрозд, Ивин

МПК: C07F 9/02

Метки: алкоксиарилдифтормоногид

...моль) хлорангидрида этилового эфира фецилфосфинистой кислоты и 7,81 г (0,1 моль) бифторида калия,В системе создают вакуум 5 - 10 мм рт. ст, и нагревают содержимое колбы пламенем горелки до выделения продуктов реакции, отгоняющихся в интервале 80 - 100 С (10 мм рт. ст.). По окончании выделения этоксифе илдифтормоногидридфосфина нагревание прекращают, а конечный продукт вторично перегоняют в вакууме в атмосфере азота. Т. кип, 42 С (1 мм рт. ст,). Выход этоксифенилдифтормоцогидрида фосра 4,79 г (25%); Й 4 1,1774; по 1,4876; П р и м е р 2, Получение цзобутоксифенилдифтормоногидрида фосфора.Аналогично примеру 1 из 10,82 г (0,05 моль)10 хлорангидрида изобутилового эфира фенилфосфинцстой кислоты и 3,90 г (0,05 моль) бцфторида калия получают...

Номер патента: 181111

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрозд, Ивин

МПК: C07F 9/52

Метки: арилдифторфосфинов

...целью повышения выхода целевого продукта, предложено получать арилдифторфосфины взаимодействием арилтрифтормоногидридов фосфора с фтористым калием при температуре 120 в 1 С.П р и м е р 1. Получение фенилдифторфосфина, В двугорлый кварцевый реактор, снабженный обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой на выходе и барботером дляпропускапия тока азота, помещают смесь16,6 г (0,1 моль) фенилтрифтормоногидридафосфора и 7,5 г (0,13 моль) фтористого калия, 20При пропускании тока азота содержимоереактора нагревают до 120 С и выдерживаютпри этой температуре в течение 1,5 час. Затемпрекращают нагревание и, после того кактемпература реакционной массы опускается 25до комнатной, обратный холодильник снимают и реактор через насадку с...

Номер патента: 181109

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дрозд, Ивин

МПК: C07F 9/02

Метки: алкил(арил)трифтормоногидридов, фосфора

...16,2 г (90,0%) и-толилтрифтормотда фосфора, Т. кип, 53 - 54"С (5 млд 4 1,2721; и р 1,4695. Найдено, %: Р 17,72; 17,85; Г 32,06 Ст Н 8 Р)-з, Вычислено, о/8. Р 17,22; Г 31,66.181109 Предмет изобретения Составитель М. Кожинская Редактор Э. Н. Шибаева Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т. Б. Костиковаи О. Б. Тюрина Заказ 1290/11 Тираж 750 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3ИК-спектр: прибор Н 11 дег Н, призма ХаС 1, слой 0,01 мм; полоса поглощения, характерная для Р - Н-связи в области 2485 см - тПрим ер 2. Получение ф ен илтрифт он о гидр ида фосфора.Вещество получают аналогично...

Номер патента: 187787

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ивин, Промоненков, Фокин

МПК: C07F 9/09

Метки: перфторхлорвинилфосфатов

...- дифторхлорметил - р - фторхлор) - винил ф о сф ат, Аналогично из 8 ггрифторхлорацетона и 6,18 г диизопропилфосфористой кислоты получают 7,8 г (62,2%) про 10 дукта, т. кип, 79 - 81 С (1 млт рт. ст.);с 14 о 1,350; пд 1,4165; МК, вычислено 62,2726,найдено 65 07.Найдено, %: С 31,26; Н 4,19; Р 8,79;1 17,83; С 1 20,33.15 ( 9 Н 1404 РГзС 1 в.Вычислено, %: С 31,42; Н 4 07; Р 8 98;1 16,52; С 20,6,ИК-спектр: 800 сл., 870 с., 913 сл., 945 сл1063 оч. с., 1150 сл., 1205 сл., 1240 сл.,20 1335 оч. с., 1490 с., 1675 оч. с., 1750 оч. с.,2150 сл., 3000 оч. с., 3150 с. Г 1 р имер 3, 0,0 - диметил -0 - (ст,- дифторхлорметил Р - фторхлор)25 вин илфосфат. Аналогично из 7 г трифтортрихлорацетона и 3,56 г диметилфосфористой кислоты получают 5,58 г...

