Способ получения алкилдиалкоксифосфазоцианов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союа Советских Социалистических Республик%"т МП 1( С 071 Комитет ло делам аобретеиий и аткрцт при Сосете Мииистро СССРио итет УД 1( 547 А 9126118,07 (088.8) Опубликовано 14.1 Х.1967. Бюллетень Ъ Дата опубликования описания 20.Х 1.19 Авторыизобретения. 3, Ивин, К. В, Караванов и В, В, Лысенко вител ИЛДИА ИФОСФАЗОЦИАНОВ Изобрет иия фосфа пользовань пений при ных препар Предлаг коксифосфС (внешнее охланскания хлорцианамассы доводят до,перемешивания,вышала 10 - 12 окончании прои Ру реакционнои не прекращая фильтровывают ние относится к спосзоцианов, которые мв качестве промежусинтезе ядохимикатоватов и т. д,ется способ поазоцианов о дение) . Потемпер атукомнатной, Осадок отобам ,получегут быть исочных соеди, лекарственлучения алкилдиалбщей формулы Р=ИСЫ, К и кил, основанныи н эфиров алкил дом в растворе ученные алкилперегонки прел- чистые индивие разгонки, да ретерпевают пеход 75%циан Н 707; М36. ую колбу, снабом, барботером, ым холодильни олютного ацеторованного азида в реакционную ь сухого хлора смеси не пре 9 Н 738 М 159 3,25.6, найдено 170,174. зоциан, Выход 80% СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ взаимодействии диалкиловыхфосфинистых кислот с цианазиацетонитрила при 5 - 15 С. Полдиалкоксифосфазоцианы безставляют собой аналитическидуальные вещества. В процесже в глубоком вакууме, они прегруппировку.П р и м е р. В четырехгорлженную мешалкой, термометропущенным до дна, и обратиком, помещают 40 - 50 мл абснитрила и 0,1 г моль активинатрия. При перемешиваниисмесь пропускают 0,05 г молциана так, чтобы температур В фильтр, содержащии цианази мешивании прикапывают 0,051 г килового эфира алкилфосфинисто такой скоростью, чтобы темпера онной массы не превышала 15 охлаждение), Температуру реакц сы доводят до комнатной, раство няют в вакууме. Остаток (в слу в нем твердых частиц фильтрую вают в вакууме 0,02 мм рт. ст. пр температуре 4 час и при темп еще 1 час. Метилдиэтоксифосфазод 4 1,1114; по 1,4601.Найдено, %: С 41,75Р 16,52; СеНеО 50,55. МйСаН,;КеОеР.Вычислено, %; С 40Р 17,61; СеН;О 51,1; МК 4Мол, вес: вычислено 1Метилдипропоксифосфс 1 т 1,0712; и о 1,4605. дпри пере моль диалй кислоты с ура реакцпС (внешнее ионной масритель отгочае наличия т) выдержи- и комнатной ратуре 50 СЗаказ 3594/15 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 47,07; Н 8,97; Х 13,45; Р 15,56 СзНтО 56,23, МК 52,16.СвН 1 тКвОзР,Вычислено, %: С 47,05; Н 8,33; Х 13,72; Р 15,19; СзН 70 58,3, МК 52,49Мол. вес: вычислено 204, найдено 212,206.Метилдибутоксифосфазоциан. Выход 82%; д 4 1,0289; по 1,4606. Найдено, %: С 50,81; Н 9,19; Х 12,11;Р 12,91; С 4 Н,О 64,28, МК 61,80. Ст,Нз 1 К,ОзР. Вычислено, %: С 51,72; Н 9,05; И 12,06;Р 13,36; С 4 НзО 63; МК 61,73. Мол. вес: вычислено 232; найдено 235,225. Предмет изобретения1. Способ получения алкилдиалкоксифосфазоцианов, отличающийся тем, что диалкиловые эфиры алкилфосфинистых кислот обрабатывают цианазидом в растворе ацетонитрила 10 при охлаждении.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоохлаждение ведут до 5 - 15 С.
СмотретьЗаявка
1089678
С. Ивин, К. В. Караванов, В. В. Лысенко
МПК / Метки
МПК: C07F 9/50
Метки: алкилдиалкоксифосфазоцианов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202129-sposob-polucheniya-alkildialkoksifosfazocianov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилдиалкоксифосфазоцианов</a>
Устройство для измерения потерь веса материалов в вакууме
Номер патента: 421914
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Базыкина, Камышков, Кокомин, Попов
МПК: G01N 5/04
...30400/. Кроме того, время успокоения вольфрамовой пружины составляет 15 - 20, ин. Этот факт создает дополнительные трудности при измерениях.С целью повышения точности измерения и сокращения продолжительности эксперимента в предлагаемом устройстве измеритель выполнен в виде кристаллического кварцевого датчика частоты, расположенного над испытуемым образцом,На чертеже изображено предлагаемое устройство.5 Внутри вакуумной камеры 1 над испытуемым образцом 2 установлен охлаждаемыйкварцевый ддт 1;к 3. Испытуемый образец установлен на нагревателе 4 и снабжен системой охлаждсния 5 для обеспечения термостаО тирования. Вдюумная камера через отверстие 6 сообщена с системой откачки (на чертеже не показднд),Кварцевый датчик представляет...
Устройство для измерения потерь веса материалов в вакууме
Номер патента: 1086365
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Грищенко, Камышков, Максимов, Маркачев, Яшин
МПК: G01N 5/04
...и корпуса 10, у каждой батареи свой радиус. ) 65 2Центральная и периферийная батареи7 и 8 подсоединены к измерительнымустройствам 11 и 12,Устройство содержит также выводы13-1 6,Выводы 13 служат для снятия суммарного электрического сигнала с периферийной 8 батареи, вывоцы 15 - дляснятия электрического сигнала с оцногоиз секторов периферийной батареи, выводы 16 - для снятия электрического сигнала с остальных секторов периферийнойбатареи.Для измерения относительных потерьвеса материала в вакууме в камере 1сначала создают остаточное давление10 фторр, Находящийся на крепежном етопйке 2 исследуемый образец 3 разогревают нагревателем 4 до заданнойтемпературы. Материал, из которого выбран исследуемый образец, под воздейс 1 вием температуры...
Устройство для измерения потери веса материалов в вакууме
Номер патента: 1777043
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Гендельсман, Городинский, Минкин, Никифоров, Сафронов, Семушкин, Слободской, Табалин, Шенфельд
МПК: G01N 5/04
...надежность измерений,Целью изобретения является повышение надежности и расширение диапазонаисследований за счет обеспечения комплексного воздействия на образец дестабилизирующих факторов,На фиг.1 изображено предлагаемое устройство, продольный разрез; на фиг.2 -электронагревательное устройство, продольный разрез.Устройство(фиг.1) состоит из двух вакуумных камер 1 и 2, которые герметично присоединяются к плите 3. В верхнейвакуумной камере 1 установлены микровесы 4. Плита 3 имеет отверстие, через которое проходит подвеска для закреплениявзвешиваемого образца 5. Взвешиваемыйобразец 5 находится, таким образом, в нижней вакуумной камере 2 в зоне, охлаждаемой криостатом 6. Криостат выполнен ввиде двух взаимно перпендикулярных...
Поли 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил -адамантаны или диалкил(аралкил)овые эфиры 5-(адамантил-1) диперизофталевой кислоты в качестве вулканизующих агентов резиновых смесей на основе силоксанового каучука
Номер патента: 1122651
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Озеров, Пестов, Рахимов
МПК: C07C 179/18
Метки: 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил, 5-(адамантил-1, агентов, адамантаны, вулканизующих, диалкил(аралкил)овые, диперизофталевой, каучука, качестве, кислоты, основе, поли, резиновых, силоксанового, смесей, эфиры
...6 Н, К,Н,Н Н, С Н -СО-ООС(СН ). или С Н СО-ООС(СН )или диаЛкил(аралкил) овыми эфирами 5-(адамантил)-диперизофталевой кислоты общей формулы Найдено, %: С 76,60, Н 8,66,0 ак 1. 4,79. С,.Н 2,0,Вычислено, %: С 76,79. Н 8,59,0 акт. 4,87.ПМР-спектр, Р, м.д, 1,28 (9 Н),1,70 (6 Н), 1,83 (6 Н), 2,03 (ЗН),7,23-7,83 (4 Н),ИК-спектр,о 1770 см П р и м е р 2. Получение 1-4- -кумилпероксикарбонилфенил 3-адаман. ана.20 2 о Ф го Э Соединение ВыходЯ ТьплС 81, 3 90-94 80,8 88-90 204,52 260,51 1,5420 1,5452 1,0970 1,0988 77,9. 75,3 83,586,4 1,0934 1,0926 259,98 334,98 1,5450 1,5474 79,0 77,4 132-4 85,9 1 Х 75,0 Х 3 11226К суспензии 21,2 г (0,075 моль)шестиводной натриевой соли кумилгидропероксида в 100 мл сухого хлороформа добавляют порциями в течение15...
Способ получения производных 2-оксо3-винил-2, 3-дигидро-симм триазина
Номер патента: 489754
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян
МПК: C07D 55/20
Метки: 2-оксо3-винил-2, 3-дигидро-симм, производных, триазина
...26,0 г (0,1 моль) хлористого 4, 6-бис-этиламино-симм-гг ,язинил-триметиламмонии и 32,2 г (0,4 моль) этилеп-, : хлоргидрина при охлаждении и перемешивании медленно прибавляют по каплям 4,0 г й Пример 2. Получение 2-оксо-винил--4 6-бис-4, б-бис-этиламино, 3-дигидро-симм-триазина,Суспензито 2,45 г (0,01 моль) 2-хлорзтокси, 6-бис-зтиламино-симм-триазина ,в 1 д мл кснчола нагревакт при температур . С в течение 5 часу эатем из год р 5 тчего раствора отфильтровывают 2,43 г (98,2 % от теоретического), т. пл. 233235 С. Найдено %: И 28,82 С 3 14,57.8 Н 16 50 С 1Вычислено, %: У 28,51" С 1 14,46.МО, 20.(0,1 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра. К реакционной смеси после 1, 5-часового перемешивания прятивают , 50 мл воды и отфыпьтровывают...
Предыдущий патент: 202128
Следующий патент: Способ получения фосфиноксида
Случайный патент: Сушилка для шпона