Номер патента: 185910

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Груздев, Ивин, Караванов

МПК: C07F 9/53

Метки: аллилдихлорфосфиноксида

...взаимодействием комплексного соединения аллилтетрахлорфосфина и хлористого алюминия в растворе треххлористого фосфора с водой,Для упрощения способа предлагается получать аллилдихлорфосфиноксид взаимодействием алкилдихлорфосфита с галоидным аллилом при температуре кипения исходных оеагентов.Получение аллилдихлорфосфиноксида.В одногорлую круглодонную колбу емкостью 1 л с обратным холодильником помешают 266 г (2 г мол) дихлорметилфосфита и 336 г (2 г мол) иодистого аллила, Содержимое колбы нагревают в течение 8 час на глицериновой бане до кипения смеси, а затем проводят разгонку полученных продуктов. дихлорфосфиноксид 34 г (80,1%), прореагировавшие реагенты и учиери разгонок. Т. кип, 55 С/3 мм; бго 1, 3352; пго...

Номер патента: 185859

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ивин, Промоненков, Уткин

МПК: C01C 3/20

Метки: хлорродана

...акционной По оконча фур ила ре течение 30 авляют хлористыи сул 13,5 г так, чтобы темпер массы была в пределах нии прибавления хлорист акционную массу выдер мин при комнатной темп ьфурил в атура ре 17 - 20 С. ого сульживают в ературе,б ете из родансоомпонентов, ве родансоют роданиодержа щего ил и прой кислоты,Способ и держащего отличающи держащего стый калий компонента цесс ведут ическои мешаллий в количестлоты, растворяи и перемешиолбу с механданистый кауксусной кисри охлаждени Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.Х,1965 ч 0 1032831/23 Известен способ получения хлорродана путем взаимодействия титрованных растворов диродана в различных растворителях с титрованными растворами хлора.Предлагается способ получения хлорродана путем...

Номер патента: 184851

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Груздев, Ивин, Караванов

МПК: C07F 9/52

Метки: алкил(арил)тетрафторфосфинов, диалкилтрифторфосфинов

...перегонке получают 20,6 г (80%) метилтетрафторфосфина с т. кип. 11,5 - 12 С, с 14 с 1,4538,Найдено в %: Р 25,37; 25,39; Р 62,33, 62,40, СНаРР 4.Вычислено в %: 9. В колбу с капельной воронкой и обратным холодильйиком, на верхнем конце которого находится насадка Вюрца с термометром, а отводная трубка последней соединена с прямым холодильником и приемниками, помещают 32,5 г трехфтористой сурьмы. Затем по каплям в колбу прибавляют 20,0 г этилдихлорфосфинсульфида, после чего содержимое колбы нагревают и образовавшийся этилтетрафторфосфин отгоняют.При повторной перегонке получают 12;5 г (75%) этилтетрафторфосфина с т. кип. 34 - 35 С, с 12 с 1,3074. Пример 3. ор.фосфина,В колбу с капельной воронкой и насадкойВюрца помещают 40,0 г...

Номер патента: 176897

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дрозд, Ивин

МПК: C07F 9/52

Метки: а-оксиалкиларилтрифторфосфинов

...В условиях примера 1 из 18,0 г (0,1 л 1 оль) п-толилтрифтормоногидрида фосфора и 5,8 г (0,1 лголь) пропионового альдегида получают 7,62 г (32%) а-оксппропил гг-толилтрифторфосфина. Т. кип. 52 - 54 С (1 л 1 л 1 рт. ст.).Пример 3. Получение аоксиэтил и-тол и л т р и ф то р ф о с ф и н а. В условиях примера 1 из 12,0 г (0,066 л 1 о,гь) и-толилтрифтормоноп 1 дрида фосфора и 4,40 г (0,1 л 1 оль) зцетальдеп 1 да получают 5 г (34,0%) а-оксиэтпл и-толилтрифторфосфина. Т. кип. 62 - 64 С (2,1 ьц рт. ст.), сРО = 1 2345; пго =1 4567 дмет из о тепи рилтрифторто арилтриргают взаи- температуре Спосоо п фосфинов, фтормопо. и модействво 40 - 60 С. гучения а-оксиалкил т,гпчающггися тем, риды фосфора подв с альдсп,дами при группа М 50 дгш...

Номер патента: 176580

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Городилов, Ивин, Смирнова

МПК: C07C 149/12

Метки: диалкиламидо-2-хлоралкил

...диалкиламидосульфенхлоридами. Реакция протекает как при комнатной температуре, так и при нагревании до 5 70"С.П р и м е р 1. Получение диэтилампдо-хлорэтилдисульфнда.Раствор 11,5 г диэтиламиносульфенхлорида в 75 лл абс. СС 1 и раствор 4,8 г этнленсуль фида в 75 гл абс. СС 1.г одновременно медленно прикапывают в реакционный сосуд. Реакционную смесь оставляют стоять 12 час. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. 15Получают 8,3 г (51,4%) продукта. Т. кип.20 - 20 89 - 92 С (1 лк рт. ст.), по =1,5328, с 14 1,1446. МК: найдено 54,139; вычислено 54,315.Найдено в %: С 36,32; Н 6,83; М 7,40;3 31,85; С 1 18,00. 20 С,НЮ. С 1. Вычислено в %: С 36,09; Н 7,01; Х 7,0 Б 32,10; С 1 1,78, 2П р и м е р 2, Получение диметиламидо-...

Номер патента: 175963

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ивин, Промоненков

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксихлорфос-финовых, кислот, производных

...с мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и термометром помещают 4 г (0,0244 лсоль) О,О-диэтилвинилфосфината и при перемешивании прикапывают к нему 2,9 г (0,0269 1 соль) третбутилгипохлорита, поддерживая температуру смеси за счет выделившегося тепла 35 - 40 С. Затем реакционную массу перемешивают еще 4 - 5 час при 30 - 35 С, после чего выдерживают в вакууме при остаточном давлении 1 лс,1 с рт, ст. и температуре бани 65 - 70 С в течение 2,5 - 3 час.Продукт реакции - светло-желтая жидкость со слабым нехарактерным запахом, устойчивая при хранении. Выход 4,34 г (65,3 О,),с 14 1,1311; по 1,4520; МКо найденное 65,49; МКо вычисленное 65,76,Найдено, ф/О: С 44,88; 44,67; Н 8,63; 8,45; Р 11,69;...

Номер патента: 175957

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Городилов, Ивин, Смирнова

МПК: C07C 319/14, C07C 323/03, C07C 323/25 ...

Метки: диалкиламидо-2хлоралкилдисульфидов

...в инертном растворителе.Реакция протекает как при комнатной температуре, так и при нагревании до 70 С,П р и м е р 1. Диэтиламидо-хлорэтилдисульфид.Раствор 11,5 г диэтиламиносульфенхлорида в 75 лгл абс. СС 14 и раствор 4,8 г этиленсульфида в 75 лглг абс. СС 14 одновременно медленно прикапывают в реакционный сосуд, реакционную смесь оставляют стоять 12 час, затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,3 г (51,44/О) продукта.Т. кип. 89 - 92 С/1 млг рт. ст,; п 2 О = 1,5328, (1 4 -- 1,1446. МК найд, - 54,139, выч. - 54,315.Найдено, %: С 36,3; Н 6,83; М 7,40; 5 31,85; С 1 18,00. С 6 Н 44 Ю 2 С 12 Вычислено, %: С 36,09; Н 7,01; М 7,02; 5 32,10; С 1 17,78.П р и м е р 2. Диметиламидо-хлорэтилдисульфид.Раствор 13,2...